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1.2基因工程的基本操作程序

原核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)(補(bǔ)充內(nèi)容)非編碼區(qū)非編碼區(qū)編碼區(qū)編碼區(qū)上游編碼區(qū)下游與RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)啟動(dòng)子終止子①不編碼蛋白質(zhì)。:編碼蛋白質(zhì),連續(xù)不間斷編碼區(qū)非編碼區(qū)原核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)②調(diào)控遺傳信息表達(dá),上游有啟動(dòng)子,下游有終止子啟動(dòng)子真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)(補(bǔ)充內(nèi)容)編碼區(qū)非編碼區(qū)非編碼區(qū)與RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)內(nèi)含子外顯子啟動(dòng)子終止子編碼區(qū)上游編碼區(qū)下游真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)編碼區(qū)非編碼區(qū)外顯子:能編碼蛋白質(zhì)的序列內(nèi)含子:不能編碼蛋白質(zhì)的序列:有調(diào)控作用,上游有啟動(dòng)子,下游有終止子非編碼序列:包括非編碼區(qū)和內(nèi)含子原核細(xì)胞真核細(xì)胞不同點(diǎn)編碼區(qū)是_____的編碼區(qū)是間隔的、_____的相同點(diǎn)都由能夠編碼蛋白質(zhì)的______和具有調(diào)控作用的______區(qū)組成的原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)比較連續(xù)不連續(xù)編碼區(qū)非編碼基因工程的基本操作程序1、目的基因的獲取2、基因表達(dá)載體的構(gòu)建3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞4、目的基因的檢測(cè)與鑒定目前被較廣泛提取使用的目的基因有:蘇云金桿菌抗蟲(chóng)基因、人胰島素基因、人干擾素基因、種子貯藏蛋白基因、植物抗病基因等?;虿僮鞯幕静襟E一、目的基因的獲取——將需要的基因從供體生物

的細(xì)胞內(nèi)提取出來(lái)。供體生物細(xì)胞取出DNA用限制酶剪去多余部分目的基因限制酶一、目的基因的獲取1、目的基因主要是指______________________編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因請(qǐng)舉出三個(gè)以上的例子2、獲取目的基因的常用方法(1)從基因文庫(kù)中獲取(2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增(3)人工合成(1)從基因文庫(kù)中獲取目的基因什么是基因文庫(kù)?什么是基因組文庫(kù)?什么是部分基因文庫(kù)?怎樣從基因文庫(kù)中得到我們所需的目的基因?目的基因的有關(guān)信息與什么相聯(lián)系?概念:基因文庫(kù)(genelibrary)基因組文庫(kù)部分基因文庫(kù)(如cDNA文庫(kù))

將含有某種生物不同基因的許多DNA片段,導(dǎo)入受體菌的群體中儲(chǔ)存,各個(gè)受體菌分別含有這種生物的不同的基因,稱(chēng)為基因文庫(kù)(genelibrary)基因組文庫(kù):

基因文庫(kù)中包含了一種生物所有的基因,這種基因文庫(kù)叫做基因組文庫(kù).部分基因文庫(kù):

基因文庫(kù)中包含了一種生物的一部分基因,這種基因文庫(kù)叫做部分基因文庫(kù).某生物體內(nèi)全部DNA許多DNA片段受體菌群體限制酶與運(yùn)載體連接導(dǎo)入基因組文庫(kù)直接分離基因基因組文庫(kù)與部分基因文庫(kù)的關(guān)系思考:基因文庫(kù)如何構(gòu)建?

如果用某種生物發(fā)育的某個(gè)時(shí)期的mRNA反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的多種互補(bǔ)DNA(也叫cDNA)片段,與載體連接后儲(chǔ)存在一個(gè)受體菌群中,那么,這個(gè)受體菌群體就構(gòu)成了這種生物的cDNA文庫(kù)。這種方法稱(chēng)——反轉(zhuǎn)錄法cDNA文庫(kù)的構(gòu)建mRNA

反轉(zhuǎn)錄cDNA(互補(bǔ)DNA)

DNA聚合酶雙鏈DNA②反轉(zhuǎn)錄法:基因重組反轉(zhuǎn)錄酶mRNAcDNA基因組DNA文庫(kù)cDNA文庫(kù)基因組DNA文庫(kù)與cDNA文庫(kù)的比較(3)如何從基因文庫(kù)中得到所需要的基因?依據(jù):目的基因的有關(guān)信息。如:根據(jù)基因的核苷酸序列基因的功能基因在染色體上的位置基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA

基因翻譯產(chǎn)物蛋白質(zhì)等特性。1、構(gòu)建基因組DNA文庫(kù)時(shí),首先應(yīng)分離細(xì)胞的A、染色體DNA

B、線粒體DNAC、總mRNA

D、tRNA2、目的基因可從基因文庫(kù)中獲得,下列有關(guān)基因文庫(kù)的描述正確的是A、某生物的全套基因就是一個(gè)基因文庫(kù)B、將含有某種生物不同的許多DNA片段,導(dǎo)入某個(gè)生物體內(nèi),則這個(gè)生物就是一個(gè)基因文庫(kù)C、含有一種生物所有基因的基因文庫(kù)叫做基因組文庫(kù)D、含有一種生物的一部分基因的基因文庫(kù)叫cDNA文庫(kù)AC(2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因PCR——聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一項(xiàng)生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。通過(guò)此技術(shù),可獲取大量的目的基因。PCR技術(shù)原理:前提:原料方式PCR擴(kuò)增儀DNA復(fù)制一段已知目的基因的核苷酸序列:以_____方式擴(kuò)增,即____(n為擴(kuò)增循環(huán)的次數(shù))指數(shù)2n模板DNA;DNA引物;四種脫氧核苷酸;熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶);離子

過(guò)程變性、退火、延伸三步曲變性:加熱至90~95℃雙鏈DNA解鏈成為單鏈DNA退火:冷卻至55~60℃部分引物與模板的單鏈DNA的特定互補(bǔ)部位相配對(duì)和結(jié)合延伸:加熱至70~75℃以目的基因?yàn)槟0?,合成互補(bǔ)的新DNA鏈變性退火延伸①概念:PCR全稱(chēng)為_(kāi)______________,是一項(xiàng)在生物____復(fù)制___________的核酸合成技術(shù)③條件:_______________________、

_______________、___________、___________.②原理:__________④方式:以_____方式擴(kuò)增,即____(n為擴(kuò)增循環(huán)的次數(shù))聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)體外特定DNA片段已知基因的核苷酸序列四種脫氧核苷酸引物DNA聚合酶指數(shù)2nDNA復(fù)制

在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP為原料,從引物的5′端→3′端延伸,合成與模板互補(bǔ)的DNA鏈⑤反應(yīng)過(guò)程:a.變性(90~95℃):b.退火(55~60℃):c.延伸(70~75℃):DNA模板解鏈引物與模板結(jié)合,形成局部雙鏈PCR技術(shù)與體內(nèi)DNA復(fù)制的區(qū)別:1.PCR不需要解旋酶;體內(nèi)DNA復(fù)制需要;2.PCR需要耐熱的DNA聚合酶(常用TaqDNA聚合酶),而生物體內(nèi)的聚合酶在高溫時(shí)會(huì)變性;3.PCR一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán),而生物體內(nèi)DNA復(fù)制受生物體遺傳物質(zhì)的控制。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因(3)人工合成——根據(jù)已知的氨基酸序列合成DNA蛋白質(zhì)的氨基酸序列mRNA的核苷酸序列結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列推測(cè)推測(cè)目的基因化學(xué)合成3、目的基因主要是指_______________的結(jié)構(gòu)基因。獲得目的基因的常見(jiàn)方法有三種:(1)從基因文庫(kù)中獲取目的基因,根據(jù)基因的_________序列,基因在________上的位置,基因的________產(chǎn)物mRNA,基因的_______產(chǎn)物蛋白質(zhì)等獲取目的基因。(2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因,該技術(shù)是一項(xiàng)在________完成的核酸合成技術(shù),前提條件是有一段已知目的基因的________序列,以便于合成_________。(3)如果基因較小且核苷酸序列已知,可以通過(guò)____________方法。編碼蛋白質(zhì)核苷酸染色體轉(zhuǎn)錄表達(dá)體外核苷酸引物人工合成二、基因表達(dá)載體的構(gòu)建——核心(1)用一定的_________切割質(zhì)粒,使其出現(xiàn)一個(gè)切口,露出____________。(2)用___________切斷目的基因,使其產(chǎn)生_________________。(3)將切下的目的基因片段插入質(zhì)粒的______處,再加入適量___________,形成了一個(gè)重組

DNA分子(重組質(zhì)粒)限制酶黏性末端同一種限制酶的黏性末端切口DNA連接酶相同1.過(guò)程:質(zhì)粒目的基因限制酶處理一個(gè)切口兩個(gè)黏性末端兩個(gè)切口獲得目的基因DNA連接酶表達(dá)載體同種1.過(guò)程:2、基因表達(dá)載體的作用a、使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并遺傳給子代b、同時(shí)使目的基因能表達(dá)和發(fā)揮作用思考:作為基因工程表達(dá)載體,只需含有目的基因就可以完成任務(wù)嗎?為什么?不可以。因?yàn)槟康幕蛟诒磉_(dá)載體中得到表達(dá)并發(fā)揮作用,還需要有其他控制元件,如啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。必須構(gòu)建上述元件的主要理由是:(1)生物之間進(jìn)行基因交流,只有使用受體生物自身基因的啟動(dòng)子才能比較有利于基因的表達(dá);(2)通過(guò)cDNA文庫(kù)獲得的目的基因沒(méi)有啟動(dòng)子,只將編碼序列導(dǎo)入受體生物中無(wú)法轉(zhuǎn)錄;(3)目的基因是否導(dǎo)入受體生物中需要有篩選標(biāo)記;(4)為了增強(qiáng)目的基因的表達(dá)水平,往往還要增加一些其他調(diào)控元件,如增強(qiáng)子等;(5)有時(shí)需要確定目的基因表達(dá)的產(chǎn)物存在于細(xì)胞的什么部位,往往要加上可以標(biāo)識(shí)存在部位的基因(或做成目的基因與標(biāo)識(shí)基因的融合基因),如綠色熒光蛋白基因等。3.基因表達(dá)載體的組成:它們有什么作用?a、目的基因b、啟動(dòng)子c、終止子d、標(biāo)記基因位于基因的首端,是mRNA結(jié)合位點(diǎn)位于基因的末端,終止轉(zhuǎn)錄檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞常用的受體細(xì)胞:

有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和動(dòng)植物細(xì)胞等。將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的原理借鑒細(xì)菌或病毒侵染細(xì)胞的途徑。三、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞三、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞轉(zhuǎn)化—目的基因進(jìn)入_________內(nèi),并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持_____和_____的過(guò)程受體細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)1.將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法花粉管通道法2.將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞顯微注射技術(shù)3.將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞Ca2+處理1、將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞(1)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法特點(diǎn):能感染雙子葉植物和祼子植物,對(duì)單子葉植物無(wú)感染能力Ti質(zhì)粒的T—DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到其染色體上轉(zhuǎn)化過(guò)程:Ti質(zhì)粒目的基因構(gòu)建表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞插入植物細(xì)胞染色DNA表達(dá)新性狀轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌(2)基因槍法

基因槍法又稱(chēng)微彈轟擊法,是利用壓縮氣體產(chǎn)生的動(dòng)力,將包裹在金屬顆粒表面的表達(dá)載體DNA打入受體細(xì)胞中,使目的基因與其整合并表達(dá)的方法?;驑尫ǎ?)花粉通道法

植物花粉在柱頭上萌發(fā)后,花粉管要穿過(guò)花柱直通胚囊

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