標準解讀

《GB/T 28539-2023 眼科光學 接觸鏡和接觸鏡護理產品 防腐劑攝入和釋放的測定》與《GB/T 28539-2012 眼科光學 接觸鏡和接觸鏡護理產品 防腐劑的攝入和釋放的測定指南》相比,在內容上進行了多方面的更新和完善。新版本標準更注重方法的具體性和操作性,增加了新的檢測技術和要求,以適應技術進步和市場需求的變化。

首先,在標題上,《GB/T 28539-2023》去掉了“指南”二字,表明其從指導性質轉向了更加明確的方法說明,體現了標準制定者對于提供具體、可執(zhí)行測試程序的關注度提升。

其次,新版標準對術語定義進行了修訂或補充,確保所有涉及的專業(yè)詞匯都有清晰準確的解釋,便于使用者理解并正確應用。例如,可能新增了一些關于新型防腐劑種類或者特定條件下防腐效果評價的相關術語。

再者,《GB/T 28539-2023》細化了實驗條件設置及樣品處理流程,包括但不限于溶液配制方法、溫度控制范圍以及pH值調整等方面的規(guī)定,使得整個測試過程更加標準化、可控化。同時,也可能引入了先進的分析儀器和技術來提高數據準確性與可靠性。

此外,針對不同類型的接觸鏡材料(如軟性隱形眼鏡、硬性透氣性隱形眼鏡等)及其護理產品中防腐劑含量測定,2023版可能會有專門章節(jié)進行詳細闡述,并給出相應的推薦限值或安全閾值建議。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2023-09-07 頒布
  • 2024-10-01 實施
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GB/T 28539-2023眼科光學接觸鏡和接觸鏡護理產品防腐劑攝入和釋放的測定_第4頁
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文檔簡介

ICS1104070

CCSC.40.

中華人民共和國國家標準

GB/T28539—2023

代替GB/T28539—2012

眼科光學接觸鏡和接觸鏡護理產品

防腐劑攝入和釋放的測定

Ophthalmicoptics—Contactlensesandcontactlenscareproducts—

Determinationofpreservativeuptakeandrelease

ISO119862017MOD

(:,)

2023-09-07發(fā)布2024-10-01實施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標準化管理委員會

GB/T28539—2023

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術語和定義

3………………1

原理

4………………………1

試驗方法

5…………………1

結果表述

6…………………2

試驗報告

7…………………3

參考文獻

………………………4

GB/T28539—2023

前言

本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

本文件代替眼科光學接觸鏡和接觸鏡護理產品防腐劑的攝入和釋放的

GB/T28539—2012《

測定指南與相比除結構調整和編輯性改動外主要技術變化如下

》,GB/T28539—2012,,:

更改了釋放時間和過程見第章年版的第章

———(4,20123);

增加了試驗液體積的要求更改了接觸鏡數量的要求見年版的

———,(5.1,20124.1);

更改了攝入試驗的抽取試驗液過程見年版的

———(5.2,20124.2);

更改了釋放試驗的抽取標準鹽溶液的過程見年版的

———(5.3,20124.3);

增加了防腐劑攝入和釋放速率計算的公式試驗報告中防腐劑攝入和釋放量以個表示

———,“μg/”

的表述以及試驗報告中防腐劑攝入和釋放速率的表述見第章年版的第章

,(6,20125)。

本文件修改采用眼科光學接觸鏡和接觸鏡護理產品防腐劑攝入和釋放的

ISO11986:2017《

測定

》。

本文件與的技術差異及其原因如下

ISO11986:2017:

用規(guī)范性引用的替換了見第章的

———GB/T11417.4ISO18369-3:2017(4、5.3,ISO11986:2017

第章以適應我國的技術條件

4、5.3),;

將最大直徑的的單光鏡片更改為最大直徑的鏡片或典型應用的鏡片

———“-3.00D”“(-3.00D)”

見的

(6.7,ISO11986:20176.7);

將參考本文件即更改為試驗依據刪除了例如水凝膠材料組或硅水凝

———“,ISO11986:2017”“”,“

膠子組的標識和表面改性見第章的第章

”(7,ISO11986:20177)。

本文件做了下列編輯性改動

:

水凝膠接觸鏡改為軟性接觸鏡見的和

———“”“”(5.2.1,ISO11986:20175.2.1.15.2.1.2)。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任

。。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出并歸口

本文件起草單位浙江省醫(yī)療器械檢驗研究院

:。

本文件主要起草人徐萍華張莉徐暢鮑嬌慧駱永潔夏忠誠陳靖云諸丹

:、、、、、、、。

本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為

:

年首次發(fā)布為

———2012GB/T28539—2012;

本次為第一次修訂

———。

GB/T28539—2023

引言

本文件與眼科光學接觸鏡和眼科光學接觸鏡和接觸鏡護理產品

GB/T11417《》GB/T28538《

兔眼相容性研究試驗共同構成接觸鏡系列國家標準

》。

接觸鏡護理產品是有機和無機物質的復雜混合物出于微生物安全的考慮接觸鏡的消毒液以及

。,

多用途容器中的護理產品都含有抗菌活性物質根據多年佩戴接觸鏡的經驗得知由于接觸鏡基質吸

。,

收和釋放了這些防腐劑有時會出現刺激和致敏問題因此有必要對接觸鏡攝入和釋放防腐劑的程度

,。,

進行評估

。

防腐劑攝入和釋放試驗提供了一種測量接觸鏡在溶液中攝入防腐劑和接觸鏡在水介質中釋放防腐

劑的通用方法這里沒有指明用于特定防腐劑定量化的分析方法在選擇合適的分析方法時考慮防腐

。,,

劑的化學特性接觸鏡護理產品中的濃度以及接觸鏡的攝入程度接觸鏡的攝入和釋放數據用于描述

、。

潛在的新的或經改良的接觸鏡材料產生毒性或刺激反應的可能性這些材料從目前市面上銷售的接觸

,

鏡護理產品中攝入結合或釋放防腐劑

、。

GB/T28539—2023

眼科光學接觸鏡和接觸鏡護理產品

防腐劑攝入和釋放的測定

1范圍

本文件規(guī)定了接觸鏡對防腐劑的攝入和釋放試驗方法的選擇樣品制備和實驗指導的通用程序

、。

本文件適用于接觸鏡和接觸鏡護理產品對防腐劑攝入與釋放的試驗

。

注1由于處理覆蓋于接觸鏡在佩戴過程中會遇到的無機和有機沉積物較困難這些方法只適用于新的和未使用過

:,

的接觸鏡

。

注2接觸鏡在鏡片盒的有限體積內消耗防腐劑時可能會影響消毒效果本文件不測量消毒效果

:。。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

眼科光學接觸鏡第部分試驗用標準鹽溶液

GB/T11417.44:(GB/T11417.4—2012,ISO18369-3:

2006,NEQ)

3術語和定義

本文件沒有需要界定的術語和定義

。

4原理

將受試接觸鏡浸泡在試驗液中以規(guī)定間隔時間進行防腐劑含量分析直至穩(wěn)定狀態(tài)

25℃±2℃,,。

在達到穩(wěn)定狀態(tài)后按每片的比例將鏡片浸泡在符合要求的標準鹽溶液

,1mL

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