第二篇 傳出神經(jīng)系復(fù)習(xí)

第二篇傳出神經(jīng)系統(tǒng)的藥物復(fù)習(xí)作用于傳出神經(jīng)系統(tǒng)的藥物膽堿能神經(jīng)去甲腎上腺素能神經(jīng)擬似藥拮抗藥膽堿受體激動(dòng)藥膽堿受體阻斷藥M,N受體激動(dòng)藥M受體激動(dòng)藥卡巴膽堿毛果蕓香堿N受體激動(dòng)藥煙堿M受體阻斷藥N受體阻斷藥非選性阿托品M1受體哌侖西平N1受體N2受體美卡拉明琥珀膽堿藥理作用臨床應(yīng)用眼腺體其他青光眼虹膜炎口腔干燥藥理作用臨床應(yīng)用腺體平滑肌眼眼心臟血管平滑肌腺體抗休克抗膽堿酯酶藥擬似藥拮抗藥

受體激動(dòng)藥

1

2受體激動(dòng)藥去甲腎上腺素

1受體激動(dòng)藥去氧腎上腺素

2受體激動(dòng)藥可樂定

1

2受體阻斷藥:酚妥拉明

1受體阻斷藥：哌唑嗪

2受體阻斷藥:育亨賓

受體阻斷藥?受體激動(dòng)藥?1、?2受體激動(dòng)藥:異丙腎上腺素?1受體激動(dòng)藥:多巴酚丁胺

?2受體激動(dòng)藥:

、?受體激動(dòng)藥:腎上腺素沙丁胺醇?受體阻斷藥?1、?2受體阻斷藥:?1受體阻斷藥：普萘洛爾阿替洛爾

?受體阻斷藥:拉貝洛爾去甲腎上腺素能神經(jīng)1．毛果蕓香堿滴眼后會(huì)產(chǎn)生哪些癥狀：復(fù)習(xí)題A．縮瞳、降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣

B．?dāng)U瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)麻痹

C．縮瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)痙攣

D．?dāng)U瞳、降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣

E．縮瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)麻痹【單選題】新斯的明在臨床使用中不可用于

A．有機(jī)磷酸酯中毒

B．非除極化型肌松藥過量中毒

C．阿托品中毒

D．手術(shù)后腹氣脹

E．重癥肌無力對α受體幾乎無作用的是

A.去甲腎上腺素

B．可樂定

C．左旋多巴

D．腎上腺素

E．異丙腎上腺素首次劑量加倍的原因是

A．為了增強(qiáng)藥理作用B．為了使血藥濃度繼持高水平

C．為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css

D．為了延長半衰期

E．為了提高生物利用度有關(guān)毛果蕓香堿的敘述，錯(cuò)誤的是

A．能直接激動(dòng)M受體，產(chǎn)生M樣作用

B．可使汗腺和唾液腺的分泌明顯增加

C．可使眼內(nèi)壓升高

D．可用于治療青光眼

E．常用制劑為1％滴眼液

新斯的明一般不被用于

A.重癥肌無力

B．阿托品中毒

C．肌松藥過量中毒

D．手術(shù)后腹氣脹和尿潴留

E．支氣管哮喘

有關(guān)阿托品藥理作用的敘述，錯(cuò)誤的是

A.抑制腺體分泌

B．改善微循環(huán)而抗休克

C．治療青光眼

D．松弛內(nèi)臟平滑肌

E．調(diào)節(jié)麻痹而驗(yàn)光配鏡

對α受體和β受體均有強(qiáng)大的激動(dòng)作用的是

A．去甲腎上腺素

B．異丙腎上腺素

C．可樂定

D．腎上腺素

E．多巴酚丁胺下列受體激動(dòng)劑和阻斷劑的搭配正確的是

A．異丙腎上腺素——普萘洛爾

B.腎上腺素——哌唑嗪

C．去甲腎上腺素——普萘洛爾

D．間羥胺——育亨賓

E．沙丁胺醇——美托洛爾

半數(shù)致死量(LD50)是指A．能使群體中有半數(shù)個(gè)體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量

B．能使群體中有50個(gè)個(gè)體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量

C．能使群體中有一半個(gè)體死亡的最小劑量

D．能使群體中有一半以上個(gè)體死亡的劑量

E．以上說法均不對

副作用是指

A．與治療目的無關(guān)的作用

B．用藥量過大或用藥時(shí)間過久引起的

C．用藥后給病人帶來的不舒適的反應(yīng)

D．在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用

E．停藥后，殘存藥物引起的反應(yīng)

β受體阻斷劑一般不用于

A．心律失常

B．心絞痛

C．青光眼

D．高血壓

E．支氣管哮喘

下列不能用于治療青光眼的是

A．毛果蕓香堿

B．甘露醇

C．山梨醇

D．噻嗎洛爾

E．山莨菪堿

治療指數(shù)是指

A．LD50／ED50

B．ED50／LD50

C．LD5／LD50

D．ED5／ED50

E．LD5／ED50

2、β2受體主要分布于A瞳孔括約肌B骨骼肌的運(yùn)動(dòng)終板C支氣管和血管平滑肌D瞳孔開大肌E心肌細(xì)胞

3、乙酰膽堿作用的主要消除方式是A被單胺氧化酶所破壞B被磷酸二酯酶破壞C被膽堿酯酶破壞D被氧位甲基轉(zhuǎn)酶破壞E被神經(jīng)末梢再攝取

4、下面關(guān)于阿托品作用的敘述中，哪一項(xiàng)錯(cuò)誤A治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化B口服不易吸收，必須注射給藥C可以加快心率D解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)

5、阿托品和山莨菪堿抗感染性休克，主要是因?yàn)锳擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)B解除支氣管平滑肌痙攣C解除胃腸平滑肌痙攣D興奮中樞E降低迷走神經(jīng)張力，使心跳加速

6、使用治療量的琥珀膽堿時(shí)，少數(shù)人會(huì)出現(xiàn)強(qiáng)而持久的肌松作用，其原因是A甲狀腺功能低下B遺傳性血漿假性膽堿酯酶缺乏C肝功能不良，使代謝減少D對本品有變態(tài)反應(yīng)E腎功能不良，藥物的排泄減少

7、禁止用于皮下和肌肉注射的擬腎上腺素藥物是A腎上腺素B間羥胺C去甲腎上腺素D麻黃素E去氧腎上腺素

8、搶救心跳驟停的主要藥物是A麻黃堿B腎上腺素C多巴胺D間羥胺E去氧腎上腺素9、下面哪一項(xiàng)不是腎上腺素的禁忌證A甲狀腺功能亢進(jìn)B高血壓C糖尿病D支氣管哮喘E器質(zhì)性心臟病

10、酚妥拉明的適應(yīng)證中沒有下面哪一項(xiàng)A外周血管痙攣性疾病B冠心病C難治性心衰D感染性休克E嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷和術(shù)前應(yīng)用

11、酚妥拉明使血管擴(kuò)張的原因是A直接擴(kuò)張血管和阻斷α受體B擴(kuò)張血管和激動(dòng)β受體C阻斷α受體D激動(dòng)β受體E直接擴(kuò)張血管

12、普萘洛爾沒有下面哪一個(gè)作用A抑制心臟B減慢心率C減少心肌耗氧量D收縮血管E直接擴(kuò)張血管產(chǎn)生降壓作用

13、普萘洛爾的禁忌證沒有下面哪一項(xiàng)A快速型心律失常B嚴(yán)重左心衰C竇性心動(dòng)過緩和房室傳導(dǎo)阻滯D低血壓E支氣管哮喘

15、碘解磷定治療有