江蘇專(zhuān)版2023-2024學(xué)年新教材高中化學(xué)專(zhuān)題5藥物合成的重要原料-鹵代烴胺酰胺第二單元胺和酰胺分層作業(yè)蘇教版選擇性必修3

第二單元胺和酰胺A級(jí)必備知識(shí)基礎(chǔ)練1.下列敘述錯(cuò)誤的是()A.甲胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.胺類(lèi)化合物具有堿性C.苯胺和鹽酸反應(yīng)生成可溶于水的苯胺鹽酸鹽D.胺的通式一般寫(xiě)作2.丙烯酰胺是一種無(wú)色晶體。淀粉類(lèi)食品在高溫烹調(diào)下容易產(chǎn)生丙烯酰胺，過(guò)量的丙烯酰胺可引起食品安全問(wèn)題。下列關(guān)于丙烯酰胺的敘述不正確的是()A.能使酸性溶液褪色B.能發(fā)生水解反應(yīng)C.酰胺屬于羧酸衍生物，性質(zhì)與羧酸類(lèi)似D.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)3.胺是指烴基取代氨分子中的氫原子而形成的化合物，下列關(guān)于胺的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.甲胺是甲基取代氨分子中的一個(gè)氫原子形成的B.胺類(lèi)化合物含有的官能團(tuán)均只有C.苯胺與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為D.三聚氰胺（）具有堿性4.奎寧是一種抗瘧疾藥物,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖:。下列說(shuō)法正確的是()A.奎寧的分子式是 B.奎寧結(jié)構(gòu)中有一個(gè)二級(jí)胺C.它能與硫酸反應(yīng)生成鹽 D.它可以發(fā)生水解反應(yīng)5.[2022江蘇淮安期末]青出于藍(lán)而勝于藍(lán)，“青”指的是靛藍(lán)，是人類(lèi)使用歷史悠久的染料之一，傳統(tǒng)制備靛藍(lán)的過(guò)程如圖：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.靛藍(lán)的分子式為B.吲哚酮不屬于酰胺類(lèi)有機(jī)物C.“浸泡發(fā)酵”過(guò)程發(fā)生取代反應(yīng)D.吲哚酚與完全加成時(shí)可消耗6.已知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.存在官能團(tuán)酰胺基B.分子中所有碳原子不可能共平面C.一氯代物有10種D.酸性條件下完全水解能得到3種有機(jī)物7.某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:（1）A的分子式是。（2）A在水溶液中充分加熱后,再加入過(guò)量的鹽酸酸化后,可得到B、C、D和四種有機(jī)物,且相對(duì)分子質(zhì)量大小關(guān)系為。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;C的官能團(tuán)名稱是。（3）在B的同分異構(gòu)體中,屬于1,3,三取代苯的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）寫(xiě)出B與碳酸氫鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式:。（5）寫(xiě)出D與乙醇、濃硫酸混合共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式:。B級(jí)關(guān)鍵能力提升練8.實(shí)驗(yàn)室合成乙酰苯胺的路線如下（反應(yīng)條件略去）:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)①完成后,堿洗和水洗可除去混合酸B.若反應(yīng)②中加入過(guò)量酸,則苯胺產(chǎn)率降低C.乙酰苯胺在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下長(zhǎng)時(shí)間加熱可發(fā)生水解反應(yīng)D.上述合成路線中的反應(yīng)均為取代反應(yīng)9.[2023江蘇南京階段練習(xí)]2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予和，以獎(jiǎng)勵(lì)他們“對(duì)于有機(jī)小分子不對(duì)稱催化的重要貢獻(xiàn)”。脯氨酸（）催化分子內(nèi)的羥醛縮合反應(yīng)：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.和互為同分異構(gòu)體B.和分子中都含有手性碳原子C.脯氨酸既可以與鹽酸反應(yīng)又可以與溶液反應(yīng)D.脯氨酸與足量溶液反應(yīng)，生成10.[2022江蘇徐州統(tǒng)考期末]下列化學(xué)方程式或離子方程式書(shū)寫(xiě)不正確的是()A.乳酸在一定條件下生成聚乳酸：B.苯酚鈉溶液中通入少量的氣體：C.乙酰胺中加入稀硫酸：D.苯與濃硝酸反應(yīng)：11.苯胺是重要的化工原料,可合成染料、藥物、樹(shù)脂等,也可作為橡膠硫化促進(jìn)劑;苯胺是三類(lèi)致癌物,盡量避免接觸皮膚及蒸汽吸入。實(shí)驗(yàn)室擬制取及提純苯胺,且已知有關(guān)信息如下:與類(lèi)似,與鹽酸反應(yīng)生成易溶于水的鹽酸苯胺。②用金屬和鹽酸還原硝基苯可制得苯胺。③下表為某些物質(zhì)的物理性質(zhì)（密度為實(shí)驗(yàn)條件溫度下所測(cè)）:物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量溶解性苯胺93184微溶于水,易溶于乙醚1.02硝基苯1235.7210.9難溶于水,易溶于乙醚1.23乙醚7434.6微溶于水0.713步驟Ⅰ制備苯胺:向如圖甲所示的裝置中,加入過(guò)量的濃鹽酸、金屬、硝基苯,在熱水浴中充分反應(yīng)約;冷卻后向三頸燒瓶中加入足量的溶液至呈堿性。（1）在進(jìn)行苯胺的有關(guān)實(shí)驗(yàn)時(shí),必須戴硅橡膠手套,宜在中進(jìn)行。（2）圖甲中,除了三頸燒瓶外,另一種儀器是,其作用是,冷卻水進(jìn)出（填“”或“”）。（3）加入溶液與有機(jī)物反應(yīng)的離子方程式是。步驟Ⅱ提純苯胺:①取出上圖甲中的三頸燒瓶,改為如圖乙所示的裝置。加熱裝置產(chǎn)生水蒸氣,采用水蒸氣蒸餾的方法,將中的苯胺逐漸吹出至中（收集到苯胺及水的混合液體）;從混合中分離出粗苯胺及水溶液。②向所得的水溶液中加入固體至飽和,再用乙醚萃取,得到乙醚的萃取液。③合并粗苯胺及乙醚的萃取液,用固體干燥,取干燥后的液體進(jìn)行蒸餾得到苯胺。（4）裝置A中玻璃管的作用是。（5）該實(shí)驗(yàn)中所得苯胺的產(chǎn)率為（保留三位有效數(shù)字）。C級(jí)學(xué)科素養(yǎng)創(chuàng)新練12.茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A.茚地那韋分子中含有羥基和羰基B.茚地那韋最多與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)13.又名避蚊胺,化學(xué)名為,二乙基間甲苯甲酰胺,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為在一定條件下,可通過(guò)下面的路線來(lái)合成:已知:（酰氯,化學(xué)性質(zhì)十分活潑）;。根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:（1）由的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推測(cè),下列敘述正確的是（填字母）。A.它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.它能發(fā)生酯化反應(yīng)C.它與甲苯互為同系物 D.一定條件下,它可與發(fā)生加成反應(yīng)（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）在反應(yīng)④~⑦中,屬于取代反應(yīng)的有（填序號(hào)）。（4）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:。（5）的同分異構(gòu)體中能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且不含乙基的有機(jī)物共有種。第二單元胺和酰胺A級(jí)必備知識(shí)基礎(chǔ)練1.A[解析]甲胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，項(xiàng)錯(cuò)誤；胺類(lèi)化合物具有堿性，項(xiàng)正確；胺類(lèi)化合物具有堿性，能和酸反應(yīng)生成鹽，故苯胺和鹽酸反應(yīng)生成可溶于水的苯胺鹽酸鹽，項(xiàng)正確；胺的通式為，項(xiàng)正確。2.C[解析]含碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故正確；酰胺在酸或堿催化下可以水解為酸和氨，能發(fā)生水解反應(yīng)，故正確；酰胺可發(fā)生水解反應(yīng)而羧酸不能，性質(zhì)不相似，故錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故正確。3.B[解析]胺可看作烴分子中的烴基取代氨分子中的氫原子得到的化合物，故正確；胺類(lèi)化合物中除含氨基外，還可能含有碳碳雙鍵等官能團(tuán)，故錯(cuò)誤；胺類(lèi)化合物具有堿性，能與鹽酸反應(yīng)，故正確；三聚氰胺存在氨基，具有堿性，故正確。4.C[解析]奎寧的分子式為,故錯(cuò)誤;結(jié)構(gòu)中有一個(gè)三級(jí)胺,能與硫酸反應(yīng)生成鹽,錯(cuò)誤、正確;奎寧分子中沒(méi)有可以發(fā)生水解反應(yīng)的官能團(tuán),錯(cuò)誤。5.A[解析]根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，靛藍(lán)的分子式為，故錯(cuò)誤；吲哚酮不含酰胺基，故吲哚酮不屬于酰胺類(lèi)有機(jī)物，故正確；從浸泡發(fā)酵前后的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式來(lái)看，發(fā)生的反應(yīng)是水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，故正確；吲哚酚含苯環(huán)和碳碳雙鍵，故吲哚酚與加成時(shí)可消耗，故正確。6.C[解析]為酰胺基，屬于官能團(tuán)，故項(xiàng)正確；分子中多個(gè)碳原子存在雜化，所有碳原子不可能共平面，故項(xiàng)正確；該有機(jī)物的一氯代物有12種，如圖（氯原子的位置用*標(biāo)出）：，故項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物發(fā)生酸性水解得到、、共3種有機(jī)物，故項(xiàng)正確。7.（1）（2）;羧基、碳碳雙鍵[解析]在的同分異構(gòu)體中,屬于1,3,三取代苯的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。[解析]含有羧基和酚羥基,只有羧基與碳酸氫鈉反應(yīng),化學(xué)方程式為。（5）[解析]為,與乙醇、濃硫酸混合共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為。[解析]含有和,在堿性條件下可水解后酸化,得到的產(chǎn)物分別是、、（B）和。B級(jí)關(guān)鍵能力提升練8.D[解析]苯的硝化反應(yīng)中濃硫酸作催化劑,反應(yīng)后硫酸和剩余的硝酸可用氫氧化鈉中和后通過(guò)分液分離得到硝基苯,故正確;苯胺具有堿性,若反應(yīng)②中加入過(guò)量的酸會(huì)消耗部分苯胺,從而降低了苯胺的產(chǎn)率,故正確;乙酰苯胺中的酰胺基在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng),故正確;反應(yīng)②為還原反應(yīng),故錯(cuò)誤。9.B[解析]由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，和的分子式均為，結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體，正確；手性碳原子是指同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子，由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，中不存在手性碳原子，分子中分別與和相連的兩個(gè)碳原子為手性碳原子，錯(cuò)誤；由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，脯氨酸含有羧基和氨基，故其既可以與鹽酸反應(yīng)又可以與溶液反應(yīng)，正確；脯氨酸含有羧基，故與足量溶液反應(yīng)，生成即，正確。10.A[解析]乳酸在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乳酸：，故錯(cuò)誤；由于酸強(qiáng)弱：碳酸苯酚碳酸氫根，因此苯酚鈉溶液中通入少量的氣體，反應(yīng)生成碳酸氫根和苯酚其離子方程式：，故正確；乙酰胺中加入稀硫酸：，故正確；苯與濃硝酸在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成硝基苯和水：，故正確。11.（1）通風(fēng)櫥[解析]由于苯胺是三類(lèi)致癌物,易揮發(fā),盡量避免接觸皮膚及蒸汽吸入,因此在進(jìn)行苯胺的有關(guān)實(shí)驗(yàn)時(shí),必須戴硅橡膠手套,宜在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。（2）球形冷凝管;冷凝回流、導(dǎo)氣;;[解析]根據(jù)圖中儀器構(gòu)造可知圖甲中,除了三頸燒瓶外,另一種儀器是球形冷凝管,由于反應(yīng)物易揮發(fā),因此其作用是冷凝回流、導(dǎo)氣,冷凝時(shí)冷卻水進(jìn)出。[解析]鹽酸苯胺能與堿反應(yīng),所以加入溶液與有機(jī)物反應(yīng)的離子方程式是。（4）安全管,平衡氣壓,防止裝置內(nèi)部氣壓過(guò)高[解析]裝置中玻璃管與大氣相通,其作用是安全管,平衡氣壓,防止裝置內(nèi)部氣壓過(guò)高。（5）[解析]苯胺的質(zhì)量是,硝基苯的物質(zhì)的量是,理論上生成苯胺的質(zhì)量是,則該實(shí)驗(yàn)中所得苯胺的產(chǎn)率為。C級(jí)學(xué)科素養(yǎng)創(chuàng)新練12.B[解析]由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，茚地那韋分子中含有羥基，含有酰胺基，不含羰基，故錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則茚地那韋最多與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，茚地那韋分子中虛線框內(nèi)含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間結(jié)構(gòu)為四面體形，則虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子不可能處于同一平面，故錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，茚地那韋分子中含有碳碳雙