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2024屆四川省遂寧中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中聯(lián)考試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列溶液一定呈中性的是A.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L的溶液B.pH=7的溶液C.使石蕊試液呈紫色的溶液D.酸與堿恰好完全反應(yīng)生成的鹽溶液2、在H2O2分解實(shí)驗(yàn)中,當(dāng)加入少量MnO2粉末時(shí),H2O2的分解速率增大。該實(shí)驗(yàn)中使H2O2分解速率增大的主要因素是A.溫度 B.催化劑 C.反應(yīng)物的接觸面積 D.反應(yīng)物的濃度3、某反應(yīng)的反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示(圖中表示正反應(yīng)的活化能,表示逆反應(yīng)的活化能下列有關(guān)敘述正確的是A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.催化劑能改變反應(yīng)的焓變C.催化劑能降低反應(yīng)的活化能D.生成物分子成鍵時(shí)釋放出的總能量大于反應(yīng)物分子斷鍵時(shí)吸收的總能量4、下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述正確的是A.pH=3的鹽酸和pH=5的硫酸溶液等體積混合,pH=4B.將pH=4的醋酸溶液稀釋后,溶液中所有離子的濃度均降低C.常溫下,同濃度的Na2S與NaHS溶液相比,Na2S溶液為pH大D.中和pH與體積均相同的鹽酸和醋酸溶液,消耗NaOH的物質(zhì)的量相同5、下列原子中未成對(duì)電子數(shù)最多的是()A.C B.O C.N D.Cl6、常溫下,一定濃度的某溶液,由水電離出的cOH=1×10-4mol/L,則該溶液中的溶質(zhì)可能是A.H2SO4B.CH3COONaC.NaOHD.KHSO47、有關(guān)甲、乙、丙、丁四個(gè)圖示的敘述正確的是()A.甲中負(fù)極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑B.乙中陽(yáng)極反應(yīng)式為Ag++e-=AgC.丙中H+向碳棒方向移動(dòng)D.丁中電解開(kāi)始時(shí)陽(yáng)極產(chǎn)生黃綠色氣體8、決定化學(xué)反應(yīng)速率的本質(zhì)因素是A.濃度 B.壓強(qiáng) C.溫度 D.反應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)9、下列措施不符合節(jié)能減排的是()A.大力發(fā)展火力發(fā)電,解決電力緊張問(wèn)題B.在屋頂安裝太陽(yáng)能熱水器為居民提供生活用熱水C.用石灰對(duì)煤燃燒后形成的煙氣脫硫,并回收石膏D.用雜草、生活垃圾等有機(jī)廢棄物在沼氣池中發(fā)酵產(chǎn)生沼氣,作家庭燃?xì)?0、關(guān)于化學(xué)反應(yīng)中的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.需要加熱的化學(xué)反應(yīng)不一定是吸熱反應(yīng)B.如圖可表示石灰石高溫分解C.如圖所示的反應(yīng)為放熱反應(yīng)D.化學(xué)鍵斷裂吸收能量,化學(xué)鍵生成放出能量11、下列說(shuō)法正確的是()A.SO2能使KMnO4溶液褪色 B.S在O2中燃燒生成SO3C.用澄清石灰水可鑒別CO2和SO2 D.SO2通入BaCl2溶液中能產(chǎn)生白色沉淀12、下列各種方法中:①金屬表面涂抹油漆②改變金屬內(nèi)部結(jié)構(gòu)③保持金屬表面清潔干燥④在金屬表面進(jìn)行電鍍⑤使金屬表面形成致密的氧化物薄膜,能對(duì)金屬起到防護(hù)或減緩腐蝕作用的是A.全部B.①③④⑤C.①②④⑤D.①②③④13、25℃時(shí),在10mL濃度為0.1mol/L的NH3·H2O溶液中滴加0.1mol/L鹽酸,下列有關(guān)描述正確的是A.加入5mL鹽酸時(shí):c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)B.加入10mL鹽酸時(shí):c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)C.在溶液pH=7時(shí):水的電離程度最大D.加入20mL鹽酸時(shí):c(Cl-)=2c(NH4+)14、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。下列說(shuō)法正確的是A.標(biāo)況下,11.2L氯氣與足量水充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5NAB.0.5mol氬氣含有的質(zhì)子數(shù)為18NAC.若1L0.2mol/L的FeCl3溶液完全水解形成膠體,則膠體微粒數(shù)為0.2NAD.78gNa2O2和Na2S的固體混合物中含有的陰離子數(shù)目一定是NA15、已知反應(yīng):2NO2(紅棕色)N2O4(無(wú)色)△H<0。將一定量的NO2充入注射器中并密封,改變活塞位置的過(guò)程中,氣體透光率隨時(shí)間的變化如圖所示(氣體顏色越深,透光率越?。?。下列說(shuō)法不正確的是A.b點(diǎn)達(dá)到平衡狀態(tài)B.b點(diǎn)與a點(diǎn)相比,c(NO2)、c(N2O4)均減小C.d點(diǎn):v(正)<v(逆)D.若在c點(diǎn)將溫度降低,其透光率將增大16、根據(jù)下列性質(zhì)判斷所描述的物質(zhì)可能屬于分子晶體的是()A.熔點(diǎn)1070℃,易溶于水,水溶液能導(dǎo)電B.熔點(diǎn)10.31℃,液態(tài)不導(dǎo)電,水溶液能導(dǎo)電C.熔點(diǎn)1128℃,沸點(diǎn)4446℃,硬度很大D.熔點(diǎn)97.81℃,質(zhì)軟,導(dǎo)電,密度0.97g?cm﹣317、X、Y、Z、W為短周期元素,它們?cè)谥芷诒碇邢鄬?duì)位置如圖所示。若Y原子的最外層電子是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,下列說(shuō)法正確的是()A.原子半徑:W>Z>XB.非金屬性:Z>YC.最高化合價(jià):X>ZD.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:W>Z18、在密閉容器中,一定條件下,進(jìn)行如下反應(yīng):NO(g)+CO(g)?N2(g)+CO2(g)△H=-373.2kJ/mo1,達(dá)到平衡后,為提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的正確措施是()A.加催化劑同時(shí)升高溫度 B.加催化劑同時(shí)增大壓強(qiáng)C.升高溫度同時(shí)充入NO D.降低溫度同時(shí)增大壓強(qiáng)19、烴是只含C、H兩種元素的有機(jī)物。下列球棍模型中,可表示烴的是A. B. C. D.20、下列有機(jī)化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是A.B.CH3CCHC.D.21、在一定溫度下,二氧化硫與氧氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-196kJ·mol-1?,F(xiàn)向5L的恒容密閉容器中充入1.0molSO2和0.5molO2氣體,反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,恢復(fù)到原溫度,測(cè)得此過(guò)程中體系向外界共釋放了78.4kJ的熱量。下列說(shuō)法正確的是()A.上述反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),二氧化硫和氧氣的轉(zhuǎn)化率都是20%B.上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,向容器中充入1.0molAr,平衡正向移動(dòng)C.起始時(shí)向容器中充入1.0molSO3,保持溫度不變,達(dá)到平衡時(shí)共吸收19.6kJ的熱量D.起始時(shí)向容器中充入2.0molSO3、0.5molSO2和0.25molO2,反應(yīng)達(dá)到平衡前v正<v逆22、用CH4催化還原NOX可以消除氮氧化物的污染,例如:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH1②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH2=﹣1160kJ?mol﹣1。已知NO、NO2混合氣體的密度是相同條件下氫氣密度的17倍,16g甲烷和該混合氣完全反應(yīng)生成N2、CO2、H2O(g)放出1042.8kJ的熱量,則ΔH1是()A.﹣867kJ?mol﹣1 B.﹣574kJ?mol﹣1 C.﹣691.2kJ?mol﹣1 D.﹣925.6kJ?mol﹣1二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物數(shù)量眾多,分布極廣,與人類(lèi)關(guān)系非常密切。(1)石油裂解得到某烴A,其球棍模型為,它是重要的化工基本原料。①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________,A的名稱(chēng)是____________。②A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________。③A→C的反應(yīng)類(lèi)型是____,C+D→E的化學(xué)方程式為_(kāi)______,鑒別C和D的方法是_______。④A的同系物B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大14,B的結(jié)構(gòu)有____種。(2)生蘋(píng)果肉遇碘酒變藍(lán),熟蘋(píng)果汁能與銀氨溶液反應(yīng),蘋(píng)果由生到成熟時(shí)發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)方程式為_(kāi)_________。24、(12分)有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分物質(zhì)和條件已略去)。A是由兩種元素組成的難溶于水的物質(zhì),摩爾質(zhì)量為88g·mol-1;B是常見(jiàn)的強(qiáng)酸;C是一種氣態(tài)氫化物;氣體E能使帶火星的木條復(fù)燃;F是最常見(jiàn)的無(wú)色液體;無(wú)色氣體G能使品紅溶液褪色;向含有I的溶液中滴加KSCN試劑,溶液出現(xiàn)血紅色。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)G的化學(xué)式為_(kāi)_______________。(2)C的電子式為_(kāi)_______________。(3)寫(xiě)出反應(yīng)①的離子方程式:____________________。(4)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:____________________。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室用濃硫酸和焦炭反應(yīng)生成的產(chǎn)物中含有CO2、SO2、H2O。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式______________;(2)試用下圖所示的裝置設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證制得的氣體中確實(shí)含有CO2、SO2、H2O(g),按氣流的方向,各裝置的連接順序是:______。(填序號(hào))(3)實(shí)驗(yàn)時(shí)若觀察到:①中A瓶溶液褪色,B瓶中溶液顏色逐漸變淺,C瓶中溶液不褪色,則A瓶的作用是______,B瓶的作用是______,C瓶的作用是_______。(4)裝置③中所盛溶液的名稱(chēng)是______,它可以用來(lái)驗(yàn)證的氣體是________。26、(10分)研究+6價(jià)鉻鹽不同條件下微粒存在形式及氧化性,某小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):已知:Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+△H=+13.8kJ/mol,+6價(jià)鉻鹽在一定條件下可被還原為Cr3+,Cr3+在水溶液中為綠色。(1)試管c和b對(duì)比,推測(cè)試管c的現(xiàn)象是_____________________。(2)試管a和b對(duì)比,a中溶液橙色加深。甲認(rèn)為溫度也會(huì)影響平衡的移動(dòng),橙色加深不一定是c(H+)增大影響的結(jié)果;乙認(rèn)為橙色加深一定是c(H+)增大對(duì)平衡的影響。你認(rèn)為是否需要再設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明?________(“是”或“否”),理由是______。(3)試管c繼續(xù)滴加KI溶液、過(guò)量稀H2SO4,分析上圖的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,得出的結(jié)論是________。(4)小組同學(xué)用電解法處理含Cr2O72-廢水,探究不同因素對(duì)含Cr2O72-廢水處理的影響,結(jié)果如下表所示(Cr2O72-的起始濃度,體積、電壓、電解時(shí)間均相同)。實(shí)驗(yàn)?、ⅱ"な欠窦尤隖e2(SO4)3否否加入5g否是否加入H2SO4否加入1mL加入1mL加入1mL電極材料陰、陽(yáng)極均為石墨陰、陽(yáng)極均為石墨陰、陽(yáng)極均為石墨陰極為石墨陽(yáng)極為鐵Cr2O72-的去除率/%0.92212.720.857.3①對(duì)比實(shí)驗(yàn)ⅰ和實(shí)驗(yàn)ⅱ可知,_________(“升高”或“降低”)pH可以提高Cr2O72-的去除率。②實(shí)驗(yàn)ⅱ中Cr2O72-放電的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________________________________。③實(shí)驗(yàn)ⅲ中Fe3+去除Cr2O72-的機(jī)理如圖所示,結(jié)合此機(jī)理,解釋實(shí)驗(yàn)iv中Cr2O72-去除率提高較多的原因是_______________。27、(12分)甲醛在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)中都有著廣泛的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室通過(guò)下圖所示的流程由甲苯氧化制備苯甲醛,試回答下列問(wèn)題。(1)Mn2O3氧化甲苯的反應(yīng)需要不斷攪拌,攪拌的作用是_______。(2)甲苯經(jīng)氧化后得到的混合物通過(guò)結(jié)晶、過(guò)濾進(jìn)行分離,該過(guò)程中需將混合物冷卻,其目的是_______。(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,可循環(huán)使用的物質(zhì)有_______、_______。(4)實(shí)驗(yàn)中分離甲苯和苯甲醛采用的操作Ⅰ是______,其原理是_______。28、(14分)某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖:回答下列問(wèn)題:(1)該興奮劑與FeCl3溶液混合,現(xiàn)象是________________________________。(2)滴入KMnO4酸性溶液,振蕩,紫色褪去,_______(填“能”或“不能”)證明其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵()。理由是________________________。證明其結(jié)構(gòu)中含有的方法是_____________________________________(若能證明,此空可以不填)。(3)1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí),最多消耗Br2和H2分別為_(kāi)____mol和_____mol。29、(10分)煤氣化和液化是現(xiàn)代能源工業(yè)中重點(diǎn)考慮的能源綜合利用方案。最常見(jiàn)的氣化方法為用煤生產(chǎn)水煤氣,而當(dāng)前比較流行的液化方法為用煤生產(chǎn)CH3OH。(1)已知:CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g)ΔH12CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH22H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH3則反應(yīng)CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g)的ΔH=______。(2)如圖是該反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線。①T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1________K2(填“>”、“<”或“=”)。②由CO合成甲醇時(shí),CO在250℃、300℃、350℃下達(dá)到平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系曲線如下圖所示,則曲線c所表示的溫度為_(kāi)_______℃。實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是____________。③以下有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是________(填序號(hào))。A.恒溫、恒容條件下,若容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化,則可逆反應(yīng)達(dá)到平衡B.一定條件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時(shí),可逆反應(yīng)達(dá)到平衡C.使用合適的催化劑能縮短達(dá)到平衡的時(shí)間并提高CH3OH的產(chǎn)率D.某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測(cè)得c(CO)=0.2mol·L-1,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%(3)一定溫度下,向2L固定體積的密閉容器中加入1molCH3OH(g),發(fā)生反應(yīng):CH3OH(g)CO(g)+2H2(g),H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示。0~2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=__________。該溫度下,反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的平衡常數(shù)K=__________。相同溫度下,在一個(gè)恒容容器中加入一定量的CO(g)和H2發(fā)生:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的反應(yīng),某時(shí)刻測(cè)得體系中各物質(zhì)的量濃度如下:C(CO)=0.25mol·L-1,C(H2)=1.0mol·L-1,C(CH3OH)=0.75mol·L-1,則此時(shí)該反應(yīng)_____進(jìn)行(填“向正反應(yīng)方向”“向逆反應(yīng)方向”或“處于平衡狀態(tài)”)。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【題目詳解】A.氫離子濃度等于氫氧根離子濃度時(shí)溶液呈中性,故A項(xiàng)正確;B.溫度高于室溫時(shí),水的電離常數(shù)增大,Ph<7溶液呈中性,此時(shí)若pH=7,則溶液呈堿性,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.使石蕊試液呈紫色的變色范圍是pH為5.0到8.0之間,所以石蕊試液呈紫色時(shí)溶液不一定是中性的,還可能顯弱酸性或弱堿性,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.等物質(zhì)的量的醋酸和氫氧化鈉混合生成醋酸鈉正鹽,但溶液呈堿性,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選A。2、B【題目詳解】在H2O2分解實(shí)驗(yàn)中,當(dāng)加入少量MnO2粉末時(shí),H2O2的分解速率增大的原因是MnO2粉末做反應(yīng)的催化劑,降低反應(yīng)的活化能,故選B。3、C【解題分析】由圖可知,反應(yīng)物總能量小于生成物總能量,為吸熱反應(yīng),且催化劑降低反應(yīng)的活化能,不改變反應(yīng)的始終態(tài),以此來(lái)解答。【題目詳解】A.由圖可知,反應(yīng)物總能量小于生成物總能量,為吸熱反應(yīng),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.催化劑不改變反應(yīng)的始終態(tài),則焓變不變,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.由圖可知,催化劑降低反應(yīng)的活化能,故C項(xiàng)正確;D.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則生成物分子成鍵時(shí)釋放出的總能量小于反應(yīng)物分子斷鍵時(shí)吸收的總能量,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上,本題選C。4、C【分析】A、酸溶液混合,先計(jì)算混合后溶液中氫離子的物質(zhì)的量,再根據(jù)c=n/V計(jì)算氫離子的物質(zhì)的量濃度,最后根據(jù)pH=-lgc(H+)計(jì)算出混合液的pH;B、溶液稀釋氫離子濃度減小,溶液中存在離子積常數(shù),氫氧根離子濃度增大;C、硫離子水解程度大于硫氫根離子水解程度,溶液堿性強(qiáng);D、pH相同的鹽酸和醋酸,醋酸濃度大于鹽酸;【題目詳解】A、pH=3的鹽酸和pH=5的硫酸等體積混合后,設(shè)體積均為VL,混合液中氫離子的物質(zhì)的量為:n(H+)=VL×10-3mol·L-1+VL×10-5mol·L-1≈10-3Vmol,則混合溶液中氫離子濃度為:c(H+)=10-3Vmol/2VL=5×10-4mol·L-1,所以pH=-lg5×10-4=4-lg5=3.3,故A錯(cuò)誤;B、溶液稀釋氫離子濃度減小,溶液中存在離子積常數(shù),將pH=4的醋酸溶液稀釋后,溶液中氫氧根離子濃度增大,故B錯(cuò)誤;C、硫離子水解程度大于硫氫根離子水解程度,溶液堿性強(qiáng),常溫下,同濃度的Na2S與NaHS溶液相比,Na2S溶液的pH大,故C正確;D、pH相同的鹽酸和醋酸,醋酸濃度大于鹽酸,pH、體積相同的鹽酸和醋酸,醋酸物質(zhì)的量大于鹽酸,則完全中和酸消耗氫氧化鈉物質(zhì)的量:醋酸>鹽酸,故D錯(cuò)誤;故選C。5、C【解題分析】根據(jù)能量最低原理書(shū)寫(xiě)各元素的電子排布式,根據(jù)電子排布式判斷未成對(duì)電子數(shù),可解答該題?!绢}目詳解】A.C的電子排布式為1s22s22p2,未成對(duì)電子數(shù)為2;B.O的電子排布式為1s22s22p4,未成對(duì)電子數(shù)為2;C.N的電子排布式為1s22s22p3,未成對(duì)電子數(shù)為3;D.Cl的電子排布式為1s22s22p63s23p5,未成對(duì)電子數(shù)為1;比較可知N的未成對(duì)電子數(shù)為3,最多,答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查原子核外電子的排布,題目難度中等,注意根據(jù)電子排布式判斷未成對(duì)電子數(shù)。6、B【解題分析】常溫下,水的離子積為:10-14,由水電離出的c(OH-)=10-4mol/L,c(H+)·c(OH-)=10-8>10-14,水的電離程度增大,說(shuō)明所加的溶質(zhì)促進(jìn)水的電離,結(jié)合選項(xiàng)知,只能是水解呈堿性的強(qiáng)堿弱酸鹽醋酸鈉。【題目詳解】常溫下,由水電離出的c(OH-)=10-4mol/L,水電離的氫離子濃度等于氫氧根離子濃度,則c(H+)·c(OH-)=10-8>10-14,說(shuō)明該溶液中溶質(zhì)促進(jìn)了的水的電離,硫酸、氫氧化鈉、硫酸氫鉀都抑制了水的電離,只有醋酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,醋酸根離子結(jié)合水電離的氫離子,促進(jìn)了水的電離,答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了水的電離、鹽的水解等知識(shí),題目難度中等,試題側(cè)重對(duì)學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力的培養(yǎng),解題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出溶液中的溶質(zhì)對(duì)水的電離程度的影響。7、C【分析】由圖可知:甲圖為原電池,其中Zn為負(fù)極,失去電子,生成Zn2+;乙圖為電解池,銀與電源的正極相連接,為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng);丙圖為原電池,鐵作負(fù)極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電解液中的H+得到電子,發(fā)生還原反應(yīng);丁圖為電解池,鐵與電源的負(fù)極相連,為陰極,Pt與電源的正極相連,為陽(yáng)極,陽(yáng)極上I-先失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)?!绢}目詳解】A.甲圖中Zn為負(fù)極,失去電子,生成Zn2+,電極反應(yīng)式為:Zn-2e-=Zn2+,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.乙圖中銀與電源的正極相連接,為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng)。乙中陽(yáng)極反應(yīng)式為Ag-e-=Ag+,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.丙中鐵作負(fù)極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電解液中的H+得到電子向正極移動(dòng),即H+向碳棒方向移動(dòng),C項(xiàng)正確;D.丁圖中Pt與電源的正極相連,為陽(yáng)極,陽(yáng)極上I-先失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】解答本題的重點(diǎn)和難點(diǎn)是原電池正負(fù)極以及電解池陰陽(yáng)極的判斷:①原電池正、負(fù)極的判斷:②電子和離子的移動(dòng)方向(惰性電極)8、D【分析】根據(jù)決定化學(xué)反應(yīng)速率的根本原因(內(nèi)因)和外界因素分析判斷?!绢}目詳解】因決定化學(xué)反應(yīng)速率的根本原因:反應(yīng)物本身的性質(zhì),而濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑是影響因素,故選D。9、A【題目詳解】A、火力發(fā)電不能減少有害物質(zhì)的排放,不符合節(jié)能減排,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、太陽(yáng)能熱水器是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為熱能,不會(huì)產(chǎn)生環(huán)境污染,選項(xiàng)B正確;C、用石灰對(duì)煤燃燒后形成的煙氣脫硫,可以將有害氣體二氧化硫轉(zhuǎn)化為硫酸鈣,減少環(huán)境污染,選項(xiàng)C正確;D、沼氣的主要成分是甲烷,甲烷燃燒后產(chǎn)生水和二氧化碳,對(duì)空氣無(wú)污染,選項(xiàng)D正確。答案選A。10、C【解題分析】A、反應(yīng)的吸熱或放熱與反應(yīng)物和生成物的能量大小有關(guān),與反應(yīng)發(fā)生的條件無(wú)關(guān),所以A正確;B、圖象中反應(yīng)物能量小,生成物能量大,所以是一個(gè)吸熱反應(yīng),而石灰石高溫分解也是吸熱反應(yīng),所以B正確,C錯(cuò)誤;D、化學(xué)鍵的斷裂需要吸收能量,而化學(xué)鍵的形成要放出能量,故D正確。本題正確答案為C。11、A【題目詳解】A.SO2有還原性,KMnO4具有氧化性,所以SO2能使KMnO4溶液褪色,A項(xiàng)正確;B.S在O2中燃燒生成SO2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.CO2和SO2都能使澄清石灰水變渾濁,不能鑒別兩者,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.SO2通入BaCl2溶液中能不產(chǎn)生白色沉淀,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。12、A【解題分析】13、B【解題分析】A、反應(yīng)后溶質(zhì)為NH3·H2O和NH4Cl,其兩者物質(zhì)的量相等,NH3·H2O的電離程度大于NH4+的水解程度,溶液顯堿性,離子濃度大小順序是c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)溶液顯電中性,得出c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),故B正確;C、水的電離程度最大時(shí),溶質(zhì)為NH4Cl,NH4+水解促進(jìn)水的電離,溶液顯酸性,故C錯(cuò)誤;D、加入20mL鹽酸,溶質(zhì)為NH4Cl和HCl,且兩者物質(zhì)的量相等,根據(jù)物料守恒,c(Cl-)=2c(NH4+)+2c(NH3·H2O),14、D【分析】A、氯氣與水的反應(yīng)是可逆反應(yīng);B、1mol氬氣含有的質(zhì)子數(shù)為18mol;C、膠體微粒數(shù)是許多微粒的集合體;D、1molNa2O2和1molNa2S陰離子數(shù)目相同,Na2O2和Na2S的摩爾質(zhì)量都是78g/mol;【題目詳解】A、氯氣與水的反應(yīng)是可逆反應(yīng),標(biāo)況下,11.2L氯氣與足量水充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于0.5NA,故A錯(cuò)誤;B、1mol氬氣含有的質(zhì)子數(shù)為18mol,0.5mol氬氣含有的質(zhì)子數(shù)為9NA,故B錯(cuò)誤;C、膠體微粒數(shù)是許多微粒的集合體,若1L0.2mol/L的FeCl3溶液完全水解形成膠體,則膠體微粒數(shù)小于0.2NA,故C錯(cuò)誤;D、1molNa2O2和1molNa2S陰離子數(shù)目相同,Na2O2和Na2S的摩爾質(zhì)量都是78g/mol,78gNa2O2和Na2S的固體混合物中含有的陰離子數(shù)目一定是NA,故D正確;故選D。15、B【題目詳解】A.b點(diǎn)透光率不再發(fā)生變化,則b點(diǎn)達(dá)到平衡狀態(tài),A正確;B.顏色越深,透光率越小,可知b點(diǎn)c(NO2)大,而a點(diǎn)c(N2O4)大,B錯(cuò)誤;C.d點(diǎn)透光率減小,平衡逆向移動(dòng),則v(正)<v(逆),C正確;D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡正向移動(dòng),則透光率將增大,D正確;答案選B。【題目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)平衡的影響因素,把握濃度、顏色及透光率的關(guān)系、平衡移動(dòng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意圖象與平衡移動(dòng)原理的結(jié)合。16、B【解題分析】A.熔點(diǎn)1070℃,熔點(diǎn)高,不符合分子晶體的特點(diǎn),故A錯(cuò)誤;B.熔點(diǎn)10.31℃,熔點(diǎn)低,符合分子晶體的熔點(diǎn)特點(diǎn),液態(tài)不導(dǎo)電,只存在分子,水溶液能導(dǎo)電,溶于水后,分子被水分子離解成自由移動(dòng)的離子,如CH3COOH?CH3COO-+OH-,有自由移動(dòng)的離子,就能導(dǎo)電,故B正確;C.熔點(diǎn)1128℃,沸點(diǎn)4446℃,硬度很大,屬于離子晶體或原子晶體或金屬晶體的特點(diǎn),分子晶體分子間只存在分子間作用力,熔沸點(diǎn)低,故C錯(cuò)誤;D.熔點(diǎn)97.81℃,質(zhì)軟、導(dǎo)電、密度0.97g/cm3,是金屬鈉的物理性質(zhì),金屬鈉屬于金屬晶體,故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:明確分子晶體與其它晶體在熔沸點(diǎn)、硬度、密度等方面的區(qū)別是解題關(guān)鍵,分子晶體是分子間通過(guò)分子間作用力(范德華力和氫鍵)構(gòu)成的晶體,由于范德華力和氫鍵,作用力小,所以分子晶體的熔沸點(diǎn)比較低,硬度小。17、D【解題分析】Y原子的最外層電子是其內(nèi)層電子數(shù)的三倍,則內(nèi)層肯定是第一層,排了2個(gè)電子,所以Y為氧元素,根據(jù)各元素在元素周期表中的位置,則可判斷出X、Z、W元素分別為N、S、Cl。【題目詳解】A.Z和W同周期,Z在前,所以Z的原子半徑大于W的原子半徑,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.Y、Z同主族,Y在Z的上方,所以非金屬性Y大于Z,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.氮元素最高正價(jià)為+5價(jià),S元素最高正價(jià)為+6價(jià),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),所以酸性HClO4>H2SO4,D項(xiàng)正確。答案選擇D項(xiàng)?!绢}目點(diǎn)撥】對(duì)本題的分析,既可以依據(jù)同周期、同主族內(nèi)元素的原子半徑、化合價(jià)、非金屬性的變化規(guī)律直接進(jìn)行分析。也可以用推斷出的具體元素進(jìn)行直接分析判斷。18、B【題目詳解】A.加催化劑同時(shí)升高溫度能加快化學(xué)反應(yīng)速率,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),NO轉(zhuǎn)化率降低,故A不可采?。籅.加催化劑同時(shí)增大壓強(qiáng)能加快化學(xué)反應(yīng)速率,增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),增大NO轉(zhuǎn)化率,故B可采?。籆.升高溫度同時(shí)充入NO化學(xué)反應(yīng)速率加快,升高溫度平衡逆向移動(dòng),充入NO平衡雖正向移動(dòng),但是NO轉(zhuǎn)化率減小,故C不可采?。籇.降低溫度,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,故D不可采?。还蔬xB。19、A【分析】球棍模型能代表烴類(lèi),即球棍模型中只能存在兩種元素,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.該球棍模型只有兩種元素,可能為乙烷,可表示烴,故A符合題意;B.該球棍模型中含有三種元素,不能表示烴的球棍模型,故B不符合題意;C.該球棍模型中含有三種元素,不能表示烴的球棍模型,故C不符合題意;D.該球棍模型中含有三種元素,不能表示烴的球棍模型,故D不符合題意;答案選A。20、D【題目詳解】A、苯為平面結(jié)構(gòu),甲苯中甲基碳原子處于苯中H原子位置,所有碳原子都處在同一平面上,故A不符合;B、乙炔為直線結(jié)構(gòu),丙炔中甲基碳原子處于乙炔中H原子位置,所有碳原子處于同一直線,所有碳原子都處在同一平面上,故B不符合;C、2-甲基-1-丙烯中,雙鍵兩端的碳原子所連的碳原子都在同一個(gè)平面上,故C不符合;D、2-甲基丙烷中,3個(gè)甲基處于2號(hào)碳原子四面體的頂點(diǎn)位置,2號(hào)碳原子處于該四面體內(nèi)部,所以碳原子不可能處于同一平面,故D符合;故選D。【題目點(diǎn)撥】本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)。甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷。21、C【解題分析】設(shè)參加反應(yīng)的二氧化硫和氧氣的物質(zhì)的量分別是xmol、ymol,、,x=0.8y=4,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率是,二氧氣的轉(zhuǎn)化率,故A錯(cuò)誤;向容器中充入1.0molAr,反應(yīng)物濃度不變,平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;根據(jù)等效平衡原理,起始時(shí)向容器中充入1.0molSO3,保持溫度不變,充入1.0molSO2和0.5molO2氣體是等效平衡,達(dá)到平衡時(shí)二氧化硫的物質(zhì)的量都是0.2mol,吸收19.6kJ的熱量,故C正確;該反應(yīng)的動(dòng)平衡時(shí),含有0.8molSO3、0.2molSO2和0.1molO2,K==160,起始時(shí)向容器中充入2.0molSO3、0.5molSO2和0.25molO2,=64,,v正>v逆,故D錯(cuò)誤。22、B【解題分析】NO、NO2混合氣體的密度是相同條件下氫氣密度的17倍,則混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量=17×2=34,設(shè)NO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為x,則NO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為1-x,30x+46(1-x)=34,解得x=0.75,則混合氣體中NO、NO2的物質(zhì)的量之比為:0.75:0.25=3:1,16g甲烷的物質(zhì)的量為n==1mol。①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH1,②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH2=﹣1160kJ?mol﹣1,根據(jù)蓋斯定律知,①+②得:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=×(△H1-1160kJ?mol﹣1)。NO和NO2的物質(zhì)的量之比為3:1,根據(jù)方程式知,當(dāng)NO和NO2完全轉(zhuǎn)化為氮?dú)鈺r(shí),分別和NO、NO2反應(yīng)的甲烷的物質(zhì)的量之比=∶=3∶2,則有0.6mol甲烷和NO反應(yīng)、0.4mol的甲烷和NO2反應(yīng),16g甲烷和該混合氣完全反應(yīng)生成N2、CO2、H2O(g)放出1042.8kJ的熱量,則0.6mol×1160kJ/mol+0.5(-△H1+1160kJ?mol﹣1)×0.4mol=1042.8kJ,解得△H1=-574
kJ/mol,故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查混合物的計(jì)算,根據(jù)NO、NO2混合氣體的密度是相同條件下氫氣密度的17倍,計(jì)算出NO、NO2的物質(zhì)的量之比是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)是確定與一氧化氮和二氧化氮反應(yīng)的甲烷的物質(zhì)的量。二、非選擇題(共84分)23、CH3CH=CH2丙烯CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br加成反應(yīng)CH3CH2CHOH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產(chǎn)生的是D,無(wú)明顯現(xiàn)象的是C3(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)【分析】(1)根據(jù)球棍模型為,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2,A(CH3CH=CH2)與水發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C為醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,D為酸,則C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CH2COOH,C和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E為CH3CH2COOCH2CH2CH3,加成分析解答;(2)生蘋(píng)果肉遇碘酒變藍(lán),熟蘋(píng)果汁能與銀氨溶液反應(yīng),說(shuō)明生蘋(píng)果肉中含有淀粉,熟蘋(píng)果汁中含有葡萄糖,加成分析解答?!绢}目詳解】(1)①根據(jù)球棍模型為,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2,名稱(chēng)為丙烯,故答案為CH3CH=CH2;丙烯;②A(CH3CH=CH2)與溴的四氯化碳溶液中的溴發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br,故答案為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br;③根據(jù)流程圖,A(CH3CH=CH2)與水發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C為醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,D為酸,則C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CH2COOH,C和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E為CH3CH2COOCH2CH2CH3,因此A→C為加成反應(yīng),C+D→E的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O,醇不能電離出氫離子,酸具有酸性,鑒別C和D,可以將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產(chǎn)生的是D,無(wú)明顯現(xiàn)象的是C,故答案為加成反應(yīng);CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O;將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產(chǎn)生的是D,無(wú)明顯現(xiàn)象的是C;④A(CH3CH=CH2)的同系物B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大14,說(shuō)明B的分子式為C4H8,B的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、(CH3)2C=CH2,共3種,故答案為3;(2)生蘋(píng)果肉遇碘酒變藍(lán),熟蘋(píng)果汁能與銀氨溶液反應(yīng),說(shuō)明生蘋(píng)果肉中含有淀粉,熟蘋(píng)果汁中含有葡萄糖,蘋(píng)果由生到成熟時(shí)發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)方程式為(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖),故答案為(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)。24、SO2FeS+2H+===Fe2++H2S↑Fe2(SO4)3+SO2+2H2O===2FeSO4+2H2SO4【解題分析】試題分析:無(wú)色氣體G能使品紅溶液褪色,G是SO2;氣體E能使帶火星的木條復(fù)燃,E是O2;F是最常見(jiàn)的無(wú)色液體,F(xiàn)是H2O;C是一種氣態(tài)氫化物,C是H2S;H是SO3;B是H2SO4;向含有I的溶液中滴加KSCN試劑,溶液出現(xiàn)血紅色,說(shuō)明I中含有Fe元素,所以A是FeS;D是FeSO4,I是Fe2(SO4)3。解析:根據(jù)以上分析(1)G的化學(xué)式為SO2。(2)C是H2S,電子式為。(3)FeS與H2SO4生成FeSO4和H2S,反應(yīng)的離子方程式:FeS+2H+=Fe2++H2S↑。(4)Fe2(SO4)3、SO2、H2O反應(yīng)生成FeSO4和H2SO4,反應(yīng)的化學(xué)方程式:Fe2(SO4)3+SO2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4。點(diǎn)睛:滴加KSCN試劑溶液出現(xiàn)血紅色,說(shuō)明原溶液一定含有Fe3+,F(xiàn)e3+具有較強(qiáng)氧化性,SO2具有較強(qiáng)還原性,F(xiàn)e3+能把SO2氧化為硫酸。25、C+2H2SO4(濃)CO2+2SO2+2H2O④②①③檢驗(yàn)是否有SO2除去或吸收SO2檢驗(yàn)SO2是否除盡澄清的石灰水CO2【解題分析】(1)碳和濃硫酸在加熱條件下生成CO2、SO2和水,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(2)檢驗(yàn)二氧化硫可用品紅溶液,檢驗(yàn)二氧化碳可以用澄清石灰水,檢驗(yàn)水用無(wú)水硫酸銅,三者都有時(shí),應(yīng)先檢驗(yàn)水蒸氣的存在,因?yàn)樵隍?yàn)證二氧化碳、二氧化硫的存在時(shí)都需通過(guò)溶液,可帶出水蒸氣;二氧化碳、二氧化硫都能使澄清的石灰水變渾濁,所以不能先通過(guò)澄清的石灰水來(lái)檢驗(yàn)二氧化碳的存在,二氧化碳的檢驗(yàn)應(yīng)放在排除SO2的干擾后進(jìn)行,所以應(yīng)先通過(guò)品紅溶液褪色檢驗(yàn)SO2的存在,再通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液除去SO2,再通過(guò)品紅溶液不褪色確認(rèn)SO2已除干凈,最后用澄清石灰水實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)二氧化碳,即連接順序是④②①③;(3)檢驗(yàn)二氧化硫可用品紅溶液,二氧化碳、二氧化硫都能使澄清的石灰水變渾濁,二氧化碳的檢驗(yàn)應(yīng)放在排除SO2的干擾后進(jìn)行,所以應(yīng)先通過(guò)品紅溶液褪色檢驗(yàn)SO2的存在,再通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液除去SO2,接著通過(guò)品紅溶液不褪色確認(rèn)SO2已除干凈;(4)根據(jù)以上分析可知裝置③中所盛溶液的名稱(chēng)是澄清的石灰水,可以用來(lái)驗(yàn)證的氣體是CO2。26、溶液變黃色否Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+,正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),若因濃硫酸溶于水而溫度升高,平衡正向移動(dòng),溶液應(yīng)變?yōu)辄S色,而溶液顏色加深,說(shuō)明是c(H+)增大影響平衡的結(jié)果堿性條件下,CrO42-不能氧化I—,酸性條件下,Cr2O72-可以氧化I—降低Cr2O72-+6e—+14H+=2Cr3++7H2O陽(yáng)極Fe失電子生成Fe2+,F(xiàn)e2+與Cr2O72-的在酸性條件下反應(yīng)生成Fe3+,F(xiàn)e3+在陰極得電子生成Fe2+,繼續(xù)還原Cr2O72-,F(xiàn)e2+的循環(huán)利用提高了Cr2O72-的去除率【題目詳解】(1)依據(jù)Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+,試管c中加入NaOH溶液,消耗H+,促使平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,溶液顏色由橙色變?yōu)辄S色;(2)Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+△H=+13.8kJ/mol,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),試管a中加入濃硫酸,濃硫酸與水放出熱量,溫度升高,平衡應(yīng)正向移動(dòng),溶液顯黃色,但實(shí)際的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液橙色加深,說(shuō)明c(Cr2O42-)增多,平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,因此該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象應(yīng)是c(H+)對(duì)平衡逆向移動(dòng)的結(jié)果,即不需要再設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明;(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,堿性條件下,CrO42-不能氧化I-,因此無(wú)明顯現(xiàn)象,酸性條件下,Cr2O72-能氧化I-本身還原為Cr3+,溶液變?yōu)槟G色,發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為6I-+Cr2O72-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O,因此得出結(jié)論為堿性條件下,CrO42-不能氧化I-,酸性條件下,Cr2O72-可以氧化I-;(4)①實(shí)驗(yàn)i和實(shí)驗(yàn)ii不同的是實(shí)驗(yàn)ii加入1mLH2SO4,pH降低,去除率增高,即降低pH可以提高Cr2O72-的去除率;②實(shí)驗(yàn)ii中Cr2O72-應(yīng)在陰極上放電,得電子被還原成Cr3+,電解質(zhì)環(huán)境為酸性,因此Cr2O72-放電的反應(yīng)式為Cr2O72-+14H++6e-=2Cr3++7H2O;③根據(jù)圖示,實(shí)驗(yàn)iv中陽(yáng)極鐵,陽(yáng)極鐵失去電子生成Fe2+,F(xiàn)e2+與Cr2O72-在酸性條件下反應(yīng)生成Fe3+,F(xiàn)e3+在陰極得電子生成Fe2+,繼續(xù)還原Cr2O72-,F(xiàn)e2+循環(huán)利用提高了Cr2O72-的去除率。【題目點(diǎn)撥】本題的難點(diǎn)是(4)③的回答,應(yīng)理解此機(jī)理什么意思,此機(jī)理是題中所給圖,F(xiàn)e2+與Cr2O72-反應(yīng),弄清楚加入了H+,F(xiàn)e2+被氧化成了Fe3+,Cr2O72-被還原成Cr3+,F(xiàn)e3+在陰極上得電子,轉(zhuǎn)化成Fe2+,繼續(xù)上述轉(zhuǎn)化,然后思考Fe2+從何而來(lái),實(shí)驗(yàn)iv告訴我們,陽(yáng)極為鐵,根據(jù)電解池原理,鐵作陽(yáng)極,失去電子得到Fe2+,最后整理得出結(jié)果。27、使反應(yīng)物充分接觸,加快反應(yīng)速率降低MnSO4的溶解度稀硫酸甲苯蒸餾利用甲苯和苯甲醛的沸點(diǎn)差異使二者分離【解題分析】根據(jù)流程圖,甲苯與Mn2O3、稀硫酸反應(yīng)生成硫酸錳、苯甲醛,通過(guò)結(jié)晶、過(guò)濾分離出硫酸錳,對(duì)濾液進(jìn)行油水分離、蒸餾操作獲得苯甲醛,其中稀硫酸和甲苯可以循環(huán)利用。據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)固體Mn2O3與液態(tài)甲苯反應(yīng),接觸面積小,反應(yīng)速率較慢,故反應(yīng)時(shí)需進(jìn)行攪拌,使反應(yīng)物充分接觸,增大反應(yīng)速率,故答案為:使反應(yīng)物充分接觸,增大反應(yīng)速率;(2)所得混合物中含MnSO4、苯甲醛等,為使其分離需降低MnSO4的溶解度,所以需要冷卻,故答案為:降低MnSO4的溶解度;(3)根據(jù)上述分析,結(jié)合流程圖可知,參與循環(huán)使用的物質(zhì)是稀H2SO4和甲苯,故答案為:稀硫酸;甲苯;(4)甲苯和苯甲醛是相互溶解的有機(jī)物,可利用其沸點(diǎn)的差異,采用蒸餾的方法分離,故答案為:蒸餾;利用甲苯與苯甲醛的沸點(diǎn)差異,使二者分離?!绢}目點(diǎn)撥】本題以苯甲醛的合成為載體考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作,明確圖示制備流程及化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法為解答關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4),要注意一般而言,有機(jī)物間能夠相互溶解。28、溶液顯紫色不能酚羥基具有還原性也可使KMnO4酸性溶液褪色先使之與足量NaOH反應(yīng),再滴加KMnO4酸性溶液或溴水,若褪色,證明存在47【分析】該有機(jī)物含有酚羥基,可發(fā)生取代、氧化和顯色反應(yīng);含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng),結(jié)合酚和烯烴的性質(zhì)分析解答?!绢}目詳解】(1)分子中含有酚羥基,可與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),與FeCl3溶液混合,溶液顯紫色,故答案為:溶液顯紫色;(2)分子中含有酚羥基、碳碳雙鍵和烴基,都可被酸性高錳酸鉀氧化,因此滴入KMnO4酸性溶液,振蕩,紫色褪去,不能證明其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵()。要證明碳碳雙鍵的存在,可以先使之與足量NaOH反應(yīng),再滴加KMnO4酸性溶液或溴水,若褪色,則可以證明存在,故答案為:不能;酚羥基具有還原性,也可使KMnO4酸性溶液褪色;先使之與足量NaOH反應(yīng),再滴加KMnO4酸性
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