RAPD及SSR方法對(duì)HFJ和MIJ近交系大鼠的遺傳特性分析的開題報(bào)告

RAPD及SSR方法對(duì)HFJ和MIJ近交系大鼠的遺傳特性分析的開題報(bào)告一、研究目的本研究旨在利用RAPD和SSR技術(shù)對(duì)近交系大鼠HFJ和MIJ的遺傳特性進(jìn)行分析，為進(jìn)一步研究兩種近交系大鼠的品系優(yōu)化、功能鑒定及育種提供理論依據(jù)。二、研究背景近交系大鼠是指在一定時(shí)間內(nèi)，通過單親或雙親有選擇地繁殖和篩選，使同一家系大鼠的親緣關(guān)系越來越近的一種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。因其基因純合性高、同質(zhì)性強(qiáng)、遺傳背景明確、易于操作等特點(diǎn)，被廣泛運(yùn)用于醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)及農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域的研究。HFJ和MIJ是我國近年來對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物領(lǐng)域關(guān)注較大的兩個(gè)近交系大鼠型號(hào)，其遺傳特性分析對(duì)其品系分化、選擇、優(yōu)化以及相關(guān)疾病模型的建立等研究具有指導(dǎo)意義。三、研究內(nèi)容及方法本研究將采取RAPD和SSR兩種分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)HFJ和MIJ兩種近交系大鼠進(jìn)行遺傳特性分析。1.RAPD（隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA分析）技術(shù)分析：通過PCR擴(kuò)增不同長度的DNA片段，檢測其隨機(jī)擴(kuò)增的多態(tài)性。利用RAPD擴(kuò)增出來的DNA片段作為分子標(biāo)記，可用于分析DNA序列間基因差異，進(jìn)而推測基因多態(tài)性程度以及物種間關(guān)系。2.SSR（微衛(wèi)星）技術(shù)分析：利用PCR擴(kuò)增出微衛(wèi)星序列，檢測樣品之間微衛(wèi)星的多態(tài)性，做為分子標(biāo)記對(duì)樣品的基因組進(jìn)行分析，檢測具有多態(tài)性的微衛(wèi)星-擴(kuò)增產(chǎn)物，構(gòu)建其遺傳多樣性圖譜，進(jìn)行種間關(guān)系的比較和物種分類。四、研究意義本研究基于RAPD和SSR技術(shù)，為探究HFJ和MIJ近交系大鼠的遺傳背景和品系的優(yōu)化提供科學(xué)依據(jù)，為新品系的挖掘和應(yīng)用，以及相關(guān)疾病模型的建立提供實(shí)驗(yàn)方法和理論基礎(chǔ)。同時(shí)，本研究還可為其他動(dòng)物突變、基因編輯及遺傳背景分析提供指導(dǎo)。五、研究計(jì)劃1.研究對(duì)象：HFJ和MIJ兩個(gè)近交系大鼠；2.研究內(nèi)容：(1)提取兩個(gè)近交系大鼠的DNA；(2)利用RAPD技術(shù)分析兩個(gè)近交系大鼠的遺傳差異；(3)利用SSR技術(shù)分析兩個(gè)近交系大鼠的遺傳多樣性；3.研究時(shí)間：(1)研究周期：3個(gè)月；(2)研究進(jìn)度：①第1—2周，與實(shí)驗(yàn)室主任會(huì)議確定研究方案；②第3—4周，進(jìn)行相關(guān)文獻(xiàn)檢索；③第5—6周，完成實(shí)驗(yàn)所需試劑物資采購；④第7—8周，提取兩個(gè)近交系大鼠的DNA；⑤第9—10周，利用RAPD技術(shù)分析兩個(gè)近交系大鼠的遺傳差異；⑥第11—12周，利用SSR技術(shù)分析兩個(gè)近交系大鼠的遺傳多樣性；4.數(shù)據(jù)分析：采用SPSS軟件進(jìn)行分析。六、預(yù)期結(jié)果本研究利用RAPD和SSR技術(shù)對(duì)HFJ和MIJ近交系大鼠進(jìn)行遺傳特性分析，預(yù)期能夠獲得兩個(gè)近交系大鼠品系的遺傳多樣性