生物科學(xué)專業(yè)論文

生物科學(xué)專業(yè)論文關(guān)于《生物科學(xué)專業(yè)論文》，是我們特意為大家整理的，希望對大家有所幫助。生物科學(xué)專業(yè)的本科畢業(yè)生在求職過程中存在著比較明顯的“高不成、低不就”的現(xiàn)象。對于生物科學(xué)專業(yè)來說地區(qū)性差異是必然存在的一個問題，前端科技的發(fā)展已經(jīng)濟(jì)實(shí)力和實(shí)際需求程度為基礎(chǔ)。以下是為大家整理的生物科學(xué)專業(yè)論文，希望對你們有所幫助！生物科學(xué)專業(yè)論文題目：頭孢菌素類抗生素的最新研究進(jìn)展摘要：頭孢菌素類抗生素是一類高效、低毒、臨床廣泛應(yīng)用的重要抗生素。頭孢菌素類抗生素已經(jīng)經(jīng)歷了四代的發(fā)展。本文對頭孢菌素類抗生素的最新研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。關(guān)鍵詞：頭孢菌素類;抗生素;進(jìn)展;研究頭孢菌素類抗生素是指分子中含有頭孢烯的半合成抗生素［1-3］。頭孢菌素類抗生素可破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁，并在繁殖期殺菌［4-6］。頭孢菌素類抗生素對細(xì)菌的選擇作用強(qiáng)，具有抗菌譜廣、抗菌作用強(qiáng)、耐青霉素酶等優(yōu)點(diǎn)。頭孢菌素類抗生素是一類高效、低毒、臨床廣泛應(yīng)用的重要抗生素［7-8］。本文對頭孢菌素類抗生素的最新研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。1頭孢菌素類抗生素簡介1948年發(fā)現(xiàn)了頭抱菌素,1961年確定了頭抱菌素C的結(jié)構(gòu)，到目前為止已開發(fā)了50多個品種。頭孢菌素類抗生素具有具有抗菌譜廣、耐酸、耐堿、低致敏、抗菌作用強(qiáng)、耐青霉素酶等優(yōu)點(diǎn)。根據(jù)頭抱菌素類抗生素對卜內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性及其開發(fā)年代可分為四代。第一代頭抱菌素是20世紀(jì)60年代及70年代初開發(fā)的,主要應(yīng)用于革蘭氏陽性菌感染,治療革蘭氏陰性桿菌感染常需與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合應(yīng)用,但由于腎毒性較大,已趨向淘汰。第一代頭抱菌素主要有頭抱唑啉、頭抱拉定、頭抱噻啶、頭抱唑林、頭抱匹林、頭抱乙氰鈉、頭抱拉定、頭抱羥氨芐等。第二代頭抱菌素為20世紀(jì)70年代中期開發(fā),抗菌譜也較第一代廣,其特點(diǎn)是對革蘭陰性菌的抗菌效能較強(qiáng)。第二代頭抱菌素按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為兩小類,即酰胺型頭抱烯和頭霉素類。第二代頭抱菌素主要有頭抱咲辛(cefuroxime)、頭抱替坦(cefotetan)、氯碳頭抱(loracabef)等。酰胺型頭抱烯類抗革蘭氏陰性桿菌的作用優(yōu)于第一代頭抱菌素。頭霉素類對革蘭氏陰性菌產(chǎn)生的卜內(nèi)酰胺酶較穩(wěn)定，且具有抗厭氧菌和需氧菌的雙重廣譜特性。第三代頭抱菌素于20世紀(jì)70年代中期至80年代初被開發(fā),與第一、二代相比,其抗菌譜更廣,抗菌活性更強(qiáng)。第三代頭抱菌素對綠膿桿菌、脆弱擬桿菌、痢疾桿菌、沙門氏桿菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、變形桿菌、塞拉蒂氏菌、產(chǎn)氣桿菌等均有顯著的抗菌作用。第三代頭抱菌素按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為三小類：酰胺型頭抱烯類、頭霉素類、氧頭霉素。第三代頭抱菌素主要有頭抱噻肟、頭抱米諾、頭抱他啶、頭抱曲松、頭抱哌酮、頭抱三嗪和頭抱他定等。第四代頭抱菌素于20世紀(jì)80年代中后期及90年代初被開發(fā)，它們對青霉素結(jié)合蛋白有高度親和力，可通過革蘭陰性菌外膜孔道迅速擴(kuò)散到細(xì)菌周圍并維持高濃度。第四代頭抱菌素對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌具有很強(qiáng)活性。第四代頭抱菌素主要有頭抱匹羅、頭抱唑蘭、頭抱噻利等。2頭抱菌素類藥物市場與發(fā)展概述2.1國外頭抱菌素市場份額與研究開發(fā)狀況2.1.1國外頭抱菌素市場狀況全球抗感染藥物市場排名前4位分別是：頭抱菌素類抗生素、氟喹諾酮類、半合成青霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。國外頭抱菌素類抗生素在抗感染藥物中占較大比重，約占抗感染藥銷售額的40%。2.1.2國外頭孢菌素產(chǎn)品研發(fā)狀況頭孢菌素類抗生素已上市了50多個品種?，F(xiàn)階段，我國生產(chǎn)的頭孢菌素主要用于滿足國內(nèi)市場需求。近幾年，全球頭孢菌素的研究開發(fā)明顯減緩，臨床研究開發(fā)的品種明顯減少。但研究開發(fā)仍在深入地進(jìn)行著，許多新化合物具有蛋白酶抑制劑的功效。頭孢菌素類抗生素發(fā)展于減緩的趨勢。2.2國內(nèi)頭孢菌素類藥物市場及發(fā)展態(tài)勢隨著頭孢菌素上游原料藥國產(chǎn)化進(jìn)程的全面提速，帶動了第二、第三代大宗頭孢菌素產(chǎn)量的增長。國內(nèi)頭孢菌素市場正處于不斷上市的發(fā)展時期，需求量不斷增加。隨著國產(chǎn)化的比例增大，價格也不斷下降。我國頭孢菌素類藥物研發(fā)起步較晚，生產(chǎn)技術(shù)待提高，自主品種少，但發(fā)展趨勢較快。3頭孢菌素類抗生素的研究進(jìn)展與應(yīng)用前景3.1頭孢菌素類抗生素的研究近況近年來的頭孢菌素類抗生素主要研究開發(fā)方向：一是研究尋找提高抗革蘭陽性菌、銅綠假單胞菌和厭氧菌活性的新一代頭孢菌素;二是開發(fā)一類與其它藥物組合而成的復(fù)方制劑;三是對活性高的化合物進(jìn)行修飾，改善藥學(xué)性質(zhì)。3.1.1新型頭孢菌素類抗生素尋找抗菌譜廣、活性高的新型頭孢菌素類抗生素。目前研究的熱點(diǎn)是對頭孢烯酸的7-位氨基用氨基噻唑肟修飾。3.1.2頭孢菌素+酶抑制劑類復(fù)方制劑由于復(fù)方制劑可協(xié)同和增強(qiáng)頭孢菌素類抗生素的藥效，已成為又一研究熱點(diǎn)［10］。復(fù)方制劑具有廣譜抑酶作用和較高的穩(wěn)定性，已成為臨床應(yīng)用中的重要品種。在已開發(fā)頭孢菌素類復(fù)方制劑有羥氨芐西林/克拉維酸、頭孢哌酮/頭孢噻肟/舒巴坦等。由輝瑞公司研制開發(fā)的B-內(nèi)酰胺酶不可逆抑制劑舒巴坦與頭抱哌酮的復(fù)方制劑，不僅對各種耐藥菌的抗菌作用明顯加強(qiáng)，而且擴(kuò)大了第三代頭抱菌素的抗菌譜［11-13］。3.2我國研究進(jìn)展國家已經(jīng)制訂了“十二五”醫(yī)藥科技發(fā)展規(guī)劃，重點(diǎn)開發(fā)的頭抱品種有：頭抱匹羅、頭抱吡肟、頭抱噻利、頭抱卡品酯、頭抱唑蘭、頭抱唑肟丙匹酶等。加大頭抱菌素類抗生素現(xiàn)有品種工藝的研究，提高其收率，改進(jìn)工藝，降低藥物的不良反應(yīng)。加大對特殊耐藥菌的研發(fā)力度。隨著人民生活水平的不斷提高，對醫(yī)藥產(chǎn)品的需求也越來越強(qiáng)烈，所以頭抱菌素市場潛力較大，具有較好的發(fā)展前景。在當(dāng)前激烈的國內(nèi)外市場競爭形勢下，發(fā)展技術(shù)含量高、內(nèi)在質(zhì)量優(yōu)異的產(chǎn)品，才能有效增強(qiáng)企業(yè)的抗風(fēng)險能力。參考文獻(xiàn)：［1］孟現(xiàn)民，董平，姜旻，張永信.頭抱菌素類抗菌藥物的開發(fā)歷程與研究近況J］?海醫(yī)藥，2011(5).［2］傅德才，狄蕊，李彬.頭抱菌素類抗生素的研究進(jìn)展［J］?河北師范大學(xué)學(xué)報(bào)，2006(6).⑶楊亞利，徐智策，張志艷，張雪梅.卜內(nèi)酰胺類抗生素頭抱菌素C的研究進(jìn)展J]?科技信息，2010(17).[4]崔玉彬，蔣曉磊，曹勝華.在研廣譜頭孢菌素類抗生素的新進(jìn)展[J].中國抗生素雜志，2010(12).⑸于威，金海波.關(guān)于頭抱菌素類藥物的綜述[J]?黑龍江科技信息，2010(5).[6]吳小林，占生龍.頭抱菌素類藥物的國內(nèi)外生產(chǎn)及市場動態(tài)[J].國外醫(yī)藥(抗生素分冊)，2010(4).⑺鄭光輝?頭抱菌素類抗生素合成工藝的研究進(jìn)展[J]?河北化工，2010(7).⑻曹小明，張展翅?頭抱菌素類抗生素發(fā)展與研究概況[J]?江西化工，2008(1).⑼張敏國，陳琰?國內(nèi)外頭抱菌素市場綜述[J].中國醫(yī)藥市場信息，2006，7：101.CarlosCM，CecileDG，AlexandreDSM，etal.PBPactivesiteflexibilityasthekeymechanismforP-lactamresistanceinpneumococci[J].JMolBiol，2009，387(4)：899-909.StrenkoskiLC，NixDE.Cefpiromeclinicalpharmacokinetics[J].ClinPharma，1993，25：263-273.BryskierA.Newconceptsinthefieldofcephalosporines：C-3'quaternaryammoniumcephems(groupIV)[J].ClinMicrobiolInfec，1997，3(Suppl1)：S1-S6.KenjiM，ToshioY，AyakoT，etal.StructuralrequirementsforthestabilityofnovelcephalosporinstoAmpCbetalactamasebasedon3D-structure[J].BioorgM