六年級作文之小學作文微生物

小學作文微生物【篇一：微生物制劑】目錄乙醇二代燃料的簡介.二代乙醇燃料的研究意義生物乙醇燃料的定義二代乙醇燃料的應用背景二代乙醇燃料的優(yōu)點和意義二代乙醇燃料的發(fā)展利用微生物水解發(fā)酵生產(chǎn)二代乙醇燃料的物質(zhì)基礎原料的組成木質(zhì)纖維素原料的組成水解應用的酶類纖維素酶半纖維素酶理想乙醇生產(chǎn)菌種.理想的乙醇生產(chǎn)菌種具備的條件利用微生物生產(chǎn)二代乙醇燃料的工藝流程原料的預處理.預處理的目的預處理的方法水解技術水解需要的酶影響水解過剩的因素發(fā)酵結束乙醇發(fā)酵菌種發(fā)酵工藝—分步水解發(fā)酵法發(fā)酵過程中應注意的問題乙醇脫水回收技術第四章.二代乙醇的生產(chǎn)所帶來的問題及發(fā)展前景摘要隨著能源危機和環(huán)境污染問題的日益突出，世界能源結構正在經(jīng)歷由化石能源向可再生能源進化的變革，而生物質(zhì)資源轉(zhuǎn)化體系是變革的技術平臺，在此背景下，燃料乙醇已被視為替代和節(jié)約汽油的不能水解為單糖，且對錢韋杉酶和半纖維素酶降解纖維是原料中的碳水化合物有空間阻礙作用，降低反應速率。不同木質(zhì)纖維素原料，其所含的纖維素，半纖維素和木質(zhì)素有一定差異，表3.1中列出了集中農(nóng)業(yè)廢棄物的成分組成。、表3.1.幾種常見木質(zhì)纖維素原料的主要成分含量。水解應用的酶類木質(zhì)纖維素原料的成分均為多糖，故不能被微生物利用。所以，我們要把多糖水解為單糖，被微生物生長了利用，這樣最終才能產(chǎn)生乙醇。纖維素酶纖維素酶的來源纖維素酶來源非常廣泛，細菌、放線菌、真菌等都能產(chǎn)生纖維素酶。細菌產(chǎn)生的纖維素酶的量較低。少數(shù)細菌能分泌外切葡聚糖酶，大多數(shù)細菌對結晶的纖維素沒有活性，而且這些酶主要是胞內(nèi)酶或吸附于細胞壁上，很少能分泌到細胞外，目前研究較多的是纖維素桿菌，芽孢桿菌等。放線菌中的分木桿菌和原放線菌幾乎不產(chǎn)想愛你維素酶或產(chǎn)量極低。產(chǎn)量稍微高的主要是黑紅茄絲放線菌、纖維素放線菌。用于生產(chǎn)想愛你維素酶的微生物大多屬于真菌，包括木霉、曲霉等。纖維素酶的組成纖維素的作用機制纖維素水解過程中初始底物是不溶解的固體，隨水解進行，分子不斷減小。而且水解過程中有多種酶的參與。圖2.2纖維束酶血統(tǒng)水解機制外切型葡聚糖酶內(nèi)切型葡聚糖酶結晶纖維素-------------------------→非結晶的纖維素---------------------------→纖維外切型葡聚糖酶纖維二糖酶寡糖------------------------→纖維二糖---------------------→葡萄糖二.半纖維素酶半纖維素酶的來源許多細菌、絲狀真菌等均可產(chǎn)生半纖維素酶，許多產(chǎn)纖維素酶的菌株也產(chǎn)半纖維素酶，絲狀真菌產(chǎn)生的胞外半纖維素酶具有便于分離和提純的特點。半纖維素酶的作用機制。半纖維素酶半纖維素-----------------→木糖+甘露糖+半乳糖第三節(jié).理想的乙醇生產(chǎn)菌種理想的乙醇生產(chǎn)菌種具備的條件耐高乙醇濃度（20%以上）耐高溫（35℃以上）糖利用率達到90%以上乙醇生成速度快轉(zhuǎn)化效率高，適應能力強目前在自然界中還未找到理想的菌種，自然界中存在的微生物往往只能滿足其中的一條或幾條要求。但是我們可以通過基因工程等方法對其進行改造，來生產(chǎn)我們想要的菌株第三章.利用微生物生產(chǎn)二代乙醇燃料的工藝流程第一節(jié)原料的預處理預處理的目的.植物的細胞壁中含有木質(zhì)素，其結構緊密堅固，處于植物細胞壁的最外層。因此我么見你要將其結構破壞，使植物體中的纖維素及半纖維素外露，使水解的酶能充分地與底物接觸并發(fā)生反應，提高水解效率。預處理的方法.通常情況下，預處理的方法分為生物法預處理、物理法預處理和化學法預處理。典型的生物法預處理是利用一絲能夠降解木質(zhì)纖維素的真菌，如白腐菌，能有效降解木質(zhì)纖維素，由于生物法需要嚴格的控制生長條件和足量的空間，因此生物法預處理在工業(yè)方面沒有發(fā)展前景。物理法預處理包括研磨生物質(zhì)原料，使之形成更小的顆粒，從而有利于酶水解，錘磨可以破壞纖維素的結晶度，使之后的酶水解更容易?；瘜W法預處理，主要是借用化學試劑溶出半纖維素和纖維素，增加酶對其的可及性，以及降低纖維素的聚合度和結晶度。第二節(jié).水解技術.木質(zhì)纖維素的水解常用的方法是酸水解和酶水解兩種，酸水解法可能產(chǎn)生抑制微生物聲場的有害物質(zhì)，糖也會在分解，同時操作不安全，投資較高，因此該法不適合用于水解纖維素，而酶水解與酸水解相比，具有轉(zhuǎn)化率高且成本低特點，此外，酶有很高的選擇性，可生產(chǎn)城單一產(chǎn)物，能得到很高的產(chǎn)率。同時，還沒有污染，因此，以下主要介紹纖維素的酶水解法。一.水解需要的酶纖維素酶和半纖維素酶，二者將原料中所含的多糖水解為單糖。供微生物發(fā)酵生長所需。二.影響水解過程的因素.1.底物因素底物的結構及性質(zhì)、濃度在一定程度上決定了酶解的速度。纖維原料的性質(zhì)包括纖維素酶可接觸的底物表面積，纖維素的結晶程度和聚合度，木質(zhì)素的含量等。同時酶水解有一個最佳底物濃度，濃度過高，對纖維素原料酶水解有抑制作用，導致酶水解速率變慢，可發(fā)酵糖的產(chǎn)率降低；濃度過低也是如此。2.酶的用量及活性.在一定酶量范圍內(nèi)，隨著酶量增加，酶水解速率增大；沒的活性越強，水解速率越快，水解效果越好。3.溫度和ph溫度和ph會影響大部分纖維素酶的活性，是影響纖維素酶解速率的重要因素。在最適溫度和ph條件下，酶解速率最大，效果最好，最適ph在4.5-5.5，最適溫度在40-60℃。4.酶的抑制劑與表面活性劑的影響.二者對酶解作用恰恰相反，表面活性劑可促進酶與底物的結合，提高它們的親和力，而抑制劑恰恰相反。第三節(jié)發(fā)酵技術反應容器中的微生物利用水解后得到得單糖，將其發(fā)酵為乙醇c6h2o6----------→2ch3ch2oh+2co2↑一.乙醇發(fā)酵菌種理想的乙醇發(fā)酵微生物應包括具備快速發(fā)酵多種碳水化合物底物的能力，耐高溫，發(fā)酵副產(chǎn)品含量低，如酸等各種優(yōu)越特性，而自然界中沒有一種酵母，細菌或真菌能夠利用五碳糖和六碳糖，但是所有微生物的發(fā)酵產(chǎn)物都是一系列物質(zhì)的混合物，為了改善多第五的乙醇發(fā)酵，人們做了大量研究，結果發(fā)現(xiàn)，許多細菌、酵母和真菌能夠發(fā)酵五碳糖，如天然存在的細菌—耐熱的棱裝芽孢桿菌等；天然存在的酵母，如假絲酵母等。二．發(fā)酵工藝—分步水解發(fā)酵法.纖維原料酶解與乙醇發(fā)酵分布進行，此法的有點是酶解和發(fā)酵都可以在各自最適條件下進行，缺點是酶解過程中生成的葡萄糖和纖維二聚糖隊纖維素酶具有反抑制作用，針對水解液中各種單糖的混合物么，可以采用混合菌種發(fā)酵法，但此方法具有碳源利用率低，乙醇產(chǎn)率低的缺點。發(fā)酵過程中應注意的問題.拇指纖維素轉(zhuǎn)化為乙醇的主要技術障礙是，缺少一種合適的微生物能有效的發(fā)酵木質(zhì)纖維素；此外，隨著發(fā)酵反應的進行，有些微生物不耐高溫而致死，進而導致乙醇產(chǎn)量降低，因此我們可以考慮分批加入法；還有在發(fā)酵過程中要適當攪拌，放出產(chǎn)生的co2，使反應順利進行。乙醇脫水回收技術此技術是燃料乙醇生產(chǎn)關鍵技術之一，從普通蒸餾工段出來的乙醇，其最高質(zhì)量濃度只能達到95%，要進一步濃縮，繼續(xù)用蒸餾方法是無法達到標準濃度的。因此此時乙醇和水形成了恒沸物（相應的橫飛溫度為78.15℃）難以分離開來，為了提高乙醇濃度，去除多余的水分，可采用例子交換樹脂法，萃取精餾等方法。第四章.【篇二：微生物實驗報告】膿汁和糞便標本中病原菌的檢測專業(yè)：學號：姓名：一、實驗目的探究檢測其病原菌的類型并通過一系列的觀察與鑒定從而確定其病原菌的名稱和性質(zhì)。在實踐中學習培養(yǎng)基的制備、消毒和滅菌，細菌的分離與培養(yǎng)，細菌群體和個體形態(tài)特征的觀察，細菌生化反應鑒定等技巧。從而掌握微生物實驗的各種操作方法，培養(yǎng)對微生物實驗的興趣。二、實驗材料器材打火機、油性筆、酒精燈、接種環(huán)、接種針、污物盤、普通冰柜、隔水式電熱恒溫培養(yǎng)箱、奧林巴斯cx21型生物顯微鏡、電爐、試管（帶棉塞）、稱量紙、藥勺、牛皮紙、硫酸紙、橡皮筋、尺子、錐形瓶、高壓蒸汽滅菌器、鑷子、玻片、吸水紙、拭鏡紙試劑藥品普通營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、蒸餾水、膿汁標本、糞便標本、石蠟油、生理鹽水、結晶紫、盧戈碘液、95%乙醇、稀釋復紅、葡萄糖微量發(fā)酵管（2支）、乳糖微量發(fā)酵管（2支）、青霉素抗菌素紙片、鏈霉素抗菌素紙片、慶大霉素抗菌素紙片、血漿、福氏志賀菌診斷血清三、方法與步驟培養(yǎng)基制備細菌的分離培養(yǎng)細菌純培養(yǎng)細菌的形態(tài)學檢查細菌的生化試驗細菌的血清學試驗、結果分析→實驗論文撰寫1、培養(yǎng)基制備干粉培養(yǎng)基→蒸餾水→加熱溶化→分裝→集中放在試管筐里→罩上硫酸紙、牛皮紙→用橡皮筋扎好→放入講臺邊的滅菌桶或滅菌筐內(nèi)→送到高壓蒸汽滅菌室（洗刷室）→滅菌→（1）平板培養(yǎng)基：傾注平板10ml→瓊脂完全凝固后，平板倒放→4℃冰箱保存?zhèn)溆谩＃?）斜面培養(yǎng)基：培養(yǎng)基趁熱斜放→瓊脂凝固以后，4℃冰箱保存?zhèn)溆??！N上標簽后滅菌使用。2、空氣與人體體表細菌學檢查①空氣的細菌學檢查每組1個營養(yǎng)瓊脂平板，選擇采樣地點（實驗室、衛(wèi)生間或任選地點）→將平板蓋打開，蓋朝下放置在平板旁邊→平板暴露于空氣中15min→平板倒扣蓋上→作標記→37℃溫箱培養(yǎng)24h→觀察結果。②人體體表的細菌學檢查甲乙常規(guī)洗手，丙丁標準洗手。甲和乙、丙和丁共用1個平板按規(guī)定在普通平板上接種手指上的細菌。第1格為洗手前，第2格為洗手后，第3格為消毒后，第4格空白對照。3、細菌的分離培養(yǎng)接種環(huán)燒灼滅菌→分別取膿汁標本與糞便標本點在普通平板和依紅美藍平板上，各做兩份，→燒掉接種環(huán)上多余的標本→冷卻后，應用分區(qū)劃線分離法，將膿汁標本接種于營養(yǎng)瓊脂平板（2份），糞便標本接種于伊紅美藍平板（2份）→接種環(huán)燒灼滅菌→將平板倒置37℃培養(yǎng)18～24h→觀察結果。4、細菌的群體生長特性觀察和純化培養(yǎng)接種環(huán)燒灼滅菌→挑選平板上典型的四種單菌落（白色、黃色、紫黑色、粉紅色）進行斜面接種純培養(yǎng)→做好標記→接種環(huán)燒灼滅菌→斜面培養(yǎng)基置于37℃培養(yǎng)過夜→保存?zhèn)溆?、細菌的個體形態(tài)特征的觀察①革蘭氏染色：取潔凈載玻片→用滅菌操作后的接種環(huán)取生理鹽水1-2環(huán)于玻片上→挑取細菌培養(yǎng)物少許與鹽水輕輕抹勻→待涂片干燥后在酒精燈火焰外側快速來回2-3回合→結晶紫初染1min→水洗→盧戈碘液媒染1min→水洗→95％乙醇脫色約20s→水洗→稀釋品紅→復染1min→水洗→吸干,鏡檢。②肉湯接種法:接種環(huán)燒灼滅菌→分別在斜面培養(yǎng)物中挑取菌苔少許→立即移入肉湯培養(yǎng)基管中→在接近液面的管壁上輕輕研磨→沾取少量肉湯調(diào)和→混勻→試管口通過火焰2-3次滅菌→塞好棉塞→35℃培養(yǎng)4~6h6、藥敏試驗接種環(huán)燒灼滅菌→分別取之前實驗中得到的四種菌液在普通平板密集涂布→接種環(huán)燒灼滅菌→標記:青、鏈、慶→鑷子火焰消毒→貼青霉素、鏈霉素、慶大霉素紙片→按壓→鑷子消毒→倒置37℃培養(yǎng)18～24h→觀察結果7、血漿凝固酶試驗取干凈玻片一張→在左右兩邊分別滴加兔血漿1-2滴，生理鹽水1滴→接種環(huán)燒灼滅菌→冷卻→分別用接種環(huán)取之前實驗所得到的白色和黃色菌苔(2～3個菌落的菌量)與血漿研磨混合→邊混勻邊觀察結果→接種環(huán)燒灼滅菌→稍等片刻，觀察結果8、糖發(fā)酵試驗接種針燒灼滅菌→用滅菌接種針分別刮取實驗所得到的紫黑色和粉紅色菌苔→分別接種在葡萄糖發(fā)酵微量管中和乳糖發(fā)酵微量管內(nèi)→接種環(huán)燒灼滅菌→將微量管平放在平板內(nèi)→37℃培養(yǎng)過夜后→觀察結果。9、動力試驗接種針燒灼滅菌→分別用接種針在紫黑色和粉紅色的斜面取菌→從半固體培養(yǎng)基中心垂直刺入，可刺達近底管處，但不要到達管底→循原來的路線退出接種針→試管口迅速通過火焰2-3次滅菌→塞好棉塞→燒灼滅菌接種針→37℃培養(yǎng)24h→觀察結果10、血清學實驗取潔凈的載玻片一張→將磨面近端設為對照區(qū)→滴加生理鹽水15ul→遠端設為試驗區(qū)→滴加福氏志賀菌診斷血清15ul→接種環(huán)燒灼滅菌→用接種環(huán)分別取粉紅色菌苔→研磨于鹽水或血清內(nèi)，混合均勻→接種環(huán)燒灼滅菌→載玻片來回傾側→觀察結果四、結果與討論對膿汁中細菌的分析討論1、用普通平板，從膿汁標本中分離出金黃色和白色兩種菌落。2、在顯微鏡下觀察時，這兩種細菌均為g+球菌，排列不規(guī)則，呈葡萄串狀，是典型的葡萄球菌。3、結合菌落的顏色，可以初步斷定，這是金黃色葡萄球菌和白色葡萄球菌。4、通過血漿凝固酶試驗，觀察到黃色菌落的細菌能使血漿產(chǎn)生顆粒性物質(zhì)，說明為凝固酶陽性；白色菌落則沒有凝集反應，說明其為凝固酶陰性。5、最后進行的是藥敏試驗，從培養(yǎng)基上可以觀察到，不同的抗生素所形成的抑菌圈不同。其中青霉素對金黃色葡萄球菌最敏感。對糞便中細菌的分析討論1、用伊紅美藍平板分離菌落時，可以從糞便標本中分離出紫黑色具有金屬光澤的菌落和粉紅色半透明菌落。2、在顯微鏡下觀察時，這兩種菌均為g-桿菌，排列不規(guī)則，從形態(tài)上不能鑒別是什么細菌。3、經(jīng)糖發(fā)酵試驗，可以觀察到，紫黑色的細菌能使葡萄糖和乳糖的試管變色和產(chǎn)生氣體；粉紅色的細菌只能使葡萄糖的試管變色。4、經(jīng)半固體動力試驗，觀察到紫黑色的細菌使半固體培養(yǎng)基成渾濁狀態(tài)，粉紅色的細菌只在接種針插入的方向聚集。5、綜上所述，紫黑色的細菌為大腸埃希菌，粉紅色的細菌為志賀菌。6、最后進行藥敏試驗時，發(fā)現(xiàn)大腸埃希菌對青霉素不敏感，對慶大霉素和鏈霉素都敏感。綜上所述，膿汁標本中分離得黃色菌落為金黃色葡萄球菌，白色菌落為白色葡萄球菌，致病菌為金黃色葡萄球菌；糞便標本中分離得紫黑色菌落為大腸埃希菌，粉紅菌落為福氏志賀菌，致病菌為福氏志賀菌。【篇三：微生物名詞解釋+】第一章微生物：一切肉眼看不見或看不清的微小生物的總稱。微生物學：是一門在細胞、分子或群體水平上研究微生物的形態(tài)構造、生理代謝、遺傳變異、生態(tài)分布和分類進化等生命活動基本規(guī)律，并將其應用于工業(yè)發(fā)酵、醫(yī)藥衛(wèi)生、生物工程和環(huán)境保護等實踐領域的科學。菌落：將單個細菌（或其它微生物）細胞或一小堆同種細胞接種到固體培養(yǎng)基表面（有時為內(nèi)部）當它（們）占有一定的發(fā)展空間并處于適宜的培養(yǎng)條件下，該細胞就會迅速生長并形成有一定特征的細胞堆即為菌落。脂多糖：是位于g-細菌細胞壁最外層的一層較厚（8~10nm）的類脂多糖類物質(zhì)，由類脂a、核心多糖和o-特異側鏈3部分組成。肽聚糖：又稱黏肽、胞壁質(zhì)或黏質(zhì)復合物，是真細菌細胞壁中的特有成分。莢膜：包被于某些細菌細胞壁外的一層厚度不定的透明膠狀物質(zhì)被稱為糖被，有固定層次且較厚的就是莢膜。鞭毛：某些細菌生長在其表面的長絲狀、波曲的蛋白質(zhì)附屬物。芽孢：某些細菌在生長發(fā)育后期，在細胞內(nèi)形成的一個圓形或橢圓形、壁厚、含水量低、抗逆性強的休眠結構。l型細菌：指在實驗室或宿主體內(nèi)通過自發(fā)突變，形成的遺傳性穩(wěn)定的細胞壁缺損突變菌株。第二章子實體：在氣生菌絲體里面或上面可產(chǎn)生無性或有性孢子，有一定形狀和構造的菌絲組織。第三章嗜菌斑：將少量噬菌體與大量宿主菌細胞混合，制成平板，經(jīng)培養(yǎng)，在平板表面菌苔上出現(xiàn)的肉眼可見的一個個透明不長菌的小圓斑，即為噬菌斑。溫和噬菌體：在一般情況下，不進行噬菌體的增殖，也不引起宿主細胞裂解的噬菌體稱為溫和噬菌體（temperatephage）或溶源性噬菌體(lysogenicphage)。第四章選擇性培養(yǎng)基：根據(jù)微生物的特殊營養(yǎng)要求或其對理化因素的抗性設計、配制的培養(yǎng)基；鑒別性培養(yǎng)基：用于鑒別不同類型的微生物的培養(yǎng)基。/一類在成分中加有能與目的菌的無色代謝產(chǎn)物發(fā)生顯色反應的指示劑，從而達到只須肉眼辨別顏色就能方便地從近似菌落中找出目的菌菌落的培養(yǎng)基。第五章無氧呼吸:鏈末端的氫受體是外源無機氧化物（少數(shù)為有機氧化物）的生物氧化。發(fā)酵（廣義的和狹義的）發(fā)酵在微生物的應用領域中是指利用好氧或厭氧微生物生產(chǎn)有用代謝產(chǎn)物的一種生產(chǎn)方式，即廣義的發(fā)酵。在生物的能量代謝中，發(fā)酵是指在厭氧的條件下，底物脫氫后形成的還原力[h]，不經(jīng)呼吸鏈的傳遞，直接由某一內(nèi)源性中間代謝物接受，實現(xiàn)底物水平磷酸化產(chǎn)能的一類生物氧化；“park”核苷酸：“park”核苷酸即udp-n-乙酰胞壁酸五肽)次生代謝產(chǎn)物：指某些微生物的生長到穩(wěn)定期前后，以結構簡單，代謝途徑明確、產(chǎn)量較大的初生代謝物做前體，通過復雜的次生代謝途徑所合成的各種結構復雜的化合物。硝化細菌及硝化作用：在各種土壤和水體中廣泛分布的好氧、化能自養(yǎng)菌；氨態(tài)氮經(jīng)硝化細菌的氧化，轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛釕B(tài)氮的過程，稱硝化作用。生物固氮：大氣中的分子氮通過微生物固氮酶的催化，還原成氨的過程，即：n2→nh3；第六章平板菌落計數(shù)法：適用于各種好氧菌或厭氧菌。其主要操作是把稀釋后的一定量菌樣通過澆注瓊脂培養(yǎng)基或在瓊脂平板上涂布的方法，讓其內(nèi)的微生物單細胞一一分散在瓊脂平板上（內(nèi)），待培養(yǎng)后，每一活細胞就形成一個單菌落（cfu），根據(jù)每皿上形成的cfu數(shù)乘上稀釋度就可推算出菌樣的含菌數(shù)。顯微鏡計數(shù)法：將少量待測樣品的懸浮液置于一種特定的具有確定容積的載玻片上（又稱計菌器），于顯微鏡下直接觀察、計數(shù)的方法?？勾x藥物：一類在化學結構上與細胞內(nèi)必要代謝物的結構相似，并可干擾正常代謝活動的化學物質(zhì)。滅菌：采用強烈的理化因素使任何物體內(nèi)外部的一切微生物永遠喪失其生長繁殖能力的措施消毒:僅殺死病原菌；一種采用較溫和的理化因素，僅殺死物體表面或內(nèi)部一部分對人體活動、植物有害的病原菌，而對被消毒的對象基本無害的措施。加壓蒸汽滅菌法:一種利用高溫（而非壓力）進行濕熱滅菌的方法。第七章原核