人教版高一必刷題第五章基因突變及其它變異

第1節(jié) 基因突變和基因重組01題型1 基因突變的概念1．[浙江嘉興2021高二上期末改編]下列關(guān)于基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是(

C)A．基因突變可以發(fā)生在DNA上也可以發(fā)生在RNA上B．基因突變可以產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源C．基因突變會(huì)改變基因在染色體上的位置D．基因突變會(huì)引起遺傳信息的改變解析對(duì)于以DNA作為遺傳物質(zhì)的生物來說，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，而對(duì)于以RNA為遺傳物質(zhì)的生物來說，基因則是具有遺傳效應(yīng)的RNA片段，故基因突變可以發(fā)生在DNA上，也可以發(fā)生在RNA上，A正確；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，基因突變使原基因變?yōu)樾禄?，是生物變異的根本來源，該新基因是原來基因的等位基因，這會(huì)改變基因中的遺傳信息，但是不會(huì)改變基因在染色體上的位置，B、D正確，C錯(cuò)誤。第1節(jié) 基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)2．[浙江9＋1高中聯(lián)盟2021高二下期中]某野生高等動(dòng)物的一個(gè)DNA分子片段如圖所示，a、b、c是該片段上的基因，下列敘述正確的是(

D

)A．圖中Ⅰ或Ⅱ處發(fā)生堿基對(duì)的改變屬于基因突變B．經(jīng)紫外線照射后，a基因可能突變成b基因C．基因順序a－b－c變成b－c－a是基因突變的結(jié)果D．若該動(dòng)物體細(xì)胞中基因b突變?yōu)锽，不能通過有性生殖遺傳給后代解析基因內(nèi)部發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換才是基因突變，而圖中Ⅰ或Ⅱ處并不是基因，此處發(fā)生堿基對(duì)的改變不屬于基因突變，A錯(cuò)誤；紫外線照射可能會(huì)引起基因突變，基因突變只能使原基因變?yōu)樗牡任换颍荒茏優(yōu)榉堑任换?，故a基因不可能突變成b基因，B錯(cuò)誤；基因突變不會(huì)引起DNA分子中原有基因排列順序改變，而是產(chǎn)生新的等位基因，故基因順序a－b－c變成b－c－a

不是基因突變的結(jié)果，C錯(cuò)誤；若基因突變發(fā)生在該動(dòng)物生殖細(xì)胞中，可能通過有性生殖遺傳給后代，若發(fā)生在該動(dòng)物體細(xì)胞中，則不能通過有性生殖遺傳給后代，D正確。刷基礎(chǔ)第1節(jié) 基因突變和基因重組3．[山東聊城2021高一下期中改編]亞硝酸具有氧化脫氨功能，它能使腺嘌呤脫去氨基變成次黃嘌呤，復(fù)制時(shí)次黃嘌呤可以和胞嘧啶配對(duì)。假如用亞硝酸處理后，一個(gè)具有遺傳效應(yīng)的DNA片段中的一個(gè)腺嘌呤變?yōu)榇吸S嘌呤，下列說法錯(cuò)誤的是(

B

)A．題中所述的情況會(huì)導(dǎo)致基因突變B．該片段復(fù)制后的子代DNA分子上的堿基序列都發(fā)生了改變C．變異的位置經(jīng)過兩次復(fù)制，原來的A—T堿基對(duì)可以變成G—C堿基對(duì)

D．DNA中雙鏈的互補(bǔ)性是復(fù)制方式的基礎(chǔ)解析根據(jù)題意，一個(gè)具有遺傳效應(yīng)的DNA片段(也就是一個(gè)基因)中的一個(gè)腺嘌呤變?yōu)榇吸S嘌呤，則原堿基對(duì)A—T變?yōu)榇吸S嘌呤—T，這就導(dǎo)致了基因結(jié)構(gòu)的改變，屬于基因突變，A正確；因?yàn)樵璂NA片段中只有一個(gè)A轉(zhuǎn)變?yōu)榇吸S嘌呤，則該DNA復(fù)制時(shí)，當(dāng)次黃嘌呤所在的這一條鏈為模板，復(fù)制一次產(chǎn)生的子代DNA中，相應(yīng)堿基對(duì)可能變?yōu)榇吸S嘌呤—C，含有—C的一條鏈再經(jīng)一次復(fù)制，原堿基對(duì)變?yōu)镚—C，但是原DNA片段中不含次黃嘌呤的一條鏈作為模板時(shí)復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA不發(fā)生堿基對(duì)的改變，B錯(cuò)誤，C正確；DNA雙鏈遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，這是DNA雙鏈復(fù)制的基礎(chǔ)，D正確。刷基礎(chǔ)第1節(jié) 基因突變和基因重組題型2 基因突變對(duì)蛋白質(zhì)合成及性狀的影響4．如果一個(gè)基因的中部缺失了一個(gè)核苷酸對(duì)，則不可能產(chǎn)生的后果是(

A)A．沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B．翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止

C．所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸D．翻譯所形成的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化解析缺失核苷酸對(duì)的位置在基因的中部，所以缺失位置之前的基因仍能正常表達(dá)形成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，故

A不可能發(fā)生；基因的中部缺失了一個(gè)核苷酸對(duì)，有可能使其轉(zhuǎn)錄形成的信使RNA上的密碼子在這個(gè)位置變成終止密碼子，故B、C可能發(fā)生；基因的中部缺失了一個(gè)核苷酸對(duì)，有可能使其轉(zhuǎn)錄形成的信使RNA上的密碼子從這個(gè)位置開始發(fā)生變化，致使翻譯所形成的蛋白質(zhì)中缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化，故D可能發(fā)生。刷基礎(chǔ)第1節(jié) 基因突變和基因重組解析63個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)63個(gè)密碼子，另外還應(yīng)有一個(gè)終止密碼子，即至少有64個(gè)密碼子，A正確；在A基因純合、A基因?qū)基因完全顯性的情況下，一個(gè)A基因突變成a基因，不會(huì)改變生物的性狀，B正確；A基因突變成a基因后，基因內(nèi)部插入了三個(gè)堿基對(duì)，增加了氫鍵數(shù)量，基因的熱穩(wěn)定性提高，C正確；若基因內(nèi)部插入了三個(gè)連續(xù)的堿基對(duì)，致使mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)，則突變點(diǎn)后的氨基酸序列都消失，突變前后編碼的肽鏈可能差異顯著，不止2個(gè)氨基酸不同，D錯(cuò)誤。刷基礎(chǔ)5．[江西南昌二中2020高一下月考]某二倍體的A基因可編碼一條含63個(gè)氨基酸的肽鏈，在紫外線照射下，該基因內(nèi)部插入了三個(gè)連續(xù)的堿基對(duì)，突變成a基因。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(A．A基因轉(zhuǎn)錄而來的mRNA上至少有64個(gè)密碼子B．A基因突變成a基因后，不一定會(huì)改變生物的性狀C．A基因突變成a基因后，基因的熱穩(wěn)定性升高D．突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同D)第1節(jié) 基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)6．[安徽合肥六校2020高二上期末]周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由編碼細(xì)胞膜上鈣離子通道蛋白的基因發(fā)生突變導(dǎo)致的遺傳病，該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短，使通道蛋白結(jié)構(gòu)異常而致病。下列有關(guān)敘述，正確的是(A．翻譯的多肽鏈縮短說明編碼基因一定發(fā)生了堿基的缺失

B．該病例說明了基因能通過控制酶的合成來控制生物的性狀C．突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生改變D．患該病的原因可能是DNA分子中堿基的替換而導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)解析根據(jù)題意可知，正?；蚝屯蛔兓蜣D(zhuǎn)錄出的mRNA長度相同，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，可能原因是DNA分子中堿基發(fā)生替換，導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)，A錯(cuò)誤，D正確；周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由編碼細(xì)胞膜上鈣離子通道蛋白的基因發(fā)生突變導(dǎo)致的遺傳病，說明基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，B錯(cuò)誤；突變不會(huì)導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則改變，C錯(cuò)誤。D

)第1節(jié) 基因突變和基因重組7．[河南南陽一中2021高三上月考]某真核生物酶E的基因發(fā)生了一個(gè)堿基的替換，有關(guān)其表達(dá)產(chǎn)物的敘述不正確的是(

C

)A．若酶E的活性不變、氨基酸數(shù)目不變，則堿基的替換可能沒有改變酶E的氨基酸序列B．若酶E的活性下降、氨基酸數(shù)目不變，則堿基的替換可能造成了酶E的一個(gè)氨基酸被改變C．若酶E的活性增強(qiáng)、氨基酸數(shù)目不變，則堿基的替換沒有改變酶E的空間結(jié)構(gòu)D．若酶E的活性喪失、氨基酸數(shù)目減少，則堿基的替換可能使得酶E的翻譯提前終止解析若酶E的活性不變、氨基酸數(shù)目不變，由于密碼子的簡并性，堿基替換可能沒有改變酶E的氨基酸序列，A正確；若酶E的活性下降、氨基酸數(shù)目不變，則堿基的替換可能造成了酶E只改變了一個(gè)氨基酸，B正確；若酶E的活性增強(qiáng)、氨基酸數(shù)目不變，則堿基的替換可能造成了酶E只改變了一個(gè)氨基酸，進(jìn)而使酶E的空間結(jié)構(gòu)改變，C錯(cuò)誤；若酶E的活性喪失、氨基酸數(shù)目減少，則可能是堿基替換導(dǎo)致終止密碼子的位置提前，使得酶E的翻譯提前終止，也可能是堿基替換導(dǎo)致起始密碼子延后，使得氨基酸數(shù)目減少，D正確。刷基礎(chǔ)第1節(jié) 基因突變和基因重組題型3 基因突變的類型和基因突變的遺傳特點(diǎn)8．[湖北武漢新洲一中2020高一下月考]用X射線照射萌發(fā)的番茄種子后，某種子發(fā)生了基因突變且出現(xiàn)了一個(gè)新性狀。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(

C

)A．在基因突變形成后，突變基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變B．X射線照射會(huì)提高番茄種子基因突變的頻率C．發(fā)生基因突變的DNA分子中，嘌呤與嘧啶的比例發(fā)生了改變D．該植株自交后代出現(xiàn)性狀分離，說明該突變可能是顯性突變解析基因突變是DNA分子中發(fā)生了堿基的替換、增添或缺失而引起的基因堿基序列的改變，因此在基因突變形成后，突變基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，A正確；X射線照射屬于物理誘變因素，會(huì)提高番茄種子基因突變的頻率，B正確；發(fā)生基因突變的DNA分子中依然遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，嘌呤與嘧啶的比例還是1∶1，沒有發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；該植株自交后代出現(xiàn)性狀分離，說明該植株為雜合子，則該植株可能是由隱性純合子突變?yōu)殡s合子，發(fā)生了顯性突變，D正確。刷基礎(chǔ)第1節(jié) 基因突變和基因重組9．基因突變是生物變異的根本來源，下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是(

A)A．原核生物和真核生物都可能發(fā)生基因突變B．一般在個(gè)體發(fā)育過程中，基因突變發(fā)生得越晚對(duì)生物體的影響越明顯C．基因突變一般是定向的，而且不存在可逆突變D．基因突變對(duì)生物自身都是有害的解析基因突變具有普遍性，原核生物、真核生物乃至病毒都可能發(fā)生基因突變，A正確；一般在個(gè)體發(fā)育的過程中，基因突變發(fā)生得越早對(duì)生物體的影響越明顯，B錯(cuò)誤；基因突變一般是不定向的，而且可逆突變是存在的，但發(fā)生概率比較低，C錯(cuò)誤；基因突變大多對(duì)生物自身是有害的，但是也存在有利突變和中性突變，D錯(cuò)誤。刷基礎(chǔ)第1節(jié) 基因突變和基因重組解析無論是顯性突變(dd→Dd)還是隱性突變(如EE→Ee)，第一代都可以成為雜合子，雜合子表現(xiàn)為顯性性狀，故顯性突變第一代就可以表現(xiàn)出突變性狀，而隱性突變第一代不能表現(xiàn)出突變性狀，A錯(cuò)誤；突變第一代為雜合子(Dd或Ee)，其自交產(chǎn)生的子一代(即第二代)中會(huì)出現(xiàn)顯性純合子(DD或EE)、雜合子(Dd或Ee)、隱性純合子(dd或ee)，即無論是顯性突變還是隱性突變，第二代都能出現(xiàn)突變體純合子，B正確，C錯(cuò)誤；顯性突變?cè)诘谝淮湍鼙憩F(xiàn)出來，而隱性突變至少要在第二代才能表現(xiàn)出來，故隱性突變往往比顯性突變表現(xiàn)得晚，D錯(cuò)誤。刷基礎(chǔ)10．[四川岳池一中2021高二開學(xué)考]豌豆自交種群中既可能發(fā)生顯性突變(如dd→Dd)，也可能發(fā)生隱性突變(如EE→Ee)。兩者表現(xiàn)的特點(diǎn)是(A．第一代都表現(xiàn)為突變性狀B．第二代都能出現(xiàn)突變體純合子C．第三代才能獲得突變體純合子D．隱性突變表現(xiàn)得早而顯性突變表現(xiàn)得晚B)第1節(jié) 基因突變和基因重組解析原癌基因和抑癌基因是細(xì)胞中的DNA上本來就存在的與癌變相關(guān)的正?；颍珹錯(cuò)誤；抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)可以抑制細(xì)胞的生長和增殖或者促進(jìn)細(xì)胞的凋亡，B正確；細(xì)胞癌變的根本原因是基因突變，因此癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比，遺傳信息有所不同，C正確；細(xì)胞發(fā)生癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變或原癌基因過量表達(dá)等，D正確。刷基礎(chǔ)題型4 細(xì)胞的癌變11．[山東濟(jì)南歷城二中2020高一下開學(xué)考]下列關(guān)于細(xì)胞癌變的說法，錯(cuò)誤的是(A．原癌基因和抑癌基因是細(xì)胞中不正常的基因B．抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)可以促進(jìn)細(xì)胞凋亡C．癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比，遺傳信息有所不同D．原癌基因突變或過量表達(dá)或抑癌基因突變都可能引起細(xì)胞癌變A

)第1節(jié) 基因突變和基因重組12．[福建福州八縣一中2020高一下期中]下列與細(xì)胞癌變有關(guān)的敘述，不正確的是(

A)

A．細(xì)胞發(fā)生癌變的根本原因是輻射等致癌因子的作用B．人體正常細(xì)胞也含有與癌變有關(guān)的基因C．癌癥患者手術(shù)后進(jìn)行放療和化療是為了殺死體內(nèi)的殘余癌細(xì)胞D．當(dāng)人的成纖維細(xì)胞由扁平梭形變成球形時(shí)，說明細(xì)胞已發(fā)生癌變解析細(xì)胞發(fā)生癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；人體正常細(xì)胞含有原癌基因和抑癌基因，它們都是與癌變相關(guān)的基因，B正確；癌癥患者手術(shù)后進(jìn)行放療和化療是為了殺死體內(nèi)的殘余癌細(xì)胞，C正確；當(dāng)人的成纖維細(xì)胞由扁平梭形變成球形時(shí)，細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了顯著的變化，說明細(xì)胞已發(fā)生癌變，D正確。刷基礎(chǔ)第1節(jié) 基因突變和基因重組A．原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖B．與細(xì)胞增殖有關(guān)的某一基因發(fā)生突變，就會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變C．癌細(xì)胞易轉(zhuǎn)移與其細(xì)胞膜上糖蛋白增多有關(guān)D．通過鏡檢觀察細(xì)胞形態(tài)可作為判斷細(xì)胞是否發(fā)生癌變的依據(jù)解析原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能促進(jìn)細(xì)胞生長和增殖，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，A錯(cuò)誤；由題圖可知，細(xì)胞癌變是多個(gè)基因突變累加作用的結(jié)果，B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞易轉(zhuǎn)移與其細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)的減少有關(guān)，C錯(cuò)誤；由于細(xì)胞癌變后形態(tài)發(fā)生明顯改變，故在光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞的形態(tài)可作為判斷細(xì)胞是否發(fā)生癌變的依據(jù)，D正確。刷基礎(chǔ)13．[遼寧六校2020高一下開學(xué)考]如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)與基因的變化。下列有關(guān)敘述正確的是(

)D第1節(jié) 基因突變和基因重組解析在自然條件下，基因重組發(fā)生在有性生殖的減數(shù)分裂過程中，A正確；雌雄配子隨機(jī)結(jié)合使子代呈現(xiàn)多樣性不屬于基因重組，因?yàn)榛蛑亟M發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而不發(fā)生在受精作用過程中，B錯(cuò)誤；基因重組可產(chǎn)生新的基因型和新的性狀組合，C正確；減數(shù)分裂Ⅰ后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合，該過程屬于基因重組，D正確。刷基礎(chǔ)題型5 基因重組的概念及類型14．[廣西南寧三中2020高一下期中]下列有關(guān)基因重組的說法，錯(cuò)誤的是(A．在有性生殖的過程中可發(fā)生基因重組B．雌雄配子隨機(jī)結(jié)合形成受精卵屬于基因重組C．基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型D．非同源染色體上的非等位基因可發(fā)生基因重組B)第1節(jié) 基因突變和基因重組解析A表示肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化，S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌活細(xì)胞內(nèi)，其實(shí)是兩者的DNA發(fā)生了重組，導(dǎo)致R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，這種變異屬于基因重組，A不符合題意；B表示基因工程，其原理是基因重組，B不符合題意；C表示減數(shù)分裂，該過程中四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間的染色體互換和減Ⅰ后期非同源染色體的自由組合都能導(dǎo)致基因重組，C不符合題意；D表示誘變技術(shù)，高產(chǎn)青霉菌的產(chǎn)生原理是基因突變，該過程中沒有發(fā)生基因重組，D符合題意。刷基礎(chǔ)15．[江蘇宿遷2020高一下期末]下列生物技術(shù)或生理過程中沒有發(fā)生基因重組的是(

D)第1節(jié) 基因突變和基因重組16．[寧夏銀川一中2020高二下期中改編]下列關(guān)于基因重組的敘述，不正確的是(

A

)A．基因重組導(dǎo)致同卵雙胞胎性狀產(chǎn)生差異B．一對(duì)等位基因不存在基因重組，但一對(duì)同源染色體上可能存在基因重組C．基因重組產(chǎn)生的新的基因型不一定會(huì)表達(dá)為新的表型D．基因重組包括自由組合和染色體互換兩種類型解析同卵雙胞胎的性狀差異來自基因突變或環(huán)境因素，A錯(cuò)誤；一對(duì)等位基因不存在基因重組，但一對(duì)同源染色體上的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生染色體互換導(dǎo)致基因重組，B正確；不同的基因型可能對(duì)應(yīng)相同的表型，故基因重組產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表達(dá)為新的表型，C正確；基因重組包括減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體間的互換和減數(shù)分裂Ⅰ后期，隨同源染色體的分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合兩種類型，D正確。刷基礎(chǔ)第1節(jié) 基因突變和基因重組A．①基因突變，②基因突變，③基因突變B．①基因突變或基因重組，②基因突變，③基因重組

C．①基因突變，②基因突變，③基因突變或基因重組D．①基因突變或基因重組，②基因突變或基因重組，③基因重組解析圖中①②分別屬于有絲分裂的中期和后期，A與a所在的DNA分子都是經(jīng)過復(fù)制而得到的，所以圖中①②的變異只能屬于基因突變；③屬于減數(shù)分裂Ⅱ的后期，A與a的不同可能來自基因突變或基因重組，但該個(gè)體的基因型為AA，因此③變異只能是基因突變，A正確。刷易錯(cuò)17．如圖是基因型為AA的個(gè)體不同分裂時(shí)期的圖像，請(qǐng)根據(jù)圖像判定每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變異類型()

A第1節(jié) 基因突變和基因重組易錯(cuò)點(diǎn) 辨析基因突變和基因重組18．[湖北華中師大附中2020高二上期末]下列關(guān)于基因突變和基因重組的說法中，正確的是(

A)A．DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失不一定是基因突變B．若沒有外界誘發(fā)因素的作用，生物不會(huì)發(fā)生基因突變C．人的心肌細(xì)胞的一對(duì)同源染色體的多對(duì)基因之間可以發(fā)生基因重組D．黃色皺粒豌豆(YYrr)與綠色圓粒豌豆(yyRR)雜交子代表現(xiàn)為黃色圓粒，原因是基因重組解析基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失而引起的基因堿基序列的改變，若堿基的替換、增添或缺失發(fā)生在DNA分子中的基因間區(qū)，就不會(huì)引起基因堿基序列的改變，則不屬于基因突變，A正確；在沒有外界誘發(fā)因素時(shí)，生物也會(huì)由于DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤等原因自發(fā)產(chǎn)生基因突變，B錯(cuò)誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，而人的心肌細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，因此不能發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；黃色皺粒豌豆(YYrr)與綠色圓粒豌豆(yyRR)均為純合子，兩者均

只能產(chǎn)生一種基因型的配子，與基因重組無關(guān)，D錯(cuò)誤。第1節(jié) 基因突變和基因重組刷易錯(cuò)1．[安徽濰北2021高二上期末]下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是(

D

)A．基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基的缺失、增添或替換而引起的核苷酸序列的變化B．分裂間期較分裂期更易發(fā)生基因突變，主要是因?yàn)殚g期持續(xù)的時(shí)間更長C．血友病、紅綠色盲、多指、白化病等致病基因的出現(xiàn)說明基因突變具有不定向性D．基因突變必然形成新基因，而其控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列不一定改變解析基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失而引起的基因堿基序列的改變，若堿基的替換、增添或缺失發(fā)生在DNA分子中的基因間區(qū)，同樣會(huì)引起核苷酸序列的變化，但不屬于基因突變，A錯(cuò)誤；分裂間期較分裂期更易發(fā)生基因突變，主要是因?yàn)殚g期完成DNA復(fù)制時(shí)容易出現(xiàn)差錯(cuò)，B錯(cuò)誤；血友病、紅綠色盲、多指、白化病等致病基因的出現(xiàn)說明基因突變具有多害少利性，C錯(cuò)誤；基因突變可以產(chǎn)生新的基因，但由于密碼子具有簡并性等原因，其控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列不一定改變，D正確。第1節(jié) 基因突變和基因重組刷提升[江蘇淮安2021高三上期中]鵪鶉的羽色十分豐富，控制羽色的基因多達(dá)26個(gè)，其中有4個(gè)復(fù)等位基因(A1、A2、A3、a)，A為顯性基因，a為隱性基因，A1、A2、A3之間為共顯性。據(jù)此判斷，下列說法正確的是(

B

)復(fù)等位基因的出現(xiàn)，主要是基因重組的結(jié)果

B．鵪鶉群體中關(guān)于羽色的基因型可多達(dá)10種復(fù)等位基因A1、A2、A3、a的存在說明了基因突變具有可逆性在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，復(fù)等位基因之間遵循基因的自由組合定律解析復(fù)等位基因的出現(xiàn)，是基因突變的結(jié)果，A錯(cuò)誤；復(fù)等位基因A1、A2、A3、a均控制羽色，與其相關(guān)的基因型有4種純合子(A1A1、A2A2、A3A3、aa)和6種雜合子(A1A2、A1A3、A1a、A2A3、A2a、A3a)，共10種基因型，B正確；復(fù)等位基因A1、A2、A3、a的存在說明了基因突變具有不定向性的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，一對(duì)等位基因隨同源染色體的分開而分離，每個(gè)配子中只含成對(duì)基因中的一個(gè)，遵循基因的分離定律，不遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤。第1節(jié) 基因突變和基因重組刷提升3．[黑龍江大慶2021高二下期中]減數(shù)分裂過程中，配對(duì)的同源染色體并不是簡單地平行靠攏，而是在非姐妹染色單體間的某些部位因交換形成清晰可見的交叉，如圖為某細(xì)胞中同源染色體交換模式圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(

C

)A．此種變異屬于基因重組，在減數(shù)分裂I前期能觀察到B．一般情況下，染色體越長可形成的交叉數(shù)目越多C．該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab

4種配子D．該交換是基因重組的一種常見類型，為進(jìn)化提供原材料解析同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生染色體互換會(huì)導(dǎo)致基因重組，染色體互換在光學(xué)顯微鏡下可見，A正確；一般情況下，染色體越長，減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段接觸的概率越大，可形成的交叉數(shù)目就越多，B正確；圖中同源染色體的非姐妹染色單體交換的片段在A和B、a和b之間，非姐妹染色單體上A、B與其等位基因沒有發(fā)生交換，故該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子只有AB和ab

2種，C錯(cuò)誤；圖中所示的交換是基因重組的一種常見類型，能為生物進(jìn)化提供原材料，D正確。第1節(jié) 基因突變和基因重組刷提升4．[河南名校聯(lián)盟2020高二下月考]某基因的中間某個(gè)相同位置發(fā)生了兩種類型的突變，突變1插入了G，突變2插入了GGG。下列有關(guān)這兩種突變的敘述，正確的是(

)B突變1只能改變1個(gè)氨基酸突變1可能導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)C．兩種突變都會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄無法進(jìn)行

D．突變2對(duì)性狀的影響一定比突變1的大解析突變1可能會(huì)改變突變位置之后的所有氨基酸序列，A錯(cuò)誤；在中間某個(gè)位置突變可能會(huì)造成肽鏈合成提前中斷(提前形成終止密碼子)或插入點(diǎn)后氨基酸序列改變，因此突變1可能導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)或插入點(diǎn)后氨基酸序列改變，B正確；若突變1增添或缺失的位置在最前端，則可能會(huì)引起氨基酸序列全部改變或不能表達(dá)(提前形成終止密碼子)，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄無法進(jìn)行，而題中兩種突變都發(fā)生在基因的中間位置，不會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄無法進(jìn)行，C錯(cuò)誤；突變2插入了GGG只是可能導(dǎo)致在原來基礎(chǔ)上增加1個(gè)氨基酸，其余氨基酸不變，也可能改變了2個(gè)氨基酸，其余氨基酸不變，而突變1可能導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)或插入位置以后的氨基酸全部改變，因此突變2對(duì)性狀的影響一般比突變1的小，D錯(cuò)誤。第1節(jié) 基因突變和基因重組刷提升5．DNA分子中某胞嘧啶5號(hào)碳位上連接一個(gè)“—CH3”，稱為DNA甲基化，DNA甲基化若發(fā)生在啟動(dòng)子區(qū)，可以導(dǎo)致被甲基化的基因不能轉(zhuǎn)錄。這種變化可以在細(xì)胞間遺傳。下列敘述正確的是(

A)

A．基因型相同的生物表型可能不同B．DNA甲基化引起的變異屬于基因突變

C．DNA甲基化一定屬于不利于生物的變異D．原癌基因、抑癌基因被甲基化不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變解析基因型相同的生物表型可能不同，被甲基化的基因不表達(dá)，A正確；DNA甲基化引起的變異只是影響轉(zhuǎn)錄過程，不屬于基因突變，B錯(cuò)誤；由于DNA甲基化可以導(dǎo)致被甲基化的基因不能轉(zhuǎn)錄，若被甲基化的基因是有害的，則有害基因不能表達(dá)，因此DNA甲基化不一定屬于不利于生物的變異，C錯(cuò)誤；原癌基因、抑癌基因被甲基化后，不能正常控制細(xì)胞周期，很可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變，D錯(cuò)誤。第1節(jié) 基因突變和基因重組刷提升6．[山東菏澤2021高一下期末]一個(gè)堿基被另一個(gè)堿基取代而造成的突變稱為堿基置換突變。根據(jù)堿基置換對(duì)肽鏈中氨基酸順序的影響，將堿基置換突變分為同義突變(肽鏈沒有改變)、錯(cuò)義突變(肽鏈上氨基酸種類改變)、無義突變(肽鏈提前終止合成)和終止密碼突變(肽鏈不能正常終止)四種類型。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(C

)A．DNA上一個(gè)嘧啶堿基能被另一個(gè)嘌呤堿基取代B．肽鏈上氨基酸數(shù)目增加一個(gè)，不可能是由錯(cuò)義突變導(dǎo)致的C．無義突變將導(dǎo)致染色體缺失，同義突變不容易被檢測(cè)發(fā)現(xiàn)D．鐮狀細(xì)胞貧血屬于錯(cuò)義突變，可通過DNA檢測(cè)進(jìn)行確診解析在基因突變的堿基替換中，DNA上一個(gè)嘧啶堿基能被另一個(gè)嘌呤堿基取代，A正確；根據(jù)題干信息可知，錯(cuò)義突變只導(dǎo)致肽鏈上氨基酸種類改變，數(shù)目不變，因此肽鏈上氨基酸數(shù)目增加一個(gè)，不可能是由錯(cuò)義突變導(dǎo)致的，B正確；無義突變僅由一個(gè)堿基改變導(dǎo)致肽鏈提前終止合成，因此不會(huì)導(dǎo)致染色體缺失，同義突變由于不改變肽鏈所以不容易被檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，C錯(cuò)誤；鐮狀細(xì)胞貧血是由于一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換使血紅蛋白分子中一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，屬于錯(cuò)義突變，可通過DNA檢測(cè)進(jìn)行確診，D正確。第1節(jié) 基因突變和基因重組刷提升解析惡性腫瘤細(xì)胞膜上糖蛋白減少，使細(xì)胞之間的黏著性降低，易分散轉(zhuǎn)移，A正確；由題意“生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)，阻止細(xì)胞異常增殖，抑制惡性腫瘤的發(fā)生”，可知復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗?，B正確；胞內(nèi)信號(hào)分子Smads，生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)，實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞，C正確；若該受體蛋白基因不表達(dá)，胞外蛋白TGF－β1就不能與之結(jié)合來激活胞內(nèi)信號(hào)分子Smads，就不能使信息傳到細(xì)胞核誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)，就不能抑制靶細(xì)胞的不正常分裂，所以靶細(xì)胞不能正常凋亡，D錯(cuò)誤。7．[四川成都2021高一下月考]TGF－β1－Smads是一條抑制腫瘤的信號(hào)傳遞途徑。研究表明，胞外蛋白TGF－β1與靶細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，能激活胞內(nèi)信號(hào)分子Smads，生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)，阻止細(xì)胞異常增殖，抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯(cuò)誤的是(A．惡性腫瘤細(xì)胞膜上糖蛋白減少，因此易分散轉(zhuǎn)移B．從功能上來看，復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗駽．復(fù)合物的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞D．若細(xì)胞內(nèi)TGF－β1

受體蛋白不合成，靶細(xì)胞仍能正常凋亡)D第1節(jié) 基因突變和基因重組刷提升(注：A．基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀B．基因突變是不定向的C．大腸桿菌正常菌株合成色氨酸的途徑是C→E→A→D→B

D．甲突變體因最先不能合成A物質(zhì)而最終導(dǎo)致不能合成色氨酸8．[河北滄州一中2020高一下月考]野生型大腸桿菌能利用基本培養(yǎng)基中的簡單的營養(yǎng)物質(zhì)合成自身生長所必需的氨基酸，如色氨酸。但如果發(fā)生基因突變，導(dǎo)致生化反應(yīng)的某一步驟不能進(jìn)行，使某些必需物質(zhì)不能被合成，它就無法在基本培養(yǎng)基上生長。某科學(xué)家利用紫外線處理野生型大腸桿菌后，得到4種不能在基本培養(yǎng)基上生長的突變體。已知A、B、C、D、E是合成色氨酸的中間體，突變菌株甲～丁在無色氨酸的培養(yǎng)基中，僅添加A～E中一種物質(zhì)，其生長情況如下表。下列說法不正確的是(

C

)ABCDE甲突變體＋—＋—＋乙突變體——＋——丙突變體＋—＋＋＋丁突變體“＋”表示能—生長，—“－”＋表示不—能生長)＋第1節(jié) 基因突變和基因重組刷提升解析基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，A正確；利用紫外線處理野生型大腸桿菌后，得到4種不能在基本培養(yǎng)基上生長的突變體，由此可知基因突變是不定向的，B正確；代謝途徑中最靠后的物質(zhì)將使最多數(shù)目的突變體生長，最靠前的物質(zhì)使最少數(shù)目的突變體生長，據(jù)此判斷大腸桿菌正常菌株合成色氨酸的途徑是：B→D→A→E→C，C錯(cuò)誤；甲突變體在B、D培養(yǎng)基中不能生長，其他培養(yǎng)基上可以生長，所以因最先不能合成A物質(zhì)而最終導(dǎo)致不能合成色氨酸，D正確。第1節(jié) 基因突變和基因重組刷提升老鼠某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)。根據(jù)隱性純合體的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄鼠偶然受到了X射線輻射，為了探究這只雄鼠生殖細(xì)胞X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，將該雄鼠與正常雌鼠雜交，得F1，再用F1雌鼠與正常雄鼠雜交，統(tǒng)計(jì)F2中雌雄鼠所占比例。下列相關(guān)推測(cè)，錯(cuò)誤的是(

D

)正?；蛲蛔兂稍撾[性致死突變基因的過程中，基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變?nèi)绻鸉2中雌雄比例為1∶1，則X染色體上沒有發(fā)生隱性致死突變C．如果F2中雌雄比例為2∶1，則X染色體上發(fā)生了完全致死突變D．如果F2中雌雄比例大于2∶1，則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變解析基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換而引起的基因堿基序列的改變，故正?；蛲蛔兂稍撾[性致死突變基因的過程中，基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，A正確。該突變基因位于X染色體上，設(shè)該隱性基因用a表示，若親本雄鼠發(fā)生題述突變，則親本雄鼠(XaY)與正常雌鼠(XAXA)雜交得到F1雌鼠基因型為XAXa，F(xiàn)1雌鼠與正常雄鼠(XAY)雜交，F(xiàn)2理論基因型及比例為

XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1。若X染色體上F2中雌雄比例為1∶1，則沒有發(fā)生隱性致死突變，B正確；若F2雄性中XaY的個(gè)體全部死亡，存活個(gè)體中雌∶雄＝2∶1，則X染色體上發(fā)生完全致死突變，C正確；若F2雄性中XaY的個(gè)體部分死亡，存活個(gè)體中雌∶雄在(1∶1)～(2∶1)之間，D錯(cuò)誤。第1節(jié) 基因突變和基因重組刷提升10．[廣東珠海一中2020高一下期中]腫瘤藥物靶向輸送治療癌癥的機(jī)理如圖。下列敘述正確的是(B)A．惡性腫瘤內(nèi)有大量癌細(xì)胞，和正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞水分含量少，細(xì)胞呼吸速率加快B．細(xì)胞癌變后，位于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)會(huì)減少，使癌細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移C．細(xì)胞癌變與細(xì)胞凋亡都是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，前者是異常表達(dá)，后者是正常表達(dá)D．要控制腫瘤細(xì)胞的過度增殖，腫瘤藥物作用的時(shí)間最好是細(xì)胞分裂前期紡錘體形成時(shí)解析惡性腫瘤內(nèi)有大量癌細(xì)胞，和正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞水分含量多，細(xì)胞呼吸速率加快，A錯(cuò)誤；細(xì)

胞癌變后，位于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)會(huì)減少，使癌細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，B正確；細(xì)胞癌變是基因突變的結(jié)果，細(xì)胞凋亡是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，C錯(cuò)誤；要控制腫瘤細(xì)胞的過度增殖，腫瘤藥物作用的時(shí)間最好是細(xì)胞分裂前的間期DNA復(fù)制時(shí)，D錯(cuò)誤。第1節(jié) 基因突變和基因重組刷提升11．[河北邢臺(tái)一中2020高一下期中]如圖是某個(gè)二倍體(基因型為AABb)動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖。據(jù)圖判斷，不正確的是(

D

)A．圖甲表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變B．圖乙表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變C．圖丙表明該動(dòng)物在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)發(fā)生染色體互換D．圖甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異都能傳給后代解析題圖甲表示有絲分裂后期，染色體上基因A與a不同，是基因突變的結(jié)果，A正確；題圖乙表示減數(shù)分裂Ⅱ后期，其染色體上基因A與a不同，該個(gè)體的基因中沒有a，a的存在只能是基因突變的結(jié)果，B正確；題圖丙表示減數(shù)分裂Ⅱ后期，基因B與b所在的染色體顏色不一致，則染色體上基因B與b的不同是染色體互換造成的，C正確；題圖甲進(jìn)行的是有絲分裂，可能產(chǎn)生體細(xì)胞，體細(xì)胞產(chǎn)生的變異一般不遺傳給后代，D錯(cuò)誤。第1節(jié) 基因突變和基因重組刷提升12．[湖北武漢2021高三下模擬]水稻(2N＝24，雌雄同花)是我國重要的糧食作物，利用輻射誘發(fā)水稻D11基因突變，選育出一種純合矮稈植株甲。將甲與正常水稻雜交，F(xiàn)2為34正常植株、14矮稈植株。D11基因的作用機(jī)理如圖所示，BR與BR受體結(jié)合后，可促進(jìn)水稻細(xì)胞伸長。研究發(fā)現(xiàn)，輻射也會(huì)誘發(fā)D61基因發(fā)生突變使BR受體合成受阻，即可獲得另一種矮稈植株乙。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()DA．輻射誘發(fā)植株甲D11基因發(fā)生了隱性突變

B．D11隱性突變基因會(huì)導(dǎo)致水稻植株內(nèi)BR含量減少C．若植株乙(純合體)D11基因未突變，其D61基因最可能發(fā)生的是顯性突變D．對(duì)甲、乙植株雜交子代中的矮稈植株幼苗噴施BR可以改變其矮稈性狀第1節(jié) 基因突變和基因重組刷提升解析第1節(jié) 基因突變和基因重組刷提升讓突變型雄鼠與多只野生型雌鼠交配第1節(jié) 基因突變和基因重組刷素養(yǎng)顯性Y染色體上X染色體上0顯性常染色體上顯性性狀XDYd或XdYD解析(1)根據(jù)題干可知，這只突變型小鼠是雄性的，所以應(yīng)該讓該突變型雄鼠與多只野生型雌鼠交配，然后根據(jù)子代的表型及比例來確定突變基因的顯隱性和位于哪條染色體上。(3)①如果突變基因位于Y染色體上，子代中雄性全為突變型小鼠，雌性全為野生型小鼠；②如果突變基因位于X染色

體上，且為顯性，子代中雄性全為野生型小鼠，雌性全為突變型小鼠；③如果突變基因位于X染色體上，且為隱性，子代中雄性全為野生型小鼠，雌性也全為野生型小鼠；④如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，子代雌雄性都有突變型小鼠和野生型小鼠且比例為1∶1。(4)如果突變基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，突變后性狀發(fā)生了改變，說明突變性狀為顯性性狀，該個(gè)體的基因型為XDYd或XdYD。第1節(jié) 基因突變和基因重組刷提升第2節(jié) 染色體變異021．[安徽馬鞍山2020高二上期末]下列關(guān)于單倍體的敘述，正確的是(A．單倍體一定不育B．單倍體一定只含一個(gè)染色體組C．生物的精子和卵細(xì)胞都是單倍體D．經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的植株是單倍體D

)題型1 染色體數(shù)目變異解析若單倍體含兩個(gè)(偶數(shù))染色體組，則該單倍體是可育的，A錯(cuò)誤；單倍體不一定只含一個(gè)染色體組，四倍體的單倍體植物含兩個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；單倍體是一個(gè)生物個(gè)體，而不是一個(gè)細(xì)胞，C錯(cuò)誤；花藥離體培養(yǎng)得到的植株是由配子發(fā)育而來的，是單倍體，D正確。第2節(jié) 染色體變異刷基礎(chǔ)2．[山東菏澤一中2021高一下月考改編]如圖表示生物的體細(xì)胞中所含的染色體，下列有關(guān)敘述正確的是(

D

)圖a含有2個(gè)染色體組，4對(duì)同源染色體圖b細(xì)胞中有3個(gè)染色體組，基因型可表示為AaBbCc

C．圖c代表的生物一定是二倍體，細(xì)胞中有3對(duì)同源染色體D．圖d代表的生物一定是單倍體，由配子發(fā)育而成解析圖a細(xì)胞的每一極都有2對(duì)同源染色體、2個(gè)染色體組，細(xì)胞中一共有4對(duì)同源染色體、4個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；圖b細(xì)胞中有3個(gè)染色體組，基因型可以表示為AaaBbbCcc(相同基因或等位基因應(yīng)該有3個(gè))，B錯(cuò)誤；圖c細(xì)胞中有3對(duì)同源染色體、2個(gè)染色體組，它代表的生物如果由受精卵發(fā)育而來就是二倍體，若由配子直接發(fā)育而來則為單倍體，C錯(cuò)誤；圖d細(xì)胞中只有1個(gè)染色體組，它代表的生物只能是單倍體，由配子發(fā)育而成，D正確。刷基礎(chǔ)第2節(jié) 染色體變異3．[北京昌平區(qū)2021高三下二模]果蠅中野生型正常眼為純合體，利用無眼果蠅(ee)與野生型正常眼的單體Ⅳ果蠅(缺少一條Ⅳ號(hào)染色體)雜交，F(xiàn)1中無眼∶正常眼＝1∶1。下列敘述不正確的是(

B)

A．F1中正常眼果蠅的基因型是EeB．該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明e基因不在Ⅳ號(hào)染色體上C．單體Ⅳ果蠅產(chǎn)生正常配子的概率為50%D．單體Ⅳ果蠅的變異類型是染色體數(shù)目變異解析若等位基因E、e不在Ⅳ號(hào)染色體上，無眼果蠅基因型為ee，野生型正常眼的單體Ⅳ果蠅基因型為EE，兩者雜交所得F1基因型全部是Ee，均為正常眼，與題干所說結(jié)果不符；若等位基因E、e在Ⅳ號(hào)染色體上，無眼果蠅基因型為ee，野生型正常眼的單體Ⅳ果蠅基因型為EO，兩者雜交所得F1基因型為Ee(正常眼)、eO(無眼)，F(xiàn)1中無眼∶正常眼＝1∶1，與題干所說結(jié)果相符。故等位基因E、e在Ⅳ號(hào)染色體上，A正確，B錯(cuò)誤。單體Ⅳ果蠅產(chǎn)生正常配子和缺少Ⅳ號(hào)染色體配子的概率均為50%，C正確。單體Ⅳ果蠅的變異類型是染色體數(shù)目變異，D正確。刷基礎(chǔ)第2節(jié) 染色體變異題型2 染色體結(jié)構(gòu)變異4．[遼寧六校2020高一下期末]下列選項(xiàng)所示的變異能夠代表貓叫綜合征成因的是(

A)解析貓叫綜合征是人的5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，圖中A屬于染色體上a基因片段缺失，與貓叫綜合征變異原因相符；B屬于染色體上a基因片段重復(fù)；C屬于ab基因片段顛倒；D中a基因變?yōu)锳基因，屬于基因突變。B、C、D與貓叫綜合征變異情況不相符，故選A。刷基礎(chǔ)第2節(jié) 染色體變異5．[湖北武漢2020高一下月考]有一種變異發(fā)生在兩條非同源染色體之間，它們發(fā)生斷裂后片段相互交換，僅有位置的改變，沒有片段的增減。關(guān)于這種變異的說法錯(cuò)誤的是(A．這種變異使染色體結(jié)構(gòu)改變，在光學(xué)顯微鏡下可見B．該變異一定導(dǎo)致基因突變從而改變生物的性狀

C．該變異可導(dǎo)致染色體上基因的排列順序發(fā)生變化D．該變異是可遺傳變異的來源，但不一定遺傳給后代B)B解析這種變異使染色體結(jié)構(gòu)改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，在光學(xué)顯微鏡下可見，A正確；該變異是染色體斷裂后片段相互交換，不一定導(dǎo)致基因突變，B錯(cuò)誤；由于該變異是染色體斷裂后片段相互交換，所以可導(dǎo)致染色體上基因的排列順序發(fā)生變化，C正確；該變異是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，屬于可遺傳的變異，但不一定遺傳給后代，D正確。刷基礎(chǔ)第2節(jié) 染色體變異6．[遼寧六校2020高一下期中]生物的某些變異可通過細(xì)胞分裂某一時(shí)期染色體的行為來識(shí)別。甲、乙兩模式圖分別表示細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。丙圖是細(xì)胞分裂過程中染色體在某一時(shí)期所呈現(xiàn)的形態(tài)。下列有關(guān)敘述正確的是(

A)A．甲、乙、丙三圖中發(fā)生的變異均可遺傳給下一代B．甲、乙、丙三種變異在光學(xué)顯微鏡下均可觀察到C．甲圖是由于個(gè)別堿基的增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果D．甲、乙、丙三種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體數(shù)目變異和基因重組刷基礎(chǔ)第2節(jié) 染色體變異解析圖甲中“環(huán)形圈”的出現(xiàn)，是由于兩條同源染色體中的上面一條多了一段或是下面一條少了一段，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失，圖乙中的“十字形結(jié)構(gòu)”的出現(xiàn)，是由于非同源染色體發(fā)生了染色體片段交換，該種變異應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，丙圖中同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換而導(dǎo)致基因重組，所以甲、乙、丙三圖中發(fā)生的變異均屬于可遺傳的變異，均可遺傳給下一代，A正確，D錯(cuò)誤；甲、乙均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，在光學(xué)顯微鏡下均可觀察到，丙屬于基因重組，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，B錯(cuò)誤；甲圖是由于個(gè)別染色體片段的重復(fù)或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果，C錯(cuò)誤。刷基礎(chǔ)第2節(jié) 染色體變異的是(

)A．基因突變具有隨機(jī)性，所以個(gè)體生長發(fā)育的各個(gè)時(shí)期都可能發(fā)生基因突變B．自然條件下，基因重組主要發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和Ⅱ后期C．貓叫綜合征和唐氏綜合征都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的遺傳病D．原核生物和真核生物均可以發(fā)生基因突變和染色體變異解析基因突變具有隨機(jī)性，可以發(fā)生在個(gè)體生長發(fā)育的各個(gè)時(shí)期，A正確；自然條件下，基因重組有染色體互換型和自由組合型，分別發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期和減數(shù)分裂Ⅰ后期，B錯(cuò)誤；唐氏綜合征病因是患者第21號(hào)染色體多一條，屬于染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的遺傳病，C錯(cuò)誤；原核生物沒有染色體，不能發(fā)生染色體變異，D錯(cuò)誤。刷基礎(chǔ)A題型3 比較基因突變、基因重組和染色體變異7．[黑龍江大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)2020高一下月考]下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的敘述，正確第2節(jié) 染色體變異某動(dòng)物一對(duì)染色體上部分基因及其位置如圖甲所示，圖乙表示通過減數(shù)分裂形成的精子類型。下列有關(guān)敘述正確的是(

C

)圖乙中精子的形成屬于可遺傳變異，且都與同源染色體的染色體互換有關(guān)

B．若精子①⑥來自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，則其形成的原因?yàn)榛蛲蛔兙英冖堍莸男纬蓪儆谌旧w結(jié)構(gòu)變異精子③形成的原因是基因重組，一定存在基因中堿基序列的改變解析圖乙中六種精子均發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)或基因的改變，都屬于可遺傳變異。①③⑥既可能存在基因突變也可能存在同源染色體的非姐妹染色單體互換導(dǎo)致的基因重組，②屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的片段缺失，④屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的片段重復(fù)，⑤屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，故六種情況并非都與同源染色體的染色體互換有關(guān)，A錯(cuò)誤；若精子①⑥來自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，形成的原因可能是B、b所在的染色體片段發(fā)生了互換或A、a所在的染色體片段發(fā)生了互換，屬于基因重組，B錯(cuò)誤；染色體片段的缺失、重復(fù)、倒位都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確；精子③形成的原因可能是基因重組，也可能是發(fā)生了基因突變，D錯(cuò)誤。刷基礎(chǔ)第2節(jié) 染色體變異克氏綜合征(XXY)患者，從根本上來說，前者致病基因的來源與后者的病因發(fā)生的時(shí)期分別是(A．與母親有關(guān)、減數(shù)分裂ⅡB．與父親有關(guān)、減數(shù)分裂ⅠC．與父親有關(guān)、受精作用D．與母親有關(guān)、減數(shù)分裂Ⅰ)A題型4 減數(shù)分裂異常與染色體數(shù)目變異的關(guān)系9．[吉林長春第二實(shí)驗(yàn)中學(xué)2021高一下月考]一對(duì)表型正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用B、b表示，既是紅綠色盲又是克氏綜合征(XXY)患者的基因型為XbXbY。父母雙方均表型正常，則父方基因型為XBY，由于父方不攜帶致病基因b，故患病孩子的2個(gè)Xb都只能來自母方，母方基因型為XBXb，母方產(chǎn)生的卵細(xì)胞中有2個(gè)Xb，是由于減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體分開后移向了細(xì)胞同一極，即進(jìn)入了同一個(gè)卵細(xì)胞中，故選A。刷基礎(chǔ)第2節(jié) 染色體變異10．[江西南昌二中2020高一下月考改編]某男子表型正常，但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙，配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是(D)圖甲所示的變異屬于基因重組觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種

D．該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代解析由題圖甲可以看出，一條14號(hào)染色體和一條21號(hào)染色體相互連接時(shí)，還丟失了一小段染色體，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，A錯(cuò)誤；有絲分裂中期染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，所以觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂中期的細(xì)胞，B錯(cuò)誤；減數(shù)分裂時(shí)同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，應(yīng)該產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時(shí)具有14號(hào)和21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體和14號(hào)染色體、僅具有21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體和21號(hào)染色體、僅具有14號(hào)染色體共6種精子，C錯(cuò)誤；該男子可以產(chǎn)生含有14號(hào)和21號(hào)染色體的正常的精子，因此與正常女子婚配，有可能生育染色體組成正常的后代，D正確。刷基礎(chǔ)第2節(jié) 染色體變異題型5 低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是(

C)原理：低溫抑制染色體著絲粒分裂，使子染色體不能分別移向兩極

B．解離：鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離染色：甲紫溶液可以使染色體著色觀察：顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變解析該實(shí)驗(yàn)的原理是低溫會(huì)抑制紡錘體的形成，使子染色體不能分別移向兩極，A錯(cuò)誤；卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞形態(tài)，不是使洋蔥根尖解離，B錯(cuò)誤；染色體易被堿性染料染成深色，因此用甲紫溶液可以使染色體著色，C正確；顯微鏡下可看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目未發(fā)生改變，只有部分細(xì)胞中染色體數(shù)目發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。刷基礎(chǔ)第2節(jié) 染色體變異題型6 單倍體育種和多倍體育種的方法及過程12．[河北滄州一中2020高一下月考]如圖表示無子西瓜的培育過程。根據(jù)圖解，結(jié)合生物學(xué)知識(shí)，判斷下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．過程①只能用秋水仙素處理，它的作用主要是抑制細(xì)胞有絲分裂前期紡錘體的形成B．四倍體植株所結(jié)的西瓜，果皮細(xì)胞內(nèi)含有4個(gè)染色體組C．用此方法培育無子西瓜應(yīng)用的原理是染色體變異D．培育無子西瓜通常需要年年制種，用植物組織培養(yǎng)技術(shù)可以快速進(jìn)行無性繁殖解析過程①也可以進(jìn)行低溫誘導(dǎo)處理使染色體數(shù)目加倍，A錯(cuò)誤；果皮是由子房壁發(fā)育來的，其細(xì)胞中的染色體數(shù)目與母本細(xì)胞中的染色體數(shù)目相同，所以四倍體植株所結(jié)的西瓜，果皮細(xì)胞內(nèi)含有4個(gè)染色體組，B正確；無子西瓜的形成過程中應(yīng)用的原理是染色體數(shù)目的變異，C正確；由于無子西瓜是三倍體，沒有種子，因此通常需要年年制種，用植物組織培養(yǎng)技術(shù)可以快速進(jìn)行無性繁殖，D正確。刷基礎(chǔ)A第2節(jié) 染色體變異13．某科技活動(dòng)小組將二倍體番茄植株的花粉按如圖所示的程序進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)根據(jù)圖中所示實(shí)驗(yàn)，分析下列哪一項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的(

D

)A．在花粉形成過程中發(fā)生了等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合B．花粉通過組織培養(yǎng)形成的植株A為單倍體，其特點(diǎn)之一是高度不育C．秋水仙素的作用是在細(xì)胞分裂時(shí)抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍D．在花粉形成過程中一定會(huì)發(fā)生基因突變，從而導(dǎo)致生物性狀的改變解析花粉是經(jīng)減數(shù)分裂形成的，在減數(shù)分裂Ⅰ后期會(huì)發(fā)生等位基因的分離，非同源染色體上非等位基因的自由組合，A正確；植株A是二倍體植株的花粉經(jīng)植物組織培養(yǎng)形成的單倍體，只含有一個(gè)染色體組，高度不育，B正確；秋水仙素的作用是在細(xì)胞分裂時(shí)抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍，C正確；花粉是經(jīng)減數(shù)分裂形成的，在減數(shù)分裂中不一定會(huì)發(fā)生基因突變，生物的性狀也不一定發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。刷基礎(chǔ)第2節(jié) 染色體變異易錯(cuò)點(diǎn) 判斷染色體組的數(shù)目14．[湖北孝感重點(diǎn)高中協(xié)作體2020高一下期中]如圖分別表示四種生物的體細(xì)胞，下列有關(guān)描述不正確的是(

B

)A．圖中甲、乙都含有3個(gè)染色體組B．只有丁可以是單倍體C．圖中丙可能是二倍體D．與丁相對(duì)應(yīng)的基因型不可能是aaa解析由題圖可知，題圖中甲、乙都含有3個(gè)染色體組，丁只有1個(gè)染色體組，A正確；凡是體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個(gè)體，均稱為單倍體，所以無法判斷甲、乙、丙是否為單倍體，B錯(cuò)誤；據(jù)題圖分析可知，丙含有2個(gè)染色體組，可能是二倍體，C正確；丁只含有一個(gè)染色體組，基因型不可能是aaa，D正確。刷易錯(cuò)第2節(jié) 染色體變異15．下圖中字母代表正常細(xì)胞中所含有的基因。下列說法錯(cuò)誤的是(

A)A．①可以表示經(jīng)過秋水仙素處理后形成的四倍體西瓜的體細(xì)胞的基因組成

B．②可以表示果蠅體細(xì)胞的基因組成C．③可以表示唐氏綜合征患者體細(xì)胞的基因組成

D．④可以表示雄性蜜蜂體細(xì)胞的基因組成解析秋水仙素處理后的結(jié)果為染色體數(shù)目加倍，基因數(shù)目也加倍，而且基因至少為兩兩相同，圖①細(xì)胞的基因型為AAAa，不能表示經(jīng)秋水仙素處理后的細(xì)胞的基因組成，A錯(cuò)誤；果蠅為二倍體生物，②可以表示果蠅體細(xì)胞的基因組成，B正確；唐氏綜合征患者第21號(hào)染色體多出1條，③可以表示其基因組成，C正確；雄性蜜蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育成的個(gè)體，為單倍體，④可以表示其體細(xì)胞的基因組成，D正確。第2節(jié) 染色體變異刷易錯(cuò)(6)可能是純合子也有可能是雜合子

(7)一定是純合子(8)是二倍體A．(4)(5)(7)(8)

B．(1)(4)(5)(6)1．將二倍體玉米的幼苗用秋水仙素處理，待其長成后用其花藥進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)得到了新的植株，有關(guān)新植株的敘述正確的一組是(

B

)(1)是單倍體(2)體細(xì)胞內(nèi)只有1個(gè)染色體組

(3)不能形成可育的配子(4)體細(xì)胞內(nèi)有2個(gè)染色體組

(5)能形成可育的配子C．(1)(2)(3)

(6)

D．(1)(4)(5)(7)解析花藥離體培養(yǎng)得到的新的植株是單倍體，(1)正確，(8)錯(cuò)誤；二倍體玉米的幼苗用秋水仙素處理形成四倍體，經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)形成的單倍體中含有2個(gè)染色體組，(2)錯(cuò)誤，(4)正確；該單倍體的幼苗中含有2個(gè)染色體組，則能形成可育的配子，(3)錯(cuò)誤，(5)正確；若二倍體玉米的基因型是Aa，用秋水仙素處理后基因型為AAaa，產(chǎn)生的花粉有AA、aa、Aa，經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體有AA、aa、Aa，既有純合子，也有雜合子，(6)正確，(7)錯(cuò)誤。B正確。第2節(jié) 染色體變異刷提升2．黑翅竹蝗的性別決定為XO型，O表示缺少一條性染色體。雄性體細(xì)胞染色體組成為2N＝23，雌性為2N＝24。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(D)雄性黑翅竹蝗體細(xì)胞中的12條非同源染色體構(gòu)成一個(gè)染色體組若體色褐色(A)與黑色(a)的遺傳不與性別相關(guān)聯(lián)，則這對(duì)基因位于常染色體上

C．若復(fù)眼正常(B)與異常(b)基因位于X染色體上，則群體中相關(guān)基因型有5種D．雄性體細(xì)胞中缺少一條染色體的原因是其母本產(chǎn)生了不含X染色體的卵細(xì)胞解析雄性黑翅竹蝗體細(xì)胞染色體組成為23條，少了一條性染色體，所以它的一個(gè)染色體組有12條染色體，A正確；若性狀的遺傳與性別無關(guān)，說明控制這對(duì)性狀的基因位于常染色體上，B正確；若復(fù)眼正常(B)與異常(b)基因位于X染色體上，則群體中相關(guān)基因型有XBXB、XBXb、XbXb、XBO、

XbO，總共5種，C正確；雄性體細(xì)胞中缺少一條染色體的原因是其父本產(chǎn)生了缺少一條性染色體的精子，D錯(cuò)誤。第2節(jié) 染色體變異刷提升3．[陜西西安2021高一下期末改編]某男孩的18號(hào)染色體中的一條染色體變成環(huán)狀，環(huán)狀染色體的形成如圖所示。不考慮其他變異，下列說法錯(cuò)誤的是(

C

)A．該環(huán)狀染色體可用顯微鏡進(jìn)行觀察B．該男孩的染色體數(shù)目與正常人相同C．染色體的環(huán)化必定伴隨著基因突變D．環(huán)狀染色體可能由父方染色體形成解析圖示的18號(hào)染色體中的一條染色體變成環(huán)狀，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，通過堿性染料染色可以在顯微鏡下觀察到環(huán)狀的染色體，A正確；圖中只發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，沒有發(fā)生染色體數(shù)目變異，則該男孩的染色體數(shù)目與正常人相同，B正確；染色體的環(huán)化不一定會(huì)改變基因結(jié)構(gòu)，所以不一定伴隨基因突變，C錯(cuò)誤；環(huán)狀染色體可能由來自父方或母方的染色體形成，D正確。第2節(jié) 染色體變異刷提升已知某DNA片段上有基因A、無效片段和基因B，其分布如圖所示，現(xiàn)將某外來DNA片段(m)插入位點(diǎn)a或b，下列關(guān)于變異類型的說法，正確的是(

C

)若m只含幾個(gè)堿基對(duì)且插入位點(diǎn)a，則發(fā)生了基因突變

B．若m只含有幾個(gè)堿基對(duì)且插入位點(diǎn)b，則發(fā)生了染色體變異C．若m為有效片段且插入位點(diǎn)a，則發(fā)生了基因重組D．若m為有效片段且插入位點(diǎn)b，則基因m也無法表達(dá)解析位點(diǎn)a在無效片段中，該位點(diǎn)插入只含有幾個(gè)堿基對(duì)的片段m，并沒有引起基因結(jié)構(gòu)的改變，不屬于基因突變，A錯(cuò)誤；位點(diǎn)b在基因B的內(nèi)部，此處插入只含有幾個(gè)堿基對(duì)的片段m，會(huì)改變基因B的結(jié)構(gòu)，屬于基因突變，B錯(cuò)誤；若在位點(diǎn)a插入有效片段m(相當(dāng)于插入基因)，這種操作屬于基因工程的范疇，屬于基因重組，C正確；若在位點(diǎn)b插入有效片段m，會(huì)破壞基因B，使其無法表達(dá)，但插入的有效片段m很可能會(huì)正常表達(dá)，D錯(cuò)誤。第2節(jié) 染色體變異刷提升5．[遼寧撫順2021高一下期末]如圖是人體正常細(xì)胞中的一對(duì)常染色體(用虛線表示)和一對(duì)性染色體(用實(shí)線表示)，其中A、a表示基因。突變體Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是正常細(xì)胞的幾種突變細(xì)胞。下列分析合理的是(

)A．從正常細(xì)胞到突變體Ⅰ可能通過有絲分裂形成B．突變體Ⅱ的形成一定是染色體缺失所致C．突變體Ⅲ形成的類型是生物變異的根本來源D．突變體Ⅲ的形成是染色體互換的結(jié)果解析突變體Ⅰ中常染色體上的A變成了a，屬于基因突變，基因突變可以發(fā)生在有絲分裂過程中，A正確；突變體Ⅱ中常染色體上的A片段缺失了，有可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，也有可能是易位到了其他常染色體上，B錯(cuò)誤；突變體Ⅲ中常染色體上的A片段轉(zhuǎn)移到了Y染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，生物變異的根本來源是基因突變，C、D錯(cuò)誤。A第2節(jié) 染色體變異刷提升6．[河北唐山一中2020高一上期中]在一基因型為AaBb的二倍體水稻根尖中，如果出現(xiàn)一個(gè)如圖所示的細(xì)胞(圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細(xì)胞中部分染色體，其他染色體均正常)，以下分析不合理的是(

C)A．a(chǎn)基因產(chǎn)生的原因可能是有絲分裂過程中發(fā)生了基因突變B．該細(xì)胞一定發(fā)生了染色體變異，一定沒有發(fā)生基因自由組合C．該細(xì)胞產(chǎn)生的各種變異均可在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察D．該細(xì)胞的變異不能通過有性生殖遺傳給后代解析植物的根尖分生區(qū)細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，只能進(jìn)行有絲分裂，所以a基因的出現(xiàn)是有絲分裂過程中發(fā)生了基因突變，A正確；由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的生物是二倍體，而

Ⅱ號(hào)染色體在該細(xì)胞中有三條，說明該細(xì)胞發(fā)生了染色體數(shù)目變異，同時(shí)基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，而根尖分生區(qū)細(xì)胞中只能發(fā)生有絲分裂，不能發(fā)生減數(shù)分裂，B正確；基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下看不見，C錯(cuò)誤；體細(xì)胞發(fā)生的突變不能通過有性生殖遺傳給后代，D正確。第2節(jié) 染色體變異刷提升7．[福建漳州2021高二上期末]為獲得果實(shí)較大、含糖量高的四倍體葡萄(4N＝76)，將二倍體葡萄莖段經(jīng)秋水仙素溶液處理后扦插栽培。研究結(jié)果顯示，植株中約40%的細(xì)胞的染色體被誘導(dǎo)加倍，這種植株含有2N細(xì)胞和4N細(xì)胞，稱為“嵌合體”，其自交后代有四倍體植株。下列敘述正確的是()AA．“嵌合體”產(chǎn)生的原因之一是細(xì)胞的分裂不同步B．“嵌合體”產(chǎn)生配子的過程中，部分細(xì)胞染色體聯(lián)會(huì)紊亂

C．“嵌合體”植株自交不會(huì)產(chǎn)生三倍體的子代D．“嵌合體”根尖分生區(qū)的部分細(xì)胞可能含19條染色體解析秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍的原理是抑制紡錘體的形成，用秋水仙素溶液處理莖段時(shí)，處于有絲分裂前期的細(xì)胞會(huì)受到影響，導(dǎo)致后期染色體無法移向兩極而發(fā)生染色體加倍，而未處于該時(shí)期的細(xì)胞則不會(huì)發(fā)生染色體加倍，故形成“嵌合體”?！扒逗象w”產(chǎn)生的原因之一是細(xì)胞的分裂不同步，A正確；“嵌合體”由2N細(xì)胞和4N細(xì)胞組成，這兩種細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中都不會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂，B錯(cuò)誤；“嵌合體”植株自交時(shí)，若由2N細(xì)胞產(chǎn)生的配子與4N細(xì)胞產(chǎn)生的配子相互結(jié)合，則產(chǎn)生三倍體子代，C錯(cuò)誤；根尖分生區(qū)的細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，不可能出現(xiàn)含19條染色體的細(xì)胞，D錯(cuò)誤。第2節(jié) 染色體變異刷提升解析C第2節(jié) 染色體變異刷提升9．玉米寬葉基因(T)與窄葉基因(t)是位于9號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，已知無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用。現(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A，其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖甲所示。有一條9號(hào)染色體和含有兩條9號(hào)染色體的配子，請(qǐng)據(jù)此寫出植株B可育花粉的基因型可通過觀察有絲分裂

中

期細(xì)胞進(jìn)行染色體分析，得知該植株發(fā)生了突變，該寬葉植株的變異類型屬于

染_染色體結(jié)構(gòu)

變異。為了確定植株A的T基因是位于正常染色體上還是異常染色體上，故讓其作為父本與正常的窄葉植株進(jìn)行測(cè)交。如果F1表型為

窄葉

，則說明T基因位于異常染色體上。若(2)中測(cè)交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B，其染色體及基因型組成如圖乙。從細(xì)胞水平分析出現(xiàn)該植株的原因是父本在減數(shù)分裂過程中

同源染_染色體

未分離。若(3)中得到的植株B在減數(shù)分裂Ⅰ過程中三條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)地移向細(xì)胞兩極并最終生成含t_t_、_、_。Tt、t第2節(jié) 染色體變異刷提升解析由題圖甲可知，該植株9號(hào)染色體中的一條染色體缺失了某一片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，可通過觀察有絲分裂中期的細(xì)胞并進(jìn)行染色體分析，進(jìn)而判斷該植株是否發(fā)生了突變。讓植株A作為父本與正常的窄葉植株進(jìn)行測(cè)交，若T基因位于異常染色體上，由于無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，即Tt個(gè)體產(chǎn)生的雄配子中只有t能參與受精作用，所以F1只有窄葉(tt)。以植株A(Tt)為父本，正常的窄葉植株(tt)為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如題圖乙。由于無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，即只含有T的精子不能參與受精作用，所以寬葉植株B(Ttt)中有一個(gè)t來自母本，T和另一個(gè)t都來自父本，由此可見，該植株出現(xiàn)的原因是父本減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離。若(3)中得到的植株B(Ttt)在減數(shù)分裂Ⅰ過程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)地移向細(xì)胞兩極并最終形成含有1條9號(hào)染色體和含有2條9號(hào)染色體的配子，植株B形成的花粉的基因型為T、Tt、t、tt，由于無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，所以其中可育的花粉基因型為tt、Tt、t。第2節(jié) 染色體變異刷提升10．[江西新余2021高二下月考]果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，由位于X染色體上的基因A、a控制。某興趣小組利用白眼雌蠅和紅眼雄蠅進(jìn)行雜交，在大約每2

000個(gè)子代個(gè)體中會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌蠅。(1)果蠅的紅眼和白眼為一對(duì)_相對(duì)性狀_狀，正常情況下，上述親本雜交產(chǎn)生的子代表型及比例應(yīng)為紅_眼雌蠅∶白眼雄蠅＝1_∶1_，這體現(xiàn)了伴性遺傳的

交叉遺傳

特點(diǎn)。(2)已知果蠅性染色體組成異常及性別表現(xiàn)如下表所示(“O”表示不含性染色體)。(注：已知性染色體異常的可育個(gè)體，減數(shù)分裂時(shí)性染色體聯(lián)會(huì)及分配均是隨機(jī)的)針對(duì)上述實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)白眼雌蠅的原因，可做出如下兩種假設(shè)。假設(shè)一：親代雄蠅某一精原細(xì)胞紅眼基因發(fā)生基因突變，產(chǎn)生基因型為Xa的精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合，形成的受精卵發(fā)育成白眼雌蠅。假設(shè)二：親代雌蠅卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中發(fā)生染色體數(shù)目變異，產(chǎn)生了基因型為

的異常卵細(xì)胞，與含性染色體

的正常精子結(jié)合，形成的受精卵發(fā)育成白眼雌蠅。(3)某同學(xué)設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證上述哪一假設(shè)成立：讓該白眼雌蠅與正常紅眼雄蠅多次雜交，若子則假設(shè)二成立，否則假設(shè)一成立。第2節(jié) 染色體變異刷提升XaXaY代出現(xiàn)

白眼雌_雌蠅(_或紅眼雄蠅，或白眼_眼雌蠅和紅眼雄蠅)(4)另一同學(xué)認(rèn)為不需要通過雜交實(shí)驗(yàn)也能驗(yàn)證哪一假設(shè)成立，請(qǐng)代他寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路和預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：選_選擇該白眼雌果蠅的具有細(xì)_細(xì)胞分裂能力的組織，制作_作臨時(shí)裝片，觀察細(xì)胞內(nèi)性_性染色體組成。若性染色體組成為XXY，則假設(shè)二成立；若性染色體組成為XX，則假設(shè)一成立。解析果蠅的紅眼和白眼屬于一對(duì)相對(duì)性狀，正常情況下，上述親本白眼雌蠅(XaXa)和紅眼雄蠅

(XAY)進(jìn)行雜交，后代為紅眼雌(XAXa)∶白眼雄(XaY)＝1∶1，親代雌性為白眼，子代雄性也為白眼的現(xiàn)象屬于交叉遺傳。根據(jù)題意，對(duì)于親代雜交在大約每2

000個(gè)子代個(gè)體中會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌蠅的原因有兩種假設(shè)∶假設(shè)一是親代雄蠅(XAY)某一精原細(xì)胞紅眼基因發(fā)生基因突變，產(chǎn)生基因型為Xa的精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合，形成的受精卵發(fā)育成白眼雌蠅。假設(shè)二是親代雌