細胞生物學復習題

細胞生物學復習題細胞生物學第一章復習思考題1.為什么恩格斯說細胞學說是19世紀自然科學的“三大發(fā)現”之一？2.為什么科學界認為細胞學說是當代生物學的“三大基石”之一？3.試舉例解釋闡明wilson那段名言的真實內涵4.為什么說生物體的生命活動基本單位是細胞，而不是生物大分子？5.細胞生物學重要研究內容有哪幾部分，各包含哪些知識點？第二章復習思考題1.我們應當從哪幾個方面去理解“細胞是生命活動的基本單位”？2.原核細胞和真核細胞有哪些共同的基本點？3.為什么說直徑僅0.1μm的支原體PPLO是細胞，而體積相近的皰疹病毒卻不是細胞？4.為什么說PPLO大概是最小、最簡樸的細胞？5.原核細胞與真核細胞的形態(tài)構造及生理功效有哪些重要區(qū)別？6.從構造與功效上分析，真核細胞在哪些方面體現進化優(yōu)勢？7.進化上高級的真核生物，為什么對不利環(huán)境的適應性反不及原核生物？8.細胞的體積受哪些因素控制？9.有哪些重要證據支持古核生物是有別于原核及真核的第三界生物？10.植物細胞與動物細胞的亞微構造有哪些重要區(qū)別？第三章復習思考題1.顯微水平與超微水平的界限是0.2μm，這是根據什么劃定的？2.相差顯微鏡的特點是什么？由此衍生的倒置顯微鏡有何用途？3.熒光顯微鏡的特點是什么？有何用途？4.透射電鏡在構造及使用技術上與光鏡有哪些區(qū)別？為什么無電鏡彩色圖象？5.有人認為既然已有能放大幾十萬倍的電鏡，能夠不用光鏡了，你說對嗎？6.試繪一簡圖，標明冷凍斷裂解決后的生物膜四個面7.掃描電鏡的優(yōu)缺點是什么？8.掃描隧道顯微鏡是納米生物學研究工具，為什么可用于觀察活的生物樣品？9.孚爾根反映能定性、定位和定量顯示細胞內DNA的機理是什么？10.試以熒光素標記抗體法和酶標抗體法比較闡明免疫組織化學技術特點11.流式細胞儀的特點是什么？12.顯微放射自顯影的基本操作過程環(huán)節(jié)13.差速離心和密度梯度離心的各自特點如何？什么是“S”值？14.細胞培養(yǎng)有哪些技術要點？何為細胞系、細胞株、細胞克隆？15.細胞工程涉及哪些重要技術？各自特點如何？第四章復習思考題1.生物膜的基本特性是什么？與其生理功效有何關系？2.膜內在蛋白是如何與膜脂相結合的？3.膜脂的流動性取決于哪些因素？4.膜的不對稱性特性體現于哪幾個方面？5.紅細胞膜骨架由何構成？有何生理作用？6.細胞連接有哪幾個類型，各有何功效？7.由間隙連接執(zhí)行的細胞間通訊有哪些生理作用？8.細胞表面的粘著因子分為哪幾個類型，各有何作用？9.動物細胞胞外基質的重要組分、構造和功效？10.植物細胞壁及胞間連絲的重要構造及功效第五章復習思考題1.被動運輸和主動運輸的根本區(qū)別是什么？2.小腸上皮細胞膜上載體蛋白轉運葡萄糖，為什么有時是協同運輸，而有時卻是協助擴散？3.兩類膜轉運蛋白工作原理的重要差別如何？4.簡述Na+－K+泵的工作原理及生物學意義。5.質子泵有哪三種？動物細胞膜上尚有另外哪種輸出H+的方式？6.以動物細胞攝入LDL為例，概述受體介導胞吞的構成構造、運行過程及生理意義。7.比較兩種胞吐途徑的特點及功效，并解釋發(fā)生胞吐的分子機理。8.細胞通訊有哪些不同方式，各有何特點？9.試述細胞信號通路上的信號分子、受體、第二信使、分子開關的多個類型及各自特點10.甾類激素是如何通過胞內受體介導的信號通路去調控基因體現的？11.以突觸處神經遞質作用為例闡明離子通道偶聯受體介導的信號通路特點。12.概述G蛋白偶聯受體介導的信號通路的構成、特點及重要功效。13.簡述受體酪氨酸激酶介導的信號通路特點。14.體外培養(yǎng)的正常細胞須貼壁才干生長、分裂，而癌細胞卻能懸浮培養(yǎng)，為什么？15.試總結細胞信號傳遞的重要規(guī)律及基本特性。第六章復習思考題1.簡述細胞質基質中蛋白質被選擇性降解的原理及過程。2.糙面內質網可合成哪幾類蛋白質，其去向如何？3.概述光面內質網合成膜脂的過程及轉運方式。4.服苯巴比妥的癲癇病人和肝炎病毒病患者的肝細胞內質網分別有何特性？5.概述由內質網到高爾基體進行的蛋白質糖基化類型、修飾和加工過程。6.蛋白質糖基化的生理功效是什么？7.為什么說高爾基體是細胞內大分子運輸樞紐和“膜流”調控樞紐？8.溶酶體是如何形成的？其基本功效是什么？9.過氧化物酶體的特性和在植物細胞中的功效。10.介紹____年諾貝爾獎——信號假說的研究成果及科學意義。11.細胞內蛋白質分選定向轉運有哪些類型？12.概述膜泡運輸中的三種有被小泡的特性、發(fā)生部位及功效。13.為什么人的成熟紅細胞完全依靠糖酵解來供能？14.普通在細胞外的Ca2+濃度明顯高于細胞質中，為什么肌細胞卻在肌質網中儲存Ca2+？15.細胞生物學實驗的鏡檢標本制備必須取材新鮮且快速固定，為什么？第七章復習思考題1.比較線粒體和葉綠體在基本構造上的異同。2.比較線粒體的氧化磷酸化與葉綠體的光合磷酸化的異同點。3.概述ATP酶復合體的分子構造及ATP合成酶的工作機制。4.植物細胞中既然有葉綠體這種產能細胞器，為什么還必須有線粒體？5.氧化磷酸化的兩大構造系統(tǒng)的功效是什么？如何證明？6.化學滲入學說是如何解釋偶聯氧化磷酸化機理的？7.細胞質核糖體上合成的蛋白質后轉移進線粒體和葉綠體中功效部位的事實終究支持哪種來源學說？8.簡述RuBP羧化酶的分布、構造和功效。9.比較光合碳同化三種途徑的重要區(qū)別。10.為什么說氧化磷酸化是動物細胞獲得能量的重要途徑，卻不是唯一來源？11.葉綠體和線粒體對地球真核生物界的奉獻是什么？12.教科書中皆說：葉綠體發(fā)育必須光照。你能舉例來質疑這個觀點嗎？第八章復習思考題1.概述核孔復合體的構造、標志蛋白及生理功效。2.舉例闡明核孔復合體上主動運輸的特點。3.簡述核糖體重要組分的合成場合、大小亞單位裝配場合及轉運途徑。4.闡明核仁、核仁組織者（NOR）與核仁染色體之間的關系。5.染色體上的組蛋白和非組蛋白各有何作用。6.概述核小體的基本構造以及與超敏感位點、DNA復制及轉錄的關系。7.核骨架和核纖層各有何功效？8.四級構造螺旋模型是如何解釋染色體空間構型的？9.什么是染色體骨架？它的發(fā)現有何學術意義？10.簡述動粒的超微構造及功效。11.染色體半保存復制的因素是什么？12.酵母人工染色體YAC包含有哪些構造要素？各起何作用？13.為什么說兩種巨大染色體是細胞遺傳學研究的好實驗材料？14.為什么但凡蛋白質合成旺盛的細胞之中核仁都明顯偏大？15.為什么rRNA基因都是中檔重復序列，并且是生物進化上高度保守的序列？第九章復習思考題1.試比較真核細胞、原核細胞、古核細胞的核糖體構成差別。2.核糖體大、小亞單位在蛋白質合成過程中的裝配和解離有何生物學意義？3.概述核糖體上肽鏈合成全過程的基本環(huán)節(jié)及重要活性部位。4.植物細胞中的葉綠體核糖體與其線粒體核糖體并不相似，這個事實支持哪種來源學說？5.若某種多聚核糖體中含有5個核糖體，它最少能合成多少條相似的多肽鏈？6.一條多聚核糖體中的每個核糖體是在“接力式”地共同合成同一條多肽鏈，還是各自在合成全條多肽鏈？7.你認為附著在內質網膜外的多聚核糖體中，終究是核糖體在移動，還是mRNA在移動？8.游離核糖體和附著核糖體的構造和化學構成都相似，但為什么合成產物卻不相似？9.有人認為核糖體是細胞中來源最早的細胞器，你的見解如何？10.氯霉素等抗生素含有廣譜殺菌作用，其因素是什么？11.人的成熟紅細胞中無核糖體，試問其血紅蛋白哪來的？第十章復習思考題1.微絲和微管的踏車現象有何生理意義？2.為什么是微管（—）級指向MTOC，而（＋）級背向MTOC？3.何為（9+2）微管構型，與纖毛（鞭毛）的運動有什么關系？4.分裂后期的染色體是如何向兩極聚集的？5.有一種遺傳病是由于基因突變而缺失動力蛋白dynein，試推測患者病癥。6.微絲、微管和中間纖維在成分、構造、行為和功效上重要區(qū)別如何？7.缺鈣者為什么易發(fā)生“抽筋”？動物死亡時為什么都呈“僵直”狀態(tài)？8.下列藥品能專一克制哪種細胞生命活動？秋水仙素、鬼筆環(huán)肽、紫杉酚、長春花堿、重水、細胞松弛素B、胞質環(huán)流、有絲分裂、胞質分裂、精子游動、阿米巴運動、神經軸突內運輸第十一章復習思考題1.高等生物體內全部細胞按繁殖狀態(tài)可分為哪三類？各有何特點？2.細胞周期各時期速率的普通規(guī)律如何？3.運用3H—TdR脈沖標記技術如何測定、推算細胞周期時間？4.簡述細胞周期中DNA、RNA、組蛋白和非組蛋白的合成概況。5.細胞周期中普通有哪幾個重要檢查點，各有何作用？6.有何實驗成果能證明SPF的存在及性質？7.何為PCC現象，PCC的幾個不同現象闡明什么？8.解釋CDK激酶活性調控規(guī)律及在細胞周期中造成的下游事件。9.三種人工選擇同時法的各自優(yōu)缺點是什么？10.概述減數分裂基本特點及生物學意義。11.闡明分裂后期的染色單體分離及向兩極移動的機理。12.分裂前中期的核膜和核仁消失是如何引發(fā)的？13.簡述聯會復合體的構造和功效。14.一種細胞周期中為什么僅發(fā)生一次DNA復制？15.什么是Z—DNA、P—DNA、L蛋白和重組節(jié)？它們的被發(fā)現各能闡明什么問題？第十二章復習思考題1.以血細胞分化為例，闡明細胞分化的基本特點。2.舉例解釋細胞分化中發(fā)育潛能演變規(guī)律及機理。3.既然動物特化細胞的細胞核仍具全能性，如何理解其細胞發(fā)育潛能變窄??？4.既然動物特化細胞的細胞核仍具全能性，又如何理解其細胞已喪失了全能性？5.解釋動物卵母細胞質中隱蔽mRNA的基本特點。6.概述細胞間互相作用對細胞分化的影響。7.嬰兒的先天畸形可能與哪些環(huán)境因素影響有關？8.“多莉”克隆羊問世對細胞生物學研究有何學術意義？9.與正常細胞相比較，癌細胞有哪些重要特性？10.把癌細胞與正常細胞融合，后裔細胞會發(fā)生哪些變化？如何解釋？第十三章復習思考題1.Hayflick界限反映了什么規(guī)律？2.有何實驗證據表明細胞衰老的決定因素存在于細胞核內？3.癌細胞和轉化細胞為什么能擺脫Hayflick界限的支配？4.解釋細胞程序化死亡與細胞壞死性死亡的重要區(qū)別特性。5.舉例闡明細胞凋亡是由基因調控的。6.醫(yī)學界倡導母乳哺嬰，這對母嬰各有何保健作用？1.巨大染色體的功效和在細胞生物學研究中有何重要意義?普通指果蠅唾腺染色體，是核內有絲分裂而染色體不分離的成果，相稱于執(zhí)行功效的重要基因被擴增了，有助于唾腺分泌。由于體積大，數目少，同源染色體配對，形態(tài)易于觀察，能夠清晰地看到染色體上的基因活躍區(qū)域，精確的鑒定雜合或純合狀態(tài)。2.如何檢查細胞膜的完整性,簡述其原理及操作.用不能透過細胞膜的染料（如臺盼藍、碘化丙啶）對細胞進行染色，破損細胞著色，而完整細胞不著色。3.電荷偶連儀(CCD)沒據說過這樣的生物學研究儀器，看CCD的縮寫，可能是指“chargecoupleddevice”，通用的漢語翻譯是“電荷耦合器件”，分為兩種，一種是矩陣式CCD，一種是線性CCD，實驗室的高級顯微鏡和凝膠成像系統(tǒng)中的CCD就是線性CCD，通過逐行掃描形成高分辨圖像，拍攝速度慢，家用數碼相機的CCD是矩陣CCD。4.為什么在內質網膜上進行共轉移的信號肽僅為一段導向信號序列,而線粒體和葉綠體膜上的后轉移的導肽和信號肽中卻包含有兩段或兩段以上的導向序列?(大題)線粒體葉綠體含有不同的功效區(qū)隔，因此需要多段信號序列引導，方便進入外膜、膜間隙、內膜等不同部位。這就像你進入一種大型景區(qū)，景區(qū)里有不同的景點，每進入一種景點你的門票上對應的景點名稱上就被打一種孔，表達你已經達成過，該部分門票作廢。5.腫瘤細胞和同類型組織正常細胞融合而成的雜交細胞會出現什么生理變化?為什么?融合后，正常細胞中的抑癌基因發(fā)揮作用，細胞行為變得比較正常了。6.同一種體的不同組織細胞對電離輻射的敏感性不同的因素.分裂越旺盛的細胞對電離輻射越敏感，越容易被殺傷，這就是腫瘤放療的原理，而放療同時會殺傷其它正常的但分裂旺盛的細胞，造成脫發(fā)、唾腺萎縮等后遺癥。7.nucleasehypersensitivesite染色體上活躍轉錄的區(qū)域，對核酸酶敏感。8.如何檢查細胞膜的完整性,(原理及操作)太馬虎！發(fā)了好幾個同類帖子，在同一帖子中也重復，這不是嚴謹的態(tài)度。9.真核細胞中為什么以游離的ca,而不是以na作為胞內第三信使？它是二價離子，能與信號蛋白較緊密地結合，并且細胞內濃度極低，易于調控其濃度。10.如何理解“被動運輸是減少細胞與周邊環(huán)境的差別,而主動運輸則是努力發(fā)明差別,維持生命的活力”?答:重要是從發(fā)明差別對細胞生命活動的意義方面來理解這一說法。主動運輸涉及物質輸入和輸出細胞和細胞器,并且能夠逆濃度梯度或電化學梯度。這種運輸對于維持細胞和細胞器的正常功效來說起三個重要作用:①確保了細胞或細胞器從周邊環(huán)境中或表面攝取必需的營養(yǎng)物質,即使這些營養(yǎng)物質在周邊環(huán)境中或表面的濃度很低;②能夠將細胞內的多個物質,如分泌物、代謝廢物以及某些離子排到細胞外,即使這些物質在細胞外的濃度比細胞內的濃度高得多;③能夠維持某些無機離子在細胞內恒定和最適的濃度,特別是K+、Ca2+和H+的濃度。概括地說，主動運輸重要是維持細胞內環(huán)境的穩(wěn)定,以及在多個不同生理條件下細胞內環(huán)境的快速調節(jié),這對細胞的生命活動來說是非常重要的。11.緊密連接除了連接細胞外尚有什么作用?意義何在?答:緊密連接除了連接細胞之外，尚有兩個作用：避免物質雙向滲漏，并限制了膜蛋白在脂分子層的流動，維持細胞的極性。12.胰高血糖素和腎上腺素是如何使靶細胞中的cAMP的濃度升高的?答:胰高血糖素和腎上腺素作為第一信使作用于靶細胞的膜受體,通過G蛋白偶聯細激活腺苷酸環(huán)化酶,將ATP生成cAMP。13.核酶是如何被發(fā)現及證明的?這一發(fā)現有什么意義?答:1981年，ThomasCech和他的同事在研究四膜蟲的26SrRNA前體加工去除基因內含子時獲得一種驚奇的發(fā)現∶內含子的切除反映發(fā)生在僅含有核苷酸和純化的26SrRNA前體而不含有任何蛋白質催化劑的溶液中,可能的解釋只能是:內含子切除是由26SrRNA前體本身催化的,而不是蛋白質。14.為什么說水是細胞中優(yōu)良的熱緩沖體系？答：使一克水的溫度上升一攝氏度所需要的能量是1卡。這與其它液體相比是很高的。水吸取的大部分能量被用來破壞分子間氫鍵，這些氫鍵是由于水分子的極性和不對稱性造成的。由于吸取的能量要被用于斷裂弱鍵，水的溫度不象其它液體那樣容易升高。在此種意義上，環(huán)境溫度的變化能夠在細胞中被緩沖名詞解釋1.凋亡小體apoptoticbody：細胞凋亡過程中，細胞萎縮、碎裂，形成的有膜包圍的含有核和細胞質碎片的小體?？杀煌淌杉毎淌?。2.受體介導的內吞作用（receptormediatedenytosis)：在質膜上形成凹陷，當特定大分子與凹陷部位的對應受體結合時，凹陷進一步向胞質回縮，并從質膜上箍斷形成有被小泡（coatedvesicles)。此后的過程就與內吞小泡進行的過程相似，這種受體介等內吞含有高度選擇性，轉運速度很快。3.核纖層nuclearlamina：位于細胞核內核膜下與染色質之間的、由中間纖維互相交錯而形成的一層高電子密度的蛋白質網絡片層構造。在細胞分裂過程中對核被膜的破裂和重建起調節(jié)作用。4.核酸酶超敏感位點(nuclease-supersensitivesite)：在染色質DNA中對DNaseⅠ體現出高度敏感的區(qū)域，缺少核小體。這種區(qū)域普通很短，最長也但是幾百bp。該位點含有特異的DNA序列，為特異性DNA結合蛋白所識別，因此，它參加了基因體現的調控。另外，處在活性轉錄的區(qū)域對核酸酶也十分敏感。5.間隙連接gapjunction：動物細胞中，由連接子構成的細胞間通信連接。允許分子質量不大于1000Da的分子通過，使相鄰細胞間形成電偶聯和代謝偶聯。6．Hayflick界限(Hayflicklimitation)：1961年，LeonardHayflick運用來自胚胎和成體的成纖維細胞進行體外培養(yǎng)，發(fā)現：胚胎的成纖維細胞分裂傳代50次后開始衰退和死亡，相反，來自成年組織的成纖維細胞只能培養(yǎng)15～30代就開始死亡。Hayflick等還發(fā)現，動物體細胞在體外可傳代的次數，與物種的壽命有關；細胞的分裂能力與個體的年紀有關，由于上述規(guī)律是Hayflick研究和發(fā)現的，故稱為Hayflick界限。有關細胞增殖能力和壽命是有限的觀點。細胞，最少是培養(yǎng)的二倍體細胞，不是不死的，而是有一定的壽命；它們的增殖能力不是無限的，而是有一定的界限，這就是Hayflick界限。7．動粒kinetochore：由多個蛋白質在有絲分裂染色體著絲粒部位形成的一種圓盤狀構造。微管與之連接，與染色體分離親密有關。每一種中期染色體含有兩個動粒，位于著絲粒的兩側。著絲粒centromere：染色體中將兩條姐妹染色單體結合起來的區(qū)域。由無編碼意義的高度重復DNA序列構成，是動粒的形成部位。8.分子伴侶chaperone;molecularchaperone：一組從細菌到人廣泛存在的蛋白質，非共價地與新生肽鏈和解折疊的蛋白質肽鏈結合，并協助它們折疊和轉運，普通不參加靶蛋白的生理功效。重要有三大類：伴侶蛋白、熱激蛋白70家族和熱激蛋白90家族。9.導肽(leadingpeptide)：又稱轉運肽(transitpeptide)或導向序列(targetingsequence)，它是游離核糖體上合成的蛋白質的N-端信號。導肽是新生蛋白N-端一段大概20～80個氨基酸的肽鏈,普通帶正電荷的堿性氨基酸(特別是精氨酸和賴氨酸)含量較為豐富,如果它們被不帶電荷的氨基酸取代就不起引導作用，闡明這些氨基酸對于蛋白質的定位含有重要作用。這些氨基酸分散于不帶電荷的氨基酸序列之間。轉運肽序列中不含有或基本不含有帶負電荷的酸性氨基酸，并且有形成兩性α螺旋的傾向。轉運肽的這種特性性的構造有助于穿過線粒體的雙層膜。不同的轉運肽之間沒有同源性，闡明導肽的序列與識別的特異性有關，而與二級或高級構造無太大關系。導肽運輸蛋白質時含有下列特點:①需要受體;②消耗ATP;③需要分子伴侶;④要電化學梯度驅動;⑤要信號肽酶切除信號肽;⑥通過接觸點進入;⑦非折疊形式運輸。10．分化differentiation：細胞在構造和功效上發(fā)生差別的過程。分化細胞獲得并保持特化特性，合成特異性的蛋白質。轉分化transdifferentiation：（1）已分化細胞經去分化后再分化成另一種細胞的變化過程。如色素細胞分化成晶狀體。（2）一種組織的干細胞能夠分化成它種組織細胞的過程。去分化dedifferentiation：分化細胞失失原有的分化構造和功效成為含有未分化細胞特性的過程。隨即可造成細胞再分化成另一種細胞。11．核小體nucleosome：構成真核染色質的一種重復珠狀構造，是由大概200bp的DNA區(qū)段和多個組蛋白構成的大分子復合體。其中大概146bp的DNA區(qū)段與八聚體(H2A、H2B、H3和H4各兩分子)的組蛋白構成核小體的核心顆粒，核心顆粒間通過一種組蛋白H1的連接區(qū)DNA彼此相連。12.接觸克制contactinhibition：將多細胞生物的細胞進行體外培養(yǎng)時，分散貼壁生長的細胞一旦互相匯合接觸，即停止移動和生長的現象。13.端粒酶telomerase：一種本身攜帶模板的逆轉錄酶，由RNA和蛋白質構成，RNA組分中含有一段短的模板序列與端粒DNA的重復序列互補，而其蛋白質組分含有逆轉錄酶活性，以RNA為模板催化端粒DNA的合成，將其加到端粒的3′端，以維持端粒長度及功效。14.胞吐作用e_ocytosis：細胞通過囊泡的形成并與細胞膜融合而將胞內物質(液態(tài)或固態(tài))排出。15.異染色質heterochromatin：間期核中染色質纖維折疊壓縮程度高，處在凝縮狀態(tài)，染料著色深的染色質。富含重復DNA序列。16.通道蛋白channelprotein：通道蛋白是一類橫跨細胞膜,能使適宜大小的分子及帶電荷的分子通過簡樸的自由擴散運動,從質膜的一側轉運到另一側的蛋白質。其重要分為兩大類：水通道蛋白和離子通道蛋白。17.分子開關molecularswithes：通過激活機制或失活機制精確控制細胞內一系列信號傳遞的級聯反映的蛋白質。細胞內信號傳遞作為分子開關的蛋白質可分兩類：一類開關蛋白（switchprotein）的活性由蛋白