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第一節(jié)自動(dòng)化免疫濁度分析系統(tǒng)其中的免疫復(fù)合物微粒吸收，在保持抗體過(guò)量的情況下，吸光度（A）與免疫復(fù)合物量呈正相關(guān)。與已知濃體反應(yīng)完成后，在340nm處測(cè)定各管吸光度。IgG于向后散射光，稱為Mile散射。1～2等；⑥緩沖液的離子強(qiáng)度太高，pH和溫度不適合等，都對(duì)濁度產(chǎn)生影響。根過(guò)氧化物酶（HRP）和堿性磷酸酶（ALP），常用的發(fā)光底物有魯米諾、AMPPD和4-MUP。鹽（4-MUP）作為酶促反應(yīng)的熒光基質(zhì)（底物），底物被酶水解后，脫磷酸根基團(tuán)，形成4-甲基傘型酮（4-它的激發(fā)光譜帶較寬（300～350nm），發(fā)射光譜帶窄（613nm±10nm），在此波段內(nèi)，來(lái)自生加入Eu3Eu3螯合抗體復(fù)合物，再次洗滌，除去未結(jié)合Eu3從免疫復(fù)合物中解離出來(lái)。游離的Eu3340nm613nm弱，必須再加入一種增強(qiáng)液，使Eu3-抗體-抗原復(fù)合物的pH降低至2～3，以利于Eu3從復(fù)合物上完全解離下（485nm）照射后，可吸收光能而產(chǎn)生另一單一平面的偏振發(fā)射熒光（525nm），該熒光強(qiáng)度與熒光標(biāo)

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