一種抗前列腺癌雄激素生物合成藥物抗前列腺癌藥Abiraerone aceae

一種抗前列腺癌雄激素生物合成藥物抗前列腺癌藥Abiraeroneaceae

自50多年前以來，雄激素剝奪療法一直被用作晚期胃癌的標準療法。去勢手術對多數(shù)患者起初有效,但最終會發(fā)展為去勢抵抗性前列腺癌(CRPC),主要原因是前列腺癌的發(fā)生和發(fā)展與雄激素受體(AR)受到雄激素的持續(xù)刺激有關,而患者在接受去勢手術后體內仍能合成雄激素——因為雄激素生物合成過程中的限速酶CYP17A1不僅存在于睪丸中,也存在于腎上腺及前列腺癌細胞中。一直以來,研究人員不斷努力,試圖尋找可持久抑制雄激素生物合成的療法,以期能有效推遲CRPC的進展?？拐婢幫颠蚓哂休^弱的CYP17A1抑制活性,且曾被證實對前列腺癌有一定抗腫瘤作用,然而因在其有效治療濃度下毒性較大,故其應用受到了限制。CougerBiotechnology公司(現(xiàn)已被強生公司收購)開發(fā)的Abiraterone醋酸鹽(CB-7630)為一種口服有效的CYP17A1抑制劑,對CYP17A1抑制活性為酮康唑的10~30倍,且毒性較小。臨床研究表明,本品可使前列腺癌患者體內前列腺特異性抗原(PSA)水平顯著下降,且毒性在可接受的范圍內。本品化學結構式:藥理學研究Abiraterone對CYP17具有高親和力及高選擇性,表觀抑制常數(shù)(Kiapp)低于1nmol·L-1。給WHT小鼠腹腔注射abiraterone醋酸鹽(0.5mmol·kg-1,qd,共14天)后,體內循環(huán)睪酮降至未檢出水平,血漿睪酮降至0.1nmol·L-1或更低,血漿中黃體生成素(LH)水平則升高了3~4倍;而一些對雄激素敏感的器官,如前列腺、精囊、腎和睪丸等的質量明顯減少;但腎上腺質量未受影響,提示皮質酮生成未受抑制。酮康唑則可使腎上腺質量顯著升高。相比于酮康唑對CYP17非選擇性的微弱的抑制作用,abiraterone對CYP17的抑制作用是不可逆的,且活性強、選擇性高。一項臨床前研究結果顯示,abiraterone能明顯抑制CYP17中C17,20-裂解酶和17α-羥化酶的活性,IC50分別為2.9和4nmol·L-1,而酮康唑則分別為26和65nmol·L-1。藥動學與代謝給WHT小鼠腹腔注射abiraterone醋酸鹽(0.5mmol·kg-1)后,其在小鼠體內迅速發(fā)生脫乙酰反應。給藥后6小時血漿中的脫乙酰物濃度達到最高值(高于1μmol·L-1),且可維持24小時的較高濃度(約0.3μmol·L-1),上述結果提示abiraterone具有持久的CYP17A1抑制活性。在一項有26名曾接受過抗雄激素藥物(氟他胺或環(huán)丙孕酮)治療的晚期前列腺癌患者參加的劑量遞增的藥動學研究中,受試者單次口服abiraterone醋酸鹽(初始劑量為10mg,依次遞增至30、100、200、500和800mg)。結果顯示,本品劑量在100mg以下時,血漿中檢測不到藥物,睪酮水平亦無明顯變化;本品在人體中的藥動學參數(shù)存在較大個體差異,對于給定的給藥劑量,不同受試者之間的血藥濃度曲線下面積(AUC)最大可相差10倍,使得劑量-藥動學參數(shù)關系的分析工作難度大大增加。本品平均血藥峰濃度時間(tmax)為2.7h,半衰期(t1/2)為27.6h。即使劑量高至800mg·d-1也未見發(fā)生藥物吸收飽和的跡象。安全性在一項由6名前列腺癌患者參加的開標記Ⅰ期臨床研究中,受試者口服使用abiraterone醋酸鹽(劑量為500mg·d-1,連續(xù)給藥12天),結果,所有受試者均能較好耐受本品,未見出現(xiàn)腎上腺皮質功能減退癥。治療過程中可見輕度頭痛、潮熱、暫時性情緒變化,未見嚴重不良反應。一項在英國進行、由21名無化療史的CRPC患者參加的劑量遞增的Ⅰ期臨床研究中,受試者口服使用abiraterone醋酸鹽(劑量分別為250、500、750、1000和2000mg,qd,連續(xù)治療28天)。結果顯示,未見與治療相關的3/4級毒性或劑量限制性毒性(DLT)。研究中出現(xiàn)的不良反應如高血壓、低鉀血及肢體水腫等主要是因為繼發(fā)性鹽皮質激素水平過高的緣故,這些癥狀可通過使用鹽皮質激素受體拮抗劑依普利酮來控制。需注意的是,在治療時應盡可能避免給患者使用螺內酯,因為該藥曾被報道可激活AR信號途徑。研究中未見有受試者出現(xiàn)腎上腺皮質功能減退癥?；趩为毷褂胊biraterone醋酸鹽可能出現(xiàn)鹽皮質激素誘導的高血壓和低鉀血,故有人嘗試將abiraterone醋酸鹽與潑尼松聯(lián)用,如在一項由33名化療失敗的CRPC患者參加的Ⅱ期研究中,受試者接受abiraterone(1000mg,qd)+潑尼松(5mg,bid)。結果,大多數(shù)不良反應的程度為1/2級,與治療相關的高血壓程度為3級。臨床研究上述在英國進行的Ⅰ期臨床研究也對abiraterone醋酸鹽的臨床療效進行了評價,結果顯示,66%的受試者PSA水平降低了30%甚至更多。給藥前,受試者循環(huán)睪酮水平維持在行去勢手術后的范圍,給予上述各劑量的abiraterone醋酸鹽后均迅速降至未檢出水平。治療過程中未見睪酮、雄甾烯二酮(AED)、脫氫表雄酮(DHEA)或硫酸脫氫表雄酮(DHEAS)水平升高,也未見PSA水平升高或疾病進展,表明本品對CYP17具有持續(xù)、不可逆的抑制作用。此外,患者用藥后出現(xiàn)癥狀緩解,11名治療前需使用鎮(zhèn)痛藥的受試者中有8名在治療后減少了鎮(zhèn)痛藥的藥量或停用,7名治療前乳酸脫氫酶水平較高的受試者中有5名在治療后降低至正常水平,8名腫瘤大小可測量的病人中有5名依據(jù)實體瘤療效評價標準(RECIST)被評為部分緩解。另一項在美國進行的研究共有27名受試者參加,其中18名曾接受過酮康唑治療,該研究評價了酮康唑治療史對abiraterone醋酸鹽療效的影響。結果顯示,14名(52%)受試者接受abiraterone醋酸鹽后PSA水平下降了50%以上,有酮康唑治療史的18名病人中有9名(50%)PSA水平下降50%以上;無酮康唑治療史的9名病人中有5名(56%)對本品產(chǎn)生應答。3名曾因酮康唑毒性而停止治療的病人中有2名在接受本品后PSA水平下降。15名曾使用過酮康唑且發(fā)生疾病進展的病人中有7名(47%)在接受本品后PSA水平下降。上述結果表明,酮康唑治療史不會增加abiraterone醋酸鹽的使用風險,該研究中大多數(shù)病人均對本品產(chǎn)生應答。此后,研究人員在58名曾接受多西紫杉醇化療但失敗的CRPC病人(31名無酮康唑治療史,27名有酮康唑治療史)中展開了abiraterone醋酸鹽(1000mg,qd)+潑尼松(5mg,bid)治療方案的Ⅱ期臨床研究。結果顯示,21名(36%)受試者在治療后其PSA水平下降50%以上,其中包括無酮康唑治療史的14名(45%)受試者和有酮康唑治療史的7名(26%)受試者。PSA進展時間中位數(shù)為169天(95%置信區(qū)間為82~200天)。另一項在47名曾接受過多西紫杉醇治療的CRPC患者中進行的Ⅱ期研究對口服abiraterone醋酸鹽(1000mg,qd,28天為1個療程)的療效進行了評價。結果顯示,24名(51%)給藥后PSA水平下降50%以上,35名依據(jù)RECIST評分標準病情可評價的病人中,6名(17%)部分緩解,23名(66%)病情穩(wěn)定。治療持續(xù)時間中位數(shù)為167天(95%置信區(qū)間為130~201天),17名患者接受了大于6個療程的治療時間,8名病人的治療時間為12個療程或更久。一項由33名未曾接受化療的CRPC病人參加的Ⅱ期臨床研究對abiraterone醋酸鹽(1000mg,qd)+潑尼松(5mg,bid)的聯(lián)合治療方案進行了評價。結果顯示,在27名病情可評價的受試者中,24名(89%)受試者病情緩解(即PSA水平降低),其中23名(85%)PSA水平下降50%以上,治療至12周時,21名(78%)受試者保持低PSA水平。此外,該治療方案也可被較好地耐受。但該項研究數(shù)據(jù)被報道時,PSA進展時間中位數(shù)尚未獲得。一項由54名無化療史的CRPC患者參加的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究對abiraterone醋酸鹽(1000mg,qd)的療效進行了評價。研究人員公布了其中42名受試者參與完成的Ⅱ期擴展研究結果:28名(67%)病人PSA水平下降50%以上,且8名(19%)患者下降了90%以上。24名治療前腫瘤大小可測量的病人中有9名(37.5%)病情部分緩解。PSA進展時間中位數(shù)為225天(95%置信區(qū)間為162~287天)。一項對上述所有54名受試者治療結果的分析報告指出,治療前DHEA、DHEAS、AED及雌二醇水平越高,則給予abiraterone醋酸鹽后PSA下降50%以上的可能性就越大。一項有1195名患有轉移性CRPC的受試者(曾接受過1或2種包括多西紫杉醇在內的化療方案)參加的Ⅲ期臨床研究已完成,相關結果現(xiàn)已在ESMO會議上公布。該項研究中,797名受試者接受abiraterone醋酸鹽(1000mg,qd)+潑尼松(5mg,bid),398名接受安慰劑(1000mg,qd)+潑尼松(5mg,bid),主要考察指標為總生存期中位數(shù),次級指標包括PSA進展時間、放射學檢查顯示無進展的生存期及PSA應答率。結果,abiraterone醋酸鹽組和安慰劑組受試者的總生存期中位數(shù)分別為14.8和10.9個月(P<0.0001),風險比為0.65(95%置信區(qū)間為0.54~0.77);Abiraterone醋酸鹽組和安慰劑組受試者的次級指標間