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文檔簡介
2024屆安徽省高三摸底大聯(lián)考化學(xué)考生注意:1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分,考試時間75分鐘。2.考生作答時,請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑;非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答.超出答題區(qū)域書寫的答案無效,在試題卷、草稿紙上作答無效。3.本卷命題范圍:必修第一冊、必修第二冊,選擇性必修1、選擇性必修2??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1C12N14O16Cl35.5Ni59一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.中華文化源遠(yuǎn)流長,化學(xué)與文化傳承密不可分。下列說法錯誤的是(A.古壁畫顏料中所用的鐵紅,其主要成分為Fe2O3B.古代竹木簡牘的主要成分纖維素屬于天然高分子C.非遺文化“北京絹人”由絲絹制成,不能用加酶洗滌劑清洗D.龜甲的成分之一羥基磷灰石屬于有機物)2.下列制取SO2、驗證其漂白性并制備CuSO4·5H2O晶體的實驗裝置能達到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢.制SO2B.收集SO2D.蒸干溶液得CuSO4·5H2O晶體C.驗證SO2漂白性3.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)是化學(xué)學(xué)科的重要觀念。下列敘述錯誤的是(A.霓虹燈光與原子核外電子躍遷釋放能量有關(guān))B.沸點:CH3COOH>HCOOCH3,主要與CH3COOH是極性分子有關(guān)C.酸性:CICH2COOH>CH3COOH,與Cl的電負(fù)性大于H的電負(fù)性有關(guān)D.冠醚識別堿金屬離子,與微粒直徑有關(guān)4.乙醛是一種重要的有機化工原料,制備原理之一是2CH3CH2OHO22CH3CHO+2H2O。Cu或Ag加熱設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,下列有關(guān)說法錯誤的是(A.1L1mol·L-1乙醇水溶液中含有氫原子數(shù)目為6NA)B.44g乙醛中所含σ鍵的數(shù)目為6NAC.18g冰中含有的氫鍵數(shù)目為2NA1D.每消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L氧氣,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.8NA5.侯德榜聯(lián)合制堿法的原理之一是NH3CO2NaClH2ONH4ClNaHCO3.下列關(guān)于該原理中涉及到的微粒的敘述正確的是()A.NH3的VSEPR模型為B.基態(tài)鈉離子的電子排布式:1s2s2p3s2261C.NaCl的形成過程:NaCl:Na:Cl:D.O元素2pz電子云圖為6.已知pH:H2CO3HClOHCO3.下列實踐活動對應(yīng)離子方程式正確的是(A.用白醋擦拭洗手盆上的鐵銹:6HFe2O32Fe33H2O)B.向NaClO溶液中通入少量CO2:ClOCO2H2OC.用石灰乳除去工業(yè)尾氣中的氯氣:Cl22OHHClOHCO3ClClOH2OD.泡沫滅火器的原理:Al34HCO34CO2AlO22H2O7.抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于克拉維酸的說法正確的是()A.C、N原子軌道的雜化類型相同B.基態(tài)原子的第一電離能:CNOC.可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)D.所有原子共平面28.研究發(fā)現(xiàn),油畫創(chuàng)作中用到的顏料雌黃(As2S3)褪色的原因是其在不同的空氣濕度和光照條件下發(fā)生了以下兩種化學(xué)反應(yīng):H3AsO4+H2SO42As2S3As2O3+H2S2O3O,自然光紫外光O,2①②下列說法正確的是()A.硫代硫酸根S2O32的空間結(jié)構(gòu)是正四面體B.反應(yīng)①和②中均有兩種氧化產(chǎn)物C.等量的As2S3在反應(yīng)①和②中耗氧量相等D.反應(yīng)①和②中,氧化等量的As2S4轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為7∶39.下列實驗操作或方法能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖牵ǎ┻x實驗操作或方法項實驗?zāi)康挠脺囟葌鞲衅鞑杉釅A中和滴定過程中錐形瓶內(nèi)溶液的溫度數(shù)據(jù),并進行計算AB可測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱取5mL0.1mol·L-1KI溶液于試管中,加入1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液,探究KI與FeCl3反應(yīng)的限充分反應(yīng)后滴入5滴15%KSCN溶液將Na2O2與SO2反應(yīng)后的固體物質(zhì)加水溶解,再加硝酸酸化的硝酸鎖驗證Na2O2與SO2反應(yīng)是否度CD溶液生成了Na2SO3向碳酸鈉溶液中加入濃鹽酸,將反應(yīng)后的氣體通入硅酸鈉溶液中判斷C和Si的非金屬性10.某性能優(yōu)良的多孔儲氫材料前驅(qū)體結(jié)構(gòu)如圖所示,X、Y、Z、W、M為原子序數(shù)依次增大的短周期主族非金屬元素,基態(tài)M原子的電子填充了3個能級,且成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的3倍。下列說法正確的是()A.原子半徑:X>Y>ZB.陰、陽離子中均含有配位鍵C.Z、W、M兩兩之間均能形成雙原子分子D.X、W、M三種元素組成的化合物中不可能含有離子鍵11.工業(yè)上用CO2合成乙酸的反應(yīng)路徑如圖所示,下列說法正確的是()3A.A、B依次為HI、CH3IB.反應(yīng)過程中碳元素的化合價始終不變C.路徑2中A是還原產(chǎn)物D.催化循環(huán)的總反應(yīng)為2CO24H2LiI、RhCH3COOH12.1-苯基丙炔(PhCCCH3,其中“Ph-”表示苯基)可與HCl在一定條件下發(fā)生催化加成,反應(yīng)如下:,反應(yīng)過程中該炔烴及反應(yīng)產(chǎn)物的占比隨時間的變化如圖所示(已知:反應(yīng)1.3為放熱反應(yīng))。下列說法正確的是()A.反應(yīng)焓變:ΔH1ΔH2B.反應(yīng)活化能:反應(yīng)1>反應(yīng)2C.20min時及時分離產(chǎn)物,產(chǎn)率:b>aD.增大HCl濃度可以提高1-苯基丙炔的轉(zhuǎn)化率13.一種原位電化學(xué)沉淀技術(shù)制備納米碳酸鈣的方法是向Ca(OH)2過飽和溶液中通入CO2,實驗室模擬該方法制備納米碳酸鈣的裝置如圖所示。下列說法正確的是()4A.離子交換膜為陰離子交換膜B.電極a上發(fā)生的反應(yīng)是4OH4eO22H2OC.X、Y、Z對應(yīng)的物質(zhì)依次是塊狀大理石、H2、NaOHD.電路中每通過2mol電子就有1mol離子通過交換膜14.浸金液浸取金的原理:23AuSO.常溫下,往pH10.00、Au2S2OCuNH3232NH3(aq)CuNH233422cCu20.10mol/L的初始溶液中通入NH配制浸金液。不同3230.01mol/L、、cSO體系中含Cu微粒的分布系數(shù)如圖所示,其中M、N分別代表CuNH32或CuNH2.如35cNH342)cCuNH23的分布系數(shù)4.下列說法錯誤的是()CuNH3c(含Cu微粒42A.N代表的物質(zhì)是CuNH35B.反應(yīng)CuNH32CuNH32NH3的平衡常數(shù)K的值為3.554C.浸金液中存在關(guān)系:52cOHcH2252cSOcHSO2cCuNH2cCuNH23233342D.cNH1mol/L時,cSOcCuNH2cCuNH2cCuSO33233323452二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.(14分)草酸鎳常用作催化劑或生產(chǎn)鎳催化劑。某科研小組利用含鎳廢料(主要成分為NiS,另含Zn、Fe、CaO、SiO2等)制備草酸鎳晶體的工藝流程如下:已知:①常溫下K4109;②當(dāng)某物質(zhì)濃度小于1.0105molL1時,視為完全沉淀。CaFsp2回答下列問題:(1)酸浸過程中,1molNiS失去6NA個電子,同時生成兩柙無色有毒氣體。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。(2)除鐵時,不同的條件下可以得到不同的濾渣2。濾渣2的成分與溫度、pH的關(guān)系如圖所示。溫度60℃、pH=6時,濾渣2的主要成分是__________;設(shè)計簡單實驗方案檢驗濾液中是否含有Fe____________________.2:2(3)已知“除鐵”后所得100mL溶液中cCa0.01molL1,加入100mLNH4F溶液(忽略混合后溶液體積的變化),使Ca2恰好沉淀完全,則所加溶液cNH4F__________molL1(不考慮F的水解)。(4)沉鎳工序主要過程為:蒸發(fā)濃縮、__________、過濾所得固體,用75%的乙醇洗滌、110℃下烘干,得到草酸鎳晶體,其中用75%的乙醇洗滌的目的是__________.(5)鎳白銅(銅鎳合金)常用作海洋工程應(yīng)用材料。某鎳白銅合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。6①晶胞中銅原子與鎳原子的原子個數(shù)比為__________.②已知一定條件下晶胞的棱長為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,在該條件下該晶體的摩爾體積為__________m3mol1(用含a、NA的代數(shù)式表示)。16.(14分)從貓薄荷植物中分離出來的荊芥內(nèi)酯,可用來制取具有驅(qū)蟲效能的二氫荊芥內(nèi)酯。以下是二氫荊芥內(nèi)酯的一種合成路線:已知:鹵代烴可以發(fā)生反應(yīng)RXNaOH(aq)ROHNaX.(1)A、B中含氧官能團的名稱依次是__________、__________.(2)物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式是__________.(3)D中有3個甲基,的化學(xué)方程式為__________.(4)反應(yīng)1的化學(xué)方程式為__________.(5)F的分子式為__________.(6)H是E的同系物,且比E少兩個碳原子,結(jié)構(gòu)中存在一個含有兩個側(cè)鏈的六元碳環(huán),則H的同分異構(gòu)體有__________種(不考慮立體異構(gòu));等量的H分別與過量的Na和NaHCO3反應(yīng)生成氣體的物質(zhì)的量的比是__________.17.(14分)TiCl4是制備金屬鈦的重要中間體。某小組同學(xué)利用如下裝置在實驗室制備(夾持裝置略去)。7已知:TiCl4易揮發(fā),高溫時能與O2反應(yīng),不與HCl反應(yīng),其他相關(guān)信息如下表所示:熔點/℃沸點/℃密度/(gcm3)水溶性TiCl24136.41.7易水解生成白色沉淀,能溶于有機溶劑4回答下列問題:(1)裝置B中的試劑是__________(填試劑名稱)。(3)可以選用下面的一套裝置__________(填標(biāo)號)替換掉裝置E和F。A.B.C.D.(4)在通入Cl2前,先打開開關(guān)K,從側(cè)管持續(xù)通入一段時間的CO2氣體的目的是____________________.(5)裝置C中除生成TiCl4外,還生成有毒氣體CO,利用G裝置可以將其吸收得到復(fù)合物氯化羰基亞銅Cu2Cl2(CO)22H2O,其結(jié)構(gòu)如圖所示。試從結(jié)構(gòu)角度分析,CuCl的鹽酸溶液可以吸收CO的原因是__________.(6)利用如圖裝置測定所得TiCl4的純度:取2.0g產(chǎn)品加入燒瓶中,向安全漏斗中加入適量蒸餾水,待TiCl充分反應(yīng)后,將燒瓶和漏斗中的液體一并轉(zhuǎn)入錐形瓶中,滴加幾滴0.1molL1K2CrO4溶液作指示4劑,用1.00molL1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00mL。8KspAg2CrO41.11012,Ag2CrO4呈磚紅色,已知:常溫下Ksp(AgCl)1.81010,TiCl4(2n)H2OTiO2nH2O4HCl.①安全漏斗中的水在本實驗中的作用除與TiCl4反應(yīng)外,還有__________.②滴定終點的判斷方法是__________③已知TiCl4的摩爾質(zhì)量是190g/mol,則產(chǎn)品的純度為__________(保留兩位有效數(shù)字)。18.(16分)甲烷不僅是一種燃料,還可以作化工原料用來生產(chǎn)氫氣、乙炔、碳黑等物質(zhì)?;卮鹣铝袉栴}:(1)一種甲烷催化氧化的反應(yīng)歷程如圖所示,*表示微粒吸附在催化劑表面。下列敘述錯誤的是__________(填標(biāo)號)。A.CH3CH2的過程中C被氧化,吸收能量B.產(chǎn)物從催化劑表面脫附的速率慢會降低總反應(yīng)速率C.適當(dāng)提高O2分壓會降低O2(g)2O的反應(yīng)速率D.CH4與O2反應(yīng)生成CO、H2涉及極性鍵、非極性鍵的斷裂和生成(2)向一恒容密閉容器中加入1molCH4和一定量的H2O,發(fā)生反應(yīng):CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g).CH4的平衡轉(zhuǎn)化率按不同投料比xxnCH4nHO2化曲線如圖所示。9①x1__________x2(填“>”或“<”,下同)。②反應(yīng)速率:vb正__________vc正,理由是__________.③點a、b、c對應(yīng)的平衡常數(shù)Ka、K、bKc三者之間的關(guān)系是__________.(3)一定條件下,甲烷和水蒸氣催化制氫主要有如下兩個反應(yīng):Ⅰ.CH4(g)H2O(g)Ⅱ.CO(g)H2O(g)CO(g)3H2(g)ΔH206kJmol1CO2(g)H2(g)ΔH41kJmol1恒定壓強為100kPa時,將nCH:nHO1:3的混合氣體投入反應(yīng)器中,平衡時,各組分的物質(zhì)的42量分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。①反應(yīng)CH4(g)CO2(g)2CO(g)2H2(g)在__________條件下能自發(fā)進行(填標(biāo)號).A.高溫B.低溫C.任意溫度②圖中表示H2、CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溫度的變化曲線分別是__________、__________(填標(biāo)號)。③系統(tǒng)中q的含量在700℃左右出現(xiàn)峰值,試從化學(xué)平衡的角度解釋出現(xiàn)峰值的原因:10______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________④已知投料比為nCH:nHO1:3的混合氣體,p=100kPa。600℃時,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為42__________(保留2位有效數(shù)字),反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)的計算式為Kp__________(Kp是以分壓表示的平衡常數(shù),分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。11
2024屆安徽省高三摸底大聯(lián)考·化學(xué)參考答案、解析及評分細(xì)則1.DFe2O3為紅色,常被用作油漆、涂料、油墨和橡膠的紅色顏料,俗稱鐵紅,A正確;纖維素是一種天然化合物,其分子式為C6H10O5n,相對分子質(zhì)量較高,是一種天然高分子,B正確;絲絹的主要成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)在酶的作用下會水解為氨基酸,因此不能用加酶洗滌劑清洗,C正確;羥基磷灰PO46(OH),屬于無機物,D錯誤。2石又稱羥磷灰石、堿式磷酸鈣,其化學(xué)式為Ca102.C在加熱條件下,Cu和濃硫酸反應(yīng)生成SO2,A錯誤;二氧化硫密度大于空氣,應(yīng)該采用向上排空氣法收集,導(dǎo)氣管應(yīng)該遵循“長進短出”的原則,B錯誤;二氧化硫與品紅化合生成無色物質(zhì),可體現(xiàn)二氧化硫的漂白性,C正確;從溶液中獲得CuSO45H2O晶體,應(yīng)該將溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,而不是采用蒸發(fā)結(jié)晶的方法,D錯誤。3.B基態(tài)原子吸收能量,電子躍遷到激發(fā)態(tài),從激發(fā)態(tài)返回到基態(tài)時,能量以光的形式釋放,A正確;主要與CH3COOH容易形成分子間氫鍵有關(guān),B錯誤;Cl的電負(fù)性大,導(dǎo)致ClCH2COOH的羧基中OH的極性增大,更易電離出H,酸性更強,C正確;冠醚是皇冠狀的分子,可有不同大小的空穴適配不同大小的堿金屬離子,D正確。4.A水中也含H原子,A錯誤;1個乙醛分子中含有4個CH、1個CO、1個CC,共6個鍵,則44g乙醛中含有6mol鍵,B正確;冰中1個H2O能形成2個氫鍵,故18g冰即1mol冰晶體中含2NA個氫鍵,C正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L氧氣,物質(zhì)的量是0.2mol,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.24NA0.8NA,D正確。5.DNH的VSEPR模型為四面體形,A錯誤;基態(tài)鈉離子的電子排布式為1s2s2p6,B錯誤;223NaCl的形成過程為6.B,C錯誤。白醋中的有效成分CH3COOH,是弱電解質(zhì),不能改寫為離子形式,A錯誤;根據(jù)pH:H2CO3HClOHCO3,酸性:H2CO3HClOHCO3,所以ClOCO2H2OHClOHCO3,B正確;石灰乳是懸濁液,溶質(zhì)應(yīng)該寫化學(xué)式,所以離子方1程式應(yīng)為Cl2Ca(OH)2Ca2ClClOH2O,C錯誤;泡沫滅火器的原理:Al33HCO33CO2Al(OH)3,D錯誤。7.CN采用sp3雜化,C采用sp2雜化和sp3雜化,A錯誤;基態(tài)原子的第一電離能:CON,B錯誤;N采用sp3雜化,C采用sp2雜化和sp3雜化,所有原子不可能共平面,D錯誤。O||S2O的結(jié)構(gòu)如圖所示OSO23S,其中心原子采用sp3雜化,形成的4個鍵的鍵長不完全8.D||S一樣,故其空間結(jié)構(gòu)不是正四面體形,A錯誤;反應(yīng)②中As的化合價沒變,故只有一種氧化產(chǎn)物,B錯自然光誤;根據(jù)題給信息可知,反應(yīng)①的方程式為As2S37O26H2O2H3AsO43H2SO4,反應(yīng)②紫外光的方程式為2As2S36O23H2O2As2O33H2S2O3,則等量的As2S3在反應(yīng)①和②中耗氧量不相等,C錯誤;As2S3中As為3價,S為2價,經(jīng)過反應(yīng)①后,As變?yōu)?價,S變?yōu)?價,則1molAs2S3失電子22mol38mol28mol,經(jīng)過反應(yīng)②后,As的化合價沒有變,S變?yōu)?價,則1molAsS3失電子34mol12mol,則反應(yīng)①和②中,氧化1molAs2S3轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為7:3,D正確。9.B中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定過程,需要保溫隔熱,不能在敞口環(huán)境中測定溫度,A錯誤;向KI溶液中加入少量的FeCl3,若FeCl3沒有剩余說明反應(yīng)是完全的,因此向反應(yīng)后的溶液中加入KSCN溶液,若溶液變紅,則說明該反應(yīng)是有限度的,B正確;硝酸具有強氧化性,無法驗證Na2O2與SO2反應(yīng)是否生成了Na2SO4,C錯誤;濃鹽酸易揮發(fā),會與硅酸鈉反應(yīng),無法判斷C和Si的非金屬性,D錯誤。10.B根據(jù)題意可知X、Y、Z、W、M依次為H、B、C、N、O。原子半徑:BCH,A錯誤;N和B周圍均有配位鍵形成,B正確;C和N不能形成雙原子分子,C錯誤;H、N、O三種元素可以形成NH4NO3,含有離子鍵,D錯誤。11.A依據(jù)元素守恒,結(jié)合反應(yīng)規(guī)律可知,A正確;碳元素在CH3OH中顯2價,在CH3COOH中顯0價,碳元素的化合價跟成鍵原子的非金屬性有關(guān),B錯誤;路徑2的反應(yīng)為2CH3COORhIH2CH3COOHRhHI,HI是氧化產(chǎn)物,C錯誤;根據(jù)圖示,CH3OH、CO2和H2在LiI、Rh催化作用下生產(chǎn)CH3COOH和H2O,所以循環(huán)的總反應(yīng)為CH3OHCO2H2LiI、RhCH3COOHH2O,D錯誤。12.D反應(yīng)2=反應(yīng)1+反應(yīng)3,反應(yīng)1、反應(yīng)3都是放熱反應(yīng),則反應(yīng)1、反應(yīng)3的H都小于0,所以反應(yīng)2也是放熱反應(yīng),且反應(yīng)2的ΔH2更小,因此反應(yīng)焓變:ΔH1ΔH2,A錯誤;反應(yīng)開始短時間內(nèi),反應(yīng)1得到的產(chǎn)物a比反應(yīng)2得到的產(chǎn)物b多,說明反應(yīng)1的速率比反應(yīng)2的速率快,速率越快,其活化能越小,則反應(yīng)活化能:反應(yīng)1反應(yīng)2,B錯誤;根據(jù)圖中信息,20min時,及時分離可獲得高產(chǎn)率的產(chǎn)物a,C錯誤;增大HCl濃度,平衡正向移動,可以提高1-苯基丙炔的轉(zhuǎn)化率,D正確。13.D根據(jù)題意,離子交換膜應(yīng)為陽離子交換膜,A錯誤;電極a上的反應(yīng)為2H2O2eH22OH,B錯誤;X如果是塊狀大理石,則會生成CaSO4,不利于2的生CO成,C錯誤。2NH3濃度越大,CuNH
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