醫(yī)學檢驗專業(yè)畢業(yè)考復習題

醫(yī)學檢驗專業(yè)畢業(yè)考復習題（總分150分）一、選擇題。（100分）紅細胞病理性增高和病理性減少見于什么疾??？答：①原發(fā)性紅細胞增多或繼發(fā)于一些疾病的紅細胞增多，還有嘔吐、多汗、大面積燒傷等相對紅細胞增多均屬紅細胞病理性增高。②臨床上見于各種貧血，主要是由于急、慢性紅細胞丟失過多，紅細胞壽命縮短以及造血原料不足引起的。同時骨髓造血功能減退也是引起紅細胞減少的主要原因。哪種瘧原蟲最常見多個環(huán)狀體？檢查惡性瘧原蟲病人外周血可查到什么？答：惡性瘧原蟲最常見多個環(huán)狀體。檢查惡性瘧原蟲病人外周血可查到被寄生的紅細胞有粗大的紫褐色茂氏點。常用的抗凝劑有哪些？各用于什么檢測？（臨檢書表格）抗凝劑抗凝原理適用項目乙二胺四乙酸（EDTA）與血液中Ca離子結合成螯合物，而使Ca離子失去活性全血細胞計數(shù)枸櫞酸鹽與血液中Ca離子結合成螯合物，使Ca離子失去活性血沉、凝血試驗、輸血保養(yǎng)液肝素加強抗凝血酶Ⅲ，滅活絲氨酸蛋白酶，阻止凝血酶形成血氣分析，肝素鋰適用于紅細胞滲透脆性實驗草酸鹽草酸根與血液中Ca離子形成草酸鈣沉淀，使其無凝血功能草酸鉀干粉常用于血漿標本抗凝促凝劑激活凝血蛋白酶，加速血液凝固縮短血清分離時間，特別適用于急診化學檢驗分離膠高粘度凝膠在血清和血塊間形成隔層，達到分離血細胞和血清的目的能快速分離出清晰的血清標本，有利于標本的冷藏保存在什么情況下可見黑色糞便？答：上消化道出血尿蛋白試帶法測定主要對尿中哪種蛋白質(zhì)敏感？尿試帶法是檢測尿中哪種白細胞酯酶？答：尿蛋白試帶法測定主要對尿中清蛋白（ALb）敏感。尿試帶法是檢測尿中中性粒細胞酯酶。臨床上采集的三管腦脊液分別用于什么檢測？答：第一管細菌學檢測，第二管生化和免疫學檢測，第三管常規(guī)檢測。臨床上高度懷疑腸蛔蟲感染又查不到蟲卵時應用什么檢測方法？答：應用成蟲抗原皮內(nèi)實驗（免疫學檢查）檢測方法。人體的主要造血器官有哪些？答：肝臟、脾臟、淋巴結、骨髓、胸腺真菌的定義及特點。答：真菌為真核細胞型微生物，屬于真菌界。它具有典型的細胞核，不含葉綠素，不分根莖葉的真核細胞型微生物，以腐生或寄生方式攝取營養(yǎng)，細胞壁含幾個質(zhì)和（或）纖維素，有完善的細胞器，能進行有性生殖和（或）無性繁殖。常見的呼吸道病毒有哪些？答：流行性感冒病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、麻疹病毒、風疹病毒、冠狀病毒。挑刺實驗主要用于檢測哪一型超敏反應？答：Ⅰ型超敏反應。在什么情況下細胞內(nèi)鉀向細胞外鉀轉(zhuǎn)移，引起高鉀血癥？（多選）答：大面積燒傷，組織細胞大量破壞，細胞內(nèi)鉀大量釋放入血。代謝性酸中毒，血漿H離子往細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移，細胞內(nèi)的鉀轉(zhuǎn)移到細胞外。于此同時，腎小管上皮細胞H離子增加，泌鉀減少，使鉀潴留于體內(nèi)。革蘭染液成分有哪些？答：結晶紫，盧戈碘液，95%酒精，稀釋復紅?？梢赃M行細胞內(nèi)核酸定位或基因表達的核酸雜交技術是什么？用來提高雜交速率的方法有哪些？預雜交的目的是什么？答：可以進行細胞內(nèi)核酸定位或基因表達的核酸雜交技術是原位雜交。用來提高雜交速率的方法有：預雜交的目的有兩個，用溶液平衡薄膜并封閉那些探針可能和薄膜發(fā)生非特異性雜交的部位。從細胞或組織中分離DNA時常使用蔗糖溶液，其目的是什么？答：什么是凝集、沉淀、直接凝集、自凝？答：凝集：指細菌和紅細胞等顆粒性抗原或表面包被抗原的顆粒性載體與相應抗體結合后，可出現(xiàn)肉眼可見的凝集現(xiàn)象。沉淀：指可溶性抗原與相應抗體在適當條件下發(fā)生特異性結合而出現(xiàn)的沉淀現(xiàn)象。直接凝集：細菌、螺旋體和紅細胞等顆?？乖谶m當電解質(zhì)參與下可直接與相應抗體結合出現(xiàn)肉眼可見的凝集現(xiàn)象。自凝：與一般間接血凝試驗不同之處為反應中的紅細胞是未經(jīng)致敏的受檢者新鮮紅細胞，主要試劑材料為抗人O型紅細胞的單克隆抗體，這種抗體能與無論何種血型的紅細胞結合，但不引起凝集反應，這種抗體與另一特異性抗體連接成的雙功能抗體可用于檢測標本中的抗原；如與特異性抗原連接，則可用于檢測標本中的抗體。反應中的標本為受檢者的全血。前帶、后帶的概念是什么？答：在等價帶的前后，由于抗體和抗原過量，形成的沉淀物少，上清液中可測出游離的抗體或抗原，這種現(xiàn)象稱為帶現(xiàn)象。當抗體過量時稱為前帶，抗原過量時稱為后帶。單克隆抗體特性有哪些？答：高度特異性、高度的均一性和可重復性、弱凝集反應和不呈現(xiàn)沉淀反應、對環(huán)境敏感性。免疫學檢測技術中定量測定抗原的方法有哪些？答：單向擴散試驗（最常用）、放射免疫分析、免疫放射分析、火箭免疫電泳、熒光免疫分析、ELISA。放射免疫技術中最常用的標記物是哪一種？答：碘125什么是放射免疫分析？答：RIA是以放射性核素作示蹤劑的標記免疫分析方法，它具有的高度靈敏性、特異性和精確性等特點，特別適用于激素、多肽等含量微少物質(zhì)的超微量分析。溶血空斑實驗主要用來檢測何種細胞功能？答：B細胞。CH50試驗的定義和用途？答：由于補體活化途徑的不同，應用不同的激活物可活化不同的補體途徑。業(yè)已建立的補體總活性測定方法，都是以紅細胞的溶解為指示，以50%溶血為判斷終點，故稱CH50。主要用于補體總活性檢測項目。自身免疫性疾病有哪些共同特征？答：⑴可以有誘因，也可以無誘因，但多數(shù)病因不清。無誘因者多稱為“自發(fā)”性或“特發(fā)”性。⑵患者以女性居多，并隨年齡增加發(fā)病率有所增加。⑶有遺傳趨向，已發(fā)現(xiàn)有些特定基因與自身免疫病的發(fā)病有密切關系。⑷血清中有自身抗體或體內(nèi)有針對自身組織細胞的致敏T淋巴細胞。自身免疫病中有交叉和重疊現(xiàn)象。⑸疾病的重疊現(xiàn)象，即一個病人可同時患一種以上的自身免疫病。⑹一般病程較長，多遷延為慢性。病程中病情發(fā)展和緩解常反復交替，病情的嚴重程度與自身免疫調(diào)節(jié)紊亂程度密切相關。⑺病理損傷的局部可發(fā)現(xiàn)有淋巴細胞、漿細胞、嗜中性粒細胞浸潤。⑻免疫抑制劑治療多可取得較好的療效。⑼病理特征為免疫炎癥，且損傷范圍與自身抗體或致敏淋巴細胞所針對的抗原分布一致。⑽用相同抗原可在動物中可受制相似疾病模型。⑾易伴發(fā)于免疫缺陷病或惡性腫瘤。在臨床上能輔助診斷卵巢癌的標志物有哪些？答：首選CA125，補充CEA、HCG、CA72—4。目前ANA總的篩選試驗最常用的是什么方法？答：間接免疫熒光法（IIF）。ELISA雙抗體夾心法的概念？答：其基本工作原理是利用連接于固相載體的抗體和酶標抗體可分別與待檢標本中被測抗原上兩個不同的抗原決定簇結合，形成固相抗體-抗原-酶標抗體復合物。由于反應系統(tǒng)中固相抗體和酶標抗體的量相對于待測抗原時過量的。因此復合物的形成量與待檢抗原的含量成正比。測定復合物中酶作用于加入的底物后生成的有色物質(zhì)量，即可確定待檢抗原的含量。缺乏VitB12及葉酸所引起的巨幼紅細胞貧血的原因是什么？答：巨幼細胞性貧血（MgA）是由于維生素B12和（或）葉酸缺乏，細胞DNA合成障礙，導致細胞核發(fā)育障礙所致的骨髓三系細胞核漿發(fā)育不平衡及無效造血性貧血，也稱脫氧核苷酸合成障礙性貧血。糖化血清（血紅）蛋白測定可反映哪些時間段的血糖平均水平？答：糖化血清蛋白;2—3周，糖化血紅蛋白3個月。哪種貧血不會出現(xiàn)網(wǎng)織紅細胞絕對值升高？答：再障，溶血性貧血再障危象。紅細胞滲透脆性實驗的定義是什么？應如何操作？答：定義：檢測紅細胞對不同濃度低滲鹽溶液的抵抗力。紅細胞在低滲鹽溶液中，當水滲透至紅細胞內(nèi)部達一定程度時，紅細胞發(fā)生膨脹破裂。根據(jù)不同濃度的低滲鹽溶液中紅細胞溶血的情況反映紅細胞其表面積與容積的比值，反映對低滲鹽溶液的抵抗性。比值愈小，紅細胞抵抗力愈小，滲透脆性增加；反之抵抗力增大，滲透脆性降低。再障的診斷標準有哪些？答：①全血細胞減少，網(wǎng)織紅細胞絕對值減少；②一般無肝脾腫大；③骨髓至少1個部位增生低下或重度低下（如增生活躍，須有巨核細胞明顯減少），骨髓小粒非造血細胞增多（有條件者應作骨髓活檢等檢查）；④一般抗貧血藥物治療無效；⑤能除外引起全血細胞減少的其他疾病，如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征、急性造血功能停滯、骨髓纖維化、惡性組織細胞病等。再障是一組異質(zhì)性疾病，不同類型的AA治療原則和預后不同。診斷AA后，應再根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)、血象、骨髓象綜合分析進行分型。患者男，60歲，全血細胞減少，皮肋下1CM骨髓增生活躍，紅系和粒系有明顯病態(tài)造血，可能的診斷是什么？答：白血病。一般情況下區(qū)分糞便中致病性與非致病性腸道桿菌最有價值的生化實驗室什么？答：β—半乳糖苷酶?；A培養(yǎng)基、鑒別培養(yǎng)基、選擇培養(yǎng)基、營養(yǎng)培養(yǎng)基、厭氧培養(yǎng)基的概念及種類？答：基礎培養(yǎng)基：含有細菌生長所需的基本營養(yǎng)成分，最常用的是肉浸潤液，俗稱肉湯，主要成分含牛肉浸液和蛋白胨?；A培養(yǎng)基廣泛用于細菌的增菌，也是制備其他培養(yǎng)基的基礎成分。鑒別培養(yǎng)基：利用細菌分解糖類和蛋白質(zhì)的能力及代謝產(chǎn)物的不同，在培養(yǎng)基中加入特定的作用底物和指示劑，觀察細菌生長過程中分解底物所釋放的不同產(chǎn)物，通過指示劑的反應不同來鑒別細菌。例如糖發(fā)酵管、克氏雙糖鐵瓊脂（KIA）、伊紅亞甲藍瓊脂和動力—吲哚—尿素(MIU)培養(yǎng)基等。選擇培養(yǎng)基：在培養(yǎng)基中加入抑制劑，目的是抑制標本中的雜菌生長，有助于對所選擇的細菌種類的生長。例如培養(yǎng)腸道致病菌的SS瓊脂，其中的膽鹽能抑制革蘭陽性菌，枸櫞酸鈉和煌綠能抑制大腸埃希菌，因而使致病的沙門菌，志賀菌容易被分離到。中國藍，麥康凱、伊紅亞甲藍瓊脂是選擇培養(yǎng)基。營養(yǎng)培養(yǎng)基：在基礎培養(yǎng)基中可加入葡萄糖、血液、生長因子等特殊成分，供營養(yǎng)要求較高的細菌和需要特殊生長因子的細菌生長，最常用的是血瓊脂平板、巧克力血平板等。厭氧培養(yǎng)基：是培養(yǎng)專性厭氧菌的培養(yǎng)基，除含營養(yǎng)成分外，還加入還原劑以降低培養(yǎng)基的氧化還原電勢，如皰肉培養(yǎng)基、巰基乙醇酸鈉培養(yǎng)基等。能確切區(qū)別沙門菌、志賀菌的實驗是什么？答：傷寒沙門菌在KIA培養(yǎng)基上的表現(xiàn)與志賀菌相似，鑒別點是傷寒沙門菌硫化氫和動力陽性，能與沙門菌因子血清（OA-F、O9、Vi）凝集而不與志賀菌屬因子血清凝集。淋病奈瑟菌生物學特性有哪些？答：①形態(tài)：奈瑟菌屬細菌為革蘭陰性雙球菌，形似雙腎或咖啡豆樣，凹面相對，無動力，無芽孢，某些菌種形成莢膜。②培養(yǎng)特性：需氧生長，初次分離需5%—7%二氧化碳和高濕度刺激生長，最適生長溫度35—37℃，低于30℃不生長，血瓊脂平板或巧克力瓊脂平板上呈光滑、濕潤、透明或半透明，直徑1—2CM的不溶血、圓形、灰藍色菌落，卵黃瓊脂平板上位無色光滑、濕潤、奶油狀的菌落，在液體培養(yǎng)基中呈輕度或中度渾濁生長，無菌膜。③生化特性：氧化酶陽性，觸酶陽性（除延長奈瑟菌外），對糖分解能力，硝酸鹽還原能力和DNA合成酶不同，常作為菌種間的鑒別依據(jù)。風濕熱的輔助診斷應采用什么方法？答：抗鏈球菌溶素O抗體檢測。一女大學生自述：咳嗽，低熱，痰中有血絲，疲乏無力，盜汗，痰標本應采血什么染色方法？（抗酸染色）哪些微生物無細胞壁？（細菌L型）性病淋巴肉芽腫的病原體是什么？（沙眼衣原體L1、L2、L3血清型）常用于檢查血液和組織中的梅毒螺旋體的染色方法是什么？答：暗視野顯微鏡檢查，鍍銀染色，直接熒光檢測法。在我國流行的手足口病的病原體是什么？（腸道病毒71型）鑒定破傷風梭菌主要特殊形態(tài)的根據(jù)是什么？答：本菌細長，有周鞭毛，能運動，無莢膜。芽胞正圓形，比菌體大，位于菌體頂端，使細菌呈鼓槌狀，此為本菌特征。能更好的反應腎臟濃縮稀釋功能的指標是什么？正常情況下可被腎小管完全吸收的物質(zhì)是什么？答：反應腎臟濃縮稀釋功能的指標是尿滲量?？杀荒I小管完全吸收的物質(zhì)是葡萄糖，氨基酸，少量蛋白質(zhì)。人體中γ—GT中含量最高的組織器官是什么？（腎臟）標本溶血對哪些酶的測定結果有影響？（CK,LD,ALT,AST）血鉀測定時對標本的要求有哪些？答：血漿或全血鉀比血清低，是因為血小板破裂釋放出一部分鉀離子，因此報告時必須注明是血清還是血漿，無論是血清還是血漿標本一定不能溶血，分析前全血標本被冷藏過，糖酵解被抑制，鉀離子/鈉離子—ATP酶不能維持內(nèi)外平衡，造成細胞內(nèi)鉀外移，使測定結果增高。標本分離前，被儲存在37℃急性心梗時，CK—MB在血清中升高的時間是什么？（4到6個小時）高血鉀可導致酸中毒的原因是什么？答：主要是因為氫離子與鈉離子交換增強。鈉泵不僅能與氫離子交換還能與鉀離子交換，使過多的氫離子和鉀離子經(jīng)尿液排出體外。當酸中毒時，腎小管和集合管管腔膜上鈉泵已達飽和，不能及時排出體內(nèi)多余的氫離子和鉀離子，因此常伴有高血鉀。堿性磷酸酶升高一般考慮是什么疾??？（阻塞性黃疸）大多數(shù)臨床試驗測血清游離Ca的方法是什么？（離子選擇性電極法（ISE））一般寄生蟲卵的顏色有哪些？正常細胞性貧血、小細胞低色素性貧血、單純小細胞性貧血、大細胞性貧血、雙相性貧血在臨床上分別見于什么疾??？貧血形態(tài)學類型臨床疾病正常細胞性貧血急性失血、溶血，造血功能低下，白血病小細胞低色素性貧血缺鐵性貧血，慢性失血，珠蛋白生成障礙性貧血單純小細胞性貧血感染，中毒，如慢性炎癥，尿毒癥大細胞性貧血維生素B12、葉酸缺乏，如巨幼細胞貧血雙相性貧血是機體內(nèi)缺乏葉酸或維生素BI:,同時又缺乏鐵引起的混合性貧血,臨床較少見甲醛、甲苯、麝香草酚、濃鹽酸的臨床用途主要是什么檢測的防腐劑？答：甲醛：對尿液細胞、管型等有形成分有固定作用，因其具有還原性不適用于尿糖等化學成分檢查。甲苯：用于尿糖、尿蛋白等化學成分的定性或定量分析。麝香草酚：不但能抑制細菌生長起防腐作用，同時又能較好的保存尿液中的有形成分，可用于尿液顯微鏡檢查，尤其是尿濃縮結核桿菌檢查，以及化學成分檢查的標本保存。濃鹽酸：用于定量測定17-羥皮質(zhì)類固醇、17-酮類固醇、兒茶酚胺、草酸鹽、鈣，磷等測定的尿標本防腐。非霍奇金淋巴瘤有哪些特征？有哪些特征？答：非霍奇金淋巴瘤：1.病變很少局限于某一淋巴區(qū)，侵犯較廣，擴散部位無一定規(guī)律，呈跳躍式，結外病變多見。2.瘤組織成分單一，以一種細胞類型為主，故根據(jù)瘤細胞的類型鑒別其來源，是NHL分型的基礎。多發(fā)性骨髓瘤（MM）：單克隆漿細胞惡性增殖，并分泌過量的單克隆免疫球蛋白或其多肽鏈亞單位，即:“M”成分或“M”蛋白，正常多克隆漿細胞的增生和多克隆免疫球蛋白分泌受到抑制，從而引起廣泛骨質(zhì)破壞、貧血、感染等一系列臨床表現(xiàn)。遺傳性紅細胞內(nèi)在缺陷可見何疾??？溶血性貧血可見何疾病？答：遺傳性紅細胞內(nèi)在缺陷：膜缺陷：如遺傳性球形、橢圓形、口形、棘形紅細胞增多癥；紅細胞酶缺陷，如遺傳性紅細胞G-6-PD缺乏癥、遺傳性紅細胞丙酮酸激酶缺乏癥等；血紅蛋白異常，如珠蛋白生成障礙性貧血、鐮狀細胞貧血、血紅蛋白C、D、E??；不穩(wěn)定Hb所致溶血性貧血，陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥。溶血性貧血可見于：地貧、鐮狀細胞性貧血、自身免疫性貧血、同種異源免疫性貧血、紅細胞酶異常、血紅蛋白病、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、遺傳性球形/橢圓形紅細胞癥、機械性損傷。AML—M3的診斷標準有哪些？答：骨髓中以顆粒增多的異常早幼粒細胞增生為主，》=30%（NEC），異常早幼粒細胞核大小不一，胞質(zhì)中有大小不等的顆粒，可見束狀的Auer小體，也可逸出胞體外，依顆粒粗細可分為粗顆粒和細顆粒兩亞型；POX強陽性；免疫標記具有髓系特征而HLA-DR陰性；特異性遺傳學標志為染色體t（15；7）形成PML/RARα融合基因。胎盤可合成哪些激素？答：可合成蛋白質(zhì)和類固醇激素。主要的蛋白質(zhì)類激素有：HCG、胎盤催乳素。類固醇激素包括：孕酮、雌二醇、雌三醇和雌酮。溶組織內(nèi)阿米巴大滋養(yǎng)體的形態(tài)特征是什么？答：1、內(nèi)外分明2、內(nèi)有吞噬紅細胞3、偽足蛋白質(zhì)組學的研究范疇有哪些？答：蛋白質(zhì)組學旨在闡明生物體全部蛋白質(zhì)的表達模式與功能模式，其目的是從整體的角度分析、鑒定細胞內(nèi)動態(tài)變化的蛋白質(zhì)的組成、結構、性質(zhì)、表達水平與修飾狀態(tài)，了解蛋白質(zhì)之間、蛋白質(zhì)與大分子之間的相互作用與聯(lián)系，揭示蛋白質(zhì)的功能與細胞生命活動的規(guī)律。質(zhì)粒有哪些特征？答：具有復制起點。攜帶易于篩選的選擇標記。具有多種限制性內(nèi)切酶的切割位點。具有較小的相對分子質(zhì)量和較高的拷貝數(shù)。出血時間延長見于哪些疾?。看穑哼z傳性血管周圍結締組織病如艾-糖綜合征、凝血因子異常、血友病、FV缺陷、明顯貧血、遺傳性無纖維蛋白原血癥。哪些凝血因子缺乏可致APTT延長？答：F（Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ、Ⅱ、Ⅰ、Ⅴ、Ⅹ）尿液中VitC含量高對哪些尿干化學項目產(chǎn)生嚴重負干擾？答：尿液VitC濃度增高，可對隱血/血紅蛋白、膽紅素、葡萄糖、亞硝酸鹽試帶反應產(chǎn)生嚴重的負干擾。在血清中可用單向免疫擴散法定量測定的免疫球蛋白有哪些？答：IgG、IgA、IgM、C3、C4可用已知抗體測抗原的方法有哪些？抗菌藥物敏感實驗常用的方法有哪些？答：紙片擴散法、稀釋法（肉湯稀釋法、瓊脂稀釋法）、E試驗法、聯(lián)合藥物敏感試驗。肥達試驗所用的抗原有哪些？（傷寒、副傷寒沙門菌的O、H抗原）結核分枝桿菌的培養(yǎng)特性有哪些？（見后面大題）引起食物中毒的細菌有哪些？答：名列榜首的是沙門氏菌，包括鼠傷寒桿菌、霍亂弧菌等。其次為金黃色葡萄球菌。排在第三位的是致病性大腸桿菌。變形桿菌也不少見。副溶血性弧菌(舊名嗜鹽桿菌)。提取和純化蛋白質(zhì)類抗原的技術有哪些？答：提?。?、反復凍融法2、超聲破碎法3、自溶法4、酶處理法5、表面活性劑處理法純化：1、超速離心法2、選擇性沉淀法（核酸去除法、鹽析法、有機溶劑沉淀法、聚合物沉淀法）3、凝膠過濾法4、離子交換層析法5、親和層析法6、電泳法參考值二、名詞解釋。1.培養(yǎng)基—是由人工方法配制而成的，專供微生物生長繁殖使用的混合營養(yǎng)物制品。2.洶涌發(fā)酵—產(chǎn)氣莢膜梭菌在牛乳培養(yǎng)基中能分解乳糖產(chǎn)酸，使酪蛋白凝固，同時產(chǎn)生大量氣體（H2與CO2），將凝固的酪蛋白沖成蜂窩狀，并將液面上的凡士林層向上推擠，甚至沖開管口棉塞，氣勢兇猛，成為“洶涌發(fā)酵”。3.菌落—（colony），單個微生物在適宜固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部生長繁殖到一定程度；形成肉眼可見有一定形態(tài)結構的子細胞的群落。在固體培養(yǎng)基上（內(nèi)）以母細胞為中心的一團肉眼可見的、有一定形態(tài)、構造等特征的子細胞的集團。4.探針—用放射性核素或非放射性物質(zhì)標記的一段單鏈或雙鏈核苷酸，可依堿基配對規(guī)律與具有互補序列的待測核酸進行雜交，以探測它們的同源程度。5.核酸雜交—單鏈的核酸分子在合適的條件下，與具有堿基互補序列的異源核酸形成雙鏈雜交體的過程。6.熒光淬滅—熒光物質(zhì)在某些理化因素作用下，發(fā)射熒光減弱甚至消退稱為熒光淬滅。7.C-反應蛋白—在急性炎癥病人血清中出現(xiàn)的可以結合肺炎球菌細胞壁C-多糖的蛋白質(zhì)，是急性時相反應時極靈敏的指標，升高早且程度高。8.乳糜尿—由于腸道淋巴管中的乳糜液非正常的逆流到泌尿系淋巴管中，且引起該處淋巴管內(nèi)壓力增高、曲張破裂，使得乳糜液進入了尿液，稱乳糜尿。9.異性淋巴細胞—在病毒或過敏原等因素刺激下，外周血淋巴細胞增生并發(fā)生異常形態(tài)變化，稱之。正常人血片中偶見，增多主要見于傳染性單核細胞增多癥（常大于10%）、病毒性肝炎、流行性出血熱、濕疹等病毒性疾病和過敏性疾病。10.紅細胞散點圖—是紅細胞體積與血紅蛋白濃度二維散點圖，反映光散射與細胞體積和血紅蛋白濃度之間的相互關系，能準確區(qū)分小紅細胞等異常。11.骨髓粒紅比值—骨髓中粒細胞和有核紅細胞的比值。12.骨髓增生活躍—有核細胞與紅細胞比值為1/20，一個高倍鏡視野可見20-50個有核細胞，反映骨髓造血功能基本正常，常見正常骨髓象、傳染性單核細胞增多癥，多發(fā)性骨髓瘤、骨髓造血功能較差的貧血。13.瘧疾再燃—.瘧疾初發(fā)停止后，經(jīng)過數(shù)周或數(shù)月，患者無再感染但抵抗力下降，體內(nèi)殘存的少量紅內(nèi)期.瘧原蟲通過抗原變異，逃避了機體特異性免疫，重新大量繁殖引起的瘧疾發(fā)作，稱之。14.感染期（感染階段）—三、問答題。1.簡述蛋白質(zhì)分離提純的條件。答：一、緩沖液二、鹽、金屬離子和螯合劑三、還原劑四、去垢劑五、蛋白酶抑劑劑六、環(huán)境因素2.時間分辨熒光免疫測定的基本原理。答：1、時間分辨：待短壽命背景熒光完全衰變后再測定鑭系元素離子螯合物的特異性熒光信號，可有效的降低本底熒光的干擾。2、Stokes位移：選擇熒光物質(zhì)作為標志物時，必須考慮激發(fā)光譜和發(fā)射光譜的波長差。3、發(fā)射光譜和激發(fā)光譜：鑭系元素激發(fā)光譜帶較窄，可有效降低本底熒光，反之，則有利于增加激發(fā)能，提高靈敏度。4、熒光標記物的相對比活性5、信號增強。3.電化學發(fā)光免疫分析的原理。答：以電化學發(fā)光劑三聯(lián)吡啶釕標記抗體（抗原），以三丙胺為電子供體，在電場中因電子轉(zhuǎn)移而發(fā)生特異性化學發(fā)光反應，包括電化學和化學發(fā)光兩個過程。4.影響電泳速率的主要因素有哪些？瓊脂糖凝膠做固體支持介質(zhì)的區(qū)帶電泳有哪些優(yōu)點？答：影響電泳速率的主要因素有：1、顆粒性質(zhì)2、電場強度3、溶液的性質(zhì)（1）pH值（2）離子強度（3）溶液粘度4、電滲5、焦耳熱6、篩孔瓊脂糖凝膠做固體支持介質(zhì)的區(qū)帶電泳的優(yōu)點：（1）瓊脂糖凝膠結構均勻，含水量大（約占98%～99%），近似自由電泳，樣品擴散度較自由電泳小，對樣品吸收吸附極微，因此電泳圖譜清晰，分辨率高，重復性好。（2）瓊脂糖呈透明狀，無紫外吸收，電泳后的樣品可直接用紫外檢測；電泳后區(qū)帶易染色，樣品易洗脫，便于定量測定。（3）操作簡單，電泳速度快，樣品不需事先處理就可進行電泳5.消化道寄生蟲的病原學診斷方法有哪些？答：1、糞便直接涂片法2、厚涂片透明法3、定量透明法4、飽和鹽水浮聚法5、自然沉淀法6、鉤蚴培養(yǎng)法7、肛門拭紙法與肛周蟯蟲檢查法8、糞便蟲體檢查法9、鐵蘇木素染色法10、溶組織內(nèi)阿米巴培養(yǎng)法11、隱孢子蟲卵囊染色檢查6.革蘭染色的步驟、結果、意義。答：步驟：1、將結晶紫染液加在涂片上，染色（初染）1分鐘；2、水洗后加盧戈碘液處理（媒染）1分鐘；3、水洗后用95%酒精脫色，脫色時頻頻搖動玻片，直至流下的液體無色為止（約需30秒）；4、水洗后加稀釋復紅染色液染色（復染）30秒；5、水洗，用濾紙輕輕吸干，待標本充分干燥后進行鏡檢。結果：革蘭陽性菌染成紫色，革蘭陰性菌染成紅色。意義：經(jīng)革蘭染色法染色后，可將細菌分為兩大類，即革蘭陽性菌和革蘭陰性菌，有助于細菌的鑒別。另外，根據(jù)初步染色結果可以協(xié)助臨床選擇抗菌藥物，并對了解細菌的致病性有一定的幫助。7.哪些病理情況下可見紅細胞升高。答：1、相對性增多：暫時性血液濃縮如嘔吐、高熱、腹瀉、多尿、多汗、大面積燒傷等；2、絕對性增多：a、繼發(fā)性增多（組織缺氧，EPO代償性增高如嚴重慢性心肺疾病、發(fā)紺性先天性心臟病、異常血紅蛋白病等；EPO非代償性增高如腎癌、子宮肌瘤、腎積水和腎移植后等）b、原發(fā)性增多（真性紅細胞增多癥、良性家族性紅細胞增多癥等）8.中性粒細胞反應性升高的臨床意義。答：1、急性感染或炎癥：是最常見的原因，以化膿性球菌引起的感染最為明顯。如急性闌尾炎、化膿性扁桃體炎。2、嚴重的組織損傷或壞死：如嚴重的燒傷、較大手術后、心肌梗死等。3、急性溶血：由于紅細胞大量破壞后的分解產(chǎn)物刺激骨髓貯備池中的粒細胞釋放。4、急性出血：如消化道大出血、脾臟破裂或?qū)m外孕輸卵管破裂時，白細胞常明顯升高且出現(xiàn)于血紅蛋白降低之前，可能與應激狀態(tài)、一過性缺氧有關。5、急性中毒：如化學藥物（安眠藥、敵敵畏）、生物毒素（蛇毒）、代謝性中毒（糖尿病酮癥酸中毒）。6、惡性腫瘤：非造血系統(tǒng)的惡性腫瘤患者白細胞增高的機制與促粒細胞生成素的生成、骨髓對粒細胞釋放的調(diào)控作用被破壞、腫瘤組織壞死的分解產(chǎn)物引起貯備池的粒細胞釋放等有關。9.慢性粒細胞白血病的慢性期如何診斷。答：具有下列四項者診斷成立：1、貧血或脾大2、外周血白細胞≥30×109/L，粒系核左移，原始細胞（Ⅰ型+Ⅱ型）＜10%。嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞增多，可有少量有核紅細