國外金屬礦選礦浮選藥劑的進展上

國外金屬礦選礦浮選藥劑的進展上

浮選藥劑的確定2008年4月，《國外金屬礦礦》發(fā)表了作者發(fā)表的《2007年浮選劑的進展》一文。該文件收集的數(shù)據(jù)來自2006年1月至12月的浮選劑信息。本文綜合2008年1月至12月國內外部分浮選藥劑文獻寫成,使讀者參考時有連貫性。1黃砂礦的詩集1.1已知結構的硫錫礦收集劑1.1.1總銅、總銅的浮銅和總銅的分離和分離某硫化銅礦的碳質含量高,對直接浮銅影響很大,后改用煤油120g/t作捕收劑先將碳浮出以免影響浮銅,再從浮出碳質后的浮碳尾礦中浮銅,用石灰作pH調整劑和黃鐵礦、磁黃鐵礦的抑制劑,丁基黃藥和丁基銨黑藥混用作捕收劑浮銅,獲得銅品位21.35%,回收率80.94%的銅精礦。本文作者建議,對含碳質的硫化銅礦,可試用此法進行浮選可能會有幫助。1.1.2從聚氧胺浮游選出銅鋅硫礦用一乙醇胺乙烯醚和乙酰丙酮聚合生成的聚乙烯氧烷基胺,它的分子中有效單元占25%～75%,用它作銅鋅硫化礦捕收劑可取得較好效果。1.1.3金黃鐵礦的篩選十二烷基三硫代碳酸鈉的結構式如下:,用它與丁基黃藥混合使用浮選含金黃鐵礦比單用丁基黃藥好,后經礦物鑒定發(fā)現(xiàn),金和鈾是嵌布在油頁巖上,改用煤油浮選油頁巖,金和鈾的回收率比用十二烷基三硫代碳酸鈉與丁基黃藥混合捕收劑效果更好,金的回收率更高。1.1.4礦漿電位+0.2.3鎂金屬的可浮性砷以單質砷、斜方砷鐵礦或毒砂形式存在于錫和鉭礦石中。浮選分離毒砂的研究報導較多,但對斜方砷鐵礦和單質砷浮選的報導甚少,以乙基鉀黃鐵為捕收劑,對金屬砷浮選礦漿的pH值和礦漿電位(Eh)對砷可浮性的影響得出下面結果:試驗使用人工合成的金屬砷和石英的混合物作研究對象,在pH5～10范圍內,使用用乙基黃藥作捕收劑,Aerofroth65作起泡劑,浮選8min,砷回收率為95%,進一步升高pH值,砷的回收率慢慢降低,在pH6時,砷金屬在礦漿電位+125～275mV范圍內,可浮性較好,但是超出臨界電位+375mV在較強的還原性條件下(低于+125mV)其浮選回收率慢慢降低,此時浮選速度變慢,在pH10時,砷金屬的電位為-300+225mV范圍內,可浮性較好,浮選速度數(shù)據(jù)表明,礦漿電位低于+225mV時,浮選速度較慢,在pH6沒有捕收劑時,金屬砷不浮,這說明砷沒有天然可浮性,重要的是在較寬的pH范圍內通過控制浮選電位和使用簡單的藥劑可脫除精礦中的金屬砷。1.2用代代相傳的硫黃礦渣劑代替1.2.1浮選釋放lc1cu捕收劑在反應釜中按比例加入胺腈和催化劑,通入氫氣,攪拌,加壓在80℃反應60min后停止攪拌,沉降,便可得到LC1捕收劑。用LC1作捕收劑,水玻璃作抑制劑對某鐵礦磁選尾礦進行浮選回收Cu和S試驗。采用銅硫混合浮選—銅硫精礦再磨—銅硫分離的原則流程,試驗結果獲得銅品位22.3%,回收率81.88%的銅精礦,硫品位31.6%,回收率76.34%的硫精礦。1.2.2黃藥捕收劑的使用Mac-12新型捕收劑是硫化銅礦和表面受氧化的硫化銅礦的優(yōu)良捕收劑,尤其是對伴生金具有很強的捕收作用。在泗洲選銅廠與傳統(tǒng)使用的黃藥相比,用Mac-12加少量黃藥作捕收劑的工藝,可使銅、金和鉬的浮選指標得到明顯提高,小型閉路指標,銅、金和鉬回收率比用黃藥工藝分別提高2.34%、6.45%和8.36%;在給礦品位0.443%Cu、0.277g/tAu和0.00372%Mo的工業(yè)試驗中,銅、金和鉬回收率分別提高1.03%、7.16%和3.96%。1.2.3復磨后的河南某抗沉礦浮鉬捕收劑BK310是一種在水中易彌散的液體,低溫下流動性好,對輝鉬礦的捕收能力比常用的鉬捕收劑——煤油或柴油強,比黑藥類捕收劑選擇性好,用BK310浮選河南某鉬礦礦石。試驗結果表明,采用一粗、兩掃和粗精兩次空白精選,兩段再磨后八次精選工藝流程,以混合油和BK310為捕收劑可獲得含53.83%Mo,回收率90.44%的浮選指標。采用GMo6作捕收劑和合理的浮選流程,通過一粗二掃六粗,中礦順序返回流程的閉路試驗,可從含0.124%Mo的給礦,得到鉬品位50.28%,回收率85.32%的鉬精礦。1.2.4捕收劑為eml3和eml6最佳關鍵劑的研制某鉛鋅礦很難選,曾用丁基黃藥、乙基黃藥、SN-9#、丁基銨黑藥、25#黑藥、苯胺黑藥等常用硫化礦捕收劑浮選,效果均不理想,后來研制了EML3和EML6兩種螯合捕收劑進行試驗,效果很好,從含7.56%Pb、8.76%Zn的給礦,用EML3和EML6作捕收劑的閉路試驗結果:鉛精礦含59.38%Pb和3.45%Zn,鉛回收率77.07%;鋅精礦含43.26%Zn和2.43%Pb,鋅回收率74.61%,效果較好。1.2.5鉛、鋅礦含pb的回收率HP1與黃藥分別浮選云南某鉛鋅礦對比試驗結果如下。丁基黃藥捕收劑:給礦含2.52%Pb和6.54%Zn;鉛精礦含53.62%Pb,回收率79.11%;鋅精礦含51.20%Zn,回收率85.18%。用HP1作捕收劑:給礦含2.52%Pb和6.54%Zn;鉛精礦含53.62%Pb,回收率79.81%;鋅精礦含50.26%Zn,回收率89.24%。使用HP1作捕收劑浮選結果優(yōu)于丁基黃藥,鋅回收率提高了約4%。1.2.6的研究針對某鎳礦日益貧化,用傳統(tǒng)的捕收劑浮選回收率下降的現(xiàn)實,進行了新型捕收劑CH12的研究。試驗結果表明,在磨礦細度為-0.074mm占70%的條件下,粗選回收率達到90%以上,同時使用CMC抑制脈石,可從含1.66%Ni的給礦,得到含6.85%Ni,5.30%MgO,鎳回收率75.68%的鎳精礦。1.2.7脫硫浮選工藝廣西某硫酸廠黃鐵礦燒渣含鐵57.78%,含硫1.31%。在不磨礦條件下,采用丁基黃藥+JA+LsN捕收劑進行脫硫浮選,可獲得鐵品位61.18%,含硫0.48%,鐵回收率93.70%的鐵精礦;用磨礦-漂洗-浮選工藝,脫硫指標為:鐵精礦含60.04%Fe,含0.29%S,鐵回收率88.15%。本文作者的經驗在浮選黃鐵礦燒渣時采用磨礦后漂洗再浮選,能將燒渣中已被氧化為硫酸根或亞硫酸根洗掉,再用黃藥浮選脫硫,便可降低燒渣中的硫含量。2氧化礦渣2.1氧化礦渣的已知結構2.1.1不同捕收劑捕收量對比試驗結果用椰子油合成脂肪胺,在5～6MPa壓力,130～200℃水解椰子油得椰子油混合脂肪酸,將該混合脂肪酸在減壓下蒸餾得椰子油脂肪酸粗產品,將該粗產品分餾得較純的月桂酸,用ZnO作催化劑與氨作用并加熱生成月桂腈,將月桂腈在催化劑作用下加H2還原生成月桂胺。它可用作氧化礦捕收劑,其選擇性好,如反浮選氧化鐵除去硅酸鹽,石英等礦物提高鐵精礦品位。我國鋁土礦資源豐富,但含高嶺石、伊利石、燒綠石和葉臘石,因而降低了鋁的品位,用正十二胺(代號DDA)、十二烷基-1,3二胺(代號DN1,3)和十二烷基二甲基胺(代號為DRN12)作捕收劑,分別對高嶺石、燒綠石和伊利石進行浮選試驗。這些捕收劑對上述鋁硅酸鹽的捕收性能研究結果表明,胺對這3種硅酸鹽的捕收能力降低次序為:DN1,2>DRN1,3>DDA。并用紅外光譜和Zeta電位測定等手段研究其作用機理,認為礦物表面與這些陽離子捕收劑發(fā)生電性吸附和氫鍵吸附,電性吸附強度DN12>DRN1,3>DDA。用正溴十二烷,與乙二胺作用合成N-十二烷基乙二胺,它是一種螯合表面活性劑,對石英和赤鐵礦有很好的捕收作用。用單礦物進行浮選時,石英和赤鐵礦的回收率隨十二烷基乙二胺的濃度增大而上升,當用量達到100g/t時,石英和赤鐵礦回收率分別達到95.30%和87.89%,同時研究了pH值對赤鐵礦和石英浮選的影響、試驗結果表明,這種捕收劑對石英捕收能力比對赤鐵礦好,在堿性介質中回收率達到97.87%。紅外光譜測定結果表明,十二烷基乙二胺在赤鐵礦表面發(fā)生化學吸附,在石英與十二烷基乙二胺之間發(fā)生氫鍵吸附和電性吸附。有人在常壓下合成了十六烷基二甲基芐胺,其代號為1627。用1627作捕收劑對水鋁石、高嶺石進行了單礦物及其人工混合礦浮選試驗,并研究1627捕收劑與這些礦物的作用機理?；旌系V浮選試驗結果表明,精礦鋁/硅比達到15.02,鋁回收率43.07%。這表明1627是從鋁土礦中反浮選除去鋁硅酸鹽礦物較有希望的捕收劑。2.1.2利用pbac2、cmc、羥酸和na2sif6加捕收劑研磨法分離全尾礦陜西某金紅石礦嵌布粒度細,被綠泥石等包裹,分選難度大,采用浮重聯(lián)合拋尾,粗精礦酸洗浮選流程獲得TiO2品位90.31%,回收率47.36%的金紅石精礦,浮選拋尾時,用Pb(Ac)2、Na2CO3、CMC和Na2SiF6作調整劑,苯乙烯膦酸和羥肟酸作捕收劑。通過一粗一掃一精可從含4.71%TiO2的給礦,獲得TiO2品位15.16%,回收率89.26%的粗精礦,因含泥多難精選,于是用搖床對粗精礦重選,獲得TiO2品位43.56%,回收率62.16%的搖床精礦。對搖床精礦先用黃藥浮選脫硫,脫硫尾礦用苯乙烯膦酸和羥肟酸作捕收劑,通過一粗三精得TiO2品位90.31%,作業(yè)回收率85.44%的金紅石精礦,對給礦算回收率為47.36%。2.1.3礦物溢流濃縮鐵山垅楊坑山選廠精礦溢流具有濃度低,粒度細等特點,采用高效濃縮—浮重聯(lián)合工藝,回收鎢銅。精礦溢流濃縮使?jié)舛冗_到30%,在pH6用黃藥浮選脫硫,得銅精礦,銅品位12.93%,回收率94.64%。浮硫尾礦浮鎢,用水玻璃和Na2SiF6作調整劑,芐基胂酸作捕收劑,松醇油作起泡劑浮鎢,得黑鎢礦精礦,含26.2%WO3,回收率80.77%,綜合回收了資源。2.1.4鋰輝石的活化用油酸和羥肟酸混合捕收劑,CaCl2或FeCl3作活化劑對鋰輝石、綠柱石和石英進行了單礦物浮選試驗。試驗結果表明,用CaCl2作活化劑時在pH11.5以上時能有效地活化鋰輝石,用FeCl3作活化劑時在pH4～10范圍內,能有效地活化鋰輝石,在pH11.5以上,CaCl2的活化有效成份為Ca(OH)+和Ca(OH)2;在pH4～10范圍內,FeCl3的活化有效成份為Fe(OH)+2和Fe(OH)3,當用FeCl3為活化劑,用油酸與羥肟酸混合捕收劑浮選偉晶巖型礦石,可從含0.097%BeO和0.45%Li2O的給礦,獲得含1.08%BeO和4.70%Li2O的精礦,回收率為74.38%BeO和69.50%Li2O。2.1.5ysb-2聚脂肪酸皂監(jiān)相劑用于粗三維地震捕收劑某礦為含鎢矽卡巖型礦石,含Mo0.012%,含WO30.27%,結構比較簡單。采用全浮脫硫-浮鉬流程,得到鉬品位46.12%,回收率76.87%的鉬精礦,脫硫尾礦浮鎢,用731+塔爾油為捕收劑,水玻璃作抑制劑,通過一粗六精得WO3品位70.16%,回收率85.31%的白鎢精礦,尾礦WO3品位很低,精礦質量好。YSB-2是一種改性脂肪酸皂,與烷基苯磺酸鈉混用作捕收劑,Na2CO3、水玻璃和硫酸作調整劑浮選內蒙古某螢石礦。從含CaF263.93%、SiO220.99%、CaO6.45%、Al2O35.73%和Fe2O31.16%的給礦,在礦漿溫度24℃,采用一粗七精、中礦集中返回精Ⅰ流程,獲得CaF2品位98.76%,回收率89.26%的螢石精礦,螢石精礦中含SiO20.93%,CaCO3小于0.37%。除烷基苯磺酸鈉與脂肪酸混用可提高脂肪酸的捕收性能外,以棉子油脂肪酸為例,與十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、正十二醇、Tween和鄰苯二甲酸二乙酯和G-301等表面活性劑適當與棉子油皂(或酸)混合,均能提高起泡能力和增加捕收性能。河南某難選螢石礦含CaF243.11%,經破碎和磨礦單體解離后,用油酸和氧化石蠟皂為混合捕收劑,用Na2CO3和水玻璃作調整劑,通過一粗五精閉路流程,獲得CaF2品位98.07%,含SiO20.77%,回收率75.84%的螢石精礦。2.2用代號氧化礦收劑表示的氧化礦2.2.1充填材料云南某粗鈦精礦曾用磁選、重選和浮選多種方案進行提高精礦品位試驗。最終推薦用BK425為捕收劑。小型閉路浮選試驗從含TiO246.62%的給礦,得到含48.21%TiO2,回收率96.48%的鈦精礦。2.2.2金紅石浮選技術給礦含TiO22.09g/t用重選法處理可得含TiO290%的鈦精礦但回收率低于50%。為了提高金紅石回收率,改用浮選為主的流程,先用浮選方法除去滑石和云母等易浮礦物,因滑石易浮只用MIBC作起泡劑便可浮出,較難浮的脈石用脂肪酸作捕收劑浮出,然后進行金紅石浮選,浮去脈石后的尾礦金紅石品位提高到2.72%,回收率93.6%,用硫酸作調整劑,BK423(與苯乙烯膦酸有相同官能團-PO3H)進行浮選,可從TiO2品位2.72%的給礦,得到含TiO266.68%,回收率74.95%的金紅石精礦用強磁選除去順磁性礦物,得含74.49%TiO2的金紅石精礦,再通過重選,重選精礦再用BK423作捕收劑,Na2SiF6作抑制劑抑制硅酸鹽礦物通過浮選可得一級精礦含TiO295.98%(浮選精礦),回收率45.60%,二級精礦含TiO280.53%,回收率22.41%(重選精礦)。2.2.3em121捕收劑對某浮磷尾礦,采用弱磁除鐵-強磁-浮選綜合回收流程。試料經過SLon-750脈動高梯度磁選機兩段磁選,達到鈦入選要求后采用EM121作鈦鐵礦捕收劑,通過一粗一掃四精流程,可從給礦TiO2品位7.89%,得到TiO2品位45.97%,回收率51.5%的鈦精礦。2.2.4浮選行為單礦物的篩選考查了一水硬鋁石、高嶺石和伊利石在不同pH值條件下,C01、B01、H01和G01四種捕收劑對上述單礦物的浮選行為。試驗結果表明,C01和B01對鋁硅酸鹽的捕收能力最強,最有希望在中性條件下作鋁土礦反浮選的捕收劑。2.2.5含鋁硅酸鹽對cmc、sa3、333.3、1333的浮選行為用1228捕收劑對一水硬鋁石(A/S=24.5)、高嶺石(A/S=0.90)、伊利石(A/S=0.70)和葉臘石(A/S=0.55),考查了一水硬鋁石和含鋁硅酸鹽在CMC、Na2SiF6、SA3、1230和12312作用下的浮選行為。在酸性條件下SA3、1230和1231對一水硬鋁石有抑制作用,它們的抑制順序為1231>1230>SA3。但1230和1231對含鋁硅酸鹽礦物也有不同程度的抑制,故用1228捕收劑反浮選一水硬鋁石時,以使用1231為好。2.2.6龍煙狀赤鐵礦的磁礦資源TS是鞍山新達礦山公司生產的捕收劑。以NaOH為pH調整劑,淀粉為抑制劑,活性石灰為活化劑,TS為捕收劑,對由SLon磁選機處理龍煙鮞狀赤鐵礦得到的強磁精礦,通過一粗一精反浮選,得到含62.3%Fe,回收率53.07%的鐵精礦。2.2.7尾礦鐵身份指標繁峙騰飛礦業(yè)公司用MG捕收劑反浮選鐵精礦,得到含65.18%Fe,回收率92.71%,尾礦鐵品位25.52%的指標,與原用藥劑相比,回收率提高了7.62%,尾礦品位降低9.96%,浮選時礦漿溫度由過去的35℃降低到20～25℃。試驗和生產證明,MG是一種能在常溫下浮選的陰離子捕收劑,已在多個礦山推廣應用。2.2.8助捕收劑的確定某鉛鋅礦的浮選尾礦含0.2%的錫石,用By-a為捕收劑,P-86為輔助捕收劑,By-5和碳酸鈉為調整劑,采用一粗三掃三精流程,中礦Ⅱ和中礦Ⅲ順序返回。獲得含8.56%Sn,回收率83.22%的粗精礦,將粗精礦再精選兩次,獲得錫品位53.58%,總錫回收率50.12%精礦。2.2.9脈石抑制劑氧化抗浮某氧化鉬礦十分難浮選,經過探索性試驗后,用1500g/tNa2CO3為pH調整劑,800g/t改性水玻璃為脈石抑制劑,350g/tRJT為捕收劑,磨礦后進行調漿浮選,采用一粗二掃三精一次精掃流程進行氧化鉬的浮選,可從含0.38%Mo的給礦得到含23.60%Mo,回收率42.83%的氧化鉬精礦,尾礦鉬品位下降到0.082%,本文作者認為,氧化鉬用浮選方法提高品位,是很困難的,能達到這個指標是較好的,RJT捕收劑值得深入研究。2.2.1捕收劑為鋅礦的標準某地氧化鋅礦含7%～10%Zn,給當?shù)丨h(huán)保造成影響,采用P-2000作選鋅捕收劑,含鋅8.6%的給礦(150t/d)工業(yè)試驗中獲得含25.59%Zn,回收率74.31%的試驗結果。本文作者認為25.59%Zn精礦可用煙化處理提高氧化鋅的精礦品位。2.2.1反浮選礦指標測定用新型捕收劑B-3對湖北某膠磷礦進行反浮選試驗,試驗結果表明,通過反浮選原礦中的MgO從10.83%降到1.30%,并得到含P2O5>37%,Mg<1.3%,回收率>82%的指標。2.2.1浮選時礦質分析用WF-01捕收劑浮選沙特Jalamid磷礦,試驗結果表明,WF-01對Jalamid磷礦具有適應性,對上、中、下層采場混合礦浮選時精礦P2O5品位達到33%以上,回收率80%以上。3泡沫機3.1山推廣使用使用RB3起泡劑是本文作者研制的一種起泡劑,曾在多個礦山推廣使用。在柿竹園鉛鋅礦推廣時,得到廠方大力支持,組織工作人員進行工業(yè)試驗。工業(yè)試驗結果表明,用新松醇油后鋅回收率提高3.65%,因此得到現(xiàn)場推廣使用。3.2v-1、ks-mf抑制劑的種類俄羅斯儲量大的光鹵石(KCl·MgCl2·6H2O)礦石中除含KCl、NaCl和MgCl2外,還有硅酸鹽和碳酸鹽等不溶于水的礦物。用C16和C18脂肪胺作捕收劑在飽和的KCl和NaCl溶液中浮選KCl時,脂肪胺受到鹽析作用,溶解度低,因此浮選效果不理想。V-1起泡劑主要成份是乙醇酯;Oksal起泡劑是二氧六環(huán)醇類,用C18和C16脂肪胺在飽和KCl和NaCl溶液中浮選光鹵石中的KCl時,用V-1或Oksal作起泡劑,Ks-MF作脈石抑制劑,(Ks-MF由尿素和甲醛合成)能提高KCl的浮選指標。工業(yè)試驗獲很好的結果。4調整劑4.1活化劑4.1.1浮性的測試機理干磨的時間越長,并加快磨機速度,CuO的可浮性越好,用SEM、XPS和Zeta電位等測試手段研究其作用機理。結果表明,硫與CuO表面發(fā)生牢固的吸附,而且硫與CuO表面成鍵故被活化。4.1.2高氧化率含銀的氧基銅礦物理系統(tǒng)現(xiàn)場浮選試驗某氧化銅礦氧化率高,以孔雀石、藍銅礦為主,還有少量硅孔雀石,硫化礦物以砷黝銅礦為主,銅品位2%,采用D2和Na2S作活化劑,對比高氧化率富含銀的氧化銅礦進行浮選試驗。用丁基黃藥作捕收劑,T-8201作起泡劑,分別用Na2S和D2作活化劑。對比結果為:用硫化鈉,精礦銅品位22.86%含銀3295g/t,銅回收率79.18%;用D2作活化劑時,精礦銅品位22.63%,含銀3206.3g/t,銅回收率提高了2%～3%。4.1.3兩種硫化劑的浮選結果在剛果(金)加單省地區(qū),氧化銅鈷礦浮選普遍使用NaHS作硫化劑,試驗結果表明,硫氫化鈉能提高從脈石礦物中浮出銅鈷的選擇性,而硫化銨是選擇性較差的硫化劑,最好結果是用NaHS∶Na2S=1∶1的組合藥劑,在最佳用量時(6kg/t)的浮選結果如下:用NaHS時的Cu和Co回收率分別為77%和75%,精礦富集比為3;用(NH4)2S時:精礦Cu回收率為88%,富集比1.7。兩種硫化劑比為1∶1時精礦銅回收率約為80%,富集比3.5。由此可見最好用NaHS∶(NH4)2S=1∶1的硫化劑。4.2.巴比4.2.1硫趕磷酸型捕收劑在Kure銅礦選廠,從黃鐵礦中浮出黃銅礦用石灰作抑制劑,銅精礦銅品位只有17.5%,而用Na2S2O5和活性碳作調整劑,用二硫趕磷酸型(dithiophosphino-type)捕收劑浮選,銅精礦銅品位達到28%,研究表明,Na2S2O5的抑制機理與SO2?332-相似,它能分解捕收劑或氧化礦表面的捕收劑離子,提高選擇性,活性炭從礦漿中除去捕收劑離子,創(chuàng)造了無捕收劑浮選條件,調漿時間的選擇和Na2S2O5的用量是浮選成功的關鍵。4.2.2木素磺酸鈉的吸附作用用哈里蒙德浮選管研究了6種木質磺酸鹽對滑石浮選的影響。試驗發(fā)現(xiàn),木質磺酸鈉對滑石有抑制作用。用石灰作pH調整劑時,木質磺酸鈉對滑石的抑制作用最強。吸附數(shù)據(jù)表明,木質磺酸聚電解質在滑石表面上的吸附密度越大,抑制能力越強。在木質磺酸根聚電解質吸附在滑石表面時,是通過先吸附在滑石表面的Ca(OH)+質點上而固著于滑石表面的。因此Ca(OH)+離子起到吸附促進作用。木質磺酸鈉的分子越大,吸附能力越強,抑制滑石能力越強。木質磺酸鈉在黃銅礦和輝鉬礦上吸附試驗結果表明,它在輝鉬礦上的吸附量很少,而在黃銅礦上的吸附量大。故木質磺酸鈉能抑制黃銅礦,而輝鉬礦不被抑制,從而與黃銅礦浮選分離。曾用六種木素磺酸鹽分別作抑制劑,乙基黃藥作捕收劑,黃銅礦均被抑制;木素磺酸鹽抑制輝鉬礦的天然可浮性較高。但有油類捕收劑例如十二烷存在時,便難抑制。4.2.3浮選效果分析云南某浮選尾礦含黃鐵礦和毒砂,用腐植酸作抑制劑抑制毒砂,用新型活化劑活化黃鐵礦,用黃藥浮選黃鐵礦,可有效地進行砷硫分離。硫精礦含45.75%S,回收率達到85.60%,給礦含砷1.78%,硫精礦含砷降到0.22%。文獻報導,在黃鐵礦浮選中,抑制毒砂使用了石灰,KMnO4、腐植酸鈉和SN等多種抑制劑。浮選試驗結果表明,SN對毒砂的抑制效果比石灰、KMnO4和腐植酸鈉的抑制效果好。當給礦含1.74%As降到0.21%,硫精礦砷含量降到0.21%,硫回收率達到85%以上。4.2.4廢啤酒酵母溶解相浮選試驗淀粉是赤鐵礦反浮選的抑制劑,而廢啤酒酵母的溶解相中含有與淀粉相似的極性官能團。因此用油酸作捕收劑,考查了廢啤酒酵母溶解相在浮選過程中對赤鐵礦的抑制作用。試驗結果表明,單一赤鐵礦體系在pH9條件下,赤鐵礦上浮率隨廢啤酒酵母溶解相的增加而下降,而至完全被抑制。對赤鐵礦和石英混合礦,在pH11.88時用CaCl2作活化劑,廢啤酒酵母溶解相可使赤鐵礦上浮降到2.47%,而石英上浮率高達72.5%,可見廢啤酒酵母溶解相是實現(xiàn)赤鐵礦與石英分離的抑制劑。4.2.5浮選分離機理SGX可作黃鐵礦的抑制劑。在單礦物浮選試驗中,用丁基黃藥作捕收劑,SGX作抑制劑,浮選鐵閃鋅礦,抑制黃鐵礦。浮選試驗結果表明,有SGX存在時,鐵閃鋅礦能被Cu2+離子活化,有很好的可浮性,而黃鐵礦不被活化,因此可浮性很差,因此,鐵閃鋅礦和黃鐵礦這兩種礦物,能用丁基黃藥浮選分離。用Zeta電位測定和吸附等溫測定等手段研究其作用機理。認為Cu2+離子存在時,SGX強烈地吸附在黃鐵表面上,由于其中羥基親水,礦物被抑制,而它在鐵閃鋅礦表面上吸附量小,因而鐵閃鋅礦上浮。4.2.6陰離子淀粉用量對反浮選效果的影響單礦物浮選試驗結果表明,在陽離子捕收劑(DTAC)體系中,陰離子型淀粉(LSDZ)在pH4～11范圍內,抑制一水硬鋁石浮選,當pH6時LSDZ濃度=3×10-4mol/L時,隨著陰離子淀粉用量的提高一水硬鋁石被抑制,當LSDZ濃度<40mg/L時,活化伊利石浮選,繼續(xù)提高淀粉用量,伊利石被抑制。結果表明,陰離子淀粉是反浮選分離一水硬鋁石和伊利石的有效調整劑。用Zeta電位和吸附量測定考查了陰離子淀粉在一水硬鋁石和伊利石在浮選分離中的作用機理。認為LSDZ通過氫鍵和靜電作用吸附在鋁硅礦物表面上,陽離子捕收劑的加入使礦物表面Zeta電位正移,陰離子淀粉使礦物表面Zeta電位負移,且陽離子捕收劑的加入能促使捕收劑DTAC在伊利石表面上吸附,DTAC在伊利石表面吸附量比一水硬鋁石多,故伊利石上浮與一水硬鋁石分離。4.2.7硫酸及磷酸抑制劑二乙烯三胺是多膦酸系列有機物的一種,該系列有機物均可用作磷灰石的抑制劑。在印度用雙浮選法處理含白云石和磷灰石的磷礦。首先用脂肪酸作捕收劑混合浮選,得白云石和磷灰石混合精礦,丟掉石英和硅酸鹽礦物。然后用大量的硫酸或磷酸抑制劑抑制磷灰石,在較強的酸性pH條件下,用脂肪酸浮出白云石,然后經過多次掃選和精選,得合格磷灰石精礦,后來設計出一系列上述的PA1、PA2和PA3等白云石-磷灰石浮選分離的抑制劑,這些抑制劑與常用捕收劑配合使用抑制磷灰石。在自然pH下浮出白云石,能從含MgO13.3%的給礦得到磷灰石精礦,其中含0.15%MgO使用這種抑制劑的好處是,用硫酸或磷酸抑制磷灰石時,因在強酸性礦漿中浮選,硫酸或磷酸用量大,一般為6～10kg/t,而用這類抑制劑時因在自然pH下浮選,其用量只要0.6kg/t,大量節(jié)約了藥劑費用和運輸藥劑費用。本文作者建議,該類抑制劑應在我國有關磷礦推廣。4.2.8捕收劑為復合劑bk501作抑制劑單礦物浮選試驗表明,在pH4～12時,用YC作捕收劑,大部分水鋁石被抑制,同時高嶺石被活化。用高嶺石∶水鋁石=1∶2的人工混合礦進行了浮選分離試驗,用YC作捕收劑,BK501作抑制劑,浮選前脫泥。獲得鋁精礦Al2O3回收率達到80.12%,鋁硅比10.79;不脫泥浮選分離結果:精礦Al2O3回收率77.59%,鋁硅比10.74。在河南某鋁土礦中試結果:給礦含64.00%Al2O3,鋁硅比5.93,精礦Al2O3品位68.49%,回收率85.02%,鋁硅比10.22,可見用YC作捕收劑,BK501作抑制劑浮選鋁土礦效果好。Zeta電位和紅外光譜測試結果表明,BK501在高嶺石表面上發(fā)生化學反應,在水鋁石表面上有化學吸附也有物理吸附。4.2.9采用烷基銨黑藥優(yōu)先浮鉛礦試驗某鉛鋅硫化礦嵌布粒度細,伴生關系復