新型給藥系統(tǒng)進展綜述

藥系統(tǒng)進展綜述新型給藥系統(tǒng)(DDS)的發(fā)展綜述型給藥系統(tǒng)的研究現(xiàn)狀。關鍵詞新型給藥系統(tǒng)緩控釋給藥系統(tǒng)靶向給藥系統(tǒng)納米給藥系統(tǒng)透皮給藥系統(tǒng)粘附給藥系統(tǒng)無針粉末噴射給藥系統(tǒng)其他給藥系統(tǒng)系指人們在防治疾病的過程中所采用的各種治療藥物的不同給藥形式。新型藥物傳遞系統(tǒng)(DDS)的研發(fā)具有周期短、成給藥系統(tǒng)，和其他給藥系統(tǒng)。途徑可分為注射劑、口服固體、液體制劑。的品種國內(nèi)以涉及到抗生素、抗心律失常生素類。國外涉及的新的品種有激素類藥物，如FDA批準麥考酚酸緩含片等。口服液體控釋系統(tǒng)(簡稱OLCRS)是一種通過液體混懸或乳劑形式供口服給藥的控釋制劑，這種制劑可直接以液體形式服用，也可以f分散介質(zhì)可以是水、糖漿或其他可供藥用的油性液體。OLCRS是針對一撲爾敏、苯丙胺茶堿、偽麻黃堿等藥物的OLCRS?？蒯屪⑸鋭┍眯?、骨架型、蝕解式、腸道定位、雙層緩控釋片等。緩控釋材料有醋酸纖維素，乙基纖維素(水分散體)，甲基丙烯酸共聚物，硅酮彈性體，PVAP，HPMCP，HPMCAS，交聯(lián)海藻酸鹽等新型材二、靶向給藥系統(tǒng)(TargetedDrugDeliverySystem)(TDDS)是指將藥物直接定位于靶區(qū)(靶器官、靶組織、靶細胞)使靶區(qū)藥物濃度高于其他正常組織，提高療效，降低全身毒副作用的給藥系統(tǒng)。靶向給藥系統(tǒng)屬于第4代劑型。PH療發(fā)生于結(jié)腸的克羅恩病、療，可讓藥物在結(jié)腸緩慢釋放，將發(fā)揮長效作用。藥物對致盲完全有效，且副作用大。藥物與水溶性聚合物(聚乙烯醇、。美國辛辛那提大學的AdelSakr教授在結(jié)腸靶向給藥系統(tǒng)在制劑學消化道的pH及轉(zhuǎn)運時間受食材料有果膠、殼聚糖、。華西醫(yī)科大學的張志榮教授研究顯示，雷公藤內(nèi)酯醇-溶菌酶結(jié)合物具有明顯靶向近端小管上皮細胞(PTEC)的作用。目前，對腎靶向括生物力學給藥策略、前體藥物策略(烷基糖甙途徑、γ-谷氨酰基物以及將近100%的蛋白/多肽藥物難以入腦，嚴重影響腦部疾病的診也是藥劑學研究的熱點。蔣新國教授的研究小組以陽離子化白蛋白(CB鄄SA)為腦內(nèi)遞藥的靶向基團，連接聚乳酸納米粒(NP)，設計成新型的陽離子化白蛋白修飾的隱形納米粒遞藥系統(tǒng)(CBSA-NP)其他結(jié)果。這些，正是研究者們面臨的下一個挑戰(zhàn)。3納米給藥系統(tǒng)(Nanodrugdeliverysystem，NDDS)納米給藥系統(tǒng)是指藥物與藥用材料一起形成的粒徑為1~1000納米級DDS，包括納米粒、納米球、納米囊、納米脂質(zhì)體、納米級乳劑等。NDDS在靶向性給藥、緩釋藥物、提高難容性藥物與磁性納米粒、免疫納米粒、納米乳劑、囊泡。目前國內(nèi)外NDDS的實術這雙有力的翅膀，DDS研究獲得明顯進展。4透皮給藥系統(tǒng)(transdermaldrugdeliverysystem)所謂透皮給藥系統(tǒng)是指在皮膚表面給藥，使藥物以恒定速度(或接近恒定速度)通過皮膚各層，進入體循環(huán)產(chǎn)生全身或局部治療作用的新通過皮膚各層，進入人體循環(huán)，產(chǎn)生全身治療作用。透皮給藥的關5、生物黏附給藥系統(tǒng)(BioadhesiveDrugDeliverySystem)生物黏附給藥系統(tǒng)是指藥物借助于某些高分子材料對生物粘膜產(chǎn)生性的是鼻腔給藥和口腔給藥。新進展。6.植入控釋給藥系統(tǒng)(ICRDDS)植入控釋給藥系統(tǒng)系一類經(jīng)手術植入皮下或穿刺針導人皮下的控釋是由藥物和賦形劑籍熔融、國Matrix公司開發(fā)了順鉑植入劑，可直接注射到病變腫瘤處；眼植續(xù)釋放藥物達8個月之久，的，如Yobum研究的皮下埋植納曲酮小丸；抗生素方面有報道的是統(tǒng)7.1脈沖式給藥系統(tǒng)及自動調(diào)節(jié)給藥系統(tǒng)依據(jù)時振動力學原理設計新型定時定量脈沖釋藥的工作已引起國外物和H2受體阻斷劑、及胰島素等。自動調(diào)節(jié)給藥器釋藥方式目前已弱，脈沖式的釋放藥物7.2無針粉末噴射給藥系統(tǒng)(powerjectdrugdeliverysystem感的病人、需長期自我給藥的病人、兒童預防接種、重大突發(fā)事件(急性烈性傳染病流行、大規(guī)模戰(zhàn)爭等)以及邊遠地區(qū)、b苗、鎮(zhèn)痛藥等。7.3國際上新開發(fā)的給藥系統(tǒng)還有以下幾種：m合，將實現(xiàn)生物傳感、信息控制和反饋、藥物傳輸一體化。研究階段。靶向抗腫瘤納米藥物研究進展[J]．中國醫(yī)藥生物技術，2008，3(2)：143-145．[2]周萍透皮給藥系統(tǒng)的設計[期刊論文]-沈陽藥科大學學報,17(z1)DDS態(tài)-河北化工-2008,31(8)[4]新型給藥系統(tǒng)及其在中藥制劑中的研究進展-中國中藥雜志-,28(7)向，廣東藥學院學報1995．11(1)：42藥系統(tǒng)藥學進展，1999，23(5)：265會暨中藥新產(chǎn)品創(chuàng)制與產(chǎn)業(yè)化發(fā)展戰(zhàn)略研討高端論壇2011年11月藥物傳輸系統(tǒng)的研究進展[J]，藥學進展，2004，28(2)：68—72入控釋給藥系統(tǒng)概述，CHINAPHARMACY2002,13(11)R94[12]納米乳在藥劑學中的研究進展及其應用，湖北農(nóng)業(yè)科學ISTICPKU2009,48(3)S853.7O647.2[13]Rahman,M.A.DrugdevelopmentandindustrialpharmacySCI2013,39(1)engebecauseofthelowaqueoussolubilityofsuchcompounds.whichareisotropicmixturesofoils,surfactants,solventsandTheefficiencyoforalabsorptionofsaiddrugfromsuchtypeofformulationdependsonmanyformulation-relatedparameters,suchassurfactantconcentration,oil/surfactantratio,polarityoftheemulsion,dropletsizeandcharge,allofwhichinessencedeterminetheself-emulsificationability.Thus,onlyveryspecificpharmaceuticalguidelinesinexcipientselectiontoobtaineffectivedeliverysystemwithimprovedbioavailability.[14]ChughIshaSethNimrataRanaA.C.GuptaSurbhi，ORALSUSTAINEDRELEASEDRUGDELIVERYSYSTEM:ANOVERVIEW，InternationalResearchJournalofPharmacy2012,3(5)附：Intherecentyears,focusonthedevelopmentoforalcontrolledmostconvenientandcommonlyemployedrouteofdrugdelivery.Indeed,anddrugconstraints.Sustainedreleasedosageformsaredesignedtoreleaseadrugatapredeterminedratebymaintainingaconstantdrugonpreparations,factorsinfluencing,design,formulation,andtheevaluationoforalsustainedreleasepreparations.Theprincipalgoalofsustainedreleasedosageformsistheimprovementofdrugtherapyuseofsustainedreleasesystems.[15]EROLY,HANS-HUBERB.Designofaphytosphingosine-containing,positively-chargednanoemulsionasacolloidalcarriersystemfordermalapplicationofceramides[J].EuropeanJournalofPharmaceuticsandBiopharmaceutics,2005,(1):91-98.PN(PPN)whichserveascolloidalcarriersforthedermalapplicationasceramideIII(CIII),cholesterol,andpalmiticacid.TheinvestigationswereconductedusingappropriateemulsificationandhomogenisationprocessingconditionstooptimisePPNSCwithregardtoAdecreaseindropletsizewasobservedthrougheighthomogenisation(LE80)wasaddedtotheoilphase,thesolubilityofPSandceramidesincreased,indicatingsomeinteractionsshownbyDSCmeasurements.SClipidsandCIIIBcouldbesuccessfullyincorporatedinPPNwithoutproducinganyphysicalinstability.ThehighstabilityofPPNSCiso/winterface.ItwasshownthatPSwasrespon