2024屆 一輪復(fù)習(xí) 人教版 實驗探究系列　4-實驗技術(shù)在生物學(xué)實驗中的應(yīng)用 課件 （51張）（單選版）

第六單元基因的本質(zhì)和表達(dá)實驗探究系列4.實驗技術(shù)在生物學(xué)實驗中的應(yīng)用探究1同位素標(biāo)記技術(shù)01(2020·山東等級考模擬)雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)與脫氧核苷三磷酸(dNTP)的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知ddNTP按堿基互補配對的方式加到正在復(fù)制的子鏈中后，子鏈的延伸立即終止。某同學(xué)要通過PCR技術(shù)獲得被32P標(biāo)記且以堿基“C”為末端的、不同長度的子鏈DNA片段。在反應(yīng)管中已經(jīng)有單鏈模板、引物、DNA聚合酶和相應(yīng)的緩沖液等，還需要加入下列哪些原料(

)①dGTP、dATP、dTTP、dCTP②dGTP、dATP、dTTP③α位32P標(biāo)記的ddCTP④γ位32P標(biāo)記的ddCTPA．①③ B．①④C．②③ D．②④A

解析：據(jù)題意可知，此題PCR的目的有二，一是獲得被P標(biāo)記且以堿基“C”為末端的DNA片段，二是不同長度的子鏈DNA片段。若實現(xiàn)第一個目的，需要α位32P標(biāo)記的ddCTP，因為ddCTP在脫去2個磷酸基團為PCR過程提供能量的同時，剩下的部分作為DNA合成的原料，終止子鏈的延長；若實現(xiàn)第二個目的，則還需提供dGTP、dATP、dTTP、dCTP，即四種合成DNA的原料均需提供，因為若缺少dCTP，合成子鏈時，第一次利用堿基“C”時，PCR就終止，得到的DNA片段是一樣長的，得不到不同長度的DNA片段。故選A?！舅季S構(gòu)建】審題指導(dǎo)

(1)ddNTP能夠使正在復(fù)制的DNA子鏈延伸終止。(2)要得到被32P標(biāo)記的以堿基“C”為末端的、不同長度的子鏈DNA片段。(3)PCR技術(shù)合成DNA的原料是dNTP。1．相關(guān)原理同位素標(biāo)記法是用示蹤元素標(biāo)記化合物，以確定物質(zhì)的轉(zhuǎn)移途徑或?qū)τ嘘P(guān)的化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行追蹤，也稱為同位素示蹤法。生物學(xué)上經(jīng)常使用的同位素是C、H、O、N、P和S等的同位素，其中18O、15N沒有放射性。正確選取上述相關(guān)元素用同位素加以標(biāo)記，讓它們一起運動、遷移，再用探測儀器進(jìn)行追蹤，就可知道示蹤元素通過什么路徑、運動到哪里以及分布如何。2．高中階段的同位素標(biāo)記應(yīng)用匯總研究方向標(biāo)記元素或物質(zhì)結(jié)果分泌蛋白的合成和分泌3H標(biāo)記的亮氨酸分泌蛋白的合成及運輸方向為核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜光合作用中元素(原子)的轉(zhuǎn)移18O標(biāo)記H2O和CO2證明光合作用釋放的O2全部來自H2O14C標(biāo)記CO2探明了CO2中碳在光合作用中轉(zhuǎn)化成有機物中碳的途徑研究方向標(biāo)記元素或物質(zhì)結(jié)果噬菌體侵染細(xì)菌的實驗35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)DNA復(fù)制方式15N標(biāo)記DNA雙鏈(原料為14N)證明DNA的復(fù)制是以半保留的方式進(jìn)行的生長素的極性運輸14C標(biāo)記生長素說明植物生長素只能從形態(tài)學(xué)上端運輸?shù)叫螒B(tài)學(xué)下端基因工程中目的基因的檢測與鑒定同位素標(biāo)記的含目的基因的DNA片段根據(jù)是否出現(xiàn)雜交帶，判斷目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，或是否轉(zhuǎn)錄出mRNA1．(2021·江西南昌模擬)下列有關(guān)科學(xué)家的研究方法及結(jié)論的敘述中，錯誤的是(

)A．格里菲思肺炎鏈球菌實驗和赫爾希、蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗的思路都是將DNA與蛋白質(zhì)分開，分別單獨、直接地觀察它們各自的作用B．卡爾文用14C標(biāo)記的CO2供應(yīng)小球藻進(jìn)行光合作用，探明了暗反應(yīng)中碳的轉(zhuǎn)移途徑C．科學(xué)家向豚鼠胰腺腺泡細(xì)胞中注射3H標(biāo)記的亮氨酸，揭示了分泌蛋白的合成與分泌過程D．恩格爾曼利用好氧細(xì)菌和水綿進(jìn)行局部曝光和完全曝光的實驗，證明了葉綠體是進(jìn)行光合作用的場所A

解析：艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希、蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗的思路都是將DNA與蛋白質(zhì)分開，分別單獨、直接地觀察它們各自的作用，A錯誤；卡爾文等用14C標(biāo)記的CO2供應(yīng)小球藻進(jìn)行光合作用，然后追蹤檢測其放射性，最終探明了CO2中的碳元素在光合作用的暗反應(yīng)中轉(zhuǎn)化為有機物中的碳的轉(zhuǎn)移途徑，B正確；科學(xué)家在探究分泌蛋白的合成、分泌途徑時，用3H標(biāo)記的亮氨酸注射到豚鼠的胰腺腺泡細(xì)胞中，追蹤不同時間放射性元素在細(xì)胞中的分布情況，揭示了分泌蛋白的合成與分泌過程，C正確；恩格爾曼將載有水綿和好氧細(xì)菌的臨時裝片放在黑暗、無空氣的環(huán)境中，用極細(xì)光束照射水綿，發(fā)現(xiàn)細(xì)菌只向葉綠體被光束照射的部位集中，如果臨時裝片暴露在光下，細(xì)菌則分布在葉綠體所有受光部位，證明了O2是由葉綠體釋放出來的，葉綠體是綠色植物進(jìn)行光合作用的場所，D正確。2．(2021·福建廈門雙十中學(xué)檢測)14N和15N是N元素的兩種穩(wěn)定同位素，含15N的DNA比含14N的DNA密度大。為探究DNA復(fù)制的方式，科學(xué)家先用含有

15NH4Cl的培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌，繁殖若干代得到的大腸桿菌，其DNA幾乎都被15N標(biāo)記；再將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有

14NH4Cl的普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)。收集不同時期的大腸桿菌，提取DNA并進(jìn)行離心處理，離心后試管中DNA的位置如圖所示。下列推測不合理的是(

)A．子代DNA的兩條鏈可能都含有

15NB．1號帶中的DNA的氮元素都是

14NC．實驗結(jié)果證明DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制D．3號帶的DNA為親代大腸桿菌的DNAA

解析：由于DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，培養(yǎng)液中含有14NH4Cl，所以子代DNA的兩條鏈不可能都含有15N，A錯誤；1號帶中的DNA的氮元素都是14N，相對質(zhì)量最輕，離心后分布在試管上端，B正確；2號帶位于試管中部，說明DNA分子的一條鏈含14N，另一條鏈含15N，證明了DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，C正確；3號帶分布在試管的下端，說明DNA分子的兩條鏈都含15N，為親代大腸桿菌的DNA，D正確。探究2離心技術(shù)02將細(xì)胞膜破壞后形成勻漿，將勻漿放入離心管中，用高速離心機進(jìn)行差速離心，分離細(xì)胞核與線粒體的正確方法應(yīng)是(

)A．首先是高速離心，分離出細(xì)胞核，然后是低速離心，分離出線粒體B．首先是低速離心，分離出細(xì)胞核，然后是高速離心，分離出線粒體C．首先是高速離心，分離出線粒體，然后是低速離心，分離出細(xì)胞核D．離心速度不變，線粒體在沉淀物中，細(xì)胞核在上清液中B

解析：細(xì)胞結(jié)構(gòu)越小，離心時需要的速度越高。由于細(xì)胞核的體積和質(zhì)量遠(yuǎn)大于線粒體，故需先低速離心分離出細(xì)胞核，再高速離心分離出線粒體?！舅季S構(gòu)建】審題指導(dǎo)

(1)離心時先是低速離心，后是高速離心。(2)離心時密度大的物質(zhì)(或結(jié)構(gòu))處于離心管的下部，密度小的物質(zhì)(或結(jié)構(gòu))位于離心管的上清液中。1．離心技術(shù)是現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)中常用的一種方法，常用于細(xì)胞、血清、蛋白質(zhì)、核酸及細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)的分離、提純或濃縮等。(1)差速離心法。差速離心法常用于分離細(xì)胞勻漿中的各種細(xì)胞器。一般先將細(xì)胞(組織)打碎，然后在低溫下離心，隨著離心速度的增加，越來越小的顆粒就會沉淀下來。(2)密度梯度區(qū)帶離心法。密度梯度區(qū)帶離心法是將樣品加在惰性梯度介質(zhì)中進(jìn)行離心沉降或沉降平衡，在一定的離心力下把顆粒分配到梯度中的某些特定位置上，形成不同區(qū)帶的分離方法。2．高中生物學(xué)教材中幾處涉及離心技術(shù)的內(nèi)容(1)分離細(xì)胞勻漿中的各種細(xì)胞成分。(2)噬菌體侵染細(xì)菌的實驗和研究。(3)證明DNA的半保留復(fù)制的實驗需要將同位素示蹤法與離心技術(shù)相結(jié)合。1．將鼠的肝細(xì)胞磨碎，進(jìn)行差速離心(即將細(xì)胞勻漿放在離心管中，先進(jìn)行低速離心，使較大顆粒形成沉淀；再用高速離心沉淀上清液中的小顆粒物質(zhì)，從而將細(xì)胞不同的結(jié)構(gòu)逐級分開)，結(jié)果如下圖所示。在S1～S4及P1～P4中，進(jìn)行有氧呼吸的細(xì)胞器應(yīng)分布在(

)A．S2 B．S3C．P2 D．P4C

解析：分析圖中各種成分可推測，P1為細(xì)胞核、細(xì)胞骨架，則上清液S1為各種細(xì)胞器；P2為棒狀顆粒，應(yīng)為細(xì)胞器中的線粒體，則上清液S2為除線粒體以外的細(xì)胞器；P3中含小泡，則為除線粒體外的有膜細(xì)胞器，上清液S3為無膜細(xì)胞器；P4為粒狀小體，應(yīng)為核糖體，上清液S4為剩余的其他細(xì)胞器(如中心體)。其中，含有線粒體的成分為S1和P2，因此，進(jìn)行有氧呼吸的細(xì)胞器應(yīng)分布在S1和P2中。2．實驗一：從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理，然后進(jìn)行密度梯度離心再測定離心管中混合的DNA單鏈含量，結(jié)果如圖a所示。實驗二：將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl的培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA(F1DNA)，將F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)的兩個條帶對應(yīng)圖b中的兩個峰。下列有關(guān)分析正確的是(

)A．圖b結(jié)果證明了DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制B．若將未進(jìn)行熱變性處理的F1DNA進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中只出現(xiàn)一個條帶C．若將未進(jìn)行熱變性處理的F1DNA進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中只出現(xiàn)兩個條帶D．若實驗二繁殖兩代，將F2DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中只出現(xiàn)一個條帶B

解析：依靠圖b結(jié)果不能證明DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，A錯誤。根據(jù)半保留復(fù)制的特點，第一代的2個DNA分子都應(yīng)一條鏈含15N，一條鏈含14N，若將未進(jìn)行熱變性處理的F1DNA進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中只出現(xiàn)一個條帶，B正確，C錯誤。若實驗二繁殖兩代，第二代的4個DNA分子，有兩個是一條鏈含15N，一條鏈含14N，另外兩個是兩條鏈都含14N。將F2DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中出現(xiàn)兩種條帶，即14N條帶和15N條帶，D錯誤。探究3電泳技術(shù)03(2020·山東卷改編)下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法錯誤的是(

)A．甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B．甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致，替換后的序列不能被MstⅡ識別C．乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致D．Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病A

解析：分析甲病，“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病是伴性”，據(jù)此可推出，甲病為常染色體隱性遺傳病。設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則Ⅰ1、Ⅰ2基因型均為Aa，Ⅱ3基因型為aa，結(jié)合電泳結(jié)果，堿基對數(shù)目為1350的條帶對應(yīng)的是a基因，而A基因能被MstⅡ切割成堿基對數(shù)目為1150、200的兩個片段。分析乙病，根據(jù)家系圖是無法判斷遺傳方式的，由電泳結(jié)果可判斷Ⅰ5、Ⅱ8是雜合子，Ⅰ6、Ⅱ7是純合子，說明乙病可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是XY同源區(qū)段上的隱性遺傳病。根據(jù)上述分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是XY同源區(qū)段上的隱性遺傳病，A錯誤；甲病可能是由A基因突變?yōu)閍基因所致，根據(jù)上述分析，A基因可以被MstⅡ切割，a基因不能被MstⅡ切割，說明突變后的基因不能被MstⅡ識別，B正確；乙病家系的電泳結(jié)果顯示，正常個體Ⅰ5的基因可被BamHⅠ切割成堿基對數(shù)目為1.0×104、1.4×104的兩種條帶，患者Ⅰ6、Ⅱ7的基因只被BamHⅠ切割成堿基對數(shù)目為1.0×104的一種條帶，這說明堿基對數(shù)目為1.0×104的條帶對應(yīng)的是致病基因，堿基對數(shù)目為1.4×104的條帶對應(yīng)的是正常基因，所以乙病可能由正常基因上的兩個BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致，C正確；根據(jù)甲、乙病家系的電泳結(jié)果可知，Ⅱ4個體只含有A基因，不患待測遺傳病，Ⅱ8個體為雜合子，也不患待測遺傳病，D正確?！舅季S構(gòu)建】審題指導(dǎo)

甲病家系：根據(jù)系譜圖分析，該病為常染色體隱性遺傳病。乙病家系：從家系圖譜及電泳圖分析，乙病可能為常染色體隱性遺傳病，致病基因也可能位于XY染色體的同源區(qū)段上。電泳是指帶電粒子在電場作用下，向與其攜帶電荷相反的電極遷移的過程。瓊脂糖是從紅色海藻中提取的多糖聚合物，加熱熔化后再冷卻能凝結(jié)形成凝膠。核酸是帶有負(fù)電的生物大分子，在電場作用下會向正電極遷移。在電場強度一定時，核酸分子越大，遷移速率越慢。凝膠電泳是分離、鑒定、純化核酸和蛋白質(zhì)的常用方法。DNA標(biāo)準(zhǔn)溶液(marker)是一組已知長度和含量的標(biāo)準(zhǔn)DNA片段混合物，在電泳中用作確定DNA片段長度的參照物。1．下表列出了某一家庭五個成員的DNA電泳結(jié)果簡化圖譜，其中“—”表示有相應(yīng)的標(biāo)記基因。不考慮基因突變，下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)基因標(biāo)記母親父親女兒1女兒2兒子Ⅰ—

—

—Ⅱ—

—

Ⅲ

———

Ⅳ—

—

Ⅴ

——

A．基因Ⅲ和Ⅴ可能位于同一條X染色體上B．基因Ⅱ和Ⅳ可能位于同一條染色體上C．基因Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ可能位于常染色體上D．基因Ⅲ和Ⅴ不可能位于Y染色體上A

解析：據(jù)表格內(nèi)容可知，基因Ⅲ只有父親有，而母親沒有，且父親的基因Ⅲ遺傳給了女兒，沒有遺傳給兒子，則基因Ⅲ很有可能位于X染色體上；基因Ⅴ母親沒有，而父親有，父親的基因Ⅴ遺傳給了女兒1，而沒有遺傳給女兒2，說明基因Ⅴ不可能位于Y染色體上，也不可能位于X染色體上，最可能位于常染色體上，A錯誤。分析表中信息，基因Ⅱ和基因Ⅳ的遺傳情況一致，說明基因Ⅱ與基因Ⅳ最可能位于同一條染色體上，B正確。基因Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ父親沒有，而他的兩個女兒中，有的有基因Ⅰ，有的有基因Ⅱ和Ⅳ，說明這3個基因可能位于常染色體上，C正確。基因Ⅲ和Ⅴ都是父親有，而兒子沒有，因此基因Ⅲ和Ⅴ不可能位于Y染色體上，D正確。2．兩個家庭中出現(xiàn)的甲、乙兩種單基因遺傳病中有一種為伴性遺傳病，Ⅱ9患病情況未知。對相關(guān)個體的DNA酶切后再進(jìn)行電泳，可以將不同類型的基因分離?，F(xiàn)對部分個體進(jìn)行檢測，結(jié)果如下圖。下列敘述錯誤的是(

)A．乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病B．若對Ⅰ2的DNA進(jìn)行酶切和電泳，結(jié)果和Ⅰ4一樣C．若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，后代同時患兩種遺傳病的概率為1/36D．若對Ⅱ9的DNA進(jìn)行酶切和電泳，可得到3種或4種條帶C

解析：據(jù)圖分析，Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病，生有患甲病的女兒Ⅱ8，可知甲病為常染色體隱性遺傳??；Ⅰ1和Ⅰ2號患乙病，Ⅰ5不患乙病，故乙病為顯性遺傳病，根據(jù)題意可知，乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病，A正確。假設(shè)控制乙病的基因為B、b，控制甲病的基因為A、a，進(jìn)一步分析家系圖可知，Ⅰ1基因型為AaXBXb、Ⅰ2基因型為AaXBY、Ⅰ3基因型為AaXbXb、Ⅰ4基因型為AaXBY，故Ⅰ2和Ⅰ4的基因型相同，都為AaXBY，若對Ⅰ2的DNA進(jìn)行酶切和電泳，結(jié)果和Ⅰ4一樣，B正確。由以上分析可知，Ⅱ6的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ7的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa、XbY，若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，則生出患兩病孩子的概率為2/3×2/3×1/4×(1－1/4)＝1/12，C錯誤。根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4的基因型和電泳圖可知，基因類型1、2分別表示A、a基因，基因類型3表示B基因，基因類型4表示b基因，由Ⅰ3和Ⅰ4的基因型可推知Ⅱ9的乙病相關(guān)基因型為XBXb，由于Ⅱ9的患病情況未知，所以她的甲病相關(guān)基因型可能為AA或Aa或aa，因此若對Ⅱ9的DNA進(jìn)行酶切和電泳，可得到3種或4種條帶，D正確。探究4熒光標(biāo)記法04(2021·重慶南開中學(xué)質(zhì)量檢測)某雄蝗蟲的基因型為AaXBY，用3種不同顏色的熒光素分別標(biāo)記該蝗蟲一個初級精母細(xì)胞中的A、a、B基因，再檢測減數(shù)分裂各時期細(xì)胞的熒光標(biāo)記。下列判斷不正確的是(

)A．減數(shù)分裂Ⅰ后期細(xì)胞中存在3種顏色熒光點B．減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞中均有3個熒光點C．減數(shù)分裂Ⅱ后期一個細(xì)胞中的熒光點數(shù)可能有2和4兩種情況D．減數(shù)分裂Ⅱ后期可能出現(xiàn)一個細(xì)胞中有3種顏色熒光點B

解析：精原細(xì)胞的基因型為AaXBY，熒光標(biāo)記后，3種熒光標(biāo)記各一個；經(jīng)過復(fù)制形成的初級精母細(xì)胞中含有2個A，2個a，2個B，故每種熒光標(biāo)記各2個。減數(shù)分裂Ⅰ后期染色體還沒進(jìn)入兩個細(xì)胞，細(xì)胞中存在3種顏色熒光點，A正確；正常情況下，減數(shù)分裂Ⅰ后期移向同一極的染色體會含有2個A和Y、2個a和2個B，或者2個a和Y、2個A和2個B，可能出現(xiàn)1種顏色的2個熒光點或2種顏色的4個熒光點，B錯誤；由于減數(shù)分裂Ⅰ完成時細(xì)胞內(nèi)有1種顏色的2個熒光點或2種顏色的4個熒光點，故減數(shù)分裂Ⅱ后期一個細(xì)胞中的熒光點數(shù)可能有2和4兩種情況，C正確；若A與a所在的染色體片段發(fā)生交換，則次級精母細(xì)胞中可能同時出現(xiàn)1個A和1個a及2個B，可出現(xiàn)3種顏色的4個熒光位點，D正確。【思維構(gòu)建】審題指導(dǎo)

題干信息：用3種不同顏色的熒光素分別標(biāo)記該蝗蟲一個初級精母細(xì)胞中的A、a、B基因，再檢測減數(shù)分裂各時期細(xì)胞的熒光標(biāo)記。熒光點數(shù)目變化：位于DNA分子上的基因隨DNA分子的復(fù)制而數(shù)目增加。熒光點去向變化：隨減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離，位于同源染色體上的不同顏色熒光點分離；隨減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體分離，位于姐妹染色單體上的相同顏色熒光點分離。1．熒光標(biāo)記法的區(qū)別常用的熒光蛋白有綠色和紅色兩種。(1)綠色熒光蛋白(GFP)常用的是來源于發(fā)光水母的一種功能獨特的蛋白質(zhì)，藍(lán)光或近紫外光照射，發(fā)射綠色熒光。(2)紅色熒光蛋白來源于珊瑚蟲，是一種與綠色熒光蛋白同源的熒光蛋白，在紫外光的照射下可發(fā)射紅色熒光。2．高中生物學(xué)教材中用到的熒光標(biāo)記法(1)“熒光標(biāo)記的小鼠細(xì)胞和人細(xì)胞融合實驗”：這一實驗有力地證明了細(xì)胞膜具有一定流動性的結(jié)構(gòu)特點。(2)通過現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)，運用熒光標(biāo)記的手段，可以很直觀地觀察到某一基因在染色體上的位置。1．(2021·湖北十堰期末)T/t和B/b基因分別位于果蠅的常染色體和X染色體上，現(xiàn)已知基因tt純合時雌果蠅會性逆轉(zhuǎn)成雄果蠅。為了區(qū)分某雄果蠅是否由性逆轉(zhuǎn)形成，研究小組用黃色熒光標(biāo)記T/t，用綠色熒光標(biāo)記B/b，在顯微鏡下觀察。下列所選觀察時期及其對應(yīng)的熒光數(shù)量正確且能夠達(dá)到目的的是(

)A．觀察減數(shù)分裂Ⅰ后期，若某細(xì)胞中出現(xiàn)2個黃色熒光點、4個綠色熒光點，則該雄果蠅為性逆轉(zhuǎn)形成的B．觀察減數(shù)分裂Ⅰ后期，若某細(xì)胞中出現(xiàn)4個黃色熒光點、4個綠色熒光點，則該雄果蠅為性逆轉(zhuǎn)形成的C．觀察減數(shù)分裂Ⅱ后期，若某細(xì)胞中出現(xiàn)2個黃色熒光點、2個綠色熒光點，則該雄果蠅為性逆轉(zhuǎn)形成的D．觀察減數(shù)分裂Ⅱ后期，若某細(xì)胞中出現(xiàn)1個黃色熒光點、1個綠色熒光點，則該雄果蠅為性逆轉(zhuǎn)形成的B

解析：T/t位于果蠅的常染色體上，無論該果蠅是否為性逆轉(zhuǎn)形成的，在減數(shù)分裂Ⅰ后期，細(xì)胞中都含有4個該基因(4個黃色熒光點)，在減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞中都含有2個該基因(2個黃色熒光點)；性逆轉(zhuǎn)形成的雄果蠅(tt)