一種即配型海藻酸鈉水凝膠滅火劑的制作方法

一種即配藻酸水凝膠滅的制方法本發(fā)明涉及滅火技術(shù)領(lǐng)域，具體一種即配型海藻鈉水凝膠滅火劑。背技：在各種災(zāi)害中，災(zāi)是最經(jīng)常、最遍地威脅公眾安和社會發(fā)展的主要害之一，而在火災(zāi)生時，滅火器是們常見的滅火救設(shè)備。市面上現(xiàn)有的滅劑中，最常見的火劑有水滅火劑干粉滅火劑、泡沫火劑、二氧化碳滅劑、鹵代烷滅火，隨著科技的進和發(fā)展，水凝膠滅劑逐漸進入我們的線，但現(xiàn)有的水膠滅火劑機械強差，使用時很容易破水凝膠顆粒組成覆蓋層，使得可物再次與空氣接，從而導(dǎo)致復(fù)燃，響我們的使用。針對該問題，我設(shè)計了一種即配海藻酸鈉水凝膠火劑及其制備方法這是我們亟待解決技術(shù)問題。技實要素：本發(fā)明的目的在提供一種即配型藻酸鈉水凝膠滅劑及其制備方法，解決現(xiàn)有技術(shù)中的題。為實現(xiàn)上述目的本發(fā)明提供如下術(shù)方案：一種即配型海藻鈉水凝膠滅火劑所述滅火劑各組原料包括：以重量，改性海藻酸鈉水膠10-20份、填料55-75份、吸樹脂60-80份。較優(yōu)化的方案，述吸水樹脂各組原料包括：以重計，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸3-8份、分劑8-10份、環(huán)己烷8-12份、殼聚糖5-10份。較優(yōu)化的方案，述改性海藻酸鈉凝膠各組分原料括：以重量計，海酸鈉9-18份、丙酸30-35份、n-異丙基丙烯酰10-20份、n,n-亞甲基丙烯酰胺10-20份、丙酸鈉2-5份、凹凸棒石3-6份、過硫銨10-20份、四甲基乙二胺6-10。較優(yōu)化的方案，述填料包括第一加劑、第二添加和第三添加劑，所第一添加劑、第二加劑和第三添加的質(zhì)量比為3：（1-1.2）：（1-1.5）。222較優(yōu)化的方案，述第一添加劑各分原料包括：以量計，磷酸二氫銨15份、硫酸銨10-15份、劑3-5份、白炭6-9份、氟碳表面活性劑15-25份。較優(yōu)化的方案，述第二添加劑為萄糖、葡萄糖酸、葡萄糖酸鉀中的意一種或多種混合，所述第三添加包括氯化鈣、硝鈣和碳酸鈣，所述化鈣、硝酸鈣和碳鈣的質(zhì)量比為1：1：（1-1.5）較優(yōu)化的方案，述分散劑為司班80，所述劑由云母粉、滑石混合制得。本發(fā)明公開了一即配型海藻酸鈉凝膠滅火劑，其包括改性海藻酸鈉凝膠、填料和吸水脂，填料包括第添加劑、第二添劑和第三添加劑，一添加劑為常規(guī)的粉滅火劑，包括酸二氫銨、硫酸、助劑等物料，在備第一添加劑時，先將磷酸二氫銨硫酸銨等主料利超音速氣流粉碎機行粉碎，得到超細別的混合粉料，混合粉料的粒度，粒度分布窄，整表面活性高，便于續(xù)進行改性；同在粉碎過程中還加了助劑，助劑為母粉、滑石粉混合可在粉碎過程中低各物料的表面，提高粉碎效率的時降低各物料之間粘度，促進物料散，使得制備的第一添加的流動性較高；第一添加劑備時還添加了白黑，經(jīng)過氣流粉后的白炭黑能夠?qū)M分顆粒之間形成阻作用，使得各料顆粒分散均勻便于后續(xù)改性操作在改性過程中，本明利用氟碳表面性劑進行改性，于磷酸銨鹽易吸潮解，使得表面存大量的活性基團-oh），而氟碳表面改性進行表面改性時，可與活性基（-oh）產(chǎn)生化學(xué)作用，使得碳表面改性劑能包覆在粉體表面，使得第一加劑具有一定的水、疏油效果，有優(yōu)異的抗復(fù)燃性。本發(fā)明還添加了二添加劑、第三加劑，其中第二加劑為葡萄糖、葡糖酸鈉、葡萄糖酸中的任意一種或種混合物，第二加劑的添加可對海酸鈉的溶脹過程起降低或阻斷作用能夠降低海藻酸的溶解時間，提高火劑使用效果；同第三添加劑包括化鈣、硝酸鈣和酸鈣，氯化鈣、硝鈣為可溶性鈣鹽，水解形成ca，海藻酸鈉ca交聯(lián)形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)進一步提高改性海藻酸鈉凝膠的致密性，高滅火劑阻燃、火效果。本發(fā)明中改性海酸鈉水凝膠包括藻酸鈉、丙烯酸n-異丙基丙烯酰胺等物料，其中在制備程中生成了兩種膠料，一種是以n-異丙基丙烯酰胺丙烯算為單體合成的練料，該凝膠料溫度較為敏感，溫下該凝膠料可溶水，易于流動，在溫度高于100℃時會發(fā)相轉(zhuǎn)變，表面張降低，黏度增高。另一種是以海藻鈉、凹凸棒石為料，以過硫酸鉀引發(fā)劑、以n,n-亞甲基雙丙烯酰胺為交劑，制備得到的種凝膠料，該凝料具有較高的吸水率，能夠吸水膨；本發(fā)明通過調(diào)反應(yīng)條件，制備到兩種凝膠料相互聯(lián)混合的物料（改海藻酸鈉水凝膠，在使用利用第種凝膠料將水分子接在高分子網(wǎng)絡(luò)內(nèi)、吸水量大、保時間長，迅速降燃燒物表面溫度、滅火源，而第一種膠料能夠提高水在燃燒物表面的留滅火時間，二種膠料相互配合，可一步提高滅火劑滅火效果。本發(fā)明中還添加吸水樹脂，該吸樹脂以丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、殼聚糖為原，過硫酸鉀為引劑，以n,n-亞甲基雙丙烯酰胺為交劑制備得到，制備時丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基磺酸為吸水主體在引發(fā)劑、交聯(lián)劑作用下，枝至殼聚糖分子上，形成能夠存大量液體的穩(wěn)定三網(wǎng)絡(luò)空間結(jié)構(gòu)，該水樹脂不僅具有異的吸水性能，時具有一定的耐鹽，且熱穩(wěn)定性較高使用時滅火效果好。較優(yōu)化的方案，種即配型海藻酸水凝膠滅火劑的備方法，包括以下驟：1)準備物料：2)制備填料：a)取步驟1）備的磷酸二氫銨硫酸銨和助劑，拌混合，再加入超速氣流粉碎機中粉碎得到超細物料a；b)取步驟1）備的白炭黑，加超音速氣流粉碎中粉碎，得到超細料；c)取超細物料、超細物料b，攪拌升溫至40-45，再加入丙酮溶后的氟碳表面活性劑，恒攪拌，再升溫至120-125，充分反應(yīng)2-3h，得到一添加劑；d)取第一添加、步驟1）準備的第二添加劑混合攪拌混合，加入氯化鈣、硝酸鈣和碳鈣，繼續(xù)攪拌混，得到填料；3)取步驟1）備的海藻酸鈉，離子水溶解，攪，加入丙烯酸、n-異丙基丙烯酰胺，氮氣護環(huán)境下攪拌，節(jié)ph為7，再緩慢滴加n,n-亞基雙丙烯酰胺，攪拌，緩加入丙烯酸鈉，續(xù)攪拌，再加入聲分散后的凹凸棒漿料，攪拌，再加過硫酸銨、四甲乙二胺，升溫至25-30℃，反應(yīng)12-16h，加入步驟2）制的填料，恒溫攪拌50-60min，再升溫至60-75℃，反應(yīng)2-3h，得到物料；4)取步驟1）備的環(huán)己烷、分劑，攪拌，再加殼聚糖、物料c，氮氣環(huán)境下升溫至40-50，繼續(xù)攪拌，再加2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，緩慢溫至70-80℃，持續(xù)應(yīng)3-4h，冷卻至室溫，無乙醇浸泡洗滌，空干燥，研磨成粉末狀，得到火劑。較優(yōu)化的方案，括以下步驟：1)準備物料：a)按比例稱取2-烯酰胺-2-甲基丙磺酸、分劑、環(huán)己烷、殼糖、磷酸二氫銨、硫酸銨、劑、白炭黑和氟表面活性劑，備；b)按比例稱取藻酸鈉、丙烯酸n-異丙基丙烯酰胺、n,n-亞甲基丙烯酰胺、丙烯酸鈉、凸棒石、過硫酸、四甲基乙二胺第二添加劑、氯化、硝酸鈣和碳酸鈣備用；本發(fā)明步1）進行物料準備，便于續(xù)操作；2)制備填料：a)取步驟1）備的磷酸二氫銨硫酸銨和助劑，拌10-15min，再加入超音速氣流粉碎機中碎，粉碎時間為10-20min，得到細物料a；步驟a）中先將磷酸二氫銨、酸銨作為第一添劑的主體，采用流粉碎法將其粉碎超細粉體，該操作提高后續(xù)改性操的效果；b)取步驟1）備的白炭黑，加超音速氣流粉碎中粉碎，粉碎時間25min，得到超細料b；步驟b）中將白炭黑流粉碎成超細級別白炭黑與超細物料a混合時可起到阻隔作用保證混合后的物料勻分散開，便于續(xù)進行改性處理c)取超細物料、超細物料b，攪拌升溫至40-45℃，加入丙酮溶解后的碳表面活性劑，恒攪拌2-3h，攪拌速度為1500-1600r/min，升溫至120-125℃，充分反應(yīng)2-3h，得到第一添加劑；步c）中利用氟碳表面活劑進行表面改性，制備到的第一添加劑有優(yōu)異的抗復(fù)燃能；d)取第一添加、步驟1）準備的第二添加劑混合攪拌20-30min，再入氯化鈣、硝酸鈣和酸鈣，繼續(xù)攪拌20-30min，得到料；步驟d）中第一添加劑、第二添加及第三添加劑的組分混合，得到料；3)取步驟1）備的海藻酸鈉，離子水溶解，攪20-30min，加入丙烯酸、n-異丙基丙烯胺，氮氣保護環(huán)下攪拌20-30min，調(diào)節(jié)ph為7，緩慢滴加n,n-亞甲基雙丙烯胺，攪拌20-30min，緩慢入丙烯酸鈉，繼攪拌10-20min，再加入超分散后的凹凸棒漿料，攪拌20-30min，再加入過酸銨、四甲基乙二，升溫至25-30℃，反應(yīng)12-16h加入步驟2）制的填料，恒溫攪拌50-60min，再升溫至60-℃，反應(yīng)2-3h，得到物c；步驟3）中利用海藻酸、丙烯酸、n-異丙基丙烯酰等物料，制備得具有兩種不同凝膠料混合的性海藻酸鈉水凝，并加入填料，料可填充在交聯(lián)網(wǎng)中，形成交聯(lián)纏的致密結(jié)構(gòu)；4)取步驟1）備的環(huán)己烷、分劑，攪拌10-20min，再加入殼聚、物料c，氮氣環(huán)境下升至40-50℃，繼續(xù)攪拌20-30min，加入2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，緩慢溫至70-80℃，持續(xù)反應(yīng)3-4h，卻至室溫，無水醇浸泡洗滌2-3次，70-80℃空干燥，研磨成末狀，得到滅火。步驟4）中利用環(huán)己烷、分散劑物料進行吸水樹的制備，本發(fā)明改性海藻酸鈉制備程中引發(fā)劑、交聯(lián)的用量較大，在處可配合殼聚糖物料參與反應(yīng)，形吸水樹脂，且吸水脂包裹在步驟3）制備的料c表面，真空干燥后成滅火劑。與現(xiàn)有技術(shù)相比本發(fā)明的有益效是：本發(fā)明制備時，先制備得到第一加劑，并將第一加劑、第二添加劑第三添加劑混合，中第一添加劑為有防復(fù)燃的改性細顆?；旌衔?，再第一添加劑、第二加劑、第三添加混合攪拌，形成料；再利用各個組原料，并控制反應(yīng)件，制備生成二凝膠料相交聯(lián)纏的改性海藻酸鈉水膠，在該水凝膠備時將填料添加去，填料可分布水凝膠內(nèi)，同時凹棒石的添加使得水膠內(nèi)部存在大小一的空隙，填料加后進行填充，最得到填料、改性海酸鈉水凝膠相互纏的物料（物料a）；在得到該料后，本發(fā)明進行吸水脂的制備，并將料a添加進去，使得吸水脂包裹在物料a表面，形成滅火劑在進行滅火時，滅火劑與水混合其中滅火劑表面吸水樹脂會吸水膨，吸水飽和后水分透至吸水樹脂內(nèi)，改性海藻酸鈉凝膠中的其中一種膠吸水膨脹，同時三添加劑為可溶水的鈣鹽，鈣鹽解、凝膠膨脹會導(dǎo)吸水樹脂內(nèi)部的壓增大，引起外部吸水樹脂被破壞整個滅火劑鋪展開成平面結(jié)構(gòu)，在對燒物進行滅火處時，不僅能夠迅降低燃燒物表面溫、消滅火源，同時到滅火隔離作用能夠提高水分在燒物表面的滯留滅時間，滅火效果優(yōu)。本發(fā)明公開了一即配型海藻酸鈉凝膠滅火劑及其備方法，組分設(shè)計理，工藝操作簡，不僅能實現(xiàn)海酸鈉水凝膠滅火的制備，且該滅火滅火性能優(yōu)異，具較高的實用性。具體實施方式下面將對本發(fā)明施例中的技術(shù)方進行清楚、完整描述，顯然，所描的實施例僅僅是本明一部分實施例而不是全部的實例?；诒景l(fā)明中實施例，本領(lǐng)域普技術(shù)人員在沒有出創(chuàng)造性勞動前下所獲得的所有其實施例，都屬于本明保護的范圍。實施例1：s1：準備物料按比例稱取2-烯酰胺-2-甲基丙磺酸、分劑、環(huán)己烷、殼糖、磷酸二氫銨、硫酸銨、助、白炭黑和氟碳面活性劑，備用按比例稱取海藻鈉、丙烯酸、n-異丙基丙酰胺、n,n-亞甲基雙丙酰胺、丙烯酸鈉、凹凸石、過硫酸銨、甲基乙二胺、第添加劑、氯化鈣、酸鈣和碳酸鈣，備。：制備填料：取磷酸二氫銨、酸銨和助劑，攪10min，再加入超音速氣粉碎機中粉碎，粉碎時間為10min得到超細物料a取白炭黑，加入音速氣流粉碎中粉碎，粉碎時間10min，得到超細物料b；取超細物料a、細物料b，攪拌升溫至40，再加入丙酮溶解后的碳表面活性劑，恒溫攪2h，攪拌速度為1500r/min，再溫至120℃，充反應(yīng)2h，得到第一加劑；取第一添加劑、二添加劑，混合拌20min，再加入氯化鈣、硝酸和碳酸鈣，繼續(xù)攪拌20min，到填料。：取海藻酸鈉，離子水溶解，攪20min，加入丙烯酸、n-異丙基烯酰胺，氮氣保護環(huán)下攪拌20min，調(diào)節(jié)ph為7，再慢滴加n,n-亞甲基丙烯酰胺，攪拌20min，緩慢加入丙烯酸，繼續(xù)攪拌10min，再加入超聲分后的凹凸棒石漿料，拌20min，再加入過硫酸、四甲基乙二胺升溫至25℃，反應(yīng)12h，加入備的填料，恒溫攪50min，再升溫至60℃，反應(yīng)2h，得到物料c；s4：取環(huán)己烷分散劑，攪拌10min，再加入聚糖、物料c，氮氣環(huán)下升溫至40℃，繼續(xù)拌20min，再加入2-丙烯酰-2-甲基丙磺酸，緩慢溫至70℃，持續(xù)反3h，冷卻至室溫，水乙醇浸泡洗滌2次，70℃真空干燥研磨成粉末狀，得滅火劑。本實施例中，滅劑各組分原料包：以重量計，改海藻酸鈉水凝膠10份、填料55份、吸樹脂60份。其中吸水樹脂組分原料包括：重量計，2-丙烯酰胺-2-甲基丙酸3份、分散劑8份、環(huán)烷8份、殼聚糖5份。其中改性海藻酸水凝膠各組分原包括：以重量計海藻酸鈉9份、丙烯酸30份、n-異丙丙烯酰胺10份、n,n-亞甲雙丙烯酰胺10份、丙烯酸2份、凹凸棒石3份過硫酸銨10份、四甲基乙胺6份。其中填料包括第添加劑、第二添劑和第三添加劑第一添加劑、第二加劑和第三添加劑質(zhì)量比為3：1：1；第一加劑各組分原料括：以重量計，磷酸二氫銨10份硫酸銨10份、劑3份、白炭黑6份、碳表面活性劑15份；第二加劑為葡萄糖，述第三添加劑包括化鈣、硝酸鈣和酸鈣，氯化鈣、硝鈣和碳酸鈣的質(zhì)比為1：1：1。實施例2：s1：準備物料按比例稱取2-烯酰胺-2-甲基丙磺酸、分劑、環(huán)己烷、殼糖、磷酸二氫銨、硫酸銨、助、白炭黑和氟碳面活性劑，備用按比例稱取海藻鈉、丙烯酸、n-異丙基丙酰胺、n,n-亞甲基雙丙酰胺、丙烯酸鈉、凹凸石、過硫酸銨、甲基乙二胺、第添加劑、氯化鈣、酸鈣和碳酸鈣，備。：制備填料：取磷酸二氫銨、酸銨和助劑，攪13min，再加入超音速氣粉碎機中粉碎，粉碎時間為15min得到超細物料a取白炭黑，加入音速氣流粉碎中粉碎，粉碎時間15min，得到超細物料b；取超細物料a、細物料b，攪拌升溫至42℃，加入丙酮溶解后的碳表面活性劑，恒溫攪2.5h，攪拌速度為1550r/min，升溫至123℃，分反應(yīng)2.5h，得到第添加劑；取第一添加劑、二添加劑，混合拌25min，再加入氯化鈣、硝酸和碳酸鈣，繼續(xù)攪拌25min，到填料。：取海藻酸鈉，離子水溶解，攪25min，加入丙烯酸、n-異丙基烯酰胺，氮氣保護環(huán)下攪拌25min，調(diào)節(jié)ph為7，再慢滴加n,n-亞甲基丙烯酰胺，攪拌25min，緩慢加入丙烯酸，繼續(xù)攪拌15min，再加入超聲分后的凹凸棒石漿料，拌25min，再加入過硫酸、四甲基乙二胺升溫至28℃，反應(yīng)14h，加入備的填料，恒溫攪55min，再升溫至66℃，反應(yīng)2.5h，得到物料c；s4：取環(huán)己烷分散劑，攪拌15min，再加入聚糖、物料c，氮氣環(huán)下升溫至45℃，繼續(xù)拌25min，再加入2-丙烯酰-2-甲基丙磺酸，緩慢溫至75℃，持續(xù)反3.5h，冷卻至室溫，無水醇浸泡洗滌3次，75℃空干燥，研磨成粉末狀，到滅火劑。本實施例中，滅劑各組分原料包：以重量計，改海藻酸鈉水凝膠15份、填料65份、吸樹脂70份。其中吸水樹脂組分原料包括：重量計，2-丙烯酰胺-2-甲基丙酸6份、分散劑9份、環(huán)烷10份、殼聚糖8份。其中改性海藻酸水凝膠各組分原包括：以重量計海藻酸鈉15份、丙烯酸34份、n-異丙丙烯酰胺15份、n,n-亞甲雙丙烯酰胺15份、丙烯酸2-5份、凹凸棒石5份過硫酸銨15份、四甲基乙胺8份。其中填料包括第添加劑、第二添劑和第三添加劑第一添加劑、第二加劑和第三添加劑質(zhì)量比為3：1.1：1.3；一添加劑各組分料包括：以重量計，磷酸二氫13份、硫酸銨13份、助4份、白炭黑7份、氟表面活性劑20份；第添加劑為葡萄糖鈉，所述第三添加包括氯化鈣、硝鈣和碳酸鈣，氯化鈣硝酸鈣和碳酸鈣質(zhì)量比為1：1：1.2。實施例3：s1：準備物料按比例稱取2-烯酰胺-2-甲基丙磺酸、分劑、環(huán)己烷、殼糖、磷酸二氫銨、硫酸銨、助、白炭黑和氟碳面活性劑，備用按比例稱取海藻鈉、丙烯酸、n-異丙基丙酰胺、n,n-亞甲基雙丙酰胺、丙烯酸鈉、凹凸石、過硫酸銨、甲基乙二胺、第添加劑、氯化鈣、酸鈣和碳酸鈣，備。：制備填料：取磷酸二氫銨、酸銨和助劑，攪15min，再加入超音速氣粉碎機中粉碎，粉碎時間為20min得到超細物料a取白炭黑，加入音速氣流粉碎中粉碎，粉碎時間25min，得到超細物料b；取超細物料a、細物料b，攪拌升溫至45，再加入丙酮溶解后的碳表面活性劑，恒溫攪3h，攪拌速度為1600r/min，再溫至125℃，充反應(yīng)3h，得到第一加劑；取第一添加劑、二添加劑，混合拌30min，再加入氯化鈣、硝酸和碳酸鈣，繼續(xù)攪拌30min，到填料。：取海藻酸鈉，離子水溶解，攪30min，加入丙烯酸、n-異丙基烯酰胺，氮氣保護環(huán)下攪拌30min，調(diào)節(jié)ph為7，再慢滴加n,n-亞甲基丙烯酰胺，攪拌30min，緩慢加入丙烯酸，繼續(xù)攪拌20min，再加入超聲分后的凹凸棒石漿料，拌30min，再加入過硫酸、四甲基乙二胺升溫至30℃，反應(yīng)16h，加入備的填料，恒溫攪60min，再升溫至75℃，反應(yīng)3h，得到物料c；s4：取環(huán)己烷分散劑，攪拌20min，再加入聚糖、物料c，氮氣環(huán)下升溫至50℃，繼續(xù)拌30min，再加入2-丙烯酰-2-甲基丙磺酸，緩慢溫至80℃，持續(xù)反4h，冷卻至室溫，水乙醇浸泡洗滌3次，80℃真空干燥研磨成粉末狀，得滅火劑。本實施例中，滅劑各組分原料包：以重量計，改海藻酸鈉水凝膠20份、填料75份、吸樹脂80份。其中吸水樹脂組分原料包括：重量計，2-丙烯酰胺-2-甲基丙酸8份、分散劑10份、環(huán)烷12份、殼聚糖10份。其中改性海藻酸水凝膠各組分原包括：以重量計海藻酸鈉18份、丙烯酸35份、n-異丙丙烯酰胺20份、n,n-亞甲雙丙烯酰胺20份、丙烯酸5份、凹凸棒石6份過硫酸銨20份、四甲基乙胺10份。其中填料包括第添加劑、第二添劑和第三添加劑第一添加劑、第二加劑和第三添加劑質(zhì)量比為3：1.2：1.5；一添加劑各組分料包括：以重量計，磷酸二氫10-15份、硫酸銨15份、助5份、白炭黑9份、氟表面活性劑25份；二添加劑為葡萄酸鉀，所述第三添劑包括氯化鈣、酸鈣和碳酸鈣，氯化、硝酸鈣和碳酸的質(zhì)量比為1：1：1.5。檢測實驗1：取實施例1-3制備滅火劑樣品1-3，分別進行下檢測實驗：1、取樣品1-3分別采用熱分析對樣品進行分析升溫時從室溫升至600℃，升溫速度20℃/min，氮氣保護下進。2、吸水率測定：0.1g重量的樣品1-3，別放入裝有1000ml蒸餾水，靜置24h，濾布過掉未吸水的水后，取吸水后的樣品量，并按下式計算水率：其中q為吸水率，為吸水后的樣品質(zhì)量，m1為吸水的樣品質(zhì)量。3、保水性測試：吸水飽和后的品1-3，放入干燥箱中，設(shè)定度為50℃，每隔1h測量一樣品質(zhì)量，并按式計算保水率：其中q為保水率，為吸水后的樣品質(zhì)量，mn為每隔1h測的樣品質(zhì)量（n為1,2,3……n。結(jié)論：①進行試1時，升溫至250℃左右時樣品1-3的質(zhì)量損失為10-18%之間，升溫至400時，樣品1-3的質(zhì)量損失為25-30%之，升溫至600℃時，樣品1-3的質(zhì)損失為40-45%之間。由上可知，本申制備的滅火劑具優(yōu)異的高溫穩(wěn)定。②進行吸水率試時，樣品1-3的吸水倍在900-1050g/g之間。③進行保水率試時，實施例1-3在溫度50℃時，保水率最高為60-70%之間。由上可知，本申制備的滅火劑具優(yōu)異的吸水、保性能。檢測實驗2：取實施例1-3制備滅火劑樣品，分與1000倍的水混合，靜置1h后形成吸水凝膠，使用時噴槍噴向火中。實驗條件：分別十公斤木材，汽1升，點燃，秒表測定滅時間。經(jīng)過檢測后發(fā)現(xiàn)樣品1-3的滅火時間為15-30s，噴槍噴灑時流動性好。結(jié)論：本發(fā)明制的滅火劑具有優(yōu)的隔離滅火效果對于本領(lǐng)域技術(shù)員而言，顯然本明不限于上述示性實施例的細節(jié)，且在不背離本發(fā)明精神或基本特征情況下，能夠以他的具體形式實現(xiàn)發(fā)明。因此，無論哪一點來看，均將實施例看作是范性的，而且是非制性的，本發(fā)明的圍由所附權(quán)利要而不是上述說明定，因此旨在將落權(quán)利要求的等同要的含義和范圍內(nèi)所有變化囊括在發(fā)明內(nèi)。技特：1.一種即配型藻酸鈉水凝膠滅劑，其特征在于：述滅火劑各組分料包括：以重量計，性海藻酸鈉水凝15份、填料65份、吸水樹脂70份；其中吸水樹脂各組分料包括：以重量，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸6份、分散劑9份、環(huán)己烷10份殼聚糖8份；其中改性海藻酸水凝膠各組分原包括：以重量計海藻酸鈉15份、丙烯酸34份、n-異丙丙烯酰胺15份、n,n-亞甲雙丙烯酰胺15份、丙烯酸2-5份、凹凸棒石5份過硫酸銨15份、四甲基乙胺8份；其中填料包括第添加劑、第二添劑和第三添加劑第一添加劑、第二加劑和第三添加劑質(zhì)量比為3：1.1：1.3；一添加劑各組分料包括：以重量計，磷酸二氫13份、硫酸銨13份、助4份、白炭黑7份、氟表面活性劑20份；第添加劑為葡萄糖鈉，所述第三添加包括氯化鈣、硝鈣和碳酸鈣，氯化鈣硝酸鈣和碳酸鈣質(zhì)量比為1：1：1.2；滅火劑的