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文檔簡介

移液槍的使用方法

1移液槍的簡介

又稱微量加樣器,最早出現(xiàn)于1956年,由德國生理化學(xué)研究所的科學(xué)家Schnitger發(fā)明。1958年德國Eppendorf公司開始生產(chǎn)按鈕式微量加樣器,成為世界上第一家生產(chǎn)微量加樣器的公司。

2移液槍品牌

(1)Eppendorf(德國艾本德)

(2)Glison(法國吉爾森)

(3)Mettler-Toledo(德國梅特勒-托利多)

(4)Labsystem(芬蘭雷勃)(5)Dragonmed(上海大龍)

(6)TOMOS(美國托莫斯)

(7)Proline(芬蘭百得)

(8)Rainin(美國瑞寧)

(9)NICHIRYO(日本立洋)3移液槍的操作方法3.1移液槍的放置3.2

槍頭的安裝3.2.1散裝槍頭的安裝方法3.2.2盒裝槍頭的安裝方法3.2.3注意事項錯誤操作:在將槍頭套上移液槍時,很多人會使勁地在槍頭盒子上敲幾下。這樣會導(dǎo)致移液槍的內(nèi)部配件(如彈簧)因敲擊產(chǎn)生的瞬時撞擊力而變得松散,甚至?xí)?dǎo)致刻度調(diào)節(jié)旋鈕卡住,嚴(yán)重的情況會將白套筒折斷。正確操作:將移液槍垂直插入槍頭中,稍微用力左右微微轉(zhuǎn)動即可使其緊密結(jié)合。

如果是多道(如8道或12道)移液槍,則可以將移液槍的第一道對準(zhǔn)第一個槍頭,然后傾斜地插入,往前后方向搖動即可卡緊。槍頭卡緊的標(biāo)志是略為超過O型環(huán),并可以看到連接部分形成清晰的密封圈。

3.3設(shè)定容量

3.3.1操作方法3.3.2注意事項(1)移液器要在規(guī)定的容量內(nèi)使用,切勿超量程使用,否則會卡住內(nèi)部機械裝置而損壞了移液器。則會卡住內(nèi)部機械裝置而損壞了移液器。(2)調(diào)整容量時,如果從大到小時,可以直接調(diào)到想要的容量;如果從小到大時,一定要調(diào)超三分之一圈,然后再調(diào)回來,這樣做可以使彈簧完全放開,而且移液器總是在順時針運轉(zhuǎn)可以延長移液器的使用壽命。3.4移液

3.4.1吸液

(1)連接恰當(dāng)?shù)臉岊^;(2)按下控制鈕至第一檔;(3)將移液槍槍頭垂直進(jìn)入液面下1-6mm(視移液槍容量大小而定);0.1-10ul容量的移液器進(jìn)入液面下1-2mm;2-200ul容量的移液器進(jìn)入液面下2-3mm;1-5ml容量的移液器進(jìn)入液面下3-6mm。注:為使測量準(zhǔn)確可將槍頭預(yù)洗3次,即反復(fù)吸排液體3次。

(4)使控制鈕緩慢滑回原位;(5)移液槍移出液面前略等1-3秒;1000ul以下停頓1秒;5-10ml停頓2-3秒。(6)緩慢取出槍頭,確保槍頭外壁無液體3.4.2排液(1)將槍頭以一定角度抵住容量內(nèi)壁;(2)緩慢將控制鈕按至第一檔并等待約1-3秒;(3)將控制鈕按至第二檔過程中,吸嘴將剩余液體排凈;(4)慢放控制鈕;(5)按壓彈射鍵彈射出槍頭。3.4.3移液一是前進(jìn)移液法。用大拇指將按鈕按下至第一停點,然后慢慢松開按鈕回原點。接著將按鈕按至第一停點排出液體,稍停片刻繼續(xù)按按鈕至第二停點吹出殘余的液體。最后松開按鈕。二是反向移液法。此法一般用于轉(zhuǎn)移高粘液體、生物活性液體、易起泡液體或極微量的液體。其操作是先按下按鈕至第二停點,慢慢松開按鈕至原點。接著將按鈕按至第一停點排出設(shè)置好量程的液體,繼續(xù)保持按住按鈕位于第一停點(千萬別再往下按),取下有殘留液體的槍頭,棄之。三是重復(fù)移液法。此法提供了快速、簡單地重復(fù)轉(zhuǎn)移相同容量的液體,操作步驟同反向移液法,只是槍頭不取下,重復(fù)取液。四是全血移液法。應(yīng)用于血糖測試中等脫蛋白質(zhì)步驟。

4移液槍的養(yǎng)護(hù)及注意事項

(1)當(dāng)移液槍槍頭有液體時切勿將移液槍水平或倒置放置,以防液體流入活塞室腐蝕移液槍活塞。(2)移液槍使用完畢后,把移液槍量程調(diào)至最大值,且將移液槍垂直放置在移液槍架上。(3)如液體不小心進(jìn)入活塞室應(yīng)及時清除污染物。(4)平時檢查是否漏液的方法:吸液后在液體中停1--3秒觀察槍頭內(nèi)液面是否下降;如果液面下降首先檢查槍頭是否有問題,如有問題更換槍頭,更換槍頭后液面仍下降說明活塞組件有問題,應(yīng)找專業(yè)維修人員修理。(5)需要高溫消毒的移液槍應(yīng)首先查閱所使用的移液槍是否適合高溫消毒后再行處理。(6)吸取液體時一定要緩慢平穩(wěn)地松開拇指,絕不允許突然松開,以防將溶液吸入過快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。(7)吸取血清蛋白質(zhì)溶液或有機溶劑時,吸頭內(nèi)壁會殘留一層“液膜”,第二次吸取時的體積會大于第一次的體積。(8)卸掉的槍頭一定不能和新槍頭混放,以免產(chǎn)生交叉污染。5移液槍的校準(zhǔn)校準(zhǔn)應(yīng)在無通風(fēng)的房間,移液槍和空氣溫度在20℃-25℃之間,相對濕度在55%以上。特別是當(dāng)移液量在50ul以下,空氣濕度應(yīng)越高越好,以減少蒸發(fā)損失的影響。在萬分之一級別天平上放置一個小三角燒瓶,用待標(biāo)定的移液槍吸取蒸餾水(隔夜存放或超聲15m

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