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文檔簡介
姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 密封線 高三下冊化學期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學校、姓名、班級、準考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請按照題號在答題卡上與題目對應的答題區(qū)域內規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中,只有一個是符合題意的答案。)
1、物質的性質決定用途,下列兩者對應關系不正確的是A.氨氣易液化,且液氨汽化時要吸收大量熱,因此可用作制冷劑B.純鋁具有很強的抗腐蝕能力,因此可用作制造飛機的材料C.可中和酸和受熱分解,并產(chǎn)生氣體,因此可用作食物膨松劑D.難溶于水和酸,且不容易被X射線透射,因此可用作“鋇餐”
3、阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說法正確的是A.常溫下,pH=7的醋酸銨溶液中由水電離出的OH-數(shù)目為10-7NAB.1L0.1mol/LNaClO溶液中含有的ClO-數(shù)目為NAC.在電解精煉粗銅的過程中,當陰極質量增重32g時轉移的電子數(shù)為NAD.標準狀況下,22.4LC6H14中含有單鍵數(shù)目為19NA
4、為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,已知原子最外層電子數(shù)是其內層電子數(shù)的3倍;原子半徑在短周期主族元素中最大;的單質多出現(xiàn)在火山口附近,且為黃色晶體。下列說法正確的是A.簡單離子半徑:B.與可形成共價化合物C.最簡單氫化物的沸點:D.第一電離能;
5、下列說法正確的是A.、互為同位素B.、互為同素異形體C.麥芽糖和淀粉互為同分異構體D.和互為同系物
6、某同學利用下列裝置探究Na與CO2反應的還原產(chǎn)物,已知PdCl2+CO+H2O=Pd(黑色)↓+CO2+2HCl。下列相關分析錯誤的是
A.I中發(fā)生反應可以是Na2CO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+CO2↑B.II中濃硫酸的目的是干燥CO2C.實驗時,III中石英玻璃管容易受到腐蝕D.步驟IV的目的是證明還原產(chǎn)物是否有CO
7、某全固態(tài)薄膜鋰離子電池截面結構如圖3,電極A為非晶硅薄膜,充電時Li+得電子成為Li嵌入該薄膜材料,同時電極B中失電子轉化為,集流體起導電作用。下列說法不正確的是
A.充電時,集流體A與外接電源的負極相連B.放電時,電極B為正極,反應可表示為C.放電時,外電路通過amol電子,內電路中有amolLi+通過LiPON薄膜電解質從正極遷移到負極D.導電介質不可能為溶液
7、常溫下,向20mL0.01mol·L-1的NaOH溶液中逐滴加入0.01mol·L-1的CH3COOH溶液,溶液中由水電離出的c水(OH-)的對數(shù)隨加入CH3COOH溶液體積的變化如圖所示,下列說法正確的是
A.H、F點溶液顯中性B.E點溶液中由水電離的c水(OH—)=1×10-3mol·L-1C.H點溶液中離子濃度關系為c(CH3COO—)>c(Na+)>c(H+)>c(OH—)D.G點溶液中各離子濃度關系為c(CH3COO—)=c(Na+)+c(H+)—c(OH—)二、試驗題
8、鈷及其化合物在化工生產(chǎn)中有重要的用途。三氯化六氨合鈷(Ⅲ){}是黃色或橙黃色晶體,實驗室以(易潮解)為原料制備,步驟如下:
Ⅰ、鈷和氯氣反應制備,實驗裝置如圖:
(1)B裝置中發(fā)生的化學反應方程式為___________。
(2)C裝置中試劑X的作用為___________。A裝置中洗氣瓶內試劑的名稱為___________。
Ⅱ、三氯化六氨合鈷(Ⅲ)的制備。其原理為:
已知:三氯化六氨合鈷不溶于乙醇,常溫下在水中溶解度較小。
(3)水浴溫度不超過60℃,原因是___________。固體2的成分是___________。
(4)請補充最后一步由濾液獲得產(chǎn)品的實驗操作___________,低溫干燥,獲得產(chǎn)品。(實驗中須使用的試劑有:無水乙醇、濃鹽酸)三、工藝流程題
9、硫酸錳和錳的氧化物是一種重要的化工原料。一種以高硫錳礦(主要成分為含錳化合物及FeS)與氧化錳礦(主要成分為MnO2等錳的氧化物)為原料制備硫酸錳和錳的氧化物的工藝流程如下:
已知:①“混合焙燒”后燒渣含MnSO4、Fe2O3及少量FeO、Al2O3。
②金屬離子在水溶液中沉淀的pH范圍如下表所示(25℃):物質Fe(OH)3Fe(OH)2Mn(OH)2Al(OH)3開始沉淀的pH1.97.67.33.0完全沉淀的pH3.29.69.35.2(1)“混合焙燒”前將礦石粉碎的目的是___________。
(2)若試劑a為MnO2,則氧化步驟發(fā)生反應的離子方程式為___________,“氟化除雜”的作用是___________。
(3)“中和除雜”時,應控制溶液的pH范圍是___________。
(4)寫出“沉錳”時生成MnCO3的離子反應方程式___________。
(5)已知:Ksp(MnCO3)=1.1×10-11,Ksp[Mn(OH)2]=1.1×10-13,現(xiàn)用10L一定濃度的Na2CO3溶液,將amolMn(OH)2沉淀全部轉化為MnCO3,需Na2CO3溶液的濃度至少為___________mol·L-1(用含a的表達式表示)。
(6)MnCO3固體經(jīng)煅燒得到錳的氧化物,測得煅燒過程中固體殘留率(固體殘留率=)隨溫度變化的曲線如圖所示。975K時,煅燒后得到錳的氧化物為___________(填化學式)。
四、原理綜合題
10、硫化氫為易燃危化品,與空'氣混合能形成爆炸性混合物,遇明火、高熱能引起燃燒爆炸,并且硫化氫有劇毒。油開氣采、石油化工、煤化工等行業(yè)廢氣普遍含有硫化氫,需要回收處理并加以利用。
回答下列問題:
(1)已知下列反應的熱化學方程式:
①2H2S(g)S2(g)+2H2(g)ΔH1=+180kJ·mol-1Kp1=a
②CS2(g)+2H2(g)CH4(g)+S2(g)ΔH2=-81kJ·mol-1Kp2=b
則反應③CH4(g)+2H2S(g)CS2(g)+4H2(g)的ΔH3=___________kJ·mol-1,Kp3=________(不寫單位)。
(2)在不同溫度、反應壓強為100kPn,進料H2S的摩爾分數(shù)(可看成體積分數(shù))為0.1%~20%(其余為N2)的條件下,對于反應①,H2S分解平衡轉化率的結果如圖1所示。則T1、T2和T3由大到小的順序為___________,同溫同壓下H2S的摩爾分數(shù)越大,H2S分解平衡轉化率越小的原因是______________________。
(3)反應①和③的ΔG隨溫度的影響如圖2所示,已知ΔG=-RTlnK(R為常數(shù),T為溫度,K為平衡常數(shù)),則在1000°C時,反應的自發(fā)趨勢①___________③(填“>”、“<”或“=”)。在1000°C、100kPa反應條件下,將一定量的H2S和CH4混合進行反應(不考慮反應②),達到平衡時n(CS2):n(H2)約為1:4,n(S2)微乎其微,其原因是___________。
(4)在1000°C、100kPa反應條件下,將H2S、CH4、N2摩爾分數(shù)比為3:3:2的混合氣進行反應③,達到平衡時,CS2分壓與H2S的分壓相同。則反應③的Kp=___________(不寫單位)。
11、過渡金屬硫化物因其獨特的光電催化性能及相對穩(wěn)定的化學性質而受到廣泛的研究,三元金屬硫化物ZnIn2S4是一種層狀結構的可見光響應光催化劑。回答下列問題:
(1)基態(tài)Zn的價電子排布式為_______。Gn與In同主族,第一電離能:Zn_______Ga(填“<”、“>”或“=”)。
(2)指示劑甲基橙陰離子的結構如圖,其中硫原子的雜化類型為_______,該結構中含有弧電子對的原子有_______。
(3)的空間構型為_______,、、SO3按鍵角從小到大的順序排列為_______,試解釋原因_______。
(4)Zn2+容易形成配合物,[Zn(CN)4]2-中Zn2+與CN-的碳原子形成配位鍵。[Zn(CN)4]2-中σ鍵與π鍵的個數(shù)之比為_______。
(5)ZnIn2S4晶胞結構如圖,其邊長為anm,高為bnm,阿佛伽德羅常數(shù)的值為NA,該晶體的密度為_______g·cm-3(列出計算式)。
12、
(庚)是合成某些高分子材料和藥物的重要中間體。某實驗室以溴代甲基環(huán)己烷為原料合成有機物庚,合成路線如下:
回答下列問題:
(1)乙的結構簡式為_______。
(2)寫出丙轉化成丁的化學方程式_______。
(3)戊分子中含有的官能團名稱是_______。
(4)丁轉化成戊的反應類型是_______。
(5)庚的同分異構體有很多,其中同時滿足下列條件的同分異構體有_______種。
①在稀硫酸、加熱條件下能夠水解
②能和新制Cu(OH)2
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