2021年度執(zhí)業(yè)藥師考試模擬題藥事管理與法規(guī)含新題型

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題信息請持續(xù)關(guān)注咱們。

一、最佳選取題。每題1分。每題備選項中只有一種最佳答案。

1、關(guān)于藥物電子監(jiān)管說法，錯誤是（）。

A.國家藥物監(jiān)督管理部門制定、發(fā)布《入網(wǎng)藥物目錄》

B.《入網(wǎng)藥物目錄》中品種上市前，必要在產(chǎn)品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一標記藥物電子監(jiān)管

碼

C.藥物經(jīng)營公司如需經(jīng)營《入網(wǎng)藥物目錄》藥物，須具備藥物電子監(jiān)管碼賦碼條件

D.基本藥物進行全品種電子監(jiān)管

2、普通不在闡明書【注意事項】項中闡明是（）。

A.需要慎重狀況

B.影響藥物療效因素

C.禁止應用該藥物疾病狀況

D.用藥過程中需觀測狀況

3、行政復議申請普通時效和行政復議機關(guān)作出行政復議決定期限分別是（）。

A.60H,300

B.90B,60H

C.30日，30日

D.60H,60B

4、可做廣告藥物是（）。

A.哌替啜

B.美沙酮

C.苯丙胺

D.麻仁丸

5、藥物監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用人血白蛋白注射液中白蛋白含量僅為

0.02%（g/ml）,應（）。

A.追究該醫(yī)院法定代表人責任

B.追究負責供應當藥物藥物批發(fā)公司責任

C.直接追究該藥物生產(chǎn)公司責任

D.分別追究涉案藥物生產(chǎn)、經(jīng)營公司以及該醫(yī)院責任

6、關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)管理說法，錯誤是（）。

A.醫(yī)療機構(gòu)購進藥物必要有真實、完整藥物購進記錄

B.醫(yī)療機構(gòu)向患者提供藥物應當與診斷范疇相適應

C.醫(yī)療機構(gòu)審核和調(diào)配處方藥劑人員必要是依法經(jīng)資格認定藥學技術(shù)人員

D.個體診所應當按照省級衛(wèi)生行政部門分級管理目錄制定診所供應目錄

7、運用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其她媒介發(fā)布藥物廣告，必要在發(fā)布前，向哪個

部門申請審查（）o

A.工商行政管理部門

B.藥物監(jiān)督管理部門

C.衛(wèi)生行政管理部門

D.廣電總局

8、關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制制劑說法，錯誤是（）。

A.經(jīng)所在地省級藥物監(jiān)督管理部門批準后方可配制

B.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得在市場銷售

C.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑是本單位臨床需要而市場上沒有供應品種

D.經(jīng)所在地市級藥物監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑可以在指定醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使

用

9、藥物零售公司開具藥物銷售憑證內(nèi)容可不涉及（

A.藥物名稱

B.價格

C.生產(chǎn)廠商

D.藥物批準文號

10、應當定期發(fā)布質(zhì)量公示是（）。

A.國家藥物監(jiān)督管理部門

B.省級藥物監(jiān)督管理部門

C.國家和省級藥物監(jiān)督管理部門

D.社區(qū)市級藥物監(jiān)督管理部門

11、非處方藥分為甲、乙兩類，是依照藥物（）。

A.經(jīng)濟性

B.穩(wěn)定性

C.安全性

D.有效性

12、購銷記錄保存時限應當是（）o

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

13、外配處方必要由（）?

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具

B.定點零售藥店執(zhí)業(yè)藥師開具

C.社區(qū)醫(yī)護人員開具

D.定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具

14、零售藥店不得經(jīng)營藥物是（）0

A.醫(yī)療用毒性藥物

B.抗病毒藥

C.終結(jié)妊娠藥物

D.注射劑

15、關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)，下列說法錯誤是（）。

A.對初次上網(wǎng)交易藥物經(jīng)營公司，提供互聯(lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)公司必要索取、審核該經(jīng)營公司

資格證明文獻并進行備案

B.藥物批發(fā)公司通過自身網(wǎng)站可覺得其她批發(fā)公司經(jīng)營藥物提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

C.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)公司只能在網(wǎng)上銷售本公司經(jīng)營非處方藥

D.參加互聯(lián)網(wǎng)藥物交易醫(yī)療機構(gòu)只能購買藥物，不得上網(wǎng)銷售藥物

16、香港、澳門、臺灣地區(qū)醫(yī)療器械注冊證格式為（）.

A.械注準XX義義XXXXXX義

B.X械注進XXXXXXXXXXX

C.X械注許XXXXXXXXXXX

D.X械注備XX義義XXXXXX義

17、關(guān)于藥物廣告說法，錯誤是（）。

A.藥物廣告不得闡明治愈率或有效率

B.藥物廣告可以運用醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)作證明

C.藥物廣告不可以患者名義和形象作證明

D.精神藥物不得做廣告

18、開辦藥物經(jīng)營公司必備條件不涉及（

A.具備依法通過資格認定藥學技術(shù)人員

B.具備與所經(jīng)營藥物相適應質(zhì)量管理機構(gòu)或人員

C.具備保證所經(jīng)營藥物質(zhì)量規(guī)章制度

D.具備能對所經(jīng)營藥物進行質(zhì)量檢查機構(gòu)

19、藥師藥物調(diào)劑資格取消后，在多久內(nèi)不得恢復其藥物調(diào)劑資格（）。

A.3個月

B.6個月

C.1年內(nèi)

D.3年內(nèi)

20、不符合藥物批發(fā)公司收貨與驗收規(guī)定是（）。

A.應當按照規(guī)定程序和規(guī)定對到貨藥物逐批進行收貨、驗收

B.驗收人員應當對抽樣藥物外觀、包裝、標簽、闡明書以及有關(guān)證明文獻等逐個進行檢查、

核對

C.冷藏、冷凍藥物無需驗收，直接入庫

D.驗收藥物應當做好驗收記錄

21、可以作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報是（）。

A.市場上沒有供應典型方劑

B.市場上沒有供應中藥、化學藥構(gòu)成復方制劑

C.市場上沒有供應且臨床需用麻醉藥物

D.市場上沒有供應中藥注射劑

22、藥物零售公司營業(yè)場合必要配備設(shè)備不涉及（

A.不合格藥物專用存儲場合

B.藥物拆零銷售所需調(diào)配工具、包裝用品

C.監(jiān)測、調(diào)控溫度設(shè)備

D.專用冷藏設(shè)備冷藏藥物

23、提供互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)網(wǎng)站發(fā)布藥物（含醫(yī)療器械）廣告，必要經(jīng)（

A.信息產(chǎn)業(yè)部門審查批準

B.藥物監(jiān)督管理部門審查批準

C.工商管理部門審查批準

D.電信管理部門審查批準

24、關(guān)于藥物廣告說法，對的是（）。

A.藥物廣告內(nèi)容必要以省級藥物監(jiān)督管理部門批準闡明書為準

B.非處方藥不必獲得藥物廣告批準文號就可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告

C.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告

D.藥物廣告須經(jīng)省級藥物監(jiān)督管理部門批準

25、郵寄第二類精神藥物，寄件人應提交（）。

A.所在地省級藥物監(jiān)督管理部門出具準予銷售證明

B.所在地省級藥物監(jiān)督管理部門出具準予運送證明

C.所在地市級藥物監(jiān)督管理部門出具準予郵寄證明

D.所在地省級藥物監(jiān)督管理部門出具準予郵寄證明

26、關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)，下列說法錯誤是（）。

A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)公司必要在其網(wǎng)站首頁明顯位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)機構(gòu)資

格證書號碼

B.省級藥物監(jiān)管部門負責審批為藥物生產(chǎn)公司、藥物經(jīng)營公司和醫(yī)療機構(gòu)之間互聯(lián)網(wǎng)藥物交

易提供服務(wù)公司

C.提供互聯(lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)公司必要嚴格審核參加互聯(lián)網(wǎng)藥物交易藥物生產(chǎn)公司、藥物經(jīng)營

公司、醫(yī)療機構(gòu)從事藥物交易資格及其交易藥物合法性

D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)公司必要索取、審核初次上網(wǎng)交易藥物生產(chǎn)公司、藥物經(jīng)營公司、

醫(yī)療機構(gòu)交易各方資格證明文獻以及藥物批準證明文獻

27、藥物批發(fā)公司應當建立不合格藥物解決記錄，記錄至少保存（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

28、可以發(fā)布廣告藥物是（

A.抗生素

B.麻醉藥物

C.精神藥物

D.毒性藥物

29、藥物廣告批準文號格式對的是（）o

A.國藥廣審（視）第030161號

B.浙藥廣審（聲）第030162號

C.粵藥廣審（網(wǎng)）第030163號

D.豫藥廣審（媒）第030164號

30、醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到零售藥店購藥是（）。

A.醫(yī)療用毒性藥物處方

B.精神藥物處方

C.兒科處方

D.婦科處方

31、下列藥物生產(chǎn)公司做法，錯誤是（）。

A.銷售本公司生產(chǎn)藥物

B.銷售本公司受委托生產(chǎn)藥物

C.銷售藥物時，提供加蓋本公司印章《藥物生產(chǎn)允許證》復印件

D.對所派銷售人員提供加蓋本公司印章授權(quán)書原件

32、開辦藥物經(jīng)營公司必要具備條件不涉及（

A.具備與所經(jīng)營藥物相適應質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員

B.具備能對所經(jīng)營藥物進行質(zhì)量檢查人員以及必要儀器

C.具備與所經(jīng)營藥物相適應營業(yè)場合、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境

D.具備保證所經(jīng)營藥物質(zhì)量規(guī)章制度

33、關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)，下列說法錯誤是（）。

A.國家藥物監(jiān)管部門負責審批為藥物生產(chǎn)公司、藥物經(jīng)營公司和醫(yī)療機構(gòu)之間互聯(lián)網(wǎng)藥物交

易提供服務(wù)公司

B.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)公司，至少必要是藥物零售連鎖公司

C.互聯(lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)機構(gòu)資格證書有效期3年

D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)公司必要在其網(wǎng)站首頁明顯位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)機構(gòu)資

格證書號碼

34、將非處方藥分為甲乙兩類，是依照藥物（）。

A.以便性

B.穩(wěn)定性

C.普及性

D.安全性

35、關(guān)于藥物闡明書規(guī)定說法，錯誤是（）。

A.非處方藥應列出重要輔料名稱

B.注射劑應列出所有輔料名稱

C.化學藥列出所有活性成分

D.中成藥組方中應列出所有中藥藥味

36、消費者有權(quán)自主（）。

A.在藥物零售公司選購處方藥

B.在藥物零售公司選購非處方藥

C.在醫(yī)療機構(gòu)藥房選購處方藥

D.在藥物批發(fā)公司選購非處方藥

37、可以納入國家基本藥物目錄遴選范疇有（）。

A.重要用于滋補保健作用，易濫用品種

B.國家藥物監(jiān)督管理部門頒布藥物原則品種

C.具有國家瀕危野生動植物藥材品種

D.因嚴重不良反映，國家藥物監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用品種

38、處方藥可以申請轉(zhuǎn)換為非處方藥是（）。

A.監(jiān)測期內(nèi)藥物

B.消費者不便自我使用藥物劑型

C.作用于全身抗菌藥

D.避孕藥

39、可以單色印刷非處方藥專有標記是（）。

A.標簽和內(nèi)包裝

B.使用闡明書和大包裝

C.標簽和使用闡明書

D.標簽和大包裝

40、藥物經(jīng)營公司可以從事采購活動是（）。

A.從非法藥物市場采購藥物

B.采購醫(yī)療機構(gòu)配制制劑

C.向無《藥物經(jīng)營允許證》單位和個人采購藥物

D.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥材

二、配伍選取題。每題1分。每題只有一種對的答案。

41、依照如下材料，回答41-80題

A.5萬元~10萬元罰款

B.2萬元~5萬元罰款

C.5000元~2萬元罰款

D.5000元?1萬元罰款

定點生產(chǎn)公司未依照規(guī)定向藥物監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)狀況，逾期不改正，可處（）。

42、定點批發(fā)公司未依照規(guī)定報告麻醉藥物和精神藥物進貨、銷售、庫存數(shù)量以及流向，逾

期不改正，可處（）。

43、醫(yī)療機構(gòu)未依規(guī)定報告麻醉藥物、精神藥物進貨、庫存、使用數(shù)量，逾期不改正，可處

（）?

44、依照如下材料，回答44-83題

A.5萬元?10萬元罰款

B.2萬元?5萬元罰款

C.5000元~1萬元罰款

D.違法銷售藥物貨值金額2倍?5倍罰款

定點生產(chǎn)公司未按照麻醉藥物和精神藥物年度生產(chǎn)籌劃安排生產(chǎn)，逾期不改正，可處（）。

45、醫(yī)療機構(gòu)緊急借用麻醉藥物和一類精神藥物后未備案，逾期不改正，可處（）。

46、定點批發(fā)公司違背規(guī)定經(jīng)營麻醉藥物原料藥和第一類精神藥物原料藥，逾期不改正，可

處（）o

47、區(qū)域性批發(fā)公司之間違背規(guī)定調(diào)劑麻醉藥物和第一類精神藥物，或者因特殊狀況調(diào)劑麻醉

藥物和第一類精神藥物后未依照規(guī)定備案，逾期不改正，可處（）。

48、依照如下材料，回答48-87題

A.處1000元―5萬元

B.處3萬元如下罰款

C.處2萬元如下罰款

D.處應召回藥物貨值金額3倍罰款

藥物生產(chǎn)公司回絕召回藥物（）。

49、藥物生產(chǎn)公司未按照藥物監(jiān)督管理部門規(guī)定采用改正辦法或召回藥物（）。

50、藥物生產(chǎn)公司回絕協(xié)助藥物監(jiān)督管理部門開展調(diào)查（）。

51、藥物經(jīng)營公司、使用單位回絕配合藥物生產(chǎn)公司或者藥物監(jiān)督管理部門開展關(guān)于藥

物安全隱患調(diào)查、回絕協(xié)助藥物生產(chǎn)公司召回藥物（）。

52、依照如下材料，回答52-91題

A.處5000元?3萬元罰款

B.處3萬元如下罰款

C.處2萬元如下罰款

D.處5000元如下罰款

藥物經(jīng)營公司不配合嚴重藥物不良反映或者群體不良事件有關(guān)調(diào)查工作（）,

53、藥物生產(chǎn)公司不配合嚴重藥物不良反映或者群體不良事件有關(guān)調(diào)查工作（）。

54、醫(yī)療機構(gòu)不配合嚴重藥物不良反映或者群體不良事件有關(guān)調(diào)查工作（）?

55、依照如下材料，回答55-94題

A.衛(wèi)生行政部門懲罰

B.工商行政管理部門懲罰

C.經(jīng)濟綜合主管部門懲罰

D.藥物監(jiān)督管理部門懲罰

藥物生產(chǎn)公司、經(jīng)營公司或者其代理人予以使用其藥物醫(yī)療機構(gòu)負責人、藥物采購人員、醫(yī)

師等關(guān)于人員以財物或者其她利益，由（）。

56、醫(yī)療機構(gòu)負責人、藥物采購人員、醫(yī)師等關(guān)于人員收受藥物生產(chǎn)公司、藥物經(jīng)營公司或

者其代理人予以財物或者其她利益，由（）。

57、藥物生產(chǎn)公司、經(jīng)營公司、醫(yī)療機構(gòu)在藥物購銷中暗中予以、收受回扣或者其她利益，由

（）。

58、依照如下材料，回答58-97題

A.按照無正經(jīng)營懲罰

B.按照從無證公司購進藥物懲罰

C.按銷售假藥懲罰

D.按銷售劣藥懲罰

未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥物（）。

59、在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥物超過批準經(jīng)營（）。

60、個人設(shè)立門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)向患者提供藥物超過規(guī)定范疇和品種（）。

61、依照如下材料，回答61-100題

A.貨值金額3倍以上5倍如下罰款

B.貨值金額1倍以上3倍如下罰款

C.貨值金額50%以上3倍如下罰款

D.貨值金額2倍以上5倍如下罰款

醫(yī)療機構(gòu)將其配制制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售制劑，并處違法銷售制劑（）。

62、藥物經(jīng)營公司從無允許證公司購進藥物，應責令改正，沒收違法購進藥物，并處違法購

進藥物（）。

63、依照如下材料，回答63-102題

A.2倍以上5倍如下

B.3倍以上5倍如下

C.1倍以上3倍如下

D.1倍以上5倍如下

出租《藥物經(jīng)營允許證》，沒收違法所得，并懲罰款金額為違法所得（）。

64、未獲得《藥物經(jīng)營允許證》經(jīng)營藥物，應當依法予以取締，并懲罰款金額為違法經(jīng)營藥

物貨值金額（）。

65、依照如下材料，回答65-104題

A.其她特別嚴重情節(jié)

B.對人體健康導致輕度危害

C.后果特別嚴重

D.對人體健康導致嚴重危害

生產(chǎn)、銷售假藥被使用后，導致器官組織損傷導致普通功能障礙或者嚴重功能障礙，應當認

定為（）。

66、生產(chǎn)、銷售假藥被使用后，導致3人以上中度殘疾或者器官組織損傷導致嚴重功能障礙,

應當認定為（）。

67、生產(chǎn)、銷售劣藥被使用后，導致器官組織損傷導致普通功能障礙或者嚴重功能障礙，應

當認定為（）。

68、生產(chǎn)、銷售劣藥被使用后，導致3人以上中度殘疾或者器官組織損傷導致嚴重功能障礙,

應當認定為（）o

69、依照如下材料，回答69-108題

A.其她特別嚴重情節(jié)

B.對人體健康導致輕度危害

C.后果特別嚴重

D.對人體健康導致嚴重危害

生產(chǎn)、銷售假藥被使用后，導致輕度殘疾，應當認定為（）。

70、生產(chǎn)、銷售劣藥被使用后，導致中度殘疾，應當認定為（）。

71＞依照如下材料，回答71-110題

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康導致嚴重危害

C.對人體健康導致特別嚴重危害

D.后果特別嚴重

生產(chǎn)、銷售假藥被使用后導致輕傷，應認定為（）?

72、生產(chǎn)、銷售劣藥被使用后導致中度殘疾，應認定為（）。

73、依照如下材料，回答73-112題

A.3年如下有期徒刑，并懲罰金

B.3年以上如下有期徒刑，并懲罰金

C.以上有期徒刑或者無期徒刑或者死刑

D.以上有期徒刑或者無期徒刑，并懲罰金或者沒收財產(chǎn)

生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康導致嚴重危害，處以（）。

74、生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴重，處以（）。

75、依照如下材料，回答75-114題

A.3年如下有期徒刑或者拘役，并處或者單懲罰金

B.3年以上如下有期徒刑，并懲罰金

C.以上有期徒刑或者無期徒刑，并懲罰金或者沒收財產(chǎn)

D.以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并懲罰金或者沒收財產(chǎn)

生產(chǎn)假藥對人體健康導致嚴重危害，應處（）o

76、生產(chǎn)劣藥對人體健康導致嚴重危害，應處（）。

77、銷售劣藥對人體健康導致特別嚴重后果，應處（）。

78、依照如下材料，回答78-117題

A.5000元以上1萬元如下罰款

B.5000元以上2萬元如下罰款

C.2萬元以上5萬元如下罰款

D.5萬元以上10萬元如下罰款

銷售第二類精神藥物零售公司違背儲存、銷售規(guī)定，應由藥物監(jiān)督管理部門責令限期改正，

如逾期不改正，應責令停業(yè)，并處（）?

79、獲得印鑒卡醫(yī)療機構(gòu)違背購買、儲存規(guī)定，應由衛(wèi)生行政部門責令限期改正，如逾期不

改正，處（）。

80、定點批發(fā)公司未對醫(yī)療機構(gòu)履行送貨義務(wù)，應由藥物監(jiān)督管理部門責令改正，如逾期不

改正，處（）?

三、多項選取題。每題1分。每題備選項中，有2個或2個以上對的答案。少選或多選

均不得分。

81、醫(yī)療機構(gòu)藥師工作職責涉及（）。

A.負責藥物采購供應

B.開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測

C.負責處方或者用藥醫(yī)囑審核

D.負責臨床藥物治療方案制定

82、國產(chǎn)保健食品批準文號格式有（）。

A.國食健字G+4位年代號+4位順序號

B.國食健字J+4位年代號+4位順序號

C.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXXX號

D.衛(wèi)進食健字+4位年代號第XXXX號

83、關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方開具、調(diào)劑和管理，對的有（）o

A.藥師應當對處方用藥與臨床診斷相符性進行審核

B.醫(yī)療機構(gòu)購進同一通用名稱藥物品種，口服劑型不得超過三種

C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?/p>

D.藥師應當對麻醉藥物處方按年月日逐日編制順序號

84、不能納入基本醫(yī)療保險用藥范疇有（）。

A.人參酒

B.維生素C泡騰片

C.雙黃連口服液

D.胎盤組織液

85、可做廣告藥物是（）。

A.芬太尼

B.乙酰螺旋霉素

C.胰島素

D.布桂嗪

86、關(guān)于國家基本藥物動態(tài)管理說法，錯誤是（）。

A.國家基本藥物目錄在保持數(shù)量相對穩(wěn)定基本上，實行動態(tài)管理

B.原則上5年調(diào)節(jié)一次

C.經(jīng)國家基本藥物工作委員會審核批準，可適時組織調(diào)節(jié)

D.經(jīng)國家藥物監(jiān)督管理部門審核批準，可適時組織調(diào)節(jié)

87、開辦藥物經(jīng)營公司必要具備條件涉及（）o

A.具備保證所經(jīng)營藥物質(zhì)量規(guī)章制度

B.具備與所經(jīng)營藥物相適應營業(yè)場合

C.具備與所經(jīng)營藥物相適應質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員

D.具備與經(jīng)營規(guī)模相適應藥物品種與數(shù)量

88、醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革基本原則涉及（）。

A.以人為本

B.公平與效率統(tǒng)一

C.城鄉(xiāng)有別

D.統(tǒng)籌兼顧

89、國內(nèi)現(xiàn)行藥事管理有關(guān)法律法規(guī)擬定行政允許有（）。

A.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)允許

B.藥物臨床研究允許

C.藥物上市允許

D.藥物臨床前研究允許

90、公民、法人或者其她組織申請行政復議情形有（）。

A.對行政機關(guān)對其作出罰款決定不服

B.以為行政機關(guān)侵犯其合法經(jīng)營自主權(quán)

C.對行政機關(guān)撤銷其允許證、資格證決定不服

D.對民事糾紛調(diào)解或者其她解決行為不服

91、關(guān)于麻醉藥物和精神藥物零售說法，對的是（）?

A.麻醉藥物不得零售

B.第一類精神藥物不得零售

C.第二類精神藥物不得零售

D.藥物零售連鎖公司經(jīng)批準可以從事第二類精神藥物零售業(yè)務(wù)

92、下列情形應按劣藥論處是（）。

A.未標明有效期或者更改有效期藥物

B.不注明或者更改生產(chǎn)批號藥物

C.擅自添加了防腐劑藥物

D.使用未經(jīng)批準直接接觸藥物包裝材料和容器藥物

93、關(guān)于中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營，禁止行為涉及（）。

A.藥物生產(chǎn)公司外購中藥飲片半成品

B.藥物經(jīng)營公司從事飲片分包裝、改換標簽活動

C.藥物生產(chǎn)公司從中藥材市場采購中藥飲片

D.藥物經(jīng)營公司從不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)單位或個人采購中藥飲片

94、藥物經(jīng)營公司、使用單位（）。

A.應當協(xié)助藥物生產(chǎn)公司履行召回義務(wù)

B.應當建立和保存完整購銷記錄，保證銷售藥物可溯源性

C.應當控制和收回存在安全隱患藥物

D.發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用藥物存在安全隱患，應及時銷毀

95、含特殊藥物復方制劑涉及（）。

A.含磷酸可待因口服液體制劑

B.含地芬諾酯（苯乙哌唾）復方制劑

C.復方甘草片

D.含麻黃堿類復方制劑

96、關(guān)于基本藥物報銷規(guī)定說法，錯誤是（）。

A.基本藥物所有納入基本醫(yī)療保障藥物報銷目錄

B.基本藥物中處方藥和甲類非處方藥所有納入基本醫(yī)療保障藥物報銷目錄，乙類非處方藥不

納入

C.基本藥物中乙類非處方藥所有納入基本醫(yī)療保障藥物報銷目錄，處方藥和甲類非處方藥不

納入

D.基本藥物報銷比例與非基本藥物保持一致

97、經(jīng)營者從事市場交易不得采用手段有（）o

A.對商品質(zhì)量作引入誤解虛假表達

B.擅自使用她人公司名稱

C.在商品上冒用認證標志

D.突出商品名優(yōu)標志和產(chǎn)地

98、某藥物生產(chǎn)公司未在規(guī)定期間內(nèi)通過GMP認證，仍進行藥物生產(chǎn)活動，藥物監(jiān)督管理部

門予以警告，責令限期改正，逾期不改正，對該公司懲罰是（）。

A.責令停產(chǎn)整頓

B.并處2萬元以上5萬元如下罰款

C.并處5000元以上2萬元如下罰款

D.情節(jié)嚴重，吊銷《藥物生產(chǎn)允許證》

99、關(guān)于麻醉藥物和精神藥物管理，下列說法對的有（）。

A.郵寄麻醉藥物和精神藥物，寄件人應當提交本公司上級管理部門出具準予郵寄證明

B.運送第一類精神藥物承運人在運送過程中應當攜帶運送證明副本

C.麻醉藥物和第一類精神藥物不得零售

D.醫(yī)療機構(gòu)急救病人急需麻醉藥物而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從定點批發(fā)公司借用

100＞分布區(qū)域縮小、資源處在衰竭狀態(tài)重要野生藥材涉及（）。

A.麝香

B.穿山甲

C.黃連

D.胡黃連

101,屬于國家藥物原則是（）.

A.省級藥物監(jiān)督管理部門制定中藥飲片炮制規(guī)范

B.國家藥物監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥物原則

C.省級衛(wèi)生行政部制定藥物原則

D.《中華人民共和國藥典》

102、藥師不得調(diào)劑處方有（

A.不規(guī)范處方

B.醫(yī)師為自己開具麻醉藥物處方

C.沒有醫(yī)師簽名處方

D.用藥嚴重不合理處方

103、關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)制劑管理說法，對的是（）。

A.向患者提供制劑應當與診斷范疇相適應，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方調(diào)配

B.配制制劑不得在市場上銷售

C.配制制劑不得在大眾媒體上發(fā)布廣告

D.配制制劑可以在指定專業(yè)醫(yī)藥雜志上發(fā)布廣告

104、處方書寫規(guī)則有（）。

A.患者為新生兒、嬰幼兒時，年齡寫日、月齡

B.處方如需修改，應當在修改處由藥師簽名

C.開具處方后空白處劃一斜線以示處方完畢

D.特殊狀況需要超劑量使用藥物時，應當注明因素，由藥師簽名

105、關(guān)于藥物銷售說法，對的有（）o

A.藥物生產(chǎn)公司不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥

B.藥物經(jīng)營公司不得以搭售方式向公眾贈送處方藥

C.藥物經(jīng)營公司不得回收有效期即將屆滿藥物重新包裝銷售

D.醫(yī)療機構(gòu)不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式向公眾銷售處方藥

106、某網(wǎng)站以發(fā)布“增進女性排卵，協(xié)助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸椽酸氯米

芬片。關(guān)于本領(lǐng)件有關(guān)法律問題說法，對的有（）?

A.網(wǎng)站不能在網(wǎng)上向個人消費者銷售處方藥

B.網(wǎng)站涉及以虛假信息非法銷售處方藥違法活動

C.公眾應憑醫(yī)師處方通過正規(guī)渠道購買該處方藥

D.網(wǎng)站應經(jīng)藥物廣告審批部門批準后才干在網(wǎng)站上推廣該處方藥

107、醫(yī)師開具處方時可以使用（）。

A.藥物通用名稱、新活性化合物專利藥物名稱和復方制劑藥物名稱

B.國家衛(wèi)生行政部門發(fā)布藥物習慣名稱開具處方

C.省級衛(wèi)生行政部門審核、藥物監(jiān)督管理部門批準院內(nèi)制劑名稱

D.本醫(yī)療機構(gòu)批準藥物名稱縮寫

108、藥物生產(chǎn)公司應當（）o

A.對召回藥物解決應當有詳細記錄，并向藥物不良反映監(jiān)測中心報告

B.建立和完善藥物召回制度，收集藥物安全有關(guān)信息

C.對也許具備安全隱患藥物進行調(diào)查、評估，召回存在安全隱患藥物

D.建立和保存完整購銷記錄，保證銷售藥物可溯源性

109、關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師資格制度，下