寵物醫(yī)院管理制度_第1頁
寵物醫(yī)院管理制度_第2頁
寵物醫(yī)院管理制度_第3頁
寵物醫(yī)院管理制度_第4頁
寵物醫(yī)院管理制度_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

動物醫(yī)院診療服務制度一、熱情服務顧客,及時對患畜進行檢查、診斷、記錄病歷、書寫處方和治療,并嚴格檢查執(zhí)行情況,嚴防差錯事故的發(fā)生;二、上班著工作服,注重形象,保持整潔;三、詳細了解患病寵物的病史情況及生活情況,準確、快速完成檢查、診斷、處方書寫和治療工作,建立病例檔案,做好寵物主人的思想工作;四、醫(yī)務人員要認真仔細的解答顧客提問,不得無禮貌與客戶進行交流;五、對病例進行細致檢查、科學診斷、規(guī)范處方書寫,合理用藥,醫(yī)務人員必須認真、嚴格、正確地執(zhí)行處方.六、治療過程中精心護理,隨時關注患病動物輸液滲漏、藥物過敏等情況,及時作出處理;七、醫(yī)務人員在檢查、治療和手術完畢后必須對診斷臺、輸液臺、手術室、手術器械及受污染的區(qū)域進行嚴格消毒。動物醫(yī)院疫情報告制度一、嚴格遵守《中華人民共和國動物防疫法》、《重大動物疫情應急條例》、《動物疫情報告管理辦法》等法律法規(guī),發(fā)現(xiàn)動物疫病或疑似動物疫病的,按規(guī)定向轄區(qū)內(nèi)畜牧獸醫(yī)站報告,電話:;二、單位責任人負責本單位動物疫情報告管理工作,建立健全疫情管理制度和疫情檔案;三、設有門診日志、傳染病疫情登記簿,并設有傳染病報告卡,住院部設有住院登記簿,傳染病報告卡保留三年;四、配備專門人員,負責疫情信息記錄和報告,定期向轄區(qū)動物防疫監(jiān)督機構報告疫情情況;五、發(fā)現(xiàn)動物疫病或疑似動物疫病時,及時上報轄區(qū)動物防疫監(jiān)督機構,同時采取緊急措施控制疫情蔓延;六、各類疫情報表要認真填寫,不得瞞報、謊報、遲報、漏報或阻礙他人報告動物疫情。動物醫(yī)院藥品進出管理制度為加強本單位藥品采購、保存、使用等方面的管理確保醫(yī)療質量,杜絕違紀行為,根據(jù)相關文件精神,制定本制度:一、藥房應指定專人管理,負責藥品領取供應和保管工作;藥房藥品應定為存放,不得私自放置、截留;二、定期清點藥品種類、數(shù)量是否相符,檢查藥品是否積壓變質,如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變質、變色、過期、標簽模糊等藥品時,須停止使用,并按有關規(guī)定進行處理;三、非藥房人員不得進入藥房,藥房內(nèi)禁止會客和帶小孩;四、藥品采購應按照藥品采購計劃,以基本藥物目錄為依據(jù),向醫(yī)院或衛(wèi)生局指定的醫(yī)藥部門進行采購,并做好登記;五、嚴禁“四無"藥品和營養(yǎng)滋補品、療效食品等非治療性藥品進入藥房;六、對毒麻、限劇藥品,貴重藥品進行保管。毒麻藥應建立登記卡,保持一定基數(shù),設專用抽屜存放并加鎖,每日交接班時清點。生物制品使用管理制度一、詳細記載品名、數(shù)量、生產(chǎn)單位、批號、失效期、進出數(shù)量、結余數(shù)量,做到生物制品出入賬物相符;二、生物制品的運輸、貯存和使用要嚴格按照有關的溫度要求進行,保證質量;三、按照生物制品的品種、批號分類整齊存放,生物制品紙箱(盒)之間、與冰箱冰柜壁之間均應留有冷氣循環(huán)通道;四、使用時要按照“先短效期、后長效期”和同批生物制品按“先入庫,先出庫”的原則;五、生物制品必須嚴格按規(guī)定的劑量、使用方法、時間要求,避免醫(yī)療事故的發(fā)生。動物醫(yī)院醫(yī)療廢棄物管理制度一、對有關人員進行相關法律和專業(yè)技術、安全防護以及緊急處理等知識培訓;二、對醫(yī)療廢物進行登記,保存登記資料;三、及時收集本單位產(chǎn)生的醫(yī)療廢棄物,并按照類別分置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內(nèi),有明顯的警示標識。四、醫(yī)療廢棄物中病原體的培養(yǎng)基、標本和菌種、毒種保存液等高危廢棄物,應當首先在產(chǎn)生地點進行壓力蒸汽滅菌或化學消毒處理,然后按感染性廢棄物收集處理;五、建立醫(yī)療廢棄物的暫時貯存設施、設備,不得露天存放醫(yī)療廢棄物;醫(yī)療廢棄物暫時貯存的時間不得超過2天,醫(yī)療廢棄物的暫時貯存設施、設備,應當遠離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)和人員活動區(qū)以及生活垃圾存放場所,醫(yī)療廢棄物的暫時貯存設施、設備應當定期消毒和清潔;六、使用防滲漏、防遺撒的專用運送工具,按照本單位確定的內(nèi)部醫(yī)療廢棄物運送時間、路線,將醫(yī)療廢棄物收集、運送至暫時貯存地點,運送工具使用后應當在醫(yī)療衛(wèi)生機構指定的地點及時消毒和清潔;七、污水、傳染病或者疑似傳染病患畜的排泄物,應當嚴格消毒,達到國家規(guī)定的排放標準后,方可排入污水處理系統(tǒng);八、嚴禁一次性醫(yī)療用品回籠使用,嚴禁非法回收一次性醫(yī)療用品;動物醫(yī)院無害化處理制度為防止動物疫病的發(fā)生和傳播,規(guī)范病害動物、病害動物產(chǎn)品無害化處理工作,制定本制度:一、配備無害化處理設施,對病害動物、動物產(chǎn)品進行無害化處理。二、無害化處理的方法和要求,按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。三、無害化處理結束后對病害產(chǎn)品污染的地方進行徹底消毒.四、動物排泄物、生產(chǎn)污水等須經(jīng)污水處理設施進行無害化處理,達到生物安全標準和其它標準后方可排放,未經(jīng)處理不得擅自排放.五、認真做好病害動物、動物產(chǎn)品無害化處理檔案和記錄,檔案記錄保存兩年動物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度一、醫(yī)用毒性藥品管理(一)要認真執(zhí)行國務院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》;(二)醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人或動物中毒或死亡的藥品;(三)中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片,西藥品種的毒性藥品均系原料藥品;(四)以毒性藥品為原料自配的制劑要專設毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后立即清洗干凈,必須有兩名藥學專業(yè)人員負責配制,制劑須經(jīng)質量檢查,要有完整操作記錄,保存2年備查;(五)毒性藥品應建立嚴格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡,收購、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗收、領發(fā)和校對等制度,杜絕假藥、發(fā)錯或與其他藥品混淆;(六)醫(yī)療單位購進的毒性藥品,只準本單位使用,不得轉售;(七)在毒性藥品的標簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。二、麻醉藥品管理(一)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品,麻醉藥使用要嚴格執(zhí)行國務院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關規(guī)定;(二)麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學,使用麻醉藥品的醫(yī)師,必須具有2~3年以上臨床經(jīng)驗,方有處方權;(三)要正確合理使用麻醉藥品,給患畜開麻醉藥品,必須建有病歷,每次開藥在病歷上記錄;(四)麻醉藥品應有專用處方,專用處方應專印“麻醉藥品處方箋”,可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊,專供開寫麻醉藥品使用,除要嚴格執(zhí)行“處方制度”外,還應寫明病情摘要和診斷,處方要保存3年;(五)麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續(xù)使用不得超過7天,麻醉藥品禁止非法使用、儲存、轉讓或借用和零售;三、精神藥品管理(一)要認真按照國務院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。(二)精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品,分為第一類和第二類;(三)醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品,嚴禁濫用,除特殊情況外,第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,第二類精神藥品處方,每次不超過7日常用量,處方要保存2年備查;(四)精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關規(guī)定;(五)精神藥品應建立收支賬目,按季盤點,做到賬物相符,第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應實行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊,發(fā)現(xiàn)問題應按有關規(guī)定上報;(六)醫(yī)療單位購進的精神藥品,只準本單位使用,不得轉售;(七)在精神藥品的標簽右上角注有〖FK()精神藥品〖FK〗〗的顯著字樣,嚴防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字,“神”、“藥”兩字為綠底白字。動物醫(yī)院公示制度一、實行醫(yī)療服務價格和藥品價格公示制度,不得分解項目重復收費;二、通過公示欄、電子相視屏等方式進行公示;三、醫(yī)療服務價格公示內(nèi)容為藥品價格、醫(yī)用材料價格、服務項目價格等。具體內(nèi)容規(guī)定如下:(一)藥品價格公示:藥品通用名、商品名、劑型、規(guī)格、計價單位、價格、生產(chǎn)廠家、是否列入國家基本用藥目錄、最高零售價格和實際執(zhí)行價格;(二)醫(yī)用材料價格公示:醫(yī)用材料的品名規(guī)格、執(zhí)行價格等;(三)服務項目價格的公示:公示范圍為綜合醫(yī)療服務類中的一般醫(yī)療服務;一般檢查治療;醫(yī)技診療類中的醫(yī)學影像;超聲檢查、檢驗;臨床診療類中的常見檢查和手術;寵物用品、寵物美容等,公示內(nèi)容為醫(yī)療服務項目名稱、內(nèi)涵、計價單位、收費標準、收費依據(jù)等;四、醫(yī)藥價格發(fā)生變動時,應當在執(zhí)行新價格前,及時調整公示內(nèi)容。來不及公示的應主動向客戶說明;五、采取有效形式及時提供藥品、醫(yī)用材料和醫(yī)療服務價格情況的咨詢服務,以方便監(jiān)督;六、嚴禁不經(jīng)公示或強行醫(yī)療收費,一經(jīng)查實嚴肅處理;七、在醫(yī)藥價格公示的同時,設立舉報投訴電話,接受社會監(jiān)督。動物醫(yī)院病歷管理制度(一)嚴格病歷管理,嚴禁任何人涂改、偽造、隱匿、銷毀、搶奪、竊取病歷;(二)除涉及對患畜實施醫(yī)療活動的醫(yī)務人員及醫(yī)療服務質量控制人員外,其他任何機構和個人不得擅自查閱該患畜的病歷,因科研、教學需要查閱病歷的,需經(jīng)醫(yī)務人員同意,閱后應當立即歸還;(三)病歷一律用中文書寫,無正式譯名的病名,以及藥名等可以例外;(四)病歷記錄要簡明扼要,患病動物的名稱、性別、年齡、品種;主人姓名、住址、聯(lián)系電話等;主訴、現(xiàn)病史、既往史,診斷過程及治療、處理意見等均需記載于病歷上,由醫(yī)師書寫并簽全名;(五)設立住院病歷編號制度,住院病歷應當標注頁碼;(六)在患者住院期間,其住院病歷由所在病區(qū)負責集中、統(tǒng)一保管;病區(qū)應當在收到患者的化驗單(檢驗報告)、醫(yī)學影像檢查資料等檢查結果后24小時內(nèi)歸入住院病歷;住院病歷在患者出院后由病案室負責集中、統(tǒng)一保存和管理;(七)住院病歷因醫(yī)療活動或復印、復制等需要帶離病區(qū)時,應當由病區(qū)指定專門人員負責攜帶和保管;(八)凡出院病歷三個工作日、死亡病歷五個工作日全部收回病案室,定期對病歷進行清查,仔細核對,發(fā)現(xiàn)問題及時解決。動物醫(yī)院化驗檢驗管理制度一、化驗制度:(一)目的是規(guī)范實驗室管理,保證試驗環(huán)境滿足檢驗工作的要求和儀器設備的使用條件.主要適用于實驗室管理。責任人為實驗室負責人、檢驗員。(二)化驗室必須保持整潔和安靜,保持良好通風,嚴禁在化驗室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂;(三)所有儀器、物品必須擺放整齊,便于使用,不得隨意改動;(四)實驗室內(nèi)試劑應有規(guī)范的標簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放。(五)檢驗人員要嚴格遵守儀器設備操作規(guī)程;下班前要斷水、斷電、斷氣,做好安全檢查.二、檢驗制度:(一)樣品按標準方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品發(fā)生變化;二)在檢驗過程中,樣品由檢驗人員保管,保持樣品不被污染直至檢驗結束;(三)檢驗用的儀器設備要及時維護,使之處于良好狀態(tài),保證檢驗數(shù)據(jù)的準確性。動物醫(yī)院衛(wèi)生消毒制度一、醫(yī)務人員工作時間應衣帽整潔,操作時必須戴工作帽和口罩,嚴格遵守無菌操作規(guī)程;二、使用合格的消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品;一次性使用醫(yī)療用品用后應當及時進行無害化處理;三、進入畜體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須達到滅菌要求;凡接觸皮膚、粘膜的器械和用品必須達到消毒要求;各種注射、穿刺、采血器具應當一畜一用一消毒;四、無菌器械容器、敷料缸、持物鉗等,要定期消毒、滅菌,消毒液定期更換;用過的物

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論