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文檔簡介
姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 密封線 高考模擬化學期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學校、姓名、班級、準考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請按照題號在答題卡上與題目對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中,只有一個是符合題意的答案。)
1、古詩詞是我國傳統(tǒng)文化的瑰寶。下列詩詞解讀錯誤的是A.“常恐秋節(jié)至,煜黃華葉衰”,樹葉由綠變黃是發(fā)生了化學變化B.“落紅不是無情物,化作春泥更護花”蘊含著自然界中的碳、氮循環(huán)C.“朝壇霧卷,曙嶺煙沉”,霧有丁達爾現(xiàn)象是因為膠體粒子對光有散射作用D.“冰,水為之,而寒于水”中蘊含的化學知識是冰變成水的過程中,
3、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.標準狀況下,11.2L中含有分子的數(shù)目為0.5B.1molCu與足量的S充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2C.1mol羥基中含有的電子數(shù)為10D.1mol葡萄糖分子含有的羥基數(shù)目為5
4、幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價如下表,下列敘述正確的是(
)元素代號XYZWQ原子半徑/pm1301187573102主要化合價+2+3+5、-3-2+6、-2
A.X、Y元素的金屬性:X<YB.一定條件下,Z單質(zhì)與W的常見單質(zhì)直接生成ZW2C.W、Q兩種元素的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:H2W>H2QD.X的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性弱于Y的
5、下列有機物互為同分異構(gòu)體的是A.和B.和C.和D.和
6、利用如圖所示的裝置制備氣體可以控制反應(yīng),下列氣體制備能選用如圖所示裝置的是
選項試劑制備氣體A和B和稀硫酸C生石灰和濃氨水D和濃A.AB.BC.CD.D
7、利用下圖裝置實現(xiàn)鋼鐵的電化學防護,下列說法錯誤的是
A.K連N,X極發(fā)生氧化反應(yīng)B.K連N,稱外接電流的陰極保護法C.K連M,X為Zn時,鐵不易被腐蝕D.K連M,鐵上電極反應(yīng)為2H++2e→H2↑
7、實驗測得10mL0.50mol·L-1NH4Cl溶液、10mL0.50mol·L-1CH3COONa溶液的pH分別隨溫度與稀釋加水量的變化如圖所示。已知25℃時CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)均為1.8×10-5.下列說法不正確的是
A.圖中實線表示pH隨加水量的變化,虛線表示pH隨溫度的變化'B.將NH4Cl溶液加水稀釋至濃度mol·L-1,溶液pH變化值小于lgxC.隨溫度升高,Kw增大,CH3COONa溶液中c(OH-)減小,c(H+)增大,pH減小D.25℃時稀釋相同倍數(shù)的NH4Cl溶液與CH3COONa溶液中:c(Na+)-c(CH3COO-)=c(Cl-)-c(NH)二、試驗題
8、電鍍行業(yè)產(chǎn)生的酸性含鉻廢水對環(huán)境有污染,其中所含的Cr(Ⅵ)是主要污染物,可采用多種處理方法將其除去。查閱資料可知:
①在酸性環(huán)境下,Cr(Ⅵ)通常以Cr2O72-的形式存在;
②Cr2O72-的氧化能力強于CrO42-;
③常溫下,部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH如下表所示:陽離子Fe3+Fe2+Cr3+開始沉淀的pH1.97.04.3沉淀完全的pH3.29.05.6Ⅰ.腐蝕電池法
(1)向酸性含鉻廢水中投放廢鐵屑和焦炭,利用原電池原理還原Cr(Ⅵ)。下列關(guān)于焦炭的說法正確的是_______(填字母代號)。
a.作原電池的正極b.在反應(yīng)中作還原劑c.表面可能有氣泡產(chǎn)生
Ⅱ.電解還原法
向酸性含鉻廢水中加入適量NaCl固體,以Fe為電極電解,經(jīng)過一段時間,有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀生成排出,從而使廢水中鉻含量低于排放標準。電解裝置如圖1所示。
(2)A極連接電源的______________極,A極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為_______________
(3)電解開始時,B極上除了發(fā)生產(chǎn)生H2的反應(yīng)外,還有少量Cr2O72-在B極上直接放電,該反應(yīng)的電極反應(yīng)式為_________________
(4)電解過程中,溶液的pH不同時,通電時間(t)與溶液中鉻元素去除率的關(guān)系如圖2所示。
①由圖可知,電解還原法應(yīng)采取的最佳pH范圍為____(填字母代號)。
a.2~4b.4~6c.6~10
②解釋曲線Ⅰ和曲線Ⅳ去除率低的原因:________________三、工藝流程題
9、堿式氧化鎳(NiOOH)可作鎳電池的正極材料,現(xiàn)用某廢鎳原料(主要含Ni、Al、SiO2,少量Cr、FeS等)來制備,其工藝流程如圖:
回答下列問題:
(1)“堿浸”時,發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式①___,②___。
(2)在酸性溶液中可以轉(zhuǎn)化成,用離子方程式表示該轉(zhuǎn)化反應(yīng)___,已知BaCrO4的Ksp=1.2×10-10,要使溶液中沉淀完全(c()≤1×10-5mol·L-1),溶液中鋇離子濃度至少為___mol·L-1。四、原理綜合題
10、在“碳達峰、碳中和”的大背景下,實現(xiàn)的有效轉(zhuǎn)化成為科研工作者的研究熱點,以下是幾種常見的利用方法:
I.以作催化劑,可使在溫和條件下轉(zhuǎn)化為甲醇,反應(yīng)經(jīng)歷如下過程:
i.催化劑活化:(無活性)(有活性);
ii.與在活化的催化劑表面發(fā)生反應(yīng)①:
,同時也有反應(yīng)②:
等副反應(yīng)發(fā)生。
(1)反應(yīng)①中碳原子的雜化方式變化情況為___________。
(2)某溫度下,在恒容反應(yīng)器中,能說明反應(yīng)①達到平衡狀態(tài)的是___________(填序號)。A.B.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變C.混合氣體的密度不變D.和的分壓相等(3)某溫度下,與的混合氣體以不同流速通過恒容反應(yīng)器,氣體流速與轉(zhuǎn)化率、選擇性的關(guān)系如圖,(已知:選擇性)選擇性隨氣體流速增大而升高的原因可能有:
①___________。
②氣體流速增大可減少產(chǎn)物中的積累,減少催化劑的失活,從而提高選擇性,請用化學方程式表示催化劑失活的原因:___________。
(4)碳酸氫鹽分解可獲得,在T℃時,將足量的某碳酸氫鹽固體置于真空恒容容器中,存在如下平衡:。上述反應(yīng)達平衡時體系的總壓為。保持溫度不變,開始時在體系中先通入一定量的,再加入足量,欲使平衡時體系中水蒸氣的分壓小于,則開始時通入的初始壓強應(yīng)大于___________。
II.一種以甲醇和二氧化碳為原料,利用活性催化電極,電化學法制備甲酸(甲酸鹽),其工作原理如圖所示。
(5)①b極為直流電源的___________極,寫出電解過程中陰極表面發(fā)生的電極反應(yīng)式:___________。
②若有1mol通過質(zhì)子交換膜時,該裝置內(nèi)生成和HCOOH共計___________mol。
11、實驗室用鄰二氮菲()與形成的紅色配合離子(圖1)測定的濃度?;卮鹣铝袉栴}:
(1)Fe元素在周期表中的位置為__________,該配合物中心離子的配位數(shù)為__________。
(2)該配合離子所含元素的電負性最大的是__________,C原子的雜化方式為__________。
(3)該配合離子存在的化學鍵類型有__________。
a.離子鍵b.配位鍵c.極性鍵d.非極性鍵
e.金屬鍵f.氫鍵
(4)從結(jié)構(gòu)角度分析,易被氧化成的原因是__________。
(5)合成氨反應(yīng)中鐵催化劑表面吸附氮原子,圖2為氮原子在鐵的晶面上的單層附著局部示意圖,圖中鐵原子與氮原子的個數(shù)比為__________。
(6)鐵晶體中的原子堆積方式如圖3所示,表示阿伏加德羅常數(shù)的值,晶胞參數(shù)為,若晶胞密度為,則__________(列出表達式)。
12、化合物F可以用于治療哮喘、支氣管炎、風濕等疾病,它的一種合成路線如圖:
(1)有機物B中的含氧官能團的名稱為___________。
(2)1個A分子中采用雜化方式的碳原子數(shù)目為___________。
(3)鑒別E和F可用的試劑為___________(填化學式)。
(4)C的分子式為,B→C的反應(yīng)類型為___________,C的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
(5)H是E的同分異構(gòu)體,請寫出同時符合
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