2020-2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末終極對(duì)決卷（人教版選修5）02（解析版）

2020-2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末

終極對(duì)決卷02

（60分鐘,100分）

一、選擇題：（16個(gè)小題，每題3分，共48分）

1.有機(jī)物是一種扁桃酸衍生物，下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是

HO

A.該有機(jī)物的分子式為C9H“Q3Br

B.分子中所有的碳原子一定在同一平面內(nèi)

C.Imol該有機(jī)物最多與2moiNaOH反應(yīng)

D.該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中，屬于一元粉酸和酚類化合物且苯環(huán)上只有2個(gè)取代基的有

12種

【答案】D

【解析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖，該有機(jī)物的分子式為C9HKhBr,故A錯(cuò)誤；B,單鍵可以

旋轉(zhuǎn)，分子中-COOCHa中的碳原子不一定在苯環(huán)所在平面內(nèi)，故B錯(cuò)誤；C.酚羥基、澳

原子和酯基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，Imol該有機(jī)物最多與3molNaOH反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.該

有機(jī)物的同分異構(gòu)體中，屬于一元竣酸和酚類化合物中含有酚羥基和按基，有

HO-《^-CHBrCH2coOH（包括令R位、對(duì)位和間位3種），CH2CHB1COOH（包

括鄰位、對(duì)位和間位3種），CH（CH2Br）COOH（包括令B位、對(duì)位和間位3種），

HO-<^^-CBr（CH3）COOH（包括鄰位、對(duì)位和間位3種），共12種，故D正確；故選D。

2.1,4-二氧雜螺⑵2］丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?<彳，有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是

A.三個(gè)碳原子位于同一直線

B.二氯代物有2種

C.所有原子位于同一平面

D.與其互為同分異構(gòu)體的化合物有2種

1

【答案】B

【分析】

A、中間碳原子是四面體結(jié)構(gòu)，三個(gè)碳不可能在同一條直線上；

B、兩個(gè)氯原子可以同時(shí)取代一個(gè)碳上的氫原子，也可以取代不同碳原子上的氫原子，一

共有兩種；

C、三個(gè)碳原子均為四面體結(jié)構(gòu)，與兩個(gè)O和四個(gè)氫不可能全部共面；

D、與其互為同分異構(gòu)體的化合物有很多種。

【解析】

A、與中間碳原子形成共價(jià)鍵的四個(gè)原子在空間分布上是四面體結(jié)構(gòu)，所以三個(gè)碳不可能

在同一條直線上，故A錯(cuò)誤；

B、中間的碳原子已經(jīng)有四根鍵，兩個(gè)氯原子可以同時(shí)取代一個(gè)碳上的氫原子，也可以取

代不同碳原子上的氫原子，一共有兩種二氯代物，故B正確；

C、三個(gè)碳原子均為四面體結(jié)構(gòu)，與兩個(gè)0和四個(gè)氫不可能全部共面，故C錯(cuò)誤；

D、與其互為同分異構(gòu)體的化合物有很多種，比如屬于酯的就有HC00CH=CH2、I~~\

和三種，故D錯(cuò)誤。

故選B。

3.已知某燒A相對(duì)氫氣的密度為35,且該煌不能使澳的四氯化碳溶液褪色，則A的可能

結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)）

A.4種B.5種C.6種D.7種

【答案】B

【解析】炸A相對(duì)氫氣的密度為35,其相對(duì)分子質(zhì)量為70,因此70+12=5...10,此煌為

C5HIO,因?yàn)樵摶筒荒苁鼓乃穆然既芤和噬?，因此此堤是環(huán)烷燒，如果是三元環(huán)，

2

(另一個(gè)甲基在環(huán)上有兩種位置)，如果是四元環(huán),

：H：CH3

如果是五元環(huán),綜上.所述，共有5種結(jié)構(gòu)，故選項(xiàng)B正確。

點(diǎn)睛：本題利用燃A相對(duì)氫氣密度為35,然后根據(jù)相同條件下，密度比等于摩爾質(zhì)量之

比，因此求出煌A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,利用70+12=5…10,

商為碳原子個(gè)數(shù)，余數(shù)為氫原子數(shù)，推出燒A為C5Hm屬于單烯燼或環(huán)烷燒，因?yàn)锳不

能使漠的四氯化碳溶液褪色，因此A為環(huán)烷烽，令其為三元環(huán)、四元環(huán)、五元環(huán)，判斷其

同分異構(gòu)體的數(shù)目。

4.下列說(shuō)法中不氐碘的是

A.若某共價(jià)化合物分子中只含C、N、H三種元素，且以n(C)和m(N)分別表示C和N的

原子數(shù)目廁H原子數(shù)目最多為2n(C)+n(N)+2個(gè)

B.若某共價(jià)化合物分子中只含C、N、H、O四種元素，且以n(C)、n(N)和n(O)分別表示C、

N和O的原子數(shù)目，則H原子數(shù)目最多等于2n(C)+n(O)+n(N)+2個(gè)

C.在某有機(jī)物分子中含n個(gè)一CH2—,m個(gè)I，"--,a個(gè)一C%,其余為羥基,則含羥基的個(gè)

數(shù)最多為m-a+2

D.在有機(jī)物(kyjLJpJ)分子中處于同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)最多有13個(gè)

CH3

【答案】B

【解析】

A、要使H原子最多，分子中就不能有雙鍵，n(C)最多能結(jié)合［2n(C)+2］個(gè)H(烷炸),

n(N)最多能結(jié)合［n(N)+2］個(gè)H原子(可以由NHa、NH2-NH2,NH2-NH-NH2、…推導(dǎo)

出)，碳鏈和氮鏈連在一起，各自還要去掉1個(gè)H,所以形成一個(gè)分子中，最多有H原子:

3

2n(C)+2+n(N)+2-2=2n(C)+n(N)+2,A正確；

B、要使H原子最多，分子中就不能有雙鍵，n(C)最多能結(jié)合2n(C)+2個(gè)H(烷煌),

n(N)最多能結(jié)合n(N)+2個(gè)H原子(可以推導(dǎo)出：NH,,NH2-NH2>NH2-NH-NH2....),

碳鏈和氮鏈連在一起，各自還要去掉1個(gè)H,當(dāng)。作為-OH存在時(shí)，H原子數(shù)目最多，目

O的存在不影響H原子的個(gè)數(shù)，所以形成一個(gè)分子中，最多有H原子：2n(C)+2+n(N)

+2-2=2n(C)+n(N)+2,B錯(cuò)誤；

C、若只連接甲基，-CH2-不管多少個(gè)只能連接兩個(gè)-CH,m個(gè)-CH-,能連接m個(gè)-CH3,

所以n個(gè)-CH2rm個(gè)-CH-,連接-CH3共計(jì)m+2個(gè)。由于分子中含有a個(gè)-CH.”所以連接

的-0H為m+2-a,C正確：

D、由于苯環(huán)是平面形結(jié)構(gòu)，在有機(jī)物()分子中處于同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)最

多有13個(gè)，D正確;

答案選B。

5.下列實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及解釋或結(jié)論都正確且有因果關(guān)系的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋或結(jié)論

工業(yè)上用SiCh與焦炭在高溫條生成可燃性氣體，

A非金屬性：C>Si

件下制備粗硅得到黑色固體粗硅

常溫下，用pH計(jì)分別測(cè)定同溫下，不同濃度

ImoM/和的CH3COONH4溶

B測(cè)得pH都等于7

l

0.1mol?LCH3COONH4溶液的液中，水的電離程

pH度相同

分別向等體積O.OlmobL-'和

0.1mol?L1KMnO4其他條件相同時(shí)，

0.1mol?L"KMnO4溶液中通入足

C溶液褪色所需時(shí)間增大反應(yīng)物濃度，

量SO2,記錄溶液褪色所需的時(shí)

更短反應(yīng)速率增大

間

4

在催化劑作用下，加熱石蠟油，

驗(yàn)證石蠟油裂解一

溶液逐漸褪色

D將產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4

定有烯燃生成

溶液

A.AB.BC.CD.D

【答案】D

【解析】

A.制粗硅反應(yīng)中焦炭作還原劑，硅是還原產(chǎn)物，不能得出非金屬性：C>Si的結(jié)論，A錯(cuò)

誤；

B.不同濃度的醋酸鏤溶液的pH都等于7,說(shuō)明溶液中相同濃度的CH3co0與NH4+的水

解程度相等，但是濃度越大CH3coO-與NH4+的水解程度越大，對(duì)水的電離促進(jìn)更大，B

錯(cuò)誤；

C.O.lmoMUKMnCM溶液雖然濃度更大，反應(yīng)速率更快，但量也更多，因此褪色所需的時(shí)

間更長(zhǎng)，C錯(cuò)誤；

D.烯煌可被酸性高錦酸鉀氧化，由操作和現(xiàn)象可知石蠟油裂解一定有烯燃生成，D正確;

故選D“

6.已知：MnO2+2NaBr+2H2sO4=MnSO4+Na2SO4+Br2T+2H2O,實(shí)驗(yàn)室利用

如下圖所示的裝置制備澳苯（部分夾持及加熱裝置已略去）。下列說(shuō)法正確的是

A.可用乙醇作洗滌劑除去漠苯中溶解的少量BL

B.裝置乙中進(jìn)行水浴加熱的目的是防止澳蒸氣冷凝

C.裝置丙中的鐵絲主要用于攪拌，使反應(yīng)物充分混合

5

D.裝置丁中有淡黃色沉淀產(chǎn)生，證明苯與漠發(fā)生了取代反應(yīng)

【答案】B

【分析】

裝置甲則為題設(shè)條件的發(fā)生裝置，裝置乙的濃硫酸用來(lái)吸收澳中的水，水浴加熱為防止溟

蒸氣冷凝，裝置丙為制取澳苯的發(fā)生裝置，裝置丁用來(lái)吸收制取溪苯后揮發(fā)出來(lái)的溟化氫,

以此分析解答。

【解析】

A.除去溟苯中的澳應(yīng)用氫氧化鈉溶液，A錯(cuò)誤；

B.澳蒸氣容易液化，所以需要通過(guò)水浴加熱來(lái)防止冷凝，B正確；

C.裝置丙為制取浸苯的發(fā)生裝置，其中鐵絲做該反應(yīng)的催化劑，C錯(cuò)誤；

D.此處的淡黃色沉淀不一定為澳苯，有可能使HBr與硝酸銀反應(yīng)的產(chǎn)物濱化銀，D錯(cuò)誤:

故選B。

7.實(shí)驗(yàn)室由叔丁醇（沸點(diǎn)82℃）與濃鹽酸反應(yīng)制備2-甲基-2-氯丙烷（沸點(diǎn)52℃）路線如下：

濃鹽酸w水5%Na2co，溶液水

t

-CH

CH,有司洗逛3

室溫授氣分野機(jī)洗液無(wú)水CHQ；I

HsC-C-CHj相分液:籍分貯HiC—C—CH,

&H反應(yīng)15分鐘一I

Cl

叔丁醉2-甲基-2-氯丙烷

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.室溫?cái)嚢璧哪康氖菫榱思涌旆磻?yīng)速率

B.用5%Na2cCh溶液洗滌分液時(shí)，先將上層的有機(jī)相由分液漏斗上口放出

C.兩次水洗主要目的是分別除去有機(jī)相中的鹽酸與鈉鹽

D.蒸儲(chǔ)收集2-甲基-2-氯丙烷時(shí)，應(yīng)選用直形冷凝管

【答案】B

【分析】

叔丁醇與濃鹽酸常溫?cái)嚢璺磻?yīng)15min可得2-甲基-2-氯丙烷與H20,分液后向有機(jī)相中加入

水進(jìn)行洗滌分液，繼續(xù)向有機(jī)相中加入，5%Na2c03溶液洗滌，由于有機(jī)物2-甲基2氯丙

烷的密度小于水，分液后獲得上層有機(jī)相，有機(jī)相中加入少量無(wú)水CaCb干燥，蒸饋即得

有機(jī)物2-甲基-2-氯丙烷。

6

【解析】

A.室溫?cái)嚢杩梢约涌旆磻?yīng)速率，A項(xiàng)正確；

B.5%Na2cCh溶液洗滌，有機(jī)物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水，匕層為有機(jī)相，下層為

水相，先放掉下層液體，再將上層的有機(jī)相由分液漏斗上口放出，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.第一次水洗是為了除去有機(jī)相中的鹽酸，第二次水洗是為了除去有機(jī)相中碳酸鈉，C

項(xiàng)正確；

D.蒸儲(chǔ)時(shí)，應(yīng)選用直形冷凝管，D項(xiàng)正確；

答案選B。

8.咖啡酸具有止血、鎮(zhèn)咳、祛痰等療效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)咖啡酸的說(shuō)法中，

不無(wú)硬的是

H0-^^-CH=CH-C00H

HCT

A.咖啡酸可以發(fā)生還原、取代、加聚等反應(yīng)

B.咖啡酸與FeCb溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng)

C.Imol咖啡酸最多能與4moiBn反應(yīng)

D.1mol咖啡酸最多能消耗3mol的NaHCO3

【答案】D

【分析】

分子中含有苯環(huán)、酚羥基、碳碳雙鍵和竣基，根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)及含有的官能用對(duì)各選項(xiàng)

進(jìn)行判斷，注意酚羥基酸性小于碳酸，酚羥基無(wú)法與碳酸氫鈉反應(yīng)，據(jù)此分析。

【解析】

A.咖啡酸中含有碳碳雙鍵，可以與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)；含有按基和羥基，能夠發(fā)生取代

反應(yīng)；含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)，A正確；

B.該有機(jī)物分子中含有酚羥基，能夠與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；

C.Imol咖啡酸中Imol苯環(huán)、Imol碳碳雙鍵，最多能夠與4moiBi?發(fā)生反應(yīng)，C正確；

D.酚羥基酸性小于碳酸，不能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)，Imol咖啡酸中只含有Imol竣基，能

7

夠與Imol碳酸氫鈉反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

答案選D。

9.中央電視臺(tái)曾報(bào)道紀(jì)聯(lián)華超市在售的某品牌雞蛋為“橡皮彈”，煮熟后蛋黃韌性勝過(guò)乒

乓球，但經(jīng)檢測(cè)為真雞蛋。專家介紹，這是由于雞飼料里添加了棉籽餅，從而使雞蛋里含

有過(guò)多棉酚所致。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：下列說(shuō)法不正確的是

A.該化合物的分子式為：C30H30。8

B.Imol棉酚最多可與lOmol巴加成，與6moiNaOH反應(yīng)

C.在一定條件下，可與乙酸反應(yīng)生成酯類物質(zhì)

D.該物質(zhì)可以使酸性高錦酸鉀溶液褪色

【答案】B

【解析】

A.由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C30H30。8,故A正確；

B.分子中含有4個(gè)苯環(huán)，2個(gè)醛基，則Imol棉酚最多可與12moi比加成.含有6個(gè)酚羥基,

則與6molNaOH反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.酚羥基在一定條件下，可與乙酸反應(yīng)生成酯類物質(zhì)，故C正確；

D.酚羥基和醛基均可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故D正確；

故選B。

10.從松節(jié)油中提取的0-旅烯可制取諾派酮、諾旅酸等，反應(yīng)原理如下：

8

下列說(shuō)法正確的是

A.P-旅烯的某種同分異構(gòu)體可能是芳香煌

B.諾派酮分子中所有碳原子可能共平面

C.諾旅酸與正二醇可用NaHCCh溶液鑒別

D.以上四種有機(jī)物均易溶于水

【答案】C

【解析】

A.小流烯有3個(gè)不飽和度，是芳香煌至少有4個(gè)不飽和度，所以某種同分異構(gòu)體不可能

是芳香燒，故A錯(cuò)誤；

C、/H3

B.諾派酮分子中含，中間C與周圍四個(gè)C為四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原

c—、CH3

子不可能共平面，故B錯(cuò)誤；

C.諾旅酸中含有-COOH,可以與NaHC03反應(yīng)，旅二醇不與NaHCCh溶液反應(yīng)，可以鑒

別，故C正確；

D.有機(jī)物一般難溶于水，含有親水基的在水中溶解度較大，旅烯沒有親水基，故D錯(cuò)

誤：

故選C。

11.抗氧化劑香豆酰緞氨酸乙酯(Z)可由圖中反應(yīng)制得。

Z

9

下列關(guān)于化合物X、Y、Z說(shuō)法不正確的是

A.化合物X的分子式為C9HQ3

B.化合物Y中所含元素的電負(fù)性：O>N>C>H

C.化合物Z中的含氧官能團(tuán)有酯基、酰胺基、羥基

D.Imol化合物Z最多能與含ImolBr2的澳水發(fā)生反應(yīng)

【答案】D

【解析】

A.由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C9HA項(xiàng)正確；

B.Y中有C、N、O、H四種元素，元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越強(qiáng)，其電負(fù)性大小順

序?yàn)椋篛>NX>H,B項(xiàng)正確；

c.Z中含氧官能團(tuán)有酯基、酰胺基、羥基，c項(xiàng)正確；

D.ImolZ中的碳碳雙鍵與Bn發(fā)生1:1加成反應(yīng)，酚羥基鄰位氫原子能與溟水發(fā)生取代反

應(yīng)，消耗2moiBn,故ImolZ最多能與含3Br2的濱水反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選D。

12.鈦酸酯偶聯(lián)劑957印0607「）可用于碳酸鈣等進(jìn)行有機(jī)物改性，使其可與聚乙烯、聚丙

烯等融合，從而改善塑料性能。合成方法如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

四氯化鈦、異丙群

A.流程中“氣體X”為氨氣，“操作1”為過(guò)濾

B.“反應(yīng)釜1”中的反應(yīng)均為非氧化還原反應(yīng)

C.反應(yīng)釜2中，鈦酸四異丙酯與油酸發(fā)生取代反應(yīng)，物質(zhì)的量之比為1：3

D.反應(yīng)釜2在常溫混合攪拌階段需要冷凝回流溶液，由此判斷該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

【答案】D

【解析】

10

A.由反應(yīng)物四氯化鈦、異丙醇?xì)怏wx和生成物氯化鍍、鈦酸四異丙醇，根據(jù)元素守恒可

推知?dú)怏wX為NH3.操作I過(guò)后將固體與液體分離，可知操作1為過(guò)濾，故A正確；

B.由A對(duì)?反應(yīng)物與生成物的分析可知，反應(yīng)前后，各元素化合價(jià)均未發(fā)生變化，所以“反

應(yīng)釜''中發(fā)生的是非氧比還原反應(yīng)，故B正確；

C.鈦酸四異丙酯的分子式為CnH28O4Ti,而鈦酸酯偶聯(lián)劑的分式為C57H“）6ChTi,油酸分

子式為G8H對(duì)比分子式可知鈦酸四異丙酯與油酸發(fā)生取代反應(yīng)，物質(zhì)的量之比為

1:3,故C正確；

D.反應(yīng)釜2在常溫混合階段需冷凝回流回流，說(shuō)明該反應(yīng)過(guò)程放出大量熱，故D錯(cuò)誤；

故答案為D。

13.室溫下進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是

選

實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論

項(xiàng)1

向KI溶液中滴加幾滴NaNO?溶液，再滴加淀粉溶液

ANCh-的氧化性比12的強(qiáng)

后變藍(lán)色

向麥芽糖樣品溶液X中加入銀氨溶液，水浴加熱，產(chǎn)

BX中麥芽糖已發(fā)生水解

生銀鏡

用pH計(jì)測(cè)得濃度均為0.01mol/L的苯酚鈉溶液、

C苯酚的酸性比碳酸的強(qiáng)

Na2co3溶液的pH依次為10.9、11.1

常溫時(shí)，向0.1mol/LNa2CrO4溶液中滴入AgNCh溶液

D至不再有紅棕色沉淀（Ag2CrO4）,再滴加O.lmol/LNaClKsp(AgCI)<Ksp(Ag2CrO4)

溶液，沉淀逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榘咨?/p>

A.AB.BC.CD.D

【答案】A

11

【解析】

A.向KI溶液中加入NaNCh溶液，再滴加淀粉溶液，變藍(lán)，說(shuō)明溶液中碘單質(zhì)生成，則

N02一將「氧化成L,NO2-的氧化性強(qiáng)于b,A正確：

B.麥芽糖也是還原性糖，能夠與銀氨溶液反應(yīng)，產(chǎn)生銀鏡，不能說(shuō)明麥芽糖發(fā)生了水解,

B錯(cuò)誤；

C.HCO.「在水溶液中電離得到CO32,用pH計(jì)測(cè)得等濃度的苯酚鈉溶液的pH小于Na2cCh

溶液的pH,說(shuō)明苯酚的酸性強(qiáng)于He。.一,不能說(shuō)明苯酚的酸性強(qiáng)于H2co3,C錯(cuò)誤；

D.滴入NaCl溶液,沉淀由紅棕色沉淀逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榘咨?，說(shuō)明AgCl的溶解度小于Ag2CrO4,

但是由于兩種沉淀中陰陽(yáng)離子的比例不同，不能直接根據(jù)溶解度判斷兩種物質(zhì)Ksp的大小，

D錯(cuò)誤。

答案選A。

14.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()

實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論

該溶液中有Fe?+,無(wú)

A.向某溶液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液產(chǎn)生藍(lán)色沉淀

Fe3+

將澳乙烷與NaOH醇溶液加熱反應(yīng)產(chǎn)

試管中的溶液紫色澳乙烷發(fā)生了消去反

B.生的氣體通入盛有酸性高鐳酸鉀的試

褪去應(yīng)，生成了乙烯氣體

笆中

向蔗糖與稀硫酸加熱反應(yīng)后的溶液中

C.先加入過(guò)量的NaOH溶液，再加入少溶液中產(chǎn)生磚紅色蔗糖水解產(chǎn)生了葡萄

量新制的氫氧化銅懸濁液,加熱5分鐘沉淀糖

用生煙鉗夾住一塊鋁箔在酒精燈上加鋁箔熔化，失去光

D.

熱澤并滴落下來(lái)金屬鋁的熔點(diǎn)較低

12

A.AB.BC.CD.D

【答案】c

【解析】

A.實(shí)驗(yàn)結(jié)論錯(cuò)誤，滴加K3[Fe(CN)61溶液，生成藍(lán)色沉淀是亞鐵離子特征反應(yīng)現(xiàn)象，但

是不能證明沒有鐵離子，還需要補(bǔ)加實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證鐵離子存在與否，故A不正確；

B.實(shí)驗(yàn)操作設(shè)計(jì)有問(wèn)題，乙醇易揮發(fā)進(jìn)入酸性高缽酸鉀溶液，與高鋸酸鉀發(fā)生氧化還原

反應(yīng)，使其褪色，干擾乙烯的測(cè)定，故B不正確；

C.蔗糖水解生成葡萄糖，先加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至堿性，再加新制氫氧化銅，由于葡萄糖

屬于還原性糖含有醛基與新制氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀氧化亞銅，故C正確：

D.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象錯(cuò)誤，氧化鋁的熔點(diǎn)高于金屬鋁，鋁箔熔化，失去光澤但由于外面包了一層氧

化鋁并不滴落下來(lái)，故D不正確：

正確答案：Co

15.下列說(shuō)法正確的是

A.HCOOH是一元較酸，對(duì)應(yīng)的酸根是COOH

B.CH2(NH2)CH2co0H不是a-氨基酸，但它可以和甘氨酸反應(yīng)形成肽鍵

C.葡萄糖溶液中加入新制的Cu(0H)2懸濁液可看到有紅色沉淀生成

D.纖維素的水解和油脂的皂化反應(yīng)都是由高分子生成小分子的過(guò)程

【答案】B

【解析】

A.HCOOH是一元竣酸，對(duì)應(yīng)的酸根是HCOO,故A錯(cuò)誤；B.CHMNH2)CH2co0H是

供氨基酸，同樣能和甘氨酸反應(yīng)形成肽鍵，故B正確；C.葡萄糖分子結(jié)構(gòu)中含有醛基，

其水溶液中加入新制的CU(OH)2懸濁液,加熱煮沸后看到有紅色沉淀生成,故C錯(cuò)誤:D.油

脂不是有機(jī)高分子化合物，故D錯(cuò)誤；答案為B。

16.可用作安全玻璃夾層的高分子PVB的合成路線如下：

13

LCKCOOH

?NaOH.△

育分廣A

②印-fCH、fH—CH?玉（PVB）

試劑a

T7-

尸

CH2CH2CH3

CHOH/O—CH2

已知：醛與二元醵反應(yīng)可生成環(huán)狀縮醛，如：-HO+IH；OI）^RCHO_I，H；

下列說(shuō)法不無(wú)建的是

A.合成A的聚合反應(yīng)是加聚反應(yīng)

B.B易溶于水

C.試劑a是1-丁醛

D.B與試劑a反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為2：1

【答案】D

【分析】

由已知醛和二元醇的反應(yīng)及PVB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知：試劑a為CH3cH2cH2CHO,B為

電:CH2士，A與NaOH反應(yīng)后酸化得到B和CH3coOH,可推知A為

據(jù)此分析解題。

【解析】

A.由分析可知，聚合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：的一印2土，故合成A的單體為：

OOCCH3

CH2=CHOOCCH3,故合成A的聚合反應(yīng)是加聚反應(yīng)，A正確；

B.由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為電土，含有醇羥基，故B易溶于水，B正確；

C.由分析可知，試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH2cH2cH0,其名稱為1-丁醛，C正確；

D.由已知信息可知，Imol-CHO需要2moLOH,所以B與試劑a反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為

2:n,D錯(cuò)誤；

故答案為：D。

二、填空題：（4個(gè)小題，共52分）

17.（18分）I按要求填空，括號(hào)內(nèi)為有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或分子式

14

COOH

(1)有機(jī)物甲CH2)中含氧官能團(tuán)的名稱是

人OCOH

(2)有機(jī)物乙(分子式為C3H6。3)可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的乙

為無(wú)色粘稠液體，易溶于水。乙的核磁共振氫譜如圖則乙的名稱為

：___LHL

109i76S4321O

(3)有機(jī)物丙(“c=i2i?cH2)的反式4-加成聚合反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)已知一為平面結(jié)構(gòu)，則有機(jī)物丁(HOOC-C三CCH2CHXH-COOCH3)分子中最

多有____個(gè)原子在同一平面內(nèi)

n化學(xué)式為c9HH)。2的有機(jī)物有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

俶化劑口一

△NaOH溶液,加案反日

j-H2C-CH-hr

-?-D-----------------------------0-C-CH?

溶液II

ANaOHO

「祐H，SQ(_1足ktH?_門濃H：SO.一“

~AE*F伴化劑2kAG-----------------?H

已知：①F與FeCb溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)

②從G到H的反應(yīng)中，H只有一種結(jié)構(gòu)且能使浸水褪色。

③羥基與雙鍵碳原子相連接時(shí)，不穩(wěn)定，易發(fā)生轉(zhuǎn)化：RHC=CHOH—?RCH2CHO

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(5)寫出物質(zhì)D的名稱

(6)B—C的反應(yīng)類型：。G—H反應(yīng)類型:

(7)A生成D和E的化學(xué)方程式：。

(8)有機(jī)物B與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式

15

,OH

（9）寫出由苯酚合成H。OH的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選，要注明條

'0H

件）_______

【答案】（1）酸鍵、竣基（1分）（2）2-羥基丙酸或乳酸（1分）（3）

CH2

（2分）（4）16（2分）（5）醋酸鈉或乙酸鈉（I分）（6）氧化（1分）消

去（1分）（7）

o

H3C—0-C-CH3+2NaOHH3cONa+CH3coONa+H2O（2分）

++

（8）CH3CHO+2lAg（NH3）2]+2OH-^-?CH3COO+NH4+2Ag|+3NH3+H2O（2分）（9）

（4分）

【解析】

1.（1）.有機(jī)物甲中含氧官能團(tuán)為酸鍵、瓶基。（2）從核磁共振則氫譜分析，該物質(zhì)含有四種

氫原子，且比例為1：1：1：3,說(shuō)明含有一個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH（OH）COOH,名稱為

2-羥基丙酸或乳酸。（3）發(fā)生1.4-加成聚合反應(yīng)，即兩個(gè)雙鍵都打開，在2,3碳原子之間形

成新的碳碳雙鍵，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為zX（4）已知H為平面結(jié)

[H3cCH2__^―（.—

n

構(gòu)，碳碳雙鍵形成平面結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵為直線型結(jié)構(gòu)，所以竣基和碳碳三鍵和碳碳雙鍵連

接的都為平面結(jié)構(gòu)，即最多有16原子共面。II.通過(guò)聚合物的結(jié)構(gòu)分析，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH2=CHOOCCH3,其在氫氧化鈉溶液加熱的條件下水解生成乙酸鈉和乙醛，乙醛能發(fā)生

催化氧化反應(yīng)，所以B為乙醛，C為乙酸，D為乙酸鈉，根據(jù)A的分子式分析，E的分

子式為C汨QNa,E與稀硫酸反應(yīng)生成F,F與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥

16

基，則結(jié)構(gòu)含有苯環(huán)和酚羥基和甲基。F與足量的氫氣加成生成G,G在濃硫酸條件下發(fā)

生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，根據(jù)信息H只有一種結(jié)構(gòu)且能使濱水褪色，說(shuō)明羥基和甲基在

CHjONa

F為0,E為C。

則推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

OHCH,

。根據(jù)以上分析，D的名稱為醋酸鈉或乙酸鈉。（6）B到C的反應(yīng)

為乙醛氧化生成乙酸。G-H為醉的消去反應(yīng)。

0

（7）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為II

在氫氧化鈉條件下水解生成，方程式為:

o

+2NaOH,OONa+CH3coONa+HzO。（8汨為乙

醛，其銀鏡反應(yīng)的方程式為:

++

CH3CHO+2[Ag（NH3）2]+2OH-^-?CH3COO+NH4+2Ag|+3NH3+H2O?

（9）苯酚和澳發(fā)生取代反應(yīng)生成三浪苯酚，三溟主酚和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后，在發(fā)生水解

反應(yīng)生成產(chǎn)物，故流程為：

根據(jù)信息：羥基與雙鍵碳原子相連接時(shí)，不穩(wěn)定，易發(fā)生轉(zhuǎn)化分析，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH2=CHOOCCH3,其在氫氧化鈉溶液加熱的條件下水解，生成乙酸鈉和乙烯醇，乙烯醇

變?yōu)橐胰?，所以B為乙醛。注意能與氯化鐵溶液顯紫色的為結(jié)構(gòu)中含有酚羥基。

18.（12分）（1）若分子式為C4H6的某燃中所有的碳原子都在同一條直線上，則該煌的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式為.

17

(2)分子式為C9H20的某燒其一氯代物只有兩種產(chǎn)物，寫出符合要求的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(3)分子式為C5H10的烯煌中不存在順反異構(gòu)的物質(zhì)有種.

(4)已知烯烽、煥燃在臭氧作用下發(fā)生以下反應(yīng)：

①6

CHVCH=CH=CH=CH-----------CH3CHO+OHC-CH2-CHO+HCHO

2②H9

①6

CH3?C三C?CH2?C三CH②H:C>CH3coOH+HOOCCH2coOH+HCOOH

某煌化學(xué)式為GoHio,在臭氧作用下發(fā)生反應(yīng)：

CioHioBd-CH3co0H+3HoOC-CHO+CH3cHO

9H二。

①CioHio分子中含個(gè)雙鍵,個(gè)三鍵。

②GoHio結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.

【答案】(DCEC^CCHa(2)(CH3)3CCH2C(CH3)3(3)4(4)①22②

CH3-C=C-CH=CH-C=C-CH=CH-CH3

【解析】

考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷。同分異構(gòu)體書寫，(1)有機(jī)物中C2H2的空間構(gòu)型為直線型，

C4H6所有碳原子在一條直線上，該煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3Cg：CH3；(2)C9H20為烷燒，一

CH-CH-

I3I3

CH；^-C--C—CHs?

氯代物有2種，說(shuō)明含有2種不同的氫原子，即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3，.

(3)C5H10的屬于烯煌的同分異構(gòu)體是CH2=CHCH2cH2cH3、CH3cH=CHCH2cH3、

CH2=C(CH3)CH2cH3、(CH3)2C=CHCH2>(CH3)3CH=CH2，不存在順反異構(gòu)的是

CH2=CHCH2cH2cH3、CH2=C(CH3)CH2cH3、(CH3)2C=CHCH2>(CH3)3CH=CH2,共有4種；

(4)根據(jù)信息，碳碳叁鍵被氧化成竣基，碳碳雙鍵被氧化成醛基，然后還原回去即可，

結(jié)構(gòu)筒式為CH3-C三C-CH=CH-C三C-CH=CH-CH.“①根據(jù)C"H”)分子中有2個(gè)雙鍵和2

18

個(gè)三鍵；②根據(jù)上述分析，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3-C三C-CH=CH-C三C-CH=CH-CH3。

19.(12分)某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室用加熱乙醇、濃H2so外漠化鈉和少量水的混合物來(lái)制

備漠乙烷，檢驗(yàn)反應(yīng)的部分副產(chǎn)物，并探究溟乙烷的性質(zhì)。

(一)漠乙烷的制備及產(chǎn)物的檢驗(yàn)：設(shè)計(jì)了如圖一裝置，其中夾持儀器、加熱儀器及冷卻水

管略去。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟，回答下列問(wèn)題：

(1)儀器E的作用是,

(2)制備操作中，加入少量水，其目的是(填字母)。

a.減少副產(chǎn)物烯和酸的生成

b.減少Bn的生成

c.減少HBr的揮發(fā)d.水是反應(yīng)的催化劑

(3)加熱片刻后，A中的混合物出現(xiàn)橙紅色，該橙紅色物質(zhì)可能是

(4)理論上，上述反應(yīng)的副產(chǎn)物還可能有：乙醛(CH3cH2—0—CH2cH3)、乙烯、澳化氫等

①檢驗(yàn)副產(chǎn)物中是否含有漠化氫：熄滅酒精燈，在豎直E上方塞上塞子、打開a,利用余

熱繼續(xù)反應(yīng)直至冷卻，通過(guò)B、C裝置檢驗(yàn)。B、C中應(yīng)盛放的試劑分別是、

②檢驗(yàn)副產(chǎn)物中是否含有乙醛：某同學(xué)通過(guò)紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中含有“一CH2cH3”

基團(tuán)，來(lái)確定副產(chǎn)物中存在乙醛。請(qǐng)你對(duì)該同學(xué)的觀點(diǎn)進(jìn)行評(píng)價(jià)：<.

(5)欲除去澳乙烷中的少量雜質(zhì)加2,下列物質(zhì)中最適合的是。(填字母)

a.Naib.NaOHc.NaHSO3d.KC1

(二)漠乙烷性質(zhì)的探究:

19

用如圖實(shí)驗(yàn)裝置（鐵架臺(tái)、酒精燈略）驗(yàn)證漠乙烷的性質(zhì):

圖二

I：在試管中加入10mL6moi/LNaOH溶液和2mL澳乙烷，振蕩。

II：將試管如圖固定后，水浴加熱。

（1）觀察到現(xiàn)象時(shí)，表明澳乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。

高猛酸鉀

酸性溶液

（2）為證明浸乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，將生成的氣體通入如圖三裝置。

A試管中的水的作用是,無(wú)A試管，B試管中的試劑應(yīng)為.

【答案】（1）冷凝、回流（1分）⑵abc（1分）（3）Bn（1分）（4）苯（或四氯化

碳等有機(jī)溶劑）（1分）硝酸銀或石蕊試液（1分）不正確，澳乙烷中也含乙基（2

分）（5）c（1分）II：（1）液體不分層（均勻溶液）（1分）（2）吸收乙醇（HBr）（1

分）澳水（2分）

【解析】

（-乂1）根據(jù)圖示可知儀器E為冷凝管，冷凝管在三頸燒瓶上面，起到冷凝回流有機(jī)反應(yīng)

物的作用，提高原料利用率，故答案為：冷凝、回流；

（2）反應(yīng)中加入少量的水，防止反應(yīng)進(jìn)行時(shí)濃硫酸將B廣氧化成單質(zhì)Bq,減少副產(chǎn)物乙

酸的生成和避免HBr的揮發(fā)，所以abc正確，故答案為：abc；

（3）加熱后，濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將部分澳化氫氧化成溟單質(zhì)，所以該橙紅色的物質(zhì)為

20

Br2,故答案為：Br2；

（4）①因濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，能氧化漠為澳單質(zhì)，檢驗(yàn)溪化氫，可用硝酸銀溶液或石蕊

溶液檢驗(yàn)，但先要除去混有的浪單質(zhì)，所以，將混合物通過(guò)苯（或四氯化碳等有機(jī)溶劑）除

去漠單質(zhì)，再通入硝酸銀溶液或石蕊溶液，故答案為：苯（或四氯化碳等有機(jī)溶劑）；硝

酸銀或石蕊試液；

②澳乙烷中本來(lái)就含乙基，不正確，故答案為：不正確，澳乙烷中也含乙基。

（5）a.除去澳乙烷中的少量雜質(zhì)B「2,加Nai會(huì)引入碘單質(zhì)雜質(zhì)，故a錯(cuò)誤；

b.加氫氧化鈉會(huì)引起漠乙烷水解，故b錯(cuò)誤；

c.加亞硫酸氫鈉只與溟反應(yīng)不與溪乙烷反應(yīng)，故c正確；

d.加氯化鉀都不反應(yīng)，故d錯(cuò)誤；

故答案為：C;

（二）（1）因?yàn)槟彝榕c氫氧化鈉溶液不相溶，會(huì)出現(xiàn)分層，故液體不分層時(shí)，說(shuō)明溟乙烷

反應(yīng)較完全，故答案為：液體不分層；

（2）澳乙烷在NaOH乙醇溶液中反應(yīng)，生成的氣體混有乙醇蒸氣，所以將混合氣體先通過(guò)

水可除去乙醇；若無(wú)A試管，B試管中裝高鋅酸鉀溶液，混合氣體中的乙醇也可以使高鐳

酸鉀褪色，故高鋅酸鉀要改為澳水，乙醇不與溪水反應(yīng)，

故答案為：吸收乙醇；浪水。

20.（10分）化合物H是丁苯獻(xiàn)在體內(nèi)代謝的一種產(chǎn)物，其保有丁苯酷的生物活性，具有

增加缺血區(qū)的血流量、縮小腦梗塞面積以及修復(fù)神經(jīng)功能性缺失癥狀的功能，其合成路線

如下：

21

ooo

已知：①氯鋁酸毗喔鹽(PyridiniumChlorochromate；PCC)是一種氧化劑。

②N-溟代丁二酰亞胺(NBS)是