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文檔簡介
實驗一寄生蟲糞便檢查法編輯課件
1一
、目的要求>掌握糞便中寄生蟲蟲卵檢查的飽和鹽水漂浮法;>應(yīng)用顯微鏡觀察糞便中蟲卵的形態(tài)結(jié)構(gòu)。編輯課件
2二、
方法概述(一)直接涂片法用以檢查蠕蟲卵、原蟲的包囊、滋養(yǎng)體和卵囊。方
法簡便,連續(xù)作3次涂片,可提高檢出率。1、
蠕蟲卵檢查2、
原蟲檢查1)活滋養(yǎng)體檢查2)包囊的碘液染色檢查3)
卵囊檢測4)隱孢子蟲卵囊染色檢查:改良抗酸染色法編輯課件3編輯課件
4圖1-1-1
直接涂片法示意(二)浮聚法原
理
:利用比重較大的液體,使原蟲包囊
或蠕蟲卵上浮,集中于液體表面。常用的
方法有三
種:>1、飽和鹽水浮聚法>
2、硫酸鋅離心浮聚法>3、蔗糖離心浮聚法編輯課件
5蟲卵種類比重漂浮液的種類比重賈第蟲包囊1.040-1.060飽和鹽水1.17-1.19豬蛔蟲卵1.045硫酸鋅溶液1.14鉤蟲卵1.085-1.09氯化鈣溶液1.05毛圓線蟲卵1.115-1.13氯化鈣溶液1.25豬后圓線蟲卵>1.200硫代硫酸鈉1.37-1.39肝片吸蟲卵>1.200飽和硫酸鎂1.26姜片吸蟲卵>1.200飽和硝酸鈉1.2-1.49華枝睪蟲卵>1.200甘油1.226復(fù)腔吸蟲卵>1.200飽和蔗糖溶液1.28蟲卵比重與漂浮液比重編輯課件
6飽和鹽水漂浮法操作示意圖(三)沉淀法
原蟲包囊和蠕蟲卵的比重大可沉集于水底,有助于提高檢出率。但比重較
小的鉤蟲卵和某些原蟲
包
囊則效果較差。1、
自然沉淀法2、
離心沉淀法(四)漂浮-沉淀法
該法的原理是利用糞便中各種蟲卵及糞渣中其它成份比重的差別,將不同比重的
蟲卵分別集中進(jìn)行檢查,即
先按漂浮法檢查比重較
小的蟲卵,然后將管中上層液倒掉,取沉淀物檢查
不能上浮而沉在下面的比重較大的卵,
所以,該法
可用于檢查比重大小各異的寄生蟲卵。編輯課件
8(五)拭子檢查法適用于
在肛周、
皮膚產(chǎn)卵(蟯蟲)
,
或
常
在肛門附近發(fā)現(xiàn)蟲卵(帶絳蟲)的蟲卵檢查法。1、棉簽拭子法2、透明膠紙法編輯課件9(
六
)
龔
便
內(nèi)
蠕
蟲
幼
蟲
檢
查
法1、
幼蟲分離法:網(wǎng)尾線蟲、類圓線蟲2、
糞便內(nèi)蟲卵培養(yǎng)法:圓形線蟲目3、
毛蚴孵化法:>
漏斗幼蟲分離法(貝爾曼法)。取糞便15-20
g,
放在漏斗內(nèi)的金屬篩上,
漏斗下接一短橡皮管,管下再接一個小試管。
加入40℃
到淹沒糞球為止,靜置1-3小時。
此時大部分幼蟲游走于水中,并沉淀于試管底部。取試管底部沉渣制成
涂片鏡檢。>
平皿法。取被檢糞球3-4個,放于平皿中,加適量40℃
溫
水,浸泡10-15
min后
,除去糞球,留下的液代在低位曰他
鏡下檢查。編輯課件十二指腸賈第蟲
Giardia
duodenalis結(jié)腸小袋纖毛蟲
Balantidium
coli11肝片形吸蟲蟲卵日本血吸蟲蟲卵編輯課件蛭形巨吻棘頭蟲12編輯課件
13莫尼茨絳蟲蟲卵細(xì)粒棘球絳蟲蟲卵豬帶絳蟲蟲卵犬復(fù)孔絳蟲卵膜殼絳蟲蟲卵犬鞭蟲卵鉤蟲卵豬蛔蟲卵編輯課件鴿毛細(xì)線蟲卵,球蟲卵囊犬弓首蛔蟲卵卵殼幼蟲蟯蟲卵目鏡測微尺
鏡臺測微尺通常的鏡臺測微尺是中央部分刻有精確等分線的載
通常的目鏡測微尺是一塊玻片,
一般將lmm
等分為
央、100格,每格長10
μm,
是
10
mm長度刻成100等分或?qū)iT用來校正目鏡測微尺
將1mm
長度刻成100等分。的
。把把5mm
長度刻成50等分圓形玻片,在玻片中10
205:500
10
20
30
40.
50測微尺的使編輯課件
15測微尺的使用編輯課件
16三、
試驗內(nèi)容一)、實驗用品漏斗架2個/組;漏篩6個/組;小燒杯(50ml)
12
個/
組;500
ml燒杯2個/組;100
mL燒杯1個/組;
青霉素
瓶
6個/組;
離心管6個/組;
滴管1個/人;飽和鹽水1
瓶/組;
甘油水1瓶/組;
100
mL量筒1個/組;小方瓷
盤1個/組;
擦鏡紙1平皿/組;小棉塊1份/組;載玻
片、蓋玻片1份/組;
離
心機(jī)
、小天平各1臺;鑷子2
個/組;顯微鏡;
試管架1個/組;動物糞便1份/班;50mL燒杯兩個
用于配
平。編輯課件
171.
每2人操作1份飽和鹽水漂浮法-靜置濾液30分鐘;2.直接涂片法(每2人操作1份);3.離心沉淀法(每2人操作1份);4.繼續(xù)“1”未完的操作。二
)
實
驗
安
排編輯課件
18六、
注意事項1.高倍鏡下觀察必須加蓋玻片2.采用直接涂片法時,不要涂得太多,必須分散開,
均勻3.觀察寄生蟲卵前,需校對目鏡每格的長度;先在
低
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