新教材2023-2024學年高中化學第2章官能團與有機化學反應烴的衍生物第2節(jié)醇和酚第1課時醇及其性質(zhì)分層作業(yè)課件魯科版選擇性必修3

第2章第2節(jié)第1課時醇及其性質(zhì)123456789101112131415161718192021A級必備知識基礎(chǔ)練1.下列有機化合物中,是1-丙醇在銅的催化作用下生成氧化產(chǎn)物的同分異構(gòu)體的是(

)A.CH3COCH3B.CH3CH2CHOC.CH3CH(OH)CH3D.CH3CH2COOHA1234567891011121314151617181920212.某醇CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)OH的命名為(

)A.1-甲基-2-乙基-1-丙醇

B.3-甲基-2-戊醇C.1,2-二甲基-1-丁醇

D.3,4-二甲基-4-丁醇B解析

據(jù)醇的命名原則:選帶有羥基的最長碳鏈為主鏈,從離羥基最近一端編號,進行命名。將該醇的結(jié)構(gòu)簡式展開為

,可知其名稱為3-甲基-2-戊醇。1234567891011121314151617181920213.根據(jù)乙醇的性質(zhì)可以推測異丙醇(

)的性質(zhì),下列說法不正確的是(

)A.異丙醇能在空氣中燃燒B.異丙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.異丙醇可與金屬鈉發(fā)生反應生成異丙醇鈉和氫氣D.異丙醇在加熱和有催化劑(Cu或Ag)存在的條件下,被氧氣氧化為丙醛D解析

乙醇能在空氣中燃燒生成CO2和H2O,異丙醇為乙醇的同系物,也可以在空氣中燃燒生成CO2和H2O,故A正確;乙醇可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,高錳酸鉀被還原為Mn2+,顏色褪去,異丙醇為乙醇的同系物,也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;異丙醇含有羥基,羥基中的氫原子也可以被金屬鈉置換,生成異丙醇鈉和氫氣,故C正確;異丙醇在加熱和有催化劑(Cu或Ag)存在的條件下,脫去羥基氫原子和與羥基相連碳原子上的氫原子,生成丙酮,故D錯誤。1234567891011121314151617181920211234567891011121314151617181920214.一定條件下,下列物質(zhì)可以跟有機化合物

反應的是(

)①酸性KMnO4溶液②NaOH水溶液③KOH的乙醇溶液④Na

⑤CuOA.只有②④

B.只有①③C.只有①②④⑤

D.①②③④⑤C解析

含有碳碳雙鍵和羥基,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;含有氯原子,能與氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應;該物質(zhì)中不論是羥基還是氯原子均不能發(fā)生消去反應;含有羥基,能與金屬鈉反應;含有羥基,能與氧化銅發(fā)生催化氧化反應,C項符合題意。1234567891011121314151617181920215.分子式為C8H10O的含苯環(huán)的有機化合物有多種結(jié)構(gòu),其中能被氧化成醛的有(

)A.2種

B.4種C.5種

D.6種B解析

含有苯環(huán),能被氧化成醛,說明含有—CH2OH基團,故苯環(huán)上可能有—CH2OH和—CH3兩個基團,兩基團有鄰、對、間三個位置,也可以只有一個—CH2CH2OH基團,共4種結(jié)構(gòu)符合題意。1234567891011121314151617181920216.下列醇中能發(fā)生消去反應且產(chǎn)物存在同分異構(gòu)體的是(

)A1234567891011121314151617181920211234567891011121314151617181920217.下列關(guān)于醇的說法不正確的是(

)A.酒駕測試儀利用了乙醇的易揮發(fā)性和還原性B.乙醇的沸點低于丙烷C.化妝品中添加甘油可以起到保濕作用D.乙二醇可用作內(nèi)燃機防凍液B解析

因為乙醇分子間有氫鍵,故標準狀況下乙醇為液體,而丙烷為氣體,即乙醇的沸點高于丙烷,故B錯誤。123456789101112131415161718192021A.Cu、加熱;①②

B.Cu、加熱;①③C.濃硫酸、加熱;①②

D.濃硫酸、加熱;①③B1234567891011121314151617181920219.已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡式如下,有關(guān)維生素A的說法正確的是(

)A.維生素A是一種易溶于水的醇B.維生素A的一個分子中含有3個碳碳雙鍵C.維生素A具有環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)單元D.維生素A能發(fā)生加成、氧化、酯化等反應D解析

維生素A的分子中含有一個—OH,屬于醇類,但由于分子中含碳原子數(shù)較多,可推測其應難溶于水;一個維生素A的分子中應含有5個碳碳雙鍵;維生素A分子中的六元環(huán)是環(huán)己烯的環(huán)狀結(jié)構(gòu);維生素A含有碳碳雙鍵、醇羥基,能發(fā)生加成、氧化、酯化等反應。12345678910111213141516171819202112345678910111213141516171819202110.某二元醇的結(jié)構(gòu)簡式為

,關(guān)于該有機化合物的說法錯誤的是(

)A.用系統(tǒng)命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇B.該有機化合物通過消去反應能得到6種不同結(jié)構(gòu)的二烯烴C.該有機化合物可通過催化氧化得到醛類物質(zhì)D.1mol該有機化合物能與足量金屬Na反應產(chǎn)生標準狀況下氫氣的體積為22.4LC123456789101112131415161718192021解析

為二元醇,主鏈上有7個碳原子,為庚二醇,甲基在5號碳原子上,兩個羥基分別在2、5號碳原子上,用系統(tǒng)命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇,A正確;羥基碳原子的鄰位碳原子上有H原子,就可以消去形成雙鍵,右邊的羥基發(fā)生消去反應形成雙鍵的位置有2個,左邊的羥基發(fā)生消去反應形成雙鍵的位置有3個,定一議二,形成的二烯烴有6種不同結(jié)構(gòu),B正確;羥基碳原子上至少有2個H原子才能催化氧化得到醛類物質(zhì),左邊的羥基碳原子上無氫原子,右邊的羥基碳原子上只有1個氫原子,不能得到醛類物質(zhì),C錯誤;1

mol

該有機化合物含2

mol羥基,2

mol羥基與足量金屬Na反應產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量為1

mol,標準狀況下體積為22.4

L,D正確。12345678910111213141516171819202111.[2023安徽襄安中學高二期中考試]下列醇中既能發(fā)生消去反應,又能被氧化為酮的是(

)A.①⑤

B.②③

C.②④

D.②⑥D(zhuǎn)12345678910111213141516171819202112345678910111213141516171819202112345678910111213141516171819202112345678910111213141516171819202112.[2023山東青島高二期中考試]茶葉經(jīng)過高溫“殺青”生成清香味的反式青葉醇,轉(zhuǎn)化過程為下列說法正確的是(

)A.青葉醇的分子式為C6H18OB.青葉醇分子中含有極性鍵、非極性鍵和氫鍵等化學鍵C.反式青葉醇能與Br2發(fā)生加成反應,且產(chǎn)物中手性碳原子個數(shù)為2D.反式青葉醇分子中共平面的原子數(shù)目最多為15C解析

根據(jù)青葉醇的結(jié)構(gòu)簡式,該有機物分子式為C6H12O,故A錯誤;青葉醇中“C—H”“C—O”“O—H”為極性鍵,“C—C”“C=C”為非極性鍵,1個青葉醇分子中的羥基與另一個青葉醇分子中的羥基可以形成氫鍵,分子內(nèi)不存在氫鍵,故B錯誤;反式青葉醇與Br2發(fā)生加成反應后產(chǎn)物是

,含有手性碳原子如圖所示,有2個,故C正確;“C=C”共平面,且不共線三點共平面,因此反式青葉醇中共平面的原子數(shù)目最多為12,故D錯誤。12345678910111213141516171819202112345678910111213141516171819202113.現(xiàn)有下列七種有機化合物:123456789101112131415161718192021請回答下列問題:(1)其中能被催化氧化生成醛的是

(填編號,下同),能被催化氧化生成酮的是

,不能被催化氧化的是

。

(2)與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應:只生成一種烯烴的是

,能生成三種烯烴的是

,不能發(fā)生消去反應的是

。

①⑦②④③⑤⑥①②③⑥⑦解析

羥基所連碳原子上含有2~3個氫原子的醇能被氧化為醛,仲醇(羥基所連碳原子上含有1個氫原子)能被氧化為酮,叔醇(羥基所連碳原子上沒有氫原子)不能被催化氧化。能發(fā)生消去反應的醇應滿足的條件是與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子。123456789101112131415161718192021B級關(guān)鍵能力提升練以下選擇題有1~2個選項符合題意。14.[2023江蘇南通高一月考]實驗室可用如圖所示裝置制取乙烯并驗證乙烯的性質(zhì)。下列說法正確的是(

)A.乙醇和濃硫酸混合時應將乙醇慢慢倒入濃硫酸中B.實驗時應迅速升溫,溫度可控制在140℃C.為除去可能生成的副產(chǎn)物和揮發(fā)出的乙醇,溶液X可用NaOH溶液D.反應后KMnO4溶液褪色說明乙烯具有漂白性C解析

先使用乙醇和濃硫酸反應制備乙烯,再用溶液X除去雜質(zhì)乙醇,用高錳酸鉀溶液檢驗乙烯的性質(zhì)。乙醇和濃硫酸混合時應將濃硫酸加入乙醇中,故A錯誤;制備乙烯的溫度為170

℃,故B錯誤;氫氧化鈉溶液可以除去揮發(fā)的乙醇和生成的二氧化碳和二氧化硫,故C正確;乙烯具有還原性,可以被KMnO4溶液氧化而褪色,故D錯誤。12345678910111213141516171819202112345678910111213141516171819202115.CH3OH和C2H5OH的混合物與濃硫酸共熱,可能生成的有機化合物最多有(

)A.2種 B.3種C.4種 D.5種C12345678910111213141516171819202116.下列說法正確的是(

)A.CH3CH2CH2OH和(CH3)2CHOH在一定條件下發(fā)生消去反應生成的烯烴結(jié)構(gòu)不同D.醇類在一定條件下都能與氫鹵酸反應生成鹵代烴

D123456789101112131415161718192021解析

CH3CH2CH2OH和(CH3)2CHOH在一定條件下發(fā)生消去反應生成的烯烴均為CH3CH-CH2,A錯誤;不能發(fā)生催化氧化反應,B錯誤;兩種醇在濃硫酸存在下既能發(fā)生消去反應,又能發(fā)生分子間的脫水反應,因此生成的有機化合物應包括發(fā)生消去反應的2種產(chǎn)物和發(fā)生分子間脫水反應的3種產(chǎn)物,共計5種產(chǎn)物,C錯誤;醇與氫鹵酸在一定條件下都能發(fā)生取代反應生成鹵代烴,D正確。12345678910111213141516171819202117.乙醇催化氧化制取乙醛(沸點為20.8℃,能與水混溶)的裝置(夾持裝置已略)如圖所示,下列說法錯誤的是(

)A.向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開KB.實驗開始時需先加熱②,通入O2,然后加熱③C.裝置③中發(fā)生的反應為2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2OD.實驗結(jié)束時需先停止加熱,再將④中導管移出

BD123456789101112131415161718192021解析

向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開K,避免生成氧氣而導致壓強過大,故A正確;實驗時應先加熱③,以起到預熱的作用,使乙醇充分反應,故B錯誤;催化條件下,乙醇可被氧化生成乙醛,發(fā)生反應2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故C正確;實驗結(jié)束時需先將④中的導管移出,再停止加熱,以避免發(fā)生倒吸,故D錯誤。12345678910111213141516171819202118.芳樟醇常用于合成香精,香葉醇存在于香茅油、香葉油、香草油、玫瑰油等物質(zhì)中,有玫瑰和橙花香氣。下面的說法不正確的是(

)A.兩種醇都能與溴水反應B.兩種醇互為同分異構(gòu)體C.兩種醇都可在銅催化下與氧氣反應生成相應的醛D.兩種醇都難溶于水12345678910111213141516171819202119.[2023湖南常德高二檢測]金合歡醇廣泛應用于多種香型的香精中,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是(

)A.金合歡醇與乙醇不是同系物B.金合歡醇可發(fā)生加成反應、取代反應C.1mol金合歡醇能與3molH2反應,也能被氧化為醛D.1mol金合歡醇與足量Na反應生成0.5mol氫氣,與足量NaHCO3溶液反應生成1molCO2D解析

乙醇為飽和一元醇,而金合歡醇分子中含有碳碳雙鍵,二者結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,A正確;金合歡醇分子中含有碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應,同時含有羥基,能發(fā)生取代反應,B正確;金合歡醇含有3個碳碳雙鍵,1

mol金合歡醇能與3

mol

H2反應,也能被氧化為醛,C正確;醇羥基不能與碳酸氫鈉反應,D錯誤。12345678910111213141516171819202112345678910111213141516171819202120.化合物甲、乙、丙有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:回答:(1)甲中官能團的名稱是

,甲屬于

類物質(zhì),甲可能的結(jié)構(gòu)有

種,其中可催化氧化為醛的有

種。

(2)反應條件①為

,條件②為

。

(3)甲→乙的反應類型為

,乙→丙的反應類型為

。

(4)丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是

(填字母)。

A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3 D.(CH3)2CBrCH2Br(醇)羥基

醇42濃硫酸、加熱溴水(或溴的CCl4溶液)消