藥品倉(cāng)庫(kù)管理規(guī)定

藥品倉(cāng)庫(kù)管理規(guī)定1、 藥品批號(hào)控制嚴(yán)格、管理難度大;藥品與其他商品在管理上存著很大的區(qū)別，同一種藥品有多種批號(hào)，國(guó)家對(duì)藥品的批號(hào)控制相當(dāng)嚴(yán)格，這就要求藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)能夠準(zhǔn)確掌握每一批號(hào)藥品的進(jìn)銷存情況。2、 企業(yè)庫(kù)存管理信息傳遞滯后;大多醫(yī)藥企業(yè)信息網(wǎng)絡(luò)共享程度較低，信息傳遞存著滯后性，當(dāng)供應(yīng)商需要了解用戶的需求信息時(shí)常常得不到及時(shí)信息和不準(zhǔn)確信息，導(dǎo)致企業(yè)利用這些信息制定需求計(jì)劃的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而造成誤差，企業(yè)對(duì)市場(chǎng)需求的反應(yīng)靈敏度也不高。醫(yī)藥企業(yè)藥品管理需要制定一個(gè)完善的管理制定：搬運(yùn)和堆垛要求：應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，防止造成包裝箱擠壓變形。藥品應(yīng)按品種、批號(hào)相對(duì)集中堆放，并分開(kāi)堆碼，不同品種或同品種不同批號(hào)藥品不得混垛，防止發(fā)生錯(cuò)發(fā)混發(fā)事故。分類儲(chǔ)存管理企業(yè)應(yīng)有適宜藥品分類管理的倉(cāng)庫(kù)，按照藥品的管理要求、用途、性狀等進(jìn)行分類儲(chǔ)存?？蓛?chǔ)存于同一倉(cāng)間，但應(yīng)分開(kāi)不同貨位的藥品有：藥品與食品及保健品類的非藥品、內(nèi)用藥與外用藥。應(yīng)專庫(kù)存放、不得與其它藥品混存于同一倉(cāng)間的藥品有：易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、特殊管理藥品以及危險(xiǎn)品等。溫濕度條件應(yīng)按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫(kù)中，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)各類藥品儲(chǔ)存庫(kù)均應(yīng)保持恒溫。對(duì)每種藥品，應(yīng)根據(jù)藥品標(biāo)示的貯藏條件要求。藥品管理制度醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，加強(qiáng)藥品管理，確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)。1、 病房、急診科（室），小藥柜內(nèi)所有藥品，只能供住院和急診病人按醫(yī)囑使用，任何人不得私自拿取。2、 小藥柜應(yīng)指定專人管理，負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)取供應(yīng)和保管工作。3、 定期清點(diǎn)檢查藥品，防止積壓變質(zhì)，如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變質(zhì)、變色、過(guò)期、標(biāo)簽?zāi)：人幤窌r(shí)，須停止使用，并報(bào)藥劑科處理。4、 按藥劑科要求，對(duì)毒麻、限劇藥品，貴重藥品進(jìn)行保管。毒麻藥應(yīng)建立登記卡，保持一定基數(shù)，設(shè)專用抽屜存放并加鎖，每日交接班時(shí)清點(diǎn)，按醫(yī)囑使用后，由醫(yī)師開(kāi)專用處方并攜帶空安甑向藥房領(lǐng)回。5、 治療護(hù)士下班時(shí)，備好急救藥品和常規(guī)藥品，然后將藥柜加鎖。6、 定期核對(duì)藥品種類、數(shù)量是否相符。7、 有條件的醫(yī)院設(shè)病區(qū)中心藥房，加強(qiáng)藥品管理和使用。1、文明辦公，做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)，堅(jiān)守工作崗位;2、 對(duì)庫(kù)存藥品要建立庫(kù)存帳，按照有關(guān)規(guī)定辦理好藥品的出入庫(kù)手續(xù)，并及時(shí)登帳，對(duì)庫(kù)存藥品了如指掌；3、 平時(shí)定期檢查，及時(shí)登記缺貨;負(fù)責(zé)接納教學(xué)、科研的藥品訂單，根據(jù)庫(kù)存數(shù)匯總后送交實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，由采購(gòu)人員負(fù)責(zé)采購(gòu)，保管員應(yīng)協(xié)助采購(gòu)人員做好采購(gòu)工作；4、 負(fù)責(zé)接收采購(gòu)到位的藥品，做好技術(shù)物資驗(yàn)收工作并及時(shí)整理上架。如有數(shù)量品種、質(zhì)量等方面的問(wèn)題，應(yīng)協(xié)助采購(gòu)人員及時(shí)處理；5、 平時(shí)抽點(diǎn)檢查，定期與計(jì)算機(jī)及帳簿對(duì)帳，期末和年終盤點(diǎn)復(fù)核，對(duì)變質(zhì)藥品及時(shí)上報(bào)處理，做到帳物相符；6、 凡寄存藥品，須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，并辦理有關(guān)書(shū)面手續(xù)；7、 庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，謹(jǐn)防火災(zāi)發(fā)生，做好倉(cāng)庫(kù)溫控工作；8、 庫(kù)存藥品存放有序，整齊清潔防止藥品變質(zhì)和丟失，對(duì)藥品庫(kù)的一切安全工作負(fù)責(zé)；9、 學(xué)期結(jié)束時(shí)寫出本學(xué)期藥品出入庫(kù)情況的總結(jié)報(bào)告和工作小結(jié)。10、 按時(shí)上下班，上班時(shí)不得擅離工作崗位。一、 嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)及醫(yī)院相關(guān)規(guī)章制度。二、 嚴(yán)格執(zhí)行藥品庫(kù)房保管相關(guān)制度。三、 負(fù)責(zé)藥品的保管工作。四、 嚴(yán)把質(zhì)量驗(yàn)收關(guān)，藥品質(zhì)量合格后方可入庫(kù)。藥品入庫(kù)后，藥品保管員應(yīng)及時(shí)完整地填寫藥品入庫(kù)登記表。五、 根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件保存藥品。需冷藏藥品必須存放冷庫(kù)內(nèi)，需陰涼保管藥品必須入陰涼庫(kù)。六、 做好藥品來(lái)往帳物登記。七、 根據(jù)各治療點(diǎn)提供的數(shù)據(jù)，每月、每季度匯總藥品使用量。八、 做藥品效期統(tǒng)計(jì)，近期藥品提前―個(gè)月通知采購(gòu)，聯(lián)系相關(guān)事宜。九、 保持庫(kù)房?jī)?nèi)清潔衛(wèi)生，做好庫(kù)房溫度、濕度登記工作。藥品保管員崗位職責(zé)1、 樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量，對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)管理過(guò)程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任；2、 儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。3、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒(méi)有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的貯藏要求儲(chǔ)存相應(yīng)庫(kù)中。4、 做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施。5、 在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫(kù)房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時(shí)采取措施予以調(diào)整；6、 憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫(kù)憑證收貨，對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，予以拒收并報(bào)告質(zhì)量管理部；7、 搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。8、 藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。9、 藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛。10、 藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放。11、 特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存。12、 拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。13