檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度

Word第第頁檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度附二醫(yī)院醫(yī)療檢驗(yàn)科技術(shù)質(zhì)量管理制度

醫(yī)院醫(yī)療檢驗(yàn)科技術(shù)質(zhì)量管理制度

一、檢驗(yàn)科必需把檢驗(yàn)質(zhì)量放在工作首位,普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量掌握理論學(xué)問,使之成為每個(gè)檢驗(yàn)人員的自覺行動(dòng)。同時(shí),根據(jù)上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗(yàn)中心的要求,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)室管理方法》,全面加強(qiáng)技術(shù)質(zhì)量管理。

二、檢驗(yàn)科必需建立和健全科、室(組)二級技術(shù)質(zhì)量管理組織,適當(dāng)支配兼職人員負(fù)責(zé)技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括:目標(biāo)、打算、指標(biāo)、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評價(jià)及反饋信息,定期向上級報(bào)告。

三、加強(qiáng)分析前的質(zhì)量掌握,確保標(biāo)本質(zhì)量,制訂并嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)本送檢與接收制度,對不符合要求的標(biāo)本應(yīng)重新采集。對不能馬上檢驗(yàn)的標(biāo)本,應(yīng)按要求妥當(dāng)保管。

四、制訂并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作及維護(hù)規(guī)程,使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。

五、檢驗(yàn)科各專業(yè)試驗(yàn)室應(yīng)建立試驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量掌握程序并嚴(yán)格執(zhí)行,照實(shí)記錄室內(nèi)質(zhì)量掌握各項(xiàng)數(shù)據(jù),定期分析小結(jié)。消失質(zhì)量失控現(xiàn)象時(shí),應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)時(shí)查找緣由,實(shí)行訂正措施,并做好相關(guān)記錄。主動(dòng)參與全國和/或浙江省室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng),努力提高質(zhì)量水平。

六、重視分析后的質(zhì)量掌握,試驗(yàn)室有專人負(fù)責(zé)檢驗(yàn)結(jié)果的審核和檢驗(yàn)報(bào)告的簽發(fā),發(fā)覺檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符合或可疑時(shí),主動(dòng)與臨床科室聯(lián)系。

七、加強(qiáng)檢驗(yàn)科的信息掌握與文件管理,建立完善各種質(zhì)量和技術(shù)記錄。

八、建立崗位責(zé)任制,明確各類人員職責(zé),嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程,嚴(yán)防過失事故發(fā)生,保證檢驗(yàn)科日常工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

九、有打算地組織開展人員培訓(xùn),建立人員技術(shù)檔案,不斷提高技術(shù)人員的業(yè)務(wù)素養(yǎng)。

十、制訂技術(shù)質(zhì)量管理進(jìn)展打算與工作打算,并組織實(shí)施、定期檢查。

設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度

1范圍

1.1本制度規(guī)定了設(shè)備檢修質(zhì)量的檢查、驗(yàn)收管理、職責(zé)、管理內(nèi)容與方法，監(jiān)督檢查與獎(jiǎng)懲考核。

1.2本制度適用于平安生產(chǎn)部、檢修公司及其他部門的設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)管理工作。

2規(guī)范性引用文件

以下文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后全部的修改單〔不包括勘誤的內(nèi)容〕或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓舞依據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方討論是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

國家經(jīng)貿(mào)委頒發(fā)《發(fā)電企業(yè)設(shè)備檢修導(dǎo)則》〔2023年〕

國家電力公司頒發(fā)的《平安工作規(guī)程》〔2023年〕

國家電力公司頒發(fā)的《平安工作管理規(guī)定》〔2023年〕

3管理機(jī)構(gòu)與職貫

3.1設(shè)備檢修，應(yīng)依據(jù)需要成立相應(yīng)的'設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)監(jiān)督小組'，其成員依據(jù)不同設(shè)備，由一至三級檢驗(yàn)收人員組成。

3.2設(shè)備檢修質(zhì)量的檢查，檢驗(yàn)與驗(yàn)收實(shí)行廠部、車間、班組三級機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)與驗(yàn)收工作。

3.3設(shè)備質(zhì)量檢驗(yàn)三級機(jī)構(gòu)：一級檢驗(yàn)小組：由班〔組〕長、工程技術(shù)人員、工作負(fù)責(zé)人、現(xiàn)場值班人員組成；二級檢驗(yàn)小組：由車間正、副主任、技術(shù)專責(zé)人及一級驗(yàn)收人員組成；三級驗(yàn)收小組：由生產(chǎn)副廠長、總工程師、平安生產(chǎn)部正、副經(jīng)理、副總工程師、平安生產(chǎn)工程師、設(shè)備大修理監(jiān)理人員、廠技術(shù)專責(zé)人、車間正、副主任、班〔組〕長組成。

3.4廠部、車間、班組三級驗(yàn)收小組負(fù)責(zé)范圍：一級〔班組〕：幫助設(shè)備、工藝簡潔的工序、大壩中簡潔的異樣處理之后；二級〔車間〕：重要幫助設(shè)備、工藝較冗雜的工序、大壩中的較大異樣處理之后；三級〔廠部〕主要設(shè)備大小修，重要設(shè)備技術(shù)改造，大壩中的較大異樣處理之后。

3.5三級檢驗(yàn)小組領(lǐng)導(dǎo)管理二、一級；二級檢驗(yàn)小組領(lǐng)導(dǎo)管理一級，一級檢驗(yàn)小組自覺聽從三、二級領(lǐng)導(dǎo)管理；二級檢驗(yàn)聽從三級領(lǐng)導(dǎo)管理。

3.6設(shè)備檢修質(zhì)量檢查驗(yàn)收堅(jiān)持檢修人員自檢為主，驗(yàn)收人員綜合檢驗(yàn)為輔的原則。

3.7檢修人員對檢修質(zhì)量負(fù)有直接責(zé)任，檢查驗(yàn)收人員對檢修質(zhì)量負(fù)有驗(yàn)收責(zé)任。

4管理內(nèi)容與方法

4.1管理目標(biāo)

4.1.1堅(jiān)持“應(yīng)修必修，修必修好”的原則，以平安生產(chǎn)為基礎(chǔ)，真做好設(shè)備檢修管理工作，保證設(shè)備平安、正常、穩(wěn)定運(yùn)行；

4.1.2設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)管理必需貫徹“平安第一、預(yù)防為主”的方針，樹立“質(zhì)量第一和檢修工藝質(zhì)量沒有最好、只有更好”的管理理念。在仔細(xì)執(zhí)行《平安規(guī)程》檢驗(yàn)的基礎(chǔ)上，把好“質(zhì)量第一關(guān)”；

4.1.3鼓舞各班主動(dòng)開展全面質(zhì)量管理和合理化建議活動(dòng)，全面上等級，上水平。

4.2管理要求

4.2.1設(shè)備檢修人員必需以高度的責(zé)任感與良好的工藝確保檢修〔調(diào)試〕質(zhì)量，在每項(xiàng)工作結(jié)束后，檢修人員根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，自行修查，并做到：不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)不交驗(yàn)收；自己不滿足不交驗(yàn)收；缺陷沒有消退不交驗(yàn)收；

4.2.2設(shè)備檢驗(yàn)人員要深化現(xiàn)場調(diào)查討論，參與現(xiàn)場勞動(dòng)、主動(dòng)關(guān)心設(shè)備檢修人員解決問題，同時(shí)必需堅(jiān)持原則、嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)；

4.2.3設(shè)備大修前，其修試、檢驗(yàn)、檢查的儀器儀表〔如：熱工、長度、水平、電磁、力學(xué)、化學(xué)、聲學(xué)等計(jì)量器具〕必需送檢或自檢合格；

4.2.4設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)應(yīng)充分發(fā)揮各專業(yè)技師、現(xiàn)場工程技術(shù)人員的作用，以進(jìn)一步提高檢修質(zhì)量。

4.3管理?xiàng)l件

4.3.1為了保證設(shè)備檢修質(zhì)量，必需對“儀器儀表”、“熱工校驗(yàn)”、“計(jì)量器具”、重要測試工具檢定合格，以便檢驗(yàn)值真實(shí)有效；

4.3.2為了保證設(shè)備檢修質(zhì)量，要求設(shè)備檢修人員仔細(xì)學(xué)習(xí)有關(guān)規(guī)程，主要負(fù)責(zé)人應(yīng)有二年以上的實(shí)際工作閱歷；

4.3.3加快科技進(jìn)步應(yīng)用步伐，抓好八大技術(shù)監(jiān)督和牢靠性管理，促進(jìn)設(shè)備檢修質(zhì)量上等級。

4.4管理方法

4.4.1設(shè)備檢修質(zhì)量貫徹“誰修誰負(fù)責(zé)”、“誰專責(zé)誰先檢驗(yàn)”的原則；

4.4.2無論大小修、技改項(xiàng)目均由工作負(fù)責(zé)人首先根據(jù)設(shè)備檢修質(zhì)量要求，仔細(xì)檢查，確認(rèn)合格后再交上級檢查驗(yàn)收。

4.5管理程序

4.5.1設(shè)備質(zhì)量驗(yàn)收實(shí)行靜動(dòng)態(tài)驗(yàn)收的分級制度；

4.5.2設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)根據(jù)廠的各類技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，設(shè)備更新改造根據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上參照制造廠家《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》或相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收；

4.5.3水輪發(fā)電機(jī)組、變壓器大修，主要設(shè)備更新改造的整體驗(yàn)收。廠部將成立質(zhì)量驗(yàn)收委員會進(jìn)行驗(yàn)收，其專責(zé)部門在驗(yàn)收前應(yīng)提交：

4.5.3.1竣工報(bào)告；

4.5.3.2大修項(xiàng)目執(zhí)行完成狀況；

4.5.3.3主要缺陷消退狀況；

4.5.3.4質(zhì)量與平安措施落實(shí)狀況；

4.5.3.5技術(shù)革新實(shí)際應(yīng)用狀況；

4.5.3.6存在的問題和處理狀況；

4.5.3.7主要技術(shù)數(shù)據(jù)記錄；

4.5.3.8大修后試驗(yàn)與試運(yùn)行預(yù)備狀況。

4.5.4設(shè)備提交檢驗(yàn)前，工作負(fù)責(zé)人應(yīng)向質(zhì)量驗(yàn)收入預(yù)備具體的匯報(bào)檢修概況、調(diào)試記錄

氣瓶安裝質(zhì)量最終檢驗(yàn)管理制度

1、氣瓶的安裝部位不允許采納導(dǎo)致降低強(qiáng)度和剛度的安裝方法，應(yīng)保證車輛在空載和滿載狀態(tài)下載荷分布符合gb7258的規(guī)定，安裝氣瓶〔布滿壓縮自然?氣〕后，車輛最大總質(zhì)量的增加應(yīng)不超過5％。

2、氣瓶必需被平安地固定在車輛上。安裝氣瓶的方法不應(yīng)減弱車架結(jié)構(gòu)強(qiáng)度，必要時(shí)，應(yīng)實(shí)行加強(qiáng)措施，應(yīng)確保有四個(gè)固定點(diǎn)連接在車輛結(jié)構(gòu)件上，其間距確保氣瓶的穩(wěn)定，不受擦碰。

3、安裝氣瓶的固定支架應(yīng)具有阻擋氣瓶旋轉(zhuǎn)移動(dòng)的力量，以防滑脫、旋轉(zhuǎn)和振動(dòng)松動(dòng)。固定支架的安裝應(yīng)便于拆裝工作。

4、氣瓶的安裝應(yīng)堅(jiān)固，氣瓶與固定支架之間應(yīng)墊厚度不小于2mm的橡膠墊或彈性無水止動(dòng)氣墊，扭緊力矩符合設(shè)計(jì)要求。

5、氣瓶安裝緊固后，在上、下、左、右、前、后六個(gè)方向上應(yīng)能承受8倍于布滿額定工作壓力的自然?氣的氣瓶重力的靜力，且氣瓶的固定座最大移位不許超過13mm。

6、多個(gè)氣瓶安裝時(shí)應(yīng)布置合理，排列整齊，氣瓶與排氣管地距離在75-200mm之間時(shí)，應(yīng)設(shè)置固定牢靠的隔熱裝置。

7、檢查加氣口的安裝位置防護(hù)狀況及距車輛外輪廓邊緣的距離是否符合要求。

8、檢查高壓柔性管路的固定卡、彎曲半徑、距離溫?zé)嵩吹木嚯x，固定卡間距是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

9、檢查氣壓顯示裝置安裝位置是否符合要求。

10、檢查截止的安裝位置是否合適。

11、檢查減壓調(diào)整器、噴射器安裝位置及減振是否符合要求。

12、檢查電器線路安裝是否符合qc／t2900g的要求。

13、核查氣瓶強(qiáng)度檢驗(yàn)、氣密檢驗(yàn)、抽真空記錄是否符合國家規(guī)定。

14、核查安裝后外觀檢查記錄、檢漏記錄是否符合要求。

15、核查安裝標(biāo)識粘貼是否正確。

16、核對監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)檢證書是否發(fā)放。

17、核對使用登記代碼是否打印、永久鋼印是否正確。

18、安裝合格文件內(nèi)容是否齊全。

材料進(jìn)場質(zhì)量檢驗(yàn)及見證取樣送檢質(zhì)量管理制度

1．目的

為了保證使用合格的原材料，半成品及其在各工序施工過程中均能經(jīng)過檢驗(yàn)和試驗(yàn)，且對其狀態(tài)加以標(biāo)識，防止誤用不合格的材料及半成品，嚴(yán)格確保工程質(zhì)量滿意國家有關(guān)法規(guī)和合同要求。因此，必需建立健全材料進(jìn)場質(zhì)量檢驗(yàn)及見證取樣送檢制度。

2．檢測范圍及標(biāo)識

工程所用的進(jìn)場建筑材料、構(gòu)配件和設(shè)備應(yīng)有產(chǎn)品合作證，符合國家有關(guān)技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)、地方建設(shè)行政主管部門、設(shè)計(jì)單位、建設(shè)單位的要求。

項(xiàng)目材料員負(fù)責(zé)對工地現(xiàn)場的原材料、半成品進(jìn)行分類、堆放、隔離、標(biāo)識，并對原材料、半成品的檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)進(jìn)行標(biāo)識，要和取樣員會同監(jiān)理見證員對需見證取樣的材料，按規(guī)定要求，現(xiàn)場見證取樣100%，見證送樣送檢30%以上。未經(jīng)檢驗(yàn)和試驗(yàn)的原材料、半成品進(jìn)場，材料員應(yīng)掛寫有"待檢'字樣的標(biāo)識牌。并送至法定檢測機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，取回檢驗(yàn)報(bào)告，交內(nèi)業(yè)資料員保存。原材料、半成品已經(jīng)檢驗(yàn)和試驗(yàn)，但尚待判定的，材料員應(yīng)掛有"待判定'字樣的標(biāo)識牌。進(jìn)場原材料、半成品，經(jīng)檢驗(yàn)合格的，材料員應(yīng)寫"合格'字樣的標(biāo)識牌。進(jìn)場原材料、半成品，經(jīng)檢驗(yàn)不合格的應(yīng)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行隔離處置，并在貨物上掛有"不合格'字樣的標(biāo)識牌。經(jīng)檢驗(yàn)試驗(yàn)的原材料、半成品，不符合其等級要求而降級使用的，由項(xiàng)目技術(shù)負(fù)責(zé)人在試驗(yàn)報(bào)告單上標(biāo)識降級狀態(tài)，材料員在實(shí)物上注明所降等級。

3．變質(zhì)處理

凡被判定為廢品的水泥嚴(yán)禁在建筑工程中使用，應(yīng)作出標(biāo)識，經(jīng)建設(shè)〔監(jiān)理〕單位見證員見證下，作出退場處理。凡被判定為不合格品的水泥，應(yīng)盡可能不在建筑過程中使用，若需在工程中使用，應(yīng)用在次要部位，且應(yīng)經(jīng)工程項(xiàng)目經(jīng)理部技術(shù)負(fù)責(zé)人同意，并簽章。

4．公司質(zhì)安部每月1-2次對所屬項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)，狀態(tài)標(biāo)識的檢查，發(fā)覺問題準(zhǔn)時(shí)通知整改。

質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度

質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度

〔一〕

第一條依據(jù)《建筑節(jié)能工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》gb50411-200

7、《民用建筑工程節(jié)能質(zhì)量監(jiān)督管理方法》

〔建質(zhì)[__]192號〕、《民用建筑節(jié)能工程質(zhì)量監(jiān)督工作導(dǎo)則》

〔建質(zhì)[__]19號〕、《建設(shè)工程質(zhì)量檢測管理方法》

〔建設(shè)部141號令〕、《山東省建設(shè)工程質(zhì)量檢測管理規(guī)定》

〔魯建發(fā)[__]26號〕有關(guān)規(guī)定，結(jié)合我市實(shí)際，制定本規(guī)定。

第以后我市行政區(qū)域內(nèi)報(bào)建項(xiàng)目的全部新建、改建、擴(kuò)建及尚未竣工的民用建筑工程中的建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測，按本規(guī)定執(zhí)行。

第三條建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測是指由具備資格的檢測機(jī)構(gòu)依據(jù)建筑節(jié)能檢測標(biāo)準(zhǔn)對本規(guī)定所要求的檢測項(xiàng)目及檢測內(nèi)容進(jìn)行檢測并出具檢測報(bào)告。

第四條煙臺市建設(shè)局托付煙臺市建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督站負(fù)責(zé)全市建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測業(yè)務(wù)指導(dǎo)及全市工程質(zhì)量檢測機(jī)構(gòu)節(jié)能檢測的備案工作，詳細(xì)負(fù)責(zé)市中心區(qū)

〔萊山區(qū)、芝罘區(qū)〕建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測的監(jiān)督管理；各縣市區(qū)建設(shè)行政主管部門或其托付的質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測的監(jiān)督管理，應(yīng)根據(jù)合理規(guī)劃、配置檢測資源的原則，組織本行政區(qū)域內(nèi)工程質(zhì)量檢測機(jī)構(gòu)節(jié)能檢測資格初審工作。

第五條開展建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測業(yè)務(wù)的檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)具備省及以上建設(shè)行政主管部門頒發(fā)的見證取樣檢測資質(zhì)，并取得煙臺市建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督站備案證明，方可在備案證明范圍內(nèi)開展檢測工作。國家頒發(fā)節(jié)能專項(xiàng)檢測資質(zhì)后，應(yīng)根據(jù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第六條建筑節(jié)能工程進(jìn)場材料和設(shè)備的復(fù)驗(yàn)應(yīng)由建設(shè)單位托付，見證取樣送檢。

第七條建筑節(jié)能工程施工前，監(jiān)理、施工單位應(yīng)在施工組織設(shè)計(jì)中按本規(guī)定要求，制定建筑節(jié)能檢測打算，填寫《建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測復(fù)驗(yàn)打算表》

〔附件〕，并報(bào)工程所在地質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)審查，審查同意后方可組織實(shí)施。

第八條檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)在資質(zhì)認(rèn)定和業(yè)務(wù)答應(yīng)范圍內(nèi)，嚴(yán)格按建筑節(jié)能檢測標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)的節(jié)能檢測。

第九條檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)建立嚴(yán)格的檢測樣品留樣制度，非破壞性檢測且可重復(fù)檢驗(yàn)的試樣，應(yīng)在樣品檢測或試驗(yàn)后留置3天；破壞性檢測試樣，應(yīng)在樣品檢測或試驗(yàn)后留置2天。留置試樣應(yīng)有精確標(biāo)識。

第十條檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)建立不合格項(xiàng)目上報(bào)制度并單獨(dú)建立檢測結(jié)果不合格項(xiàng)目臺帳，每月上報(bào)工程所在地工程質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)。檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將檢測過程中發(fā)覺的建設(shè)單位、監(jiān)理單位、施工單位違背有關(guān)法律、法規(guī)和工程建設(shè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的狀況，在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告工程所在地工程質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)。

第十一條質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對建設(shè)、監(jiān)理、施工單位和檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量行為的監(jiān)督管理，對違背本規(guī)定的進(jìn)行不良行為記錄。應(yīng)加強(qiáng)對節(jié)能檢測資料的抽查，出具的質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告應(yīng)包含節(jié)能質(zhì)量檢測的內(nèi)容，凡節(jié)能檢測達(dá)不到規(guī)范及本規(guī)定要求的，不得出具質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告。

第十起實(shí)施，由煙臺市建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督站負(fù)責(zé)解釋。

質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度

〔二〕

1、質(zhì)檢人員要有肯定的專業(yè)學(xué)問和較強(qiáng)的責(zé)任心，要堅(jiān)持原則，嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)，本著對質(zhì)量負(fù)責(zé)的看法進(jìn)行檢驗(yàn)。

2、按圖紙要求對全部外購件、外協(xié)件等進(jìn)行檢驗(yàn)，對質(zhì)量不符合要求和規(guī)格超差的應(yīng)準(zhǔn)時(shí)退貨。

3、按圖紙要求對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，重點(diǎn)是幾何尺寸、焊接質(zhì)量、耐壓性能等，不合格品退回車間進(jìn)行返修，重新檢驗(yàn)合格后入庫。

4、對中間產(chǎn)品進(jìn)行抽檢，發(fā)覺不符合規(guī)定要求的要準(zhǔn)時(shí)進(jìn)行指正，避開產(chǎn)品完工后再做較大改動(dòng)，造成不必要的損失。

5、質(zhì)檢人員對加工產(chǎn)品驗(yàn)收后應(yīng)在派工單上簽字，對外協(xié)件和外購件驗(yàn)收后應(yīng)在入庫單上簽字，否則倉庫人員有權(quán)拒收。

6、質(zhì)檢人員要熟識產(chǎn)品的使用性能，對于重點(diǎn)部件和重點(diǎn)部位要嚴(yán)格檢驗(yàn)，對于一般部件和一般部位可適當(dāng)放寬，做到有的放矢，以到達(dá)降低本錢，增加效益，提高工人的勞動(dòng)主動(dòng)性的目的。

7、妥當(dāng)保管全部圖紙，未經(jīng)允許不準(zhǔn)將圖紙轉(zhuǎn)借他人或私自帶出公司。

質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度范文

質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度

1.目的

對原料、輔料、成品及半成品進(jìn)行檢驗(yàn),為生產(chǎn)出合格優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品供應(yīng)保證。

對產(chǎn)品特性進(jìn)行監(jiān)視和測量,驗(yàn)證產(chǎn)品要求得到滿意,以確保滿意顧客的要求。

2.范圍

適用于對生產(chǎn)所需的外購產(chǎn)品、過程產(chǎn)品和成品進(jìn)行監(jiān)視和測量。

對輔料的入廠檢驗(yàn),半成品的過程檢驗(yàn),成品的出廠檢驗(yàn)。

3.職責(zé)

質(zhì)管科是對產(chǎn)品特性實(shí)施監(jiān)視和測量主要職能部門。

4.程序

4.1質(zhì)管科依據(jù)《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》明確檢測點(diǎn)、抽樣方案、檢測項(xiàng)目、檢測方法、使用的檢測設(shè)備等。

4.2進(jìn)貨驗(yàn)證

4.2.1對生產(chǎn)購進(jìn)物資倉庫保管員核對,確認(rèn)原材料品名,數(shù)量等無誤、包裝無損后,置于待檢區(qū),并通知檢驗(yàn)員檢驗(yàn)。必要時(shí),由化驗(yàn)室采樣進(jìn)行微生物和理化指標(biāo)的檢驗(yàn)。

4.2.2檢驗(yàn)員依據(jù)《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行全數(shù)或抽樣驗(yàn)證,并填寫《原料檢驗(yàn)記錄》:

產(chǎn)品的過程檢驗(yàn)由各工序的品管員負(fù)責(zé),根據(jù)工藝標(biāo)準(zhǔn)對其檢驗(yàn)和監(jiān)控將檢驗(yàn)合格的半成品交付下道工序,不合格品另行堆放。

a)檢驗(yàn)合格。倉庫辦理入庫手續(xù)并做好標(biāo)識。

b)檢驗(yàn)不合格時(shí),檢驗(yàn)員在購進(jìn)物資上加“不合格”標(biāo)識,按《不合格品掌握程序》進(jìn)行處理。

4.2.3選購產(chǎn)品的驗(yàn)證方式

驗(yàn)證方式可包括檢驗(yàn)、測量、觀看、工藝驗(yàn)證,供應(yīng)合格證明文件等方式。

4.3半成品的測量和監(jiān)控

4.3.1過程檢驗(yàn)

對設(shè)置檢測點(diǎn)的工序,在做好自檢自分后將產(chǎn)品放在待檢區(qū),檢驗(yàn)員根據(jù)檢驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行檢驗(yàn),對合格品,在《半成品檢驗(yàn)記錄》上蓋檢驗(yàn)員簽字后方可轉(zhuǎn)入下一道工序;對不合格品執(zhí)行《不合格品掌握程序》。

4.3.2互檢

下道工序操應(yīng)對上道工序轉(zhuǎn)來的產(chǎn)品進(jìn)行互檢,確認(rèn)合格后方能連續(xù)生產(chǎn),對不合格品執(zhí)行《不合格品掌握程序》。

4.4成品的測量和監(jiān)控

4.4.1操對完工后的成品進(jìn)行自查,并整齊堆放在待檢區(qū),作好標(biāo)記,附掛上待檢標(biāo)識。

4.4.2檢驗(yàn)員按產(chǎn)品《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定的要求進(jìn)行檢驗(yàn),內(nèi)容記錄在相應(yīng)的《出廠檢驗(yàn)記錄》中,并做好相應(yīng)的標(biāo)識。

4.4.3成品進(jìn)行包裝后經(jīng)抽檢合格后由倉庫保管員按檢驗(yàn)員出具的《包裝生產(chǎn)流程卡》辦理入庫手續(xù),不合格品按《不合格品掌握程序》處理。

4.4.4全部成品出廠前須由品管部對其進(jìn)行感官、理化、微生物項(xiàng)目的檢測。產(chǎn)品的成品檢驗(yàn)(出廠檢驗(yàn)),由專職檢驗(yàn)員負(fù)責(zé),成品檢驗(yàn)員必需對產(chǎn)品過程檢驗(yàn)和掌握全面了解,確定無誤再進(jìn)行成品檢驗(yàn)。

4.5產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄

4.5.1品管部應(yīng)仔細(xì)建立并保存好產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄,包括各種檢測報(bào)告,這些記錄應(yīng)說明是否通過測量和掌握,到達(dá)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求,全部記錄應(yīng)有授權(quán)檢驗(yàn)人員的簽字確認(rèn)。

4.5.2品管部是產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)和監(jiān)督的專職機(jī)構(gòu),對原材料進(jìn)廠,產(chǎn)品生產(chǎn)的過程檢驗(yàn)以及產(chǎn)品入庫、出廠全過程的質(zhì)量檢驗(yàn)負(fù)責(zé),的確做到不合格原材料不進(jìn)廠,不合格的半成品不流入下道工序,不合格的產(chǎn)品不出廠。

4.5.3檢驗(yàn)包裝物是否完好無損,不得有臟污和破損現(xiàn)象,有按不合格拒絕出廠。質(zhì)量檢驗(yàn)工作必需嚴(yán)格按國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品特征進(jìn)行檢驗(yàn),生產(chǎn)過程各階段的檢驗(yàn)須客觀嚴(yán)厲?,讓加工人員對本工序的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)嫻熟把握,保證本工序產(chǎn)品符合要求。

4.5.4質(zhì)量檢驗(yàn)工作必需嚴(yán)格按國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品特征進(jìn)行檢驗(yàn),生產(chǎn)過程各階段的檢驗(yàn)須客觀嚴(yán)厲?,讓加工人員對本工序的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)嫻熟把握,保證本工序產(chǎn)品符合要求。

4.5.5特地的品管員對每一道工序進(jìn)行跟班檢驗(yàn),生產(chǎn)工人堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格要求,不斷提高技術(shù)水平,專職檢驗(yàn)人員嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。

5.相關(guān)文件

5.1《不合格品管理制度》

5.2《檢驗(yàn)規(guī)范》

6.質(zhì)量記錄

《原料檢驗(yàn)記錄》

《半成品檢驗(yàn)記錄》

《出廠檢驗(yàn)原始記錄》

《出廠檢驗(yàn)記錄》

某檢驗(yàn)科質(zhì)量與平安管理制度格式怎樣的

一、堅(jiān)固樹立“醫(yī)療平安第一”的觀念,既保證患者平安,亦保證自身平安,杜絕事故,削減過失和糾紛。

二、嚴(yán)格遵守醫(yī)院規(guī)章制度,嚴(yán)格執(zhí)行值班、交接班制度,按時(shí)上、下班,人人在崗在位。

三、留意設(shè)備的平安使用,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

四、加強(qiáng)醫(yī)患溝通技能,建立互相敬重、互相諒解和公平協(xié)調(diào)的醫(yī)患關(guān)系。

檢查時(shí)告知說明檢查的利與弊,檢查的必要性、牢靠性及不確定性等,在愛護(hù)患者合法權(quán)益狀況下,也削減執(zhí)業(yè)風(fēng)險(xiǎn)。

發(fā)生醫(yī)療糾紛的,對于一般性的問題,應(yīng)耐煩溝通,爭取理解,如患者未能理解或仍有較大分歧,準(zhǔn)時(shí)向有關(guān)職能部門報(bào)告。

五、急重危癥患者準(zhǔn)時(shí)處理,凡在本科室發(fā)生醫(yī)療緊急狀況,全科同志均有責(zé)任和義務(wù)緊急處理:

(1)就地檢查病人神志、呼吸、心跳、血壓等;

(2)簡潔的心肺復(fù)蘇;

(3)電話通知急診室或相關(guān)科室醫(yī)務(wù)人員幫助搶救。

六、嚴(yán)格按規(guī)定收費(fèi),開具收費(fèi)單時(shí),收費(fèi)項(xiàng)目必需與檢查項(xiàng)目全都。

七、當(dāng)日檢查,當(dāng)日出報(bào)告。

檢查前負(fù)責(zé)打報(bào)告者仔細(xì)核對相關(guān)信息(門診病人包括姓名、性別、年齡、收費(fèi)單、檢查項(xiàng)目;

住院病人包括姓名、性別、年齡、科室、住院號、檢查項(xiàng)目),真實(shí)、完好、正確出具報(bào)告,發(fā)出報(bào)告前上機(jī)人員必需核對病人姓名、性別、門診收費(fèi)單及檢查項(xiàng)目。

送報(bào)告單至病房,由護(hù)士簽收后專冊登記。

八、嚴(yán)格執(zhí)行院感的有關(guān)規(guī)定,避開和削減醫(yī)源性事故發(fā)生。

九、做好科室內(nèi)、科室間質(zhì)控,加強(qiáng)與臨床聯(lián)系,避開因缺乏溝通而造成糾紛。

十、堅(jiān)持業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和擅長實(shí)踐,提高自身力量,削減過失。

十一、加強(qiáng)對進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生管理,執(zhí)行進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生帶教的有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)禁進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生單獨(dú)檢驗(yàn),消失糾紛、過失當(dāng)班帶教老師負(fù)主要責(zé)任。

十二、視科室為家,同事之間團(tuán)結(jié)友愛,相互支持、關(guān)心,共同齊心協(xié)力防糾紛,不能發(fā)覺問題繞道走,不管、不問、不說,消失糾紛、過失當(dāng)班人員及視而不見者共同承當(dāng)責(zé)任。

十三、下班前檢查水電、鎖好門窗,防火防盜。

試驗(yàn)室水、電、門、窗由當(dāng)日最終一個(gè)使用該診室的本科人員負(fù)責(zé);

走廊、大廳的日光燈、窗由當(dāng)日接班人員負(fù)責(zé)。

物業(yè)管理制度

配件質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度范文

為加強(qiáng)本單位配件質(zhì)量檢驗(yàn)工作管理,使質(zhì)檢工作有章可循,確保購進(jìn)、銷售及使用的配件符合相應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量要求,特制定本制度。

一、配件質(zhì)量檢驗(yàn)由專人負(fù)責(zé)。質(zhì)檢人員應(yīng)把握機(jī)動(dòng)車各類配件的基本檢測方法,并具備利用基本質(zhì)檢工具進(jìn)行一般性質(zhì)量鑒定的力量。

二、質(zhì)檢人員依據(jù)供應(yīng)商《隨貨裝箱單》(供貨清單)對到貨配件的數(shù)量、配件號或替、包裝等進(jìn)行檢驗(yàn)。包裝破損變形的配件及易損件必需拆開包裝檢驗(yàn),標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)訂貨要求執(zhí)行。

三、購進(jìn)配件應(yīng)具有規(guī)范的產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、生產(chǎn)廠名、廠址、合格證明、規(guī)格型號、生產(chǎn)答應(yīng)證、出廠日期和有效期限等。配件的相關(guān)特征應(yīng)與其所附的相關(guān)證件相符。

四、實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證的產(chǎn)品應(yīng)有強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志。

五、對平安件和有質(zhì)保期限的配件應(yīng)按相關(guān)規(guī)定逐一檢驗(yàn)。

六、對于不合格配件和到貨差異,應(yīng)準(zhǔn)時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系處理。

七、準(zhǔn)時(shí)清退和處理不合格配件,避開造成不必要的經(jīng)濟(jì)損失。

八、質(zhì)檢人員定期對庫存配件進(jìn)行抽檢,規(guī)范填寫檢驗(yàn)記錄。全部的檢驗(yàn)記錄(包括簽名、日期)都應(yīng)做到清楚、完好、真實(shí)、精確。妥當(dāng)保存原始憑證。

產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度

1目的

未經(jīng)檢驗(yàn)或檢驗(yàn)不合格的原輔材料及包裝材料不投入使用,確保不合格的半成品不流入下道工序,防止不合格產(chǎn)品出廠。

2適用范圍確保

適用于進(jìn)貨檢驗(yàn)(或驗(yàn)證)、過程檢驗(yàn)和出廠檢驗(yàn)。

3職責(zé)

3.1技術(shù)部負(fù)責(zé)進(jìn)貨檢驗(yàn)或驗(yàn)證、過程檢驗(yàn),成品出廠檢驗(yàn)。

4檢驗(yàn)人員

檢驗(yàn)人員應(yīng)具有高中(或中專)以上文化程度,了解產(chǎn)品特性,熟識標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程等檢驗(yàn)根據(jù),把握檢驗(yàn)技術(shù)和相關(guān)學(xué)問,經(jīng)培訓(xùn)考核合格,持證上崗。

5檢驗(yàn)規(guī)程

技術(shù)部組織制定進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程、過程檢驗(yàn)規(guī)程和成品檢驗(yàn)規(guī)程,經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后發(fā)放給生產(chǎn)部和檢驗(yàn)人員。

6進(jìn)貨檢驗(yàn)或驗(yàn)證

6.1選購的原輔料及包裝材料進(jìn)廠后,倉庫管理員作好待檢標(biāo)識,填寫申檢單交檢驗(yàn)人員。

6.2檢驗(yàn)人員按進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行抽樣、檢驗(yàn)或驗(yàn)證,填寫進(jìn)貨檢驗(yàn)或驗(yàn)證記錄,出具進(jìn)貨檢驗(yàn)或驗(yàn)證報(bào)告。

6.3檢驗(yàn)或驗(yàn)證合格的物資,由市場部倉庫管理員辦理入庫手續(xù);檢驗(yàn)或驗(yàn)證不合格的物資,在不影響產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量的前提下,經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后,作降價(jià)處理,若協(xié)商不成的,由市場部辦理退貨或索賠手續(xù)。

6.4市場部倉庫管理員依據(jù)檢驗(yàn)或驗(yàn)證結(jié)果對輔料、包裝材料作好檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識。

6.5當(dāng)生產(chǎn)急需來不及檢驗(yàn)時(shí),由使用部門填寫“緊急放行申請單”,經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后,準(zhǔn)予緊急放行。緊急放行時(shí)必需留下樣品進(jìn)行檢驗(yàn),并對已放行的物資做好標(biāo)識和記錄,一旦發(fā)覺問題,由生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)準(zhǔn)時(shí)追回或更換。

6.6對隨貨供應(yīng)檢驗(yàn)報(bào)告的產(chǎn)品,檢驗(yàn)員須查驗(yàn)報(bào)告的符合性。對在供方檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品,倉庫管理員根據(jù)技術(shù)部檢驗(yàn)員出具的合格檢驗(yàn)報(bào)告直接入庫。

6.7進(jìn)貨檢驗(yàn)或驗(yàn)證記錄由技術(shù)部歸檔保管。

7過程檢驗(yàn)

生產(chǎn)過程中的各種半成品,根據(jù)過程檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn);合格的轉(zhuǎn)入下道工序或入庫,不合格的由操準(zhǔn)時(shí)返工或報(bào)廢。

8出廠檢驗(yàn)

產(chǎn)品加工完畢,生產(chǎn)車間或倉庫填寫申檢單交技術(shù)部;技術(shù)部按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或成品檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行抽樣、檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)報(bào)告;合格產(chǎn)品準(zhǔn)予入庫、出廠,不合格產(chǎn)品進(jìn)行報(bào)廢。

9檢驗(yàn)人員責(zé)任心不強(qiáng),未按規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)或驗(yàn)證,由此而給廠造成損失,追究其責(zé)任,并視狀況賠償所造成的經(jīng)濟(jì)損失。

質(zhì)量檢驗(yàn)員管理制度

第一條質(zhì)量檢驗(yàn)員崗位職責(zé)

負(fù)責(zé)公司全部物資、產(chǎn)品(包括來料、半成品、成品)、設(shè)備的質(zhì)量檢驗(yàn);對不合格品有權(quán)下令禁用,并提出處理措施;

負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)記錄生成、整理、歸檔;

負(fù)責(zé)追溯不良品發(fā)生緣由,并實(shí)行訂正預(yù)防措施;

負(fù)責(zé)產(chǎn)品入庫前質(zhì)量檢驗(yàn)及產(chǎn)品出廠前的質(zhì)量檢查工作;

負(fù)責(zé)核定并執(zhí)行來料及最終檢驗(yàn)等檢驗(yàn)規(guī)范及制度制定;

幫助做好公司iso9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn);

對所承當(dāng)?shù)墓ぷ魅尕?fù)責(zé)

其次條質(zhì)量檢驗(yàn)員工作內(nèi)容

1、參加維護(hù)、監(jiān)督質(zhì)量體系的運(yùn)行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作;

2、對物資、產(chǎn)品、設(shè)備質(zhì)量的管理及監(jiān)督;

3、追溯不良品發(fā)生緣由,并實(shí)行訂正預(yù)防措施;

4、對公司送檢的來料、半成品、成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),以確保嚴(yán)格符合標(biāo)準(zhǔn),

生成檢驗(yàn)記錄并存檔;

5、幫助做好來料、外協(xié)件質(zhì)量不良緣由的分析、報(bào)告;

6、監(jiān)控產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量實(shí)施狀況(流程執(zhí)行、質(zhì)量文件、產(chǎn)品愛護(hù));

7、常常深化生產(chǎn)現(xiàn)場,把握質(zhì)量生產(chǎn)動(dòng)態(tài),對不合格產(chǎn)品即時(shí)加以制止,提

出訂正和預(yù)防措施,進(jìn)行監(jiān)督實(shí)施;

參與產(chǎn)品質(zhì)量事故調(diào)查分析,并跟蹤訂正措施執(zhí)行狀況;

對計(jì)量器具進(jìn)行檢驗(yàn)和保管、檢修;

10、對質(zhì)量檢驗(yàn)方面文件的存檔和檔案整理;

11、在質(zhì)量檢驗(yàn)監(jiān)督過程中發(fā)覺重大問題,準(zhǔn)時(shí)向上級匯報(bào),并幫助上級主管完成其它質(zhì)量管理體系工作;

第三條質(zhì)量檢驗(yàn)員工作紀(jì)律

1、遵守公司規(guī)章制度,工作堅(jiān)持“質(zhì)量第一”原則,鐵面無私,對違背工藝流程的人和事敢于指出,不留情面;

2、須公正廉潔,不弄虛作假,實(shí)事求是地做好各項(xiàng)檢驗(yàn)紀(jì)錄;

3、嚴(yán)格按檢驗(yàn)流程實(shí)施工作,做到四次檢驗(yàn)流程(來料、半成品、成品、出廠)均嚴(yán)格根據(jù)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行,做好檢驗(yàn)紀(jì)錄;

4、嚴(yán)格掌握不合格品進(jìn)入生產(chǎn)線,杜絕不合格品進(jìn)入下道工序,并對檢驗(yàn)紀(jì)錄資料進(jìn)行保存,嚴(yán)禁姑息錯(cuò)漏;

5、熟知生產(chǎn)工藝規(guī)程和質(zhì)量掌握要求,嚴(yán)格催促各崗位生產(chǎn)操作按工藝要求操作,準(zhǔn)時(shí)制止違章操作行為確保產(chǎn)品質(zhì)量;

6、努力學(xué)習(xí)、刻苦鉆研、不斷提高自身的業(yè)務(wù)素養(yǎng)、技術(shù)水平及工作力量。

7、要熱忱服務(wù),敬重客戶,耐煩解答、處理客戶提出的問題,主動(dòng)與客戶溝通;

8、凡涉及產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生問題時(shí),應(yīng)準(zhǔn)時(shí)上報(bào)公司,嚴(yán)禁隱瞞、哄騙公司。

第四條質(zhì)量檢驗(yàn)員獎(jiǎng)罰條例

1、完成工作任務(wù)并提高產(chǎn)品質(zhì)量或節(jié)省公司資源,做出顯著奉獻(xiàn)的,賜予一次性或常常性嘉獎(jiǎng);

2、在產(chǎn)品質(zhì)量事故預(yù)防或搶救有功的,使公司利益免受重大損失的,予以一次性嘉獎(jiǎng);

3、對公司產(chǎn)品質(zhì)量提高提出合理化建議,并經(jīng)有用收效顯著能為公司節(jié)省資金或提高效率的,予以一次性嘉獎(jiǎng);

4、檢驗(yàn)員能準(zhǔn)時(shí)發(fā)覺其他部門問題準(zhǔn)時(shí)匯報(bào),防止產(chǎn)品產(chǎn)生嚴(yán)峻質(zhì)量問題的予以一次性嘉獎(jiǎng);

5、工作中忠于職守,主動(dòng)負(fù)責(zé),廉潔奉公,舍已為人,事事為公司著想,予以一次性嘉獎(jiǎng);

6、因檢驗(yàn)員自身緣由,未能準(zhǔn)時(shí)將產(chǎn)品檢驗(yàn)而影響到生產(chǎn)進(jìn)度和出貨的,公司最低將以通報(bào)批判的方式處理;

7、車間所生產(chǎn)出的產(chǎn)品假如不符合生產(chǎn)工藝技術(shù)要求,質(zhì)檢員不得檢驗(yàn)通過,如有違背者按次進(jìn)行懲罰;

8、因檢驗(yàn)員自身緣由消失了錯(cuò)檢、漏檢導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量投訴或大批返工、返修的,公司將予以一次性懲罰;

9、對檢驗(yàn)員發(fā)覺其他部門存在質(zhì)量或隱患損害到公司利益的,而檢驗(yàn)員隱瞞不報(bào)的,公司將最低予以通報(bào)批判的方式處理;

10、因?qū)砹匣虍a(chǎn)品檢驗(yàn)不到位,致使不合格物品進(jìn)入公司內(nèi)部、最終流向客戶的,造成公司財(cái)產(chǎn)損失,公司將依據(jù)情節(jié)輕重,對其處以部分或全額賠償懲罰。

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學(xué)校綠色網(wǎng)吧管理制度

校本培訓(xùn)管理制度

衛(wèi)星接收站管理制度

前廳部儀容儀表管理制度

檢驗(yàn)科各專業(yè)組質(zhì)量管理工作制度

1、組織實(shí)施各項(xiàng)檢驗(yàn)工作,并按時(shí)完成。

2、執(zhí)行國家現(xiàn)行有效的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范,經(jīng)確認(rèn)的檢驗(yàn)程序和質(zhì)量管理體系文件,確保質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。

3、依據(jù)工作的需要,提出試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和耗材的選購申請。

4、進(jìn)行預(yù)防措施的制定和實(shí)施。

5、完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。

6、協(xié)作內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核,并對審核中發(fā)覺的問題準(zhǔn)時(shí)進(jìn)行整改。

7、供應(yīng)本部門有關(guān)的報(bào)告資料,并負(fù)責(zé)訂正措施的制定與實(shí)施。

8、進(jìn)行項(xiàng)目的試運(yùn)行。

9、負(fù)責(zé)本專業(yè)設(shè)備的購置申請的提出、使用、日常維護(hù)、定期維護(hù)。

10、負(fù)責(zé)對儀器設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng),保證其處于受控狀態(tài)和在有效期內(nèi)使用。

11、提出試劑、儀器設(shè)備購置打算。

12、按要求做好各項(xiàng)原始記錄,準(zhǔn)時(shí)存檔。

13、參與試驗(yàn)室間力量驗(yàn)證/比對、工作質(zhì)量內(nèi)部審核活動(dòng)。

14、負(fù)責(zé)對本組的設(shè)施、環(huán)境條件進(jìn)行掌握。

15、負(fù)責(zé)編制檢驗(yàn)報(bào)告。

16、負(fù)責(zé)采樣工作的實(shí)施。

醫(yī)院檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度〔二〕

醫(yī)院檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度(二)

1.必需把檢驗(yàn)質(zhì)量放在首位,普及質(zhì)量管理和質(zhì)量掌握學(xué)問,使之成為每個(gè)檢驗(yàn)人員的自覺行動(dòng)。

2.建立健全科組二級管理組織,并配有兼職人員負(fù)責(zé)管理。管理內(nèi)容包括:目標(biāo)、打算、指標(biāo)、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評價(jià)及反饋,定期向上級書面報(bào)告。

3.各專業(yè)試驗(yàn)室應(yīng)主動(dòng)開展室內(nèi)質(zhì)控,制訂相應(yīng)的措施,做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對失控狀況應(yīng)準(zhǔn)時(shí)訂正,未訂正前停發(fā)報(bào)告。

4.各專業(yè)試驗(yàn)室應(yīng)必需參與臨檢中心規(guī)定的室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng),努力提高質(zhì)評成果。

5.加強(qiáng)人員培訓(xùn)及儀器、試劑管理,建立儀器檔案。

醫(yī)院醫(yī)技管理制度-檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度

第五醫(yī)院醫(yī)技管理制度--檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度

1、開展醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育和業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

2、要有科學(xué)管理和嚴(yán)格的規(guī)章制度。

3、制定具體的統(tǒng)一操作規(guī)程。

4、專人負(fù)責(zé)本室全面質(zhì)控工作。

5、做好標(biāo)本測定前采樣處理和測定后結(jié)果處理的質(zhì)量。

6、正確使用和維護(hù)本室的儀器設(shè)備和定期檢定校正儀器。

7、做好室內(nèi)監(jiān)控,了解監(jiān)控清潔的誤差狀況,并實(shí)行相應(yīng)的措施。

8、主動(dòng)參與室內(nèi)質(zhì)評,對室內(nèi)質(zhì)評的成果仔細(xì)分析,失控項(xiàng)目準(zhǔn)時(shí)檢查緣由,實(shí)行相應(yīng)措施。

某檢驗(yàn)科質(zhì)量與平安管理制度

一、堅(jiān)固樹立“醫(yī)療平安第一”的觀念,既保證患者平安,亦保證自身平安,杜絕事故,削減過失和糾紛。

二、嚴(yán)格遵守醫(yī)院規(guī)章制度,嚴(yán)格執(zhí)行值班、交接班制度,按時(shí)上、下班,人人在崗在位。

三、留意設(shè)備的平安使用,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

四、加強(qiáng)醫(yī)患溝通技能,建立互相敬重、互相諒解和公平協(xié)調(diào)的醫(yī)患關(guān)系。檢查時(shí)告知說明檢查的利與弊,檢查的必要性、牢靠性及不確定性等,在愛護(hù)患者合法權(quán)益狀況下,也削減執(zhí)業(yè)風(fēng)險(xiǎn)。發(fā)生醫(yī)療糾紛的,對于一般性的問題,應(yīng)耐煩溝通,爭取理解,如患者未能理解或仍有較大分歧,準(zhǔn)時(shí)向有關(guān)職能部門報(bào)告。

五、急重危癥患