2024屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)第五單元遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳第2講基因在染色體上和伴性遺傳教師用書

第2講基因在染色體上和伴性遺傳1．薩頓推出基因就在染色體上，因?yàn)榛蚝腿旧w的行為存在著明顯的平行關(guān)系。(√)2．果蠅控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因。(√)3．位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳時(shí)總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。(√)4．伴X染色體的隱性基因遺傳，男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。(√)系統(tǒng)學(xué)習(xí)(一)基因在染色體上的假說與證據(jù)(固基點(diǎn))主干知識·記準(zhǔn)理清(一)薩頓的假說方法推理法依據(jù)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系內(nèi)容基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，也就是說，基因就在染色體上(二)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)的“假說—演繹”分析1．觀察現(xiàn)象(摩爾根先做了雜交實(shí)驗(yàn)一，緊接著做了回交實(shí)驗(yàn)二)2.提出問題實(shí)驗(yàn)一eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(F1全為紅眼?紅眼為顯性性狀,F2中紅眼∶白眼＝3∶1?符合基因的分離定律,白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)))3．提出假說，進(jìn)行解釋假說假說1：控制眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有實(shí)驗(yàn)一圖解實(shí)驗(yàn)二圖解疑惑上述兩種假說都能夠解釋實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的現(xiàn)象4.演繹推理，驗(yàn)證假說摩爾根依次做了實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二之后提出假說1，從而合理地解釋了實(shí)驗(yàn)一和回交實(shí)驗(yàn)二。為了驗(yàn)證假說，摩爾根設(shè)計(jì)了多個(gè)新的實(shí)驗(yàn)，其中有一組實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和預(yù)期完全符合，假說1得到了證實(shí)。假說假說1：控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有圖解5.得出結(jié)論控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上。(三)基因與染色體的關(guān)系一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。————————————■鏈教材資料·發(fā)展科學(xué)思維■————————————1．(必修2P30“相關(guān)信息”拓展)為什么生物學(xué)家常用果蠅作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料？提示：果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快，產(chǎn)生的后代多，染色體組成簡單，有易于觀察的性狀。2．(必修2P32“拓展應(yīng)用”T2)某些生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍能正常生活。如何解釋這一現(xiàn)象？提示：這些生物的體細(xì)胞中的染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍具有一整套染色體組，攜帶有控制該種生物體所有性狀的一整套基因，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異。題點(diǎn)考法·練全練通考法(一)考查基因在染色體上1．薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是()A．基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的，在配子中都只有成對中的一個(gè)B．非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C．基因在染色體上呈線性排列D．基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)解析：選C摩爾根繪出基因在染色體上相對位置的圖示，說明基因在染色體上呈線性排列，但不屬于基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系的直接證據(jù)，C符合題意。2．如圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖(不考慮變異)，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．圖示體現(xiàn)了基因在染色體上呈線性排列B．白眼基因w與紫眼基因pr互為非等位基因C．有絲分裂后期，基因dp、pr、sn、w會出現(xiàn)在細(xì)胞同一極D．減數(shù)分裂Ⅱ后期，基因dp、pr、sn、w不可能在細(xì)胞的同一極解析：選D減數(shù)分裂Ⅱ后期，若圖示的X染色體與2號染色體移到細(xì)胞的同一極，則基因dp、pr、sn、w會出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D錯(cuò)誤?？挤?二)考查基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)3．摩爾根驗(yàn)證“白眼基因只存在于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因”的實(shí)驗(yàn)是()A．親本白眼雄果蠅與純合紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1都是紅眼果蠅B．F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2出現(xiàn)白眼果蠅，且白眼果蠅都是雄性C．F1中的紅眼雌果蠅與F2中的白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅中，紅眼和白眼各占一半D．野生型紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配，子代只有紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅解析：選D親本白眼雄果蠅與純合紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1都是紅眼果蠅，這屬于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2出現(xiàn)白眼果蠅，且白眼果蠅都是雄性，這屬于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，是觀察分析的內(nèi)容，B錯(cuò)誤；F1中的紅眼雌果蠅與F2中的白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅中，紅眼和白眼各占一半，由于雌雄個(gè)體表型比例相同，所以不能證明假設(shè)內(nèi)容，C錯(cuò)誤；野生型紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配，子代只有紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅，子代雌雄個(gè)體表型比例不同，可以說明白眼基因只存在于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因，D正確。4．果蠅的性別決定是XY型，已知果蠅的眼色紅眼和白眼由一對等位基因控制，摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)(如圖)證明基因在染色體上，現(xiàn)代科學(xué)家發(fā)現(xiàn)果蠅和人的性染色體組成和性別的關(guān)系如下表所示：P紅眼(♀)×白眼(♂)↓F1紅眼(♀、♂)↓(雌雄交配)F2紅眼(♀、♂)白眼(♂)3/41/4性染色體組成XXXXYXXY果蠅的性別♀♀♂♂人的性別♀♂♀♂下列有關(guān)分析不正確的是()A．F1中無論雌、雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼，說明紅眼是顯性性狀，白眼是隱性性狀B．F2的表型和比例說明控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因C．摩爾根等人的設(shè)想可以通過讓F2中的雌果蠅和純合紅眼雄果蠅雜交去進(jìn)一步驗(yàn)證D．Y染色體在人的性別決定中具有決定性的作用，但對果蠅的性別決定沒有決定性的影響解析：選C摩爾根等人的設(shè)想可以通過測交實(shí)驗(yàn)，即讓白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，C錯(cuò)誤。系統(tǒng)學(xué)習(xí)(二)伴性遺傳的特點(diǎn)及其應(yīng)用(釋疑點(diǎn))基礎(chǔ)知識·全面掌握1．伴性遺傳與人類紅綠色盲癥(1)伴性遺傳的概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。(2)人類紅綠色盲。①色盲基因的位置在X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因。②人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲③色盲的遺傳特點(diǎn)：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。2．抗維生素D佝僂病(1)致病基因：X染色體上的顯性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表型。性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正常患者正常(3)遺傳特點(diǎn)。①女性患者多于男性患者。②具有世代連續(xù)性。③男性患者的母親和女兒一定患病。3．伴性遺傳的應(yīng)用(1)推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育?；榕鋵?shí)例生育建議及原因分析男性正?！僚陨どⅲ辉颍涸摲驄D所生男孩均患色盲抗維生素D佝僂病男性×女性正常生男孩；原因：該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。設(shè)計(jì)選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)[已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性]①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。②遺傳圖解。③選擇子代：從F1中選擇表型為“非蘆花”的個(gè)體保留。重難盲點(diǎn)·講練疏通eq\a\vs4\al(———————)eq\a\vs4\al(微點(diǎn)釋解一)———————————————————————————XY型與ZW型的比較————————————————————————————————————————比較項(xiàng)目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體XYZZ雄配子X、Y兩種，比例為1∶1一種，含Z雌性個(gè)體XXZW雌配子一種，含XZ、W兩種，比例為1∶1實(shí)例絕大多數(shù)動物與雌雄異株植物，如女婁菜、菠菜、大麻、楊樹、柳樹等鳥類與鱗翅目昆蟲，如家雞、家蠶等[典例1]人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者[解析]Ⅲ上基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男性，A正確；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段Ⅱ上，B正確；非同源區(qū)段Ⅰ上顯性基因控制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定，C錯(cuò)誤；非同源區(qū)段Ⅰ上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D正確。[答案]Ceq\a\vs4\al([易錯(cuò)點(diǎn)撥]有關(guān)性別決定的幾點(diǎn)說明)(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。(2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。(3)性別決定后的分化發(fā)育過程受環(huán)境的影響。[對點(diǎn)練習(xí)]1．甲為人類性染色體的掃描電鏡圖，乙為人類性染色體的模式圖。結(jié)合兩圖分析下列說法正確的是()A．位于性染色體上的基因的遺傳總與性別相關(guān)聯(lián)B．XY型性別決定的生物，Y染色體總是比X染色體短小C．位于Ⅱ同源區(qū)中的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀表現(xiàn)均一致D．正常情況下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū)中的基因，在體細(xì)胞中可能有其等位基因解析：選AXY型性別決定的生物，有些生物如果蠅，X染色體比Y染色體短小，B錯(cuò)誤；位于Ⅱ同源區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀并不總是一致，如XaXa與XaYA的后代女性為隱性性狀，男性為顯性性狀，C錯(cuò)誤；正常情況下，位于Ⅰ非同源區(qū)中的基因，在女性的體細(xì)胞中可能有等位基因，而Y染色體只存在男性中，故在Y染色體的Ⅲ非同源區(qū)中的基因，在男性體細(xì)胞中不可能有其等位基因，D錯(cuò)誤。2．某種昆蟲的性別決定方式為ZW型(ZZ為雄性，ZW為雌性)。該昆蟲的幼蟲有兩種體壁，正常體壁(D)對油質(zhì)體壁(d)為顯性?；駾/d位于Z染色體上，含有基因d的卵細(xì)胞不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．油質(zhì)體壁性狀只能出現(xiàn)在雌性幼蟲中，不可能出現(xiàn)在雄性幼蟲中B．正常體壁雌性與正常體壁雄性雜交，子代中可能出現(xiàn)油質(zhì)體壁雌性C．若兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生的子代足夠多，且雌性均為正常體壁，則親本雄性是純合子D．油質(zhì)體壁雌性與正常體壁雄性雜交，子代中既有雌性又有雄性解析：選DZW型在雌性體細(xì)胞內(nèi)有兩個(gè)異型性染色體ZW，在雄性體細(xì)胞內(nèi)有兩個(gè)同型性染色體ZZ。含基因d的卵細(xì)胞不育，不可能得到ZdZd(雄性)個(gè)體，因此油質(zhì)體壁性狀只能出現(xiàn)在雌性幼蟲中，不可能出現(xiàn)在雄性幼蟲中，A正確；正常體壁雌性(ZDW)與正常體壁雄性(ZDZ－)雜交，子代中可能出現(xiàn)油質(zhì)體壁雌性(ZdW)，B正確；若兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生的子代雌性均為正常體壁(ZDW)，說明親本產(chǎn)生的雄配子為ZD，則親本雄性是純合子(ZDZD)，C正確；油質(zhì)體壁雌性(ZdW)與正常體壁雄性(ZDZ－)雜交，含基因d的卵細(xì)胞不育，子代只有雌性沒有雄性，后代均為Z－W，D錯(cuò)誤。eq\a\vs4\al(———————)eq\a\vs4\al(微點(diǎn)釋解二)———————————————————————————伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)————————————————————————————————————————1．X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳(1)在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區(qū)段在XY雄性個(gè)體中不存在等位基因(但在XX雌性個(gè)體中存在等位基因)。(2)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：2.伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代遺傳連續(xù)性雙親正常子病；母病子必病，女病父必病子正常雙親??；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病[典例2]將人類致病基因所在位置分為四個(gè)區(qū)域：①區(qū)——X、Y染色體同源區(qū)段，②區(qū)——X染色體非同源區(qū)段，③區(qū)——Y染色體非同源區(qū)段，④區(qū)——常染色體上。結(jié)合某家庭遺傳系譜圖，下列推斷正確的是()A．若致病基因位于①區(qū)且為隱性基因，則Ⅰ3的Y染色體一定不含致病基因B．若致病基因位于②區(qū)且為隱性基因，則致病基因的傳遞途徑是Ⅰ1→Ⅱ5→Ⅲ7C．若致病基因位于③區(qū)，則患病個(gè)體的生殖細(xì)胞中含致病基因的概率為1/2D．若致病基因位于④區(qū)且為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6再生一個(gè)患病男孩且為雜合子的概率為1/8[解析]若致病基因位于①區(qū)且為隱性基因(設(shè)為a)，則Ⅲ7的基因型為XaYa，Ⅱ6的基因型為XAXa，Ⅰ3的基因型可能為XAYA或XAYa或XaYA，A錯(cuò)誤；若致病基因位于②區(qū)且為隱性基因(設(shè)為a)，則男性的致病基因只能隨X染色體傳給女兒，且只能來自母親，所以Ⅲ7的致病基因來自Ⅱ6，由于Ⅰ3(XAY)不攜帶致病基因，所以Ⅱ6的致病基因來自Ⅰ4，B錯(cuò)誤；若致病基因位于③區(qū)，患者只有男性，患病個(gè)體的生殖細(xì)胞中只含Y染色體時(shí)才有致病基因，由于男性產(chǎn)生的生殖細(xì)胞含X的和含Y的各占1/2，所以患病個(gè)體的生殖細(xì)胞中含致病基因的概率為1/2，C正確；若致病基因位于④區(qū)且為顯性基因，則Ⅰ2、Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ6的基因型均為aa，Ⅱ5的基因型為Aa，Ⅱ5與Ⅱ6再生一個(gè)患病男孩且為雜合子的概率為1/2×1/2×1＝1/4，D錯(cuò)誤。[答案]Ceq\a\vs4\al([規(guī)律方法]人體內(nèi)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律)(1)X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時(shí)，X1只能傳給女兒，Y只能傳給兒子。(2)X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時(shí)，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)一對染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒染色體中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。[對點(diǎn)練習(xí)]3．(2023·福州期末)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。若人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為P、男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為Q。下列敘述正確的是()A．抗維生素D佝僂病女患者的父親和兒子一定患該病B．人群中女性紅綠色盲發(fā)病率大于P，抗維生素D佝僂病發(fā)病率小于QC．紅綠色盲和抗維生素D佝僂病都屬于人類遺傳病中的單基因遺傳病D．男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給自己的兒子解析：選C抗維生素D佝僂病女患者，基因型為XDXD或XDXd，若該患者基因型為XDXd，其父親和兒子不一定患該病，A錯(cuò)誤；紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)之一為男性發(fā)病率高于女性，而抗維生素D佝僂病正相反，因此人群中女性紅綠色盲發(fā)病率小于P，抗維生素D佝僂病發(fā)病率大于Q，B錯(cuò)誤；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，都屬于人類遺傳病中的單基因遺傳病，C正確；男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給自己的女兒，D錯(cuò)誤。4．先天性夜盲癥是一種由位于X染色體上的一對等位基因(A/a)控制的先天性眼部疾病，下圖是某家族該病的遺傳系譜圖，其中Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他個(gè)體的染色體組成正常。下列敘述正確的是()A．該病可能屬于顯性遺傳病B．Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-8都是雜合子C．Ⅲ-9的X染色體來自Ⅰ-2D．Ⅱ-5與表現(xiàn)正常的女性生育正常女兒的概率是1/2解析：選C據(jù)圖分析，先天性夜盲癥是位于X染色體上的遺傳病，圖中Ⅱ-6、Ⅱ-7正常，其女兒Ⅲ-9有病，且其染色體只有一條X染色體，所以該病是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；Ⅰ-3的基因型既可能是XAXA，也可能是XAXa，不一定是雜合子，B錯(cuò)誤；Ⅱ-7正常，Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，且含有隱性致病基因a，其X染色體只能來自Ⅱ-6，而Ⅱ-6正常，其父親Ⅰ-2是患者(XaY)，他的X染色體，一定傳給他的女兒Ⅱ-6，所以Ⅲ-9含有隱性致病基因a的X染色體來自Ⅰ-2，C正確；Ⅱ-5(XaY)與基因型為XAXA的表現(xiàn)正常的女性生育正常女兒的概率是1/2，與基因型為XAXa的表現(xiàn)正常的女性生育正常女兒的概率是1/4，D錯(cuò)誤。[課時(shí)驗(yàn)收評價(jià)]1．性染色體組成為XXY的人發(fā)育成男性，但性染色體組成為XXY的果蠅卻發(fā)育成雌果蠅。由此推測人和果蠅的性別決定差異在于()A．人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，而果蠅取決于Y染色體數(shù)目B．人的性別主要取決于是否含有X染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目C．人的性別主要取決于是否含有Y染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目D．人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于是否含有Y染色體解析：選C性染色體組成為XXY的人發(fā)育成男性，正常男性性染色體組成為XY，所以人的性別決定主要與Y染色體有關(guān)；而性染色體組成為XX和XXY的果蠅都發(fā)育成雌性，說明其性別決定與X染色體數(shù)目有關(guān)。2．圖甲為摩爾根等人研究并繪出的果蠅X染色體上幾個(gè)基因的相對位置圖，圖乙為利用熒光標(biāo)記各個(gè)基因，得到的基因在染色體上位置圖。由圖分析，下列敘述正確的是()A．圖甲和圖乙都能說明一條染色體上有多個(gè)基因，且呈線性排列B．圖甲中朱紅眼基因和深紅眼基因的遺傳遵循自由組合定律C．圖乙中方框內(nèi)的四個(gè)熒光點(diǎn)所在的基因所含遺傳信息一定不同D．圖乙中從熒光點(diǎn)的分布來看，圖中是兩條含有染色單體的非同源染色體解析：選A圖甲中朱紅眼基因和深紅眼基因位于同一條染色體上，不能自由組合，B錯(cuò)誤；圖乙中方框內(nèi)的四個(gè)熒光點(diǎn)位置相同，說明這四個(gè)基因可能是相同基因(遺傳信息相同)，也可能是等位基因(遺傳信息不同)，C錯(cuò)誤；由圖乙知，圖示為兩條染色體，二者形態(tài)大小相似、基因位點(diǎn)相同，是一對同源染色體。同時(shí)每條染色體的同一位置有兩個(gè)基因(熒光點(diǎn))，據(jù)此可推測染色體中有染色單體，因此圖乙是一對含有染色單體的同源染色體，D錯(cuò)誤。3．(2022·北京高考)控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如圖。下列判斷錯(cuò)誤的是()A．果蠅紅眼對白眼為顯性B．親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子C．具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性D．例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常解析：選B假設(shè)與果蠅眼色有關(guān)的基因用B、b表示。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，相關(guān)基因位于X染色體上，說明果蠅紅眼對白眼為顯性，A正確；親代白眼雌蠅正常情況下產(chǎn)生1種類型的配子，即Xb；根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，還可以產(chǎn)生白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅，基因型分別為XbXbY和XBO，故親代白眼雌果蠅還產(chǎn)生了XbXb和O配子，共3種類型，B錯(cuò)誤；具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性，例如XXY，C正確；根據(jù)B選項(xiàng)分析可知，例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常，產(chǎn)生了異常配子，D正確。4．人類性別與Y染色體上的SRY基因有關(guān)，有該基因的個(gè)體表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性。雞的性別決定于Z染色體上的DMRT1基因的表達(dá)量，其表達(dá)量與該基因的數(shù)目呈正相關(guān)，高表達(dá)量開啟睪丸發(fā)育，低表達(dá)量開啟卵巢發(fā)育，沒有Z染色體的個(gè)體死亡。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．增加一條性染色體的ZZW雞的性別為雄性B．增加一條性染色體的XXY人的性別為女性C．母雞性反轉(zhuǎn)為公雞與正常母雞交配的后代雌雄比例為2∶1D．不論人類還是鳥類，都是由性染色體上的某些基因決定性別解析：選B性染色體增加一條的ZZW個(gè)體其DMRT1基因表達(dá)量高，開啟睪丸發(fā)育，性別為雄性，A正確。Y染色體上的SRY基因決定人類性別中的男性，故XXY人的性別為男性，B錯(cuò)誤。正常情況下，雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞為ZW，若一只母雞(ZW)性反轉(zhuǎn)為公雞，其染色體沒有發(fā)生改變，仍為ZW，該公雞(ZW)與正常母雞(ZW)交配的后代有3種基因型，即ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，但由于沒有Z染色體的個(gè)體會致死，所以后代中只有ZZ和ZW兩種基因型，性別分別為雄性和雌性。所以性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配的后代中雌雄比例為2∶1，C正確。據(jù)題干信息可知，人類和鳥類均由性染色體上的某些基因決定性別，D正確。5．小鼠的性別決定為XY型，一對相對性狀長毛、短毛分別由等位基因A、a控制，a基因使精子失活。則下列分析正確的是()A．若基因位于X染色體上，雌鼠、雄鼠中都能出現(xiàn)短毛B．若基因位于常染色體上，長毛雌性與短毛雄性雜交不會有后代出生C．若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，種群內(nèi)的該性狀對應(yīng)的基因型有5種D．如果一對長毛小鼠雜交的后代性狀分離比為3∶1，則基因一定位于X染色體上解析：選D小鼠的性別決定方式是XY型，則XX是雌性，XY是雄性，a基因使精子失活，a基因的卵細(xì)胞是正常的，因此雌性存在的基因型是XAXA、XAXa，雄性存在的基因型是XAY、XaY，雌性全都表現(xiàn)為長毛，A錯(cuò)誤；若基因位于常染色體上，則雄性的短毛的基因型是aa，則一定存在a的精子與a的卵細(xì)胞結(jié)合，與題干信息違背，B錯(cuò)誤；若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則存在的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA，共4種，C錯(cuò)誤；若基因位于常染色體上，則一對長毛小鼠雜交的后代不可能出現(xiàn)短毛，則一對長毛小鼠雜交的后代性狀分離比為3∶1，該基因一定位于X染色體上，親本的基因型是XAXa、XAY，D正確。6.如圖所示為果蠅的X、Y染色體，其中Ⅱ區(qū)為同源區(qū)段，控制果蠅的剛毛(B)和截毛(b)的基因位于Ⅱ區(qū)。下列分析正確的是()A．雌性果蠅基因型有3種，雄性果蠅基因型有3種B．雄性剛毛果蠅后代中的雄果蠅全部為剛毛C．基因B、b在遺傳時(shí)表現(xiàn)出和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象D．自然界中雄性截毛個(gè)體數(shù)量大于雌性截毛個(gè)體數(shù)量解析：選C雌性果蠅基因型有3種，雄性果蠅基因型有4種，即XBYB、XBYb、XbYB、XbYb，A錯(cuò)誤；雄性剛毛果蠅的基因型有XBYB、XBYb、XbYB，當(dāng)其基因型為XBYb時(shí)，后代中的雄果蠅不一定全部為剛毛，B錯(cuò)誤；自然界中雄性截毛個(gè)體數(shù)量等于雌性截毛個(gè)體數(shù)量，D錯(cuò)誤。7．(2022·海南高考)假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病，該病某家庭的遺傳系譜如圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A．Ⅱ-1的母親不一定是患者B．Ⅱ-3為攜帶者的概率是1/2C．Ⅲ-2的致病基因來自Ⅰ-1D．Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病解析：選A設(shè)與假性肥大性肌營養(yǎng)不良相關(guān)的基因用A/a表示，由題圖可知Ⅱ-1的基因型為XaXa，致病基因來自其父親和母親，但其母親不一定是患者，有可能是攜帶者，A正確；Ⅲ-2的基因型為XaY，其父親的基因型為XAY，故其母親Ⅱ-3的基因型為XAXa，一定是攜帶者，B錯(cuò)誤；Ⅲ-2的致病基因來自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因來自Ⅰ-2，C錯(cuò)誤；Ⅲ-3的基因型為XAXA或XAXa，則Ⅲ-3與正常男性(XAY)婚配，所生兒子可能患病，D錯(cuò)誤。8．某種鳥的性別決定為ZW型。若其尾部羽毛顏色有綠色和紅色兩種，且遺傳受兩對等位基因B、b和D、d控制，且基因B、b位于某常染色體上?，F(xiàn)利用甲、乙兩種純合紅色尾羽的親本分別進(jìn)行以下兩組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()一甲♂×乙♀子代雄性表現(xiàn)為綠色尾羽、雌性表現(xiàn)為綠色尾羽二甲♀×乙♂子代雄性表現(xiàn)為綠色尾羽、雌性表現(xiàn)為紅色尾羽A.控制該種鳥尾部羽色的基因D、d一定位于Z染色體上B．該實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該種鳥尾部羽色的遺傳遵循基因的分離定律和自由組合定律C．由實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，同時(shí)含有顯性基因B和D時(shí)，該種鳥尾部羽色才為綠色D．若讓實(shí)驗(yàn)一子代中的綠色尾羽雄性個(gè)體與實(shí)驗(yàn)二子代中的紅色尾羽雌性個(gè)體雜交，則后代中雜合的綠色尾羽個(gè)體所占的比例為1/2解析：選D據(jù)表中信息可知，實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，說明控制該種鳥尾部羽色的基因D、d一定位于Z染色體上，A正確；等位基因B、b和D、d位于不同的同源染色體上，所以其遺傳遵循基因的分離定律和自由組合定律，B正確；實(shí)驗(yàn)一、二的親本組合分別為bbZDZD×BBZdW，bbZDW×BBZdZd，實(shí)驗(yàn)一中的后代基因型為BbZDZd和BbZDW，都為綠色，因此可知同時(shí)含有顯性基因B和D時(shí)，該種鳥尾部羽色才為綠色，C正確；若讓實(shí)驗(yàn)一子代中的綠色尾羽雄性個(gè)體BbZDZd與實(shí)驗(yàn)二子代中的紅色尾羽性個(gè)體BbZdW雜交，后代中雜合的綠色尾羽個(gè)體的基因型有BBZD