分子生物學(xué)習(xí)題

分子生物學(xué)習(xí)題（一）選擇題1、RNA聚合酶的核心酶由以下哪些亞基組成（ACD）?？贏.aB.oC.BD.B'E.M2、原核生物RNA聚合酶中負(fù)責(zé)模板鏈的選擇和轉(zhuǎn)錄起始的是（C）?？贏、a和B亞基B、B'和3亞基C、。亞基D、a亞基口3、真核生物RNA聚合酶口的功能是（C）?？贏、轉(zhuǎn)錄tRNA和5SrRNAB、只轉(zhuǎn)錄rRNA基因C、轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)基因和部分nRNA基因D、轉(zhuǎn)錄多種基因口4、以下關(guān)于原核生物RNA聚合酶的核心酶的敘述，哪一項(xiàng)是正確的（C）。人、核心酶可以與DNA結(jié)合，但不能催化以DNA為模板合成RNAB、核心酶能夠在正確的位置起始轉(zhuǎn)錄，但效率比RNA聚合酶全酶低口*核心酶能催化以DNA為模板合成RNA,但不能在正確的位置起始轉(zhuǎn)錄口、核心酶不能與DNA模板結(jié)合口5、真核生物pre-mRNAplicing過程中，下列不正確的是（D）?？贏、供體端的G堿基與分支點(diǎn)（branchpoint）的A堿基形成2’，5’-磷酸二脂鍵B、UlnRNA與Intorn5'序列形成堿基配對(duì)&剪接后Intorn形成一個(gè)Lariat（套索）結(jié)構(gòu)D、任何情況下，所有的Intorn都會(huì)被剪接掉口6、以下關(guān)于大腸桿菌轉(zhuǎn)錄的敘述，哪一個(gè)是正確的（B）□A、-35區(qū)和-10區(qū)序列間的間隔序列是保守的口B、—35區(qū)和—10區(qū)序列的距離對(duì)于轉(zhuǎn)錄效率非常重要C、轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)后的序列對(duì)于轉(zhuǎn)錄效率不重要D、-10區(qū)序列通常正好位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游10bp處7、以DNA為模板，RNA聚合酶作用時(shí)，不需要（B）?？贏、NTPB、dNTPC、ATPD、Mg2+/Mn2+8、在正常生長(zhǎng)條件下，某一細(xì)菌基因的啟動(dòng)子-10序列由TCGACT突變?yōu)門ATACT，由此引起該基因轉(zhuǎn)錄水平的變化，以下哪一種描述是正確的（A）。A、該基因的轉(zhuǎn)錄增加B、該基因的轉(zhuǎn)錄減少C、該基因的轉(zhuǎn)錄不能正常進(jìn)行D、該基因的轉(zhuǎn)錄沒有變化9、關(guān)于內(nèi)含子的敘述，哪一條是正確的（B）?？贏、通過DNA重組被去掉B、通過RNA剪切被去掉口C、在翻譯過程中被核糖體滑過而避免翻譯D、所指導(dǎo)的多肽序列在翻譯后被切除10、下列術(shù)語都與RNA分子有關(guān)，其中哪一種有可能包含與蛋白質(zhì)編碼無關(guān)的核苷酸組分（B）?？贏、外顯子8、內(nèi)含子C、操縱子D、mRNA11、真核成熟mRNA5’末端帶有帽子結(jié)構(gòu)，一般有三種不同的帽子，其中1號(hào)帽子為（D）?？贏、m7GpppNmpNmpB、m7GpppNpNpC、m7GpppNmpNmpNmpD、m7GpppNmNpNp12、C是通常與其調(diào)控的基因具有一段距離的DNA順式作用元件。口A、啟動(dòng)子B、終止子C、增強(qiáng)子D、調(diào)節(jié)子口13、DNA分子上被依賴于DNA的RNA聚合酶特異識(shí)別的順式元件是（C）。A、弱化子B、操縱子C、啟動(dòng)子D、終止子14、TATA框存在于（B）?？贏、聚合酶II識(shí)別的所有啟動(dòng)子中B、聚合酶口識(shí)別的大部分啟動(dòng)子中C、聚合酶III識(shí)別的所有啟動(dòng)子中D、聚合酶III識(shí)別的大部分啟動(dòng)子中15、關(guān)于nRNA的正確敘述是（C）口A、只位于細(xì)胞核B、大多數(shù)是高豐度的C、在進(jìn)化的過程中是高度保守的D、基因具有方向性E、基因突變不一定導(dǎo)致其表達(dá)產(chǎn)物改變結(jié)構(gòu)16、在前體mRNA上加上多聚腺苷酸尾巴BA、涉及兩步轉(zhuǎn)酯反應(yīng)口B、需要保守的AAUAAA序列口C、在AAUAAA序列被轉(zhuǎn)錄后馬上開始D、有依賴于模板的RNA聚合酶催化17、強(qiáng)化基因轉(zhuǎn)錄的原件是CA、啟動(dòng)子B、復(fù)制起始區(qū)C、增強(qiáng)子D、回文結(jié)構(gòu)E、SD順序18、下面有關(guān)內(nèi)含子的敘述，哪個(gè)是正確的CA、從不被轉(zhuǎn)錄B、它們?cè)诩?xì)菌中很常見C、有時(shí)它們可以在不需要任何蛋白的情況下被切除D、它們可以被翻譯19、反轉(zhuǎn)錄酶是一種CA、依賴DNA的DNA聚合酶B、依賴DNA的RNA聚合酶C、依賴RNA的DNA聚合酶D、依賴RNA的RNA聚合酶20、下列關(guān)于復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的CA、在體內(nèi)只有一條DNA鏈轉(zhuǎn)錄，而體外兩條DNA鏈都復(fù)制B、在這兩個(gè)過程中合成方向都是5‘3'C、兩過程均需要RNA引物口D、復(fù)制產(chǎn)物在通常情況下大于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物21、下列有關(guān)轉(zhuǎn)錄概念描述正確的是DA、轉(zhuǎn)錄模板又稱編碼鏈，非轉(zhuǎn)錄模板稱無意鏈口B、RNA聚合酶和DNA聚合酶一樣，存在校正功能，保持轉(zhuǎn)錄的準(zhǔn)確性C、轉(zhuǎn)錄過程中，不需要ATP和GTPD、轉(zhuǎn)錄過程中,RNA聚合酶沿著3‘到5’方向移動(dòng)22、RNA聚合酶在低溶度的a-鵝膏蕈堿處理下，RNA合成被抑制的是BA、18DNAB、大部分nRNAC、tRNAD、U6nRNA23、下列具有基因內(nèi)啟動(dòng)子的是BA、U6nRNA基因B、tRNA基因C、mRNA基因D、18S—5.8S—28S基因24、下列轉(zhuǎn)錄因子中不含有TBP的是AA、TFIIIAB、SL1C、TFIIDD、TFIIIB25、下列結(jié)合真核細(xì)胞啟動(dòng)子GC盒的轉(zhuǎn)錄因子是DA、CTFB、TBPC、TFIIDD、SP126、下列屬于核酶的是CA、RNaeDB、RNaePC、端粒酶D、U1nRNA27、真核cRNA（胞質(zhì)小RNA）是由C轉(zhuǎn)錄完成的口A、RNA聚合酶IB、RNA聚合酶IIC、RNA聚合酶IIID、RNA聚合酶828、利福平殺菌機(jī)制是抑制原核RNA聚合酶的DA、a亞基B、。亞基C、5亞基D、8亞基口29、即可利用上游啟動(dòng)子，又可利用下游啟動(dòng)子的RNA聚合酶CA、RNA聚合酶IB、RNA聚合酶IIC、RNA聚合酶IIID、RNA聚合酶IV30、大腸桿菌中，參與轉(zhuǎn)錄終止調(diào)控的是BA、TATAbo某B、P因子C、nRNAD、RNaeP31、真核生物mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工主要包括5′末端加尾，3′末端加尾，剪接作用等方面。32、RNA聚合酶在鏈延伸前會(huì)合成幾段小于10個(gè)堿基的RNA短鏈，這一現(xiàn)象稱為轉(zhuǎn)錄開始33、RNA的位點(diǎn)專一的脫氨作用和向?qū)NA（guideRNA）指引的尿嘧啶插入或缺失是RNA編輯的兩種機(jī)制?？?4、真核生物RNA聚合酶I、II和III分別負(fù)責(zé)rRNA,hnRNA和tRNA基因的轉(zhuǎn)錄。35、大腸桿菌不依賴P因子的終止子結(jié)構(gòu)的共同特征是終止位點(diǎn)上游一般存在一個(gè)富含GC堿基的二重對(duì)稱區(qū)，在終止位點(diǎn)前面有一段4~8個(gè)A組成的序列口36、真核生物基因轉(zhuǎn)錄RNA的主要加工包括5?端加帽，3’端加口。1丫（心，內(nèi)含子剪接等過程?？?7、在RNApol結(jié)合和轉(zhuǎn)錄的DNA模板區(qū)域，有17bpDNA形成解鏈區(qū)RNA鏈有6?9個(gè)核苷酸與模板形成RNA-DNA雜合雙鏈。38、RNA轉(zhuǎn)錄過程中識(shí)別轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子的是。因子，識(shí)別轉(zhuǎn)錄終止子的是P因口子。39、真核生物中已發(fā)現(xiàn)三種RNApol,其中催化RNA聚合酶III催化的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是tRNA40、真核生物tRNA的成熟過程中需要通過拼接去除內(nèi)含子，這個(gè)過程需要核酸內(nèi)切酶，連接酶兩種酶。41、（某）細(xì)菌細(xì)胞用一種RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄所有的RNA,而真核細(xì)胞則有三種不口同的RNA聚合酶。口42、（J）RNA聚合酶催化的反應(yīng)無需引物，也無校對(duì)功能。43、（某）在真核生物中，所有rRNA都是由RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄的。44、（J）RNA聚合酶I是轉(zhuǎn)錄核糖體RNA的。45、（J）真核生物利用polyA聚合酶在新轉(zhuǎn)錄出的mRNA3'端加上polyA尾巴形口成polyA+的mRNA?？?6、（某）所有高等真核生物的啟動(dòng)子中都有TATA盒。47、（某）tRNA轉(zhuǎn)錄后加工中有剪接反應(yīng)，它由蛋白質(zhì)催化的?？?8、（某）真核生物mRNA的兩端都有3’-羥基。49、（某）下游指的是RNA的3'方向。50、（某）真核RNA聚合酶和原核RNA聚合酶都可以獨(dú)立啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄。51、（J）利福毒素SV和利福平都是轉(zhuǎn)錄起始抑制劑而不是RNA鏈延長(zhǎng)的抑制劑。52、（J）外顯子的序列多保守，而內(nèi)含子的序列變化較大。53、（J）一般認(rèn)為，RNA聚合酶并不直接識(shí)別啟動(dòng)子區(qū)的堿基對(duì)本身，而是通過氫鍵互補(bǔ)的互補(bǔ)方式加以識(shí)別。54、（某）大腸桿菌RNA聚合酶全酶由4個(gè)亞基（a2BB'）組成。55、（某）核酶主要是指在細(xì)胞核中的酶類。簡(jiǎn)答題：56、轉(zhuǎn)錄因子的特點(diǎn)。57、簡(jiǎn)述真核生物核基因mRNA前體的剪接機(jī)制?？?8、大腸桿菌中的。因子主要生物學(xué)功能是什么？口59、什么是啟動(dòng)子？試述原核生物啟動(dòng)子的組成及其功能。60、請(qǐng)簡(jiǎn)述多順反子mRNA優(yōu)缺點(diǎn)各兩條？口61、簡(jiǎn)述真核生物RNA聚合酶II羧基端結(jié)構(gòu)域的功能?？?2、生物體存在大量的mRNA前體的選擇性剪切過程。什么是選擇性剪接，有幾種方式？63、簡(jiǎn)述原核與真核生物在基因轉(zhuǎn)錄，翻譯及DNA的空間結(jié)構(gòu)方面有哪些主要差異？64、簡(jiǎn)述原核生物轉(zhuǎn)錄起始與轉(zhuǎn)庫終止過程中涉及的主要蛋白質(zhì)和核酸結(jié)構(gòu)及其具體作用。65、增強(qiáng)子的作用有哪些？66、什么是轉(zhuǎn)錄單位？它是否等同于基因？67、什么是RNAediting簡(jiǎn)述其機(jī)制及意義?？?8、簡(jiǎn)述真核生物rRNA基因，tRNA基因，mRNA基因的轉(zhuǎn)錄機(jī)制?？?9、分別說出5種以上RNA的功能？口70、Poly（多聚A尾巴）是由基因轉(zhuǎn)錄而來的嗎？口71、為何rRNA和tRNA分子比mRNA穩(wěn)定，怎樣區(qū)分某片段mRNA的比較。72、TBP在真核生物三類RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄起始中有怎樣的作用和功能？73、簡(jiǎn)述原核基因轉(zhuǎn)錄終止的方式及過程。74、真核生物轉(zhuǎn)錄時(shí)mRNA的Poly（A）尾巴是如何加上的？口75、真核生物RNA的轉(zhuǎn)錄