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文檔簡介

姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 密封線 高三上冊化學期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學校、姓名、班級、準考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。

3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。

4.請按照題號在答題卡上與題目對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中,只有一個是符合題意的答案。)

1、茶文化在我國具有悠久的歷史,2008年6月7日廣東省潮州市申報的“茶藝(潮州工夫茶藝)”經(jīng)國務(wù)院批準被列入第二批國家級非物質(zhì)文化遺產(chǎn)名錄。下列說法不正確的是A.茶葉制作工藝中包含發(fā)酵工序,該工序中發(fā)生了氧化還原反應(yīng)B.使用沸水泡茶,可加速茶葉中物質(zhì)的溶解C.茶葉中含有的茶單寧(分子式為)是烴類物質(zhì)D.精美的茶葉包裝袋聚乙烯不符合“綠色化學”要求

3、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.標準狀況下,4.48LCCl4所含的原子數(shù)為NAB.7.8gNa2S和Na2O2的混合物中,含有的離子總數(shù)為0.3NAC.向沸水中滴加含0.1mol氯化鐵的飽和溶液,制得的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)目是0.1NAD.10g質(zhì)量分數(shù)為46%的乙醇溶液中,氫原子總數(shù)為0.6NA

4、常溫下,W、X、Y、Z四種短周期元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物溶液(濃度均為0.01mol/L)的pH和原子半徑、原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是

A.電負性:Z>Y>XB.簡單離子的半徑:Y>Z>W(wǎng)>XC.同濃度氫化物水溶液的酸性:Z<YD.Z的單質(zhì)具有強氧化性和漂白性

5、下列對有機物的敘述正確的是A.用系統(tǒng)命名法命名為2—甲基戊烷B.甲醇、乙二醇和丙三醇互為同系物C.戊醛同分異構(gòu)體有3種D.乙醇的沸點比甲醚的高

6、對于下列各實驗裝置的敘述中,不正確的是A.裝置可用蒸發(fā)操作,蒸干FeSO4溶液獲取FeSO4·7H2O晶體B.裝置可用于收集H2、Cl2、SO2、NO2等氣體C.裝置中X若為CCl4,可用于吸收NH3或HCl,并防止倒吸D.裝置所示方法可檢查該裝置的氣密性

7、某研究小組將兩個甲烷燃料電池串聯(lián)后作為電源,進行電解飽和NaCl溶液的實驗,裝置如下圖所示,下列說法正確的是

A.甲烷燃料電池工作時,負極的電極反應(yīng)為:B.電極b上得到的是Cl2C.標準狀況下,每個電池通入且完全反應(yīng),理論上最多能得到D.若將電極a的石墨棒換成Fe棒,NaCl溶液中發(fā)生的總反應(yīng)式為:

7、25℃,圖中曲線Ⅰ是溶液滴定醋酸的滴定曲線;曲線Ⅱ為0.1000mol/L鹽酸滴定25mL、cmol/L氨水的滴定曲線。已知。下列敘述錯誤的是

A.水的電離程度:b>aB.由曲線Ⅰ可確定NaOH溶液滴定醋酸時可選用酚酞作指示劑C.a(chǎn)點離子濃度從大到小的順序為c(Cl-)>c()>c(OH-)>c(H+)D.將曲線Ⅰ和曲線Ⅱ的c點溶液混合,溶液中存在c()=c(CH3COO-)二、試驗題

8、焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一。某研究小組進行如下實驗:

實驗一

焦亞硫酸鈉的制取

采用如圖裝置(實驗前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5。裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為:Na2SO3+SO2=Na2S2O5

(1)裝置I中產(chǎn)生氣體的化學方程式為__________________。

(2)要從裝置Ⅱ中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是_________。

(3)裝置Ⅲ用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為________(填序號)。

實驗二

焦亞硫酸鈉的性質(zhì)

Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3。

(4)證明NaHSO3溶液中HSO3-的電離程度大于水解程度,可采用的實驗方法是________(填序號)。

a.測定溶液的pH

b.加入Ba(OH)2溶液

c.加入鹽酸

d.加入品紅溶液

e.用藍色石蕊試紙檢測

(5)檢驗Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的實驗方案是____________。

實驗三

葡萄酒中抗氧化劑殘留量的測定

(6)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化劑。測定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計算)的方案如下:

(已知:滴定時反應(yīng)的化學方程式為SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI)

①按上述方案實驗,消耗標準I2溶液25.00mL,該次實驗測得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計算)為________________g·L-1。

②在上述實驗過程中,若有部分HI被空氣氧化,則測得結(jié)果____(填“偏高”“偏低”或“不變”)。三、工藝流程題

9、廢舊鋰離子電池正極材料的主要成分為(Al、LiCoO2、Ni、Mn、Fe等)。某廠按如圖流程對廢舊鋰離子電池的正極進行回收再生?;卮鹩嘘P(guān)問題:

已知:①P204【二(2乙基己基)磷酸酯】常用于萃取錳。

②507(2-乙基己基磷酸-2-乙基己酯)和Cyanex272【二(2,4,4)三甲基戊基次磷酸】常用于萃取鈷和鎳。

(1)Fe的原子序數(shù)為26,則Fe在周期表中的位置為第____周期____族。

(2)過氧化氫電子式為:____,在硫酸存在的條件下,正極材料粉末中LiCoO2與H2O2反應(yīng)能生成使帶火星木條復燃的氣體,請寫出反應(yīng)的化學方程式:____。

(3)已知P507萃取金屬離子的原理為nHR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)+nH+(aq),且隨著萃取過程中pH降低,萃取效率下降。萃取前先用NaOH對萃取劑進行皂化處理,皂化萃取劑萃取金屬離子的反應(yīng)為:nNaR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)+nNa+(aq)。對萃取劑進行皂化處理的原因為____。

(4)控制水相pH=5.2,溫度為25℃,分別用P507、Cyanex272作萃取劑,萃取劑濃度對萃取分離鈷、鎳的影響如圖1所示,由圖可知,兩種萃取劑中____(填“P507”或“Cyanex272)的分離效果比較好,用其做萃取劑時最適宜的萃取劑濃度大約為____mol·L-1。

圖1

(5)從含硫酸鈷的溶液中獲得硫酸鈷晶體,某同學采用不同降溫方式進行冷卻結(jié)晶,測得CoSO4?7H2O顆粒大小及分布情況如圖2所示。根據(jù)該實驗結(jié)果,為了得到顆粒大小相對均一的較大晶粒,宜選擇___(填標號)方式進行冷卻結(jié)晶。

A.快速降溫

B.緩慢降溫

C.變速降溫

(6)室溫下用NaOH溶液調(diào)節(jié)鈷萃余液的pH=12,攪拌一段時間后,靜置,分離得到淡綠色氫氧化鎳固體,鎳沉淀率可達99.62%。已知Ksp[Ni(OH)2]=5×10-16,則沉鎳母液中Ni2+的濃度為2×10-11mol·L-1時,pH=____(已知:lg2=0.3,lg5=0.7)

(7)回收后的鋰可以用于制備還原劑LiAlH4,在有機合成中,還原劑的還原能力通常用“有效氫”表示,其含義是1克還原劑相當于多少克氫氣的還原能力。LiAlH4的“有效氫”為____。(結(jié)果保留2位小數(shù))四、原理綜合題

10、探究CH3OH合成反應(yīng)化學平衡的影響因素,有利于提高CH3OH的產(chǎn)率。以CO2、H2為原料合成CH3OH涉及的主要反應(yīng)如下:

Ⅰ.

Ⅱ.

Ⅲ.

回答下列問題:

(1)_______。

(2)一定條件下,向體積為VL的恒容密閉容器中通入1molCO2和3molH2發(fā)生上述反應(yīng),達到平衡時,容器中CH3OH(g)為ɑmol,CO為bmol,此時H2O(g)的濃度為_______mol﹒L-1(用含a、b、V的代數(shù)式表示,下同),反應(yīng)Ⅲ的平衡常數(shù)為_______。

(3)不同壓強下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料,實驗測定CO2平衡轉(zhuǎn)化率和CH3OH的平衡產(chǎn)率隨溫度的變化關(guān)系如下圖所示。

已知:CO2的平衡轉(zhuǎn)化率=

CH3OH的平衡產(chǎn)率=

其中縱坐標表示CO2平衡轉(zhuǎn)化率的是圖_______(填“甲”或“乙”);壓強p1、p2、p3由大到小的順序為_______;圖乙中T1溫度時,三條曲線幾乎交于一點的原因是_______。

(4)為同時提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和CH3OH的平衡產(chǎn)率,應(yīng)選擇的反應(yīng)條件為_______(填標號)。A.低溫、高壓B.高溫、低壓C.低溫、低壓D.高溫、高壓

11、鐵系元素是第一過渡系列第VIII族的三個相鄰元素——Fe、Co、Ni,它們是人體必需的微量元素,也是現(xiàn)代工業(yè)和高新技術(shù)的重要材料。

(1)基態(tài)Ni的軌道中未成對電子有___________個。

(2)如圖,Co的羰基配合物在工業(yè)上常用作有機物偶聯(lián)和羰基引入的試制。常溫下為橙紅色固體,不溶于水,易溶于有機溶劑。推測是___________(填“極性”或“非極性”)分子;寫出CO的結(jié)構(gòu)式:___________。

(3)已知,金屬離子的電荷越高,極化能力越強,水解能力越強。故在酸性溶液中常發(fā)生水解:(配離子)。則配離子中的配位數(shù)為___________,1mol該配離子所含σ鍵的數(shù)目為___________(設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù))。

(4)Fe-Mg是一種高效儲氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖。儲氫時,H2分子在晶胞的體心和棱的中點位置,則晶體吸附H2后的化學式為___________。

12、阿司匹林(化合物L)是人們熟知的解熱鎮(zhèn)痛藥物。一種長效、緩釋阿司匹林(化合物P,其結(jié)構(gòu)簡式為(

)的合成路線如下圖所示:

已知:

①CH≡CH+RCOOH

②(R、R’、R’’代表烴基)

(1)A中的官能團的名稱是_______。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

(3)B→D的反應(yīng)類型是_______。

(4)

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