外加劑的進(jìn)廠檢驗(yàn)方法

外加劑的進(jìn)廠檢驗(yàn)方法常用外加劑的組成根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISOTG/SG3對(duì)混凝土外加劑的定義為：“在混凝土、砂漿、凈漿攪拌過程中，摻加等于或小于水泥重量5%，使混凝土的正常性能得以按要求改性的一種產(chǎn)品?！背B(tài)的混凝土性能不一定能滿足設(shè)計(jì)或施工技術(shù)要求，這需要或依靠外加劑對(duì)混凝土的改性。在混凝土中加入適量的外加劑，能提高混凝土質(zhì)量，改善混凝土性能，減少混凝土用水量，節(jié)約水泥，降低成本，加快施工進(jìn)度。隨著技術(shù)的進(jìn)步，外加劑已成為除水泥、粗細(xì)骨料、摻合料和水以外的第五種必備材料，摻外加劑是混凝土配合比設(shè)計(jì)和提高混凝土耐久性的一項(xiàng)重要措施?；炷镣饧觿┌雌渲饕δ芎徒M成分為五類。第一，改善混凝土拌合物流變性能的外加劑，包括減水劑、引氣劑和泵送劑等。第二，調(diào)節(jié)混凝土凝結(jié)時(shí)間、硬化性能的外加劑，包括緩凝劑、早強(qiáng)劑和速凝劑等。第三，改善混凝土耐久性的外加劑，包括引氣劑、防水劑和阻銹劑等。第四，調(diào)節(jié)混凝土含氣量的外加劑，主要有引氣劑、加氣劑、泡沫劑等。第五，改善混凝土其他性能的外加劑，包括加氣劑、膨脹劑、著色劑、防水劑和泵送劑等。混凝土外加劑均勻性檢測(cè)（一）氯離子含量的測(cè)定外加劑中的氯離子含量可按《混凝土外加均勻性試驗(yàn)方法》（GB/T8077)或《混凝土外加劑》（GB/T8076)附錄B的方法進(jìn)行測(cè)定，即可選用離子色譜法或電位測(cè)定法，仲裁檢驗(yàn)時(shí)采用離子色譜法。1、離子色譜法（1）方法原理。離子色譜法是液相色譜分析的一種，使用離子色譜儀進(jìn)行分析，樣品溶液經(jīng)陰離子色譜柱分離，溶液中的陰離子被分離，同時(shí)被電導(dǎo)池檢測(cè)，得到色譜圖，測(cè)定色譜圖中氯離子峰面積或峰高，比照標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出氯離子含量。（2）氯離子含量標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。在重復(fù)條件下進(jìn)行空白試驗(yàn)。將制備好的氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液系列在氯離子色譜儀中分離，得到色譜圖，測(cè)定所得氯離子峰面積或峰高。以氯離子濃度為橫坐標(biāo)，峰面積或峰高為縱坐標(biāo)繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線。（3）樣品制備。準(zhǔn)確稱量出1g外加劑試樣，精確到0.01放入100ML燒杯中，加入50ml水和5滴硝酸溶液解試樣。試樣能被水溶解時(shí)，直接移入100ml容量瓶里，用水稀釋至刻度；當(dāng)試樣不能被水溶解時(shí)，采用超聲波和加熱方法溶解試樣，再用快速濾紙過濾，濾液用100ml容量瓶承接，用水稀釋至刻度。（4）去除樣品中的有機(jī)物?；炷镣饧觿┲械目扇苄杂袡C(jī)物可以用OnGuardRP柱去除。（5）測(cè)定樣品色譜圖。將上述處理好的樣品溶液注入離子色譜儀中分離，得到色譜圖，測(cè)定所得色譜圖的峰面積或峰高。在重復(fù)條件下測(cè)定兩次。（二）外加劑密度的測(cè)定外加劑中的密度可按《混凝土外加劑均勻性試驗(yàn)方法》（GB/T8077)進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)液體外加劑的密度有三種檢測(cè)方法，即比重瓶法、液體比重天平法和精密密度計(jì)法，可根據(jù)實(shí)際情況任選一種方法檢測(cè)。（1）比重瓶法。將已校正容積的比重瓶，灌滿被測(cè)試樣，在恒溫器內(nèi)恒溫20分鐘，取出在天平上稱其質(zhì)量，計(jì)算得到式樣的密度。（2）液體比重天平法。在液體比重天平的一端掛有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)體積與質(zhì)量的測(cè)錘，沉沒在試樣中獲得浮力而使橫梁失去平衡，然后在橫梁的V形槽里放置各種定量騎碼時(shí)橫梁平衡，所加騎碼之讀數(shù)乘以0。9982g/ml即為被測(cè)試樣的密度。（3）精密密度計(jì)法。先以波美比重計(jì)測(cè)出試樣的密度，在參考波美比重計(jì)所測(cè)數(shù)據(jù)，選擇該刻度范圍的精密比重計(jì)準(zhǔn)確測(cè)出試樣的密度。（三）外加劑的細(xì)度測(cè)定外加劑的細(xì)度可按《混凝土外加劑均勻性試驗(yàn)方法》（GB/T8077)進(jìn)行測(cè)定。（1）試驗(yàn)方法。采用孔徑為0.315mm的試驗(yàn)篩，稱取烘干試樣10g倒入篩中，人工曬試樣，篩到每分鐘通過質(zhì)量不超過0.05時(shí)為止，稱取篩余物質(zhì)量，準(zhǔn)確至0.1g，計(jì)算出篩余物的百分含量，即為該試樣白細(xì)度。（2）細(xì)度檢測(cè)結(jié)果的允許差。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)允許差為0.40%;實(shí)驗(yàn)室間允許差為0.60%。（四）外加劑的pH值測(cè)定（1）測(cè)定方法。利用測(cè)試電極（玻璃電極）和參比電極（飽和甘汞電極）組成一對(duì)電極,不同的PH值產(chǎn)生不同的電位差。將測(cè)試電極浸入試樣中，在酸度計(jì)上直接讀出PH值。（2）試樣要求。固體樣品配置成濃度為10g/L；被測(cè)試樣溶液的溫度為20℃±3℃。（3）PH值檢測(cè)結(jié)果的允許差。試驗(yàn)室內(nèi)允許差為0.20%；實(shí)驗(yàn)室間允許差為0.50%。（五）外加劑的含固量測(cè)定（1）測(cè)定方法。將已恒重的稱量瓶?jī)?nèi)放入3.000～5.000g試樣。在100～150℃烘至恒重，稱取平和試樣的質(zhì)量，計(jì)算得出試樣的含固量。(2)含固量檢測(cè)結(jié)果的允許差。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)允許差為0.30%；實(shí)驗(yàn)室間允許差為0.50%（六）外加劑硫酸鈉含量的測(cè)定外加劑硫酸含量可采用重量法測(cè)定，利用氯化鋇溶液與外加劑試樣中的硫酸鈉溶液發(fā)生絮凝物而不易過濾時(shí)改用離子交換重量法。1、重量法（1)方法原理。利用氯化鋇溶液與外加劑試樣中的硫酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生溶解度極小的硫酸鋇沉淀，過濾出沉淀物，在800℃的高溫爐中燒灼至恒重，計(jì)算得到硫酸鈉的含量。（2)硫酸鈉含量檢測(cè)結(jié)果的允許差。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)允許差為0.30%；試驗(yàn)室間內(nèi)允許差為0.50%。2、離子交換重量