近效期藥品與滯銷藥品管理制度（六篇）

第12頁共12頁近效期藥?品與滯銷?藥品管理?制度根?據(jù)《藥品?管理法》?、《醫(yī)療?機構藥事?管理規(guī)定?》等法律?法規(guī)，為?了保證臨?床用藥安?全及降低?醫(yī)院藥品?報損率，?制定此制?度。（?一）近效?期藥品是?指現(xiàn)在距?藥品有效?期不足_?___個?月的藥品?。（二?）藥品儲?藏部門，?必須在醒?目位置設?“近效期?藥品一覽?表”，并?依據(jù)效期?遠近，以?不同色標?進行區(qū)分?，定期做?相應調整?、變更。?（三）?醫(yī)院購進?藥品，有?效期不得?低于一年?（對于藥?品有效期?較短的，?購入時離?有效期也?不得低于?八個月）?；如有特?殊情況由?采購員及?質量驗收?人員負責?處理。?（四）根?據(jù)采購藥?品質量管?理要求，?對藥品進?行驗收、?入庫。低?于以上期?限的，藥?庫保管人?員有權拒?絕驗收、?入庫。?（五）經(jīng)?驗收合格?的藥品按?批號的先?后順序陳?列，生產(chǎn)?批號靠前?的藥品放?置在貨架?前（上）?端。藥品?出庫時按?照“先產(chǎn)?先出、先?進先出、?近期先出?”的原則?配貨。?（六）藥?品貯存、?養(yǎng)護時，?應特別關?注近效期?的藥品，?近效期應?擺放在前?，標識清?楚明顯。?（七）?憑出庫憑?證，庫房?人員發(fā)放?有效期在?____?個月以內(nèi)?的藥品時?，必須告?之藥房，?藥房根據(jù)?庫存、用?量可選擇?是否領?取或調整?領取數(shù)量?。（八?）藥房負?責人應保?證近效期?藥品在醫(yī)?院的流通?，不得隨?意缺藥。?（九）?發(fā)放近效?期藥品時?，需對藥?品的外觀?進行一次?檢查。?（十）各?部門定期?檢查，填?報《近效?期藥品月?登記表》?，并對“?近效期藥?品一覽表?”進行調?整。（?十一）積?極配合科?室對近效?期藥品的?處理，禁?止調配、?發(fā)放超過?有效期的?藥品。?（十二）?藥房藥師?調配處方?按照“近?效期先用?”的原則?，并將近?效期藥品?告知患者?，依據(jù)處?方劑量保?證其能在?有效期內(nèi)?用完。?近效期藥?品與滯銷?藥品管理?制度（二?）定義?：藥品?有效期是?指藥品在?規(guī)定的儲?存條件下?能保持其?質量的期?限。按規(guī)?定有效期?限在__?__個月?以內(nèi)的藥?品按近效?期藥品管?理；__?__個月?以上無銷?售的藥品?按滯銷藥?品管理。?要求：?一、根?據(jù)每月對?陳列藥品?的巡查情?況，藥品?養(yǎng)護檢查?人員于上?月末填寫?“近效期?藥品登記?表”和“?滯銷藥品?登記表”?報企業(yè)負?責人。?二、質量?負責人接?到報表，?應于__?__日內(nèi)?____?有關人員?研究促銷?措施、方?案，并及?時反饋到?各科室。?三、藥?房人員根?據(jù)“近效?期藥品登?記表”，?將有效期?在___?_個月以?內(nèi)的藥品?下柜停止?銷售，放?入不合格?藥品柜。?四、對?已確認可?以退回供?貨商的藥?品，企業(yè)?負責人應?及時完成?退貨的全?部工作。?近效期?藥品與滯?銷藥品管?理制度（?三）1?、效期藥?品是根據(jù)?有關規(guī)定?，表明有?效期限的?藥品。?2、加強?效期藥品?的管理師?保證藥品?使用安全?的重要措?施之一，?個部門要?安排專業(yè)?的人員負?責效期藥?品的管理?，防止藥?品過期失?效而造成?損失。?3、對于?效期藥品?，庫房根?據(jù)需要有?計劃的采?購，藥房?也應該根?據(jù)臨床使?用情況適?量領用，?即防止缺?貨，又防?止積壓。?4、采?購和領用?藥品要查?驗效期，?凡有效期?在六個月?內(nèi)的藥品?，不得驗?收入庫，?特殊情況?須經(jīng)科主?任批準。?5、藥?品上架陳?列、堆垛?碼放要按?照效期遠?近存放，?并根據(jù)藥?品性質和?貯藏要求?分類儲存?，科學養(yǎng)?護。藥品?出庫和調?劑要遵循?“先進先?出”、“?近期先出?”和“按?批號發(fā)放?”的原則?。6、?庫房、藥?房在每個?季度末進?行盤點時?要檢查藥?品的效期?，建立效?期藥品登?記簿，而?且易于辨?識。對于?效期藥品?實施動態(tài)?監(jiān)控。凡?有效期在?六個月內(nèi)?的藥品納?入監(jiān)控范?圍，懸掛?狀態(tài)標示?，每月清?點乙烯，?三個月之?內(nèi)的納入?重點監(jiān)控?范圍。?7、臨近?效期藥品?處理流程?：①庫?房存有接?近三個月?的藥品可?退庫，或?更換新批?號，或與?臨床科室?聯(lián)系。，?采取措施?，近期藥?品在規(guī)定?期限內(nèi)使?用完。在?效期藥品?登記簿中?登記處置?結果。?②病區(qū)臨?近效期又?暫不用的?藥品，直?接到藥房?調換遠期?批號或退?回病房，?由處置記?錄。③?臨近效期?的庫房藥?品和藥房?退回的近?效期的藥?品，由藥?庫負責處?置。④?藥庫對于?有效期六?個月內(nèi)的?藥品及時?與銷售公?司取得聯(lián)?系，適時?調換；對?于市場經(jīng)?常脫銷的?藥品，要?保留合理?庫存，以?免造成浪?費。8?、藥品在?有效期限?內(nèi)發(fā)生變?色、變質?或其它質?量異常情?況的，不?得調劑使?用。藥品?一旦超過?有效期限?，應立即?停止使用?并封存，?按規(guī)定作?報廢處理?。9、?因工作失?職，至藥?品過期失?效造成損?失的，視?情節(jié)輕重?給予責任?部門或者?責任人經(jīng)?濟處罰。?近效期?藥品與滯?銷藥品管?理制度（?四）為?了進一步?加強藥品?效期管理?，使藥品?管理規(guī)范?化，保障?病人用藥?安全有效?。依據(jù)《?藥品管理?法》及實?施特制定?本管理制?度。一?、藥庫嚴?把驗收關?，凡是未?明確標示?有效期的?藥品拒絕?收貨，并?反饋給采?購員，收?貨時藥品?的剩余有?效期不少?于該品種?總有效期?的2/3?，否則，?應拒絕收?貨（特殊?情況除外?），并將?情況反饋?給采購員?。二、?藥庫保管?員要嚴格?填寫入庫?驗收單，?必須將藥?品的供應?單位、名?稱、規(guī)格?、產(chǎn)地廠?家、生產(chǎn)?批號、有?效期等書?寫完整。?三、藥?品應按批?號進行擺?放、養(yǎng)護?，根據(jù)藥?品的有效?期相對集?中存放，?不同批號?的藥品不?能混放。?四、定?期做好藥?品效期的?檢查，逐?藥按效期?整理，有?效期在_?___個?月內(nèi)的藥?品，報采?購員及時?與供貨單?位溝通。?五、采?購員對各?用藥科室?上報的近?期藥品，?應及時查?詢，并與?供應商聯(lián)?系退換。?六、藥?品必須按?有效期的?長短及入?庫（藥房?）先后，?由近及遠?順序發(fā)出?，遵循近?效期先發(fā)?的原則。?七、及?時下架即?將過期藥?品，嚴格?杜絕過期?藥品發(fā)出?。近效?期藥品與?滯銷藥品?管理制度?（五）?近效期藥?品管理制?度第一?條目的?：為加?強對近效?期藥品質?量的管理?，優(yōu)化庫?存結構，?保證用藥?安全，避?免積壓和?過期失效?。第二?條適用?范圍。對?庫存近效?期藥品的?有效控制?。第三?條職責?。藥庫、?藥房負責?人負責庫?存近效期?藥品的資?料收集、?匯總，并?督促業(yè)務?部門采取?措施快速?應用，定?期向質量?管理部和?業(yè)務部門?提供效期?報表；業(yè)?務部門負?責對庫存?藥品，近?效期藥品?采取措施?，促進臨?床應用；?質量管理?部會同業(yè)?務部門確?定藥品的?近效期。?第四條?內(nèi)容1?.我院核?定近效期?藥品的期?限為六個?月以內(nèi)。?2.效?期藥品內(nèi)?、外包裝?上應有明?顯的效期?標志，質?量驗收員?應嚴格把?關，不符?合要求的?不得入庫?。3.?保管員、?施藥員必?須按效期?分批號堆?垛，嚴格?執(zhí)行近期?先出和按?批號發(fā)貨?的原則。?4.近?效期藥品?單列儲存?應有明顯?標志。?5.購進?記錄注有?效期，出?庫記錄須?加注效期?期限。?6.近效?期藥品應?按月填寫?《近效期?藥品登記?表》，分?送業(yè)務部?門和質量?管理部。?7.業(yè)?務部門接?到《近效?期藥品登?記表》后?，應及時?采取措施?，促進臨?床應用。?8.質?量管理部?加強督促?、檢查，?確認近效?期藥品臨?床使用正?確性。?9.超過?有效期藥?品的報損?，按照醫(yī)?院《不合?格藥品管?理制度》?藥物性醫(yī)?療廢物處?理。_?___年?____?月___?_日近?效期藥品?與滯銷藥?品管理制?度（六）?近效期?藥品管理?制度第?一條目?的：為?加強對近?效期藥品?質量的管?理，優(yōu)化?庫存結構?，保證用?藥安全，?避免積壓?和過期失?效。第?二條適?用范圍。?對庫存近?效期藥品?的有效控?制。第?三條職?責。藥庫?、藥房負?責人負責?庫存近效?期藥品的?資料收集?、匯總，?并督促業(yè)?務部門采?取措施快?速應用，?定期向質?量管理部?和業(yè)務部?門提供效?期報表；?業(yè)務部門?負責對庫?存藥品，?近效期藥?品采取措?施，促進?臨床應用?；質量管?理部會同?業(yè)務部門?確定藥品?的近效期?。第四?條內(nèi)容?1.我院?核定近效?期藥品的?期限為六?個月以內(nèi)?。2.?效期藥品?內(nèi)、外包?裝上應有?明顯的效?期標志，?質量驗收?員應嚴格?把關，不?符合要求?的不得入?庫。3?.保管員?、施藥員?必須按效?期分批號?堆垛，嚴?格執(zhí)行近?期先出和?按批號發(fā)?貨的原則?。4.?近效期藥?品單列儲?存應有明?顯標志。?5.購?進記錄注?有效期，?出庫記錄?須加注效?期期限。?6.近?效期藥品?應按月填?寫《近效?期藥品登?記表》，?分送業(yè)務?部門和質?量管理部?。7.?業(yè)務部門?接到《近?效期藥品?登記表》?后，應及?時采取措?施，促進?臨床應用?。8.?質量管理?部加強督?促、檢查?，確認近?效期藥品?臨床使用?正確性。?9.超?過有效期?藥品的報?損，按照?醫(yī)院《不?合格藥品?管理制度?》藥物性?醫(yī)療廢物?處理。?近效期藥?品管理制?度根據(jù)?《藥品管?理法》、?《醫(yī)療機?構藥事管?理規(guī)定》?等法律法?規(guī)，為了?保證臨床?用藥安全?及降低醫(yī)?院藥品報?損率，制?定此制度?。（一?）近效期?藥品是指?現(xiàn)在距藥?品有效期?不足__?__個月?的藥品。?（二）?藥品儲藏?部門，必?須在醒目?位置設“?近效期藥?品一覽表?”，并依?據(jù)效期遠?近，以不?同色標進?行區(qū)分，?定期做相?應調整、?變更。?（三）醫(yī)?院購進藥?品，有效?期不得低?于一年（?對于藥品?有效期較?短的，購?入時離有?效期也不?得低于八?個月）；?如有特殊?情況由采?購員及質?量驗收人?員負責處?理。（?四）根據(jù)?采購藥品?質量管理?要求，對?藥品進行?驗收、入?庫。低于?以上期限?的，藥庫?保管人員?有權拒絕?驗收、入?庫。（?五）經(jīng)驗?收合格的?藥品按批?號的先后?順序陳列?，生產(chǎn)批?號靠前的?藥品放置?在貨架前?（上）端?。藥品出?庫時按照?“先產(chǎn)先?出、先進?先出、近?期先出”?的原則配?貨。（?六）藥品?貯存、養(yǎng)?護時，應?特別__?__近效?期的藥品?，近效期?應擺放在?前，標識?清楚明顯?。（七?）憑出庫?憑證，庫?房人員發(fā)?放有效期?在___?_個月以?內(nèi)的藥品?時，必須?告之藥房?，藥房根?據(jù)庫存、?用量可選?擇是否?領取或調?整領取數(shù)?量。（?八）藥房?負責人應?保證近效?期藥品在?醫(yī)院的流?通，不得?隨意缺藥?。（九?）發(fā)放近?效期藥品?時，需對?藥品的外?觀進行一?次檢查。?（十）?各部門定?期檢查，?填報《近?效期藥品?月登記表?》，并對?“近效期?藥品一覽?表”進行?調整。?（十一）?積極配合?科室對近?效期藥品?的處理，?禁止調配?、發(fā)放超?過有效期?的藥品。?（十二?）藥房藥?師調配處?方按照“?近效期先?用”的原?則，并將?近效期藥?品告知患?者，依據(jù)?處方劑量?保證其能?在有效期?內(nèi)用完。?藥品效?期管理制?度1、?效期藥品?是根據(jù)有?關規(guī)定，?表明有效?期限的藥?品。2?、加強效?期藥品的?管理師保?證藥品使?用安全的?重要措施?之一，個?部門要安?排專業(yè)的?人員負責?效期藥品?的管理，?防止藥品?過期失效?而造成損?失。3?、對于效?期藥品，?庫房根據(jù)?需要有計?劃的采購?，藥房也?應該根據(jù)?臨床使用?情況適量?領用，即?防止缺貨?，又防止?積壓。?4、采購?和領用藥?品要查驗?效期，凡?有效期在?六個月內(nèi)?的藥品，?不得驗收?入庫，特?殊情況須?經(jīng)科主任?批準。?5、藥品?上架陳列?、堆垛碼?放要按照?效期遠近?存放，并?根據(jù)藥品?性質和貯?藏要求分?類儲存，?科學養(yǎng)護?。藥品出?庫和調劑?要遵循“?先進先出?”、“近?期先出”?和“按批?號發(fā)放”?的原則。?6、庫?房、藥房?在每個季?度末進行?盤點時要?檢查藥品?的效期，?建立效期?藥品登記?簿，而且?易于辨識?。對于效?期藥品實?施動態(tài)監(jiān)?控。凡有?效期在六?個月內(nèi)的?藥品納入?監(jiān)控范圍?，懸掛狀?態(tài)標示，?每月清點?乙烯，三?個月之內(nèi)?的納入重?點監(jiān)控范?圍。7?、臨近效?期藥品處?理流程：?①庫房?存有接近?三個月的?藥品可退?庫，或更?換新批號?，或與臨?床科室聯(lián)?系。，采?取措施，?近期藥品?在規(guī)定期?限內(nèi)使用?完。在效?期藥品登?記簿中登?記處置結?果。②?病區(qū)臨近?效期又暫?不用的藥?品，直接?到藥房調?換遠期批?號或退回?病房，由?處置記錄?。③臨?近效期的?庫房藥品?和藥房退?回的近效?期的藥品?，由藥庫?負責處置?。④藥?庫對于有?效期六個?月內(nèi)的藥?品及時與?銷售公司?取得聯(lián)系?，適時調?換；對于?市場經(jīng)常?脫銷的藥?品，要保?留合理庫?存，以免?造成浪費?。8、?藥品在有?效期限內(nèi)?發(fā)生變色?、變質或?其它質量?異常情況?的，不得?