藥劑學(xué)試題及答案

藥劑學(xué)習(xí)題一、單項選擇題【A

第一篇藥物劑型概論第一章緒論藥劑學(xué)概念正確的表述是〔 〕A、爭論藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B、爭論藥物制劑的根本理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C、爭論藥物制劑的處方設(shè)計、根本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D、爭論藥物制劑的處方設(shè)計、根本理論和應(yīng)用的科學(xué)E、爭論藥物制劑的根本理論、處方設(shè)計和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是〔 〕A．合劑B．膠囊劑C．氣霧劑D．溶液劑E．注射劑靶向制劑屬于〔〕.一代制劑 B其次代制劑

三代制劑

四代制劑 E.第五代制劑藥劑學(xué)的爭論不涉及的學(xué)科〔 〕數(shù)學(xué) B.化學(xué) C.經(jīng)濟學(xué) D.生物學(xué) E.微生物學(xué)注射劑中不屬于處方設(shè)計的有〔 〕加水量 B.是否參加抗氧劑 C.pH如何調(diào)整D.藥物水溶性好壞 E.藥物的粉碎方法哪一項不屬于胃腸道給藥劑型〔 〕溶液劑 B.氣霧劑 C.片劑 D.乳劑 E.散劑關(guān)于臨床藥學(xué)爭論內(nèi)容不正確的選項是〔 〕臨床用制劑和處方的爭論 B.指導(dǎo)制劑設(shè)計、劑型改革C.藥物制劑的臨床爭論和評價 D.藥劑的生物利用度爭論E.藥劑質(zhì)量的臨床監(jiān)控按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)制的，并明確指明用法和用量的藥劑稱為〔 〕A.藥品 B.方劑 C.制劑 D.成藥 E.以上均不是以下關(guān)于劑型的表述錯誤的選項是〔 〕A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型關(guān)于劑型的分類，以下表達錯誤的選項是〔 〕A、溶膠劑為液體劑型 B、軟膏劑為半固體劑型C、栓劑為半固體劑型 D、氣霧劑為氣體分散型E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型《中華人民共和國藥典》是由〔 〕A國家藥典委員會制定的藥物手冊B國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準的法典C國家公布的藥品集D國家藥品監(jiān)視局制定的藥品標(biāo)準E國家藥品監(jiān)視治理局實施的法典關(guān)于藥典的表達不正確的選項是〔 〕由國家藥典委員會編撰B．由政府公布、執(zhí)行，具有法律約束力C．必需不斷修訂出版D．藥典的增補本不具法律的約束力E．執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性藥典的公布，執(zhí)行單位〔 〕國學(xué)藥典委員會B.衛(wèi)生部 C.各省政府 D.國家政府 E.全部藥廠和醫(yī)院現(xiàn)行中國藥典公布使用的版本為〔 〕版 版 版版 版我國藥典最早于〔 〕年公布年 年 年 年 年由〔 〕編纂美國 B.日本 C.俄羅斯 D.中國 E.世界衛(wèi)生組織一個國家藥品規(guī)格標(biāo)準的法典稱〔 〕部頒標(biāo)準 B.地方標(biāo)準 C.藥物制劑手冊 D.藥典 E.以上均不是各國的藥典常常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次〔 〕A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年中國藥典制劑通則包括在以下哪一項中〔 〕A、凡例 B、正文 C、附錄 D、前言 E、具體品種的標(biāo)準中關(guān)于處方的表達不正確的選項是〔 〕A．處方是醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)配的一種書面文件B．處方可分為法定處方、醫(yī)師處方和協(xié)定處方C．醫(yī)師處方具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟上的意義D．協(xié)定處方是醫(yī)師與藥劑科協(xié)商專為某一病人制定的處方E．法定處方是藥典、部頒標(biāo)準收載的處方關(guān)于處方藥和非處方藥表達正確的選項是〔 〕A.處方藥可通過藥店直接購置處方藥是使用擔(dān)憂全的藥品非處方藥也需經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準處方藥主要用于簡潔自我診斷、自我治療的常見稍微疾病E.非處方藥英文是EthicalDrug二、配伍選擇題【B[1～5]A．制劑B．劑型C．方劑D．調(diào)劑學(xué)E．藥典藥物的應(yīng)用形式〔 〕藥物應(yīng)用形式的具體品種〔 〕按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)制的并指明用法與用量的藥劑〔 〕爭論方劑的調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學(xué)〔 〕一個國家記載藥品標(biāo)準、規(guī)格的法典〔 〕[6～10]IndustrialpharmacyPhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工業(yè)藥劑學(xué)〔 〕7．物理藥劑學(xué)〔 〕8．臨床藥劑學(xué)〔 〕9．生物藥劑學(xué)〔 〕10．藥物動力學(xué)〔 [11～15]A．處方藥B．非處方藥C．醫(yī)師處方D．協(xié)定處方E．法定處方國家標(biāo)準收載的處方〔 〕醫(yī)師與醫(yī)院藥劑科共同設(shè)計的處方〔 〕供給應(yīng)藥局的有關(guān)制備和發(fā)出某種制劑的書面憑證〔 〕必需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才能購置的藥品〔 〕不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方可購置和使用的藥品〔 〕[16～20]A.溶液劑 B.氣體分散體 C.乳劑 D.混懸劑 E.固體分散體16.〔 〕固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系〔 〕油類藥物或藥物油溶液以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系〔 〕固體藥物以聚攏體狀態(tài)存在的體系〔 〕液體或固體藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質(zhì)中形成的分散體系〔 〕[21～25]A.劑型 B.藥品 C.驗方 D.方劑 E.制劑21.治療、預(yù)防及診斷疾病所用物質(zhì)的總稱.〔 〕供臨床使用之前,將藥物制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式〔 〕依據(jù)療效顯,穩(wěn)定性合格的處方制成的特別.〔 〕按醫(yī)生處方專為某一病人配制的成為治療某種疾病,并明確指出用法用量的藥劑〔 〕民間積存的有效閱歷處方.〔 〕[26～27]A、按給藥途徑分類 B、按分散系統(tǒng)分類 C、按制法分類D、按形態(tài)分類 E、按藥物種類分類26、這種分類方法與臨床使用親熱結(jié)合〔 〕27、這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來說明各類制劑特征〔 〕[28～31]A、物理藥劑學(xué) B、生物藥劑學(xué) C、工業(yè)藥劑學(xué) D、藥物動力學(xué) E、臨床藥學(xué)28是運用物理化學(xué)原理方法和手段爭論藥劑學(xué)中有關(guān)處方設(shè)計制備工藝劑型特點、質(zhì)量掌握等內(nèi)容的邊緣科學(xué)。〔 〕29、是爭論藥物在體內(nèi)的吸取、分布、代謝與排泄的機理及過程，說明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學(xué)。〔 〕30、是爭論藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)的根本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量治理的科學(xué)，也是藥劑學(xué)重要的分支學(xué)科。〔 〕31、是承受數(shù)學(xué)的方法爭論藥物的吸取、分布代謝與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)。〔 〕三、多項選擇題【X在我國具有法律效力的是〔 〕《中國藥典》B．美國藥典C．國際藥典D．《國家藥品監(jiān)視治理局藥品標(biāo)準》E．《中華人民共和國藥品治理法》藥物劑型的重要性是〔 〕A．可以轉(zhuǎn)變藥物的作用性質(zhì)B．可以調(diào)整藥物的作用速度C．可使藥物產(chǎn)生靶向作用D．可降低藥物的毒副作用E．便利患者使用藥劑學(xué)的特點是〔 〕爭論的對象是藥物制劑B．爭論的內(nèi)容有根本理論、處方設(shè)計、制備工藝、合理應(yīng)用C．是以多門學(xué)科為根底的綜合性技術(shù)科學(xué)D．爭論與開發(fā)劑型、藥用輔料是藥劑學(xué)的一項重要任務(wù)E．醫(yī)藥技術(shù)的爭論與應(yīng)用會大大促進藥劑學(xué)的進展關(guān)于劑型分類的表達正確的選項是〔 〕A．按給藥途徑不同可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型與非經(jīng)胃腸道給藥劑型B．按分散系統(tǒng)分類便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來說明各類劑型的特征C．浸出制劑和無菌制劑是按制法分類的D．芳香水劑、甘油劑、膠漿劑、涂膜劑都屬于均相系統(tǒng)的劑型E．按分散系統(tǒng)與形態(tài)分類，親熱結(jié)合臨床，便于選用5、為適應(yīng)〔 〕而制備的藥物應(yīng)用形式，稱為藥物劑型安全 B.治療 C.有效 D.預(yù)防 E.美觀6、左旋氧氟沙星可用于何種劑型〔 〕A.片劑 B.栓劑 C.注射劑 D.滴眼劑 E.乳劑7、按醫(yī)師處方專為某一病人調(diào)劑的并精準指明〔〕的藥劑稱為方劑A.用法 B.用量 C.安全 D.牢靠 E.價格8、藥劑學(xué)爭論內(nèi)容有〔 〕根本理論 B.處方設(shè)計 C.制備工藝 D.合理應(yīng)用 E.藥開發(fā)9、關(guān)于藥物劑型的優(yōu)點下正確的選項是〔 〕A.可保持藥物的作用性質(zhì)能轉(zhuǎn)變藥物的作用速度降低藥物的毒副作用，但不能消退D.產(chǎn)生靶向作用E.肯定的增加療效10屬于呼吸道給藥劑型的是〔 〕A.噴霧劑 B.氣霧劑 C.粉霧劑 D.滴鼻劑 E.含漱劑11屬于黏膜給藥劑型的是〔 〕A.滴眼劑 B.滴鼻劑 C.眼用軟膏劑 D.含漱劑 E.舌下片劑12屬于藥劑學(xué)的分支學(xué)科的是〔 〕A.工業(yè)藥劑學(xué) B.物理藥劑學(xué)C.生物藥劑學(xué) D.藥物動力學(xué)E.臨床藥學(xué)13、以下哪些屬于藥物劑型的重要性〔 〕A.劑型轉(zhuǎn)變藥物的作用性質(zhì)B.劑型可產(chǎn)生靶向C.劑型影響療效D.劑型能轉(zhuǎn)變藥物的作用速度E.轉(zhuǎn)變劑型可降低藥物的毒副14、以下有關(guān)藥典的表達中不正確的選項是〔 〕A.藥典是一個國家記載藥品標(biāo)準，規(guī)格的法典藥典是由國家衛(wèi)生部統(tǒng)統(tǒng)編輯，出版，由國家政府公布，執(zhí)行藥典具有法律約束力，其可反映出國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平《中國藥典》分為一、二兩部，一部特地收載化學(xué)藥品，抗生素，生物制品及其制劑，二部收載中藥《中國藥典》由凡例、正文和附錄等主要局部構(gòu)成15、以下有關(guān)處方的表達中正確的選項是〔 〕法定處方指藥典、部頒標(biāo)準收載的處方，但它不具有法律約束力義使用非處方藥由專家遴選的，不必經(jīng)過國家藥品監(jiān)視治理部門批準非處方藥主要用于治療各種消費者簡潔自我診斷，自我治療的常見稍微疾病16、以下哪些屬于經(jīng)胃腸道給藥的劑型〔 〕A.散劑 B.乳劑 C.貼劑 D.舌下片劑 E.混懸劑依據(jù)國家SFDA的規(guī)定,藥物的生產(chǎn),檢驗和使用的依據(jù)是〔 〕藥劑學(xué) B.中國藥典 C.地方藥品標(biāo)準 D.SFDA藥品標(biāo)準 E.制劑手冊處方包括〔 〕醫(yī)師處方 B.協(xié)定處方 C.法定處方 D.法律處方 E.驗方19.藥物的劑型分類可以〔 〕A.按形態(tài)分類 B.按給藥途徑分類 C.按中西藥命名分類D.按分散系統(tǒng)分類 E.按藥物顏色分類20、以下關(guān)于制劑的正確表述是〔 〕A、制劑是指依據(jù)藥典或藥政治理部門批準的標(biāo)準、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、藥物制劑是依據(jù)藥典或藥政治理部門批準的標(biāo)準、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種C、同一種制劑可以有不同的藥物D、制劑是藥劑學(xué)所爭論的對象E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑21、以下屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是〔 〕A、藥劑學(xué)根本理論的爭論 B、劑型的爭論與開發(fā) C、原料藥的爭論與開發(fā)D、輔料的爭論與開發(fā) E、制劑機械和設(shè)備的爭論與開發(fā)22、藥物劑型可按以下哪些方法的分類〔 〕A、按給藥途徑分類 B、按分散系統(tǒng)分類 C、按制法分類D、按形態(tài)分類 E、按藥物種類分類23、以下表達正確的選項是〔 〕A、處方系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要書面文件B、法定處方主要是醫(yī)師對個別病人用藥的書面文件C、法定處方具有法律的約束力，在制造或醫(yī)師開寫法定制劑時，均需遵照其規(guī)定D、醫(yī)師處方除了作為發(fā)給病人藥劑的書面文件外，還具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟上的意義E、就臨床而言，也可以這樣說：處方是醫(yī)師為某一患者的治療需要〔或預(yù)防需要〕而開寫給藥房的有關(guān)制備和發(fā)出藥劑的書面憑證24、以下關(guān)于非處方藥表達正確的選項是〔 〕A、是必需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購置并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品B、是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過長期臨床實踐被認為患者可以自行推斷、購置和使用并能保證安全的藥品C、應(yīng)針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻BD、目前，OTCE對其安全性可以無視25、屬于中國藥典在制劑通則中規(guī)定的內(nèi)容為〔 〕A、泡騰片的崩解度檢查方法B、栓劑和陰道用片的融變時限標(biāo)準和檢查方法C、撲熱息痛含量測定方法D、片劑溶出度試驗方法E、掌握制劑和緩釋制劑的釋放度試驗方法一、單項選擇題

答案及注解123456789101112131415161718192021BDDCDBEBDCBDDCDEDCCDC二、配伍選擇題1234567891011121314151617181920BACDEABDECEDCABADCEB2122232425262728293031BAEDCABABCD三、多項選擇題12345678910111213ADEABCDEABCDEABCDBDACDABABCDABCDEABCABCDEABCDEABCDE141516171819202122232425BDBCEABEBDABCABCBDEABDEABCDACDEBDABDE一、單項選擇題【A型題】1不屬于液體制劑的是〔 〕A合劑 B搽劑 C灌腸劑 D醑劑 E注射液2單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量〔 〕A85%〔g/ml〕或%(g/g) B86%(g/ml)或%(g/g)C85%(g/ml)或%(g/g) D86%(g/ml)或%(g/g)E86%(g/ml)或%(g/g)3有關(guān)疏水膠的表達錯誤者為〔〕ACETyndallBD自然高分子助懸劑阿拉伯膠(或膠漿)一般用量是〔 〕A1%-2% B2%-5% C5%-15%D10%-15% E12%-15%微乳(microemulsions)乳滴直徑在〔 〕A120nm B140nm C160nm D180nm E200nm6以下乳劑處方擬定原則中錯誤者是〔 〕A25%-50%B依據(jù)乳劑類型不同,選用所需HLB(親水親油平衡)值的乳化劑CDE7作為藥用乳化劑最適宜的HLB〔〕A2-5(W/O);6-10(O/WC3-8(W/O);8-16(O/WE2-5(W/O);8-16(O/W8以下關(guān)于液體藥劑的表達錯誤的選項是〔〕B4-9(W/O);8-10(O/WD8(W/O);6-10(O/WA1nmB1-100nmC100μmD1nm-25μmE9以下哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑用〔 〕A西黃蓍膠 B海藻酸鈉 C硬脂酸鈉 D羧甲基纖維素 E硅皂土10．配制藥液時，攪拌的目的是增加藥物的〔 〕A．潤濕性 B．外表積 C．溶解度 D．溶解速度 E．穩(wěn)定性11．苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是〔 〕A．延緩水解 B．防止氧化 C．增溶作用 D．助溶作用 E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的〔 〕A．防腐劑 B．助溶劑 C．增溶劑 D．抗氧劑 E．潛溶劑13．不屬于液體制劑的是〔 〕A．溶液劑 B．合劑 C．芳香水劑 D．溶膠劑 E．注射劑14．溶液劑的附加劑不包括〔 〕A．助溶劑 B．增溶劑 C．抗氧劑 D．潤濕劑 E．甜味劑15．乳劑的附加劑不包括〔 〕A．乳化劑 B．抗氧劑 C．增溶劑 D．防腐劑 E．矯味劑16．混懸劑的附加劑不包括〔 〕A．增溶劑B．助懸劑C．潤濕劑D．絮凝劑E．防腐劑17．對液體藥劑的質(zhì)量要求錯誤的選項是〔A．液體制劑均應(yīng)澄明〕B．制劑應(yīng)具有肯定的防腐力量C．內(nèi)服制劑的口感應(yīng)適宜D．含量應(yīng)準確E．常用的溶劑為蒸餾水糖漿劑的表達錯誤的選項是〔 〕A．可參加適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑B．多承受熱溶法制備C．單糖漿可作矯味劑、助懸劑D．蔗糖的濃度高滲透壓大，微生物的生殖受到抑制E．糖漿劑是高分子溶液19．用作矯味、助懸的糖漿的濃度〔g/ml〕是〔 A．20% B．50% C．65% D．85% E．95%高分子溶液穩(wěn)定的主要緣由是〔 〕A．高分子化合物含有大量的親水基與水形成結(jié)實的水化膜B．有較高的粘稠性C．有較高的滲透壓D．有網(wǎng)狀構(gòu)造E．有雙電層構(gòu)造混懸劑中結(jié)晶增長的主要緣由是〔 〕藥物密度較大 B．粒度分布不均勻 C．ζ電位降低D．分散介質(zhì)粘度過大 E．藥物溶解度降低不能作助懸劑的是〔 〕瓊脂 B．甲基纖維素 C．硅皂土 D．單硬脂酸鋁 E．硬脂酸鈉依據(jù)Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是〔 〕微粒的半徑 B．微粒的直徑 C．分散介質(zhì)的黏度D．微粒半徑的平方 E．分散介質(zhì)的密度24.〔 〕是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。A．固體制劑 B．注射劑 C．液體藥劑 D．滴眼劑 E．乳劑以下制劑中屬于均相液體制劑的是〔 〕A．乳劑 B．混懸劑 C．高分子溶液劑 D．溶膠劑 E．注射劑26.溶液劑是由低分子藥物以〔 〕狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的液體藥劑。A．原子 B．離子 C．分子 D．分子或離子 E．微粒27.以下為外用液體藥劑的為〔 〕A．合劑 B．含漱劑 C．糖漿劑 D．滴劑 E．膠囊劑28.液體藥劑按分散體系可分為〔 〕A．均相液體制劑和非均相液體制劑 B．乳劑和混懸劑C．溶液劑和注射劑 D．穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系E．內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑以下屬于半極性溶劑的是〔 〕A．甘油 B．脂肪油 C．水 D．丙二醇 E．液體石蠟30.《中國藥典》規(guī)定液體制劑1mL含真菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得超過〔 〕A．10個 B．100個 C．1000個 D．10000個 E．100000個31、以下不屬于常用防腐劑的是〔〕A．羥苯酯類 B．山梨酸C．苯扎溴銨D．山梨醇 E．醋酸氯乙定32.以下屬于尼泊金類的防腐劑為〔〕A．山梨酸 B．苯甲酸鹽C．羥苯乙酯D．三氯叔丁醇 E．苯酚苯甲酸及鹽作為防腐劑時常用量一般為〔 〕A．%% B．%% C．1%-3% D．%% E．%純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為〔 〕%(g/mL) B.90%(g/mL) C.100%(g/mL) D.50%(g/mL) %(g/mL)35.以下關(guān)于溶膠劑的表達不正確的為〔 〕A．屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)B．溶液膠劑系指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系C．又稱疏水膠體溶液D．將藥物分散成溶膠狀態(tài)，它們的藥效會消滅顯著的變化E．1-100nm滲透壓的大小與高分子溶液的〔 〕有關(guān)A．粘度 B．電荷 C．濃度 D．溶解度 E．質(zhì)量37.外表活性劑是能夠〔 〕的物質(zhì)A．顯著降低液體外表張力B．顯著提高液體外表張力C．顯著降低外表張力D．降低液體外表張力E．降低親水性以下不屬于陰離子外表活性劑的是〔 〕硬脂酸鈉 B．十二烷基硫酸鈉 C．十二烷基磺酸鈉D．三乙醇胺皂 E．甜菜堿型外表活性劑以下不屬于非離子外表活性劑的是〔 〕Span B．Tween C．泊洛沙姆 D．卵磷脂 E．芐澤40.一樣親水基的同系列外表活性劑，親油基團越大則CMC〔 〕A．越大 B．越小 C．不變 D．不確定 E．根本不變41.外表活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為〔 〕A．CMC B．臨界膠團濃度 C．HLB值 D．Krafft點 E．曇點42.〔 〕的HLB值具有加和性。A．陰離子型外表活性劑 B．陽離子型外表活性劑 C．非離子型外表活性劑D．兩性離子型外表活性 E．任何外表活性劑外表活性劑在水溶液中到達CMC值后一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透亮膠體溶液，這種作用稱為〔 〕A．增溶 B．促滲 C．助溶 D．陳化 E．合并點越高的外表活性劑，其臨界膠束濃度〔 〕A．越小 B．越大 C．不變 D．不變或變小 E．不確定離子型外表活性劑在溶液中隨溫度上升溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，這一溫度稱為〔 〕A．曇點 B．CMC C．Cloudpoint D．轉(zhuǎn)折點 E．Krafft點46.以下哪種外表活性劑具有Krafft點〔 〕A．Tween B．十二烷基磺酸鈉 C．Span D．Poloxamer E．硬脂酸鈉一般面言〔 〕類的極性最大。A．非離子型 B．兩性離子型 C．陰離子型 D．陽離子型 E．不肯定48.以下不屬于非離子型外表活性劑的是〔 〕D．十二烷基硫酸鈉 E．Brij類以下固體微粒乳化劑中哪個是W/O型乳化劑〔 〕A．氫氧化鎂 B．二氧化硅 C．皂土 D．氫氧化鋁 E．氫氧化鈣50.用干膠法制備乳劑時，假設(shè)油相為植物油時油、水、膠的比例是〔 〕A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1D．1：2：4 E．1：2：1下面有關(guān)容積比表達不正確的選項是〔 〕A．指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比B．可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性C．可以用來評價助懸劑和絮凝劑的效果D．假設(shè)沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定E．可以用來評價處方設(shè)計中的有關(guān)問題下面關(guān)于液體藥劑的包裝與貯存的表達中不正確的為〔 〕A．合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質(zhì)B．液體藥劑包裝瓶上應(yīng)貼有標(biāo)簽C．液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標(biāo)簽、說明書、紙盒、紙箱等D．液體藥劑的包材料應(yīng)當(dāng)不與藥物發(fā)生作用E．液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運輸和貯存以下乳化劑中能形成W/O型乳劑的是〔 〕A．阿拉伯膠 B．Tween C．Span D．西黃芪膠 E．明膠54.滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同〔 〕A．無熱原 B．澄明度符合要求 C．無菌 D．與淚液等滲 E．有肯定的pH值制備5%碘的水溶液，通?？沙惺芤韵履姆N方法〔 〕A．制成酯類 B．制成鹽類 C．加助溶劑 D．承受復(fù)合溶劑 E．加增溶劑56.商品名為Span80〔〕A．脫水山梨醇單硬脂酸酯B．脫水山梨醇單油酸酯C．脫水山梨醇單棕櫚酸酯D．聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯E．聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯57.微乳的粒徑范圍為〔 〕A． B． C．D．μm E．往混懸劑中參加電解質(zhì)時，掌握ξ電勢在〔 〕范圍內(nèi)，能使其恰好產(chǎn)生絮凝作用？A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv59.滴鼻劑pH應(yīng)為〔 〕A．4-9 B．5.5 C．4-6 D． E．5-8含漱劑要求為〔 〕A．強酸性 B．微酸性 C．中性 D．強堿性 E．微堿性值在〔 〕的外表活性劑，適合用作W/O型乳化劑。A．13-16 B．8-16 C．5-10 D．3-8 E．10-15十二烷基硫酸鈉的Kafft點為8℃而十二烷基磺酸鈉的Kafft點為7℃故而在室溫件下使用哪種作增溶劑〔 〕十二烷基硫酸鈉 B．十二烷基磺酸鈉C．兩者皆可使用 D．兩者都不行用E．不確定以下哪種外表活性劑無溶血作用〔 〕A．吐溫類 B．聚乙烯烷基醚C．聚乙烯芳基醚 D．降氧乙烯脂肪酸酯E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物處方碘50g，碘化鉀100g,蒸餾水適量制成復(fù)方碘溶液1000mL，碘化鉀的作用〔 〕A．助溶作用 B．脫色作用 C．增溶作用 D．補鉀作用 E．抗氧化作用單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應(yīng)為〔 〕A．70% B．75% C．80% D．85% E．90%以下質(zhì)量評價方法中，哪一種方法不能用于對混懸劑的評價〔 〕A．再分散試驗 B．絮凝度的測定 C．微粒大小的測定D．沉降容積比的測定E．濁度的測定混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關(guān)系式名稱是〔 〕Newton B．Poiseuile C．Stokes D．Noyes-WhitneyE．Arrhenius68.難溶性藥物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何種方法〔 〕A．加增溶劑 B．制成絡(luò)合物 C．制成鹽類 D．用復(fù)合溶劑 E．制成前體藥物同時具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是〔 〕A．苯甲醇 B．苯扎溴銨 C．鹽酸普魯卡因 D．苯甲酸鈉 E．尼泊金乙酯70.以下不屬于外表活性劑類別的是〔 〕A．脫水山梨醇脂肪酸脂類B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類C．聚氧乙烯脂肪醇脂類D．聚氧乙烯脂肪醇醚類E．聚氧乙烯脂肪酸醇類Span80(HLB=4．3)60％與Tween80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個〔 〕A．4．3 B．6．5 C．8．6 D．10．0E．12．6不宜制成混懸劑的藥物是〔 〕毒藥或劑量小的藥物 B．難溶性藥物C．需產(chǎn)生長效作用的藥物 D．為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物E．味道不適、難于吞服的口服藥物關(guān)于高分子溶液的錯誤表述是〔 〕高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷B．高分子溶液是粘稠性流淌液體，粘稠性大小用粘度表示c．高分子溶液參加大量電解質(zhì)可使高分子化合物分散而沉淀D．高分子溶液形成凝膠與溫度無關(guān)E．高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀液體制劑特點的正確表述是〔 〕A、不能用于皮膚、粘膜和人體腔道B、藥物分散度大，吸取快，藥效發(fā)揮快速C、液體制劑藥物分散度大，不易引起化學(xué)降解D、液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人E、某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低半極性溶劑是〔 〕A水 B丙二醇 C甘油 D液體石蠟 E、醋酸乙酯76、關(guān)于溶液劑的制法表達錯誤的選項是〔 〕A3/4B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)最終參加C、藥物在溶解過程中應(yīng)承受粉碎、加熱、攪拌等措施D、易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物E、對易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最終參加關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的選項是〔 〕A、可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的生殖受到抑制C、糖漿劑為高分子溶液D、冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點乳劑特點的錯誤表述是〔 〕A、乳劑液滴的分散度大B、乳劑中藥物吸取快C、乳劑的生物利用度高D、一般W/OE、靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性79.制備O/W或W/O型乳劑的因素是〔 〕A、乳化劑的HLB值 B、乳化劑的量 C、乳化劑的HLB值和兩相的量比D、制備工藝 E、兩相的量80、與乳劑形成條件無關(guān)的是〔 〕A、降低兩相液體的外表張力B、形成結(jié)實的乳化膜C、確定形成乳劑的類型D、有適當(dāng)?shù)南啾菶、參加反絮凝劑以二氧化硅為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是〔 〕A、單分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固體粉末乳化膜D、復(fù)合分散膜 E、液態(tài)膜乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法〔 〕A、手工法 B、干膠法 C、濕膠法 D、直接混合法 E、機械法關(guān)于干膠法制備乳劑表達錯誤的選項是〔 〕A、水相加至含乳化劑的油相中B、油相加至含乳化劑的水相中C、油是植物油時，初油、水、膠比例是4：2：1D、油是揮發(fā)油時，初油、水、膠比例是2：2：1E、本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑乳劑中分散的乳滴聚攏形成疏松的聚攏體，經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑的現(xiàn)象稱為乳劑的〔 〕A、分層 B、絮凝 C、轉(zhuǎn)相 D、合并 E、裂開85.關(guān)于絮凝的錯誤表述是〔 〕A、混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會阻礙微粒的聚攏B、參加適當(dāng)電解質(zhì)，可使ξ—電位降低C、混懸劑的微粒形成絮狀聚攏體的過程稱為絮凝D、為形成絮凝狀態(tài)所參加的電解質(zhì)稱為反絮凝劑E、為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用，一般應(yīng)掌握ξ—電位在20～25mV范圍內(nèi)86.混懸劑的質(zhì)量評價不包括〔 〕A、粒子大小的測定 B、絮凝度的測定 C、溶出度的測定D、流變學(xué)測定 E、重分散試驗混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括〔 〕A、混懸粒子的沉降速度 B、微粒的荷電與水化 C、絮凝與反絮凝D、結(jié)晶生長 E、分層有關(guān)助懸劑的作用錯誤的有〔 〕A、能增加分散介質(zhì)的粘度B、可增加分散微粒的親水性C、高分子物質(zhì)常用來作助懸劑D、外表活性劑常用來作助懸劑E、觸變膠可以用來做助懸劑89、在口服混懸劑參加適量的電解質(zhì)，其作用為〔 〕A、使粘度適當(dāng)增加，起到助懸劑的作用B、使ZetaC、使?jié)B透壓適當(dāng)增加，起到等滲調(diào)整劑的作用DPH值適當(dāng)增加，起到PHE、使主藥被掩蔽，起到金屬絡(luò)合劑的作用二、配伍選擇題【B型題】[1～5]A．溶液劑B．溶膠劑C．膠體溶液D．乳劑E．混懸液酚甘油〔 〕外表活性劑濃度達CMC以上的水溶液〔 〕粒徑1～100nm的微?；鞈以诜稚⒔橘|(zhì)中〔 〕粒徑大于500nm的粒子分散在水中〔 〕液滴均勻分散在不相混溶的液體中〔 〕[6～10]分層絮凝C．轉(zhuǎn)相D．酸敗E．合并乳滴外表的乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象〔 〕由于微生物的作用使乳劑變質(zhì)的現(xiàn)象〔 〕分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象〔 〕分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚攏現(xiàn)象〔 〕乳劑的類型發(fā)生轉(zhuǎn)變的現(xiàn)象〔 〕[11～15]混懸劑附加劑的作用羧甲基纖維素鈉B．枸櫞酸鹽C．單硬脂酸鋁溶于植物油中D．吐溫-80E．苯甲酸鈉11．形成觸變膠，使微粒不易聚攏、沉降〔 能形成高分子水溶液，延緩微粒的沉降〔 〕使疏水性藥物能被水潮濕〔 〕增加制劑的生物穩(wěn)定性〔 〕降卑微粒的ζ電位，使微粒絮凝沉降〔 〕[16～20]微粒大小的測定B．沉降容積比測定C．絮凝度測定D．重分散試驗E．流變學(xué)測定用旋轉(zhuǎn)粘度計測定混懸液的流淌曲線〔 〕懸液放置肯定時間后按肯定的速度轉(zhuǎn)動，觀看混合的狀況〔 〕用庫爾特計數(shù)器測定混懸劑〔 〕測定混懸液靜置后沉降物的容積和沉降前混懸液的容積〔 〕分別測定含絮凝劑和不含絮凝劑的混懸劑的沉降物的容積〔 〕[21～25]灌洗劑B．灌腸劑C．洗劑D．涂劑E．搽劑供涂抹、敷于皮膚的液體制劑〔 〕供揉搽皮膚外表用的液體制劑〔 〕清洗陰道、尿道、胃的液體制劑〔 〕經(jīng)肛門灌入直腸使用的液體制劑〔 〕用棉花蘸取后涂搽皮膚、口或喉部粘膜的液體制劑〔 〕[26—29]Zeta分散相與連續(xù)相存在密度差微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型轉(zhuǎn)變26、分層 ( )27、轉(zhuǎn)相 ( )28、酸敗 ( )29、絮凝 ( )[30—33]寫出以下處方中各成分的作用A.醋酸氫化可的松微晶25gB.氯化鈉 8g吐溫80 3.5g羧甲基纖維素鈉 5g硫柳汞 0.01g制成 1000mL30、防腐劑 ( )31、助懸劑 ( )32、滲透壓調(diào)整劑( )33、潤濕劑 ( [34—36]A.B.乳化的方法C.法D.向乳化劑中每次少量交替地參加水或油，邊加邊攪拌形成乳劑的方法E.乳化劑制備時，將油相漸漸加到含乳化劑的水溶液中的方法34、干膠法 ( )35、濕膠法 ( )36、生皂法( )[37—40]A、ZetaB、分散相與連續(xù)相存在密度差C、微生物及光、熱、空氣等作用D、乳化劑失去乳化作用E、乳化劑類型轉(zhuǎn)變造成以下乳劑不穩(wěn)定性現(xiàn)象的緣由是37、分層〔 〕38、轉(zhuǎn)相〔 〕39、酸敗〔 〕40、絮凝〔 〕[41—44]A、含漱劑 B、滴鼻劑 C、搽劑 D、洗劑 E、瀉下灌腸劑41、專供消退糞便使用〔 〕42、專供咽喉、口腔清潔使用〔 〕43、專供揉搽皮膚外表使用〔 〕44、專供涂抹，敷于皮膚使用〔 〕三、多項選擇題【X型題】1.有關(guān)吐溫-80〔〕ACEBDHLB5紫外線滅菌法適用于〔 〕外表滅菌 B．無菌室空氣滅菌C．蒸餾水的滅菌 D．藥液的滅菌E．裝于容器中藥物的滅菌可承受γ-射線輻射滅菌的是〔 〕不耐熱的藥物 B．輻射后產(chǎn)生毒性成分的藥物C．裝于容器中的藥物 D．羊腸線E．包裝材料內(nèi)服液體制劑可選用的防腐劑是〔 〕羥苯酯類 B．苯甲酸 C．潔而滅 D．薄荷油 E．胡蘿卜素5．均相的液體藥劑是〔 〕A．溶液劑 B．乳劑 C．混懸劑 D．膠漿劑 E．溶膠劑6．依據(jù)Stokes定律，提高混懸劑穩(wěn)定性的措施是〔 〕A．降低藥物粒度 B．增加藥物的溶解度C．增加分散介質(zhì)的粘度 D．增加分散相與分散介質(zhì)的密度差E．增加藥物的外表積可考慮制成混懸劑的是〔 〕難溶性藥物 B．劇毒藥 C．為了使藥效緩慢、長久D．劑量小的藥物 E．為了制成高濃度的液體制劑絮凝沉降的特點是〔 〕沉降速度快 B．沉降速度慢 C．有明顯的界面D．沉降體積大 E．振搖后能快速恢復(fù)均勻狀態(tài)9．混懸劑的質(zhì)量要求中正確的選項是〔 〕A．含量準確 B．粒子大小符合要求 C．有肯定的黏度D．不應(yīng)有沉降 E．澄明度合格在藥劑學(xué)中有乳劑類型的劑型是〔 〕注射劑 B．軟膏劑 C．氣霧劑 D．液體藥劑 E．滴眼劑在藥劑學(xué)中有混懸型的劑型是〔 〕注射劑 B．滴眼劑 C．氣霧劑 D．軟膏劑 E．栓劑12．乳劑的質(zhì)量評價中正確的選項是〔 〕A．乳滴大小一般在～10μm之間 B．分層越快越不穩(wěn)定C．乳滴合并速度常數(shù)〔K〕越大越穩(wěn)定 D．穩(wěn)定常數(shù)〔Ke〕越大越穩(wěn)定E．乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定體系引起高分子溶液穩(wěn)定性降低的方式是〔 〕A．參加少量電解質(zhì) B．參加大量電解質(zhì)C．參加脫水劑 D．參加帶相反電荷的膠體 E．輻射14．混懸劑中參加適量的電解質(zhì)作附加劑，其作用是〔 〕A．助懸劑 B．潤濕劑 C．絮凝劑 D．反絮凝劑 E．分散劑15．屬于外用液體制劑的附加劑是〔 〕A．增溶劑 B．防腐劑 C．等滲調(diào)整劑D．甜味劑 E．芳香劑16．關(guān)于防腐劑的表達正確的選項是〔 A．苯甲酸和尼泊金聯(lián)合應(yīng)用對防止發(fā)霉、發(fā)酵最為抱負B．尼泊金類在酸性溶液中抑菌作用較強C．苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果較好，最適pH是4D．山梨酸、山梨酸鉀在堿性水溶液中抑菌效果較好E．20%以上的乙醇可以不添加防腐劑液體藥劑可供〔 〕A.內(nèi)服 B.注射 C.口服 D.外用 E.局部用藥18、以下不屬于非極性溶劑的是〔 〕A.醋酸乙酯 C.PEG D.丙二醇 E.甘油19、優(yōu)良的防腐劑需符合以下條件〔 〕A.在抑菌濃度范圍內(nèi)對人體無害、無刺激性B.用于內(nèi)服者應(yīng)無特別臭味C.水中有較大溶解度、能到達防腐需要的濃度D.不易受熱和pHE.不影響制劑的理化性質(zhì)和藥理作用，也不受制劑中藥物的影響20、防腐劑分為以下幾類〔 〕A.酸堿及其鹽類 B.中性化合物類C.汞化合物類 D.季銨化合物類 E.自然化合物類21、溶液劑的制備方法有〔 〕A.溶解法 B.灌流法 C.注入法 D.稀釋法 E.攪拌法22、液體藥劑應(yīng)符合哪些質(zhì)量要求〔 〕A.濃度應(yīng)準確，應(yīng)有肯定的防腐力量，保存和使用過程中不應(yīng)發(fā)生霉變B.外用的液體藥劑應(yīng)無刺激性C.口服的液體藥劑應(yīng)外觀良好，口感適宜D.均相液體藥劑應(yīng)是澄明的溶液E.非均相液體藥劑的藥物粒子應(yīng)分散均勻23、優(yōu)良溶劑的條件是〔 〕對藥物應(yīng)具有較好的溶解性和分散性化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與藥物或附加劑發(fā)生反響C.不應(yīng)影響藥效的發(fā)揮和含量測定D.毒性小、無刺激性、無不適的嗅味E.不應(yīng)具有揮發(fā)性24、糖漿劑依據(jù)用途不同分為〔 〕A.單糖漿 B.藥物糖漿 C.矯味糖漿 D.姜糖漿 E.橙皮糖漿25、以下關(guān)于溶膠劑的陳述正確的有〔 〕A.溶膠劑系指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系B.屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)C.又稱疏水膠體溶液D.1-100nmE.屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)26、以下屬于溶膠性質(zhì)的為〔 〕丁達爾效應(yīng) B.屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng) C.布朗運動D.雙電層構(gòu)造 E.聚結(jié)不穩(wěn)定性27、以下有關(guān)于高分子溶液的制備表達中正確的為〔 〕A.分為分散法和分散法制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程膠溶過程有的進展得格外快，有的進展得格外緩慢D.溶脹過程包括有限溶脹過程和無限溶脹過程E.將高分子化合物參加水中攪拌就能制備出高分子溶液劑28、膠束的構(gòu)造有〔 〕球形膠束 B.束狀膠束 C.棒狀膠束 D.層狀膠束 E.板狀膠束29、乳劑的形成條件包括〔 〕A.降低外表張力參加適宜的乳化劑C.形成結(jié)實的乳化膜D.供給足夠能量使分散相能夠分散成微小的乳滴E.有適當(dāng)?shù)南囿w積比30、以下屬離子型乳化劑的是〔 〕A.十六烷基硫酸化蓖麻油 B.硬脂酸鈉 C.脂肪酸山梨坦D.十二烷基硫酸鈉 E.芐澤31、乳劑常發(fā)生以下哪幾種變化〔 〕A.分層 B.絮凝 C.混懸 D.轉(zhuǎn)相 E.合并與裂開32、以下哪些條件可將其制成混懸劑〔 〕難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液形式應(yīng)用兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物D.使藥物產(chǎn)生緩釋作用E.藥物劑量較小33、為了增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，在制備過程中需參加穩(wěn)定劑，包括〔 〕A.防腐劑 B.助懸劑 C.潤濕劑 D.絮凝劑 E.反絮凝劑34、混懸劑的質(zhì)量好壞，從以下哪幾個方面進展評價〔 〕A.微粒大小的測定 B.沉降容積比的測定 C.絮凝度的測定D.重分散試驗 E.流變學(xué)測定35、乳劑的特點有〔 〕A.乳劑中的液滴的分散度很大，藥物吸取和藥效的發(fā)揮很快，利于提高生物利用度B.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確，而且使用便利C.水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味，并可參加矯味劑D.外用乳劑能改善對皮膚、粘膜的滲透性，削減刺激性E.靜脈注射乳劑注射后分布較快、藥效高、有靶向性36、下面固體微粒乳化劑中能形成W/O型乳劑的有〔 〕A.氫氧化鎂 B.氫氧化鈉 C.氫氧化鋅 D.氫氧化鋁 E.硬脂酸鎂37、測定乳劑粒徑的方法有〔 〕A.顯微鏡測定法BC.激光散射光譜法D.透射電鏡法E.沉降法38、丙二醇可用作〔 〕A.增溶劑 B.氣霧劑中的潛溶劑C.保濕劑 D.氣霧劑中的穩(wěn)定劑 E.透皮促進劑39、甘油在藥劑中可用作〔 〕A.助懸劑 B.增塑劑 C.保濕劑 D.溶劑 E.促透劑40、乳劑中藥物的參加方法為〔 〕乳劑中藥物的參加方法可依據(jù)狀況而確定假設(shè)藥物溶解于油相中，可先將藥物溶于油相再制成乳劑不行以將藥物先用已制成的少量乳劑研磨至細，再與乳劑混合均勻D.假設(shè)藥物溶解于水相，可先將藥物溶于水后再制成乳劑E.假設(shè)藥物不溶于油相也不溶于水相時，可用親和性大的液相研磨藥物，再將其制成乳劑41、關(guān)于混懸劑的絮凝與反絮凝表達錯誤的有〔 〕A.掌握ζ20-25mvB.反絮凝劑所用的電解質(zhì)與絮凝劑不同C.陽離子絮凝作用大于陰離子D.反絮凝是指向絮凝狀態(tài)的混懸劑中參加電解質(zhì)，使絮凝狀態(tài)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)的過程E.電解質(zhì)的絮凝效果與離子的價數(shù)有關(guān)42、下面屬于混懸劑中常用潤濕劑的是〔 〕A.聚山梨酯類 B.聚氧乙烯脂肪醇醚C聚氧乙烯蓖麻油類 D.磷脂類 E.泊洛沙姆43、吐溫類外表活性劑具有〔 〕A.增溶作用 B.乳化作用 C.潤濕作用 D.助溶作用 E.潤滑作用44、影響藥物溶液降解的外界因素有〔 〕值 B.藥物安排系數(shù)C.環(huán)境的溫度 D.藥物結(jié)晶外形E.溶劑的介電常數(shù)45、離子型外表活性劑一般的毒副作用包括〔 〕A.形成血栓 B.上升血壓 C.刺激皮膚 D.刺激粘膜 E.造成溶血46．關(guān)于芳香水劑正確的表述是〔 〕A．芳香水劑系指揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液B．濃芳香水劑系指用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液C．芳香水劑應(yīng)澄明D．含揮發(fā)性成分的藥材多用蒸餾法制備E．由于含揮發(fā)性成分，宜大量配制和久貯47、關(guān)于液體制劑的溶劑表達正確的選項是〔 〕A、乙醇能與水、甘油、丙二醇等溶劑任意比例混合B、5%以上的稀乙醇即有防腐作用C、無水甘油對皮膚和廿膜無刺激性D300～600E、聚乙二醇對一些易水解藥物有肯定的穩(wěn)定作用48、關(guān)于液體制劑的防腐劑表達正確的選項是〔 〕A、對羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強B、對羥基苯甲酸酯類廣泛應(yīng)用于內(nèi)服液體制劑中C、醋酸氯乙定為廣譜殺菌劑D、苯甲酸其防腐作用是*解離的分子E、山梨酸對霉菌和酵母菌作用強49、液體制劑常用的防腐劑有〔 A、尼泊金類 B、苯甲酸鈉 C、脂肪酸酸 E、苯甲50、關(guān)于糖漿劑的表達正確的選項是〔 〕A、低濃度的糖漿劑特別簡潔污染和生殖微生物，必需加防腐劑B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的生殖受到抑制C、糖漿劑是單純蔗糖的飽和水溶液，簡稱糖漿D、冷溶法生產(chǎn)周期長，制備過程中簡潔污染微生物E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點51、糖漿劑的制備方法有〔 〕A、化學(xué)反響法 B、熱溶法 C、分散法法 E、混合52、可作乳化劑的輔料有〔 〕A、豆磷脂 B、西黃耆膠 C、聚乙二醇蔗糖脂肪酸酯53、關(guān)于乳化劑的說法正確的有〔 〕A、注射用乳劑應(yīng)選用硬脂酸鈉、磷脂、泊洛沙姆等乳化劑

D、山梨D、冷溶D、HPMC E、B、乳化劑混合使用可增加乳化膜的結(jié)實性C、選用非離子型外表活性劑作乳化劑，其HLBD、親水性高分子作乳化劑是形成多分子乳化膜E、乳劑類型主要由乳化劑的性質(zhì)和HLB54、關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性以下哪些表達是正確的〔 〕A、乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差，屬于可逆過程B、絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)肯定程度的合并，是裂開的前奏C、外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生轉(zhuǎn)變或參加相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相D、乳劑的穩(wěn)定性與相比例、乳化劑及界面膜強度親熱相關(guān)E、乳劑的合并是分散相液滴可逆的分散現(xiàn)象55、關(guān)于混懸劑的說法正確的有〔 〕A、制備成混懸劑后可產(chǎn)生肯定的長效作用B、毒性或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑C、沉降容積比小說明混懸劑穩(wěn)定D、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過程中的穩(wěn)定性問題E、混懸劑中可參加一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長四、名詞解釋液體制劑乳劑混懸劑芳香水劑醑劑一、單項選擇題【A

本章答案及注解1234567891011121314151617181920EABCBDCCCDDEEDCAAEDA2122232425262728293031323334353637383940BEDCCDBADBDCAAACAEDB4142434445464748495051525354555657585960CCAAEBDDECDACACBACDE6162636465666768697071727374757677787980DAEADECCAECADBBBCDCE81828384858687888990919293949596979899100CBBBDCEDB二、配伍選擇題【B1234567891011121314151617181920ACBEDEDABCCADEBEDABC2122232425262728293031323334353637383940CEABDBECAEDBCCEBBECA41E42A43C44D三、多項選擇題【X1ABC2ABC3ACDE4ABD5AD6ACE7ACE8ACDE9ABC10ABCD11ABCDE12ABE13BCDE14CD15ABDE16ABCE17ACDE18BCDE19ABCDE20ABCD21AD22ABCDE23ABCDE24ABC25ACDE26ABCDE27BCD28ABCDE29ABCDE30ABD31ABDE32ABCD33BCDE34ABCDE35ABCDE36BCE37ABCD38ABCE39ABCD40ABDE41BC42AB43ABC44ACE45CDE46ABCD47ADE48BCE49ABDE50ABDE51BDE52AB53BCDE54ACD55ADE四、名詞解釋液體制劑：通常是指將藥物〔s、l、g)，以不同的分散方法〔溶解、膠溶、乳化、混懸等方法〕和不同可分散程度〔包括離子、分子、膠粒、液滴和微粒狀態(tài)〕分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。 乳劑：乳劑系指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均勻相液體分散體系。 混懸劑：混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成非均勻的液體制劑。 芳香水劑：指芳香揮發(fā)性物質(zhì)〔多半為揮發(fā)油〕的飽和或近飽和水溶液。用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液，稱為濃芳香水劑。醑劑：揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，供內(nèi)服或外用第三章 滅菌制劑與無菌制劑一、單項選擇題【A以下哪一術(shù)語是推斷熱壓滅菌過程牢靠性的參數(shù)〔〕AZ值 BD值 CF0值 DF值 EK值用熱壓滅菌器滅菌時所用的蒸汽是〔〕A流通蒸汽 B過熱蒸汽 C濕飽和蒸汽 D飽和蒸汽以下關(guān)于熱原的表達正確的選項是〔〕A脂多糖是熱原的主要成分 B熱原具有濾過性因而不能通過過濾除去C熱原可在100℃加熱2h除去 D熱原可通過蒸餾避開在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是〔〕A鹽酸普魯卡因 B鹽酸利多卡因 C苯酚 D苯甲醇 E硫柳汞制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的〔〕A精濾、灌封、滅菌為干凈區(qū)B精濾、灌封、安瓿枯燥滅菌后冷卻為干凈區(qū)C配制、灌封、滅菌為干凈區(qū)D灌封、滅菌為干凈區(qū)E配制、精濾、灌封、燈檢為干凈區(qū)6.氯化鈉的等滲當(dāng)量是指〔〕A1gB1gC1gD1gE1mg注射劑質(zhì)量要求的表達中錯誤的選項是〔〕各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查調(diào)整pHC．應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近D．不含任何活的微生物E．熱原檢查合格關(guān)于熱原的表達中正確的選項是〔〕A．是引起人的體溫特別上升的物質(zhì)B．是微生物的代謝產(chǎn)物C．是微生物產(chǎn)生的一種外毒素D．不同細菌所產(chǎn)生的熱原其致熱活性是一樣的E．熱原的主要成分和致熱中心是磷脂對熱原性質(zhì)的表達正確的選項是〔〕A．溶于水，不耐熱B．溶于水，有揮發(fā)性C．耐熱、不揮發(fā)D．不溶于水，但可揮發(fā)E．可耐受強酸、強堿注射用水與蒸餾水檢查工程的不同點是〔〕氨 B．硫酸鹽 C．酸堿度 D．熱原 E．氯化物注射劑的抑菌劑可選擇〔〕A．三氯叔丁醇 B．苯甲酸鈉C．潔而滅 D．酒石酸鈉 E．環(huán)氧乙烷不能作注射劑溶媒的是〔〕乙醇 B．甘油 C．1，3-丙二醇 D．PEG300 E．精制大豆油注射液中參加焦亞硫酸鈉的作用是〔〕抑菌劑 B．抗氧劑 C．止痛劑 D．乳化劑 E．等滲調(diào)整劑鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為，假設(shè)配制%鹽酸普魯卡因等滲溶液2023ml,需參加氯化鈉的量是〔〕A．16.2g B．21.5g C．24.2g D．10.6g E．15.8g通常不作滴眼劑附加劑的是〔〕滲透壓調(diào)整劑 B．著色劑 C．緩沖液 D．增粘劑E．抑菌劑對注射劑滲透壓的要求錯誤的選項是〔〕A．輸液必需等滲或偏高滲B．肌肉注射可耐受～3個等滲度的溶液C．靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲溶液D．脊椎腔注射液必需等滲E．滴眼劑以等滲為好冷凍枯燥的表達正確的選項是〔〕A．枯燥過程是將冰變成水再氣化的過程B．在三相點以下升溫或降壓，打破固-汽平衡，使體系朝著生成汽的方向進展C．在三相點以下升溫降壓使水的汽-液平衡向生成汽的方向移動D．維持在三相點的溫度與壓力下進展E．含非水溶媒的物料也可用冷凍枯燥法枯燥關(guān)于干凈室空氣的凈化的表達錯誤的選項是〔〕A．空氣凈化的方法多承受空氣濾過法B．以μm5μmC．空氣濾過器分為初效、中效、高效三類D．高效濾過器一般裝在通風(fēng)系統(tǒng)的首端E．100對滅菌法的表達錯誤的選項是〔〕A．滅菌法的選擇是以既要殺死或除去微生物又要保證制劑的質(zhì)量為目的的B．滅菌法是指殺滅或除去物料中全部微生物的方法C．滅菌效果以殺滅芽胞為準D．熱壓滅菌法滅菌效果牢靠，應(yīng)用廣泛E．熱壓滅菌法適用于各類制劑的滅菌能殺死熱原的條件是〔〕A．115℃，30min B．160～170℃，2h C．250℃，30minD．200℃，1h E．180℃，1h21.可用于濾過除菌的濾器是〔〕A．G3B．G4C．μmD．μmE．砂濾棒22.油脂性基質(zhì)的滅菌方法是〔〕流通蒸氣滅菌 B．干熱空氣滅菌 C．紫外線滅菌D．微波滅菌 E．環(huán)氧乙烷氣體滅菌掌握區(qū)干凈度的要求為〔〕A．100級 B．10000級 C．100000級 D．300000級E．無干凈度要求注射劑的pH〔〕-6.5 C不能用于注射劑配制的水是〔〕注射用水 B.純化水經(jīng)蒸餾所得的無熱原水C.滅菌注射用水 D.注射用水經(jīng)滅菌所得的水 E.純化水滅菌中降低一個logD值所需上升的溫度數(shù)定義為〔〕值 值 值 值 E.無此定義流通蒸汽滅菌的溫度為〔〕A.121℃ B.100℃ C.115℃ D.105℃ E.80℃維生素C注射液的滅菌條件為〔〕A.100℃、30分鐘 B.121℃、30分鐘C.100℃、15分鐘 D.121℃、15分鐘 E.115℃、15分鐘注射劑中參加硫代硫酸鈉為抗氧劑時，通入的氣體應(yīng)當(dāng)是〔〕C E.空氣2用壓力大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺死全部的菌生殖體和芽孢的滅菌方法為〔〕流通蒸汽滅菌法 B.干熱空氣滅菌法C.煮沸滅菌法 D.熱壓滅菌法 E.微波滅菌法10.122%的鹽酸普魯卡因水溶1000〔〕A.6.2g B.3g C.5.63g D.4.83g E.4.52g干凈室技術(shù)中，以那種粒徑粒子作為劃分干凈等級的標(biāo)準粒子〔〕A.0.5μm 和5μm和μm 和μm 油性注射液配制時注射用油的滅菌條件為〔〕-115℃，30分鐘 B.121℃,15分鐘-160℃，1-2小時 D.105℃，1小時 E.180℃，30分鐘耐熱產(chǎn)品的滅菌條件易承受〔〕A.100℃，30分鐘 B.121℃，15分鐘C.100℃，45分鐘 D.115℃，30分鐘 E.105℃，30分鐘以下不屬于養(yǎng)分輸液的為〔〕復(fù)方氨基酸注射液 %葡萄糖注射液C.維生素和微量元素輸液 D.靜脈注射脂肪乳劑 E.羥乙基淀粉注射液滴眼劑的pH〔〕-9 C維生素C〔〕調(diào)整劑 B.抗氧劑 C.防腐劑 D.金屬螯合劑 E.滲透壓調(diào)整劑無法徹底破壞的熱原加熱方法為〔〕、3-4小時 B.260℃、1小時C.100℃、10分鐘 D.250℃、30-45分鐘 E.605℃、1分鐘醋酸可的松混懸型注射劑中參加硫柳汞的作用〔〕增溶劑 B.等滲劑 C.助懸劑 D.抗氧劑 E.抑菌劑等滲溶液是指滲透壓與以下哪一項相等的溶液〔〕血清 B.血漿 C.全血 D.細胞間隙液 E.組織體液眼球能適應(yīng)的滲透壓范圍相當(dāng)于氯化鈉溶液的濃度范圍為〔〕A.0.6%% 承受物理和化學(xué)方法將兵員微生物殺死的技術(shù)是〔〕A.滅菌 B.除菌 C.防腐 D.消毒 E.過濾除菌紫外線滅菌中滅菌力最強的波長是〔〕輸液分裝操作區(qū)域干凈度要求為〔〕萬級 萬級 級 萬級 E.無特別要求在工作面上方保持穩(wěn)定的凈化氣流，使微粒在空氣中浮動不沉降的措施稱〔〕A.空調(diào)凈化技術(shù) B.層流凈化技術(shù)C.無菌操作技術(shù) D.紊流凈化技術(shù) E.中等凈化技術(shù)靜脈注射用乳劑的乳化劑有〔〕十二烷基硫酸鈉 B.吐溫80 Ct-grid-mode:char”>寫出以下處方中各成分的作用防腐劑〔〕助懸劑〔〕滲透壓調(diào)整劑〔〕潤濕劑〔〕[9～12]A180℃3～4h破壞 B能溶于水C不具揮發(fā)性 D易被吸附 E能被強氧化劑破壞以下去除熱原方法對應(yīng)于哪一種性質(zhì)蒸餾法制備注射用水〔〕用活性炭過濾〔〕參加高錳酸鉀〔〕玻璃容器的熱處理〔〕[13～17]濾過除菌B．流通蒸氣滅菌C．熱壓滅菌D．紫外線滅菌E．干熱空氣滅菌選擇滅菌的方法葡萄糖注射液〔〕C〔〕注射用油〔〕胰島素注射液〔〕更衣室與操作臺面〔〕[18～22]深層截留B．外表截留C．保溫濾過D．濾餅濾過E．加壓濾過可提高濾過效率〔〕微孔薄膜濾過〔〕砂濾棒濾過〔〕藥材浸出液的濾過〔〕降低藥液粘度促進濾過〔〕[23～27]皮下注射劑B．皮內(nèi)注射劑C．肌肉注射劑D．靜脈注射劑E．脊椎腔注射劑1～2ml〔〕多為水溶液，劑量可達幾百毫升〔〕主要用于皮試，劑量在以下〔〕1～5ml〔〕10ml〔〕[28~32]A．FB．F0值C．DD．ZE．K驗證干熱滅菌牢靠性的參數(shù)〔〕驗證熱壓滅菌牢靠性的參數(shù)〔〕滅菌速度常數(shù)〔〕90%的微生物所需的時間〔〕1/10〔〕[33~37]滅菌法B．滅菌C．防腐D．消毒E．除菌用物理和化學(xué)方法將病原微生物殺死〔〕用低溫或化學(xué)藥品防止和抑制微生物生長生殖〔〕用物理或化學(xué)方法將全部致病或非致病的微生物及其芽孢全部殺死〔〕將藥液過濾，得到既不含活的也不含死的微生物的藥液〔〕將物品中的微生物殺死或除去的方法〔〕[38~40]B.不大于0.1 C.126-140 E.不大于38.〔〕39.〔〕40.〔〕[41~45]A.干熱滅菌法B.熱壓滅菌法C.輻射滅菌法D.紫外線滅菌法E.濾過滅菌法41.〔〕對熱不穩(wěn)定的藥物溶液的滅菌〔〕激素的滅菌 〔〕金屬用具的滅菌 〔〕無菌室的滅菌 〔〕[46~49]除去離子的作用 B.除去熱原作用 C.二者作用均有 D.二者作用均無μm〔〕電滲析法制水 〔〕蒸餾法制水 〔〕離子交換法制水 〔〕[50~51]聚山梨酯 B.泊洛沙姆 C.二者均是 D.二者均不是注射劑增溶劑〔〕注射劑抗氧劑〔〕[52~56]制備過程中需用醇沉淀法除去雜質(zhì)，調(diào)整pH，加抗氧劑，100℃滅菌制備時溶媒需除氧加碳酸氫鈉調(diào)整pH，加抗氧劑，灌封時通入二氧化碳，100℃滅菌C.制備時加鹽酸調(diào)整，精濾確保澄明度合格，115℃滅菌，成品需熱原加查E.用大豆磷脂作為乳化劑，經(jīng)高壓乳勻機勻化兩次，通入氮氣滅菌52.〔〕53.C〔〕54.5％葡萄糖注射液〔〕55.〔〕復(fù)方丹參注射液〔〕[57~58]濾過滅菌 B.干熱滅菌 C.射線滅菌 D.濕熱滅菌 E.熱壓滅菌F〔〕F0

值僅限用于〔〕[59~63]在復(fù)方碘溶液中參加碘化鉀維生素B

分子中引入一POHN形成維生素B

磷酸酯鈉而溶解度增加2 3 A 290%的乙醇作為混合溶劑增加苯巴比妥的溶解度參加外表活性劑增加難溶性藥物的溶解度將普魯卡因制成鹽酸普魯卡因增加其在水中的溶解度59.〔〕60.〔〕61.〔〕62.〔〕63.〔〕[64~68]A.口服B.皮下注射C.肌肉注射 D.靜脈注射 E.蛛網(wǎng)膜下腔注射適用于少量溶液，一般少于2毫升的給藥方式 〔〕10〔〕66. 〕A.脊椎注射的產(chǎn)品 B.輸液C.多劑量注射液 D.用于外傷和手術(shù)的滴眼劑 E.常用滴眼劑注射劑按分散系統(tǒng)可分為〔〕溶液型注射液 B.混懸型注射液C.乳液型注射劑 D.注射用無菌粉末 E.高分子型注射液以下屬于養(yǎng)分輸液的是〔〕氟碳乳劑 B.葡萄糖注射液C.靜脈注射脂肪乳劑 D.復(fù)方氨基酸注射液 E.維生素和微量元素注射液鹽酸普魯卡因注射液中參加氯化鈉的作用〔〕調(diào)整pH B.調(diào)整等滲 C.抗氧劑 D.穩(wěn)定劑 E.抑菌劑眼用藥物吸取途徑有〔〕虹膜 B.角膜 C.鞏膜 D.結(jié)合膜 E.晶狀體調(diào)整眼用溶液常用的緩沖液有〔〕磷酸鹽緩沖液 B.醋酸鹽緩沖液C.人工房水緩沖液 D.硼酸鹽緩沖液 E.碳酸鹽緩沖液注射液中常用的止痛劑有〔〕苯甲醇 B.利多卡因 C.布比卡因 D.苯酚 E.三氯叔丁醇F0〔〕A.適用于濕熱滅菌適用于干熱滅菌肯定溫度下殺滅微生物90%所需要的時間肯定溫度下給定ZZ相當(dāng)?shù)臅r間標(biāo)準滅菌時間安瓿的洗滌方法有〔〕常水沖洗 B.洗液泡洗 C.甩水洗滌法 D.加氯水漂洗 E.加壓噴射水洗滌法以下屬于物理滅菌法的有〔〕干熱滅菌法 B.氣體滅菌法 C.濕熱滅菌法 D.射線滅菌法 E.濾過滅菌法無菌檢查方法有〔〕間接接種法 B.直接接種法 C.顯色法 D.薄膜濾過法 E.酶解法提高過濾效率的方法有〔〕加壓或減壓過濾 B.趁熱過濾C.參加助濾劑 D.減小過濾面積 E.增加過濾層厚度F0〔〕A.定義中參比溫度定為120℃值應(yīng)用僅限于干熱滅菌C.定義中微生物指示菌為嗜熱脂肪芽孢桿菌值又稱為標(biāo)準滅菌時間E.考慮增加滅菌安全因素，試劑操作F050%濕熱滅菌法分為〔〕火焰滅菌法 B.熱壓滅菌法C.煮沸滅菌法 D.低溫間歇滅菌法 E.流通蒸汽滅菌法影響熱壓滅菌的因素〔〕高壓滅菌器的大小 B.細菌的數(shù)量和種類C.蒸汽的飽和程度 D.滅菌器中空氣的排空程度E.滅菌的溫度和時間注射用水的檢查工程有〔〕重金屬 B.氯化鈉 C.二氧化碳 D.熱原 E.不揮發(fā)物注射劑中參加附加劑的主要目的是〔〕增加藥物的溶解度 B.增加藥物的物理穩(wěn)定性C.增加藥物的化學(xué)穩(wěn)定性 D.減輕注射時的苦痛 E.抑制微生物生長冷凍枯燥過程中常消滅的特別現(xiàn)象有〔〕產(chǎn)品外觀呈疏松多孔塊狀或粉末壯 B.噴瓶C.含水量偏高 D.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮成團核E.產(chǎn)品外表潮解冷凍枯燥的優(yōu)點有〔〕不耐熱藥物可避開因高溫分解變質(zhì)產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后快速溶解恢復(fù)藥液原有的特性C.含水量低，枯燥在真空中進展，不易氧化，利于貯存D.污染時機相對削減E.產(chǎn)品劑量準確，外觀優(yōu)良以下分散系屬于注射劑的有〔〕溶液 B.乳狀液 C.混懸液 D.無菌粉末 E.濃縮液用于精濾的濾過介質(zhì)有〔〕石棉板 B.濾紙 C.垂熔玻璃漏斗 D.微乳濾膜 E.砂濾棒注射用水的儲藏條件是〔〕A.4℃以下密閉儲存 B.80℃以上密閉儲存C.65℃以上保溫循環(huán) D.80℃以上保溫循環(huán) E.65℃保溫循環(huán)以下有關(guān)無菌牢靠性參數(shù)的單位為時間的是〔〕值 值 值 值 值輸液的質(zhì)量要求主要為〔〕A.除無菌外，還必需無熱原應(yīng)盡量與血漿等滲，假設(shè)因穩(wěn)定等緣由，可允許在4-9范圍內(nèi)C.滲透壓應(yīng)為等滲，不能用高滲溶液輸入靜脈內(nèi)D.不得添加抑菌劑E.澄明度符合要求以下屬于射線滅菌法的是〔〕干熱滅菌法 B.輻射滅菌法 C.紫外線滅菌法 D.濾過滅菌法 E.微波滅菌法熱原遭破壞的溫度、時間條件為〔〕A.250℃，30分鐘 B.200℃，15分鐘C.115℃，45分鐘 D.200℃以上，45分鐘E.121℃，45分鐘用于氣體滅菌法的物質(zhì)有〔〕環(huán)氧乙烷 B.甲醛蒸汽 C.丙二醇蒸汽 D.甘油蒸汽 E.過氧乙酸蒸汽以下用于化學(xué)藥劑殺滅菌法的物質(zhì)有〔〕A.0.1%%苯扎溴銨溶液 %乙醇C.丙二醇蒸汽 %左右的酚溶液%左右的煤酚皂溶液滅菌濾過選用微孔薄膜濾器的型號為〔〕A.0.22μm C.μm D.μm E.μm注射劑中參加附加劑種類有〔〕抗氧劑 B.保護劑 C.填充劑 D.抑菌劑 E.助懸劑不能作靜脈注射的注射劑有〔〕水溶液 B.油溶液 C.乳濁液 D.混懸液 E.高分子液注射液的優(yōu)點有〔〕作用快速牢靠 B.適用于不宜口服的藥物C.安全性低于口服制劑 D.適用于不能口服給藥的病人E.發(fā)揮局部定位作用為確保用藥安全，需參加適宜抑菌劑的注射劑有〔〕A.低溫滅菌注射液 B.熱壓滅菌注射液C.濾過除菌注射液 D.無菌操作注射液E.多劑量裝注射液以油為溶劑的注射劑，選用的滅菌方法有〔〕流通蒸汽滅菌法 B.低溫滅菌法 C.干熱滅菌法D.無菌操作法 E.煮沸滅菌法常用的助濾劑為〔〕硅藻土 B.紙漿 C.滑石粉 D.硅膠 E.活性炭可用微孔濾膜過濾的是〔〕胰島素注射液B.維生素CC.輔酶A注射液D.血清蛋白注射液E.葡萄糖注射液微孔濾膜的優(yōu)點有〔〕孔徑小，截留力量強 B.濾速快C.無介質(zhì)脫落 D.不影響藥物的pHE.吸附性小，不滯留藥液滴眼劑的質(zhì)量要求有〔〕B.無菌C.黏度D.澄明度E.滲透壓可用作注射用油的有〔〕大豆油B.麻油C.紅花油D.棉籽油E.茶油影響滴眼劑中藥物吸取的因素有〔〕藥物從眼瞼縫隙的損失B.藥物從外周血管的消退C.藥物的pH 物的pKaE.黏度有關(guān)血漿代用液描述錯誤的選項是〔〕在機體內(nèi)具有代替血漿的作用 B.能代替全血C.不防礙血型試驗 D.不防礙紅細胞的攜氧功能E.能在臟器組織中蓄積紫外線滅菌法適用于〔〕照耀外表滅菌 B.藥液的滅菌C.固體物質(zhì)深部的滅菌 D.無菌室的空氣E.蒸餾水的無菌適用于火焰滅菌法的有〔〕金屬 B.玻璃 C.瓷器 D.注射器 E.注射針頭空氣濾過機理為〔〕慣性作用 B.集中作用C.攔截作用 D.靜電作用 E.重力作用微孔濾膜的種類有〔〕醋酸纖維素膜 B.硝酸纖維素膜C.尼龍聚酰胺膜 D.醋酸纖維與硝酸纖維混合酯膜E.聚氯乙烯膜需要制成注射用冷凍枯燥制品的品種是〔〕細胞色素C B.四環(huán)素鹽酸鹽 C.胰蛋白酶 D.普魯卡因青霉素 E.鹽酸阿糖胞苷能增加易氧化藥物穩(wěn)定性的附加劑和措施是〔〕B.尼泊金乙酯 D.苯甲酸鈉 E.通氮氣用以制備脂肪乳輸液的乳化劑，常用的是〔〕吐溫80 B.精制大豆磷脂 C.普朗尼克F-68 D.精制卵磷脂 E.泊洛沙姆188 5％葡萄糖注射液的表達不正確的選項是〔〕A.假設(shè)原料不純一般可承受稀配法因原料制備時易帶入熱原，故可加％活性炭吸附C.調(diào)整藥液的pHD.由于本品在高溫滅菌時易變色，故常承受100℃．30分鐘滅菌較適宜E.本品含葡萄糖按含水葡萄糖計算按衛(wèi)生部《藥品衛(wèi)生檢查方法》的規(guī)定檢查,一般滴眼劑要求沒有以下致病菌〔〕A.傷寒桿菌 B.綠膿桿菌 C.白色念球菌 D.金黃色葡萄球菌 E.肺炎球菌為制得合理的注射用無菌分裝產(chǎn)品，必需首先對以下藥物的理化性質(zhì)進展?fàn)幷摗病矨.抗氧性能 B.物料的熱穩(wěn)定性 C.水溶解度 D.晶形檢查 E.臨界相對濕度當(dāng)前輸液中存在的主要問題是〔〕細菌污染 B.溶血 C.澄明度問題 D.滅菌不完全 E.熱原反響規(guī)格為10ml的注射液應(yīng)進展的質(zhì)量檢查工程是〔〕A.熱原 B.裝量 D.澄明度 E.微粒檢查不必或不需參加抑菌劑的制劑是〔〕維生素C注射劑 B.復(fù)方丹參注射劑 C.咳必清糖漿D.右旋糖酐注射劑 E.水楊酸毒扁豆堿滴眼劑以下關(guān)于濕熱滅菌的表達中正確的選項是〔〕A.濕熱滅菌應(yīng)承受濕飽和蒸汽B.熱壓滅菌的牢靠性參數(shù)F012C.熱壓滅菌應(yīng)承受飽和蒸汽D.選擇滅菌溫度和時間應(yīng)首先考慮殺滅細菌，其次才是藥物的有效性E.濕熱滅菌法包括熱壓滅菌法，流通蒸汽滅菌法制備注射劑時應(yīng)滿足以下要求〔〕所用原料應(yīng)符合注射用的各項質(zhì)量標(biāo)準所用附加劑如符合化學(xué)純或分析純要求也可使用應(yīng)按處方規(guī)定投料,對易降低藥效的原料應(yīng)適當(dāng)增加投料量配液時如藥物易氧化,應(yīng)先將藥物溶解后再參加抗氧劑以增加穩(wěn)定性有關(guān)滅菌的論述，正確的有〔〕輻射滅菌特別適用于一些不耐熱藥物的滅菌濾過滅菌法主要用于含有熱穩(wěn)定性物質(zhì)的培育基、試液或液體藥物的滅菌C.滅菌法是指殺滅或除去全部微生物的方法D.煮沸滅菌法是化學(xué)滅菌法的一種E.熱壓滅菌法可使葡萄糖注射液的pH玻璃器皿除熱原可承受〔〕A、高溫法 B、凝膠濾過法 C、吸附法 D、酸堿法 E、離子交換法水除熱原可承受〔〕A、高溫法 B、蒸餾法 C、吸附法 D、反滲透法 E、凝膠濾過法安瓿的洗滌方法一般有〔〕A、甩水洗滌法 B、干洗 C、加壓洗滌法 D、壓水洗滌法 E、加壓噴射氣水洗滌法 以下關(guān)于層流凈化的正確表述〔〕A.層流凈化常用于100級的干凈區(qū)B.層流又分為垂直層流與水平層流C.空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)不易積塵D.干凈區(qū)的凈化為層流凈化E.層流凈化區(qū)域應(yīng)與萬級凈化區(qū)域相鄰61.注射液除菌過濾可承受〔〕A、細號砂濾棒B、6C、μm濾膜D、醋酸纖維素微孔濾膜E、鈦濾器為了保證微孔濾膜的質(zhì)量，制好的膜應(yīng)進展必要的質(zhì)量檢驗，通常主要測定〔〕A、膜厚 B、孔徑大小 C、脆碎性 D、孔徑分布 E、流速注射液的灌封中可能產(chǎn)生焦頭問題緣由是〔〕A.灌藥時給藥太急，蘸起藥液在安瓿壁上B.針頭往安瓿里注藥后，馬上縮水回藥C.針頭安裝不正D.安瓿粗細不勻E.壓藥與針頭打藥的行程協(xié)作不好以下哪些物品可選擇濕熱滅菌〔〕A、注射用油B、葡萄糖輸液28293031323334353637383940CBCAEABCDDDBCDEBDCEB4142434445464748495051525354555657585960ADCCBDACABCBCDECBCAE6162636465666768697071727374757677787980BDDBADDAAAEDBCDEADAC81828384858687888990919293949596979899100BBCEDABADBACDEDBCEDA101102103104105106107108109110111112113114115116117118119120CEEDEAAEADAECBEABEBD121122123124125126127128129130DDDA383940DBCEABECDDCBEACABBCD4142434445464748495051525354555657585960EADCACCDDBCE