2022年湖北武漢工程大學(xué)高分子化學(xué)考研真題

》》》》》》2023年整理歷年要考研試題資料《《《《《《》》》》》》2023年整理歷年要考研試題資料《《《《《《/》》》》》》2023年整理歷年要考研試題資料《《《《《《2022年湖北武漢工程大學(xué)高分子化學(xué)考研真題1、合成尼龍-6的單體是，滌綸的重復(fù)單元是，聚碳酸酯的特征官能團(tuán)是（）。2、偶氮二異丁腈常被用作聚合的引發(fā)劑，它的結(jié)構(gòu)式是（）。3、苯乙烯(St)的pKd=40~42，甲基丙烯酸甲酯pKd=24，如果以陰離子聚合制備嵌段共聚物，應(yīng)先引發(fā)（），再加入（）。4、推導(dǎo)自由基聚合動(dòng)力學(xué)方程時(shí)，在不考慮鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)的前提下，作了三個(gè)假設(shè)，分別（）（）（）5、陽(yáng)離子聚合最主要的鏈終止方式是（）。6、已知M1，M2的Q1=2.39，e1=-1.05；Q2=0.60，e2=1.20，比較兩種單體的共軛效應(yīng)大小是M1M2(用>或<表示)；M1，M2兩單體在相同條件下均聚時(shí)，單體可能具有更高的聚合速率（）。7.丁基鋰是一種常用的聚合（）引發(fā)劑；過(guò)氧化二苯甲?？勺鳛榫酆系模ǎ┮l(fā)劑；水可作為聚合的（）引發(fā)劑；氧氣可作為聚合的（）引發(fā)劑和（）阻聚劑。1、下列關(guān)于高分子結(jié)構(gòu)的敘述不正確的是()。A、高分子是由許多結(jié)構(gòu)單元組成的；B、高分子鏈具有一定的內(nèi)旋轉(zhuǎn)自由度；C、結(jié)晶性的高分子中不存在非晶態(tài)；D、高分子是一系列不同分子量同系物組成的混合物。2、在乳液聚合中，聚合發(fā)生的主要場(chǎng)所是()？3、乳液聚合反應(yīng)進(jìn)入恒速階段的標(biāo)志是()。A、單體液滴全部消失；B、體系粘度恒定；C、引發(fā)劑消耗一半；D、膠束全部消失。4、合成聚合物的幾種方法中，能獲得最窄相對(duì)分子質(zhì)量分布的是()。A、陰離子聚合；B、陽(yáng)離子聚合；C、自由基聚合；D、自由基共聚合；5、在開(kāi)放體系中進(jìn)行線形縮聚反應(yīng)，為了得到最大聚合度的產(chǎn)品，應(yīng)該()。A、選擇平衡常數(shù)大的有機(jī)反應(yīng)；B、盡可能延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間；C、盡可能提高反應(yīng)溫度；D、選擇適當(dāng)高的溫度和高的真空，除去小分子副產(chǎn)物。6、引發(fā)劑引發(fā)的自由基本體聚合，在引發(fā)劑用量不變的條件下，下列哪種變化不會(huì)使聚合產(chǎn)物的分子量降低()？A、采用溶液聚合；B、提高反應(yīng)溫度；C、加入少量鏈轉(zhuǎn)移劑；D、選用分解活化能更低的引發(fā)劑。7、自由基聚合得到的聚乙烯屬于()。A、低壓聚乙烯；B、中密度聚乙烯；C、高密度聚乙烯；D、低密度聚乙烯。8、制備尼龍-66，先將己二酸和己二胺成鹽，其主要目的是()。A、提高反應(yīng)速率；B、簡(jiǎn)化生產(chǎn)工藝；C、排除小分子；D、提高聚合度。9、下列敘述對(duì)縮聚反應(yīng)的官能度來(lái)說(shuō)不正確的是()。A．無(wú)論反應(yīng)的對(duì)象和條件如何，一種單體的官能度是固定的；B．官能度數(shù)和官能團(tuán)數(shù)并非完全一一對(duì)應(yīng)；C．在縮聚反應(yīng)中，不參加反應(yīng)的官能團(tuán)不計(jì)算在官能度內(nèi)；D．官能度是根據(jù)參與反應(yīng)的官能團(tuán)來(lái)確定的。10、烯類單體自由基聚合中，存在自動(dòng)加速效應(yīng)，將導(dǎo)致()。A．聚合速率和相對(duì)分子質(zhì)量同時(shí)下降；B．聚合速率增加但相對(duì)分子質(zhì)量下降；C．聚合速率下降但相對(duì)分子質(zhì)量增加；D．聚合速率和相對(duì)分子質(zhì)量同時(shí)增加而相對(duì)分子質(zhì)量分布變寬。11、聚合反應(yīng)的實(shí)施方法中，對(duì)于單體官能團(tuán)配比等物質(zhì)量和單體純度要求不是很?chē)?yán)格的縮聚是()。A、熔融縮聚；B、溶液縮聚；C、界面縮聚；D、固相縮聚。12.兩種單體的Q值和e值越接近，就越()。A、難以共聚；B、傾向于交替共聚；C、傾向于理想共聚；D、傾向于嵌段共聚。13.能夠與聚合物鏈陽(yáng)離子作用的終止劑是()。A、CO2；B、O2；C、DPPH；D、苯醌。14.按陰離子聚合反應(yīng)活性最大的單體是()。A、α-氰基丙烯酸乙酯；B、乙烯；C、甲基丙烯酸甲酯；D、乙酸乙烯酯。15.下列聚合物中最容易發(fā)生解聚反應(yīng)的是()。A、聚乙烯；B、聚丙烯；C、聚苯乙烯；D、聚甲基丙烯酸甲酯。16.有機(jī)玻璃板材通常采用下列哪種聚合方法制備()？A、本體聚合；B、溶液聚合；C、懸浮聚合；D、乳液聚合。17.SBS是一種熱塑性彈性體，可以用下面()方法合成。A、配位陰離子聚合；B、活性陰離子聚合；C、自由基共聚合；D、陽(yáng)離子聚合。18.對(duì)縮聚反應(yīng)的特征說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。A、無(wú)特定活性種；B、不存在鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈終止等基元反應(yīng)；C、轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間明顯提高；D、在反應(yīng)過(guò)程中，聚合度穩(wěn)步上升。19.自由基聚合實(shí)施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同時(shí)提高，可采用()聚合方法。A、乳液聚合；B、懸浮聚合；C、溶液聚合；D、本體聚合。20.自由基本體聚合反應(yīng)時(shí)，會(huì)出現(xiàn)凝膠化效應(yīng)，而離子聚合反應(yīng)則不會(huì)，主要原因在于()。A、鏈增長(zhǎng)方式不同；B、鏈引發(fā)方式不同；C、聚合溫度不同；D、終止方式不同。1.何為活性聚合物？為何陰離子聚合可為活性聚合，而自由基聚合較難做成活性聚合？(8分)2.為什么自由基聚合時(shí)聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量與反應(yīng)時(shí)間基本無(wú)關(guān)，縮聚反應(yīng)中聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量隨時(shí)間的延長(zhǎng)而增大？在自由基共聚反應(yīng)中，苯乙烯單體的相對(duì)活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于醋酸乙烯酯，若在醋酸乙烯酯均聚時(shí)加入少量苯乙烯將會(huì)如何？為什么?(10分)3.為什么要對(duì)共聚物的組成進(jìn)行控制？在工業(yè)上有哪幾種控制方法？(10分)4.選擇適宜的引發(fā)體系或催化劑制備下列聚合物,并說(shuō)明聚合反應(yīng)機(jī)理。(1)懸浮聚合制備聚氯乙烯；(2)聚丙烯；(3)聚1,1-二氰基乙烯；(4)聚異丁烯?？晒┻x擇的引發(fā)體系或催化劑為：(a)AIBN；(b)Na+萘；(c)BF3+H2O；(d)TiCl3+AlR2Cl(12分)MMrr比共聚點(diǎn)。如果有恒比共聚點(diǎn)，F(xiàn)(5分)2、苯乙烯在60℃以苯為溶劑、AIBN為引發(fā)劑進(jìn)行聚合。在只有雙基偶合終止和無(wú)鏈轉(zhuǎn)移的情況下，當(dāng)數(shù)均聚合度為2000，單體濃度[M]=6.0mol·L-1時(shí)，試求：(1)動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)；(2)若溶液中同時(shí)有CCl4，其濃度為[S]=0.1mol·L-1，對(duì)四氯化碳的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)Cs=90×10-4，求在同樣單體濃度時(shí)的數(shù)均聚合度(忽略向單體轉(zhuǎn)移)；(3)CCl4的存在對(duì)聚合速率M1：M2(物質(zhì)的量比)=3.0:2.0。判斷上述兩種體系能否交聯(lián)。若可以交聯(lián)，分別用Carothers法和Flory統(tǒng)計(jì)法計(jì)算凝膠點(diǎn)。(8分)4、將1.0×10-3mol萘鈉溶于四氫呋喃中，然后迅速加入2.0mol苯乙烯，溶液的總體積為1L。假如單體立即混合均勻，發(fā)現(xiàn)2000s內(nèi)已有一半的單體聚合，計(jì)算：(1)2000s時(shí)聚合物的聚合度。(2)反應(yīng)結(jié)束時(shí)，聚合物的聚合度又是多少？(6分)5、己二酸與己二胺縮聚制備尼龍-66，反應(yīng)溫度為235℃，平衡常數(shù)K=