喜赫石化低泡沫表面活性劑的種類及應(yīng)用

喜赫石化低泡沫表面活性劑的種類與應(yīng)用（上海喜赫精細(xì)化工上海金山化學(xué)工業(yè)區(qū)）摘要：低泡沫的表面活性劑從全然上解決了泡沫的困擾，文章介紹了目前規(guī)?；瘧?yīng)用幾種低泡沫表面活性劑的性能、生產(chǎn)與應(yīng)用等，包括EO/PO嵌段聚醚、異辛醇磷酸酯衍生物、乙氧基化脂肪酸甲酯衍生物和聚醚改性有機(jī)硅四大類。關(guān)鍵詞：低泡沫；嵌段聚醚；磷酸酯類；脂肪酸甲酯類；改性有機(jī)硅SortandApplicationofLow-foamingSurfactantAbstract:Lowfoamingsurfactantcanfundamentallysolvethefoamingproblem,thispaperintroducesthepresentapplication、production、propertyofseverallowfoamingsurfactants,includingtheEthyleneOxide/PropyleneOxideblockpolyether,iso-octanolphosphatederivatives,fattyacidmethylesterethoxylatesandpolyethermodifiedsilicone.Keywords:low-foaming;blockpolyether;phosphate;fattyacidmethylester;polyethermodifiedsilicone表面活性劑在工業(yè)應(yīng)用進(jìn)程中，如紡織漂染、工業(yè)清洗、高分子聚合、生物發(fā)酵等生產(chǎn)進(jìn)程中，因攪拌、鼓氣產(chǎn)生大量的泡沫，給現(xiàn)場操作帶來諸多不便，如消耗設(shè)備實(shí)際裝機(jī)容量、無法應(yīng)用于自動(dòng)計(jì)量裝置、延長污水處置時(shí)刻，而且也會阻礙制成品的質(zhì)量，因此在生產(chǎn)進(jìn)程中如何須須有效地抑制泡沫生成［1］。泡沫是表面活性劑所形成的一層極薄的雙分子層膜，是由親水基彼此之間向著內(nèi)部、親油基向著外部整齊有序的排列而成［2］。目前減少泡沫最經(jīng)常使用的方式確實(shí)是添加各類消泡劑降低泡沫，但也存在較多短處，如消泡劑在利用進(jìn)程中其消泡能力是不斷下降的，直至最終沒有消泡成效，因此需要不斷的補(bǔ)充消泡劑方可達(dá)到持續(xù)的消泡和抑泡，致使本錢的上升，也會因前后泡沫多少不同阻礙生產(chǎn)進(jìn)程的持續(xù)穩(wěn)固性；另外各類消泡劑自身也存在一些缺點(diǎn)，如不耐高溫、不耐高堿、不耐剪切力等，過量的利用消泡劑也會顯現(xiàn)“漂油”、“破乳”等現(xiàn)象。減少泡沫最全然的方式確實(shí)是表面活性劑自身為低泡沫產(chǎn)品，從全然上解決泡沫的困擾［3］。泡沫產(chǎn)生機(jī)理溶液在產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)的進(jìn)程中，隨著空氣進(jìn)入，顯現(xiàn)液膜包裹氣體的現(xiàn)象，便會產(chǎn)生泡沫，有些溶液產(chǎn)生泡沫存在的時(shí)刻很短，如純凈水、酒精等，其泡沫存在時(shí)刻僅為0.3s,肉眼幾乎感覺不到泡沫的顯現(xiàn)。有些溶液所產(chǎn)生的泡沫就有持久性，如表面活性劑溶液，所產(chǎn)生的泡沫存在時(shí)刻長,不斷的積存,便會形成大量泡沫［4］。阻礙表面活性劑泡沫的因素泡沫生成后,在重心引力的作用下,泡沫的液膜會由泡沫中心位置,即泡沫的最頂端向周圍流動(dòng),并致使泡沫中心位置的液膜愈來愈薄,最終破裂,泡沫消失［5］。阻礙泡沫破裂快慢的要緊因素為表面活性劑的粘度、表面張力和表面活性劑分子排列順序。表面活性劑溶液的粘度會阻礙液膜的流動(dòng)速度,粘度越小,泡沫表面的排液流動(dòng)速度越快,泡沫越容易消失；表面活性劑的表面張力會阻礙液膜的強(qiáng)度,表面張力越大,泡沫的表面越繃緊,泡沫更易破裂；表面活性劑分子之間的排列順序也對泡沫破裂有阻礙,排列越是不規(guī)那么,液膜表面越容易顯現(xiàn)弱點(diǎn),泡沫越容易破裂［6］。低泡沫表面活性劑的種類自身具有低泡沫性能的表面活性劑要緊有四類：EO/PO嵌段聚醚、異辛醇磷酸酯衍生物、乙氧基化脂肪酸甲酯類衍生物、聚醚改性有機(jī)硅類表面活性劑。EO/PO嵌段聚醚該類表面活性劑多以脂肪醇、脂肪酸、低碳鏈多元醇為起始劑，與EO環(huán)氧乙烷（CHO）、24PO環(huán)氧丙烷（C3H6O）依照必然的摩爾比例縮合制得。其中，聚氧乙烯基-HO（CH2CH2O）n為親水基團(tuán)，聚氧丙烯基-CH2（CH2CH2O）n為親油基，這種親油親水混合結(jié)構(gòu)一方面在水溶液里面更易形成膠束，從而表面張力較大，另外這種親水親油基團(tuán)交織混合排列，空間彼此阻礙并形成大量液膜之間的間隙，減弱了液膜的強(qiáng)度，最終所形成的泡沫膜壁更易破裂，從而具有低泡特性⑺。在EO/PO嵌段聚醴的結(jié)構(gòu)中，親油的P0基團(tuán)在分子式中所占的比例越大，泡沫越低⑻。依照EO、P0排列順序不同，可分為三類，起始劑先與E0反映，再與P0反映，即P0封端產(chǎn)品，分子通式為RO-(EO^-(PO)「H,這種產(chǎn)品的泡沫在聚醴類產(chǎn)品中相對較高，無法達(dá)到低泡沫的要求與成效，當(dāng)分子式中的X：Y大于3時(shí)，乃至只能起到穩(wěn)泡和發(fā)泡作用；起始劑先與P0反映，再與E0反映，即E0封端產(chǎn)品，分子通式為RO-(PO^-(EO)「H,這種產(chǎn)品具有良好的低泡沫與分散性，潤濕與乳化性能一樣，商品名為Pluronic的系列低泡表面活性劑即是該種型號；起始劑與EO/PO的混合物反映，即EO/PO無規(guī)嵌段化合物，其反映流程簡單，可是混合的E0與P0同時(shí)與起始劑反映，最終取得的產(chǎn)物容易受反映溫度、時(shí)刻、E0與P0比例等阻礙，取得聚醴的重現(xiàn)性較差，難于標(biāo)準(zhǔn)化的生產(chǎn)操縱，該類無規(guī)聚醴目前的實(shí)際生產(chǎn)和應(yīng)用較少⑼。因此，在EO/PO嵌段聚醴這種表面活性劑中，真正能降低自身泡沫并在實(shí)際生產(chǎn)中取得應(yīng)用的是E0封端P0嵌段聚醴。3.1.2E0封端P0嵌段聚醴合成線路與工藝ch3 ch3ch3I堿催化IIR-OH-(n-1)CH-CHZ- (CHCH2O)n-CHCH2OH\/O『3 C比 CH.?I 堿催化 IRG-(CHCH23n-CHCH2OH-mCH2-C比 RC(也以O(shè)}K(CH2CH2O)n(CH2CH2O')『'o'第一足量的氮?dú)獯祾叻从掣?，加入醇類起始劑、催化劑氫氧化?KOH)與環(huán)氧丙烷(CHO),升溫至130℃,反映3?5h,加入環(huán)氧乙烷?HQ,環(huán)氧乙烷與醇的摩爾比為1.6：1,恒溫130C至乙氧基化反映終止，通過測定產(chǎn)物的羥基值(HydroxylValue)確信反映終止時(shí)刻，最后用磷酸中和殘余的氫氧化鉀至pH值為7⑼。在該反映中，通過增加或減少環(huán)氧丙烷的量來取得不同性能的聚醴，表1為以丙二醇為起始劑，氫氧化鉀為催化劑，環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷不同比例對產(chǎn)品濁點(diǎn)、泡沫、HLB值等參數(shù)的阻礙［10］。表1EO與PO比例對聚醚性能的的阻礙EO：PO（摩爾比） 2:8 3:7 4:6 5:5 6:4 7:3 8:2濁點(diǎn)/℃28396066697590羥值/mgKOH/g90.3107.5110.198.383.590.193.8HLB值5.76.07.3810.911.311.5表面張力/mN/m33.934.736.151.353.258.561.9粘度/mpa.s166191235251272277285泡沫（起泡高度）/cm10.1乳化力（乳化層體積）/ml6.8EO/PO嵌段聚醚應(yīng)用較為普遍，EO/PO嵌段聚醚作為減水劑的具有專門好的分散性和分散維持性。在水性農(nóng)藥中能夠用作水乳劑，能夠?qū)ｉT好的調(diào)劑農(nóng)藥的親水-親油的平穩(wěn)性。EO/PO嵌段聚醚在工業(yè)清洗中也能夠作為低泡沫的清洗劑go異辛醇及其衍生物磷酸酯鹽在各類醇類里面，異辛醇具有最正確的消泡成效，由異辛醇衍生的表面活性劑也具有低泡沫的成效。在異辛醇分子式中引入磷酸酯的結(jié)構(gòu)，會提高產(chǎn)物的表面張力，進(jìn)一步降低產(chǎn)品的泡沫［12］。這種表面活性劑常見的有異辛醇磷酸酯、異辛醇聚氧乙烯醚磷酸酯等。異辛醇磷酸酯合成線路與工藝TOC\o"1-5"\h\zO ONaOH II InCH3（CH2）7OH+P2O^_ …加xCH3（CH2）7OP-OH+yCH3（CH2）7OP-0（CH￡）7CH3x+y/2=n°H OH異辛醇磷酸酯生產(chǎn)工藝較為簡單，異辛醇與P2O5操縱必然的投料比例，在室溫投料，由于該反映是放熱反映，開始反映后溫度上升至70℃,操縱隨后的反映溫度操縱于70℃之內(nèi)，反映2-3h,降溫至室溫并用氫氧化鈉中和至pH值為7即可取得無色至黃色的透明粘稠液體。異辛醇磷酸酯化最終的產(chǎn)物是異辛醇的單雙酯混合物，能夠通過調(diào)整異辛醇與五氧化二磷的比例調(diào)整單雙酯的含量，異辛醇的摩爾比例高那么雙酯含量高，五氧化二磷比例高那么單酯含量高［13］。表2為異辛醇與五氧化二磷摩爾比例對單雙酯含量的阻礙。表2異辛醇與五氧化二磷摩爾比對單雙酯含量的阻礙醇：五氧化二磷（摩爾比）1：12：13：14：1單酯：雙酯（摩爾比）0.8泡沫性（起泡高度）cm異辛醇聚氧乙烯醚磷酸酯合成線路與工藝CH?CCHj}：OH4-CH￡-CHNaOH—CHg(CH2)7Q-CH2-CEnOHCHg(CHZ) (n-l)CH2-CH2餐?口m匚H?(CH.*-{CH±-匚/?！瘪vtlCH3(CH2)7C^(CH--CHzO)nH4P2O5.NaC?t^->-xCH3(CHj)?C^ .-E-OH：+O OHyCH3(CH2)?O(CH2-CH2O)b-P-{CHj-CH.O)C-O(CH2)7CH3OHx+y/2=n異辛醇聚氧乙烯醴磷酸酯的合成份為兩步，異辛醇與環(huán)氧乙烷依照摩爾比1:5進(jìn)行投料，在無水真空的條件下，以氫氧化鈉作為催化劑，溫度操縱在120C,維持0.2MPa的壓力，反映5h。冷卻降溫至室溫，投料P。，繼續(xù)反映2h,并用片堿中和pH值至7,即可取得異辛醇聚氧乙烯醴磷酸酯的成品訕。與異辛醇磷酸酯生產(chǎn)類似，異辛醇聚氧乙烯醴磷酸酯化最終的產(chǎn)物是異辛醇聚醴的單雙酯混合物,表3為異辛醇醴與五氧化二磷摩爾比例對單雙酯含量的阻礙。表3異辛醇聚醴與五氧化二磷摩爾比對單雙酯含量的阻礙醇醚：五氧化二磷(摩爾比)1：12：13：14：1單酯：雙酯(摩爾比)1.7泡沫性(起泡高度)cm7.2異辛醇的磷酸酯類衍生物是一類低泡沫的陰離子型表面活性劑，一樣具有較好的滲透與潤濕性能，多用于紡織印染、制革、陶瓷滲花、造紙慮漿等領(lǐng)域，專門是異辛醇聚氧乙烯醚磷酸酯兼具有必然的乳化性能，經(jīng)常使用于酒瓶、幕墻等堿性清洗工藝中［6。嵌段聚醚改性有機(jī)硅表面活性劑有機(jī)硅表面活性劑是以無機(jī)硅氧烷為骨架(Si-O-Si)的包括有機(jī)基團(tuán)側(cè)鏈的一類有機(jī)無機(jī)雜化的合成材料，在物體表面的鋪展成效好，具有很高的潤濕性能［16］。單獨(dú)的有機(jī)硅結(jié)構(gòu)并非具有低泡和消泡的成效，經(jīng)常使用的有機(jī)硅消泡劑只是利用了有機(jī)硅表面活性劑在泡沫表面具有快速鋪展的作用，只有輔以疏水性的白炭黑方可起到破泡和消泡的成效。將有機(jī)硅結(jié)構(gòu)中的甲基以聚醚取代，進(jìn)一步提高表面張力能夠有效的減少有機(jī)硅表面活性劑的泡沫。嵌段聚醴改性有機(jī)硅合成線路與工藝ch3H9SOh !(CH3)3SiO￡i(CH3)3+KLCH3￡iH(OH)-—：~~j3SiO(SiO)QSi(CH3)34uH20Hch3(CH3)3sio(Sio)nsi(CH^)3ERgc3H7M口C2HROH*I ~''H%十誑n石士(CH3十誑nR(OQ.HA(OC2H4}yO反映釜投入220kg甲基二氯硅烷與1300kg飽和碳酸氫鈉溶液，反映溫度操縱于35℃,通入氮?dú)庾鳛閻巯?，水解約2h,升溫至60C,加入318kg甲基硅油，13kg硫酸作為催化劑，攪拌反映2h,減壓蒸僧，截取130C的蒸僧成份，取得低含氫硅油。加入550kgE0/P0嵌段聚醴，持續(xù)通入氮?dú)?，并攪?-10min,然后加溫至70-80℃,滴加氯伯酸-異丙醇(HPtCip催化劑，保溫反映5h。反映終止后，減壓除掉低沸物，最終取得E0/P0嵌段聚醴改性有機(jī)硅［⑺。E0/P0嵌段聚醴改性有機(jī)硅提高了有機(jī)硅的親水性，無需乳化劑乳化即可迅速溶于水，聚醴改性的有機(jī)硅不僅降低了自身泡沫，也提高了有機(jī)硅表面活性劑的穩(wěn)固性，使得有機(jī)硅具有必然的耐酸、堿、鹽、熱等性能回。低泡沫的E0/P0嵌段聚醴改性有機(jī)硅能夠用于紡織和造紙領(lǐng)域,用于提高紡織品或紙張的柔軟性，并在間歇式的生產(chǎn)工藝中減少了泡沫的困擾；在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域，E0/P0嵌段聚醴改性有機(jī)硅作為農(nóng)藥的乳化與潤濕劑，在農(nóng)藥噴灑進(jìn)程中，能有效避免產(chǎn)生過量的泡沫，隨風(fēng)飛揚(yáng)；在凈洗領(lǐng)域，專門是針對疏水的固體表面，E0/P0嵌段聚醴改性有機(jī)硅表面活性劑能夠顯著加速對物體表面的潤濕速度，增強(qiáng)除油污的成效，減少凈洗所用的時(shí)刻加。乙氧基化脂肪酸甲酯及其衍生物酯類均具有低泡沫的特性，有些酯類乃至能夠在一些特定領(lǐng)域用作消泡劑，如天然油脂可用于豆?jié){生產(chǎn)工藝消泡劑，高碳鏈的脂肪酸甲酯可用于造紙領(lǐng)域耐強(qiáng)堿型消泡劑次。乙氧基化的脂肪酸甲酯(FMEE)也具有低泡沫的特點(diǎn)，并具有乳化、分散等表面活性。脂肪酸甲酯乙氧基化物屬于聚醴酯類化合物，它繼承了聚醴酯類表面活性劑易于分散、表面活性高、抑泡消泡能力強(qiáng)等優(yōu)勢，而且乙氧基化后化親水性進(jìn)一步提高，減弱了原先聚氧乙烯鏈與水分子間的氫鍵，降低了泡沫膜層的強(qiáng)度，使泡沫更易破裂阿。乙氧基化脂肪酸甲酯合成線路與工藝脂肪酸甲酯分子中的甲基(-CH)的氫鍵屬與不活潑氫，需要較大的活化能才能發(fā)生加成反映，乙氧基化轉(zhuǎn)化率低，為了提高脂肪酸甲酯的乙氧基化程度，第一引入部份羥基，在脂肪酸甲酯的羥基與酯基兩個(gè)位置同時(shí)乙氧基化館oTOC\o"1-5"\h\z0 OH 0L GAT 三 11(GH2]pCH=CH(CH2)7C-O-C%+H2O…-Ach37CK-(CK2)sC-O-CH3OH O oI II /\CAT\o"CurrentDocument"CH3(CH2)7CH-(CH2),5C-O-CH3+12CH2-CH2 Ao(ch2ch2o^7hch3(ch2)7ch-(ch2)sc(och2ch2}5-OCHjo在必然真空度下將1840kg脂肪酸甲酯、165kg去離子水和55kg有機(jī)鈿復(fù)合催化劑吸入n.7m3的高壓釜中。開攪拌，緩慢升溫加熱至140C(升溫速度為3.5C/min),升溫終止，維持恒溫，關(guān)掉攪拌后用N2置換反映釜內(nèi)殘余的空氣，為確保空氣殘余量為0,二次N2置換釜內(nèi)空氣。開攪拌，吸入158kgMg/Al/C。三元催化劑，通過計(jì)量泵緩慢加入5157kg環(huán)氧乙烷(環(huán)氧乙烷流速為28L/min)。環(huán)氧乙烷加入后，操縱溫度140-145C,反映3h。升溫至185℃,并補(bǔ)加約7kg的Mg/Al/C。催化劑，繼續(xù)反映2.5h。反映終止后老化至約120C,再通冷卻水冷卻到80C,同時(shí)吸入2600kg去離子水、150kg異丙醇，攪拌lOmins,反映終止后需老化24h。在酯基的乙氧基化封端反映中，往往由于溫度操縱不妥致使產(chǎn)物色澤偏深，也能夠通過添加漂白劑如過氧化氫田旦)、次氯酸鈉(NaClO),避免顏色加深羥基與酯基同時(shí)乙氧基化的脂肪酸甲酯乙氧基化物，同時(shí)具有酯類聚醴的低泡沫特性與醇類聚醴的表面活性性能，具有優(yōu)良的凈洗性能，專門是分散力出眾，在凈洗進(jìn)程中能夠有效的避免污垢的反沾污，適用于油脂和蠟質(zhì)的清洗阿。另外有脂肪酸甲酯乙氧基化物磺化后的陰離子型產(chǎn)品，脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸鹽FMES也具有較低的泡沫性能，磺化機(jī)理如下O(CH2CH2O}7Hi■一 循環(huán)酸酯ch3(ch2)7ch-(CH2)3C(OCH2CHz)5-CX：H3孑s， Aoo(ct2ch2o)7so3hch3(ch2]7ch-(ch2)sc(och2ch2)5-och3oO(CH2CH20)7S03H O(CHjCHzO)7SD5Na印3(CHj)7cei-(ch2isc(och2ch;)5-och3Jch3(ch￡i"CH-<ch2)ec(cch2ch2)5-gch3° ' o脂肪酸甲酯乙氧基化物及其磺酸鹽耐酸、耐堿，目前廣范應(yīng)用于油田開采二次驅(qū)油進(jìn)程中，做為高效的驅(qū)油劑有效地降低油水界面張力，提高油田的開采率。這種化合物同時(shí)具有優(yōu)良的凈洗性能，專門是乳化與分散作用出眾，適用于金屬表面、印染坯布、玻璃表面的凈洗工藝,能夠有效的避免油污、污垢等雜質(zhì)在工作液中集聚乃至反沾污于被清洗材料表面。在造紙工業(yè)中也可作為浮選脫墨劑并能取得較高紙漿白度與較低的纖維損失率國。4結(jié)論EO/PO嵌段聚醴、異辛醇磷酸酯衍生物、乙氧基化脂肪酸甲酯類衍生物、聚醴改性有機(jī)硅等低泡沫表面活性劑在農(nóng)藥噴灑、機(jī)洗餐具、噴淋清洗、溢流染色等方面已經(jīng)取得了普遍應(yīng)用，在要求低泡沫的工業(yè)應(yīng)用中，低泡沫表面活性劑從全然上解決了泡沫的困擾，在不阻礙表面活性劑的本身性能前提下，減少表面活性劑的泡沫，是目前表面活性劑的進(jìn)展方向。參考文獻(xiàn)■朱先龍.淺析泡沫產(chǎn)生的緣故及消泡技術(shù)[J].中國油脂，1994,19(6)：23-26.[2]JBorg,EQuirico,ASimionovici,P.IRaynal,PChevallier,YLangevinl,Cilostazolinhibitsmodifiedlow-densitylipoproteinuptakeandfoamcellformationinmouseperitonealmacrophages[J].PlanetaryandSpaceScience,2002,50(11):1055-1065.[3]J.AlfredRider,AndrewK.Roorda,DeanL.RiderFurtheranalysisofstandardsforantacidsimethiconedefoamingproperties[J].CurrentTherapeuticResearch,1997,58(12):955-963.[4]R.J.Pugh.Foaming、foamfilms、antifoaminganddefoaming[J].AdvancesinColloidandInterfaceScience,1996,64(8):67-142.[5]HuiZhang,ClarenceA.Miller,PeterR.Garrett,KirkH.Raney.Defoamingeffectofcalciumsoap[J].JournalofColloidandInterfaceScience,2004,2(11):539-547.[6]HuiZhang,ClarenceA.Miller,PeterR.Garrett,KirkH.Raney.Mechanismfordefoamingbyoilsandcalciumsoapinaqueoussystems[J].JournalofColloidandInterfaceScience,2003,263(2):633-644.[7]Rong-MingHo,Chih-WeiChi,Chi-ChunTsai,Jiang-JenLin.Glasstransitionandexclusionmodelincrystallizationofpolyether-polyesterblockcopolymerswithamidelinkages[J].Polymer,2002,43(4):1365-1373.[8]苑仁旭，郭建國，朱誠身，何素琴，焦宇.EO/PO無規(guī)共聚聚醚的濁點(diǎn)研究仃].東華大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)，2006,32(2):30-34.[9]Anne-LaureBrocas,ChristosMantzaridis,DenizTunc,StephaneCarlotti.Polyethersynthesis:fromactivatedormetal-freeanionicring-openingpolymerizationofepoxidestofunctionalization[J].ProgressinPolymerScience,2021,12(03)：37-43.[10]HsuChain-Shu,ChenLing-Bar.SynthesisandcharacterizationofblockcopolymersofpolyethersulfonewithliquidcrystallinepolyestersMaterials[J].ChemistryandPhysics,1993,34(1):28-34.[11]馮新武.特種聚醚的合成[D].青島科技大學(xué)，2020.[12]JianiSHEN,YuchaoZHAO,GuangwenCHEN,QuanYUAN.InvestigationofNitrationProcessesofiso-OctanolwithMixedAcidinaMicroreactor[J].ChineseJournalofChemicalEngineering,2020,17(3):412-418.[13]AkioKihara,YasuyukiIgarashi.Productionandreleaseofsphingosine1-phosphateandthephosphorylatedformoftheimmunomodulatorFTY720[J].BiochimicaetBiophysicaActaMolecularandCellBiologyofLipids,2020,1781(9):496-502.[14]TathagataMukherjee,JeremiahHanes,IvoTews,StevenE.Ealick,TadhgP.Begley.Pyridoxalphosphate:Biosynthesisandcatabolism[J].BiochimicaetBiophysicaActaProteinsandProteomics,2020,1814(11):1585-1596.[15]徐星喜，陰離子表面活性劑的應(yīng)用與創(chuàng)新J].中國洗滌用品工業(yè)，2021(8):46-50.[16]周世民，張鵬，陳杰，王建剛.聚醚改性有機(jī)硅表面活性劑的合成J].精細(xì)石油化工，2020,28(3):44-48.[17]黃文潤，特殊結(jié)構(gòu)的有機(jī)硅表面活性劑J].有機(jī)硅材料，2005,19(2):38-42.[18]龍斌，王虹.聚醚型有機(jī)硅表面活性劑的合成與應(yīng)用J].香料香精化妝品，2004,(2):31-35.[19]E.J.Siqueira,I.V.P.Yoshida,L.C.Pardini,M.A.Schiavon.Preparationandcharacterizationofceramiccompositesderivedfromricehuskashandpolysiloxane[J].CeramicsInternat