四川省涼山彝族自治州2022-2023學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析_第1頁(yè)
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2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、在相同條件下,下列物質(zhì)分別與H2反應(yīng),當(dāng)消耗等物質(zhì)的量的氫氣時(shí),放出的熱量最多的是()A.Cl2 B.Br2 C.I2 D.F22、對(duì)于下列性質(zhì)的比較正確的是A.離子半徑:r(Cl-)>r(S2-C.穩(wěn)定性:H2O>H23、下列說(shuō)法不正確的是A.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯B.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷C.盛放過(guò)苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚,用酒精洗滌D.做銀鏡反應(yīng)后試管壁上銀鏡,用稀硝酸洗滌4、要使工業(yè)廢水中的重金屬Pb2+沉淀,可用硫酸鹽、碳酸鹽、硫化物等作沉淀劑,已知Pb2+與這些離子形成的化合物的溶解度如下:化合物PbSO4PbCO3PbS溶解度/g1.03×10-41.81×10-71.84×10-14由上述數(shù)據(jù)可知,選用的沉淀劑最好為()A.硫化物 B.硫酸鹽 C.碳酸鹽 D.以上沉淀劑均可5、某研究性學(xué)習(xí)小組利用下圖裝置探究草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O)的分解產(chǎn)物,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.實(shí)驗(yàn)前通入N2的作用是排出裝置內(nèi)的空氣B.②、⑥中澄清石灰水的作用均是為了檢驗(yàn)CO2氣體C.裝置中試劑X為NaOH溶液,固體Y為CuO固體D.將①中所得固體溶于KSCN溶液,可以檢驗(yàn)其中鐵元素的化合價(jià)6、某固體混合物可能由Al、(NH4)2SO4、MgCl2、FeCl2、AlCl3中的兩種或多種組成,現(xiàn)對(duì)該混合物做如下實(shí)驗(yàn),所得現(xiàn)象和有關(guān)數(shù)據(jù)如下圖所示(氣體體積數(shù)據(jù)已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積)。關(guān)于該固體混合物,下列說(shuō)法正確的是()A.一定含有MgCl2和FeCl2B.一定不含F(xiàn)eCl2,可能含有MgCl2和AlCl3C.一定含有Al,其質(zhì)量為4.5gD.一定含有(NH4)2SO4和MgCl2,且物質(zhì)的量相等7、下列物質(zhì)的熔點(diǎn)高低順序,正確的是A.金剛石>晶體硅>碳化硅B.K>Na>LiC.NaF<NaCl<NaBrD.CI4>CBr4>CCl4>CH48、下列關(guān)于乙醇在各種化學(xué)反應(yīng)中化學(xué)鍵斷裂情況的說(shuō)法不正確的是A.與乙酸、濃硫酸共熱時(shí),①鍵斷裂B.與濃硫酸共熱至170℃時(shí),②、④鍵斷裂C.在Ag催化下與O2加熱反應(yīng)時(shí),①、③鍵斷裂D.與濃氫溴酸混合加熱時(shí),①鍵斷裂9、丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫成鍵線式結(jié)構(gòu),有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為,有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A,名稱為2,2,3﹣三甲基戊烷B.有機(jī)物A的一氯取代物只有4種C.有機(jī)物A的分子式為C8H18D.B的結(jié)構(gòu)可能有3種,其中一種名稱為3,4,4﹣三甲基﹣2﹣戊烯10、能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是A.Al和NaOH溶液反應(yīng):Al+OH-=Al3++H2↑B.NaHCO3溶液中加入稀HCl:CO32-+2H+=CO2↑+H2OC.AlCl3溶液中加入過(guò)量稀氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OD.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng):HCO3-+Ca2++OH-===CaCO3↓+H2O11、已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷(C8H8)的分子結(jié)構(gòu)相似,如下圖:則C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為:A.6 B.5 C.4 D.312、朱自清在《荷塘月色》中寫道:“薄薄的青霧浮起在荷塘里……月光是隔了樹(shù)照過(guò)來(lái)的,高處叢生的灌木,落下參差的斑駁黑影……”在這段美文中包含的化學(xué)知識(shí)正確的是()A.荷塘上方的薄霧是水蒸汽 B.“大漠孤煙直”中的孤煙成分和這種薄霧的成分相同C.薄霧中的微粒直徑大約是2.5pM D.月光通過(guò)薄霧產(chǎn)生了丁達(dá)爾效應(yīng)13、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列各項(xiàng)敘述中正確的有A.pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA個(gè)H+B.在Na2O2與CO2的反應(yīng)中,每轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子時(shí),標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗11.2L的CO2C.1L1mol/LFeBr2溶液與1mol氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAD.23gNa與O2充分反應(yīng)生成Na2O和Na2O2的混合物,消耗O2的分子數(shù)在0.25NA和0.5NA之間14、平衡:2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0。在測(cè)定NO2的相對(duì)分子質(zhì)量時(shí),下列條件中較為適宜的是()A.溫度130℃,壓強(qiáng)3.03×105Pa B.溫度25℃,壓強(qiáng)1.01×105PaC.溫度130℃,壓強(qiáng)5.05×104Pa D.溫度0℃,壓強(qiáng)5.05×104Pa15、下列有關(guān)石油、煤、天然氣的敘述正確的是A.石油經(jīng)過(guò)催化重整可得到芳香烴B.煤中含有的苯、甲苯等可通過(guò)干餾得到C.石油的分餾、煤的氣化和液化都屬于化學(xué)變化D.石油、煤、天然氣、可燃冰、沼氣都屬于化石燃料16、對(duì)充有氖氣的霓虹燈管通電,燈管發(fā)出紅色光。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的主要原因()A.在電流的作用下,氖原子與構(gòu)成燈管的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)B.電子由基態(tài)向激發(fā)態(tài)躍遷時(shí)吸收除紅光以外的光線C.氖原子獲得電子后轉(zhuǎn)變成發(fā)出紅光的物質(zhì)D.電子由激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷時(shí)以光的形式釋放能量17、下列說(shuō)法不合理的是A.可用飽和食鹽水除去氯氣中混有的氯化氫氣體B.可用四氯化碳將溴水中的溴提取出來(lái)C.可用鹽酸酸化的氯化鋇溶液檢驗(yàn)溶液中的硫酸根離子D.可用氫氧化鈉溶液鑒別氯化鐵溶液和氯化亞鐵溶液18、下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲制備氨氣 B.用裝置乙除去氨氣中少量水C.用裝置丙收集氨氣 D.用裝置丁吸收多余的氨氣19、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖:。則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有()①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和⑧加聚A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥⑧C.②③④⑤⑥⑦D.①②③④⑤⑥⑦⑧20、下列各種說(shuō)法中不正確的是()A.在水中氫、氧原子間均以共價(jià)鍵相結(jié)合B.離子鍵是陽(yáng)離子、陰離子的靜電作用C.H2和CD.金屬具有金屬光澤及良好的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性,這些性質(zhì)均與金屬鍵有關(guān)21、常溫下向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量的CH3COONa晶體時(shí),會(huì)引起()A.溶液中的c(H+)減小 B.電離平衡左移,電離常數(shù)減小C.溶液的導(dǎo)電能力減弱 D.溶液中的c(OH-)減小22、將標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LCO2緩慢通入1L0.15mol·L-1的NaOH溶液中,氣體被充分吸收,下列關(guān)系不正確的是()A.混合溶液溶質(zhì)為NaHCO3和Na2CO3B.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)C.c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)D.加熱蒸干所得混合溶液,最終得到Na2CO3固體二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物是一種醫(yī)藥中間體,它的一種合成路線如下:已知:RCOOH→(1)A的化學(xué)名稱是______________,G的分子式為_(kāi)___________________。(2)由B生成C的反應(yīng)條件為_(kāi)___________,由E和F生成G的反應(yīng)類型是___________。(3)D在濃硫酸/加熱條件下會(huì)反應(yīng)生成一種含六元環(huán)的化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。(4)H是一種高聚酯。D生成H的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________。(5)符合下列要求的F的同分異構(gòu)體共有___________種。①苯環(huán)上有三個(gè)取代基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③1mol該物質(zhì)能與2molNa2CO3反應(yīng)。請(qǐng)寫出其中能與足量濃溴水反應(yīng),所得產(chǎn)物的苯環(huán)上不存在氫原子的F的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______________________(任寫一種)。(6)已知酚羥基不易與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng),寫出以苯酚、甲苯為原料制備苯甲酸苯酯的合成路線(其他無(wú)機(jī)試劑任選):____________。24、(12分)聚乳酸E在服裝、衛(wèi)生醫(yī)療制品等行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用。某有機(jī)化合物A在一定條件下通過(guò)一系列反應(yīng)可合成E;同時(shí)還可得到C和D等重要有機(jī)化合物。轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:完成下列填空:(1)B→E反應(yīng)類型:____________,D→G實(shí)驗(yàn)室中反應(yīng)條件:_______________。(2)A的分子式:_____________。(3)與F同類別的同分異構(gòu)體還有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和_______(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。(4)寫出實(shí)驗(yàn)室中判斷D中有G生成的方法______________________________________________(5)石油產(chǎn)品丙烯及必要的無(wú)機(jī)試劑可合成丙烯酸,設(shè)計(jì)合成路線如下:。已知:i.請(qǐng)完成合成路線中的:ClCH2CH=CH2→甲→乙→丙______。25、(12分)人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg·cm-3來(lái)表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸可得草酸(H2C2O4),再用酸性KMnO4溶液滴定即可測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)步驟測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。[配制酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液]如圖是配制50mL酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過(guò)程示意圖。(1)請(qǐng)你觀察圖示判斷其中不正確的操作有________(填序號(hào))。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是__________________________________(填名稱)。(3)如果按照?qǐng)D示的操作所配制的溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在其他操作均正確的情況下,所測(cè)得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果將______(填“偏大”或“偏小”)。[測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度]抽取血樣20.00mL,經(jīng)過(guò)上述處理后得到草酸,再用0.020mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時(shí)共消耗12.00mL酸性KMnO4溶液。(4)已知草酸與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O滴定時(shí),根據(jù)現(xiàn)象_______________________________________,即可確定反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)。(5)經(jīng)過(guò)計(jì)算,血液樣品中Ca2+的濃度為_(kāi)_______mg·cm-3。26、(10分)為測(cè)定某樣品中氟元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),利用高氯酸(高沸點(diǎn)酸)將樣品中的氟元素轉(zhuǎn)化為氟化氫(氫氟酸為低沸點(diǎn)酸,含量低,不考慮對(duì)玻璃儀器的腐蝕),用水蒸氣蒸出,再通過(guò)滴定測(cè)量。實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示,加熱裝置省略。(1)儀器C名稱是___________,長(zhǎng)導(dǎo)管作用是_____________________________。(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),首先打開(kāi)活塞K,待水沸騰時(shí),關(guān)閉活塞K,開(kāi)始蒸餾。若蒸餾時(shí)因反應(yīng)裝置局部堵塞造成長(zhǎng)導(dǎo)管水位急劇上升,應(yīng)立即______________________。(3)連接水蒸氣發(fā)生裝置和反應(yīng)裝置之間的玻璃管常裹以石棉繩,其作用是________。(4)B中加入一定體積高氯酸和1.00g氟化稀土礦樣,D中盛有滴加酚酞的NaOH溶液。加熱A、B,使A中產(chǎn)生的水蒸氣進(jìn)入B。①下列物質(zhì)不可代替高氯酸的是___________(填標(biāo)號(hào))a.硫酸b.硝酸c.磷酸d.乙酸e.鹽酸②D中主要反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________________________________。(5)向餾出液中加入25.00mL0.1000mol·L-1La(NO3)3溶液,得到LaF3沉淀(La3+不發(fā)生其他反應(yīng)),再用0.1000mol·L-1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余La3+(La3+與EDTA按1︰1發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液平均19.80mL,則氟化稀土樣品中氟的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_____(百分?jǐn)?shù)保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。27、(12分)某同學(xué)通過(guò)以下裝置測(cè)定M樣品(只含F(xiàn)e、Al、Cu)中各成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。取兩份質(zhì)量均為mg的M樣品,按實(shí)驗(yàn)1(如圖1)和實(shí)驗(yàn)2(如圖2)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),該同學(xué)順利完成了實(shí)驗(yàn)并測(cè)得氣體體積分別為V1mL和V2mL(已折算到標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。(1)寫出實(shí)驗(yàn)1中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:______________________________。(2)實(shí)驗(yàn)1裝置中小試管的作用是___________________________________________________。(3)對(duì)于實(shí)驗(yàn)2,平視讀數(shù)前應(yīng)依次進(jìn)行的兩種操作是:①___________________②___________________。(4)M樣品中銅的質(zhì)量的數(shù)學(xué)表達(dá)式為(用m、V1和V2表示):__________________________。(5)實(shí)驗(yàn)1進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前,B瓶中水沒(méi)有裝滿,使測(cè)得氣體體積____________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”,下同);若拆去實(shí)驗(yàn)2中導(dǎo)管a,使測(cè)得氣體體積___________。28、(14分)次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)化工產(chǎn)品,具有較強(qiáng)還原性,回答下列問(wèn)題:(1)H3PO2是一元中強(qiáng)酸,寫出其電離方程式:___________。(2)H3PO2及NaH2PO2均可將溶液中的銀離子還原為銀單質(zhì),從而可用于化學(xué)鍍銀.①(H3PO2)中,磷元素的化合價(jià)為_(kāi)__________。②利用(H3PO2)進(jìn)行化學(xué)鍍銀反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4:1,則氧化產(chǎn)物為:___________(填化學(xué)式);③NaH2PO2是正鹽還是酸式鹽?___________,其溶液顯___________性(填“弱酸性”、“中性”、或者“弱堿性”)。(3)H3PO2的工業(yè)制法是:將白磷(P4)與氫氧化鋇溶液反應(yīng)生成PH3氣體和Ba(H2PO2)2,后者再與硫酸反應(yīng),寫出白磷與氫氧化鋇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。(4)(H3PO2)也可以通過(guò)電解的方法制備.工作原理如圖所示(陽(yáng)膜和陰膜分別只允許陽(yáng)離子、陰離子通過(guò)):①寫出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式___________;②分析產(chǎn)品室可得到H3PO2的原因___________;③早期采用“三室電滲析法”制備H3PO2,將“四室電滲析法”中陽(yáng)極室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去陽(yáng)極室與產(chǎn)品室之間的陽(yáng)膜,從而合并了陽(yáng)極室與產(chǎn)品室,其缺點(diǎn)是___________雜質(zhì)。該雜質(zhì)產(chǎn)生的原因是___________。29、(10分)氯堿廠電解飽和食鹽水制取NaOH的工藝流程示意圖如下(1)粗鹽中含CaCl2、MgCl2等雜質(zhì),寫出精制過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________,________.(2)如果粗鹽中SO42﹣含量較高,必須添加鋇式劑除去SO42﹣,該鋇試劑可以是____A.

Ba(OH)2

B.

Ba(NO3)2

C.

BaCl2(3)電解過(guò)程中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______,與電源正極相連的電極附近產(chǎn)生的氣體是________,檢驗(yàn)該氣體可使用的試紙及現(xiàn)象是.(4)氯堿工廠生產(chǎn)的氯氣和氫氣可以進(jìn)一步用于生產(chǎn)鹽酸,主要過(guò)程如下:其中關(guān)鍵的一步為氯氣和氫氣在燃燒管口燃燒生成HCl,氯氣有毒,應(yīng)采取的措施是________.合成鹽酸廠要求合成氣中的HCl的含量要大于97%,試用最簡(jiǎn)便的方法進(jìn)行分析是否含量大于97%________.(5)氯堿工廠生產(chǎn)的氯氣和氫氧化鈉溶液可以用于制取“84消毒液”,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______.(6)某同學(xué)欲證明鹽酸與氯化氫氣體性質(zhì)不同,他分別向A、B、C三支潔凈試管中各放入一片干燥的藍(lán)色石蕊試紙,然后往A試管內(nèi)加入鹽酸,試紙顯________色,往B試管中通入干燥的氯化氫氣體,試紙顯________色.最后向C試管中加入物質(zhì)________(填化學(xué)式),他之所以加入這種物質(zhì)的理由是________.

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】

破壞1mol

物質(zhì)中的化學(xué)鍵所消耗的能量越高,生成物越穩(wěn)定,發(fā)生該反應(yīng)放出的熱量越多?!驹斀狻科茐?mol

物質(zhì)中的化學(xué)鍵所消耗的能量越高,生成物越穩(wěn)定,發(fā)生該反應(yīng)放出的熱量越多,F(xiàn)2、CI2、Br2、I2,單質(zhì)分子中鍵能依次減小,故生成的氫化物穩(wěn)定性依次減弱,所以與同量的氫氣反應(yīng)時(shí),反應(yīng)過(guò)程中放出的熱量依次減少,故放出的熱量最多的是F2,選D。2、B【解析】

A.電子層結(jié)構(gòu)相同的離子核電荷數(shù)越大離子半徑越小,電子層數(shù)越多離子半徑越大,故離子半徑:r(S2-)>r(Cl-)>r(Na+),故A錯(cuò)誤;

B.同主族自上而下電負(fù)性呈現(xiàn)減小的趨勢(shì),同周期自左而右電負(fù)性增大,故電負(fù)性:Si<P<N,故B正確;

C.非金屬性S<Cl,故氫化物穩(wěn)定性H2S<HCl,故C錯(cuò)誤;

D.離子半徑:r(Mg2+)<r(Na+),r(O2-)<r(Cl-)<r(Br-),且Mg2+、O2-電荷多,故晶格能MgO>NaCl>NaBr,故D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】比較半徑,首先看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大;電子層數(shù)相同時(shí),核內(nèi)質(zhì)子數(shù)越多,半徑越??;電子層數(shù)和質(zhì)子數(shù)都相同時(shí),核外電子數(shù)越多,半徑越大。3、B【解析】

A.乙醇易溶于水,碳酸鈉與乙酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,溶液分層,可鑒別,故A正確;B.苯、環(huán)己烷均與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng),環(huán)己烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則不能鑒別苯、環(huán)己烷,故B錯(cuò)誤;C.苯酚易溶于酒精,則盛放過(guò)苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚用酒精洗滌,故C正確;D.銀可溶于稀硝酸,可用稀硝酸除去銀,故D正確。故選B。4、A【解析】

化學(xué)式相似物質(zhì)的溶度積常數(shù)越小,物質(zhì)越難溶,溶解度越小。生成物的溶解度越小,沉淀反應(yīng)越容易發(fā)生。要將Pb2+沉淀,就要形成溶解度更小的物質(zhì),由表中數(shù)據(jù)可知,PbS的溶解度最小,沉淀劑最好為硫化物。答案選A。5、D【解析】

A.反應(yīng)裝置中含有空氣,若不將裝置中的空氣排出,會(huì)將草酸亞鐵分解產(chǎn)生的FeO氧化為Fe2O3,影響實(shí)驗(yàn)測(cè)定,因此該操作合理,A正確;B.②中澄清石灰水的作用是為了檢驗(yàn)FeC2O4·2H2O分解產(chǎn)物中含CO2氣體;⑥中澄清石灰水的作用是為了檢驗(yàn)CO2氣體,進(jìn)而證明FeC2O4·2H2O分解產(chǎn)生的物質(zhì)中含CO,CO與⑤處的灼熱的CuO發(fā)生了反應(yīng)產(chǎn)生了CO2,B正確;C.FeC2O4·2H2O受熱分解產(chǎn)生的CO2氣體通過(guò)②檢驗(yàn)出來(lái),通過(guò)裝置中試劑X為NaOH溶液來(lái)除去,經(jīng)無(wú)水氯化鈣干燥后經(jīng)灼熱的固體Y反應(yīng)轉(zhuǎn)化為CO2氣體,所以Y為CuO固體,C正確;D.將①中所得固體為FeO,該物質(zhì)在KSCN溶液中不能溶解,且其中含有的鐵元素為+2價(jià),與KSCN也不能發(fā)生反應(yīng),因此不可以檢驗(yàn)其中鐵元素的化合價(jià),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。6、D【解析】分析:14.05g固體加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液產(chǎn)生氣體,有銨鹽和堿反應(yīng)生成生成的氨氣,也可以是金屬鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氣,5.60L氣體通過(guò)堿石灰無(wú)變化,說(shuō)明氣體中無(wú)與堿石灰反應(yīng)的氣體,無(wú)水蒸氣的存在,通過(guò)濃硫酸,氣體剩余3.36L,體積減少5.60L-3.36L=2.24L,結(jié)合混合物可能存在的物質(zhì)可以知道,一定含有硫酸銨與氫氧化鈉反應(yīng)生成氨氣為2.24L,剩余的氣體只能是氫氣,體積為3.36L,說(shuō)明原混合物中一定含有鋁;14.05g固體加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液中產(chǎn)生白色沉淀2.9g,久置無(wú)變化,因?yàn)闅溲趸X溶于強(qiáng)堿,所以能生成白色沉淀的一定氯化鎂生成的氫氧化鎂白色沉淀,質(zhì)量為2.90g,一定不存在FeCl2;

14.05g固體加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液得到無(wú)色溶液,加入適量鹽酸會(huì)生成沉淀,說(shuō)明金屬鋁或氯化鋁與過(guò)量堿反應(yīng)生成的偏鋁酸鈉與鹽酸反應(yīng)生成的氫氧化鋁沉淀,加入過(guò)量鹽酸沉淀溶解進(jìn)一步證明沉淀是氫氧化鋁,以此解答該題。詳解:結(jié)合以上分析,A.根據(jù)加入氫氧化鈉溶液后生成白色沉淀,且白色沉淀沒(méi)有變化,則固體混合物中一定含有MgCl2,一定不含F(xiàn)eCl2,故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)以上分析可以知道,固體混合物中一定含有MgCl2和AlCl3,故B錯(cuò)誤;

C.固體混合物中一定含有Al,可以根據(jù)標(biāo)況下3.36L氫氣可以計(jì)算出鋁的物質(zhì)的量為0.1mol,質(zhì)量為2.7g,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)以上分析可以知道,原固體混合物中一定含有(NH4)2SO4和MgCl2,所以D選項(xiàng)是正確的;

所以D選項(xiàng)是正確的。7、D【解析】試題分析:A.金剛石、晶體硅、碳化硅都是原子晶體,原子半徑越小,共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)就越短,原子的結(jié)合力就越強(qiáng),鍵能就越大,克服共價(jià)鍵使物質(zhì)熔化或汽化消耗的能量就越大,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高,由于共價(jià)鍵C-C<C-Si<Si-Si,所以熔點(diǎn)由高到低的順序是:金剛石>碳化硅>晶體硅,錯(cuò)誤;B.對(duì)于金屬晶體來(lái)說(shuō),金屬原子的半徑越大,金屬鍵就越弱,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越低,所以物質(zhì)的熔點(diǎn)由高到低的順序是:K<Na<Li,錯(cuò)誤;C.物質(zhì)都是離子晶體,對(duì)于離子晶體來(lái)說(shuō),離子半徑越小,離子鍵的鍵長(zhǎng)就越短,離子的結(jié)合力就越強(qiáng),鍵能就越大,克服離子鍵使物質(zhì)熔化或汽化消耗的能量就越大,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高,由于離子半徑F-<Cl-<Br-,所以熔點(diǎn)由高到低的順序是:NaF>NaCl>NaBr,錯(cuò)誤。D.這幾種物質(zhì)都是由分子構(gòu)成的物質(zhì),結(jié)構(gòu)相似,對(duì)于結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)來(lái)說(shuō),相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力就越大,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高,所以熔點(diǎn)由高到低的順序是:CI4>CBr4>CCl4>CH4。正確??键c(diǎn):考查各類晶體的熔沸點(diǎn)比較的知識(shí)。8、D【解析】A.與乙酸、濃硫酸共熱時(shí),發(fā)生酯化反應(yīng),①斷裂,故A正確;B.與濃硫酸共熱至170℃時(shí),發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,②、④鍵斷裂,故B正確;C.在Ag催化下與O2反應(yīng)時(shí),生成乙醛,①、③鍵斷裂,故C正確.B.與HBr反應(yīng)時(shí),生成溴乙烷,②鍵斷裂,故D錯(cuò)誤;本題選D。點(diǎn)睛:乙醇含有-OH,可發(fā)生取代、消去、氧化等反應(yīng),反應(yīng)條件不同,生成物不同,化學(xué)鍵斷裂的方式不同,當(dāng)發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),①斷裂,發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),②鍵斷裂,發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),②④斷裂,發(fā)生催化氧化時(shí)①③斷裂,以此解答該題。9、B【解析】

A.最長(zhǎng)的主鏈含有5個(gè)C原子,從距離甲基近的一段編碳號(hào),的名稱為:2,2,3-三甲基戊烷,選項(xiàng)A正確;B.根據(jù)信息可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子中有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,故其一氯代物有5種,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,A的分子式為C8H18,選項(xiàng)C正確;D.A是有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成產(chǎn)物,則B中含有1個(gè)C=C雙鍵,根據(jù)加成反應(yīng)還原雙鍵,A中相鄰碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳雙鍵,故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有如下三種:、、,它們名稱依次為:3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯,選項(xiàng)D正確;答案選B。10、D【解析】

A.Al和NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,A錯(cuò)誤;B.NaHCO3溶液中加入稀HCl生成氯化鈉、水和二氧化碳:HCO3-+H+=CO2↑+H2O,B錯(cuò)誤;C.AlCl3溶液中加入過(guò)量稀氨水生成氫氧化鋁和氯化銨:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,C錯(cuò)誤;D.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng)生成碳酸鈣、碳酸氫鈉和水:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,D正確。答案選D。11、C【解析】

化合物A中含有兩種不同環(huán)境的H原子,分別為與碳原子和硅原子連接,所以其二氯代物的同分異構(gòu)體分別為:或或或共4種。答案選C。12、D【解析】

霧、云、煙等是常見(jiàn)的氣溶膠,水蒸汽擴(kuò)散到空氣中形成的氣溶膠,煙是固體小顆粒擴(kuò)散到空氣中形成的氣溶膠?!驹斀狻緼項(xiàng)、荷塘上方的薄霧是水蒸汽擴(kuò)散到空氣中形成的氣溶膠,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、孤煙是固體小顆粒擴(kuò)散到空氣中形成的氣溶膠,與薄霧的成分不相同,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、薄霧是氣溶膠,分散質(zhì)的直徑在1nm—100nm之間,2.5pM遠(yuǎn)大于膠體粒子的直徑,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、薄霧是氣溶膠,月光通過(guò)時(shí)會(huì)產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),故D正確;故選D。【點(diǎn)睛】本題考查膠體,注意膠體的本質(zhì)特征,明確膠體的性質(zhì)是解答關(guān)鍵。13、D【解析】分析:A.H3PO4溶液的體積未知;B.根據(jù)Na2O2與CO2的反應(yīng)中過(guò)氧化鈉既是氧化劑也是還原劑計(jì)算;C.反應(yīng)中氯氣不足,只氧化溴離子;D.根據(jù)鈉轉(zhuǎn)化為氧化鈉或過(guò)氧化鈉時(shí)消耗的氧氣利用極限法解答。詳解:A.pH=1的H3PO4溶液中氫離子濃度是0.1mol/L,溶液體積未知,不一定含有0.1NA個(gè)H+,A錯(cuò)誤;B.在Na2O2與CO2的反應(yīng)中,過(guò)氧化鈉既是氧化劑,也是還原劑,方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,每轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子時(shí),標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗22.4L的CO2,B錯(cuò)誤;C.1L1mol/LFeBr2溶液與1mol氯氣反應(yīng)時(shí),氯氣不足,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,C錯(cuò)誤;D.23gNa的物質(zhì)的量是1mol,與O2充分反應(yīng)如果全部生成Na2O,消耗0.25mol氧氣,如果全部轉(zhuǎn)化為Na2O2,消耗0.5mol氧氣,所以消耗O2的分子數(shù)在0.25NA和0.5NA之間,D正確。答案選D。14、C【解析】

由于存在平衡2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0,N2O4的存在會(huì)影響二氧化氮的相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定,故應(yīng)采取措施使平衡向左移動(dòng),減小N2O4的含量,該反應(yīng)正反應(yīng)是體積減小的放熱反應(yīng),減小壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),故應(yīng)采取高溫低壓?!驹斀狻緼.壓強(qiáng)不是最低的,A項(xiàng)不選;B.溫度不是最高的,壓強(qiáng)不是最低的,B項(xiàng)不選;C.溫度最高壓強(qiáng)最低,C項(xiàng)選;D.溫度低,D項(xiàng)不選;答案選C。15、A【解析】分析:本題考查的是煤和石油的綜合利用,難度較小。詳解:A.石油催化重整得到芳香烴,故正確;B.煤是復(fù)雜混合物,不含苯,經(jīng)過(guò)干餾的化學(xué)反應(yīng)生成苯,故錯(cuò)誤;C.石油的分餾是物理變化,煤的氣化和液化是化學(xué)變化,故錯(cuò)誤;D.可燃冰不是化石燃料,故錯(cuò)誤。故選A。16、D【解析】

對(duì)充有氖氣的霓虹燈管通電,燈管發(fā)出紅色光是因?yàn)橥姇r(shí)Ne原子吸收能量,原子核外的電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。但是激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定,電子再由激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷,能量就以光的形式釋放。所以燈管發(fā)出紅色光。因此正確選項(xiàng)為D。17、C【解析】

A.HCl極易溶于水,食鹽水抑制氯氣的溶解,則可用飽和食鹽水除去氯氣中混有的氯化氫氣體,故A正確;B.溴不易溶于水,易溶于四氯化碳,則可用四氯化碳將溴水中的溴萃取出來(lái),故B正確;

C.應(yīng)先加鹽酸可排除干擾離子,再加氯化鋇生成硫酸鋇,則應(yīng)先加鹽酸無(wú)現(xiàn)象,后加氯化鋇檢驗(yàn)硫酸根離子,故C錯(cuò)誤;

D.氯化鐵與NaOH反應(yīng)生成紅褐色沉淀,氯化亞鐵與NaOH先反應(yīng)生成白色沉淀迅速變成灰綠最后變成紅褐色,現(xiàn)象不同可鑒別,故D正確;故答案:C?!军c(diǎn)睛】注意:檢驗(yàn)硫酸根離子時(shí)應(yīng)先加鹽酸可排除干擾離子,再加氯化鋇生成白色沉淀硫酸鋇。若加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,則不能排除銀離子的干擾。18、D【解析】

A.用裝置甲制備氨氣時(shí)試管口應(yīng)該略低于試管底,A錯(cuò)誤;B.氨氣能被濃硫酸吸收,不能用裝置乙除去氨氣中少量水,B錯(cuò)誤;C.氨氣密度小于空氣,用向下排空氣法收集,但收集氣體不能密閉,不能用裝置丙收集氨氣,C錯(cuò)誤;D.氨氣極易溶于水,用裝置丁吸收多余的氨氣可以防止倒吸,D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),把握實(shí)驗(yàn)裝置圖的作用、物質(zhì)的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,注意實(shí)驗(yàn)的操作性、評(píng)價(jià)性分析。19、D【解析】本題考查有機(jī)物的官能團(tuán)和性質(zhì)。分析:由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、酯基、-OH、-COOH,結(jié)合烯烴、酯、醇和羧酸的性質(zhì)來(lái)分析解答。詳解:因含有羥基、羧基,則能發(fā)生取代反應(yīng),故①選;因含有碳碳雙鍵和苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng),故②選;因與-OH相連的C的鄰位碳原子上有H原子,則能發(fā)生消去反應(yīng),③選;因含有羥基、羧基,則能發(fā)生酯化反應(yīng),故④選;因含有酯基,則能發(fā)生水解反應(yīng),故⑤選;因含有碳碳雙鍵、-OH,能發(fā)生氧化反應(yīng),故⑥選;因含有羧基,則能發(fā)生中和反應(yīng),⑦選;因有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),⑧選。故D正確。故選D。點(diǎn)睛:熟悉烯烴、酯、醇、羧酸的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵。20、A【解析】分析:A項(xiàng),在水中H、O原子間存在共價(jià)鍵和氫鍵;B項(xiàng),離子鍵是陽(yáng)離子、陰離子的靜電作用;C項(xiàng),化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是反應(yīng)物中化學(xué)鍵的斷裂和生成物化學(xué)鍵的形成過(guò)程;D項(xiàng),金屬具有金屬光澤、良好的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性都與金屬鍵有關(guān)。詳解:A項(xiàng),在水中H、O原子間存在共價(jià)鍵和氫鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),離子鍵是陽(yáng)離子、陰離子的靜電作用,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是反應(yīng)物中化學(xué)鍵的斷裂和生成物化學(xué)鍵的形成過(guò)程,H2和Cl2反應(yīng)生成HCl,反應(yīng)過(guò)程中斷裂H—H鍵和Cl—Cl鍵、形成H—Cl鍵,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),由于自由電子可吸收所有頻率的光,然后很快釋放出各種頻率的光,金屬具有金屬光澤,在外加電場(chǎng)作用下金屬中的自由電子做定向移動(dòng)形成電流,金屬具有良好的導(dǎo)電性,自由電子在運(yùn)動(dòng)過(guò)程中與金屬陽(yáng)離子發(fā)生碰撞,引起能量的交換,金屬具有良好的導(dǎo)熱性,金屬具有金屬光澤、良好的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性都與金屬鍵有關(guān),D項(xiàng)正確;答案選A。21、A【解析】

A.向醋酸溶液中加入少量的醋酸鈉晶體,醋酸根離子濃度增大,會(huì)使醋酸電離平衡逆向移動(dòng),使氫離子濃度降低,故A選;B.電離平衡常數(shù)只和溫度有關(guān),所以加入醋酸鈉晶體,電離平衡常數(shù)不變,故B不選;C.由于加入了強(qiáng)電解質(zhì)醋酸鈉,水溶液中自由移動(dòng)離子濃度增大,導(dǎo)電能力增強(qiáng),故C不選;D.溶液中氫離子濃度減小,氫離子和氫氧根離子濃度乘積是一個(gè)常數(shù),所以溶液中氫氧根離子濃度增大,故D不選。故選A。22、C【解析】

A、先判斷CO2與NaOH反應(yīng)后的產(chǎn)物,利用元素守恒進(jìn)行計(jì)算;B、利用電荷守恒進(jìn)行判斷;C、利用CO32-的水解能力強(qiáng)于HCO3-進(jìn)行分析;D、注意NaHCO3不穩(wěn)定,受熱易分解?!驹斀狻緼、根據(jù)C元素守恒,有n(NaHCO3)+n(Na2CO3)=2.24/22.4=0.1mol,根據(jù)Na元素守恒,有n(NaHCO3)+2n(Na2CO3)=1×0.15mol,解得n(Na2CO3)=0.05mol,n(NaHCO3)=0.05mol,故A說(shuō)法正確;B、根據(jù)電荷守恒,因此有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),故B說(shuō)法正確;C、CO32-的水解能力強(qiáng)于HCO3-,即CO32-+H2OHCO3-+OH-,因此離子濃度大小順序是c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),故C說(shuō)法錯(cuò)誤;D、加熱蒸干后得到Na2CO3和NaHCO3,因?yàn)镹aHCO3不穩(wěn)定,受熱易分解,2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,因此最終得到物質(zhì)為Na2CO3,故D說(shuō)法正確?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)是離子濃度大小的比較,根據(jù)上述分析,得出Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量相等,Na2CO3和NaHCO3都屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯堿性,即c(OH-)>c(H+),因?yàn)槎嘣跛岣乃庖缘谝徊綖橹?,即CO32-+H2OHCO3-+OH-,水解的程度微弱,因此有c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),綜上所述,離子濃度大小順序是c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)。二、非選擇題(共84分)23、2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯)C12H14O5NaOH水溶液/加熱取代反應(yīng)6【解析】

反應(yīng)物A分子式為C4H8,可以與單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng),則A為烯烴,從A到E,碳鏈的結(jié)構(gòu)無(wú)變化,通過(guò)觀察E的結(jié)構(gòu)可確A為2-甲基丙烯;A發(fā)生加成反應(yīng)生成B,為2-甲基-1,2-二溴丙烷,B發(fā)生鹵代烴的水解生成C,C被氧化生成D,E與F發(fā)生取代反應(yīng)生成G和水。據(jù)此判斷。【詳解】(1)通過(guò)分析可知,A的名稱為2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯);G的分子式為:C12H14O5;(2)由B生成C為鹵代烴的水解,需要在NaOH的水溶液里加熱,由E和F生成G的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);答案為:NaOH水溶液/加熱;取代反應(yīng);(3)D在濃硫酸/加熱條件下,2分子內(nèi)發(fā)生酯化反應(yīng),生成和水;(4)D在濃硫酸/加熱條件下,還可以分子間發(fā)生縮聚反應(yīng),生成高分子化合物和水,反應(yīng)式:;(5)F的分子式為:C8H8O3,含有苯環(huán),且三個(gè)取代基;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則一個(gè)取代基為醛基;能夠與Na2CO3反應(yīng)的,可以是羧基,也可以是酚羥基,F(xiàn)共有三個(gè)O原子,醛基占據(jù)1個(gè),若含有1個(gè)羧基,1mol該物質(zhì)能與1molNa2CO3反應(yīng),不符合題意,則只能含有2個(gè)酚羥基;同分異構(gòu)體個(gè)數(shù)共有6種;其中能與足量濃溴水反應(yīng),所得產(chǎn)物的苯環(huán)上不存在氫原子的F的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(6)由E+F反應(yīng)生成G提供的信息和題目已知信息,可以用和苯酚反應(yīng)制取。用甲苯和高錳酸鉀制取苯甲酸,再轉(zhuǎn)換為,再與苯酚制取苯甲酸苯甲酯,流程為:?!军c(diǎn)睛】有機(jī)物的推斷,根據(jù)反應(yīng)特點(diǎn),分析反應(yīng)過(guò)程中碳鏈?zhǔn)欠窀淖優(yōu)橐罁?jù),從可以確定結(jié)構(gòu)的物質(zhì)向前推理,即可推出A的結(jié)構(gòu)。24、縮聚反應(yīng);Cu、加熱;C7H12O4;CH3CH2COOCH3;取少量D反應(yīng)后的液體于試管中,加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,若有磚紅色沉淀生成,則有乙醛;【解析】

由流程和信息可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,B是,C是CH3COOH,D是CH3CH2OH,E是,F(xiàn)是CH3COOCH2CH3,G是CH3CHO?!驹斀狻浚?)B是,E是,則B→E是縮聚反應(yīng)。D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,醇的催化氧化的反應(yīng)條件為:Cu或銀、加熱;(2)由分析可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,則A的分子式為C7H12O4;(3)與F同類別的同分異構(gòu)體還有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和CH3CH2COOCH3;(4)D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,判斷D中有G生成,可檢驗(yàn)醛基,方法是:取少量D反應(yīng)后的液體于試管中,加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,若有磚紅色沉淀生成,則有乙醛;(5)由于碳碳雙鍵易被氧化,應(yīng)先氧化引入羧基,再引入碳碳雙鍵,由信息可知,ClCH2CH=CH2先在堿性條件下水解,再與溴發(fā)生加成反應(yīng),再用酸性高錳酸鉀氧化得到羧基,合成路線如下:。25、②⑤50mL容量瓶偏小溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色1.2【解析】

(1)根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的正確操作結(jié)合圖示分析解答;(2)容量瓶是確定溶液體積的儀器;(3)依據(jù)仰視刻度線,會(huì)使溶液體積偏大判斷,結(jié)合分析;(4)草酸跟酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成二氧化碳、二價(jià)錳離子等,滴定時(shí),用高錳酸鉀滴定草酸,反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí),滴入的高錳酸鉀溶液不褪色,據(jù)此判斷;(5)根據(jù)滴定數(shù)據(jù)及鈣離子與高錳酸鉀的關(guān)系式計(jì)算出血液樣品中Ca2+的濃度?!驹斀狻浚?)由圖示可知②⑤操作不正確,②不能在量筒中溶解固體,⑤定容時(shí)應(yīng)平視刻度線,至溶液凹液面與刻度線相切,故答案為:②⑤;(2)應(yīng)該用容量瓶準(zhǔn)確確定50mL溶液的體積,故答案為:50mL容量瓶;(3)如果用圖示的操作配制溶液,由于仰視刻度線,會(huì)使溶液體積偏大,所配制的溶液濃度將偏小,故答案為:偏?。唬?)滴定時(shí),用高錳酸鉀滴定草酸,反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(5)血樣20.00mL經(jīng)過(guò)上述處理后得到草酸,草酸消耗的消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:。根據(jù)反應(yīng)方程式,及草酸鈣的化學(xué)式CaC2O4,可知:,Ca2+的質(zhì)量為,鈣離子的濃度為:,故答案為:1.2?!军c(diǎn)睛】定容時(shí)倒水至刻度線1—2cm處改用膠頭滴管滴到與凹液面平直。26、(直形)冷凝管平衡氣壓打開(kāi)活塞K保溫,避免水蒸氣冷凝bdeHF+OH-=F-+H2O2.96%【解析】

利用高氯酸(高沸點(diǎn)酸)將樣品中的氟元素轉(zhuǎn)化為氟化氫(氫氟酸為低沸點(diǎn)酸,含量低,不考慮對(duì)玻璃儀器的腐蝕),用水蒸氣蒸出,再通過(guò)滴定測(cè)量樣品中氟元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。結(jié)合化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作和實(shí)驗(yàn)原理分析解答(1)~(4);(5)根據(jù)氟元素守恒,有LaF3~3F,再根據(jù)滴定過(guò)程計(jì)算氟化稀土樣品中氟的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!驹斀狻?1)根據(jù)圖示,儀器C為冷凝管,長(zhǎng)導(dǎo)管插入液面以下,利用液體上升和下降調(diào)節(jié)容器中壓強(qiáng)變化,不至于水蒸氣逸出,因此作用為平衡壓強(qiáng),故答案為:冷凝管;平衡氣壓;(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),首先打開(kāi)活塞K,待水沸騰時(shí),關(guān)閉活塞K,開(kāi)始蒸餾:著蒸餾時(shí)因反應(yīng)裝置局部堵塞造成長(zhǎng)導(dǎo)管水位急劇上升,為避免液體噴出,應(yīng)立即應(yīng)打開(kāi)活塞K平衡壓強(qiáng),故答案為:打開(kāi)活塞K;(3)連接水蒸氣發(fā)生裝置和反應(yīng)裝置之間的玻璃管常裹以石棉繩,目的是保溫,避免水蒸氣冷凝,故答案為:保溫,避免水蒸氣冷凝;(4)①B中加入一定體積高氯酸和1.00g氟化稀土礦樣,利用高氯酸(高沸點(diǎn)酸)將樣品中的氟元素轉(zhuǎn)化為氟化氫。a.硫酸是難揮發(fā)性酸,可以代替,故a不選;b.硝酸是易揮發(fā)性酸,故b選;c.磷酸是難揮發(fā)性酸,可以代替,故c不選;d.醋酸是揮發(fā)性酸,故d選;e.鹽酸是揮發(fā)性酸,故e選;故答案為:bde;②D中盛有滴加酚酞的NaOH溶液,D中的反應(yīng)是揮發(fā)出的HF和氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式:HF+OH-=F-+H2O,故答案為:HF+OH-=F-+H2O;(5)利用氟元素守恒,有LaF3~3F,氟化稀土樣品中氟的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=2.96%,故答案為:2.96%;27、2Al+2OH-+2H2O===2AlO2-+3H2↑液封,避免氫氣從長(zhǎng)頸漏斗中逸出;控制加氫氧化鈉溶液的體積來(lái)控制反應(yīng)的快慢;節(jié)省藥品。冷卻到室溫調(diào)整BC液面相平mg-(28V2-19V1)/11200g無(wú)影響偏大【解析】

據(jù)題意,M只含鐵、鋁、銅三種金屬,其中鋁既能與強(qiáng)酸反應(yīng),又能與強(qiáng)堿反應(yīng);鐵只能溶于強(qiáng)酸,不溶于強(qiáng)堿;銅既不溶于氫氧化鈉,也不溶于稀硫酸,結(jié)合裝置圖和問(wèn)題分析解答?!驹斀狻浚?)實(shí)驗(yàn)1中氫氧化鈉溶液只與鋁反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(2)實(shí)驗(yàn)1的裝置中,小試管的作用是對(duì)長(zhǎng)頸漏斗起到液封作用,防止氫氣逸出,通過(guò)控制加氫氧化鈉溶液的體積來(lái)控制反應(yīng)的快慢,調(diào)節(jié)化學(xué)反應(yīng)速率,同時(shí)節(jié)省藥品;(3)氣體的體積受溫度和壓強(qiáng)影響大,因此對(duì)于實(shí)驗(yàn)2,平視讀數(shù)前應(yīng)等到冷卻到室溫,并上下移動(dòng)C量氣管,使B、C液面相平,其目的是使B管收集的氣體壓強(qiáng)等于外界大氣壓,這樣讀得的讀數(shù)才準(zhǔn)確;(4)根據(jù)V1結(jié)合鋁與氫氧化鈉的反應(yīng)可知樣品中鋁的質(zhì)量為27V1/33600g,鐵和鋁都與酸反應(yīng)生成氫氣,所以根據(jù)V2-V1即為鐵與鹽酸反應(yīng)生成的氫氣,所以樣品中鐵的質(zhì)量為56(V2-V1)/22400g,所以樣品中銅的質(zhì)量為mg-27V1/33600g-56(V2-V1)/22400g=mg-(28V2-19V1)/11200g;(5)如果實(shí)驗(yàn)前B瓶液體沒(méi)有裝滿水,不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,因?yàn)槔碚撋螧管收集的氣體體積等于排入C管里液體的體積;若拆去導(dǎo)管a,加入液體時(shí),排出錐形瓶中部分空氣,導(dǎo)致測(cè)定的氣體體積偏大。28、(1)H3PO2H2PO2-+H+;(2)①+1;②H3PO4;③正鹽;堿性;(3)2P4+3Ba(OH)2+6H2O=3Ba(H2PO2)2+2PH3↑.(4)①4OH--4e-=O2↑+2H2O;②陽(yáng)極室的H+穿過(guò)陽(yáng)膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室,原料室的H2PO2-穿過(guò)陰膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室,二者反應(yīng)生成H3PO2;③PO43-;H2PO2-或H3PO2被氧化【解析】試題分析:(1)H3PO2是一元中強(qiáng)酸,溶液中部分電離出氫離子,所以其電離方程式為H3PO2H2PO2-+H+,故答案為H

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