版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
電化學(xué)選擇題專項(xiàng)練習(xí)1.電解NO制備NH4NO3的工作原理如下圖,為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需要補(bǔ)充物質(zhì)M。以下有關(guān)分析或說法中正確的選項(xiàng)是〔〕A.a(chǎn)應(yīng)接直流電源的正極B.陽極的電極反響式:NO+5e-+6H+=NH4++H2OC.電路過5mol電子時(shí),理論上最可處理22.4L標(biāo)況下的NOD.補(bǔ)充的物質(zhì)M是NH32.電-Fenton法是用于水體中有機(jī)污染物降解的高級(jí)氧化技術(shù),其反響原理如下圖。其中電解產(chǎn)生的H2O2與Fe2+發(fā)生Fenton反響:H2O2+Fe2+=Fe3++OH-+·OH,生成的羥基自由基(·OH)能氧化降解有機(jī)污染物。以下說法中正確的選項(xiàng)是A.電源的*極為正極,Y極為負(fù)極B.陰極的電極反響式為Fe2+-e-=Fe3+C.陽極的電極反響式為H2O-e-=H++·OHD.每消耗1molO2,整個(gè)電解池中理論上可產(chǎn)生2mol·OH3.將反響5IO3﹣+I﹣+6H+?3I2+3H2O設(shè)計(jì)成如下圖的原電池.開場(chǎng)時(shí)向甲燒杯中參加少量濃硫酸,電流計(jì)指針發(fā)生轉(zhuǎn),一段時(shí)間后,電流計(jì)指針回到零,再向甲燒杯中滴入幾滴濃NaOH溶液,電流計(jì)指針再次發(fā)生偏轉(zhuǎn).以下判斷不正確的選項(xiàng)是〔〕A.開場(chǎng)參加少量濃硫酸時(shí),乙中石墨電極上發(fā)生氧化反響B(tài).開場(chǎng)參加少量濃硫酸時(shí),同時(shí)在甲、乙燒杯中都參加淀粉溶液,只有乙燒杯中溶液變藍(lán)C.電流計(jì)讀數(shù)為零時(shí),反響到達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)D.兩次電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)方向相反4.液體燃料電池相比于氣體燃料電池具有體積小,無需氣體存儲(chǔ)裝置等優(yōu)點(diǎn)。一種以肼(N2H4)為燃料的電池裝置如下圖。該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑,KOH溶液作為電解質(zhì)。以下關(guān)于該燃料電池的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是 A.電流從右側(cè)電極經(jīng)過負(fù)載后流向左側(cè)電極 B.負(fù)極發(fā)生的電極反響式為N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2OC.該燃料電池的電極材料應(yīng)采用多孔導(dǎo)電材料,以提高電極反響物質(zhì)在電極外表的吸附量,并使它們與電解質(zhì)溶液充分接觸 D.該燃料電池持續(xù)放電時(shí),K+從負(fù)極向正極遷移,因而離子交換膜需選用陽離子交換膜 5.最近有研究人員利用隔膜電解法處理高濃度的乙醛廢水.乙醛分別在陰、陽極發(fā)生反響,轉(zhuǎn)化為乙醇和乙酸.實(shí)驗(yàn)室以一定濃度的乙醛﹣Na2SO4溶液為電解質(zhì)溶液,模擬乙醛廢水的處理過程,其裝置如下圖.以下說法不正確的選項(xiàng)是〔〕A.電解過程中,陰極附近的乙醛被氧化B.陽極反響CH3CHO﹣2e﹣+H2O═CH3COOH+2H+C.假設(shè)以CH4﹣空氣燃料電池為直流電源,燃料電池的b極應(yīng)通入CH4D.現(xiàn)處理含1mol乙醛的廢水,至少需轉(zhuǎn)移2mol電子6.以Al和NiO(OH)為電極,NaOH溶液為電解液組成一種新型電池,通過電解原理來降解酸性廢水中的NO3-,以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.該新型電池工作時(shí),負(fù)極的電極反響式是Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2OB.為增強(qiáng)溶液的導(dǎo)電性,I區(qū)水中可參加少量Na2SO4C.A為電源正極,H+從Ⅰ區(qū)移向Ⅱ區(qū)D.陰極反響式為:2NO3-+6H2O+10e-=N2↑+12OH-7.最近中美研究人員創(chuàng)造了一種可快速充放電的鋁離子電池,該電池電解質(zhì)為離子液體{AlCl3/[EMIM]Cl},放電時(shí)有關(guān)離子轉(zhuǎn)化如下圖.以下說確的是〔〕A.充電時(shí),陰極發(fā)生:4Al2Cl7﹣+3e﹣═Al+7AlCl4﹣B.充電時(shí),泡沫石墨極與外電源的負(fù)極相連C.放電時(shí),負(fù)極發(fā)生:2AlCl4﹣﹣e﹣═Al2Cl7﹣+Cl﹣D.放電時(shí),電路中每流過3mol電子,正極減少27g8.用NO生產(chǎn)硝酸,可以有效消除污染,其原理如下圖.以下說確的是〔〕A.a(chǎn)極是該電極的正極B.電流由a極經(jīng)導(dǎo)線流向b極C.a(chǎn)極的電極反響式為NO﹣3e﹣+2H2O═NO3﹣+4H+D.假設(shè)消耗2.24L〔標(biāo)準(zhǔn)狀況下〕氧氣,則會(huì)有0.4molH+通過質(zhì)子交換膜進(jìn)入a極區(qū)9.據(jù)報(bào)道,以硼氫化合物NaBH4〔B元素的化合價(jià)為+3價(jià)〕和H2O2做原料的燃料電池,負(fù)極材料采用Pt/C.正極材料采用MnO2,可用做空軍通信衛(wèi)星電源,其工作原理如下圖.以下說法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A.電池放電時(shí)Na+從a極區(qū)移向b極區(qū)B.電極b采用MnO2,MnO2既做電極材料又有催化作用C.該電池的負(fù)極反響為BH4-+8OH﹣一8e﹣═BO2-+6H2OD.每消耗3molH2O2,轉(zhuǎn)移的電子為3mol10.普通鋅錳干電池的簡(jiǎn)圖〔如下圖〕,它是用鋅皮制成的鋅筒作電極兼做容器,中央插一根碳棒,碳棒頂端加一銅帽.在石墨碳棒周圍填滿二氧化錳和炭黑的混合物,并用離子可以通過的長(zhǎng)纖維紙包裹作隔膜,隔膜外是用氯化鋅、氯化銨和淀粉等調(diào)成糊狀作電解質(zhì)溶液;該電池工作時(shí)的總反響為:Zn+2NH4++2MnO2=[Zn〔NH3〕2]2++Mn2O3+H2O關(guān)于鋅錳干電池的以下說法中正確的選項(xiàng)是〔〕A.當(dāng)該電池電壓逐漸下降后,利用電解原理能重新充電復(fù)原B.電池正極的電極反響式為:2MnO2+2NH4++2e﹣═Mn2O3+2NH3+H2OC.電池工作時(shí),電子由正極通過外電路流向負(fù)極D.外電路中每通過0.1mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減小6.5g11.硼氫化鈉〔NaBH4〕和H2O2作原料的燃料電池,負(fù)極材料采用Pt/C,正極材料采用MnO2,其工作原理如圖.以下說確的是〔〕A.電極a為正極,b為負(fù)極B.放電時(shí),Na+從b極區(qū)移向a極區(qū)C.電極b上發(fā)生的電極反響為H2O2+2e﹣═2OH﹣D.每生成1molBO2﹣轉(zhuǎn)移6mol電子12.*模擬“人工樹葉〞電化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置如下圖,該裝置能將H2O和CO2轉(zhuǎn)化為O2和C3H8O.以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A.該裝置將光能和電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.該裝置工作時(shí),H+從a極區(qū)向b極區(qū)遷移C.每復(fù)原44gCO2,理論上可生成33.6LO2D.b電極的反響為:3CO2+18H++18e﹣═C3H8O+5H2O13.瓦斯爆炸是煤礦開采中的重大危害,一種瓦斯分析儀(如圖甲)在煤礦巷道中的甲烷濃度到達(dá)一定值時(shí),其傳感器就可以顯示。該瓦斯分析儀工作原理類似燃料電池的工作原理,其裝置如圖乙所示,其中的固體電解質(zhì)是Y2O3-Na2O,O2-可以在其中自由移動(dòng)。以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.瓦斯分析儀工作時(shí),電池電路中電子由電極b流向電極aB.電極b是正極,O2-由電極a流向電極bC.電極a的反響式為CH4+4O2--8e-CO2+2H2OD.當(dāng)固體電解質(zhì)中有1molO2-通過時(shí),電子轉(zhuǎn)移4mol14.工業(yè)上電解法處理含鎳酸性廢水并得到單質(zhì)Ni的原理如下圖.以下說法不正確的選項(xiàng)是〔〕:①Ni2+在弱酸性溶液中發(fā)生水解②氧化性:Ni2+〔高濃度〕>H+>Ni2+〔低濃度〕A.碳棒上發(fā)生的電極反響:4OH﹣﹣4e﹣═O2↑+2H2OB.電解過程中,B中NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度將不斷減少C.為了提高Ni的產(chǎn)率,電解過程中需要控制廢水pHD.假設(shè)將圖中陽離子膜去掉,將A、B兩室合并,則電解反響總方程式發(fā)生改變15.有關(guān)如圖裝置的說法中正確的選項(xiàng)是〔〕A.氧化劑與復(fù)原劑必須直接接觸,才能發(fā)生反響B(tài).乙池中電極反響式為NO3﹣+4H++e﹣═NO2↑+2H2OC.當(dāng)銅棒質(zhì)量減少6.4g時(shí),甲池溶液質(zhì)量增加6.4gD.當(dāng)銅棒質(zhì)量減少6.4g時(shí),向乙池密封管入標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12LO2,將使氣體全部溶于水16.交通運(yùn)輸部在南海華陽礁舉行華陽燈塔和赤燈塔竣工發(fā)光儀式,宣布兩座大型多功能燈塔正式發(fā)光并投入使用。燈塔可用鎂海水電池提供能源,其裝置如下圖。以下有關(guān)海水電池的說確的是〔〕A.*可為鐵、銅、石墨等電極B.每轉(zhuǎn)移2mol電子,2molH由交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移C.正極的電極反響式為H2O2+2e+2H=2H2OD.該電池能將化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化成電能17.最近有研究人員發(fā)現(xiàn)了一種處理高濃度乙醛廢水的新方法﹣隔膜電解法,乙醛分別在陰、陽極發(fā)生反響,轉(zhuǎn)化為乙醇和乙酸.實(shí)驗(yàn)室以一定濃度的乙醛﹣Na2SO4溶液為電解質(zhì)溶液,模擬乙醛廢水的處理過程,其裝置如下圖.以下說法不正確的選項(xiàng)是〔〕A.假設(shè)以CH4﹣空氣燃料電池為直流電源,燃料電池的a極應(yīng)通入空氣B.陽極反響CH3CHO﹣2e﹣+H2O═CH3COOH+2H+C.電解過程中,陰極區(qū)Na2SO4的物質(zhì)的量增大D.電解過程中,兩極除分別生成乙酸和乙醇外,均產(chǎn)生了無色氣體,則陽極產(chǎn)生的是O218.近年來科學(xué)家正在研制一種高容量、低本錢鋰﹣銅空氣燃料電池.該電池通過一種復(fù)雜的銅腐蝕現(xiàn)象產(chǎn)生電力,其中放電過程為2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++2OH─,以下說法不正確的選項(xiàng)是〔〕A.放電時(shí),電子通過固體電解質(zhì)向Cu極移動(dòng)B.通空氣時(shí),銅被腐蝕,外表產(chǎn)生Cu2OC.放電時(shí),正極的電極反響式為Cu2O+H2O+2e─=2Cu+2OH─D.整個(gè)反響過程中,銅相當(dāng)于催化劑雙隔膜電解池的構(gòu)造示意簡(jiǎn)圖如下圖,利用該裝置可以電解硫酸鈉溶液以制取硫酸和氫氧化鈉,并得到氫氣和氧氣.對(duì)該裝置及其原理判斷正確的選項(xiàng)是〔〕A.a(chǎn)氣體為氫氣,b氣體為氧氣B.A溶液為氫氧化鈉,B溶液為硫酸C.c隔膜為陽離子交換膜、d隔膜為陰離子交換膜D.該電解反響的總方程式可以表示為:2Na2SO4+6H2O2H2SO4+4NaOH+O2↑+2H2↑試卷答案1.D試題分析:A、a電極上NO→NH4+,化合價(jià)降低,得電子,因此a連接電源的負(fù)極,作陰極,故錯(cuò)誤;B、b電極為為陽極,反響式為NO+2H2O-3e-=NO3-+4H+,故錯(cuò)誤;C、陰極反響式為NO+6H++5e-=NH4++H2O,總電極反響式為:8NO+7H2O=3NH4NO3+2HNO3,轉(zhuǎn)移5mol電子,消耗NO的物質(zhì)的量為8/3mol,NO的體積為8×22.4/3L,故錯(cuò)誤;D、根據(jù)電極總反響式,多了硝酸,因此需要通入NH3,故正確。2.C試題分析:A.由反響原理示意圖可知,左邊電極Fe3+和O2得電子,則可知左邊電極為陰極,所以電源的3.B【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.【分析】開場(chǎng)參加少量濃硫酸時(shí),乙中I﹣失電子生成I2,則乙為負(fù)極,甲中IO3﹣得電子生成I2,則甲為正極,所以參加淀粉溶液,兩個(gè)燒杯中均變藍(lán)色;電子從負(fù)極流向正極,即從乙經(jīng)導(dǎo)線流向甲;再向甲燒杯中滴入幾滴濃NaOH溶液,則甲I2中失電子生成IO3﹣,甲為負(fù)極,乙為正極.【解答】解:A、開場(chǎng)參加少量濃硫酸時(shí),乙中I﹣失電子生成I2,則乙中石墨電極上發(fā)生氧化反響,故A正確;B、乙中I﹣失電子發(fā)生氧化反響生成I2,甲中IO3﹣得電子發(fā)生復(fù)原反響生成I2,則參加淀粉溶液,兩個(gè)燒杯中均變藍(lán)色,故B錯(cuò)誤;C、該反響為可逆反響,當(dāng)反響到達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),各物質(zhì)的濃度不再改變,則沒有電流通過電流計(jì),所以電流計(jì)讀數(shù)為零;故C正確;D、開場(chǎng)參加少量濃硫酸時(shí),乙中I﹣失電子生成I2,則乙為負(fù)極,甲中IO3﹣得電子生成I2,則甲為正極,再向甲燒杯中滴入幾滴濃NaOH溶液,則甲I2中失電子生成IO3﹣,甲為負(fù)極,乙為正極,兩次電極的正負(fù)極相反,則兩次電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)方向相反,故D正確.應(yīng)選B.4.D燃料電池的負(fù)極為燃料,正極為氧化劑(如氧氣等),左側(cè)電極為負(fù)極,電子由該電極流出,電流方向與電子流向相反,A項(xiàng)正確;負(fù)極上肼(N2H4)發(fā)生氧化反響,結(jié)合電解質(zhì)為KOH溶液,故電極反響式為N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,B項(xiàng)正確;多孔導(dǎo)電材料外表積大,可以提高電極反響物質(zhì)在電極外表的吸附量,且與KOH溶液接觸面積較大,C項(xiàng)正確;該燃料電池持續(xù)放電時(shí),OH-從正極向負(fù)極遷移,因而離子交換膜要選用陰離子交換膜,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 5.A【考點(diǎn)】電解原理.【分析】A.電解池陰極上發(fā)生的復(fù)原反響;B.電解池陽極發(fā)生氧化反響,乙醛在陽極上失去電子生成乙酸;C.a(chǎn)為正極,b為負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反響,通入甲烷;D.1mol乙醛轉(zhuǎn)化為乙醇或者轉(zhuǎn)化為乙酸,轉(zhuǎn)移2mol電子.【解答】解:A.電解過程中,陰極附近的乙醛被復(fù)原,故A錯(cuò)誤;B.電解池陽極發(fā)生氧化反響,乙醛在陽極上失去電子生成乙酸,電極反響式為:CH3CHO﹣2e﹣+H2O═CH3COOH+2H+,故B正確;C.連接電解池陰極的是原電池負(fù)極,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反響,a為正極,b為負(fù)極,燃料電池的a極應(yīng)通入空氣,故C正確;D.1mol乙醛轉(zhuǎn)化為乙醇或者轉(zhuǎn)化為乙酸,轉(zhuǎn)移2mol電子,故D正確;應(yīng)選A.6.DA項(xiàng),該新型電池放電時(shí),關(guān)鍵判斷Al的氧化產(chǎn)物。由于NaOH溶液的存在,Al被氧化生成NaAlO2而不是Al(OH)3,故為A1+4OH--3e-=AlO2-+2H2O正確;B項(xiàng),由于在工區(qū)是OH-放電,所以為增強(qiáng)溶液的導(dǎo)電性,I區(qū)水中可參加少量Na2SO4固體,正確;C項(xiàng),A為電源正極,當(dāng)電解時(shí),在陽極區(qū)發(fā)生反響:2H2O-4e-=4H++O2↑H+從Ⅰ區(qū)移向Ⅱ區(qū),正確;D項(xiàng),陰極上硝酸根離子得電子發(fā)生復(fù)原反響,電極反響式為2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O,故D錯(cuò)誤。7.A【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.【分析】放電時(shí)鋁為負(fù)極,被氧化生成Al2Cl7﹣,負(fù)極反響:方程式為Al+7AlCl4﹣﹣3e﹣═4Al2Cl7﹣,其逆過程就是充電時(shí)的陰極反響4Al2Cl7﹣+3e﹣=Al+7AlCl4﹣;正極反響為3[AlCl4]+3e﹣=3+3AlCl4﹣,其逆過程就是充電時(shí)的陽極反響:+AlCl4﹣﹣e﹣═[AlCl4],以此解答該題.【解答】解:A.充電時(shí),Al2Cl7﹣在陰極得電子發(fā)生復(fù)原反響,即陰極發(fā)生:4Al2Cl7﹣+3e﹣=Al+7AlCl4﹣,故A正確;B.充電時(shí)正極與外接電源的正極相連,則泡沫石墨極與外電源的正極相連,故B錯(cuò)誤;C.放電時(shí),鋁是活潑的金屬鋁是負(fù)極,鋁發(fā)生氧化反響生成鋁離子,鋁離子與AlCl4﹣結(jié)合生成Al2Cl7﹣,所以電極反響式為:Al﹣3e﹣+7AlCl4﹣═4Al2Cl7﹣,故C錯(cuò)誤;D.放電時(shí),正極上AlCl4﹣進(jìn)入溶液,負(fù)極上Al失電子,則電路中每流過3mol電子,負(fù)極減少27g,故D錯(cuò)誤;應(yīng)選A.8.C【考點(diǎn)】化學(xué)電源新型電池.【分析】用NO生產(chǎn)硝酸,其原理:在正極上市氧氣得電子的復(fù)原反響O2+4e﹣+4H+=2H2O,在負(fù)極上是NO失電子的氧化反響NO﹣3e﹣+2H2O═NO3﹣+4H+,電子從負(fù)極流向正極,電流從正極流向負(fù)極,根據(jù)原電池的工作原理進(jìn)展答復(fù)即可.【解答】解:用NO生產(chǎn)硝酸,其原理:在正極上市氧氣得電子的復(fù)原反響O2+4e﹣+4H+=2H2O,在負(fù)極上是NO失電子的氧化反響NO﹣3e﹣+2H2O═NO3﹣+4H+,A、a極上是NO失電子的氧化反響NO﹣3e﹣+2H2O═NO3﹣+4H+,是該電極的負(fù)極,故A錯(cuò)誤;B、電流從正極流向負(fù)極,a是負(fù)極,b是正極,電流由b極經(jīng)導(dǎo)線流向a極,故B錯(cuò)誤;C、a極上是NO失電子的氧化反響NO﹣3e﹣+2H2O═NO3﹣+4H+,故C正確;D、正極上市氧氣得電子的復(fù)原反響O2+4e﹣+4H+=2H2O,假設(shè)消耗2.24L即0.1mol〔標(biāo)準(zhǔn)狀況下〕氧氣,則轉(zhuǎn)移單子是0.4mol,會(huì)有0.4molH+通過質(zhì)子交換膜進(jìn)入b極區(qū),陽離子移向正極,故D錯(cuò)誤.應(yīng)選C.9.D【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.【分析】以硼氫化合物NaBH4〔B元素的化合價(jià)為+3價(jià)〕和H2O2作原料的燃料電池,電解質(zhì)溶液呈堿性,由工作原理裝置圖可知,負(fù)極發(fā)生氧化反響,電極反響式為BH4﹣+8OH﹣﹣8e﹣=BO2﹣+6H2O,正極H2O2發(fā)生復(fù)原反響,得到電子被復(fù)原生成OH﹣,電極反響式為H2O2+2e﹣=2OH﹣,結(jié)合原電池的工作原理和解答該題.【解答】解:A.原電池工作時(shí),陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),則Na+從a極區(qū)移向b極區(qū),故A正確;B.電極b采用MnO2為正極,H2O2發(fā)生復(fù)原反響,得到電子被復(fù)原生成OH﹣,MnO2既作電極材料又有催化作用,故B正確;C.負(fù)極發(fā)生氧化反響生成BO2﹣,電極反響式為BH4﹣+8OH﹣﹣8e﹣=BO2﹣+6H2O,故C正確;D.正極電極反響式為H2O2+2e﹣=2OH﹣,每消耗3molH2O2,轉(zhuǎn)移的電子為6mol,故D錯(cuò)誤;應(yīng)選D.10.B【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.【分析】A、一次電池不能重復(fù)使用,二次電池能重復(fù)使用.B、原電池正極上得電子發(fā)生復(fù)原反響.C、原電池放電時(shí),電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極.D、根據(jù)鋅和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計(jì)算.【解答】解:A、一次電池不能重復(fù)使用,二次電池能重復(fù)使用,干電池是一次電池,所以當(dāng)該電池電壓逐漸下降后,不能利用電解原理能重新充電復(fù)原,故A錯(cuò)誤.B、該原電池放電時(shí),正極上二氧化錳得電子發(fā)生復(fù)原反響,電極反響式為:2MnO2+2NH4++2e﹣═Mn2O3+2NH3+H2O,故B正確.C、原電池工作時(shí),負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反響,正極上得電子發(fā)生復(fù)原反響,電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,故C錯(cuò)誤.D、Zn+2NH4++2MnO2=[Zn〔NH3〕2]2++Mn2O3+H2O轉(zhuǎn)移電子65g2mol3,25g0.1mol所以外電路中每通過0.1mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減小3.25g,故D錯(cuò)誤.應(yīng)選B.11.C【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.【分析】以硼氫化合物NaBH4〔B元素的化合價(jià)為+3價(jià)〕和H2O2作原料的燃料電池,電解質(zhì)溶液呈堿性,由工作原理裝置圖可知,負(fù)極發(fā)生氧化反響,電極反響式為BH4﹣+8OH﹣﹣8e﹣=BO2﹣+6H2O,正極H2O2發(fā)生復(fù)原反響,得到電子被復(fù)原生成OH﹣,電極反響式為H2O2+2e﹣=2OH﹣,a為正極,b為負(fù)極,結(jié)合原電池的工作原理和解答該題.【解答】解:A.正極材料采用MnO2,電極b為正極,H2O2發(fā)生復(fù)原反響,得到電子被復(fù)原生成OH﹣,a為負(fù)極,故A錯(cuò)誤;B.原電池工作時(shí),陽離子向正極移動(dòng),則Na+從a極區(qū)移向b極區(qū),故B錯(cuò)誤;C.b為正極,電極反響式為H2O2+2e﹣=2OH﹣,故C正確;D.根據(jù)電極反響式BH4﹣+8OH﹣﹣8e﹣=BO2﹣+6H2O,每生成1molBO2﹣轉(zhuǎn)移8mol電子,故D錯(cuò)誤;應(yīng)選C.12.C【考點(diǎn)】化學(xué)電源新型電池;原電池和電解池的工作原理.【分析】A、該裝置是電解裝置,據(jù)此判斷能量轉(zhuǎn)化形式;B、與電源正極相連的是電解池的陽極,負(fù)極相連的是電解池的陰極,a與電源正極相連,所以a是陽極,而電解池中氫離子向陰極移動(dòng);C、電池總的方程式為:6CO2+8H2O2C3H8O+9O2,即生成9mol的氧氣,陰極有6mol的二氧化碳被復(fù)原,由此分析解答;D、與電源負(fù)極相連的是陰極,發(fā)生復(fù)原反響.【解答】解:A、該電解裝置是將光能和電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,故A正確;B、a與電源正極相連,所以a是陽極,而電解池中氫離子向陰極移動(dòng),所以H+從陽極a極區(qū)向陰極b極區(qū)遷移,故B正確;C、電池總的方程式為:6CO2+8H2O2C3H8O+9O2,即生成9mol的氧氣,陰極有6mol的二氧化碳被復(fù)原,也就是1mol的氧氣,陰極有2/3mol的二氧化碳被復(fù)原,每復(fù)原44g即1molCO2,理論上可生成O2是1,5mol,標(biāo)況下的體積是33.6L,故C錯(cuò)誤;D、b與電源的負(fù)極相接,b是陰極,所以發(fā)生復(fù)原反響3CO2+18H++18e﹣═C3H8O+5H2O,故D正確;應(yīng)選C.13.C電子不能在電池電路中流動(dòng),只能在外電路中流動(dòng),A錯(cuò);電極b上氧氣得電子,生成O2-,而電極a需要O2-作為反響物,故O2-由正極(電極b)流向負(fù)極(電極a),B錯(cuò);電極a為負(fù)極,電極反響式為CH4+4O2--8e-CO2+2H2O,C正確;1molO2得4mol電子生成2molO2-,故當(dāng)固體電解質(zhì)中有1molO2-通過時(shí),電子轉(zhuǎn)移2mol,D錯(cuò)。14.B【考點(diǎn)】電解原理.【分析】A、由圖分析可知,碳棒與電源正極相連是電解池的陽極,電極反響4OH﹣﹣4e﹣=2H2O+O2↑;B、鍍鎳鐵棒與電源負(fù)極相連是電解池的陰極,電極反響Ni2++2e﹣=Ni.電解過程中為平衡A、C中的電荷,A中的Na+和C中的Cl﹣分別通過陽離子膜和陰離子膜移向B中,這使B中NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度不斷增大;C、又因Ni2+在弱酸性溶液中易發(fā)生水解;氧化性:Ni2+〔高濃度〕>H+>Ni2+〔低濃度〕,為了提高Ni的產(chǎn)率,電解過程中需要控制廢水pH;D、假設(shè)將圖中陽離子膜去掉,由于放電順序Cl﹣>OH﹣,則Cl﹣移向陽極放電:2Cl﹣﹣﹣2e﹣=Cl2↑,電解反響總方程式會(huì)發(fā)生改變.【解答】解:A、由圖知,碳棒與電源正極相連是電解池的陽極,電極反響4OH﹣﹣4e﹣=2H2O+O2↑,故A正確;B、鍍鎳鐵棒與電源負(fù)極相連是電解池的陰極,電極反響Ni2++2e﹣=Ni.電解過程中為平衡A、C中的電荷,A中的Na+和C中的Cl﹣分別通過陽離子膜和陰離子膜移向B中,這使B中NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度不斷增大,故B錯(cuò)誤;C、因Ni2+在弱酸性溶液中易發(fā)生水解;氧化性:Ni2+〔高濃度〕>H+>Ni2+〔低濃度〕,為了提高Ni的產(chǎn)率,電解過程中需要控制廢水pH,故C正確;D、假設(shè)將圖中陽離子膜去掉,由于放電順序Cl﹣>OH﹣,則Cl﹣移向陽極放電:2Cl﹣﹣﹣2e﹣=Cl2↑,電解反響總方程式會(huì)發(fā)生改變,故D正確;應(yīng)選B.【點(diǎn)評(píng)】此題考察了電解池原理的分析判斷,主要是電解反響,電解產(chǎn)物判斷,電解過程中溶液酸堿性的分析應(yīng)用,掌握根底是關(guān)鍵,題目難度中等.15.D【分析】由于銅可與濃硝酸發(fā)生自發(fā)進(jìn)展的氧化復(fù)原反響,則可形成原電池反響,形成原電池時(shí),銅為負(fù)極,被氧化,電極方程式為Cu﹣e﹣=Cu2+,正極可為石墨,發(fā)生復(fù)原反響,硝酸得電子被復(fù)原生成二氧化氮,電極方程式為NO3﹣+2H++e﹣═NO2↑+H2O,以此解答該題.【解答】解:A.形成原電池反響時(shí),氧化劑和復(fù)原劑不接觸,故A錯(cuò)誤;B.電荷不守恒,應(yīng)為NO3﹣+2H++e﹣═NO2↑+H2O,故B錯(cuò)誤;C.由于鹽橋中陰離子向負(fù)極移動(dòng),則當(dāng)銅棒質(zhì)量減少6.4g時(shí),甲池溶液質(zhì)量增加大于6.4g,故C錯(cuò)誤;D.當(dāng)銅棒質(zhì)量減少6.4g時(shí),n〔Cu〕=0.1mol,則轉(zhuǎn)移電子0.2mol,由NO3﹣+2H++e﹣═NO2↑+H2O可知,生成n〔NO2〕=0.2mol,由4NO2+O2+2H2O=4HNO3可知,使氣體全部溶于水,應(yīng)需要0.05molO2,即1.12L,故D正確.應(yīng)選D.【點(diǎn)評(píng)】此題考察較原電池知識(shí),為高考常見題型,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考察,難度不大,注意把握原電池的工作原理.16.CA項(xiàng),*與稀硫酸直接接觸,假設(shè)*為鐵,在鐵外表發(fā)生氧化復(fù)原反響,錯(cuò)誤;B項(xiàng),鎂為負(fù)極,負(fù)極的電極反響式為Mg-2e=Mg2+放電過程中,Mg2+由交換膜右側(cè)向左側(cè)遷移,最終鎂極變輕,交換膜左側(cè)生成,錯(cuò)誤;C項(xiàng),雙氧水在正極上發(fā)生復(fù)原反響,正確;D項(xiàng),任何電池的能量轉(zhuǎn)化率小于100%,錯(cuò)誤。17.C【考點(diǎn)】電解原理.【專題】電化學(xué)專題.【分析】A.a(chǎn)為正極,b為負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反響,通入甲烷;B.陽極上發(fā)生燃料失電子的氧化反響,遵循質(zhì)量守恒;C.鈉離子和硫酸根離子不參與電極反響,物質(zhì)的量不變;D.陽極發(fā)生4OH﹣﹣4e﹣═O2↑+2H2O、CH3CHO﹣2e﹣+H2O=CH3COOH+2H+,陰極發(fā)生4H++4e﹣=2H2↑、CH3CHO+2e﹣+2H2O═CH3CH2OH+2OH﹣.【解答】解:A.連接電解池陰極的是原電池負(fù)極,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反響,a為正極,b為負(fù)極,燃料電池的a極應(yīng)通入空氣,故A正確;B.質(zhì)量不守恒,陽極上的反響為CH3CHO﹣2e﹣+H2O=CH3COOH+2H+,故B正確;C.鈉離子和硫酸根離子不參與電極反響,物質(zhì)的量不變,故C錯(cuò)誤;D.陽極發(fā)生4OH﹣﹣4e﹣═O2↑+2H2O、CH3CHO﹣2e﹣+H2O=CH3COOH+2H+
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025無錫市房屋轉(zhuǎn)租合同模板
- 專項(xiàng)施工電力供應(yīng)合同2024年版一
- 2025年度酒店特色餐飲食材配送與質(zhì)量控制合同3篇
- 2025年度企業(yè)稅務(wù)籌劃與稅收籌劃效果評(píng)估合同3篇
- 證券公司辦公用房租賃合同終止
- 二零二五年度高端房產(chǎn)抵押貸款擔(dān)保合同
- 二零二五年度建筑工地水泥黃沙環(huán)保運(yùn)輸承包合同2篇
- 2025借貸寶借款合同范文
- 2025技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同訂立的注意事項(xiàng)
- 農(nóng)業(yè)生產(chǎn)電動(dòng)工具租賃協(xié)議
- 自來水維修員年度工作總結(jié)
- 國際海上避碰規(guī)則(中英版)課件
- 導(dǎo)電銅漿及其制備方法、應(yīng)用與流程
- 批量訂購車輛合同范本
- 鋼鐵生產(chǎn)企業(yè)溫室氣體核算與報(bào)告案例
- 農(nóng)業(yè)合作社全套報(bào)表(已設(shè)公式)-資產(chǎn)負(fù)債表-盈余及盈余分配表-成員權(quán)益變動(dòng)表-現(xiàn)金流量表
- 貝利嬰幼兒發(fā)展量表BSID
- 人教部編版八年級(jí)歷史下冊(cè)第7課 偉大的歷史轉(zhuǎn)折課件(共25張PPT)
- SB/T 10863-2012家用電冰箱維修服務(wù)技術(shù)規(guī)范
- 偏癱患者的臨床護(hù)理及康復(fù)評(píng)估課件
- 檢驗(yàn)科危急值項(xiàng)目范圍考核試題與答案
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論