云南省昆明市鐵路局第七中學(xué)2022年高三化學(xué)上學(xué)期摸底試題含解析_第1頁
云南省昆明市鐵路局第七中學(xué)2022年高三化學(xué)上學(xué)期摸底試題含解析_第2頁
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文檔簡介

云南省昆明市鐵路局第七中學(xué)2022年高三化學(xué)上學(xué)期摸底試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下列相關(guān)反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.氫氧化鐵溶于氫碘酸:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2OB.硫酸銅溶液顯酸性:Cu2++2H2O==Cu(OH)2↓+2H+C.向碳酸氫銨溶液中加過量石灰水并加熱:NH4++OH-=NH3↑+H2OD.用酸化的高錳酸鉀溶液氧化雙氧水:2MnO4-+6H++5H2O2=2Mn2++5O2↑+8H2O參考答案:D2.用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A.用圖2所示裝置除去Cl2中含有的少量HCl

B.用圖3所示裝置蒸干NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體

C.用圖4所示裝置制取少量純凈的CO2氣體

D.用圖5所示裝置分離CCl4萃取碘水后已分層的有機(jī)層和水層參考答案:D略3.只用滴管、試管和水就能鑒別的物質(zhì)組是

A.苯、乙酸、CCl4

B.乙醇、乙醛、乙酸

C.乙二醇、乙醛、溴代烴

D.乙醇、甘油、苯酚參考答案:答案;A4.某硫原子的質(zhì)量是ag,12C原子的質(zhì)量是bg,若NA只表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,則下列說法中正確的是(

)①該硫原子的相對原子質(zhì)量為aNA②mg該硫原子的物質(zhì)的量為m/a

mol③該硫原子的摩爾質(zhì)量是aNAg/mol④ag該硫原子所含的電子數(shù)為16A.①②③

B.①②④

C.②③④

D.①③④參考答案:D略5.參考答案:答案:D6.下列敘述中,正確的是

A.在一個(gè)基態(tài)多電子原子中,不可能有兩個(gè)運(yùn)動狀態(tài)完全相同的電子B.在一個(gè)基態(tài)多電子原子中,不可能有兩個(gè)能量相同的電子C.在一個(gè)原子中,M層上的電子能量肯定比N層上的電子能量低D.某一基態(tài)多電子原子的3p能級上僅有兩個(gè)電子,它們必然自旋相反參考答案:A略7.短周期元素X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,其原子的最外層電子數(shù)之和為14.X與Y、Z位于相鄰周期,Z原子最外層電子數(shù)是X原子內(nèi)層電子數(shù)的3倍,是Y原子最外層電子數(shù)的3倍.下列說法正確的是()A.X的氫化物顯酸性B.Y的氧化物是離子化合物C.ZX2的水溶液在空氣中存放不易變質(zhì)D.Y和Z的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物都是弱酸參考答案:B【考點(diǎn)】位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用.【分析】短周期主族元素X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,Z原子最外層電子數(shù)是X原子內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則X的內(nèi)層電子數(shù)為2,故Z的最外層電子數(shù)為2×3=6,Z的最外層電子數(shù)是Y原子最外層電子數(shù)的3倍,則Y的最外層電子數(shù)為=2,由三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為14,則X的最外層電子數(shù)之和為14﹣6﹣2=6,故X處于第二周期,則X為氧元素;X與Y、Z位于相鄰周期,則Y、Z位于第三周期,故Y為Mg元素、Z為S元素,據(jù)此解答.【解答】解:短周期主族元素X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,Z原子最外層電子數(shù)是X原子內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則X的內(nèi)層電子數(shù)為2,故Z的最外層電子數(shù)為2×3=6,Z的最外層電子數(shù)是Y原子最外層電子數(shù)的3倍,則Y的最外層電子數(shù)為=2,由三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為14,則X的最外層電子數(shù)之和為14﹣6﹣2=6,故X處于第二周期,則X為氧元素;X與Y、Z位于相鄰周期,則Y、Z位于第三周期,故Y為Mg元素、Z為S元素,A.X為氧元素,其氫化物水為中性,過氧化氫為弱酸性,故A錯(cuò)誤;B.Y為Mg元素,其氧化物為氧化鎂,屬于離子化合物,故B正確;C.ZX2為SO2,其水溶液亞硫酸,具有較強(qiáng)的還原性,溶液被氧氣氧化為硫酸,故C錯(cuò)誤;D.氫氧化鎂屬于中強(qiáng)堿,硫酸屬于強(qiáng)酸,故D錯(cuò)誤;故選B.8.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1L1mol?L-1的NaClO溶液中含有ClO-的數(shù)目為NAB.常溫常壓下,28g由N2和CO組成的混合氣體含有的原子數(shù)目為2NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,6.72LNO2與水充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NAD.78g苯含有C=C雙鍵的數(shù)目為3NA參考答案:B9.常溫下,下列各組物質(zhì)不能用一種試劑通過化學(xué)反應(yīng)區(qū)別的是(

)

A.MnO2

CuO

FeO

B.(NH4)2SO4

K2SO4

NH4Cl

C.AgNO3

KNO3

Na2CO3

D.Na2CO3

NaHCO3

K2CO3參考答案:略10.我國支持“人文奧運(yùn)”的一個(gè)重要的體現(xiàn)是堅(jiān)決反對運(yùn)動員服用興奮劑,某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是(

A.該物質(zhì)的分子式為C20H24O3

B.1mol該物質(zhì)與H2(一定條件下)反應(yīng)時(shí),

最多消耗H2的物質(zhì)的量為7mol

C.該分子中所有的碳原子不可能在同一平面上

D.滴入酸性KMnO4溶液,紫色褪去,可證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵參考答案:D略11.在一飽和AgCl水溶液(含有AgCl固體)中,添加下列試劑能使c(Cl-)增加的是(

)A.氨水

B.硝酸

C.水

D.AgNO3

參考答案:D略12.據(jù)新華社電2009年12月5日零時(shí)20分,一輛裝載黑火藥的江西籍大貨車行駛至京珠高速湖北段時(shí)起火爆炸,造成現(xiàn)場4人死亡,高速路面嚴(yán)重?fù)p毀。黑火藥爆炸過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KNO3+3C+S===K2S+N2↑+3CO2↑。下列說法正確的是A.每生成55gK2S轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6.02×1023

B.S和KNO3均為還原劑C.反應(yīng)過程中氮元素被還原

D.CO2為還原產(chǎn)物參考答案:C略13.如圖所示,圖Ⅰ是恒壓密閉容器,圖Ⅱ是恒容密閉容器.當(dāng)其他條件相同時(shí),在Ⅰ、Ⅱ中分別加入2molX和2molY,開始時(shí)容器的體積均為VL,發(fā)生反應(yīng)2X(?)+Y(?)?aZ(g)并達(dá)到平衡狀態(tài)此時(shí)Ⅰ中X、Y、Z的物質(zhì)的量之比為1:3:2.下列判斷正確的是()

A.物質(zhì)Z的化學(xué)計(jì)量數(shù)a=2B.若Ⅱ中氣體的密度如圖Ⅲ所示,則X、Y中只有一種為氣態(tài)C.若X、Y均為氣態(tài),則平衡時(shí)x的轉(zhuǎn)化率:I<ⅡD.若X為固態(tài)、Y為氣態(tài),則Ⅰ、Ⅱ中從開始到平衡所需的時(shí)間:Ⅰ>Ⅱ參考答案:B考點(diǎn):化學(xué)平衡的影響因素..專題:化學(xué)平衡專題.分析:A、根據(jù)反應(yīng)物質(zhì)的量的變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比進(jìn)行計(jì)算;B.體積不變,氣體的密度增大,則應(yīng)有固體或液體參加反應(yīng)生成氣體;C.若X、Y均為氣態(tài),壓強(qiáng)越大,轉(zhuǎn)化率越大;D.反應(yīng)體系的壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越大,達(dá)到平衡所用的時(shí)間久越少.解答:解:A、設(shè)達(dá)平衡時(shí)Y反應(yīng)的物質(zhì)的量為x,則

2X(?)+Y(?)?aZ(g)

起始量:2

2

0

轉(zhuǎn)化量:2x

x

ax

平衡量:2﹣2x

2﹣x

ax由(2﹣2x):(2﹣x):ax=1:3:2可得x=0.8,a=1,故A錯(cuò)誤;B.如X、Y都是氣體,則混合氣體的密度不變,如圖所示,體積不變,氣體的密度增大,則應(yīng)有固體或液體參加反應(yīng)生成氣體,故B正確;C.若X、Y均為氣態(tài),反應(yīng)Ⅰ體系的壓強(qiáng)大于反應(yīng)Ⅱ體系的壓強(qiáng),反應(yīng)Ⅰ可看成是在Ⅱ的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),平衡向反應(yīng)方向移動,則轉(zhuǎn)化率Ⅰ>Ⅱ,故C錯(cuò)誤;D.若X為固態(tài)、Y為氣態(tài),則反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量相等,壓強(qiáng)不變,圖Ⅱ壓強(qiáng)等于圖Ⅰ壓強(qiáng),則Ⅰ、Ⅱ中從開始到平衡所需的時(shí)間:Ⅰ=Ⅱ,故D錯(cuò)誤;故選B.點(diǎn)評:本題綜合考查化學(xué)平衡圖象問題,本題具有一定難度,做題時(shí)注意A,為本題做題關(guān)鍵,也是易錯(cuò)點(diǎn).14.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.把金屬鐵放入稀硫酸中:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B.向Ca(ClO)2溶液中通入二氧化硫Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3ˉ+2HClOC.向Ca(HCO3)2溶液中加入足量的氫氧化鈉溶液Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2OD.向NH4HSO4稀溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至剛好沉淀完全NH4++H++SO42-+Ba2++2OH-=NH3·H2O+BaSO4↓+H2O參考答案:D15.(2008·上海卷)下圖是燃料乙醇的生產(chǎn)和消費(fèi)過程示意圖。雖然燃料乙醇的使用緩解了汽車能源的緊張狀況,但仍存在一些問題。由此可知,燃料乙醇(

)A.是最理想的綠色能源B.提供的能量來自于太陽能C.生產(chǎn)和消費(fèi)過程對空氣沒有任何影響D.生產(chǎn)過程中將消耗大量糧食,以避免糧食過剩參考答案:B從燃料乙醇的生產(chǎn)和消費(fèi)過程示意圖可以看出:乙醇燃料的使用緩解了能源緊張的狀況,但其生產(chǎn)、使用過程中仍然產(chǎn)生一些污染,并且會消耗大量糧食,也會從一定程度上造成糧食緊張,故A、C、D是錯(cuò)誤的,答案為B。

二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(6分)右圖是某中學(xué)實(shí)驗(yàn)室的一瓶硫酸試劑標(biāo)簽上的部分內(nèi)容?,F(xiàn)用該濃硫酸配制100mL1.0mol/L的稀硫酸??晒┻x用的儀器有:

A、l00mL,量筒;B、托盤天平;C、玻璃棒;

D、50mL容量瓶;E、l0mL量筒;F、膠頭滴管;

G、50mL燒杯;H、l00ml,容量瓶。請回答下列問題:

(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)選用儀器的先后順序是

;(選填字母)

(2)配制l00mL

1.0mol/L.的稀硫酸需要用量筒量取上述濃硫酸的

體積為____mL(保留一位小數(shù))。

(3)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正確的是

A.使用容量瓶前檢查它是否漏水

B.容量瓶用蒸餾水洗凈后,再用待配溶液潤洗

C.配制溶液時(shí),如果試樣是固體,把稱好的試樣用紙條小心的倒人容量瓶中,加入蒸餾水到接近刻度線2-3cm處,再用滴管滴加蒸餾水到刻度線

D.定容后,蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手托住瓶底,把容量瓶倒轉(zhuǎn)和搖動幾次參考答案:(6分)(1)F、E、G、C、H或E、F、G、C、H(2分)

(2)

5.4

(2分)

(3)BC(2分)略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.(2011·山東卷)氧是地殼中含量最多的元素。

(1)氧元素基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)為

個(gè)。

(2)H2O分子內(nèi)的O-H鍵、分子間的范德華力和氫鍵從強(qiáng)到弱依次為

。(3)H+可與H2O形成H3O+,H3O+中O原子采用

雜化。H3O+中H-O-H鍵角比H2O中H-O-H鍵角大,原因?yàn)?/p>

。(4)CaO與NaCl的晶胞同為面心立方結(jié)構(gòu),已知CaO晶體密度為ag·cm-3,表示阿伏加德羅常數(shù),則CaO晶胞體積為

cm3。參考答案:(1)2(2)O-H鍵、氫鍵、范德華力;鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵,而對羥基苯甲醛形成分子間氫鍵,分子間氫鍵是分子間作用力增大;(3)sp3;H2O中O原子有2對孤對電子,H3O+只有1對孤對電子,排斥力較??;(4)(1)氧元素核外有8個(gè)電子,其基態(tài)原子核外電子排布為1S22S22P4,所以氧元素基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)為2個(gè);(2)O-H鍵屬于共價(jià)鍵,鍵能最大;分子間的范德華力和氫鍵均屬于分子間作用力的范疇,但氫鍵要強(qiáng)于分子間的范德華力,所以它們從強(qiáng)到弱的順序依次為O-H鍵、氫鍵、范德華力;氫鍵不僅存在于分子之間,有時(shí)也存在于分子內(nèi)。鄰羥基苯甲醛在分子內(nèi)形成氫鍵,而在分子之間不存在氫鍵;對羥基苯甲醛正好相反,只能在分子間形成氫鍵,而在分子內(nèi)不能形成氫鍵,分子間氫鍵強(qiáng)于分子內(nèi)氫鍵,所以對羥基苯甲醛的沸點(diǎn)比鄰羥基苯甲醛的高。(3)依據(jù)價(jià)層電子對互斥理論知H3O+中O上的孤對電子對數(shù)=1/2(5-3×1)=1,由于中心O的價(jià)層電子對數(shù)共有3+1=4對,所以H3O+為四面體,因此H3O+中O原子采用的是sp3雜化;同理可以計(jì)算出H2O中O原子上的孤對電子對數(shù)=1/2(6-2×1)=2,因此排斥力較大,水中H-O-H鍵角較小。(4)氯化鈉的晶胞如圖所示,因此鈣晶胞中含有的氯離子個(gè)數(shù)為8×1/8+6×1/3=4,同樣也可以計(jì)算出鈉離子個(gè)數(shù)為4。由于CaO與NaCl的晶胞同為面心立方結(jié)構(gòu),所以CaO晶胞中也含有4個(gè)鈣離子和4個(gè)氧離子,因此CaO晶胞體積為。

18.下面是以化合物I為原料合成一種香精(化合物Ⅵ)的合成路線,反應(yīng)在一定條件下進(jìn)行?;衔铫鰪V泛用于香精的調(diào)香劑?;卮鹣铝袉栴}:(1)化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反應(yīng)原子利用率可達(dá)100%,化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為

,該化合物核磁共振氫譜中有______個(gè)吸收峰。(2)化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ發(fā)生

反應(yīng),其方程式為____________________(注明反應(yīng)條件)。(3)化合物Ⅴ有多種同分異構(gòu)體。請寫出與化合物Ⅴ官能團(tuán)種類相同且無支鏈的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________

(4)化合物Ⅵ不能發(fā)生的反應(yīng)類型是

(填字母)。A.加成反應(yīng)

B.酯化反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.加聚反應(yīng)(5)寫出化合物Ⅵ在一定條件下反應(yīng),生成高分子化合物的化學(xué)方程式:

(不需注明條件)。參考答案:(1);4(2)取代+2NaOH

+2NaBr(3)CH2=CH=CH2COOH、CH3CH=CHCH2COOH、CH3CH2CH=CHCOOH(4)B(5)n解析:本題考查有機(jī)綜合推斷。(1)化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反應(yīng)原子利用率可達(dá)100%,是加成反應(yīng),根據(jù)化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式推斷化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為;該化合物分子中有4種不同環(huán)境的氫原子,核磁共振氫譜中有4個(gè)峰。(2)化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ溴原子轉(zhuǎn)化為羥基,發(fā)生水解(取代反應(yīng)),方程式為:+2NaOH

+2NaBr.(3)化合物Ⅴ官能團(tuán)有羧基和碳碳雙鍵,與其官能團(tuán)種類相同且無支鏈的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CHCH2CH2COOH、CH3CH=CHCH2COOH、CH3CH2CH=CHCOOH,(4)化合物Ⅵ含碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng),含有酯基,可以發(fā)生水解,不含能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán),故選B。(5)化合物Ⅵ在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式為:n.19.(共6分)

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