2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識（二）》模擬卷8

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1.[單選][1分]唑來膦酸靜脈給藥輸注的時間應(yīng)在

A.5分鐘以上

B.15分鐘以上

C.30分鐘以上

D.60分鐘以上

E.120分鐘以上

2.[單選][1分]只有腎臟為其主要的排泄臟器β受體阻斷劑是

A.普萘洛爾

B.阿替洛爾

C.比索洛爾

D.美托洛爾

E.卡維地洛

3.[單選][1分]地衣芽孢桿菌活菌以活菌形式進(jìn)入腸道后，拮抗的致病菌是

A.葡萄球菌

B.雙歧桿菌

C.乳酸桿菌

D.擬桿菌

E.消化鏈球菌

4.[單選][1分]下列關(guān)于乳酶生的描述中，錯誤的是（）

A.是乳酸桿菌的活性制劑

B.用于消化不良、腸內(nèi)過度發(fā)酵、腸炎、腹瀉等

C.應(yīng)于餐前服用

D.與氨基酸聯(lián)用療效增強(qiáng)

E.有抑制胃酸分泌作用

5.[單選][1分]控制哮喘急性發(fā)作的首選藥是

A.白三烯受體阻斷劑

B.M膽堿受體阻斷劑

C.β受體激動劑

D.磷酸二酯酶抑制劑

E.抗生素

6.[單選][1分]患哪種疾病禁用吡喹酮

A.眼囊蟲病

B.血吸蟲病

C.絳蟲病

D.囊蟲病

E.姜片蟲病

7.[單選][1分]治療兒童癲癇，對認(rèn)知功能和行為影響較小的藥物是（）

A.苯巴比妥

B.丙戊酸鈉

C.卡馬西平

D.乙酰胺

E.撲米酮

8.[單選][1分]以下有關(guān)常用眼科抗感染及抗炎制劑的敘述，錯誤的是

A.妥布霉素滴眼液可與眼膏合用，即白天使用滴眼液．晚上使用眼膏

B.慶大霉素氟米龍滴眼液使用前先用力搖勻

C.大劑量長期（超過3個月）使用氯霉素滴眼液可引起視神經(jīng)炎或視神經(jīng)乳頭炎

D.夫西地酸滴眼液用于急性細(xì)菌性結(jié)膜炎治療需要持續(xù)到癥狀消除后2日

E.重組人干擾素α2b滴眼液治療時一般2周為一療程

9.[單選][1分]外源性及內(nèi)源性凝血途徑的交匯點是

A.凝血因子Ⅱa

B.凝血因子ⅠXa

C.凝血因子Xa

D.凝血因子XⅠa

E.凝血因子XⅡa

10.[單選][1分]鈣通道阻滯劑的藥理作用不包括

A.主要舒張靜脈，對動脈影響較小

B.松弛支氣管平滑肌

C.抗動脈粥樣硬化作用

D.抑制血小板活化

E.對腎臟具有保護(hù)作用

11.[單選][1分]關(guān)于枸櫞酸鉍鉀用藥注意事項的說法，錯誤的是

A.妊娠期婦女、腎功能不全者禁用

B.服藥期間口中可能帶有氨味并可使舌苔及大便灰黑色

C.為了更好地保護(hù)胃黏膜，可與牛奶同服

D.如有服用左甲狀腺素，需間隔2小時服用

E.需同時服用抑酸藥質(zhì)子泵抑制劑

12.[單選][1分]與氫氯噻嗪不存在交叉過敏反應(yīng)的是

A.磺胺類藥

B.呋塞米

C.布美他尼

D.依他尼酸

E.碳酸酐酶抑制劑

13.[單選][1分]與克拉霉素和蘭索拉唑聯(lián)合治療幽門螺桿菌感染的藥物是

A.慶大霉素

B.羥氨芐青霉素

C.大觀霉素

D.替考拉寧

E.依替米星

14.[單選][1分]多數(shù)ACEl的起效時間在1小時，作用時間可以維持

A.6小時

B.12小時

C.24小時

D.36小時

E.48小時

15.[單選][1分]腎上腺糖皮質(zhì)激素類藥物對電解質(zhì)的影響是

A.抑制鈉的排泄

B.抑制磷的排泄

C.抑制鉀的排泄

D.抑制鈣的排泄

E.無影響

16.[單選][1分]糖皮質(zhì)激素用于某些慢性病的長期療法中，采用隔日1次給藥法，將48小時用量一次服用，合適的時間是

A.上午8時

B.中午12時

C.下午3時

D.下午6時

E.午夜12時

17.[單選][1分]患者，女，42歲。雙掌指關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)腫痛伴晨僵1月，診斷為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，給予抗風(fēng)濕藥治療，下列不屬于該類藥物的是

A.萘普生

B.糖皮質(zhì)激素

C.依那西普

D.司來吉蘭

E.柳氮磺吡啶

18.[單選][1分]下列哪項不屬于鎮(zhèn)痛藥的使用原則

A.口服給藥，尤其是強(qiáng)阿片類

B.按時給藥

C.按階梯藥給藥

D.應(yīng)劑量個體化

E.按需給藥

19.[單選][1分]呋塞米的適應(yīng)證不包括

A.充血性心力衰竭

B.高血壓危象

C.高鉀血癥

D.高鈉血癥

E.巴比妥類藥物中毒

20.[單選][1分]伊伐布雷定發(fā)揮作用特異性針對

A.心房傳導(dǎo)

B.房室傳導(dǎo)

C.心室傳導(dǎo)

D.竇房結(jié)

E.心室復(fù)極化

21.[單選][1分]羥孕酮與戊酸雌二醇配伍作長效注射避孕藥，每月需肌內(nèi)注射次數(shù)

A.1次

B.2次

C.3次

D.4次

E.5次

22.[單選][1分]主要用于復(fù)發(fā)或耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤，出現(xiàn)嚴(yán)重細(xì)胞因子釋放綜合征的患者應(yīng)立即停止滴注的抗癌藥是

A.長春新堿

B.甲氨蝶呤

C.環(huán)磷酰胺

D.吉非替尼

E.利妥昔單抗

23.[單選][1分]維生素K參與合成的凝血因子不包括

A.凝血因子Ⅱ

B.凝血因子Ⅶ

C.凝血因子Ⅷ

D.凝血因子Ⅸ

E.凝血因子Ⅹ

24.[單選][1分]合用伊立替康可減弱作用效果的是

A.順鉑

B.依托泊苷

C.琥珀膽堿

D.米庫氯銨

E.洛莫司汀

25.[單選][1分]以下激素的關(guān)系錯誤的是

A.促皮質(zhì)素促進(jìn)糖皮質(zhì)激素的分泌

B.促皮質(zhì)素釋放激素促進(jìn)促皮質(zhì)素的分泌

C.糖皮質(zhì)激素促進(jìn)促皮質(zhì)素釋放激素的分泌

D.糖皮質(zhì)激素抑制促皮質(zhì)素的分泌

E.促皮質(zhì)素促進(jìn)雄激素的分泌

26.[單選][1分]下述不屬于抗血小板類藥物的是

A.血栓素A2（TXA2）抑制劑

B.磷酸二酯酶抑制劑

C.二磷酸腺苷P2Y12受體激動劑

D.非特異性纖溶酶原激活劑

E.血小板糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa受體阻斷劑

27.[單選][1分]經(jīng)袢利尿藥作用后排出的尿液是

A.高滲

B.等滲

C.低滲

D.先高滲后低滲

E.先低滲后高滲

28.[單選][1分]適應(yīng)證為僅用于治療失眠的藥物是

A.地西泮

B.佐匹克隆

C.卡馬西平

D.氟西汀

E.嗎啡

29.[單選][1分]現(xiàn)有調(diào)脂藥中降低LDL作用最強(qiáng)的一類藥是

A.他汀類藥物

B.膽固醇吸收抑制劑

C.抗氧化劑

D.膽汁酸結(jié)合樹脂

E.貝丁酸類

30.[單選][1分]用藥后可使尿液呈橘紅色的藥物是

A.利福平

B.乙胺丁醇

C.異煙肼

D.鏈霉素

E.對氨基水楊酸鈉

31.[單選][1分]關(guān)于索磷布韋維帕他韋使用的敘述，錯誤的是

A.用于初治和復(fù)治的非肝硬化及肝硬化患者．不需要聯(lián)合使用利巴韋林

B.肝功能不全患者需調(diào)整給藥劑量

C.輕度或中度腎功能損害患者無需調(diào)整劑量

D.頭痛、疲勞和惡心是在接受12周藥物治療的患者中報告的最常見不良事件

E.開始治療前對所有患者進(jìn)行當(dāng)前或既往乙型肝炎病毒（HBV）感染跡象檢測

32.[單選][1分]以下藥物治療高血壓時，給藥次數(shù)為一日2次給藥的是

A.硝苯地平緩釋片

B.硝苯地平控釋片

C.非洛地平緩釋片

D.氨氯地平片

E.氨氯地平膠囊

33.[單選][1分]屬于第二代CCB的是

A.氨氯地平

B.左旋氨氯地平

C.硝苯地平控釋片

D.樂卡地平

E.拉西地平

34.[單選][1分]在應(yīng)用螺內(nèi)酯后應(yīng)用哪種氨基酸可出現(xiàn)嚴(yán)重并可致命的高鉀血癥

A.色氨酸

B.谷氨酸

C.精氨酸

D.苯丙氨酸

E.蘇氨酸

35.[單選][1分]關(guān)于第一、二、三、四代頭孢菌素類抗菌藥物藥理作用的敘述，錯誤的是

A.第一代頭孢菌素對青霉素酶穩(wěn)定，但可被革蘭陰性菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶所破壞

B.第二代頭孢菌素對銅綠假單胞菌無效，對多種β-內(nèi)酰胺酶較穩(wěn)定

C.第三代頭孢菌素對革蘭陰性菌有較強(qiáng)的抗菌作用，但對β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定

D.第四代頭孢菌素對革蘭陽性菌、革蘭陰性茵、厭氧菌顯示廣譜抗茵活性

E.第四代頭孢菌素與第三代相比，抗銅綠假單胞菌作用增強(qiáng)，對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定

36.[單選][1分]以下適應(yīng)證與其他四個藥物不同的是

A.制霉菌素

B.克霉唑

C.聯(lián)苯芐唑

D.特比萘芬

E.環(huán)吡酮胺

37.[單選][1分]肌內(nèi)注射甲羥孕酮150mg后，血中無法檢出藥物需要的時間是

A.6～9分鐘

B.6～9小時

C.6～9日

D.6～9周

E.6～9個月

38.[單選][1分]以下關(guān)于奧利司他使用的敘述，錯誤的是

A.脂溶性維生素應(yīng)在服用本品2小時后或在睡前服用

B.應(yīng)在餐時或餐后1小時內(nèi)服用，如有一餐未進(jìn)或食物中不合脂肪，可省略一次服藥

C.藥效在給藥后24～48小時即可顯現(xiàn)，停止治療后48～72小時恢復(fù)

D.體重指數(shù)為23的人可使用

E.主要引起胃腸道不良反應(yīng)

39.[單選][1分]關(guān)于第三代CCB特征的敘述，錯誤的是

A.起效平緩

B.作用平穩(wěn)

C.持續(xù)時間久

D.抗高血壓谷峰比值高

E.血壓波動大

40.[單選][1分]患者已經(jīng)使用利尿劑治療高血壓，醫(yī)生欲開始使用福辛普利，應(yīng)該

A.直接加用福辛普利即可

B.直接換用福辛普利即可

C.開始用福辛普利前停用利尿劑2～3日

D.開始用福辛普利前停用利尿劑5～7日

E.福辛普利的初始劑量是一次20～40mg．一日1次

41.[多選][1分]丙型肝炎的抗病毒治療方案特點有

A.全口服

B.高效

C.低耐藥

D.耐受性好

E.療程短

42.[多選][1分]用于非小細(xì)胞肺癌的酪氨酸激酶抑制劑有

A.吉非替尼

B.厄洛替尼

C.伊馬替尼

D.貝伐珠單抗

E.利妥昔單抗

43.[多選][1分]與多柔比星不呈現(xiàn)交叉耐藥性，且合用具有良好協(xié)同作用的藥物有

A.甲氨蝶呤

B.環(huán)磷酰胺

C.氟尿嘧啶

D.長春新堿

E.亞硝脲類藥

44.[多選][1分]嚴(yán)重痤瘡治療時，以下合用正確的有

A.過氧苯甲酰與抗生素合用

B.過氧苯甲酰與維A酸制劑合用

C.過氧苯甲酰與硫黃-水楊酸制劑合用

D.阿達(dá)帕林與乙醇合用

E.阿達(dá)帕林與水楊酸制劑合用

45.[多選][1分]膦甲酸鈉靜脈滴注時需要注意的事項為

A.使用期間必須密切監(jiān)測腎功能

B.使用以前及使用期間患者應(yīng)水化

C.可采用彈丸式靜脈推注方式給藥

D.可適當(dāng)使用噻嗪類利尿藥

E.靜脈輸液（5％葡萄糖注射液或0.9％氯化鈉注射液）量為2.5L／d

46.[多選][1分]疾病特異型腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑可為有以下哪些癥狀的糖尿病患者提供全部營養(yǎng)

A.咀嚼和吞咽障礙

B.吸收功能障礙

C.中風(fēng)后意識喪失

D.急性胰腺炎

E.疾病康復(fù)期

47.[多選][1分]患者，男，53歲。冠心病病史5年，突然在活動中出現(xiàn)心前區(qū)疼痛，伴左肩背部不適，給予硝酸酯類緩解疼痛。該藥物的使用禁忌證為

A.青光眼患者

B.高血壓患者

C.嚴(yán)重低血壓者

D.硝酸酯類過敏者

E.已使用5型磷酸二酯酶抑制劑藥者

48.[多選][1分]噻嗪類與類噻嗪類利尿藥可用于

A.利尿

B.治療水腫

C.抗利尿

D.降血壓

E.治療高尿鈣

49.[多選][1分]曲美布汀的作用包括

A.使胃排空功能的減弱得到改善

B.使胃排空功能亢進(jìn)得到抑制

C.增加胃酸分泌

D.減少胃酸分泌

E.增加膽汁分泌

50.[多選][1分]下列不具有抗厭氧菌作用的藥物有

A.舒巴坦

B.頭孢拉定

C.亞胺培南

D.甲硝唑

E.氨曲南

51.[多選][1分]與柔紅霉素合用，可能增加心臟毒性的是

A．氧烯洛爾

B．對乙酰氨基酚

C．放線菌素D

D．肝素

E．頭孢菌素

52.[多選][1分]與多柔比星呈現(xiàn)交叉耐藥性的是

A．氧烯洛爾

B．對乙酰氨基酚

C．放線菌素D

D．肝素

E．頭孢菌素

53.[多選][1分]袢利尿藥發(fā)揮利尿的作用點是

A．Na+-K+-2C1ˉ同向轉(zhuǎn)運子

B．磷酸二酯酶

C．Na+-Clˉ共轉(zhuǎn)運子

D．碳酸酐酶

E．K+-Na+交換

54.[多選][1分]噻嗪類利尿藥發(fā)揮利尿作用的作用點是

A．Na+-K+-2C1ˉ同向轉(zhuǎn)運子

B．磷酸二酯酶

C．Na+-Clˉ共轉(zhuǎn)運子

D．碳酸酐酶

E．K+-Na+交換

55.[多選][1分]噻嗪類利尿藥發(fā)揮抗利尿作用，是因為其可以抑制

A．Na+-K+-2C1ˉ同向轉(zhuǎn)運子

B．磷酸二酯酶

C．Na+-Clˉ共轉(zhuǎn)運子

D．碳酸酐酶

E．K+-Na+交換

56.[多選][1分]噻嗪類利尿藥略增加HCO3-的排泄，是因為其可以抑制

A．Na+-K+-2C1ˉ同向轉(zhuǎn)運子

B．磷酸二酯酶

C．Na+-Clˉ共轉(zhuǎn)運子

D．碳酸酐酶

E．K+-Na+交換

57.[多選][1分]噻嗪類利尿藥長期服用可引起低血鉀，是因為其間接促進(jìn)了遠(yuǎn)曲小管的

A．Na+-K+-2C1ˉ同向轉(zhuǎn)運子

B．磷酸二酯酶

C．Na+-Clˉ共轉(zhuǎn)運子

D．碳酸酐酶

E．K+-Na+交換

58.[多選][1分]主要以原型經(jīng)腎臟排泄，終末消除相的時間較長，滴注后2～28日內(nèi)在血漿中仍保持較低濃度，終末消除半衰期為146小時的是

A．阿侖膦酸鈉

B．唑來膦酸

C．帕米膦酸二鈉

D．依替膦酸二鈉

E．降鈣素

59.[多選][1分]正常成人一次口服20mg／kg，1小時后血清中濃度達(dá)到最高，血漿半衰期為2小時，連續(xù)服藥7日未見蓄積傾向，進(jìn)入體內(nèi)后在骨及腎臟中濃度最高，隨尿液排出8％～16％，隨糞便排出82％～94％的是

A．阿侖膦酸鈉

B．唑來膦酸

C．帕米膦酸二鈉

D．依替膦酸二鈉

E．降鈣素

60.[多選][1分]作用更為持久和抑制新骨形成的作用極低，可長期滯留于骨組織中，半衰期最長可達(dá)300日的第二代鈣代謝調(diào)節(jié)藥是

A．阿侖膦酸鈉

B．唑來膦酸

C．帕米膦酸二鈉

D．依替膦酸二鈉

E．降鈣素

61.[多選][1分]對骨質(zhì)疏松癥相關(guān)的疼痛有鎮(zhèn)痛作用，可抑制前列腺素的合成；通過中樞神經(jīng)系統(tǒng)直接發(fā)揮中樞鎮(zhèn)痛作用的是

A．阿侖膦酸鈉

B．唑來膦酸

C．帕米膦酸二鈉

D．依替膦酸二鈉

E．降鈣素

62.[多選][1分]氨基糖苷類藥的主要作用靶點是

A．細(xì)胞內(nèi)膜PBP

B．核糖體的30S亞基

C．核糖體的50S亞基

D．細(xì)胞壁丙氨酰丙氨酸

E．DNA回旋酶或拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ

63.[多選][1分]大環(huán)內(nèi)酯類藥的主要作用靶點是

A．細(xì)胞內(nèi)膜PBP

B．核糖體的30S亞基

C．核糖體的50S亞基

D．細(xì)胞壁丙氨酰丙氨酸

E．DNA回旋酶或拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ

64.[多選][1分]頭孢菌素類藥的主要作用靶點是

A．細(xì)胞內(nèi)膜PBP

B．核糖體的30S亞基

C．核糖體的50S亞基

D．細(xì)胞壁丙氨酰丙氨酸

E．DNA回旋酶或拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ

65.[多選][1分]四環(huán)素類的主要作用靶點是

A．細(xì)胞內(nèi)膜PBP

B．核糖體的30S亞基

C．核糖體的50S亞基

D．細(xì)胞壁丙氨酰丙氨酸

E．DNA回旋酶或拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ

66.[多選][1分]林可霉素類的主要作用靶點是

A．細(xì)胞內(nèi)膜PBP

B．核糖體的30S亞基

C．核糖體的50S亞基

D．細(xì)胞壁丙氨酰丙氨酸

E．DNA回旋酶或拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ

67.[多選][1分]糖肽類藥的主要作用靶點是

A．細(xì)胞內(nèi)膜PBP

B．核糖體的30S亞基

C．核糖體的50S亞基

D．細(xì)胞壁丙氨酰丙氨酸

E．DNA回旋酶或拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ

68.[多選][1分]酰胺醇類藥的主要作用靶點是

A．細(xì)胞內(nèi)膜PBP

B．核糖體的30S亞基

C．核糖體的50S亞基

D．細(xì)胞壁丙氨酰丙氨酸

E．DNA回旋酶或拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ

69.[多選][1分]喹諾酮類藥的主要作用靶點是

A．細(xì)胞內(nèi)膜PBP

B．核糖體的30S亞基

C．核糖體的50S亞基

D．細(xì)胞壁丙氨酰丙氨酸

E．DNA回旋酶或拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ

70.[多選][1分]與HIV一1的逆轉(zhuǎn)錄酶直接結(jié)合并通過破壞該酶的催化位點來阻斷RNA依賴和DNA依賴的DNA聚合酶的活性的是

A．核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制藥

B．非核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制藥

C．蛋白酶抑制藥

D．整合酶抑制劑

E．融合抑制劑

71.[多選][1分]作用機(jī)制是抑制純化的HIV-1和HIV-2蛋白酶，與蛋白酶的活性部位直接結(jié)合，是蛋白酶的競爭性抑制劑，這種競爭性結(jié)合阻礙了病毒顆粒成熟過程中病毒前體多蛋白的裂解過程，由此產(chǎn)生的不成熟的病毒顆粒不具有感染性，無法建立新一輪感染，該類藥物是

A．核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制藥

B．非核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制藥

C．蛋白酶抑制藥

D．整合酶抑制劑

E．融合抑制劑

72.[多選][1分]抑制HIV整合酶的催化活性，可防止感染早期HIV基因組共價插入或整合到宿主細(xì)胞基因組上，該類藥物是

A．核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制藥

B．非核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制藥

C．蛋白酶抑制藥

D．整合酶抑制劑

E．融合抑制劑

73.[多選][1分]抑制HIV的反轉(zhuǎn)錄酶，導(dǎo)致鏈合成的終止并打斷病毒復(fù)制的循環(huán)的藥物是

A．核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制藥

B．非核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制藥

C．蛋白酶抑制藥

D．整合酶抑制劑

E．融合抑制劑

74.[多選][1分]中／長鏈脂肪乳注射液（C8～24）在成人最初30分鐘內(nèi)輸入速度不應(yīng)超過每小時

A．1～3ml／kg

B．0.25～0.5ml／kg

C．0.75～1.0ml／kg

D．5～10ml／kg

E．15～20ml／kg

75.[多選][1分]中／長鏈脂肪乳注射液（C8～24）在成人最初30分鐘內(nèi)輸入無不良反應(yīng)，可將速度增至每小時

A．1～3ml／kg

B．0.25～0.5ml／kg

C．0.75～1.0ml／kg

D．5～10ml／kg

E．15～20ml／kg

76.[多選][1分]除非另外規(guī)定或根據(jù)能量需要而定外，建議中／長鏈脂肪乳注射液（C8～24）成人用量為按一天1～2g脂肪／kg，相當(dāng)于本品按一天

A．1～3ml／kg

B．0.25～0.5ml／kg

C．0.75～1.0ml／kg

D．5～10ml／kg

E．15～20ml／kg

77.[多選][1分]用于浸潤麻醉、神經(jīng)阻滯的局部麻醉藥是

A．普魯卡因

B．西地碘

C．利多卡因

D．布地奈德

E．丁卡因

78.[多選][1分]用于腔道（如消化道插管鏡檢的）表面麻醉和潤滑的局部麻醉藥是

A．普魯卡因

B．西地碘

C．利多卡因

D．布地奈德

E．丁卡因

79.[多選][1分]用于表面麻醉、阻滯麻醉的局部麻醉藥是

A．普魯卡因

B．西地碘

C．利多卡因

D．布地奈德

E．丁卡因

80.[多選][1分]甲氧沙林屬于

A．補(bǔ)骨脂素及其衍生物

B．重金屬元素及其化合物

C．腎上腺皮質(zhì)激類

D．其他光敏劑

E．免疫抑制劑

81.[多選][1分]三甲沙林屬于

A．補(bǔ)骨脂素及其衍生物

B．重金屬元素及其化合物

C．腎上腺皮質(zhì)激類

D．其他光敏劑

E．免疫抑制劑

82.[多選][1分]竹紅菌甲素屬于

A．補(bǔ)骨脂素及其衍生物

B．重金屬元素及其化合物

C．腎上腺皮質(zhì)激類

D．其他光敏劑

E．免疫抑制劑

83.[多選][1分]多庫酯鈉作為瀉藥的作用機(jī)制是

A.在消化道不被吸收，在胃內(nèi)酸性條件下，脫鈣形成聚卡波非，在小腸或大腸的中性環(huán)境下顯示了高度的吸水性，膨脹成為凝膠，保持消化道內(nèi)水分，調(diào)節(jié)消化道內(nèi)容物的輸送，從而對便秘發(fā)揮治療作用

B．一種陰離子表面活性劑，口服后基本不吸收，在腸道內(nèi)促進(jìn)水和脂肪類物質(zhì)浸入糞便，通過物理性潤滑腸道排便

C．選擇性、高親和力的5-HT4受體激動劑，可通過5-HT4受體激活作用來增強(qiáng)胃腸道中蠕動反射和推進(jìn)運動模式，具有促腸動力活性

D．通過激活CFTR（囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子），細(xì)胞內(nèi)cGMP可增加小腸腔內(nèi)氯化物和碳酸氫鹽的分泌量，最終使小腸液分泌增多和結(jié)腸轉(zhuǎn)運速度增快

E．被腸道菌群分解代謝轉(zhuǎn)化成低分子量有機(jī)酸，導(dǎo)致腸道內(nèi)pH下降，發(fā)揮滲透效應(yīng)，并通過保留水分，增加糞便體積，從而發(fā)揮導(dǎo)瀉作用

84.[多選][1分]普蘆卡必利為瀉藥的作用機(jī)制是

A.在消化道不被吸收，在胃內(nèi)酸性條件下，脫鈣形成聚卡波非，在小腸或大腸的中性環(huán)境下顯示了高度的吸水性，膨脹成為凝膠，保持消化道內(nèi)水分，調(diào)節(jié)消化道內(nèi)容物的輸送，從而對便秘發(fā)揮治療作用

B．一種陰離子表面活性劑，口服后基本不吸收，在腸道內(nèi)促進(jìn)水和脂肪類物質(zhì)浸入糞便，通過物理性潤滑腸道排便

C．選擇性、高親和力的5-HT4受體激動劑，可通過5-HT4受體激活作用來增強(qiáng)胃腸道中蠕動反射和推進(jìn)運動模式，具有促腸動力活性

D．通過激活CFTR（囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子），細(xì)胞內(nèi)cGMP可增加小腸腔內(nèi)氯化物和碳酸氫鹽的分泌量，最終使小腸液分泌增多和結(jié)腸轉(zhuǎn)運速度增快

E．被腸道菌群分解代謝轉(zhuǎn)化成低分子量有機(jī)酸，導(dǎo)致腸道內(nèi)pH下降，發(fā)揮滲透效應(yīng)，并通過保留水分，增加糞便體積，從而發(fā)揮導(dǎo)瀉作用

85.[多選][1分]利那洛肽為瀉藥的作用機(jī)制是

A.在消化道不被吸收，在胃內(nèi)酸性條件下，脫鈣形成聚卡波非，在小腸或大腸的中性環(huán)境下顯示了高度的吸水性，膨脹成為凝膠，保持消化道內(nèi)水分，調(diào)節(jié)消化道內(nèi)容物的輸送，從而對便秘發(fā)揮治療作用

B．一種陰離子表面活性劑，口服后基本不吸收，在腸道內(nèi)促進(jìn)水和脂肪類物質(zhì)浸入糞便，通過物理性潤滑腸道排便

C．選擇性、高親和力的5-HT4受體激動劑，可通過5-HT4受體激活作用來增強(qiáng)胃腸道中蠕動反射和推進(jìn)運動模式，具有促腸動力活性

D．通過激活CFTR（囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子），細(xì)胞內(nèi)cGMP可增加小腸腔內(nèi)氯化物和碳酸氫鹽的分泌量，最終使小腸液分泌增多和結(jié)腸轉(zhuǎn)運速度增快

E．被腸道菌群分解代謝轉(zhuǎn)化成低分子量有機(jī)酸，導(dǎo)致腸道內(nèi)pH下降，發(fā)揮滲透效應(yīng)，并通過保留水分，增加糞便體積，從而發(fā)揮導(dǎo)瀉作用

86.[多選][1分]毛花苷丙經(jīng)弱堿水解去甲?；漠a(chǎn)物是

A．地高辛

B．洋地黃毒苷

C．毛花苷丙（西地蘭C）

D．去乙酰毛花苷（西地蘭D）

E．毒毛花苷K

87.[多選][1分]去乙酰毛花苷在體內(nèi)失去葡萄糖基和乙酸轉(zhuǎn)化為

A．地高辛

B．洋地黃毒苷

C．毛花苷丙（西地蘭C）

D．去乙酰毛花苷（西地蘭D）

E．毒毛花苷K

88.[多選][1分]臨床常用的以原型藥從尿液中排出的中效強(qiáng)心苷類藥是

A．地高辛

B．洋地黃毒苷

C．毛花苷丙（西地蘭C）

D．去乙酰毛花苷（西地蘭D）

E．毒毛花苷K

89.[多選][1分]主要經(jīng)肝臟代謝，受腎功能影響小，可用于腎功能不全患者的強(qiáng)心苷是

A．地高辛

B．洋地黃毒苷

C．毛花苷丙（西地蘭C）

D．去乙酰毛花苷（西地蘭D）

E．毒毛花苷K

90.[多選][1分]小劑量用于妊娠期婦女預(yù)防胎兒神經(jīng)管畸形的是

A．葉酸

B．煙酸

C．維生素B6

D．維生素B12

E．維生素C

91.[多選][1分]需要內(nèi)因子輔助吸收的維生素是

A．葉酸

B．煙酸

C．維生素B6

D．維生素B12

E．維生素C

92.[多選][1分]葉酸可用于巨幼細(xì)胞貧血治療時，為改善神經(jīng)癥狀，應(yīng)同時并服

A．葉酸

B．煙酸

C．維生素B6

D．維生素B12

E．維生素C

93.[多選][1分]患者，女，55歲，臨床診斷為2型糖尿病。目前藥物治療方案如下：二甲雙胍片口服500mg，bid；阿卡波糖片口服50mg，tid。

關(guān)于本病例患者服用二甲雙胍注意事項的說法，錯誤的是

A.可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)有腹痛，腹瀉，腹脹

B.服藥期間不要飲酒，以免引起低血糖

C.現(xiàn)有方案不存在低血糖的風(fēng)險

D.用藥期間應(yīng)定期檢查空腹血糖、尿糖、尿酮體及肝、腎功能

E.療效不滿意時，日劑量可每周增加0.5g，成人最大推薦劑量為一日2.55g

94.[多選][1分]患者，女，55歲，臨床診斷為2型糖尿病。目前藥物治療方案如下：二甲雙胍片口服500mg，bid；阿卡波糖片口服50mg，tid。

阿卡波糖最適宜的服用時間是

A.餐前2小時

B.餐前1分鐘

C.餐后半小時

D.餐后1小時

E.餐后2小時

95.[多選][1分]患者，女，55歲，臨床診斷為2型糖尿病。目前藥物治療方案如下：二甲雙胍片口服500mg，bid；阿卡波糖片口服50mg，tid。

該患者聯(lián)合用藥過程中，除監(jiān)測血糖之外，還需重點監(jiān)測的安全性指標(biāo)是

A.血壓

B.血脂

C.心功能

D.肺功能

E.肝腎功能

96.[多選][1分]患者女，7歲，體重23kg，查血清鈉濃度為152mmol／L，診斷為高滲性失水。相關(guān)資料：氯化鈉注射液用于高滲性失水：所需補(bǔ)液總量（L）=[血鈉濃度（mmol／L）一142]／血鈉濃度（mmol／L）×0．6×體重（kg），第1日補(bǔ)給半量，余量在以后2～3日內(nèi)補(bǔ)給，并根據(jù)心、肺、。腎功能酌情調(diào)節(jié)。

該患者第1日需要補(bǔ)充的液體量是

A.150ml

B.250ml

C.350ml

D.450ml

E.550ml

97.[多選][1分]患者女，7歲，體重23kg，查血清鈉濃度為152mmol／L，診斷為高滲性失水。相關(guān)資料：氯化鈉注射液用于高滲性失水：所需補(bǔ)液總量（L）=[血鈉濃度（mmol／L）一142]／血鈉濃度（mmol／L）×0．6×體重（kg），第1日補(bǔ)給半量，余量在以后2～3日內(nèi)補(bǔ)給，并根據(jù)心、肺、。腎功能酌情調(diào)節(jié)。

在治療開始的48小時內(nèi)，血Na+濃度每小時下降不超過

A.0.1mmol／L

B.0.5mmol／L

C.1.0mmol／L

D.1.5mmol／L

E.2.0mmol／L

98.[多選][1分]復(fù)方己酸羥孕酮注射液注射后，若出現(xiàn)經(jīng)期延長，己出血較多日期時，可

A．增加劑量，重復(fù)注射復(fù)方己酸羥孕酮注射液1次

B．每天服炔雌醇0．0125～0．025mg，直至下次注射日期為止。但若已接近下次注射日期者，可不必處理

C．注射后10日開始加服復(fù)方炔諾酮片或復(fù)方甲地孕酮片，一日1～2片，連用4～6日

D．可口服復(fù)方炔諾酮片或復(fù)方甲地孕酮片4日。出血停止后一周，注射本品1支，于注射第11日，口服復(fù)方炔諾酮片或復(fù)方甲地孕酮片，一日l～2片，連服4日．可預(yù)防出血

E．口服復(fù)方炔諾酮片或復(fù)方甲地孕酮片，一日1～2片，連服4日，即可止血。在下次經(jīng)前7日依同法連服4日，可預(yù)防出血，如此應(yīng)用3個月后停用。如再出血，可依上法再用

99.[多選][1分]復(fù)方己酸羥孕酮注射液注射后，若出現(xiàn)月經(jīng)后出血，可

A．增加劑量，重復(fù)注射復(fù)方己酸羥孕酮注射液1次

B．每天服炔雌醇0．0125～0．025mg，直至下次注射日期為止。但若已接近下次注射日期者，可不必處理

C．注射后10日開始加服復(fù)方炔諾酮片或復(fù)方甲地孕酮片，一日1～2片，連用4～6日

D．可口服復(fù)方炔諾酮片或復(fù)方甲地孕酮片4日。出血停止后一周，注射本品1支，于注射第11日，口服復(fù)方炔諾酮片或復(fù)方甲地孕酮片，一日l～2片，連服4日．可預(yù)防出血

E．口服復(fù)方炔諾酮片或復(fù)方甲地孕酮片，一日1～2片，連服4日，即可止血。在下次經(jīng)前7日依同法連服4日，可預(yù)防出血，如此應(yīng)用3個月后停用。如再出血，可依上法再用

100.[多選][1分]復(fù)方己酸羥孕酮注射液注射后，若出現(xiàn)月經(jīng)周期縮短，可

A．增加劑量，重復(fù)注射復(fù)方己酸羥孕酮注射液1次

B．每天服炔雌醇0．0125～0．025mg，直至下次注射日期為止。但若已接近下次注射日期者，可不必處理

C．注射后10日開始加服復(fù)方炔諾酮片或復(fù)方甲地孕酮片，一日1～2片，連用4～6日

D．可口服復(fù)方炔諾酮片或復(fù)方甲地孕酮片4日。出血停止后一周，注射本品1支，于注射第11日，口服復(fù)方炔諾酮片或復(fù)方甲地孕酮片，一日l～2片，連服4日．可預(yù)防出血

E．口服復(fù)方炔諾酮片或復(fù)方甲地孕酮片，一日1～2片，連服4日，即可止血。在下次經(jīng)前7日依同法連服4日，可預(yù)防出血，如此應(yīng)用3個月后停用。如再出血，可依上法再用

101.[多選][1分]復(fù)方己酸羥孕酮注射液注射后，若出現(xiàn)注射后長期出血不止，可

A．增加劑量，重復(fù)注射復(fù)方己酸羥孕酮注射液1次

B．每天服炔雌醇0．0125～0．025mg，直至下次注射日期為止。但若已接近下次注射日期者，可不必處理

C．注射后10日開始加服復(fù)方炔諾酮片或復(fù)方甲地孕酮片，一日1～2片，連用4～6日

D．可口服復(fù)方炔諾酮片或復(fù)方甲地孕酮片4日。出血停止后一周，注射本品1支，于注射第11日，口服復(fù)方炔諾酮片或復(fù)方甲地孕酮片，一日l～2片，連服4日．可預(yù)防出血

E．口服復(fù)方炔諾酮片或復(fù)方甲地孕酮片，一日1～2片，連服4日，即可止血。在下次經(jīng)前7日依同法連服4日，可預(yù)防出血，如此應(yīng)用3個月后停用。如再出血，可依上法再用

102.[多選][1分]多烯磷脂酰膽堿作為保護(hù)肝細(xì)胞藥的作用機(jī)制是

A．作為細(xì)胞膜的重要組分，特異性地與肝細(xì)胞膜結(jié)合，促進(jìn)肝細(xì)胞膜再生，協(xié)調(diào)磷脂和細(xì)胞膜功能，降低脂肪浸潤，增強(qiáng)細(xì)胞膜的防御能力，起到穩(wěn)定、保護(hù)、修復(fù)細(xì)胞膜的作用

B．降低血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）水平

C．通過各種機(jī)制發(fā)揮抗炎作用，有類似激素的作用

D．促進(jìn)膽汁分泌，減輕膽汁淤滯

E．提供巰基或葡萄糖醛酸，增強(qiáng)解毒功能

103.[多選][1分]還原型谷胱甘肽作為保護(hù)肝細(xì)胞藥的作用機(jī)制是

A．作為細(xì)胞膜的重要組分，特異性地與肝細(xì)胞膜結(jié)合，促進(jìn)肝細(xì)胞膜再生，協(xié)調(diào)磷脂和細(xì)胞膜功能，降低脂肪浸潤，增強(qiáng)細(xì)胞膜的防御能力，起到穩(wěn)定、保護(hù)、修復(fù)細(xì)胞膜的作用

B．降低血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）水平

C．通過各種機(jī)制發(fā)揮抗炎作用，有類似激素的作用

D．促進(jìn)膽汁分泌，減輕膽汁淤滯

E．提供巰基或葡萄糖醛酸，增強(qiáng)解毒功能

104.[多選][1分]雙環(huán)醇片作為保護(hù)肝細(xì)胞藥的作用機(jī)制是

A．作為細(xì)胞膜的重要組分，特異性地與肝細(xì)胞膜結(jié)合，促進(jìn)肝細(xì)胞膜再生，協(xié)調(diào)磷脂和細(xì)胞膜功能，降低脂肪浸潤，增強(qiáng)細(xì)胞膜的防御能力，起到穩(wěn)定、保護(hù)、修復(fù)細(xì)胞膜的作用

B．降低血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）水平

C．通過各種機(jī)制發(fā)揮抗炎作用，有類似激素的作用

D．促進(jìn)膽汁分泌，減輕膽汁淤滯

E．提供巰基或葡萄糖醛酸，增強(qiáng)解毒功能

105.[多選][1分]異甘草酸鎂作為保護(hù)肝細(xì)胞藥的作用機(jī)制是

A．作為細(xì)胞膜的重要組分，特異性地與肝細(xì)胞膜結(jié)合，促進(jìn)肝細(xì)胞膜再生，協(xié)調(diào)磷脂和細(xì)胞膜功能，降低脂肪浸潤，增強(qiáng)細(xì)胞膜的防御能力，起到穩(wěn)定、保護(hù)、修復(fù)細(xì)胞膜的作用

B．降低血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）水平

C．通過各種機(jī)制發(fā)揮抗炎作用，有類似激素的作用

D．促進(jìn)膽汁分泌，減輕膽汁淤滯

E．提供巰基或葡萄糖醛酸，增強(qiáng)解毒功能

106.[多選][1分]腺苷蛋氨酸作為保護(hù)肝細(xì)胞藥的作用機(jī)制是

A．作為細(xì)胞膜的重要組分，特異性地與肝細(xì)胞膜結(jié)合，促進(jìn)肝細(xì)胞膜再生，協(xié)調(diào)磷脂和細(xì)胞膜功能，降低脂肪浸潤，增強(qiáng)細(xì)胞膜的防御能力，起到穩(wěn)定、保護(hù)、修復(fù)細(xì)胞膜的作用

B．降低血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）水平

C．通過各種機(jī)制發(fā)揮抗炎作用，有類似激素的作用

D．促進(jìn)膽汁分泌，減輕膽汁淤滯

E．提供巰基或葡萄糖醛酸，增強(qiáng)解毒功能

107.[多選][1分]通過抑制腸內(nèi)共生性細(xì)菌，間接作用于腸內(nèi)阿米巴的藥物是

A．三苯雙脒

B．葡萄糖酸銻鈉

C．伯氨喹

D．氯硝柳胺

E．雙碘喹啉

108.[多選][1分]用于黑熱病病因治療的藥物是

A．三苯雙脒

B．葡萄糖酸銻鈉

C．伯氨喹

D．氯硝柳胺

E．雙碘喹啉

109.[多選][1分]對鉤蟲皮下組織的超微結(jié)構(gòu)破壞嚴(yán)重，導(dǎo)致細(xì)胞核消