藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題_第1頁(yè)
藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題_第2頁(yè)
藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題_第3頁(yè)
藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題_第4頁(yè)
藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩6頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

一、名詞解釋1、藥劑學(xué):是將原料藥制備成用于治療、診療、防止疾病所需藥品制劑的一門(mén)學(xué)科。即以藥品制劑為中心研究其基本理論,處方設(shè)計(jì),制備工藝,質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科。2、藥典:是一種國(guó)家記載藥品原則、規(guī)格的法典,普通由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂、出版,并有政府頒布、執(zhí)行,含有法律約束。3、HLB(親水親油平衡值):表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水綜合親和力稱(chēng)為HLB。4、Krafft點(diǎn):是離子表面活性劑的特性值,也是表面活性劑使用溫度的下線。5、CMC(臨界膠束濃度):表面活性分子締合形成的膠束的最低濃度稱(chēng)為臨界膠束濃度。6、絮凝:如在微粒分散體系中加入一定量的某種電解質(zhì),離子選擇性地被吸附與微粒表面,中和微粒表面的電荷,而減少表面帶電量及雙電層厚度,使微粒間的斥力下降,顆粒聚集而形成絮狀物,但振搖后可重新分散均勻。這種現(xiàn)象叫做絮凝,加入的電解質(zhì)為絮凝劑。7、反絮凝:如果在微粒體系中加入某種電解質(zhì)使微粒表面的ζ電位升高,靜電排斥力增加,妨礙了微粒之間的碰撞聚集,這種現(xiàn)象稱(chēng)為反絮凝。8、熱原:是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,它存在于細(xì)胞膜和固體膜之間。9、注射劑:系指藥品與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶劑、乳狀液或混懸液及供臨用前配備或稀釋成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的無(wú)菌制劑。10、干燥:是運(yùn)用熱能將濕物料中的濕分氣化,并運(yùn)用氣流或真空帶走氣化的濕分,從而獲得干燥物料的操作。11、滴丸劑:系指固體或液體藥品與適宜的基質(zhì)加熱溶融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中,再滴加不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中,由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑,重要供口服用。二、填空題1、生物膜溶解度參數(shù)δ的平均值為21.07±0.82,很靠近正辛醇的δ(21.07)。2、0.9%氯化鈉溶液或5%葡萄糖溶液滲入壓摩爾濃度與人體血液相稱(chēng)。3、十二烷基硫酸鈉為水包油型乳化劑,脂肪酸山梨坦為油包水型乳化劑。4、陽(yáng)離子表面活性劑的毒性最大,另首先是陰離子表面活性劑,非離子表面活性劑毒性最小。5、純蔗糖的飽和水溶液濃度為85%(g/ml)或64.7%(g/g),稱(chēng)為單糖漿。6、介質(zhì)過(guò)濾根據(jù)截留方式不同分為表面過(guò)濾和深層過(guò)濾。7、堿值、皂化值、酸值是評(píng)價(jià)注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)。8、篩分的目的是為了獲得較均勻的粒子群,或去粗粉取細(xì)粉,或去細(xì)粉取粗粉,或去粗、細(xì)粉取中粉等。9、捏合亦稱(chēng)為“制軟材”。10、中國(guó)藥典規(guī)定普通片的崩解時(shí)限為15min,糖衣片為60min,舌下片為5min。11、液體石蠟與石蠟慣用于調(diào)節(jié)凡士林的稠度,羊毛脂與凡士林合用,增加凡士林的吸水性與藥品的滲入性。12、為了避免首過(guò)效應(yīng),栓劑引入直腸的深度為距肛門(mén)2cm處比較適宜。三、簡(jiǎn)答題:1.增加藥品溶解度的辦法有哪些?①藥品的分子構(gòu)造②溶劑化作用與水合作用③晶型④溶劑化物⑤粒子大?、逌囟娶逷H與同離子效應(yīng)⑧混合溶劑⑨添加劑:助溶劑、增溶劑。2.舉例闡明助溶的機(jī)制?助溶劑可溶于水,多為低分子化合物,可與藥品形成絡(luò)合物。如碘在水中溶解度為1:2950,如加入適量的碘化鉀,可明顯增加碘在水中溶解度,能配成含碘5%的水溶液。碘化鉀為助溶劑,增加碘溶解度的基質(zhì)是碘化鉀與碘形成分子間的絡(luò)合物KI33、哪些藥品能夠制成混懸劑?哪些藥品不適宜制成混懸劑?(1)將難溶性藥品制成液體制劑;藥品的劑量超出了溶解度而不能以溶液劑形式形成;兩種溶液混合時(shí)藥品的溶解度減少而析出的固體藥品時(shí);為了使藥品產(chǎn)生緩釋作用等(2)劇毒藥或劑量小的藥品不易制成混懸劑。4、根據(jù)Stokes定律分析增加混懸劑動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性的辦法。①盡量減少微粒半徑,以減小沉降速度,②加入高分子助懸劑,增加分散介質(zhì)的黏度,也減小了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差,同時(shí)微粒吸附助懸劑分子而增加親水性。5、簡(jiǎn)述影響濕熱滅菌的因素。(1)微生物的種類(lèi)與數(shù)量,(2)蒸汽性質(zhì),(3)滅菌溫度和時(shí)間,(4)液體制劑的介質(zhì)性質(zhì)。6、物理滅菌法的分類(lèi)。7、簡(jiǎn)述散劑混合是常碰到的問(wèn)題及解決辦法。1)各組分的混合比例較大:采用等量遞加混正當(dāng),(又稱(chēng)配研法),即先稱(chēng)取小劑量的藥粉,然后加入等體積的其它成分混勻,依次倍量增加,直至全部混勻,再過(guò)篩混合即可。(2)各組分的密度差或粒徑差較大:這種情侶往往不易混勻或混勻后也可能離析,質(zhì)輕者先加入,質(zhì)重者后加入。(3)藥品含有黏附性或帶電性:普通將大量或不易吸附的藥粉或輔料墊底,量少或易吸附的成分后加入。(4)含液體或易吸濕成分:先用處方中其它固體成分或吸取劑來(lái)吸附液體成分。(5)形成共熔混合物:低共熔物普通在某一一比例時(shí)生成,有時(shí)在室溫條件下出現(xiàn)濕潤(rùn)或液化現(xiàn)象。此時(shí)應(yīng)盡量避免形低共熔物的混合比或各成分分裝服用時(shí)混合。8、簡(jiǎn)述糖包衣的生產(chǎn)工藝。隔離層、粉衣層、糖衣層、有色糖衣層、打光。9、哪些藥品不適宜制備膠囊劑?①藥品的水溶液或稀乙醇溶液②風(fēng)化性藥品③吸濕性很強(qiáng)的藥品不適宜制成膠囊劑④易溶性的刺激性藥品.10、崩解劑的機(jī)制。舉例比淀粉崩解作用強(qiáng)的崩解劑。①毛細(xì)管作用:崩解劑在片劑中形成易于潤(rùn)濕的毛細(xì)管通道,當(dāng)把片劑置于水中時(shí),水能快速地隨毛細(xì)管進(jìn)入片劑內(nèi)部,使整個(gè)片劑潤(rùn)濕而崩潰。②膨脹作用:本身含有很強(qiáng)的吸水膨脹性,從而崩潰片劑的結(jié)合力。③潤(rùn)濕熱、物料在水中產(chǎn)生溶解熱時(shí),使片劑內(nèi)部殘存的空氣膨脹,促使片劑崩解。④產(chǎn)氣作用:由于化學(xué)反映產(chǎn)憤怒體的崩解劑。11、酊劑與酒劑有何異同?浸膏劑和流浸膏劑有何異同?四、單選題:1、下列哪種表面活性劑不含聚氧乙烯基(A)A.蔗糖硬脂酸酯B.聚山梨酯C.賣(mài)澤D.芐澤E.泊洛沙姆2、下列哪種表面活性劑含有曇點(diǎn)(D)A.卵磷脂B.十二烷基硫酸鈉C.司盤(pán)60D.吐溫80E.單硬脂酸甘油酯3、已知維生素C注射液最穩(wěn)定pH值為6.0~6.2,應(yīng)選用哪種抗氧劑(A)A.亞硫酸氫鈉B.甲醛C.亞硫酸鈉D.EDTAE.硫代硫酸鈉4、已知醋酸可的松半衰期為100min,反映200min后,其殘存率為(A)A.25%B.75%C.80%D.90%E.50%5、下列有關(guān)糖漿劑的錯(cuò)誤敘述為(A)A.糖漿劑本身含有抑菌作用,故不需要加入防腐劑B.單糖漿可用作矯味劑、助懸劑C.糖漿劑系指含藥品或芳香物質(zhì)的濃的蔗糖水溶液D.冷溶法合用于對(duì)熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥品制備糖漿劑E.制備糖漿劑應(yīng)在避菌環(huán)境中進(jìn)行6、溶液劑制備時(shí)哪種做法不對(duì)的(C)A.溶解速度慢的藥品在溶解過(guò)程中應(yīng)采用粉碎、攪拌、加熱的方法B.易氧化的藥品應(yīng)等溶劑冷卻后再溶解藥品,并加入抗氧劑C.易揮發(fā)的藥品先行加入D.難溶性藥品可適宜加入助溶劑E.使用非極性溶劑時(shí)濾器應(yīng)干燥7、有關(guān)注射用水的敘述對(duì)的的是(C)A.可采用離子交換法制備B.不需檢查pHC.必須通過(guò)熱原檢查D.注射用無(wú)菌粉末臨用前用藥用純化水溶解E.注射用水不同于普通的藥用純化水重要在于無(wú)菌8、有關(guān)熱原的性質(zhì)敘述對(duì)的的有(A)A.180℃3~4h能夠徹底破壞熱原B.熱原體積在1~5nm之間,能夠被微孔濾膜留C.熱原能溶于水,超濾裝置也不能將其除去D.活性炭能夠吸附色素與雜質(zhì),但不能吸附熱原E.普通注射劑的滅菌條件足以破壞熱原9、注射劑的pH值普通控制在(C)A.5~11B.7~11C.4~9D.5~10E.3~910、流通蒸氣滅菌法的溫度為(C)A.121℃B.115℃C.100℃D.80℃E.150℃11、吐溫80能使難溶性藥品的溶解度增加,吐溫80的作用是(D)A.助溶B.乳化C.潤(rùn)濕D.增溶E.分散12、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,則90%的乙醇溶液是(E)A.增溶劑B.極性溶劑C.助溶劑D.消毒劑E.潛溶劑13、以PEG6000為基質(zhì)制備滴丸劑時(shí),不能選用的冷凝液是(D)A.輕質(zhì)液狀石蠟B.重質(zhì)液狀石蠟C.二甲硅油D.水E.植物油14、下列宜制成軟膠囊的是(A)A.維生素EB.藥品的稀乙醇溶液C.甲醛D.硫酸鋅E.O/W型乳劑15、顆粒劑的工藝流程為(B)A.制軟材→制濕顆?!旨?jí)→分劑量→包裝B.制軟材→制濕顆?!稍铩Ec分級(jí)→包裝C.粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→包裝D.制軟材→制濕顆粒→干燥→整?!bE.制軟材→制濕顆?!г铩!鷫浩b16、可作片劑崩解劑的是(A)A.羧甲基淀粉鈉B.糊精C.羥丙基甲基纖維素D.聚乙烯吡咯烷酮E.硬脂酸鎂17、可作片劑的黏合劑的是(A)A.聚乙烯吡咯烷酮B.微粉硅膠C.甘露醇D.滑石粉E.低取代羥丙基纖維素18、下列有關(guān)片劑的敘述錯(cuò)誤的為(C)A.片劑能夠有速效、長(zhǎng)效等不同的類(lèi)型B.片劑的生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化程度較高C.片劑的生產(chǎn)成本及售價(jià)較高D.片劑運(yùn)輸、貯存、攜帶及應(yīng)用方便E.片劑為藥品粉末(或顆粒)加壓而制得的固體制劑19、混懸型氣霧劑的構(gòu)成中不

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論