藥品質(zhì)量管理制度標準樣本（2篇）

第6頁共6頁藥品質(zhì)量?管理制度?標準樣本?（一）?藥品的質(zhì)?量驗收、?陳列儲存?、養(yǎng)護制?度1、?庫房發(fā)至?藥房的藥?品，領藥?人員應核?對藥名，?清點數(shù)量?，查對有?效期，進?行外觀驗?收。2?、藥品應?按劑型、?類別、性?質(zhì)、貯存?條件分別?進行擺放?，如生物?制品，酶?制劑存放?冰箱（溫?度維持在?2℃-8?℃）不得?隨意挪動?位置。?3、每日?上午和下?午對室內(nèi)?溫濕度、?冰箱溫度?進行檢查?調(diào)控，并?同時登記?。（二?）效期藥?品的管理?1、效?期藥品按?國家有關?規(guī)定進行?管理，過?期失效藥?品不得發(fā)?給患者。?2、有?效期低于?半年的藥?品不得入?藥房。?3、做到?每周計劃?領藥，實?行少量多?次補充。?4、零?發(fā)藥品做?到“先進?先出、易?變先出”?。5、?將近效期?藥品填入?《近效期?藥品登記?表》，對?于有效期?在半年內(nèi)?的藥品，?各部門之?間調(diào)劑使?用，或通?知臨床盡?量使用。?6、針?對有效期?在___?_個月內(nèi)?的藥品，?通知庫房?聯(lián)系供貨?單位，協(xié)?商予以退?貨或換貨?。7、?一季一大?查，__?__月一?小查，每?季度對藥?品逐一過?目，仔細?檢查藥品?的批號、?有效期、?外觀，做?到定期登?記、杜絕?藥品過期?失效。?（三）不?合格藥品?的管理制?度1、?驗收藥品?是，發(fā)現(xiàn)?包裝破損?、滲漏、?瓶口松動?、霉變、?異物等現(xiàn)?象時，應?聯(lián)系庫房?，予以更?換。2?、在調(diào)配?過程中發(fā)?現(xiàn)藥品變?色、裂片?、沉淀、?無標簽等?現(xiàn)象時，?應聯(lián)系庫?房，予以?更換。?3、護士?在配液過?程中，應?予仔細檢?查，若發(fā)?現(xiàn)有變色?、沉淀、?異物、瓶?口松動、?瓶身裂紋?等現(xiàn)象時?應聯(lián)系藥?房，藥房?予以更換?。4、?將不合格?藥品進行?登記，及?時上報科?主任。?（四）退?回藥品管?理1、?發(fā)至護士?或患者手?中的藥品?，若因特?殊情況需?要退回，?對退回藥?品應問明?原因，仔?細檢查外?包裝、內(nèi)?包裝，并?核對生產(chǎn)?批號、有?效期、生?產(chǎn)廠家與?藥房藥品?是否一致?。一致方?可辦理退?回手續(xù)，?并進行登?記；不一?致不予退?回。2?、院內(nèi)自?制制劑、?拆零藥品?、已損壞?內(nèi)外包裝?的藥品不?予退回。?3、生?物制劑不?得退回。?4、對?于退回藥?品屬于質(zhì)?量問題的?應通知庫?房聯(lián)系更?換或者報?損，并查?明原因進?行登記，?及時上報?科主任，?不得使用?。（五?）衛(wèi)生管?理1、?藥品儲存?、陳列場?所保持通?風、整潔?、明亮、?墻壁不亂?釘，禁止?懸掛衣物?，屋頂、?墻壁、門?窗、貨架?無積塵及?蜘蛛網(wǎng)。?2、每?天對藥房?進行一次?清掃，保?持調(diào)劑柜?及藥品拆?零臺干凈?衛(wèi)生。做?到不隨地?吐痰，不?亂扔雜物?。3、?藥品調(diào)配?用具保持?干凈無污?染，不得?亂扔亂放?。4、?調(diào)劑人員?應著裝整?潔，保持?個人衛(wèi)生?，每年進?行健康檢?查。5?、設有防?鼠、防蟲?、防潮、?防曬、防?污染等設?施器具，?使藥品質(zhì)?量得到有?效保證。?（六）?貴重藥品?管理制度?1、根?據(jù)臨床應?用的實際?情況，對?于價格在?____?元以上的?藥品和冰?箱存放的?藥品列為?貴重藥品?管理范圍?。2、?對于貴重?藥品集中?存放區(qū)域?，每天進?行交接，?發(fā)現(xiàn)賬物?不符及時?查找原因?。3、?分區(qū)域進?行管理，?責任落實?到個人。?4、嚴?格處方查?對制度，?應計價準?確，調(diào)配?無誤，錯?發(fā)或多發(fā)?出的貴重?藥，均按?差錯登記?處理。?5、如有?自然破損?，應認真?清點破損?藥品，通?過庫房聯(lián)?系公司退?換。（?七）劑量?器具管理?1、調(diào)?配中草藥?使用的戥?子應定期?進行校驗?。使用時?不得超過?其符合重?最大劑量?，防止污?染腐蝕。?2、分?裝藥品使?用的鑰匙?，研缽定?期進行消?毒。藥?品質(zhì)量管?理制度標?準樣本（?二）（?一）藥品?的質(zhì)量驗?收、陳列?儲存、養(yǎng)?護制度?1、庫房?發(fā)至藥房?的藥品，?領藥人員?應核對藥?名，清點?數(shù)量，查?對有效期?，進行外?觀驗收。?2、藥?品應按劑?型、類別?、性質(zhì)、?貯存條件?分別進行?擺放，如?生物制品?，酶制劑?存放冰箱?（溫度維?持在2℃?-8℃）?不得隨意?挪動位置?。3、?每日上午?和下午對?室內(nèi)溫濕?度、冰箱?溫度進行?檢查調(diào)控?，并同時?登記。?（二）效?期藥品的?管理1?、效期藥?品按國家?有關規(guī)定?進行管理?，過期失?效藥品不?得發(fā)給患?者。2?、有效期?低于半年?的藥品不?得入藥房?。3、?做到每周?計劃領藥?，實行少?量多次補?充。4?、零發(fā)藥?品做到“?先進先出?、易變先?出”。?5、將近?效期藥品?填入《近?效期藥品?登記表》?，對于有?效期在半?年內(nèi)的藥?品，各部?門之間調(diào)?劑使用，?或通知臨?床盡量使?用。6?、針對有?效期在_?___個?月內(nèi)的藥?品，通知?庫房聯(lián)系?供貨單位?，協(xié)商予?以退貨或?換貨。?7、一季?一大查，?____?月一小查?，每季度?對藥品逐?一過目，?仔細檢查?藥品的批?號、有效?期、外觀?，做到定?期登記、?杜絕藥品?過期失效?。（三?）不合格?藥品的管?理制度?1、驗收?藥品是，?發(fā)現(xiàn)包裝?破損、滲?漏、瓶口?松動、霉?變、異物?等現(xiàn)象時?，應聯(lián)系?庫房，予?以更換。?2、在?調(diào)配過程?中發(fā)現(xiàn)藥?品變色、?裂片、沉?淀、無標?簽等現(xiàn)象?時，應聯(lián)?系庫房，?予以更換?。3、?護士在配?液過程中?，應予仔?細檢查，?若發(fā)現(xiàn)有?變色、沉?淀、異物?、瓶口松?動、瓶身?裂紋等現(xiàn)?象時應聯(lián)?系藥房，?藥房予以?更換。?4、將不?合格藥品?進行登記?，及時上?報科主任?。（四?）退回藥?品管理?1、發(fā)至?護士或患?者手中的?藥品，若?因特殊情?況需要退?回，對退?回藥品應?問明原因?，仔細檢?查外包裝?、內(nèi)包裝?，并核對?生產(chǎn)批號?、有效期?、生產(chǎn)廠?家與藥房?藥品是否?一致。一?致方可辦?理退回手?續(xù)，并進?行登記；?不一致不?予退回。?2、院?內(nèi)自制制?劑、拆零?藥品、已?損壞內(nèi)外?包裝的藥?品不予退?回。3?、生物制?劑不得退?回。4?、對于退?回藥品屬?于質(zhì)量問?題的應通?知庫房聯(lián)?系更換或?者報損，?并查明原?因進行登?記，及時?上報科主?任，不得?使用。?（五）衛(wèi)?生管理?1、藥品?儲存、陳?列場所保?持通風、?整潔、明?亮、墻壁?不亂釘，?禁止懸掛?衣物，屋?頂、墻壁?、門窗、?貨架無積?塵及蜘蛛?網(wǎng)。2?、每天對?藥房進行?一次清掃?，保持調(diào)?劑柜及藥?品拆零臺?干凈衛(wèi)生?。做到不?隨地吐痰?，不亂扔?雜物。?3、藥品?調(diào)配用具?保持干凈?無污染，?不得亂扔?亂放。?4、調(diào)劑?人員應著?裝整潔，?保持個人?衛(wèi)生，每?年進行健?康檢查。?5、設?有防鼠、?防蟲、防?潮、防曬?、防污染?等設施器?具，使藥?品質(zhì)量得?到有效保?證。（?六）貴重?藥品管理?制度1?、根據(jù)臨?床應用的?實際情況?，對于價?格在__?__元以?上的藥品?和冰箱存?放的藥品?列為貴重?藥品管理?范圍。?2、對于?貴重藥品?集中存放?區(qū)域，每?天進行交?接，發(fā)現(xiàn)?賬物不符?及時查找?原因。?3、分區(qū)?域進行管?理，責任?落實到個?人。4?、嚴格處?方查對制?度，應計?價準確，?調(diào)配無誤