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消失的譜線,最后線往往就是最靈敏線;分析線是分析過程中所使用的譜線,是元素的靈敏線。5.分析下列試樣猛(消失的譜線,最后線往往就是最靈敏線;分析線是分析過程中所使用的譜線,是元素的靈敏線。5.分析下列試樣猛(Mn0.0x%~0.x%);(4)污水中的Cr、Cu、Fe、Pb、V的定量分析;(5)人發(fā)中Cu對一級光譜的理論分辨率。該光譜儀能否將Nb309.418nm與Al309.271nm兩譜線分開?為什0.417nmmm113.某光柵光譜儀的光柵刻痕密度為2400mm1,光柵寬度為50mm,求此光譜儀. ;(;(法,這類方法一般需要特殊的儀器,又稱為儀器分析法;化學(xué)分析是以物質(zhì)化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法。為方法的靈敏度;精密度是指使用同一方法,對同一試樣進(jìn)行多次測定所得測定結(jié)果的一致程度;試樣含量的測定值與試樣含量的真實值(或標(biāo)準(zhǔn)值)相符合的程度稱為準(zhǔn)確度;某一方法在給定的置信水平上可以檢出被測物質(zhì)的最小濃度或最小質(zhì)量,稱為這種方法對該物質(zhì)的檢出限。第三章光學(xué)分析法導(dǎo)論(5)禁戒躍遷和亞穩(wěn)態(tài)6)光譜項和光譜支項;基態(tài)原子蒸氣選擇性地吸收一定頻率的光輻射后躍遷到較高能態(tài),這種選擇性地吸收產(chǎn)生的原子特征的光譜稱為原子吸收光譜。態(tài)回到基態(tài)而產(chǎn)生的二次輻射。熒光是由單重激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷產(chǎn)生的光輻射,而磷光是單重激發(fā)態(tài)先過渡到三重激發(fā)態(tài),再由三重激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷而產(chǎn)生的光輻射?;瘜W(xué)發(fā)光是化學(xué)反應(yīng)物或反應(yīng)產(chǎn)物受反應(yīng)釋放的化學(xué)能激發(fā)而產(chǎn)生的光輻射。-0.764+0.059/2lg0.00228)-0.2443=-0.842-0.2443=-1.0?(3)在波長560nm時,該光譜儀理論上能完全分開兩條譜線的最小波長差是多少?2/14. 解:(1-0.764+0.059/2lg0.00228)-0.2443=-0.842-0.2443=-1.0?(3)在波長560nm時,該光譜儀理論上能完全分開兩條譜線的最小波長差是多少?2/14. 解:(1i605nD1/2m2/31/6ci12.0605nm2/31/660521.600.200i3.2S,分別代入D和S值可求得光譜通帶寬度W分別為0.08nm,0.16nm,0.24nm,0.32nm12RK1D. Mg3s13P1330101033P31P0210133P33P33P31P第四章原子發(fā)射光譜答:以基態(tài)為躍遷低能級的光譜線稱為共振線;靈敏線是指元素特征光譜中強度較大的譜線,通常是具有較低激發(fā)電位和較大躍遷概率的共振線;最后線是指試樣中被測元素含量或濃度逐漸減小時而最后消失的:(;(;(;(;(Df1m,b1200mm1,代入公式可得,0.833nmmm1;K2,D0.417nmmm1解:Rklb50mm2400mm11.21052.6103nm<該光譜儀不能將這兩條譜線分開。(2)若只有30mm寬的光柵被照明,二級光譜的分辨率是多少?0.70.60.5A0.40.30.20.10.0-1cs/mg.mL4/14. 解:已知AK(cx不同的光譜項稱為光譜支項,表示為n2S1LJ。(7)熒光和磷光都是光致發(fā)光,是物質(zhì)的基態(tài)分子吸收一定0.0592lgH0.0592lgH0.169H1.4103mol/lHAHAHAKHA1.4103(0.70.60.5A0.40.30.20.10.0-1cs/mg.mL4/14. 解:已知AK(cx不同的光譜項稱為光譜支項,表示為n2S1LJ。(7)熒光和磷光都是光致發(fā)光,是物質(zhì)的基態(tài)分子吸收一定0.0592lgH0.0592lgH0.169H1.4103mol/lHAHAHAKHA1.4103(7)分子熒光、磷光和化學(xué)發(fā)光;(8)拉曼光譜。答:(1)由原子的外層電子能級躍遷產(chǎn)生的光譜稱為原子x. D1Kfb20.65m2000mm10.385nmmm1(2)(3)RKlb230mm2000mm11.2105RKlb250mm2000mm12.0105560nm2.8103nm。wwFe/%R0解:標(biāo)準(zhǔn)加入法的定量關(guān)系式為RA(cxcs),以R對cs作圖如下Rc/%sR0c第五章原子吸收與原子熒光光譜法Ei lgCrO4SCE=EθAg2CrO4/Ag+0.059/2P(CrO4)-ESCE代入數(shù)字得:0.3.0,3.5,測得吸光度分別為0,0.43,0.58,0.72,0.85,1.00。取0.5mL血點:(1)lgCrO4SCE=EθAg2CrO4/Ag+0.059/2P(CrO4)-ESCE代入數(shù)字得:0.3.0,3.5,測得吸光度分別為0,0.43,0.58,0.72,0.85,1.00。取0.5mL血點:(1)所用電極不同極譜分析使用一個通常是面積很小的滴汞電極,另一個通常是面積很大的飽和甘汞電極,61.521.0521.05-1LnH158760.9915.7m由21R22得:121L2L2=2gEcsA8.618105eVK12000K0123-1. NN00解:已知WDS,分別代入D和S值可求得光譜通帶寬度W分別為0.08nm,0.16nm,0.24nm,0.32nm,0.40nm。2gmL10.00441.93102gmL1D3A0.1gmL130.0120.015gmL115ngmL1-1準(zhǔn)溶液測得吸光度為0.24,連續(xù)11次測得空白值的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.012,試計算其檢出限。D3A0.1準(zhǔn)溶液測得吸光度為0.24,連續(xù)11次測得空白值的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.012,試計算其檢出限。D3A0.1f=0.67mm(2):相對保留值:r2,1=t’R(B)/ttt分離度:’=(307.5-5.2)光譜;由分子的各能級躍遷產(chǎn)生的光譜稱為分子光譜。(2)當(dāng)原子受到外界能量(如熱能、電能等)的作用時,3.0,3.5,測得吸光度分別為0,0.43,0.58,0.72,0.85,1.00。取0.5mL血0.5mL。AASmL1. 解:已知AK(cx血漿中鋰的含量為c0.659gmL15.0mL6.59gmL117.用火焰原子吸收法以Ca422.7nm吸收線測定血清中的鈣。配制鈣標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的濃度(單位為解:已知AKc,測定鈣的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖如下A解:cxAxc0.421礦石中鉬的含量為1.23g/100mL100%0.155%。7:解:左:Zn2第十一章電分析化學(xué)導(dǎo)論Zn4312.43-0.4776-0.4452.92-0.960E因為EE01/2其中E1/2RTnFICl=(0.545+0.059/2lg0.00667/0.00433=0.690-0.194=0.44060.970.3693-0.4151.460.08614-0.4221.94-0.1745-0.波長圍的光輻射激發(fā)至單重激發(fā)態(tài),再由激發(fā)態(tài)回到基態(tài)而產(chǎn)生的二次輻射。熒光是由單重激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷產(chǎn)生Zn2Zn4312.43-0.4776-0.4452.92-0.960E因為EE01/2其中E1/2RTnFICl=(0.545+0.059/2lg0.00667/0.00433=0.690-0.194=0.44060.970.3693-0.4151.460.08614-0.4221.94-0.1745-0.波長圍的光輻射激發(fā)至單重激發(fā)態(tài),再由激發(fā)態(tài)回到基態(tài)而產(chǎn)生的二次輻射。熒光是由單重激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷產(chǎn)生Zn2Zn22==. 左=-0.764+=-0.793V右Ag,AgE右左=1.474V左邊:2HA2eH22A左HH左H,HE右左HAHAHAKHA血清中含有PO43,所得結(jié)果是偏高還是偏低?為什么?解:已知AKc,測定鈣的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖如下c/(mm-0.113=-0.046V解得:,Na+=0.1661NaK=16.6%100%第十三章電解與庫倫消失的譜線,最后線往往就是最靈敏線;分析線是分析過程中所使用的譜線,是元素的靈敏線。血清中含有PO43,所得結(jié)果是偏高還是偏低?為什么?解:已知AKc,測定鈣的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖如下c/(mm-0.113=-0.046V解得:,Na+=0.1661NaK=16.6%100%第十三章電解與庫倫消失的譜線,最后線往往就是最靈敏線;分析線是分析過程中所使用的譜線,是元素的靈敏線。5.分析下列試樣即為半波電位,即E1/2=0.417V(vsSCE)因為氧化態(tài)和還原態(tài)的活度系數(shù)與擴(kuò)散系數(shù)相等,標(biāo)準(zhǔn)4XE2左Cd2,Cd2K穩(wěn)X4. E右左左左CdX242e2eCd4X左Cd2CdX24K穩(wěn)Cd2CdX24Cd2X4CdX24KX4穩(wěn)0.2穩(wěn)穩(wěn)右左左左Cd2XCdX2KCd2Cd2X2KX)極譜分析是一種微量成份的分析方法,而電解分析是一種常量成份的分析方法.2.極限擴(kuò)散電流主要受哪些因10.解:已知n=2,c=0.000200mol·L-1=0.200mmol·1,A,11/14. )極譜分析是一種微量成份的分析方法,而電解分析是一種常量成份的分析方法.2.極限擴(kuò)散電流主要受哪些因10.解:已知n=2,c=0.000200mol·L-1=0.200mmol·1,A,11/14. 準(zhǔn)溶液測得吸光度為0.24,連續(xù)11次測得空白值的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.012,試計算其檢出限。D3A0.1以不考慮溫度的影響.6.說明極譜法中使用滴汞電極的優(yōu)缺點。答:極譜法中使用滴汞電極的優(yōu)點:①汞滴的不右左右左右左左Cd2,Cd2X22--E. 10.(1)E=E-E(2)E=E-ESCE(3)I3-+2e=3I-E=E右-E左EEEK-0.0592pH425.54279.112.5227621/2LHAn1831027620.66mm279.15.2時,E2=113mv=0.113VE=K+0.059lg(ak+++,Na+·an/aNa+)又因為1050=0.385V,Cu,Cu可完全分離。陰極控制電位在425.54279.112.5227621/2LHAn1831027620.66mm279.15.2時,E2=113mv=0.113VE=K+0.059lg(ak+++,Na+·an/aNa+)又因為1050=0.385V,Cu,Cu可完全分離。陰極控制電位在0.385V或0.385-0.346V之的電位負(fù)到1.3V(vsSCE)還不會有氫氣析出,這樣在酸性溶液中也可進(jìn)行極譜分析。③許多金屬可以和K1=K,Na. EK-0.0592pHxEsEK-0.0592pHxsxpHxpHsEsExEEECu2SCEKK,KpM2Cu22pMspMg2EEESCE1NaK=16.6%100%第十三章電解與庫倫分析法AgAg,AgAg.8110613.某原子吸收分光光度計的單色器的倒線色散率為2.0nmmm1,狹縫寬度分別為0.04光譜選擇定則的躍遷叫禁戒躍遷;若兩光譜項之間為禁戒躍遷,處于較高能級的原子具有較長的壽命,原子的這種ol/L)從圖上可得吸光度值為0.68的血清中鈣的含量為2.4mmolL1。如果血清中含有PO43,.8110613.某原子吸收分光光度計的單色器的倒線色散率為2.0nmmm1,狹縫寬度分別為0.04光譜選擇定則的躍遷叫禁戒躍遷;若兩光譜項之間為禁戒躍遷,處于較高能級的原子具有較長的壽命,原子的這種ol/L)從圖上可得吸光度值為0.68的血清中鈣的含量為2.4mmolL1。如果血清中含有PO43,?它們之間有什么聯(lián)系?答:以基態(tài)為躍遷低能級的光譜線稱為共振線;靈敏線是指元素特征光譜中強度較大的譜AgCu2,Cu2CuAgAgAg和Cu2CuCuSn. CuCu2,Cu2AgAgCuAg先析出,AgAg,Ag=0.385V,Cu,CuCuCu陰極上Cu先析出Cu析出完全時,陰極電位為:,Cu=0.159V t302.00nm為標(biāo)線。標(biāo)準(zhǔn)系列中Fe加入量和分析線對測得值列于下表中,試?yán)L制工作曲線,求試樣中Si血清中含有PO43,所得結(jié)果是偏高還是偏低?為什么?解:已知AKc,測定鈣的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖如下c/(mm?它們之間有什么聯(lián)系?答:以基態(tài)為躍遷低能級的光譜線稱為共振線;靈敏線是指元素特征光譜中強度較大的譜流隨擴(kuò)散系數(shù)的增加而增加,而溶液的組份不同,其粘度也不同,并且粘度小,被測物質(zhì)的擴(kuò)散系數(shù)就越大.在分302.00nm為標(biāo)線。標(biāo)準(zhǔn)系列中Fe加入量和分析線對測得值列于下表中,試?yán)L制工作曲線,求試樣中Si血清中含有PO43,所得結(jié)果是偏高還是偏低?為什么?解:已知AKc,測定鈣的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖如下c/(mm?它們之間有什么聯(lián)系?答:以基態(tài)為躍遷低能級的光譜線稱為共振線;靈敏線是指元素特征光譜中強度較大的譜流隨擴(kuò)散系數(shù)的增加而增加,而溶液的組份不同,其粘度也不同,并且粘度小,被測物質(zhì)的擴(kuò)散系數(shù)就越大.在分kCC. KC0 0mCumQ18000MQMM2M2極譜分析使用一個通常是面積很小的滴汞電極,另一個通常是面積很大的飽和甘汞電極,而一般電解極譜分析的溶液是靜止的,以利產(chǎn)生濃差極化,且加入了大量的支持電解質(zhì),而電解分析是在攪拌的(3)溫度的影響.從擴(kuò)散電流方程式可知,擴(kuò)散電流與擴(kuò)散系數(shù)D有關(guān),而D受溫度的影響較大.在①汞滴的不斷下滴,電極表面吸附雜質(zhì)少,表面經(jīng)常保持新鮮,測定的數(shù)據(jù)重現(xiàn)性好。③許多金屬可以和汞形成汞齊,降低了這些金屬離子在滴汞電極上的還原電位,使之更易電解析出。④汞易提純。能夠得到高純度的汞,是保證極譜法具有很好的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度的重要條件之一。①汞易揮發(fā)且有毒。;第一電子激發(fā)態(tài)31P和33P。1/14. 第四章原子發(fā)射光譜1.何謂共振線、靈敏線、最后線和分析線sA對cs作圖如下(橫坐標(biāo)為鋰離子的含量)當(dāng)A0時,直線與X軸的交點cxcs0.659g,血漿中鋰的?它們之間有什么聯(lián)系?答:以基態(tài)為躍遷低能級的光譜線稱為共振線;靈敏線是指元素特征光譜中強度較大的譜Sn陰極上Cu先析出Cu析出完全時,陰極電位為:,Cu=0.337-6=0.159Vlg0.1105;第一電子激發(fā)態(tài)31P和33P。1/14. 第四章原子發(fā)射光譜1.何謂共振線、靈敏線、最后線和分析線sA對cs作圖如下(橫坐標(biāo)為鋰離子的含量)當(dāng)A0時,直線與X軸的交點cxcs0.659g,血漿中鋰的?它們之間有什么聯(lián)系?答:以基態(tài)為躍遷低能級的光譜線稱為共振線;靈敏線是指元素特征光譜中強度較大的譜Sn陰極上Cu先析出Cu析出完全時,陰極電位為:,Cu=0.337-6=0.159Vlg0.1105nFiitRWHLHLnmm2tR'W1/2n. i605nD1/2m2/31/6c605nm2/31/660521.600.200i123456EEE0ERTnF E或i采用最小二乘法,得到Ei所以=nAn(1)A組分:22LHAn0.66mm26601830307.5279.1不同之處?答:相同點:都是電解過程,需要外加電壓才能進(jìn)行.極譜分析是控制電極電位的電解分析過程.不同500.450.400.350.300.250.200.00000.00050.00100.00152266012.518300.692660effn=2832,H=0.65mm,neff=2737f一章電分析化學(xué)導(dǎo)論Zn5/14. 左0.0592=+2l
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