2016屆二輪復(fù)習 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 專題卷

第2講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳1.孟德爾遺傳實驗的科學方法(Ⅱ)。2．基因的分離定律和自由組合定律(Ⅱ)。3．基因與性狀的關(guān)系(Ⅱ)。4．伴性遺傳(Ⅱ)。5．人類遺傳病類型(Ⅰ)。6．人類遺傳病類型監(jiān)測和預(yù)防(Ⅰ)。7．人類基因組計劃及意義(Ⅰ)。1．(2015·新課標卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是(B)A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：短指為常染色體顯性遺傳病，常染色體上的遺傳病男女患病概率相等，A錯誤；伴X染色體的隱性遺傳病的特點有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女病父必病，B正確；伴X染色體的顯性遺傳病的遺傳特點是具有世代連續(xù)遺傳、女性患者多于男性患者的特點，C錯誤；常染色體上的隱性遺傳病只有在隱性純合時才會表現(xiàn)出來，且具有隔代遺傳的現(xiàn)象，D錯誤。2．(2015·福建卷)綠色熒光標記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是(A)A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B．據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生解析：X探針能與X染色體DNA的一段特定序列雜交，說明這段區(qū)域中有一條鏈與其堿基序列相同，A正確；妻子染色體組成為XXX，為染色體異常疾病，B錯誤；妻子的父母在減數(shù)分裂形成配子時發(fā)生錯誤，會引起該病，C錯誤；該夫婦應(yīng)該通過產(chǎn)前檢查，避免孩子患病可能，D錯誤。3．(2015·福建卷)鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制。現(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結(jié)果相同。實驗結(jié)果如圖所示。請回答：(1)在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是__________。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是________。(2)已知這兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)__________性狀的個體，但實際并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為__________的個體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。(3)為驗證(2)中的推測，用親本中的紅眼黃體個體分別與F2中黑眼黑體個體雜交，統(tǒng)計每一個雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個雜交組合的后代______，則該推測成立。(4)三倍體黑眼黃體鱒魚具有優(yōu)良的品質(zhì)?？蒲腥藛T以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本，以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本，進行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級卵母細胞排出極體，受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚，其基因型是______________。由于三倍體鱒魚________，導(dǎo)致其高度不育，因此每批次魚苗均需重新育種。解析：(1)孟德爾把F1中顯現(xiàn)出來的性狀，叫做顯性性狀，所以在體表顏色性狀中，黃體為顯性性狀。親本均為純合子，顏色中黑眼為顯性性狀，所以親本紅眼黃體鱒魚基因型為aaBB。(2)符合自由組合定律會出現(xiàn)性狀重組，則還應(yīng)該出現(xiàn)紅眼黑體個體，但實際情況是這種雙隱性aabb個體表現(xiàn)為黑眼黑體。(3)親本紅眼黃體基因型為aaBB，黑眼黑體推測基因型為aabb或A_bb，若子代全部表現(xiàn)為紅眼黃體即說明有aabb。(4)父本為黑眼黑體鱒魚，配子應(yīng)為ab或Ab，母本為紅眼黃體，熱休克法法抑制次級卵母細胞分裂，即配子為aaBB，形成黑眼黃體，兩對均是顯性性狀，所以三倍體魚的基因型為AaaBBb。三倍體在減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，難以形成正常配子，所以高度不育。答案：(1)黃體(或黃色)aaBB(2)紅眼黑體aabb(3)全部為紅眼黃體(4)AaaBBb不能進行正常的減數(shù)分裂，難以產(chǎn)生正常配子(或在減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會紊亂，難以產(chǎn)生正常配子)4．(2015·安徽卷)已知一對等位基因控制雞的羽毛顏色，BB為黑羽，bb為白羽，Bb為藍羽；另一對等位基因CL和C控制雞的小腿長度，CLC為短腿，CC為正常，但CLCL胚胎致死。兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配，獲得F1。(1)F1的表現(xiàn)型及比例是________________。若讓F1中兩只藍羽短腿雞交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)____________________種不同表現(xiàn)型，其中藍羽短腿雞所占比例為________。(2)從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系，在決定小腿長度性狀上，CL是____________；在控制致死效應(yīng)上，CL是__________________________。(3)B基因控制色素合成酶的合成，后者催化無色前體物質(zhì)形成黑色素?？蒲腥藛T對B和b基因進行測序并比較，發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個堿基對。據(jù)此推測，b基因翻譯時，可能出現(xiàn)____________或____________，導(dǎo)致無法形成功能正常的色素合成酶。(4)在火雞(ZW型性別決定)中，有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌雞的卵細胞不與精子結(jié)合，而與某一極體結(jié)合形成二倍體，并能發(fā)育成正常個體(注：WW胚胎致死)。這種情況下，后代總是雄性，其原因________________________________________________________________________。解析：(1)由題意可知親本的一只黑羽短腿雞的基因型為BBCLC，一只白羽短腿雞的基因型為bbCLC，得到F1的基因型為BbCC︰BbCLC︰BbCLCL＝1︰2︰1，其中BbCLCL胚胎致死，所以F1的表現(xiàn)型及比例為藍羽正常︰藍羽短腿＝1︰2；若讓F1中兩只藍羽短腿雞交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型的種類數(shù)為3×2＝6種，其中藍羽短腿雞BbCLC所占比例為1/2×2/3＝1/3。(2)由于CLC為短腿，所以在決定小腿長度性狀上，CL是顯性基因；由于CLC沒有死亡，而CLCL胚胎致死，所以在控制死亡效應(yīng)上，CL是隱性基因。(3)B基因控制色素合成酶的合成，后者催化無色前體物質(zhì)形成黑色素?？蒲腥藛T對B和b基因進行測序并比較，發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個堿基對。據(jù)此推測，b基因翻譯時，可能出現(xiàn)提前終止或者從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化，導(dǎo)致無法形成功能正常的色素合成酶。(4)這種情況下，雌雞的染色體組成為ZW，形成的雌配子的染色體組成為Z或W，卵細胞只與次級卵母細胞形成的極體結(jié)合，產(chǎn)生的ZZ為雄性，WW胚胎致死，所以后代都為雄性。答案：(1)藍羽短腿︰藍羽正常＝2︰161/3(2)顯性隱性(3)提前終止從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化(4)卵細胞只與次級卵母細胞形成的極體結(jié)合，產(chǎn)生的ZZ為雄性，WW胚胎致死填充關(guān)鍵點思考連接處(1)類比推理和假說—演繹法哪種方法獲得的結(jié)論是正確的？為什么？提示：假說—演繹法，因為此法得到了實驗驗證。(2)伴性遺傳與基因的分離、自由組合定律存在怎樣的關(guān)系？提示：伴性遺傳遵循基因分離定律，如果與常染色體遺傳再綜合在一起又遵循自由組合定律。(3)人類遺傳病一定是基因?qū)е碌募膊?？提示：不一定，如染色體異常遺傳病。1．油菜的凸耳和非凸耳是一對相對性狀，用甲、乙、丙三株凸耳油菜分別與非凸耳油菜進行雜交實驗，結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是(D)PF1F2甲×非凸耳凸耳凸耳∶非凸耳＝15∶1乙×非凸耳凸耳凸耳∶非凸耳＝3∶1丙×非凸耳凸耳凸耳∶非凸耳＝3∶1A.凸耳性狀由兩對等位基因控制B．甲、乙、丙均為純合子C．甲組雜交所得F2凸耳包含8種基因型D．乙、丙兩植株雜交，得到的F2表現(xiàn)型及比例為凸耳∶非凸耳＝3∶1解析：甲與非凸耳雜交，F(xiàn)1為凸耳，F(xiàn)2凸耳︰非凸耳＝15︰1，說明凸耳與非凸耳受兩對等位基因控制，9︰3︰3︰1變形為15︰1，其中雙顯、一顯一隱、另一隱一顯為凸耳，雙隱為非凸耳，A正確；甲為雙顯雙純合，乙和丙為一顯一隱純合，B正確；甲組雜交所得F2共9種基因型，除去雙隱一種基因型，其余均為凸耳基因型，共8種，C正確；如果乙、丙的基因型相同，則F2均為凸耳，如果乙、丙的基因型不相同，則F2凸耳與非凸耳的比為15︰1，D錯誤。2．下圖為甲病(A－a)和乙病(B－b)的遺傳系譜圖，甲、乙兩病中一種為伴性遺傳。下列說法正確的是(D)A．甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B．禁止近親結(jié)婚能有效降低新生兒甲病的發(fā)病風險C．Ⅱ3的基因型為AAXBY或AaXBYD．Ⅲ8和Ⅲ11結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是7/24解析：分析遺傳系譜，Ⅱ3和Ⅱ4均患病，但他們的女兒Ⅲ7是正常的，說明甲病為常染色體顯性遺傳，題干中已知兩種病中有一個伴性遺傳，則乙病為伴X隱性遺傳。禁止近親結(jié)婚能減小患隱性遺傳病的概率，對顯性遺傳病無影響，A、B錯誤；Ⅱ3的基因型為AaXBY，C錯誤；對于甲病來說，Ⅲ8的基因型為1/3AA，2/3Aa，Ⅲ11為aa，則生出正常孩子的概率為2/3×1/2＝1/3；對于乙病，Ⅲ8的基因型為1/4XBXb，3/4XBXB，Ⅲ11為XbY，則他們生出正常孩子的概率為(1－1/4×1/2)＝7/8，綜上，Ⅲ8和Ⅲ11結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是7/24，D正確。3．(2015·貴州檢測)已知果蠅有灰身(A)與黑身(a)、長翅(B)與殘翅(b)、剛毛(F)與截毛(f)、細眼(D)與粗眼(d)等相對性狀。下圖為某雄果蠅的四對等位基因與染色體關(guān)系圖，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別表示果蠅體細胞內(nèi)的三對常染色體，X、Y表示性染色體?；卮鹣铝袉栴}：(1)該果蠅細胞中的一個染色體組是由圖中______________________________染色體組成。(2)當該果蠅與基因型為________的果蠅雜交，產(chǎn)生的子代中雄果蠅既有剛毛又有截毛，控制剛毛和截毛的基因的遺傳與性別________(填“有”或“無”)關(guān)聯(lián)。(3)將基因型為AaBb的雌雄果蠅相互交配，得到的子代中，這兩對基因所控制的性狀的遺傳不遵循9∶3∶3∶1，其原因是________。(4)將純合的長翅果蠅與殘翅果蠅雜交得F1，在F1雌、雄果蠅雜交產(chǎn)生F2時，由于某環(huán)境因素的影響，含b基因的雄配子有一半死亡，則F2中果蠅的表現(xiàn)型及比例：________。(5)基因型為AaDd的果蠅，在減數(shù)分裂形成配子時，A基因與a基因所在的染色體片斷發(fā)生了交叉互換，是在________時期；A基因和D基因所在的染色體片斷發(fā)生交換所產(chǎn)生的變異屬于________。解析：(1)染色體組是由細胞中一組非同源染色體組成。由圖可知，果蠅細胞中的一個染色體組由圖中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中各一條和X組成或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中各一條和Y組成。(2)由圖可知，控制剛毛和截毛這對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，圖中果蠅的基因型為XFYf。若想該果蠅產(chǎn)生的子代中雄果蠅既有剛毛又有截毛，需要該果蠅與基因型為XFXf的雌果蠅雜交。由于控制剛毛和截毛這對等位基因位于X、Y染色體上，所以該對等位基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。(3)由圖可知，由于A與a和B與b兩對等位基因位于一對同源染色體上，減數(shù)分裂時不能自由組合，導(dǎo)致基因型為AaBb的雌雄果蠅相互交配，子代性狀的遺傳不遵循9︰3︰3︰1。(4)由題意可知，純合的長翅(BB)果蠅與殘翅(bb)果蠅雜交，F(xiàn)1為Bb個體。F1中雌果蠅能產(chǎn)生數(shù)量相等的B和B配子，而雄果蠅產(chǎn)生的b配子有一半死亡，所以將會產(chǎn)生2/3的B配子和1/3的b配子，F(xiàn)2中殘翅果蠅的比例為1/2×1/3＝1/6，長翅果蠅的比例為1－1/6＝5/6，所以F2中果蠅的表現(xiàn)型及分離比為長翅︰殘翅＝5︰1。(5)基因型為AaDd的果蠅，A基因和a基因位于同源染色體上，二者在減數(shù)第一次分裂的四分體時期發(fā)生交叉互換。A基因和a基因所在的染色體片段發(fā)生交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。答案：(1)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中各一條＋X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中各一條＋Y(2)XFYf有(3)A與a和B與b兩對等位基因位于一對同源染色體上，不遵循基因自由組合規(guī)律(4)長翅︰殘翅＝5︰1(5)減Ⅰ四分體(減Ⅰ前期)染色體(結(jié)構(gòu))變異4．(2015·青島診斷)果蠅是遺傳學中常用的實驗材料，請回答下列利用果蠅進行遺傳學研究的相關(guān)問題：(1)果蠅的翅形由常染色體上的基因控制。等位基因A1、A2、A3分別決定鐮刀形、圓形、橢圓形，它們之間具有不循環(huán)且是依次的完全顯隱性關(guān)系(即如果甲對乙顯性、乙對丙顯性，則甲對丙也顯性，可表示為甲＞乙＞丙)，已知A2對A1顯性，根據(jù)系譜圖可確定A1、A2、A3的顯性順序是____________(用字母和“＞”表示)，Ⅰ2的基因型為____________，Ⅲ1與Ⅲ5交配產(chǎn)生鐮刀形子代的概率為____________。(2)若果蠅等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因________(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律。以基因型如右圖的果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將________(填“上升”、“下降”或“不變”)。(3)某果蠅體細胞染色體組成如圖，則該果蠅的性別是__________，缺失一條染色體的個體叫單體(2n－1)。大多數(shù)動物的單體不能存活，但在黑腹果蠅(2n＝8)中，點狀染色體(4號染色體)缺失一條也可以存活，且能夠繁殖后代。4號染色體單體果蠅所產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目為________。(4)某黑腹果蠅群體中存在短肢個體，正常肢對短肢為顯性，且位于常染色體上。請補充完成探究短肢基因是否位于4號染色體上的實驗設(shè)計過程。實驗步驟：①讓非單體的短肢果蠅個體與正常肢(純合)4號染色體單體果蠅交配，獲得子代；②統(tǒng)計子代的性狀表現(xiàn)，并記錄實驗結(jié)果。實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：①若__________，則說明短肢基因位于4號染色體上；②若__________，則說明短肢基因不位于4號染色體上。解析：(1)因Ⅱ3與Ⅱ4均為鐮刀形，二者交配后代的Ⅲ4為橢圓形，“無中生有”為隱性，即二者的顯性順序是A1＞A3，再結(jié)合題干可知，三者的顯性順序是A2＞A1＞A3。Ⅰ1和Ⅰ2的后代中沒有圓形，故由此可推出Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為A3A3、A2A1。由于三者的顯性順序是A2＞A1＞A3，即當有A2就表現(xiàn)為圓形，故Ⅲ1的基因型為A1A3。同理分析可知Ⅲ5的基因型為1/3A1A1、2/3A1A3。Ⅲ1與Ⅲ5(2)因果蠅等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上而不遵循基因的自由組合定律。在種群中基因型為AA或dd的個體胚胎致死，當環(huán)境條件不變、沒有淘汰的情況下，自由交配基因型頻率、基因頻率不改變。(3)圖示中的一對性染色體為異型，故該果蠅為雄性。4號染色體單體果蠅的體細胞中含有7條染色體，其減數(shù)分裂所產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為4條或3條。(4)由以上分析可知，正常肢相對于短肢為顯性性狀(用A、a表示)。現(xiàn)有正常染色體正常肢和短肢、4號染色體單體的正常肢和短肢共4種純合果蠅，要探究短肢基因是否位于4號染色體上，應(yīng)選擇正常染色體短肢果蠅和4號染色體單體的正常果蠅雜交，獲得子代。若短肢基因位于4號染色體上，則aa×Aa→子代中出現(xiàn)正常肢果蠅和短肢果蠅，且比例接近1︰1；若短肢基因不位于4號染色體上，則aa×AA→子代全為正常肢果蠅。答案：(1)A2＞A1＞A3A2A1(2)不遵循不變(3)雄性3條或4條(4)①子代中出現(xiàn)正常肢果蠅和短肢果蠅，且比例為1︰1②子代全為正常肢5．某種昆蟲性別決定方式為XY型，科學家對該昆蟲的體色和眼色進行了研究。請回答下列問題：Ⅰ：該種昆蟲的體色受一對常染色體上的等位基因(E、e)控制，分析以下兩個雜交實驗：種群1：eq\a\vs4\al(多對灰身,該種昆蟲)eq\o(→,\s\up7(自由交配))eq\a\vs4\al(F1,灰身：黑身)＝2∶1eq\o(→,\s\up7(自由交配))F2種群2：eq\a\vs4\al(多對灰身,該種昆蟲)eq\o(→,\s\up7(自由交配))eq\a\vs4\al(F1,灰身：黑身)＝2∶1eq\o(→,\s\up7(灰身與灰身雜交,黑身與黑身雜交))F2(1)由F1的性狀分離比推測，基因型為______________的個體不能完成胚胎發(fā)育。(2)F1中E的基因頻率為____________，種群1中F2的表現(xiàn)型及其比例為____________。種群2中F2的表現(xiàn)型及其比例為________________。(3)實驗過程中，種群1、種群2是否發(fā)生了進化？________________________________________________________________________________________________________________________________________________。Ⅱ.該昆蟲的眼色有白眼、猩紅眼、朱紅眼、暗紅眼，受兩對等位基因(A/a，B/b)控制。若無相關(guān)顯性基因，不能合成色素，眼色為白眼，其遺傳機理如圖所示。(1)由圖中信息看出，基因控制生物性狀的方式是________________________________________________________________________。(2)已知A/a，B/b位于兩對染色體上且A/a位于常染色體上，請設(shè)計實驗方案，探究B/b位于常染色體還是只位于X染色體上，現(xiàn)有各種眼色的純合個體供選用。實驗方案：取多只純合的暗紅眼雌性個體與__________個體雜交獲得F1，F(xiàn)1自由交配獲得F2。①若F2雄性個體中表現(xiàn)型及其比例為________________________________________________________________________，則B/b位于常染色體上。②若F2雄性個體中表現(xiàn)型及其比例為________________________________________________________________________，則B/b只位于X染色體上。解析：Ⅰ.根據(jù)種群1可，PEe×EeF1EE(灰身)︰Ee(灰身)︰ee(黑身)＝1/4︰1/2︰1/4＝1︰2︰1又因為F1灰身：黑身＝2︰1，故可推知EE個體不能完成胚胎發(fā)育。根據(jù)F1結(jié)果，E基因頻率＝2/(4＋2)＝1/3。根據(jù)基因頻率的計算，種群1中F2的表現(xiàn)型為EE＝1/9、Ee＝2×1/3×2/3＝4/9、ee＝4/9。又因為EE個體不存活，故灰身︰黑身＝1︰1。種群2中F2的獲得為自交，又因為F1中灰身︰黑身＝2︰1，即Ee＝2/3、ee＝1/3，故F2中Ee＝1/3、ee＝1/6＋1/3＝1/2，則得灰身︰黑身＝2︰3。根據(jù)實驗過程中關(guān)于基因頻率的計算，可知兩種群均發(fā)生了基因頻率改變，即發(fā)生了進化。Ⅱ.根據(jù)圖像中信息可以猜想：A_B_為暗紅色眼，A_bb為朱紅色眼，aaB_為猩紅色眼aabb為白眼，并可知基因控制性狀的方式為基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀。為了驗證B/b基因位于常染色體上還是位于X染色體上，可以將結(jié)論當條件用，進行驗證。假設(shè)B、b位于常染色體上，則選擇純合白眼(aabb)雄性作為親本，即為常染色體上的自由組合定律，可得：暗紅眼︰猩紅眼︰朱紅眼︰白眼＝9︰3︰3︰1。若選擇純合朱紅眼雄性(AAbb)作為親本，則暗紅眼：朱紅眼＝3︰1。假設(shè)B、b位于只X染色體上，選擇純合白眼雄果蠅(aaXbY)作為親本，則后代暗紅眼：猩紅眼：朱紅眼：白眼＝3︰1︰3︰1；若選擇純合朱紅眼雄性(AAXY)作為親本，則后代暗紅眼：朱紅眼＝1︰1。答案：Ⅰ.(1)EE(2)33.33%(1/3)灰身：黑身＝1︰1灰身︰黑身＝2︰3(3)種群1、2均發(fā)生了進化Ⅱ.(1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀。(2)答案一：白眼雄性①暗紅眼︰猩紅眼︰朱紅眼︰白眼＝9︰3︰3︰1②暗紅眼︰猩紅眼︰朱紅眼︰白眼＝3︰1︰3︰1答案二：朱紅眼雄性①暗紅眼︰朱紅眼＝3︰1②暗紅眼︰朱紅眼＝1︰1eq\a\vs4\al(許多事，還是我們做不到，而是我們不相信能夠做到。)1.示例展示自交和隨交條件下基因型概率的計算(1)自交。示例：計算Dd自交后代去掉DD后自交的結(jié)果。第一步，明確去掉DD后子代的基因型及比例(3/2Dd、3/2dd)；第二步，分析遺傳圖解：eq\f(2,3)Ddeq\f(1,3)ddeq\o(→,\s\up7(),\s\do5(?))eq\o(→,\s\up7(),\s\do5(?))eq\f(2,3)(eq\f(1,4)DDeq\f(1,2)Ddeq\f(1,4)dd)eq\f(1,3)dd第三步，按比例統(tǒng)計結(jié)果：DD＝eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,6)；Dd＝eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,3)；dd＝eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＋eq\f(1,3)＝eq\f(1,2)。(2)自由交配。示例：計算Dd自交后代去掉DD后，自由交配的結(jié)果。方法一：棋盤法①去掉DD后，子代的基因型及比例為eq\f(2,3)Dd、eq\f(1,3)dd。②因為群體中每種基因型均可交配，列出棋盤?！庾哟醗q\f(2,3)Ddeq\f(1,3)ddeq\f(2,3)Ddeq\f(1,3)dd③計算出后代各種基因型頻率：dd＝eq\f(1,3)×eq\f(1,3)＋eq\f(2,3)×eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＋eq\f(1,3)×eq\f(2,3)×eq\f(1,2)×2＝eq\f(4,9)，DD＝eq\f(2,3)×eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,9)，Dd＝eq\f(2,3)×eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＋eq\f(1,3)×eq\f(2,3)×eq\f(1,2)×2＝eq\f(4,9)。方法二：利用基因頻率計算第一步，明確去掉DD后子代的基因型及比例eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(2,3)Dd、\f(1,3)dd))；第二步，計算基因頻率eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(D＝\f(2,3)×\f(1,2)＝\f(1,3)，d＝\f(2,3)))；第三步，計算隨機交配條件下的基因型頻率eq\b\lc\((\a\vs4\al\co1(DD＝\f(1,3)×))eq\b\lc\\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,3)＝\f(1,9)，Dd＝\f(1,3)×\f(2,3)×2＝\f(4,9)，dd＝\f(2,3)×\f(2,3)＝\f(4,9)))?！纠?】豌豆的花色中紫色對白色為顯性。一株雜合紫花豌豆連續(xù)自交繁殖三代，則子三代中開紫花的豌豆植株與開白花的豌豆植株的比例為(C)A．3∶1B．15∶7C．9∶7D．15∶9解析：雜合紫花豌豆連續(xù)自交繁殖，子三代中雜合子Aa占eq\f(1,23)，純合子占1－eq\f(1,23)＝eq\f(7,8)，隱性純合子占eq\f(7,16)，顯性純合子也占eq\f(7,16)，因此開紫花的豌豆占eq\f(9,16)，開白花的豌豆占eq\f(7,16)。2．特殊分離比的分析(1)具有一對相對性狀的雜合子自交，子代性狀分離比：①2∶1→說明顯性純合致死。②1∶2∶1→說明不完全顯性或共顯性(即AA與Aa表現(xiàn)型不同)。(2)巧用“合并同類項”推自由組合特殊比值(基因互作)：①9∶6∶1→9∶(3＋3)∶1②12∶3∶1→(9＋3)∶3∶1③9∶4∶3→9∶(3＋1)∶3④15∶1→(9＋3＋3)∶1⑤9∶7→9∶(3＋3＋1)⑥13∶3→(9＋3＋1)∶3上述各特殊分離比的共性是總組合數(shù)為“16”，如9∶7、13∶3、12∶3∶1、1∶4∶6∶4∶1等，即不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律，其基因型比例不變，即A_B_(9)∶A_bb(3)∶aaB_(3)∶aabb(1)，只是性狀分離比改變，倘若F2總組合數(shù)呈現(xiàn)“15”則表明有的比例“致死”。【例2】在家鼠的遺傳實驗中，一黑色家鼠與白色家鼠雜交(家鼠的毛色由兩對等位基因控制且獨立遺傳)，F(xiàn)1均為黑色。F1雌雄個體進行交配得F2，F(xiàn)2中家鼠的毛色情況為黑色∶淺黃色∶白色＝9∶6∶1，則F2淺黃色個體中純合子比例為(A)A.eq\f(1,3)B.eq\f(1,8)C.eq\f(1,4)D.eq\f(1,2)解析：試題分析：黑色家鼠與白色家鼠雜交，F(xiàn)1均為黑色，推斷黑色為顯性，F(xiàn)1雌雄個體進行交配得F2，F(xiàn)2中家鼠的毛色情況為黑色∶淺黃色∶白色＝9∶6∶1＝9∶(3＋3)∶1，推斷F1為雙雜合子，該性狀由2對等位基因控制，遵守基因自由組合定律。則F1為AaBb，F(xiàn)2中黑色為A－B－，淺黃色為A－bb和aaB－，白色為aabb。F2淺黃色個體中純合子為AAbb(1/16)和aaBB(1/16)，占F2淺黃色個體比例為(1/16＋1/16)/(6/16)＝1/3。【例3】一種觀賞植物，純合的藍色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍色。若讓F1藍色與純合鮮紅品種雜交，子代的表現(xiàn)型及其比例為藍色∶鮮紅色＝3∶1。若將F1藍色植株自花授粉，則F2表現(xiàn)型及其比例最可能是(D)A．藍色∶鮮紅色＝1∶1B．藍色∶鮮紅色＝3∶1C．藍色∶鮮紅色＝9∶7D．藍色∶鮮紅色＝15∶1解析：純合的藍色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍色，推斷藍色為顯性。讓F1藍色與純合鮮紅品種雜交，子代的表現(xiàn)型及其比例為藍色∶鮮紅色＝3∶1。如果是