2022年藥學(xué)（中級(jí)）《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》點(diǎn)睛提分卷2

單選題（共100題，共100分）1.下列關(guān)于絮凝度的表述中，正確的是A.絮凝度越小，絮凝效果越好B.絮凝度不能用于預(yù)測(cè)混懸劑的穩(wěn)定性C.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，用β表示D.絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容積減少的倍數(shù)E.絮凝度不能用于評(píng)價(jià)絮凝劑的絮凝效果【答案】C【解析】絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，用β表示，表示由絮凝所引起的沉降物容積增加的倍數(shù)，絮凝度越大，絮凝效果越好，用絮凝度評(píng)價(jià)絮凝劑的絮凝效果、預(yù)測(cè)混懸劑的穩(wěn)定性，有重要的價(jià)值。2.在藥劑學(xué)中使用輔料的目的不包括A.有利于制劑形態(tài)的形成B.使制備過程順利進(jìn)行C.提高藥物的穩(wěn)定性D.有利于節(jié)約成本E.調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求【答案】D【解析】在藥劑學(xué)中使用輔料的目的：①有利于制劑形態(tài)的形成；②使制備過程順利進(jìn)行；③提高藥物的穩(wěn)定性；④調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求。3.β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為A.微粒B.包合物C.共沉淀物D.化合物E.物理混合物【答案】B【解析】包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成的獨(dú)特形式的絡(luò)合物。這種包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。環(huán)糊精的立體結(jié)構(gòu)為上窄下寬兩端開口的環(huán)狀中空?qǐng)A筒狀，內(nèi)部呈疏水性，開口處為親水性。小分子的揮發(fā)油成分可進(jìn)入環(huán)糊精的中腔形成包合物。4.關(guān)于熱原檢查法敘述正確的是A.鱟試劑法對(duì)革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素更敏感B.鱟試劑法可以代替家兔法C.放射性藥物、腫瘤抑制劑不宜用鱟試劑法檢查D.中國藥典規(guī)定熱原用鱟試劑法檢查E.中國藥典規(guī)定熱原用家兔法檢查【答案】E【解析】中國藥典規(guī)定熱原檢查用家兔法檢查；鱟試劑法對(duì)革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素不敏感，因此不能代替家兔法；放射性藥物、腫瘤抑制劑對(duì)家兔有影響，故不能用家兔法，而應(yīng)用鱟試劑法檢查。5.下列片劑不需測(cè)崩解度的是A.舌下片B.多層片C.分散片D.咀嚼片E.口服片【答案】D【解析】除藥典規(guī)定進(jìn)行“溶出度”或“釋放度”檢查的片劑以及某些特殊的片劑(如咀嚼片)以外，一般的口服片劑均需做崩解度檢查。6.某難溶性藥物若要提高溶出速率可選擇固體分散體載體材料的是A.丙烯酸樹脂RL型B.β-環(huán)糊精C.聚維酮D.明膠-阿拉伯膠E.明膠【答案】C【解析】明膠可作微囊的囊材、空膠囊的成囊材料等；丙烯酸樹脂RL。用作是不溶性固體分散物載體材料；β-環(huán)糊精是制備包合物的常用材料；聚維酮為無定形高分子聚合物，易溶于水，為水溶性固體分散物載體材料、片劑的黏合劑等；明膠-阿拉伯膠作為復(fù)凝聚法制備微囊的囊材，通過相反電荷相互吸引凝聚成囊。7.復(fù)凝聚法制備微囊可用囊材為A.丙烯酸樹脂RL型B.β-環(huán)糊精C.聚維酮D.明膠-阿拉伯膠E.明膠【答案】D【解析】明膠可作微囊的囊材、空膠囊的成囊材料等；丙烯酸樹脂RL。用作是不溶性固體分散物載體材料；β-環(huán)糊精是制備包合物的常用材料；聚維酮為無定形高分子聚合物，易溶于水，為水溶性固體分散物載體材料、片劑的黏合劑等；明膠-阿拉伯膠作為復(fù)凝聚法制備微囊的囊材，通過相反電荷相互吸引凝聚成囊。8.單凝聚法制備微囊可用囊材為A.丙烯酸樹脂RL型B.β-環(huán)糊精C.聚維酮D.明膠-阿拉伯膠E.明膠【答案】E【解析】明膠可作微囊的囊材、空膠囊的成囊材料等；丙烯酸樹脂RL。用作是不溶性固體分散物載體材料；β-環(huán)糊精是制備包合物的常用材料；聚維酮為無定形高分子聚合物，易溶于水，為水溶性固體分散物載體材料、片劑的黏合劑等；明膠-阿拉伯膠作為復(fù)凝聚法制備微囊的囊材，通過相反電荷相互吸引凝聚成囊。9.以下關(guān)于調(diào)劑工作的敘述錯(cuò)誤的是（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實(shí)時(shí)共享平臺(tái)。）A.調(diào)劑工作是醫(yī)藥藥劑科的常規(guī)業(yè)務(wù)工作之一B.調(diào)劑工作約占整個(gè)醫(yī)院業(yè)務(wù)工作的50%-70%C.在醫(yī)院藥學(xué)工作中，調(diào)劑業(yè)務(wù)是藥劑科直接為患者和臨床服務(wù)的窗口D.在醫(yī)院藥學(xué)工作中，調(diào)劑業(yè)務(wù)是要是與醫(yī)生、護(hù)士聯(lián)系、溝通的重要途徑E.調(diào)劑管理一直是醫(yī)院藥事管理的重要內(nèi)容【答案】B【解析】B錯(cuò)在調(diào)劑工作約占整個(gè)藥劑科業(yè)務(wù)工作的50%-70%，不是整個(gè)醫(yī)院業(yè)務(wù)工作的50%-70%.10.調(diào)劑處方必須做到“四查十對(duì)”，其“四查”是指A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C.查處方、查藥品性狀、查給藥途徑、查用藥失誤D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性E.查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價(jià)格【答案】D【解析】記憶技巧：“方3品4配2合1”藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。11.以下對(duì)于藥品招標(biāo)采購的敘述錯(cuò)誤的A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行集中管理B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、遵循公平、公開、公正和誠實(shí)信用原則C.對(duì)納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購D.對(duì)國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，實(shí)行集中招標(biāo)采購E.對(duì)沒有納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購【答案】D【解析】藥品招標(biāo)采購：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行集中管理，按不同特點(diǎn)，分為藥品集中招標(biāo)采購和集中議價(jià)采購。醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、遵循公平、公開、公正和誠實(shí)信用原則。對(duì)納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購。對(duì)國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實(shí)行集中招標(biāo)采購，按有關(guān)規(guī)定采購。對(duì)沒有納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購。。其中，集中議價(jià)采購只是針對(duì)在集中招標(biāo)采購中未能成交的藥品品種進(jìn)行，不能單獨(dú)使用，只能作為補(bǔ)充。和集中招標(biāo)采購相比，兩者只是報(bào)價(jià)要求不同，評(píng)價(jià)品種范圍不同，評(píng)價(jià)方法不同，二者的程序、組織和文件準(zhǔn)備級(jí)要求都基本相同。藥學(xué)部門要根據(jù)藥品采購法律法規(guī)要求，制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用。12.藥物治療管理的最終目的是A.為醫(yī)生提供合理用藥的信息B.提供藥品的質(zhì)量C.指導(dǎo)護(hù)士合理用藥D.增加患者用藥依從性E.使患者在藥物治療中獲得最大的收益【答案】E【解析】藥物治療管理是臨床藥師為了使患者在藥物治療中獲得最大收益而提供的一系列服務(wù)。13.以下內(nèi)容屬于處方前記的內(nèi)容是A.藥品名稱B.醫(yī)師簽名C.藥品用法D.藥品金額E.臨床診斷【答案】E【解析】處方前記：包括醫(yī)院名稱、就診科室、門診病例號(hào)、住院病例號(hào)、就診日期、患者姓名、性別、年齡、臨床診斷和處方編號(hào)等，處方前記也稱為處方的自然項(xiàng)目。14.每張?zhí)幏讲坏贸^A.2種藥品B.3種藥品C.4種藥品D.5種藥品E.6種藥品【答案】D【解析】《處方管理辦法》規(guī)定，處方書寫必須遵循一定規(guī)則，西藥、中成藥處方，每種藥品需另行起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。15.屬于醫(yī)院藥事管理特點(diǎn)是A.公眾性B.服務(wù)性C.專有性D.社會(huì)性E.綜合性【答案】B【解析】醫(yī)院藥事管理特點(diǎn)：專業(yè)性、實(shí)踐性和服務(wù)性。16.藥師調(diào)劑處方應(yīng)該注意的說法錯(cuò)誤的是A.對(duì)需特殊保存條件的藥品應(yīng)加貼醒目標(biāo)簽B.對(duì)貴重藥品，麻醉藥品分別登記C.按照藥品的順序逐一調(diào)配D.盡量多張?zhí)幏酵瑫r(shí)調(diào)配E.核對(duì)后簽名或蓋名章【答案】D【解析】藥師調(diào)劑處方應(yīng)該注意：①仔細(xì)閱讀處方，按照藥品的順序逐一調(diào)配；②對(duì)貴重藥品，麻醉藥品分別登記；③調(diào)劑藥品時(shí)應(yīng)檢查藥品的批準(zhǔn)文號(hào)，并注意藥品的有效期，以確保使用安全；④藥品調(diào)劑齊全后，與處方逐一核對(duì)藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法，準(zhǔn)確、規(guī)范的書寫標(biāo)簽；⑤對(duì)需特殊保存條件的藥品應(yīng)加貼醒目標(biāo)簽，以提示患者注意，如低溫保存；⑥盡量在每種藥品上分別貼上用法、用量、儲(chǔ)存條件等標(biāo)簽，并正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽；⑦調(diào)配好一張?zhí)幏降乃兴幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?，以免發(fā)生差錯(cuò)；⑧核對(duì)后簽名或蓋名章。17.以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類藥物不良反應(yīng)”的是A.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)B.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)C.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)D.發(fā)生率較高，死亡率相對(duì)較高E.與用藥者體質(zhì)相關(guān)【答案】D【解析】B型不良反應(yīng)：與正常藥理作用不相干的異常反應(yīng)，與劑量無關(guān)，難預(yù)測(cè)，常規(guī)毒理學(xué)篩選難發(fā)現(xiàn)，發(fā)生率低但死亡率高。18.規(guī)范書寫處方時(shí)，要求中藥飲片處方藥物必須A.按照“君、使、佐、臣”的順序排列B.按照“使、佐、臣、君”的順序排列C.按照“佐、使、君、臣”的順序排列D.按照“君、臣、佐、使”的順序排列E.按照“君、佐、臣、使”的順序排列【答案】D【解析】中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號(hào)，如布包、先煎、后下等；對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。19.醫(yī)院檢驗(yàn)室主要任務(wù)不包括A.負(fù)責(zé)本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)工作B.負(fù)責(zé)本院制劑成品和半成品的質(zhì)量檢驗(yàn)C.負(fù)責(zé)制訂本院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程等文件D.對(duì)購入的藥品實(shí)施逐一復(fù)驗(yàn)，并做留樣觀察記錄E.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器設(shè)備、衡量器具的使用、維修、保養(yǎng)工作【答案】D【解析】對(duì)購入的藥品實(shí)施質(zhì)量抽驗(yàn)，注意是抽查，而不是逐一的復(fù)驗(yàn)。20.特殊管理的藥品是指A.麻醉藥品、放射性藥品、血液制品、生物制品B.麻醉藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品、抗腫瘤藥品C.麻醉藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品、生物制品D.生物制品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品E.麻醉藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品【答案】E【解析】特殊藥品指的是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品。21.藥品在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下，在規(guī)定的有效期內(nèi)能夠保持其安全性、有效性的能力，是指藥品的A.均一性B.實(shí)用性C.穩(wěn)定性D.專屬性E.適用性【答案】C【解析】穩(wěn)定性：是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力，是藥品的重要特征。22.預(yù)防藥品不良反應(yīng)發(fā)生的措施不包括（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實(shí)時(shí)共享平臺(tái)。）A.加強(qiáng)藥品上市后評(píng)價(jià)B.開展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作C.加強(qiáng)合理用藥管理D.醫(yī)療救治中，盡量不使用新藥E.加強(qiáng)新藥上市前安全性研究【答案】D【解析】藥品不良反應(yīng)的預(yù)防：1.正確認(rèn)識(shí)藥品不良反應(yīng)；2.加強(qiáng)新藥上市前安全性研究；3.加強(qiáng)藥品上市后評(píng)價(jià)；4.加強(qiáng)合理用藥管理；5.積極開展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作。23.不屬于新藥審批的是A.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品B.已上市的藥品，改變給藥途徑的C.已上市的藥品，增加新適應(yīng)證的D.已上市的藥品，改變劑型的E.我國境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市銷售的藥品【答案】A【解析】新藥：指我國境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。24.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》處方至少保存3年的是A.毒性藥品B.放射性藥品C.戒毒藥品D.麻醉藥品E.精神藥品【答案】D【解析】《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。25.國家實(shí)行特殊管理的藥品不包括A.長春新堿B.麻黃素C.哌醋甲酯D.鹽酸二氫埃托啡E.復(fù)方樟腦酊【答案】A【解析】長春新堿是抗癌藥，不是特殊管理的藥品。26.藥品出庫須遵循的原則不包括A.近期先出B.先進(jìn)先出C.易變先出D.即退先出E.先產(chǎn)先出【答案】D【解析】藥品出庫須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出和按批號(hào)發(fā)藥的原則，出庫時(shí)憑出庫憑證出庫，在出庫時(shí)按照規(guī)定對(duì)出庫藥品的數(shù)量和內(nèi)容進(jìn)行檢查和復(fù)核，出庫檢查按照藥學(xué)部門規(guī)定應(yīng)雙人同時(shí)進(jìn)行，并做好出庫檢查和復(fù)核的記錄。27.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，以下關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理，敘述錯(cuò)誤的是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫必須配備保險(xiǎn)柜，門、窗有防盜設(shè)施B.患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品可交給醫(yī)院藥師處理C.對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回D.麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當(dāng)有記錄E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào)，計(jì)數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度【答案】B【解析】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》B應(yīng)為：第三十條患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。28.非處方藥的標(biāo)簽和說明書的審批部門是A.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局B.國家食品藥品監(jiān)督管理局C.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門D.工商行政部門E.衛(wèi)生行政部門【答案】B【解析】非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。29.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括A.為專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.為保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全的管理制度C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師E.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施【答案】D【解析】《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（一）有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員；（二）有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；（三）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度。30.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》凡加工炮制毒性中藥，必須遵守A.《中藥志》、《中藥飲片炮制規(guī)范》B.《中藥學(xué)》、《中華人民共和國藥典》C.《植物志》、《中華人民共和國藥典》D.《中藥大辭典》、《中藥飲片炮制規(guī)范》E.《中華人民共和國藥典》、《中藥飲片炮制規(guī)范》【答案】E【解析】《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第七條凡加工炮制毒性中藥，必須按照《中華人民共和國藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定進(jìn)行。藥材符合藥用要求的，方可供應(yīng)、配方和用于中成藥生產(chǎn)。31.下列敘述錯(cuò)誤的是A.門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)應(yīng)視情況而定B.處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記C.門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識(shí)，并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜)，庫存不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格【答案】A【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定第十五條門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。32.藥品注冊(cè)申請(qǐng)不包括A.補(bǔ)充申請(qǐng)B.新藥申請(qǐng)C.專利申請(qǐng)D.進(jìn)口藥品申請(qǐng)E.再注冊(cè)申請(qǐng)【答案】C【解析】藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括新藥申請(qǐng)、仿制藥申請(qǐng)、進(jìn)口藥品申請(qǐng)及其補(bǔ)充申請(qǐng)和再注冊(cè)申請(qǐng)。33.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過A.1日極量B.2日劑量C.2日極量D.3日劑量E.3日極量【答案】C【解析】醫(yī)療用毒性藥品的管理：醫(yī)療用毒性藥品(簡(jiǎn)稱毒性藥品)，是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種，毒性西藥(指原料藥)11種。其使用管理的要點(diǎn)有：①加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行；②醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量；③調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員和復(fù)核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品；④處方應(yīng)保存2年備查；⑤建立和完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度。34.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的名稱，應(yīng)當(dāng)A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)藥品特性自主命名通用名和商品名B.按照國家衛(wèi)生部頒布的藥品命名原則命名，不得使用商品名稱C.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品命名原則命名，不得使用商品名稱D.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品命名原則命名，可以使用商品名稱E.按照省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品命名原則命名，可以使用商品名稱【答案】C【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的名稱，應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品命名原則命名，不得使用商品名稱。35.注射劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A.適用于不宜口服的藥物B.適用于不能口服藥物的患者C.療效確切可靠，起效迅速D.產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用E.全部為澄明液體，必須熱壓滅菌【答案】E【解析】注射劑的特點(diǎn)：藥效迅速、作用可靠；可用于不宜口服的藥物；發(fā)揮局部定位作用；注射給藥不方便且注射時(shí)疼痛；制造過程復(fù)雜，生產(chǎn)費(fèi)用較大，價(jià)格較高。36.下列對(duì)膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.生物利用度比分散劑高B.控制藥物的釋放速度C.可掩蓋藥物不良臭味D.可提高藥物穩(wěn)定性E.可改善制劑外觀【答案】A【解析】膠囊劑具有如下一些特點(diǎn)：①能掩蓋藥物的不良臭味、提高藥物穩(wěn)定性。②膠囊劑中的藥物是以粉末或顆粒狀態(tài)直接填裝于囊殼中，不受壓力等因素的影響，所以在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收，一般情況下其起效高于丸劑、片劑等劑型。③液態(tài)藥物固體劑型化。④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。37.溶液常加著色劑以示外用的是A.糖漿劑B.口服液C.含漱劑D.注射劑E.合劑【答案】C【解析】含漱劑：用于咽喉、口腔清洗的液體制劑。用于口腔的清洗、去臭、防腐、收斂和消炎。一般用藥物的水溶液，也可含少量甘油和乙醇。溶液中常加適量著色劑，以示外用漱口，不可咽下。38.對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是A.軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布B.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求C.無不良刺激性D.均勻細(xì)膩，無粗糙感E.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的【答案】E【解析】藥物可以溶于基質(zhì)，形成溶液型軟膏劑，也可以混懸于基質(zhì)，形成混懸型軟膏劑。一般軟膏劑應(yīng)具備下列質(zhì)量要求：①均勻、細(xì)膩，涂于皮膚上無刺激性；并應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?、易涂布于皮膚或黏膜上；②應(yīng)無酸敗、異臭、變色、變硬和油水分離等變質(zhì)現(xiàn)象；③應(yīng)無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)；④當(dāng)用于大面積燒傷時(shí)，應(yīng)預(yù)先進(jìn)行滅菌。眼用軟膏的配制需在無菌條件下進(jìn)行。39.固體藥物微細(xì)粒子在水中形成的非均勻狀態(tài)的分散體系A(chǔ).膠漿劑B.溶膠劑C.乳劑D.酊劑E.溶液劑【答案】B【解析】溶膠劑指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均勻狀態(tài)的液體分散體系，又稱膠體溶液。40.不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是A.能選擇性地分布于某些組織和器官B.毒性大，使用受限制C.表面性質(zhì)可改變D.與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似E.延長藥效【答案】B【解析】脂質(zhì)體的特點(diǎn)包括:靶向性，故能選擇性地分布于某些組織和器官；緩釋性，故能延長藥效；降低藥物毒性；提高藥物穩(wěn)定性；與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似，故具有細(xì)胞親和性和組織相容性；且脂質(zhì)體表面可以經(jīng)過修飾制成免疫脂質(zhì)體、長循環(huán)脂質(zhì)體、熱敏感脂質(zhì)體等其他類型的靶向制劑。41.以下制備注射用水的流程中，最合理的是（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實(shí)時(shí)共享平臺(tái)。）A.自來水-蒸餾-離子交換-電滲析-注射用水B.自來水-濾過-電滲析-蒸餾-離子交換-注射用水C.自來水-濾過-離子交換-電滲析-蒸餾-注射用水D.自來水-濾過-電滲析-離子交換-蒸餾-注射用水E.自來水-離子交換-濾過-電滲析-蒸餾-注射用水【答案】D【解析】以下制備注射用水的流程中，最合理的是自來水-濾過-電滲析-離子交換-蒸餾-注射用水。42.以下關(guān)于膜劑的說法正確的是A.不可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)B.不可用于陰道內(nèi)C.不可以舌下給藥D.有供外用的也有供口服的E.可以外用但不用于口服【答案】D【解析】膜劑可供口服、口含、舌下給藥，也可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)或陰道內(nèi)，外用可作皮膚和黏膜創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。43.經(jīng)皮吸收制劑可分為A.膜控釋型、微儲(chǔ)庫型、微孔骨架型、多儲(chǔ)庫型B.微孔骨架型、多儲(chǔ)庫型、黏膠分散型、復(fù)合膜型C.黏膠分散型、膜控釋型、骨架擴(kuò)散型、微貯庫型D.多儲(chǔ)庫型、骨架型、有限速膜型、無限速膜型E.有限速膜型和無限速膜型、黏膠分散型、復(fù)合膜型【答案】C【解析】經(jīng)皮吸收制劑的分類1.膜控釋型2.粘膠分散型3.骨架擴(kuò)散型4.微貯庫型44.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是A.水溶性基質(zhì)釋藥快，無刺激性B.液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度C.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性D.硬脂醇是W／O型乳化劑，但常用在O／W礦型乳劑基質(zhì)中E.O／W型乳劑基質(zhì)外相含多量水，常需加防腐劑，而不需加保濕劑【答案】E【解析】O／W型乳劑基質(zhì)外相含多量水，在貯存過程中可能霉變，常需加防腐劑，同時(shí)水分也易蒸發(fā)失散使軟膏變硬，故常需加入甘油。丙二醇、山梨醇等作保濕劑。45.藥物制劑設(shè)計(jì)的基本原則不包括A.穩(wěn)定性B.有效性C.安全性D.順應(yīng)性E.臨床應(yīng)用的廣泛性【答案】E【解析】藥物制劑的設(shè)計(jì)是新藥研究和開發(fā)的起點(diǎn)，是決定藥品的安全性、有效性、可控性、穩(wěn)定性和順應(yīng)性的重要環(huán)節(jié)。46.生產(chǎn)注射劑最常用的溶劑是A.純化水B.蒸餾水C.去離子水D.注射用水E.滅菌注射用水【答案】D【解析】純化水、注射用水、滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶劑。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。47.屬于O／W型固體微粒類乳化劑的是A.氫氧化鋅B.氫氧化鋁C.阿拉伯膠D.氫氧化鈣E.十二烷基硫酸鈉【答案】B【解析】固體微粒類乳化劑能作O／W型乳化劑的有：氫氧化鎂、氫氧化鋁、二氧化硅、皂土等；能作W／O型乳化劑的有：氫氧化鈣、氫氧化鋅。阿拉伯膠是天然乳化劑，十二烷基硫酸鈉是陰離子型表面活性劑。48.關(guān)于膜劑敘述正確的是A.為釋藥速度單一的制劑B.可以加入矯味劑，如甜菊苷C.只能外用D.多采用熱熔法制備E.最常用的成膜材料是聚乙二醇【答案】B【解析】膜劑可口服、口含、舌下給藥或外用，可采用勻漿制膜法、熱塑制膜法、復(fù)合制膜法，最常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA），采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑。49.固體分散體難溶性載體材料是A.PEGB.EC.木糖醇D.PVPE.泊洛沙姆188【答案】B【解析】難溶性載體材料：常用的有乙基纖維素(EC)、含季銨基的聚丙烯酸樹脂Eudragit(包括E、RL和RS等幾種)，其他類常用的有膽固醇、β-谷甾醇、棕櫚酸甘油酯、膽固醇硬脂酸酯、蜂蠟、巴西棕櫚蠟及氫化蓖麻油、蓖麻油蠟等脂質(zhì)材料，均可制成緩釋固體分散體。50.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑錯(cuò)誤的敘述是A.能避免胃腸道及肝的首過作用B.改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥C.使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥D.能保持血藥水平較長時(shí)間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內(nèi)E.是指藥物從特殊設(shè)計(jì)的裝置釋放，通過角質(zhì)層，產(chǎn)生全身治療作用的控釋給藥劑型【答案】E【解析】經(jīng)皮吸收制劑是經(jīng)皮膚敷貼方式給藥，藥物通過皮膚由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)到達(dá)有效血藥濃度，并在各組織或病變部位起治療或預(yù)防疾病的作用。其既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用。經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)點(diǎn)有：能避免胃腸道及肝的首過作用，可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應(yīng)、減少胃腸道給藥的副作用，延長有效作用時(shí)間、減少用藥次數(shù)，使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥，改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥等。51.當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g時(shí)，其裝量差異限度為A.1.0％B.2.0％C.5.0％D.7.5％E.10.0％【答案】D【解析】膠囊劑平均裝量為0.3g以下，裝量差異限度為±10.0％；0.3g或0.3g以上，裝量差異限度為±7.5％。52.以下屬于微囊的制備方法的是A.薄膜分散法B.液中干燥法C.逆相蒸發(fā)法D.注入法E.熱熔法【答案】B【解析】微囊的制備：1.物理化學(xué)法：（1）單凝聚法（2）復(fù)凝聚法（3）溶劑-非溶劑法（4）改變溫度法（5）液中干燥法2.物理機(jī)械法53.能形成W／O型乳劑的乳化劑是A.阿拉伯膠B.硬脂酸鈉C.氫氧化鈣D.聚山梨酯80E.十二烷基硫酸鈉【答案】C【解析】O／W型乳化劑有；氫氧化鎂、氫氧化鋁、二氧化硅、皂土等。W／O型乳化劑有：氫氧化鈣、氫氧化鋅等。54.以下關(guān)于緩釋制劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A.血藥濃度平穩(wěn)B.可減少用藥次數(shù)C.不適宜于半衰期很短的藥物D.不適宜于作用劇烈的藥物E.處方組成中一般只有緩釋藥物【答案】E【解析】緩釋、控釋制劑的特點(diǎn)與普通制劑相比緩釋、控釋制劑主要特點(diǎn)表現(xiàn)在以下幾方面：（1）減少給藥次數(shù)，避免夜間給藥，增加患者用藥的順應(yīng)性。（2）血藥濃度平穩(wěn)，避免“峰谷”現(xiàn)象，避免某些藥物對(duì)胃腸道的刺激性，有利于降低藥物的毒副作用。（3）增加藥物治療的穩(wěn)定性。（4）可減少用藥總劑量，因此，可用最小劑量達(dá)到最大藥效。55.以下說法錯(cuò)誤的是A.藥物最好置于RH50％以下的條件B.一個(gè)藥物藥效的產(chǎn)生首先要求藥物分子通過生物膜C.一般非解離型藥物往往可有效地通過類脂性的生物膜D.藥物的晶型往往可以決定其吸收速度和臨床藥效E.測(cè)定方法或溶劑不同時(shí)，測(cè)得的P值相同【答案】E【解析】測(cè)定油／水分配系數(shù)時(shí)，有很多有機(jī)溶劑可用，其中N-辛醇用得最多。其主要原因是由于辛醇的極性和溶解性能比其他惰性溶劑好，因此，藥物分配進(jìn)入辛醇比分配進(jìn)入惰性溶劑(如烴類)容易，則容易測(cè)得結(jié)果。注意測(cè)定方法或溶劑不同，P值差別很大。56.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括A.溫度B.金屬離子C.光線D.廣義酸堿E.空氣（氧）的影響【答案】D【解析】影響藥物制劑穩(wěn)定性的制劑因素包括：溶劑、廣義酸堿催化、pH值、輔料、離子強(qiáng)度。57.在混懸劑中加入聚山梨酯類可作A.潤濕劑B.乳化劑C.助懸劑D.絮凝劑E.反絮凝劑【答案】A【解析】乳化劑是乳劑中使用的附加劑，助懸劑、絮凝劑與反絮凝劑、潤濕劑是混懸劑中應(yīng)用的穩(wěn)定劑，表面活性劑不能作助懸劑或絮凝劑與反絮凝劑，最常用的潤濕劑是HLB值在7～11之間的表面活性劑，如聚山梨酯類。58.以聚乙二醇為基質(zhì)的栓劑選用的潤滑劑A.乙醇B.肥皂C.甘油D.水E.液體石蠟【答案】E【解析】栓孔內(nèi)涂的潤滑劑通常有兩類：①脂肪性基質(zhì)的栓劑，常用軟肥皂、甘油各一份與95％乙醇五份混合所得；②水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑，則用油性為潤滑劑，如液狀石蠟或植物油等。有的基質(zhì)不粘模，如可可豆脂或聚乙二醇類，可不用潤滑劑。59.能夠進(jìn)入骨髓組織的微粒，其粒徑應(yīng)小于A.1μmB.10μmC.10nmD.50nmE.100nm【答案】D【解析】小于50nm的微粒能夠穿透肝臟內(nèi)皮，通過毛細(xì)血管末梢或通過淋巴傳遞進(jìn)入骨髓組織。60.目前常用的氣霧劑拋射劑為A.氫氣B.丙烷C.氦氣D.氖氣E.一氧化碳【答案】B【解析】拋射劑多為液化氣體，在常壓下沸點(diǎn)低于室溫，一般可分為氟氯烷烴(又稱氟利昂)、碳?xì)浠衔锖蛪嚎s氣體三類。61.以下哪項(xiàng)是固體分散體腸溶性的載體材料A.ECB.PVPC.CAPD.HPMCE.poloxamerl88【答案】C【解析】腸溶性載體材料（1）纖維素類：常用的有鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素（HPMCP，其商品有兩種規(guī)格，分別為HP-50、HP-55）以及羧甲乙纖維素（CMEC）等。（2）聚丙烯酸樹脂類：常用EudragitL100和EudragitS100，分別相當(dāng)于國產(chǎn)Ⅱ號(hào)及Ⅲ號(hào)聚丙烯酸樹脂。前者在pH6.0以上的介質(zhì)中溶解，后者在pH7.0以上的介質(zhì)中溶解，有時(shí)兩者聯(lián)合使用，可制成較理想的緩釋固體分散體。62.具有Krafft點(diǎn)的表面活性劑是A.聚氧乙烯脂肪酸酯B.單硬脂酸甘油酯C.司盤D.肥皂類E.吐溫【答案】D【解析】Krafft點(diǎn)是離子型表面活性劑的一個(gè)特征值，題中只有C是陰離子型表面活性劑，其余的均為非離子型表面活性劑。63.在注射劑常用附加劑中，可作為穩(wěn)定劑的是A.乙二胺四乙酸二鈉B.亞硫酸鈉C.醋酸D.苯甲醇E.肌酐【答案】E【解析】注射劑的穩(wěn)定劑主要有：肌酐、甘氨酸、煙酰胺、辛酸鈉。64.硫酸鋅滴眼液處方:硫酸鋅2.5g硼酸適量注射用水適量全量1000ml已知:1％硫酸鋅冰點(diǎn)下降為0.085℃1％硼酸冰點(diǎn)下降為0.283℃調(diào)節(jié)等滲加入硼酸的量是A.1.1gB.1.8gC.10.9gD.13.5gE.17.6g【答案】E【解析】W=(0.52-a)/bC=2.5/1000=0.25％a=0.085X0.25=0.02125b=0.283W=(0.52-0.02125)／0.283=1.76％因?yàn)橐渲?000ml，所以需加硼酸1000X1.76％=17.6g需要注意的是該公式中各符號(hào)的單位。65.測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，第一個(gè)取樣點(diǎn)控制釋放量在A.5％以下B.10％以下C.20％以下D.30％以下E.50％以下【答案】D【解析】測(cè)定緩、控釋制劑釋放度至少應(yīng)測(cè)定3個(gè)取樣點(diǎn)。第一點(diǎn)為開始0.5～1h的取樣點(diǎn)（累計(jì)釋放率約30％），用于考察藥物是否有突釋；第二點(diǎn)為中間的取樣點(diǎn)（累計(jì)釋放率約50％），用于確定釋藥特性；最后的取樣點(diǎn)（累計(jì)釋放率約＞75％），用于考察釋放量是否基本完全。66.關(guān)于微型膠囊的概念敘述正確的是A.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成微小囊狀物的過程，稱為微型膠囊B.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊狀物的技術(shù)，稱為微型膠囊C.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊狀物的過程，稱為微型膠囊D.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊E.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊【答案】D【解析】利用天然的或合成的高分子材料(統(tǒng)稱為囊材)作為囊膜，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物(統(tǒng)稱為囊心物)包裹而成藥庫型微型膠囊，簡(jiǎn)稱微囊。67.下列屬于主動(dòng)靶向制劑的是A.免疫脂質(zhì)體B.普通脂質(zhì)體C.靶向乳劑D.磁性微球E.納米球【答案】A【解析】普通脂質(zhì)體、靶向乳劑、納米球?qū)儆诒粍?dòng)靶向制劑，在體內(nèi)被生理過程自然吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向；磁性微球?qū)儆谖锢砘瘜W(xué)靶向制劑，采用體外磁響應(yīng)導(dǎo)向至靶部位；免疫脂質(zhì)體屬于主動(dòng)靶向制劑，在脂質(zhì)體表面上接種某種抗體，使其具有對(duì)靶細(xì)胞分子水平上的識(shí)別能力。68.鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是A.氧化B.聚合C.脫羧D.水解E.光學(xué)異構(gòu)化【答案】D【解析】鹽酸普魯卡因分子中具有酯鍵，故易發(fā)生水解反應(yīng)，生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。69.口服制劑中吸收最快的是A.混懸劑B.溶液劑C.顆粒劑D.膠囊劑E.散劑【答案】B【解析】口服制劑吸收的快慢順序一般是：溶液劑>混懸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑。70.減小混懸微粒沉降速度最有效的方法是A.加入絮凝劑B.加入潤濕劑C.減小微粒半徑D.增加分散介質(zhì)黏度E.增大分散介質(zhì)的密度【答案】C【解析】根據(jù)Stokes定律V＝2r2（ρ1－ρ2）g／9η，V與r2成正比，r增加一倍時(shí)V增加四倍。71.下列不屬于常用浸出方法的是A.煎煮法B.滲漉法C.浸漬法D.蒸餾法E.醇提水沉淀法【答案】E【解析】浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法，有時(shí)為了達(dá)到有效成分的有效分離，常采用大孔樹脂吸附分離技術(shù)及超臨界萃取技術(shù)進(jìn)行有效成分的精制操作。72.氯化苯甲烴銨是一種殺菌的表面活性劑，在與下列何種藥物相遇時(shí)可失效A.無機(jī)鹽B.苷類C.皂類D.有機(jī)酸E.陽離子表面活性劑【答案】C【解析】氯化苯甲烴銨為陽離子表面活性劑，皂類一般為陰離子表面活性劑，兩者不能配伍使用。73.常作為片劑的填充劑的是A.羧甲基淀粉鈉B.甲基纖維素鈉C.淀粉D.乙基纖維素E.交聯(lián)聚維酮【答案】C【解析】淀粉是填充劑。羧甲基淀粉鈉、甲基纖維素鈉聯(lián)聚維酮都是崩解劑。乙基纖維素是粘合劑。74.沖頭表面粗糙將主要造成片劑的A.花斑B.裂片C.粘沖D.硬度不夠E.崩解遲緩【答案】C【解析】粘沖：片劑的表面被沖頭粘去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象稱為粘沖；沖頭表面粗糙將主要造成片劑的粘沖。75.口服緩釋制劑可采用的制備方法是A.包糖衣B.制成舌下片C.制成分散片D.增大水溶性藥物的粒徑E.與高分子化合物生成難溶性鹽【答案】E【解析】利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法很多，包括制成溶解度小的鹽或酯、控制粒子大小及將藥物包藏于具有緩釋作用的骨架材料中等。76.微囊的制備方法中屬于物理機(jī)械法的是A.液中干燥法B.界面縮聚法C.噴霧干燥法D.乳化交聯(lián)法E.溶劑-非溶劑法【答案】C【解析】物理機(jī)械法包括:噴霧干燥法、噴霧冷凝法、空氣懸浮法(又稱流化床包衣法)、多孔離心法、鍋包衣法。乳化交聯(lián)法、界面縮聚法屬于化學(xué)法。液中干燥法、溶劑-非溶劑法屬于相分離法。77.酚、鞣質(zhì)等難溶于A.乙醇B.甘油C.液狀石蠟D.二甲基亞砜E.水【答案】C【解析】甘油、二甲基亞砜、水都是極性溶劑，乙醇是半極性溶劑，只有液狀石蠟是非極性溶劑，酚、鞣質(zhì)為極性的，根據(jù)“相似相溶”原理可知兩種物質(zhì)難溶于非極性溶劑中。78.氣霧劑中影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素是A.粒子的大小B.藥物的脂溶性C.藥物的分子量D.大氣壓E.拋射劑的用量【答案】A【解析】粒子大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素。較粗的微粒大部分落在上呼吸道黏膜上，因而吸收慢，如果微粒太細(xì)，則進(jìn)入肺泡囊后大部分由呼氣排出，而在肺部的沉積率也很低。通常吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5～5μm范圍內(nèi)最適宜。79.軟膏劑的類脂類基質(zhì)是A.甘油B.十六醇C.羊毛脂D.聚乙二醇E.硬脂酸脂肪酸酯【答案】C【解析】類脂類：系指高級(jí)脂肪酸與高級(jí)脂肪醇化合而成的酯及其混合物，常用的有羊毛脂、蜂蠟、鯨蠟等。1）羊毛脂：一般是指無水羊毛脂。為淡黃色黏稠微具特臭的半固體，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，為取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，稱為含水羊毛脂，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性與滲透性。2）蜂蠟與鯨蠟：蜂蠟的主要成分為棕櫚酸蜂蠟醇酯，鯨蠟主要成分為棕櫚酸鯨蠟醇酯，兩者均含有少量游離高級(jí)脂肪醇而具有一定的表面活性作用，屬較弱的W/O型乳化劑，在O/W型乳劑型基質(zhì)中起穩(wěn)定作用。蜂蠟的熔程為62～67℃，鯨蠟的熔程為42～50℃。兩者均不易酸敗，常用于取代乳劑型基質(zhì)中部分脂肪性物質(zhì)以調(diào)節(jié)稠度或增加穩(wěn)定性。80.以下是浸出制劑的特點(diǎn)的是A.藥效緩和持久B.毒性較大C.不具有多成分的綜合療效D.適用于不明成分的藥材制備E.不能提高有效成分的濃度【答案】A【解析】浸出制劑的特點(diǎn)有：具有藥材各浸出成分的綜合作用，有利于發(fā)揮某些成分的多效性；作用緩和持久，毒性較低；提高有效成分的濃度，減少劑量，便于服用等。81.能增加混懸劑物理穩(wěn)定性措施的是A.增大粒徑B.減少粒徑C.減少介質(zhì)黏度D.加入乳化劑E.增加微粒與液體介質(zhì)間的密度差【答案】B【解析】根據(jù)Stokes定律V=2r2（ρ1－ρ2）g／9η判斷減少粒徑r、降低微粒與液體介質(zhì)間的密度差（ρ1－ρ2）、增加介質(zhì)黏度η都能使沉降速度V減少，增加混懸劑物理穩(wěn)定性。乳化劑是乳劑的穩(wěn)定劑，混懸劑不需加入乳化劑。82.分為正式呈報(bào)監(jiān)察和非正式呈報(bào)監(jiān)察的是A.自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)B.重點(diǎn)藥物監(jiān)測(cè)C.重點(diǎn)醫(yī)院檢測(cè)D.處方事件監(jiān)測(cè)E.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)【答案】A【解析】1.自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)是指醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療實(shí)踐中對(duì)某種藥物所引起的不良反應(yīng)通過醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)、雜志等進(jìn)行報(bào)道，或直接呈報(bào)給藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)、制藥廠、衛(wèi)生主管部門等。自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)包括正式自發(fā)呈報(bào)監(jiān)察和非正式自發(fā)呈報(bào)監(jiān)察。2.重點(diǎn)藥物監(jiān)測(cè)主要是對(duì)一部分新藥進(jìn)行上市后監(jiān)察，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)一些未知或非預(yù)期的不良反應(yīng)，并作為這類藥品的早期預(yù)警系統(tǒng)。3.重點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測(cè)系指定有條件的醫(yī)院，報(bào)告不良反應(yīng)和對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)監(jiān)測(cè)研究。4.處方事件監(jiān)測(cè)屬于一種斷面研究，首先選定一個(gè)研究藥物，然后在一定范圍內(nèi)搜集含有此藥物的處方，保存處方資料并向開出此處方的醫(yī)生發(fā)放調(diào)查表，征詢暴露于該藥后患者的結(jié)果，并對(duì)資料進(jìn)行分析。5.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)是指在一定時(shí)間內(nèi)、一定范圍內(nèi)對(duì)某一醫(yī)院或某一地區(qū)內(nèi)所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)及用藥記錄，以探討藥品不良反應(yīng)的發(fā)生規(guī)律。83.在一定時(shí)間內(nèi)對(duì)某一醫(yī)院內(nèi)所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)A.自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)B.重點(diǎn)藥物監(jiān)測(cè)C.重點(diǎn)醫(yī)院檢測(cè)D.處方事件監(jiān)測(cè)E.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)【答案】E【解析】1.自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)是指醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療實(shí)踐中對(duì)某種藥物所引起的不良反應(yīng)通過醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)、雜志等進(jìn)行報(bào)道，或直接呈報(bào)給藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)、制藥廠、衛(wèi)生主管部門等。自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)包括正式自發(fā)呈報(bào)監(jiān)察和非正式自發(fā)呈報(bào)監(jiān)察。2.重點(diǎn)藥物監(jiān)測(cè)主要是對(duì)一部分新藥進(jìn)行上市后監(jiān)察，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)一些未知或非預(yù)期的不良反應(yīng)，并作為這類藥品的早期預(yù)警系統(tǒng)。3.重點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測(cè)系指定有條件的醫(yī)院，報(bào)告不良反應(yīng)和對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)監(jiān)測(cè)研究。4.處方事件監(jiān)測(cè)屬于一種斷面研究，首先選定一個(gè)研究藥物，然后在一定范圍內(nèi)搜集含有此藥物的處方，保存處方資料并向開出此處方的醫(yī)生發(fā)放調(diào)查表，征詢暴露于該藥后患者的結(jié)果，并對(duì)資料進(jìn)行分析。5.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)是指在一定時(shí)間內(nèi)、一定范圍內(nèi)對(duì)某一醫(yī)院或某一地區(qū)內(nèi)所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)及用藥記錄，以探討藥品不良反應(yīng)的發(fā)生規(guī)律。84.對(duì)一部分新藥進(jìn)行上市后監(jiān)察的是A.自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)B.重點(diǎn)藥物監(jiān)測(cè)C.重點(diǎn)醫(yī)院檢測(cè)D.處方事件監(jiān)測(cè)E.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)【答案】B【解析】1.自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)是指醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療實(shí)踐中對(duì)某種藥物所引起的不良反應(yīng)通過醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)、雜志等進(jìn)行報(bào)道，或直接呈報(bào)給藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)、制藥廠、衛(wèi)生主管部門等。自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)包括正式自發(fā)呈報(bào)監(jiān)察和非正式自發(fā)呈報(bào)監(jiān)察。2.重點(diǎn)藥物監(jiān)測(cè)主要是對(duì)一部分新藥進(jìn)行上市后監(jiān)察，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)一些未知或非預(yù)期的不良反應(yīng)，并作為這類藥品的早期預(yù)警系統(tǒng)。3.重點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測(cè)系指定有條件的醫(yī)院，報(bào)告不良反應(yīng)和對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)監(jiān)測(cè)研究。4.處方事件監(jiān)測(cè)屬于一種斷面研究，首先選定一個(gè)研究藥物，然后在一定范圍內(nèi)搜集含有此藥物的處方，保存處方資料并向開出此處方的醫(yī)生發(fā)放調(diào)查表，征詢暴露于該藥后患者的結(jié)果，并對(duì)資料進(jìn)行分析。5.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)是指在一定時(shí)間內(nèi)、一定范圍內(nèi)對(duì)某一醫(yī)院或某一地區(qū)內(nèi)所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)及用藥記錄，以探討藥品不良反應(yīng)的發(fā)生規(guī)律。85.為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖锳.一次常用量B.2日極量C.7日常用量D.15日常用量E.3日用量【答案】A【解析】麻醉藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，緩控釋制劑不超過15天用量。其他劑型處方不得超過7日用量；第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過7日用量；對(duì)于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量。醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量；86.為門(急)診患者開具的第二類精神藥品每張?zhí)幏揭话悴坏贸^A.一次常用量B.2日極量C.7日常用量D.15日常用量E.3日用量【答案】C【解析】麻醉藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，緩控釋制劑不超過15天用量。其他劑型處方不得超過7日用量；第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過7日用量；對(duì)于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量。醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量。87.為門診癌痛患者開具的麻醉藥品控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^A.一次常用量B.2日極量C.7日常用量D.15日常用量E.3日用量【答案】D【解析】麻醉藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，緩控釋制劑不超過15天用量。其他劑型處方不得超過7日用量；第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過7日用量；對(duì)于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量。醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量。88.醫(yī)師開具毒性藥品處方，每次處方劑量不得超過A.一次常用量B.2日極量C.7日常用量D.15日常用量E.3日用量【答案】B【解析】麻醉藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，緩控釋