2022年藥學(xué)（中級）《相關(guān)專業(yè)知識》名師預(yù)測卷3

單選題（共99題，共99分）1.對于藥物降解，常用來表示藥物的半衰期的是A.降解5％所需的時間B.降解10％所需的時間C.降解30％所需的時間D.降解50％所需的時間E.降解90％所需的時間【答案】D【解析】半衰期可以表示為降解50％所需的時間。2.污染熱原的途徑不包括A.原料B.輸液器具C.滅菌過程D.注射用水E.制備過程【答案】C【解析】熱原的主要污染途徑：（1）注射用水（2）原輔料（3）容器、用具、管道與設(shè)備等（4）制備過程與生產(chǎn)環(huán)境（5）輸液器具3.下列敘述錯誤的是A.生物藥劑學(xué)研究的是劑型因素，生物因素與藥效之間的關(guān)系B.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)不是決定藥效的唯一因素C.生物藥劑學(xué)的研究為新藥開發(fā)和臨床用藥提供評價依據(jù)D.藥效指藥物的臨床療效，不包括不良反應(yīng)E.生物藥劑學(xué)的研究對控制藥物制劑內(nèi)在質(zhì)量很有意義【答案】D【解析】生物藥劑學(xué)是為了闡明藥物的劑型因素、機體生物因素與藥物效應(yīng)間的關(guān)系，故A項正確。生物藥劑學(xué)的任務(wù)是通過對劑型因素、生物學(xué)因素對藥物效應(yīng)影響規(guī)律的認識，提高藥物研究開發(fā)的水平、藥品質(zhì)量控制水平及臨床藥物應(yīng)用水平，為藥物應(yīng)用的安全性與有效性打下基礎(chǔ)。故C和E項也正確。4.完整的藥品質(zhì)量概念不包括A.直接接觸藥品的包裝材料，標簽、說明書的質(zhì)量B.藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量C.藥品經(jīng)營過程的質(zhì)量D.藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量E.藥品廣告的質(zhì)量【答案】E【解析】按照藥品完整的質(zhì)量概念所包括的內(nèi)容。5.可以作為片劑崩解劑的是A.乳糖B.活性炭C.硬脂酸鎂D.磷酸鈣E.低取代羥丙基纖維素【答案】E【解析】片劑常用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮(亦稱交聯(lián)PVPP)、泡騰崩解劑等。6.藥典中濃氨溶液中NH3的濃度表示法為A.%ml/mlB.%g/gC.%g/mlD.%ml/gE.mol/L【答案】B【解析】《中國藥典》濃氨溶液項規(guī)定，本品含氨(NH)應(yīng)為25.0%～28.0%(g/g)。7.BP系指A.英國藥典B.美國藥典C.歐洲藥典D.歐盟藥典E.WHO藥典【答案】A【解析】根據(jù)英國藥典的英文縮寫，即可選出。8.下列屬于藥品的是A.中草藥B.處于研制階段的藥物C.保健食品D.血清E.一次性輸液器【答案】D【解析】根據(jù)藥品定義中藥品的種類包括的內(nèi)容選擇。9.我國藥品監(jiān)督行政機構(gòu)分為（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實時共享平臺。）A.一級B.二級C.三級D.四級E.五級【答案】D【解析】根據(jù)我國藥品監(jiān)督管理部門的機構(gòu)設(shè)置的方案規(guī)定藥品監(jiān)督行政機構(gòu)分為國家、省、市、縣四級。10.《中華人民共和國計量法》規(guī)定，國家法定計量單位是A.公用制計量單位B.傳統(tǒng)計量單位C.國際單位制計量單位D.通用計量單位E.市制計量單位【答案】C【解析】根據(jù)《中華人民共和國計量法》的規(guī)定選擇。11.有關(guān)細菌內(nèi)毒素檢查法的敘述，錯誤的是A.原理是鱟的變形細胞溶解物與內(nèi)毒素之前發(fā)生膠凝反應(yīng)B.特別適用于不能用家兔檢測的品種C.對某些內(nèi)毒素不夠靈敏D.比家兔法靈敏度低E.操作時間短【答案】D【解析】細菌內(nèi)毒素檢查法是利用鱟試劑來檢測或量化由革蘭陰性菌產(chǎn)生的細菌內(nèi)毒素，以判斷供試品中細菌內(nèi)毒素的限量是否符合規(guī)定的一種方法。其原理是利用鱟的變形細胞溶解物與內(nèi)毒素間的凝集反應(yīng)，鱟試驗法比家兔法靈敏度大10倍。12.醫(yī)院藥學(xué)的中心任務(wù)是A.保證藥品價格低廉B.保證藥品安全C.保證藥品有效D.臨床藥學(xué)研究管理E.為臨床服務(wù)，為病人服務(wù)【答案】E【解析】根據(jù)醫(yī)院藥學(xué)的中心任務(wù)就是為臨床服務(wù)，為病人服務(wù)。13.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度相對較小B.表觀分布容積等于體液量C.所有藥物有相同的表觀分布容積D.表觀分布容積是藥物在體內(nèi)表面分布的面積E.表觀分布容積的單位是L/h【答案】A【解析】表觀分布容積是假設(shè)藥物在體內(nèi)充分分布前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e。表觀分布容積是一個假設(shè)的容積，不代表真實生理容積，也沒有生理學(xué)意義。14.乳劑有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象稱為A.分層（乳析）B.破壞C.酸敗D.絮凝E.轉(zhuǎn)相【答案】A【解析】乳劑的分層系指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析。15.用于大面積燒傷面的軟膏劑的特殊要求為A.不得加防腐劑、抗氧劑B.均勻細膩C.無菌D.無刺激E.無熱原【答案】C【解析】根據(jù)中國藥典2015版規(guī)定，除另有規(guī)定外，用于燒傷或嚴重創(chuàng)傷的軟膏劑與乳膏劑，照無菌檢查法項下的方法（《中國藥典》附錄ⅪH）檢查，應(yīng)符合規(guī)定。16.我國目前有毒性中藥A.11種B.27種C.28種D.29種E.45種【答案】B【解析】根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品品種包括的內(nèi)容選擇。17.中藥最本質(zhì)的特點是A.天然藥物B.傳統(tǒng)用藥C.在中醫(yī)理論指導(dǎo)下使用D.價格低E.標本兼治【答案】C【解析】根據(jù)中藥的定義，即可選出答案。18.生產(chǎn)中常用來防止藥物制劑微生物污染的措施是A.調(diào)節(jié)pHB.避光C.采用空氣潔凈技術(shù)D.添加抗氧劑E.制成固體制劑【答案】C【解析】藥品生產(chǎn)中的空氣凈化技術(shù)要求不僅除去空氣中懸浮的塵埃粒子，而且要求除去微生物等以創(chuàng)造潔凈的空氣環(huán)境。通過空氣潔凈技術(shù)可以防止生產(chǎn)過程中藥物制劑的污染。調(diào)整pH、避光、添加抗氧劑或制成固體制劑等是增加藥物穩(wěn)定性的方法。19.HPMC的全稱是A.羧甲基纖維素B.羥丙基纖維素C.聚維酮D.羥丙甲纖維素E.交聯(lián)羧甲基纖維素【答案】D【解析】羥丙甲纖維素簡稱HPMC。20.只適用于小劑量藥物的劑型是A.散劑B.片劑C.膜劑D.溶液劑E.滴丸劑【答案】C【解析】膜劑的特點有：①工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚；②成膜材料較其他劑型用量??；③含量準確；④穩(wěn)定性好；⑤吸收快；⑥膜劑體積小，質(zhì)量輕，應(yīng)用、攜帶及運輸方便。采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑。缺點是：①載藥量小，只適合于小劑量的藥物；②膜劑的重量差異不易控制，收率不高。21.下列不是粉碎目的的是A.有助于從天然藥物中提取有效成分B.有助于提取藥材中的有效成分C.有利于混合D.有利于藥物穩(wěn)定E.提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度【答案】D【解析】分析D選項：粉碎過程可能造成晶型轉(zhuǎn)變、熱分解、黏附與團聚性增加等不良作用，不利于藥物穩(wěn)定。粉碎的目的：固體藥物的粉碎是將大塊物料借助機械力破碎成適宜大小的顆?；蚣毞鄣牟僮?。粉碎的主要目的在于減小粒徑，增加比表面積。粉碎操作對制劑過程有一系列的意義：①有利于提高難溶性藥物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均勻；③有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度；④有助于從天然藥物中提取有效成分等。顯然，粉碎對藥品質(zhì)量的影響很大，但必須注意粉碎過程可能帶來的不良作用，如晶型轉(zhuǎn)變、熱分解、黏附與團聚性的增大、堆密度的減小、在粉末表面吸附的空氣對潤濕性的影響、粉塵飛揚、爆炸等。22.關(guān)于淀粉在片劑中的作用敘述不正確的是（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實時共享平臺。）A.淀粉可作潤滑劑B.淀粉可作稀釋劑C.淀粉可作填充劑D.淀粉漿可作黏合劑E.干淀粉可作崩解劑【答案】A【解析】淀粉在片劑中的可用作填充劑（稀釋劑），淀粉漿是黏合劑，干淀粉是崩解劑。23.關(guān)于氣霧劑的敘述中，正確的是A.拋射劑只有氟利昂B.噴出的霧滴的大小取決于藥液的黏度C.拋射劑在常溫下的蒸氣壓大于大氣壓D.拋射劑的蒸氣壓對成品特性無顯著影響E.F12、F11各單用與一定比例混合使用性能無差異【答案】C【解析】拋射劑多為液化氣體，在常溫下的蒸氣壓大于大氣壓。氣霧劑噴射能力的強弱決定于拋射劑的用量及其自身蒸氣壓。為調(diào)整適宜密度和蒸氣壓以滿足制備氣霧劑的需要，常將不同性質(zhì)的氟利昂按不同比例混合使用。常用的拋射劑有氟氯烷烴、碳氫化合物和壓縮氣體三類。拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，故噴出霧滴的大小主要取決于拋射劑的性質(zhì)和用量。24.下列屬于化學(xué)滅菌法的是A.γ射線滅菌B.微波滅菌C.低溫間歇滅菌法D.紫外線滅菌E.環(huán)氧乙烷滅菌【答案】E【解析】化學(xué)滅菌法包括氣體滅菌法和藥液滅菌法。題中環(huán)氧乙烷滅菌屬于氣體滅菌法，其余的都屬于物理滅菌法。25.關(guān)于聚乙二醇敘述正確的是A.用冷壓法制備B.不易吸潮變形C.對直腸黏膜無刺激D.為易溶性藥物的常用載體E.于體溫不熔化，但能緩緩溶于體液中而釋放藥物【答案】E【解析】聚乙二醇（PEG）：為結(jié)晶性載體，易溶于水，熔點較低，多用熔融法制備成形，為難溶性藥物的常用載體。于體溫不熔化，但能緩緩溶于體液中而釋放藥物。本品吸濕性較強，對黏膜有一定刺激性，加入約20%的水，則可減輕刺激性。為避免刺激還可在納入腔道前先用水濕潤，也可在栓劑表面涂一層蠟醇或硬脂醇薄膜。26.某片劑中主藥每片含量為0.2g，測得顆粒中主藥的百分含量為50%，則每片片重為A.0.2gB.0.29gC.0.34gD.0.4gE.0.5g【答案】D【解析】片重=每片含主藥量(標示量)／顆粒中主藥的百分含量(實測值)=0.2／0.5=0.4g，即片重應(yīng)為0.4g，若片重的重量差異限度為5％，本品的片重上下限為0.38～0.42g。27.下列關(guān)于高分子溶液性質(zhì)的表述中，錯誤的是A.高分子溶液為均相液體制劑B.高分子溶液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系C.高分子溶液的黏度與其分子量無關(guān)D.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程E.高分子溶液中加入大量電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象稱為鹽析【答案】C【解析】高分子溶液的黏度與分子量：高分子溶液是黏稠性流體，其黏度與分子量之間的關(guān)系可用式［η］=KMa表示。28.關(guān)于眼膏劑的錯誤表述為A.常用基質(zhì)是凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為5：3：2的混合物B.成品不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌C.眼膏劑較滴眼劑作用持久D.制備眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1～2h，放冷備用E.眼膏劑應(yīng)在無菌條件下制備【答案】A【解析】眼膏劑的常用基質(zhì)是凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為8：1：1的混合物。29.注入低滲溶液可導(dǎo)致A.血漿蛋白沉淀B.溶血C.紅細胞死亡D.紅細胞聚集E.紅細胞皺縮【答案】B【解析】注入低滲溶液可導(dǎo)致細胞外液低滲，細胞內(nèi)高滲，使細胞膜內(nèi)外形成壓差低滲液體向高滲移動使細胞脹破形成溶血。30.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)選用A.NaClB.硼酸C.HClD.苯甲酸E.Na2CO3【答案】A【解析】等滲調(diào)節(jié)劑有：氯化鈉、葡萄糖、甘油。31.膜材PVA05-88中“88”表示A.黏度B.水解度C.酸解度D.聚合度E.醇解度【答案】E【解析】聚乙烯醇(PVA):是由聚醋酸乙烯酯經(jīng)醇解而成的結(jié)晶性高分子材料。根據(jù)其聚合度和醇解度不同，有不同的規(guī)格和性質(zhì)。國內(nèi)采用的PVA有:05～88和17～88等規(guī)格，平均聚合度分別為500～600和1700～1800，分別以“05”和“17”表示。兩者醇解度均為88%±2%，以“88”表示。兩種成膜材料均能溶于水，PVA05～88聚合度小，水溶性大，柔韌性差；PVA17～88聚合度大，水溶性小，柔韌性好。兩者以適當(dāng)比例（如1:3）混合使用則能制得很好的膜劑。PVA在載體內(nèi)不分解亦無生理活性。32.甘油明膠作為水溶性栓劑基質(zhì)，敘述正確的是A.在體溫時熔融B.常作為肛門栓的基質(zhì)C.藥物的溶出與基質(zhì)的比例無關(guān)D.基質(zhì)的一般用量是明膠與甘油等量E.甘油與水的含量越高成品質(zhì)量越好【答案】D【解析】甘油明膠系用明膠、甘油與水制成，具有彈性，不易折斷，在體溫時不熔融，但可緩慢溶于分泌液中，其中藥物的溶出速度可隨水、明膠、甘油三者的比例不同而改變，一般明膠與甘油等量，水控制在10％以下，甘油與水的含量越高越易溶解，水分過多成品變軟。本品常作陰道栓的基質(zhì)，但不適用于鞣酸等與蛋白質(zhì)有配伍禁忌的藥物。33.胰島素宜采用何種方法滅菌A.濾過除菌法B.紫外線滅菌C.流通蒸汽滅菌D.高壓蒸汽滅菌法E.用抑菌劑加熱滅菌【答案】A【解析】對不耐熱的產(chǎn)品，可用0.3μm或0.22μm的濾膜作無菌過濾，如胰島素。34.屬于均相液體制劑的是A.石灰搽劑B.爐甘石洗劑C.魚肝油乳劑D.復(fù)方硫磺洗劑E.復(fù)方硼酸溶液【答案】E【解析】按分散系統(tǒng)分類：液體制劑分為均相液體制劑和非均相液體制劑兩大類。均相液體制劑：低分子溶液劑和高分子溶液劑；非均相液體制劑：溶膠劑、乳劑、混懸劑。35.在片劑處方中，黏合劑的作用是A.防止顆粒黏附于沖頭上B.增加顆粒流動性C.減小沖頭，沖模的損失D.促進片劑在胃中的濕潤E.使物料形成顆?！敬鸢浮縀【解析】黏合劑系指對無黏性或黏性不足的物料給予黏性，從而使物料聚結(jié)成粒的輔料。36.對藥物制劑設(shè)計的主要內(nèi)容，錯誤的敘述是A.在處方前，全面掌握藥物的理化性質(zhì)、藥理學(xué)與藥物動力學(xué)特性B.選擇合適的輔料或添加劑，采用適當(dāng)?shù)臏y試手段，考察制劑的各項質(zhì)量指標C.進行臨床試驗，進一步優(yōu)化制劑的處方和工藝D.對處方和制備工藝進行改進、優(yōu)化或完善E.確定最佳的給藥途徑，并選擇適當(dāng)?shù)膭┬汀敬鸢浮緾【解析】藥物制劑的設(shè)計目的是根據(jù)臨床用藥的需要及藥物的理化性質(zhì)，確定合適的給藥途徑和藥物劑型。選擇合適的輔料、制備工藝，篩選制劑的最佳處方和工藝條件，確定包裝，最終形成適合于生產(chǎn)和臨床應(yīng)用的制劑產(chǎn)品。37.醫(yī)療機構(gòu)具有藥師以上技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)占藥劑人員總數(shù)的A.5%以上B.10%以上C.15%以上D.20%以上E.30%以上【答案】E【解析】根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理暫行規(guī)定中人員編制比例的規(guī)定選C。@jin38.特殊管理的藥品是指A.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、戒毒藥品C.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、戒毒藥品D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品E.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品【答案】D【解析】根據(jù)《藥品管理法》中特殊藥品包括的種類選擇。39.《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營的藥品的A.質(zhì)量、療效和信譽B.質(zhì)量、價格和顧客滿意狀況C.質(zhì)量、療效和顧客滿意狀況D.質(zhì)量、療效和反應(yīng)E.質(zhì)量、價格和信譽【答案】D【解析】根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營的藥品的質(zhì)量、療效和反應(yīng)。40.《藥品管理法實施條例》規(guī)定，對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期不超過A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年【答案】D【解析】按照《藥品管理法實施條例》規(guī)定，對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期不超過5年。41.三級醫(yī)院藥事管理委員會必須是（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實時共享平臺。）A.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和監(jiān)督管理等方面的專家組成B.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療行政管理和監(jiān)督管理等方面的專家組成C.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和監(jiān)督管理等方面的專家組成D.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成E.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理、監(jiān)督管理等方面的專家組成【答案】D【解析】根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》中三級醫(yī)院藥事管理委員會人員的要求。42.治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品A.一類精神藥品B.二類精神藥品C.毒性藥品D.易制毒化學(xué)品E.戒毒藥品【答案】C【解析】根據(jù)毒性藥品的概念，即可選擇。43.醫(yī)療用毒性藥品是指A.毒性劇烈，使用不當(dāng)易產(chǎn)生較大毒性反應(yīng)的藥品B.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品C.毒性劇烈，連續(xù)使用后會致人中毒或死亡的藥品D.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)后易產(chǎn)生較大毒性反應(yīng)的藥品E.毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒性反應(yīng)的藥品【答案】B【解析】按照醫(yī)療用毒性藥品的定義，即可選擇。44.下列說法正確的是A.國家規(guī)定對注射用和內(nèi)服用麻黃素進行管理B.經(jīng)批準使用麻黃素的制藥、科研單位只能到本轄區(qū)麻黃素定點經(jīng)營企業(yè)購買C.購用麻黃素的單位不得自行銷售，但可相互調(diào)劑D.麻黃素的購銷活動中可以使用現(xiàn)金交易E.麻黃素購用證明由衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一印制【答案】B【解析】根據(jù)麻黃堿的購銷和使用管理的規(guī)定即可選擇。45.進口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有A.進出口證B.準許證C.檢驗報告書D.通關(guān)證E.批準文號【答案】B【解析】根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：進口、出口麻醉藥品和精神藥品的管理規(guī)定。46.藥物排泄最主要的器官是A.肝B.脾C.膽D.腎E.汗腺【答案】D【解析】腎是藥物排泄最主要的器官。47.在藥品標簽上為了標示藥品性質(zhì)必須印有規(guī)定標識的有A.處方藥品B.國家基本藥物C.新藥D.自費藥品E.精神藥品【答案】E【解析】依據(jù)藥品標簽說明書管理規(guī)定中4個特殊藥品要在藥品標識物印上規(guī)定標識的規(guī)定。48.將含非離子表面活性劑的水溶液加熱至某一特定溫度時，溶液會產(chǎn)生沉淀而渾濁，此溫度稱為A.Krafft點B.濁點C.冰點D.凝點E.熔點【答案】B【解析】聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強烈脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)渾濁，這一現(xiàn)象稱為起曇，此溫度稱為濁點或曇點。49.藥物起效快慢取決于A.藥物的代謝過程B.藥物的排泄過程C.藥物的光學(xué)異構(gòu)體D.藥物的分布容積E.藥物的吸收過程【答案】E【解析】藥物吸收分布后才能起效，吸收快才能起效快。50.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯誤的是A.羊毛脂與凡士林合用增加其吸水性能B.油脂性基質(zhì)常用于有滲出液的創(chuàng)面C.乳劑型基質(zhì)不能用于糜爛潰瘍創(chuàng)面D.眼膏劑一般以黃凡士林、液狀石蠟和羊毛脂為基質(zhì)E.水溶性基質(zhì)需加防腐劑和保濕劑【答案】B【解析】油脂性基質(zhì)油膩性大，吸水性差，與分泌物不易混合，不易洗除，不適用于有滲出液的皮膚損傷。油脂性基質(zhì)中的凡士林加入適量羊毛脂、膽固醇或某些高級醇類可提高其吸水性能。O/W型基質(zhì)外相含多量水，在貯存過程中可能霉變，常須加入防腐劑，通常乳劑型基質(zhì)適用于亞急性、慢性、無滲出液的皮膚損傷和皮膚瘙癢癥，忌用于糜爛、潰瘍、水皰及膿皰癥。眼膏劑基質(zhì)應(yīng)對主藥無影響，藥物易釋放，對眼無刺激性。常用為黃凡士林、液狀石蠟和羊毛脂的混合物，其用量比例為8：1：1。51.甘油在膜劑中的用途是A.脫膜劑B.抑菌劑C.展開劑D.增塑劑E.增稠劑【答案】D【解析】甘油常用作膜劑的增塑劑，能使制得的膜柔軟并具有一定的抗拉強度。52.最適于作疏水性藥物潤濕劑的HLB值是A.HLB值為15～18B.HLB值為7～9C.HLB值為2～6D.HLB值為1～5E.HLB值為14～16【答案】B【解析】不同HLB值表面活性劑的一般適用范圍有：HLB值2～5，適用作消泡劑；HLB值3～8，水／油型乳化劑：HLB值7～9，潤濕劑和鋪展劑；HLB值8～16，油／水型乳化劑；HLB值13～16，去污劑；HLB值16～18，增溶劑。53.下列關(guān)于藥物注射吸收的敘述，錯誤的是A.合并注射腎上腺素會促進藥物吸收B.皮內(nèi)注射注射于真皮和表皮之間C.按摩注射部位有利于藥物的吸收D.大分子藥物主要經(jīng)淋巴吸收E.靜脈注射不存在吸收過程【答案】A【解析】腎上腺素能使毛細血管收縮不利于吸收。54.關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是A.可作矯味劑，助懸劑B.糖漿劑為高分子溶液C.熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺滅微生物等優(yōu)點D.蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制E.可加適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑【答案】B【解析】糖漿劑為低分子溶液劑。55.《藥品管理法實施條例》規(guī)定，個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品B.配備常用藥品和急救藥品C.配備國家基本藥物D.配備處方藥E.使用抗生素【答案】A【解析】暫無解析56.可以從事藥物配制或藥品購銷工作的科室是A.核醫(yī)學(xué)科B.骨科C.急診科D.腫瘤科E.營養(yǎng)科【答案】A【解析】根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》核醫(yī)學(xué)科可以從事藥物配制或藥品購銷工作。57.藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告不構(gòu)成犯罪的，給予A.行政降級處分B.警告，對單位處以3萬元以上5萬元以下的罰款C.警告，對單位處以2萬元以上5萬元以下的罰款D.警告，對單位處以2萬元以上10萬元以下的罰款E.警告，對單位處以1萬元以上10萬元以下的罰款【答案】B【解析】根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任87條的規(guī)定選擇。58.注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是A.配液-灌封-質(zhì)檢滅菌-過濾B.配液-滅菌-過濾-質(zhì)檢灌封C.配液-過濾-灌封-滅菌-質(zhì)檢D.配液-質(zhì)檢-過濾-灌封-滅菌E.質(zhì)檢配液-過濾-滅菌-灌封【答案】C【解析】注射劑一般生產(chǎn)過程包括：原輔料和容器的前處理、稱量、配制、過濾、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查、包裝等步驟。59.醫(yī)院藥品管理要求“專柜存放，專賬登記，每日清點”的是A.處方藥B.非處方藥C.國家基本藥物D.貴重藥品E.自費藥品【答案】D【解析】按照藥品經(jīng)濟管理的三級管理中的二級管理要求選擇。60.下列不屬于藥品的是A.中草藥B.生物制品C.疫苗D.人血白蛋白E.靜脈注射丙種球蛋白【答案】A【解析】根據(jù)藥品管理法中藥品范圍包括的內(nèi)容選擇，即中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料及制劑、血液制品、疫苗、血清、診斷藥品等。61.我國從2004年7月1日起在零售藥店實施的規(guī)定是A.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行規(guī)定B.處方藥和非處方藥流通管理暫行規(guī)定C.未列入非處方藥目錄的各種抗菌藥必須憑醫(yī)師處方才能銷售D.淘汰直接接觸藥品的包材中的天然橡膠（如白色膠塞等）E.抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則【答案】C【解析】按照國家頒布的有關(guān)加強各種抗菌藥管理的政策規(guī)定選擇。62.《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B.科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種C.科研需要而市場上供應(yīng)不足的品種D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)的品種E.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種【答案】A【解析】根據(jù)《藥品管理法》中醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的品種要求選擇。63.HPMC的全稱是A.聚維酮B.羥丙甲纖維素C.微晶纖維素D.羧甲基淀粉鈉E.乙基纖維素【答案】B【解析】羥丙甲纖維素簡稱HPMC。64.純化水成為注射用水（中國藥典2010標準）須經(jīng)下列哪種操作A.蒸餾B.煮沸C.滅菌D.過濾E.電解【答案】A【解析】純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法所得的供藥用的水，不加任何附加劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。65.屬于浸出藥劑的是A.滴耳劑B.溶液劑C.洗劑D.酊劑E.滴眼液【答案】D【解析】中藥常見的浸出制劑有：湯劑、酒劑、酊劑、流浸膏劑與浸膏劑、煎膏劑、顆粒劑（沖劑）。66.下列關(guān)于散劑特點的敘述，錯誤的是A.分散度大，奏效較快B.可以外用C.增減劑量方便D.各種藥物均可制成散劑應(yīng)用E.制備工藝相對簡單【答案】D【解析】散劑的特點：①粉碎程度大，比表面積大，易分散，起效快；②外用覆蓋面大，具保護、收斂等作用；③制備工藝簡單，劑量易于控制，便于小兒服用；④貯存、運輸、攜帶比較方便。但由于分散度大而造成的吸濕性、化學(xué)活性、氣味、刺激性等方面的影響。因此易吸濕的藥物，刺激性大的藥物不宜制成散劑。67.用95%和20%的乙醇制備60%乙醇150ml，需20%乙醇多少A.50mlB.60mlC.65mlD.70mlE.75ml【答案】D【解析】(95%×150-60%×150)/(95%-20%)=70ml。68.與液體藥劑特點不符的是A.藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大B.可以內(nèi)服，也可以外用C.穩(wěn)定性好，易于攜帶和運輸D.易于分劑量，服用方便E.工藝簡單，易掌握【答案】C【解析】液體藥劑的優(yōu)點有，①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大，吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效；②給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用；③易于分劑量，服用方便；④能減少某些藥物的刺激性；⑤某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度。缺點有，①藥物分散度大，受分散介質(zhì)的影響，易引起藥物的化學(xué)降解；②液體制劑體積較大，攜帶、運輸、貯存都不方便；③水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑；④非均勻性液體制劑，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問題。69.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具有A.制劑質(zhì)量標準B.藥品批準文號C.《營業(yè)執(zhí)照》D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑營業(yè)執(zhí)照》E.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》【答案】E【解析】按照《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須具備《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。70.屬于醫(yī)療用毒性藥品的是A.美沙酮B.氯胺酮C.司可巴比妥D.雄黃E.異戊巴比妥【答案】D【解析】按照公布的醫(yī)療用毒性藥品品種要求選擇。71.下列哪條不代表氣霧劑的特征A.藥物吸收完全、速率恒定B.避免了肝的首過效應(yīng)C.避免與空氣和水的接觸，穩(wěn)定性好D.能使藥物迅速達到作用部位E.分布均勻，起效快【答案】A【解析】氣霧劑的優(yōu)點：①具有速效和定位作用；②藥物密閉于容器內(nèi)能保持藥物清潔無菌，且由于容器不透明，避光且不與空氣中的氧或水分直接接觸，增加了藥物的穩(wěn)定性；③使用方便，藥物可避免胃腸道的破壞和肝首過效應(yīng)；④可以用定量閥門準確控制劑量。72.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須首先取得A.制劑質(zhì)量標準B.藥品批準文號C.《營業(yè)執(zhí)照》D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證E.醫(yī)療機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照【答案】D【解析】按照醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的管理規(guī)定選擇D。73.關(guān)于HLB值，下列敘述何者是錯誤的A.HLB值是親水親油平衡值B.只有非離子表面活性劑才有HLB值C.HLB值大小代表了親水親油性能D.不同乳化劑混用時其HLB數(shù)值沒有相加性E.常用的HLB值為0～20【答案】D【解析】表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)，混合乳化劑的HLB值具有加和性。74.有關(guān)藥物吸收描述不正確的是A.舌下或直腸給藥吸收少，起效慢B.藥物從胃腸道吸收可能存在首過效應(yīng)C.藥物吸收指自給藥部位進入血液循環(huán)的過程D.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中吸收增多E.注射給藥不存在吸收過程【答案】A【解析】舌下給藥起效迅速。75.符合臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)，并經(jīng)社保部門批準的藥品是A.上市藥品B.非處方藥C.處方藥D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥【答案】E【解析】按照基本醫(yī)療保險用藥的管理要求選擇。76.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是A.乳酸B.苯酚C.硫柳汞D.亞硫酸氫黃E.三氯叔丁醇【答案】E【解析】在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是苯甲醇和三氯叔丁醇。77.用以補充體內(nèi)水分及電解質(zhì)的輸液是A.依地酸鈣鈉注射劑B.脂肪乳C.羥乙基淀粉D.右旋糖酐-70注射液E.氯化鈉注射液【答案】E【解析】輸液的分類及臨床用途：①電解質(zhì)輸液是用以補充體內(nèi)水分、電解質(zhì)，糾正體內(nèi)酸堿平衡等。如氯化鈉注射液、復(fù)方氯化鈉注射液、乳酸鈉注射液等。②營養(yǎng)輸液用于不能口服吸收營養(yǎng)的患者。如糖類輸液、氨基酸輸液、脂肪乳輸液等。③膠體輸液用于調(diào)節(jié)體內(nèi)滲透壓。如右旋糖酐-70、淀粉衍生物、明膠、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。④含藥輸液是指含有治療藥物的輸液。78.負責(zé)醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理工作的是A.藥事管理委員會B.藥劑科C.醫(yī)務(wù)科D.質(zhì)控辦E.質(zhì)量管理組【答案】B【解析】根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理工作的職能部門的規(guī)定選擇。79.氫化可的松注射液稀釋時應(yīng)注意A.其溶劑為乙醇-水等容混合液B.本品為過飽和溶液C.不可用含電解質(zhì)的輸液稀釋D.酸堿度會發(fā)生改變E.其溶劑為乙醇-甘油溶液【答案】A【解析】氫化可的松注射液，其溶劑為50%乙醇溶液。80.藥物從微球中的釋放機制一般為A.溶出、分布、代謝B.突釋、擴散、溶蝕C.釋放、溶出、分布D.溶解、溶蝕、水解E.分布、溶解、吸收【答案】C【解析】微球中藥物的釋放機制通常有3種：①藥物擴散；②微球中骨架材料的溶解引起藥物的釋放；③微球中骨架材料的消化與降解使藥物釋放出來。81.根據(jù)有關(guān)規(guī)定，必須成立藥事管理委員會的是A.三級以上醫(yī)院B.三級以下醫(yī)院C.二級以上醫(yī)院D.二級以下醫(yī)院E.一級以上醫(yī)院【答案】C【解析】根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定中藥事管理委員會的設(shè)立要求選擇。82.醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的A.責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》B.責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》D.責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》E.責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書【答案】B【解析】根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任79條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任80條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任80條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任84條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任85條的規(guī)定。83.藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售的要求的A.責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》B.責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》D.責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》E.責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書【答案】A【解析】根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任79條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任80條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任80條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任84條的規(guī)定。根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任85條的規(guī)定。84.第一類精神藥品處方印刷用紙的顏色為A.白色B.淡綠色C.淺藍色D.淡黃色E.淡紅色【答案】E【解析】按照《處方管理辦法》中處方顏色的規(guī)定。85.第二類精神藥品處方印刷用紙的顏色為A.白色B.淡綠色C.淺藍色D.淡黃色E.淡紅色【答案】A【解析】按照《處方管理辦法》中處方顏色的規(guī)定。86.藥師擁有的權(quán)限是A.與執(zhí)業(yè)醫(yī)師一起開寫處方權(quán)B.可以處方修改但在修改處要簽名C.當(dāng)醫(yī)師開寫處方有錯誤時，藥師有重開處方權(quán)D.對于錯誤處方應(yīng)進行干預(yù)E.處方醫(yī)師不在時可以更正處方【答案】D【解析】根據(jù)《處方管理辦法》中藥師擁有的權(quán)限規(guī)定。87.下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述，錯誤的是A.軟膏劑應(yīng)均勻、細膩，涂于皮膚無刺激性B.用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無菌C.軟膏劑不得加任何防腐劑或抗氧劑D.應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?，易于涂布E.軟膏劑應(yīng)無酸敗、異臭、變色等現(xiàn)象【答案】C【解析】軟膏劑的基質(zhì)要求是：①潤滑無刺激，稠度適宜，易于涂布；②性質(zhì)穩(wěn)定，與主藥不發(fā)生配伍變化；③具有吸水性，能吸收傷口分泌物；④不妨礙皮膚的正常功能，具有良好釋藥性能；⑤易洗除，不污染衣服。88.做好治療藥物監(jiān)測工作，協(xié)助醫(yī)生制訂個體化給藥方案的是A.醫(yī)務(wù)部門B.藥學(xué)部門C.檢驗室D.質(zhì)控辦E.臨床藥學(xué)部門【答案】E【解析】根據(jù)藥學(xué)部門中臨床藥學(xué)部門的職能規(guī)定選擇。89.直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合以下何項，保障人體健康、安全A.食品標準B.藥用要求C.藥包材標準D.行業(yè)標準E.可按化妝品用標準【答案】B【解析】根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合保障人體健康、安全和藥用要求。90.下列關(guān)于膠囊劑的敘述錯誤的是A.有些膠囊可使藥物免受光線破壞B.可延緩藥物的釋放C.吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊D.液體藥物也能制成膠囊劑E.易風(fēng)化藥物不宜制成膠囊劑【答案】C【解析】膠囊劑具有如下一些特點：①能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性；②藥物在體內(nèi)起效快，一般情況下其起效將高于丸劑、片劑等劑型；③液態(tài)藥物固體劑型化；④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。91.依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整的藥品價格是A.藥品零售價格B.市場調(diào)節(jié)價C.企業(yè)定價D.政府定價和政府指導(dǎo)價E.企業(yè)出廠價【答案】D【解析】暫無解析92.處方是指A.由注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書C.由注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對的醫(yī)療文書D.由注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書E.處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書【答案】E【解析】按照《處方管理辦法》中處方的概念內(nèi)容選擇。93.《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》屬性是A.屬于藥品監(jiān)督管理的法規(guī)性文件B.本文件供衛(wèi)生行政部門執(zhí)法使用C.用藥失誤一律須擔(dān)當(dāng)法律責(zé)任D.本文件屬技術(shù)指導(dǎo)性文件，目的在于推動合理用藥E.文件內(nèi)容屬必須執(zhí)行的指導(dǎo)性文件，不允許更改【答案】D【解析】按照我國法律體系的類型，即可選擇。94.不屬于靶向制劑的為A.修飾的納米粒B.免疫脂質(zhì)體C.環(huán)糊精包合物D.磁性微球E.藥物一抗體結(jié)合物【答案】C【解析】靶向制劑可分為3類：①被動靶向制劑的載體包括乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米粒等。②主動靶向制劑包括經(jīng)過修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復(fù)合物兩大類制劑。修飾的藥物載體有修