![(完美版)高中有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/4c9b68396a1724b1cdef08463ad2cf6e/4c9b68396a1724b1cdef08463ad2cf6e1.gif)
![(完美版)高中有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/4c9b68396a1724b1cdef08463ad2cf6e/4c9b68396a1724b1cdef08463ad2cf6e2.gif)
![(完美版)高中有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/4c9b68396a1724b1cdef08463ad2cf6e/4c9b68396a1724b1cdef08463ad2cf6e3.gif)
![(完美版)高中有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/4c9b68396a1724b1cdef08463ad2cf6e/4c9b68396a1724b1cdef08463ad2cf6e4.gif)
下載本文檔
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
高中有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)一、烴1.甲烷烷烴通式:CnH2n-2點(diǎn)燃(1)氧化反應(yīng)點(diǎn)燃甲烷的燃燒:CH4+2O2CO2+2H2O甲烷不可使酸性高錳酸鉀溶液及溴水褪色。光(2)取代反應(yīng)光光一氯甲烷:CH4+Cl2CH3Cl+HCl光光二氯甲烷:CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl光光三氯甲烷:CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl(CHCl3又叫氯仿)光圖1乙烯的制取四氯化碳:CHCl3+Cl2CCl4+HCl圖1乙烯的制取濃硫酸170濃硫酸170乙烯的制?。篊H3CH2OHH2C=CH2↑+H2烯烴通式:CnH2n點(diǎn)燃(1)氧化反應(yīng)點(diǎn)燃乙烯的燃燒:H2C=CH2+3O22CO2+2H2乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生氧化反應(yīng)。(2)加成反應(yīng)催化劑△與溴水加成:H2C=CH2+Br2CH2Br—CH催化劑△與氫氣加成:H2C=CH2+H2CH3CH3催化劑△、加壓與氯化氫加成:H2C=CH2+HClCH3CH催化劑△、加壓與水加成:H2C=CH2+H2OCH3CH2CH2-CH2CH2-CH2催化劑圖2乙炔的制取乙烯加聚,生成聚乙烯:nH2C=CH2圖2乙炔的制取3.乙炔乙炔的制?。篊aC2+2H2OHCCH↑+Ca(OH)2點(diǎn)燃(1)氧化反應(yīng)點(diǎn)燃乙炔的燃燒:HCCH+5O24CO2+2H2O乙炔可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生氧化反應(yīng)。(2)加成反應(yīng)Br與溴水加成:HCCH+Br2HC=CHBrBrCHBr=CHBr+Br2CHBr2CHBr2與氫氣加成:HCCH+H2H2C=CH2催化劑催化劑△Cl與氯化氫加成:HCCH+HClCH2=CHClClCH2—CHCH2—CH催化劑氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:nCH2=CHClnCH=CH催化劑乙炔加聚,得到聚乙炔:nHCCHnCH=CH催化劑4.苯苯的同系物通式:CnH2n-6點(diǎn)燃(1)氧化反應(yīng)點(diǎn)燃苯的燃燒:2C6H6+15O212CO2+6H2O苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色。(2)取代反應(yīng)Fe—BrFe—Br+Br+Br2+HBr(溴苯)②硝化反應(yīng)—NO2濃H—NO2濃H2SO450~60+HO—NO2+H2O(硝基苯)+3H2+3H2催化劑△(環(huán)己烷)。5.甲苯點(diǎn)燃(1)氧化反應(yīng)點(diǎn)燃甲苯的燃燒:C7H8+9O27CO2+4H2O甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。CH3|+3HNOCH3|+3HNO3濃硫酸△O2N—CH3|—NO2|NO2+3H2O甲苯硝化反應(yīng)生成2,4,6-三硝基甲苯,簡(jiǎn)稱三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),是一種淡黃色晶體,不溶于水。它是一種烈性炸藥,廣泛用于國(guó)防、開礦等。二、烴的衍生物烴的衍生物的重要類別和主要化學(xué)性質(zhì):類別通式代表性物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)鹵代烴R—X溴乙烷C2H5BrC—X鍵有極性,易斷裂1.取代反應(yīng):與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng),生成醇;2.消去反應(yīng):與強(qiáng)堿的醇溶液共熱,生成烯烴。醇R—OH乙醇C2H5OH有C—O鍵和O—H鍵,有極性;—OH與鏈烴基直接相連1.與鈉反應(yīng),生成醇鈉并放出氫氣;2.氧化反應(yīng):O2:生成CO2和H2O;氧化劑:生成乙醛;3.脫水反應(yīng):140℃:乙醚;170酚—OH—OH—OH直接與苯環(huán)相連1.弱酸性:與NaOH溶液中和;2.取代反應(yīng):與濃溴水反應(yīng),生成三溴苯酚白色沉淀;3.顯色反應(yīng):與鐵鹽(FeCl3)反應(yīng),生成紫色物質(zhì)醛OO||R—C—HO||O||CH3—C—HC=O雙鍵有極性,具有不飽和性1.加成反應(yīng):用Ni作催化劑,與氫加成,生成乙醇;2.氧化反應(yīng):能被弱氧化劑氧化成羧酸(如銀鏡反應(yīng)、還原氫氧化銅)。羧酸OO||R—C—OHO||O||CH3—C—OH受C=O影響,O—H能夠電離,產(chǎn)生H+1.具有酸的通性;2.酯化反應(yīng):與醇反應(yīng)生成酯。酯OO||R—C—OR’乙酸乙酯CH3COOC2H5分子中RCO—和OR’之間容易斷裂水解反應(yīng):生成相應(yīng)的羧酸和醇水△6.溴乙烷:水△溴乙烷的水解:C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr醇△醇△溴乙烷與NaOH溶液反應(yīng):CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O7.乙醇(1)與鈉反應(yīng)乙醇與鈉反應(yīng):2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑(乙醇鈉)催化劑△(2)催化劑△乙醇的燃燒:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(乙醛)(3)消去反應(yīng)乙醇在濃硫酸做催化劑的條件下,加熱到170注意:該反應(yīng)加熱到140℃濃硫酸濃硫酸142C2H5OHC2H5OC2H5+H2O(乙醚)8.苯酚苯酚是無(wú)色晶體,露置在空氣中會(huì)因氧化顯粉紅色。苯酚具有特殊的氣味,熔點(diǎn)43℃—OH+NaOH+H2—OH+NaOH+H2O—ONa(苯酚鈉)苯酚鈉與CO2反應(yīng):—OH——OH—ONa+CO2+H2O+NaHCO3——OH—BrBr—OH|Br|(2)取代反應(yīng)+3Br2↓+3HBr(三溴苯酚)(3)顯色反應(yīng)苯酚能和FeCl3溶液反應(yīng),使溶液呈紫色。9.乙醛O||乙醛是無(wú)色無(wú)味,具有刺激性氣味的液體,沸點(diǎn)20.O||催化劑△催化劑△O||乙醛與氫氣反應(yīng):CH3—C—H+H2CH3CH2O||催化劑△催化劑△乙醛與氧氣反應(yīng):2CH3—C—H+O22CH3COOH(乙酸)△乙醛的銀鏡反應(yīng):△CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O(乙酸銨)注意:硝酸銀與氨水配制而成的銀氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氫氧化二氨合銀),這是一種弱氧化劑,可以氧化乙醛,生成Ag。有關(guān)制備的方程式:Ag++NH3·H2O===AgOH↓+AgOH+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O△△乙醛還原氫氧化銅:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O10.乙酸(1)乙酸的酸性乙酸的電離:CH3COOHCH3COO-+H+(2)酯化反應(yīng)濃硫酸濃硫酸△CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O(乙酸乙酯)注意:酸和醇起作用,生成酯和水的反應(yīng)叫做酯化反應(yīng)。11.乙酸乙酯乙酸乙酯是一種帶有香味的物色油狀液體
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 讓課堂充滿生機(jī)與活力
- 2025年槍托項(xiàng)目可行性研究報(bào)告
- 2025年度航空航天裝備研發(fā)合作合同
- 信用社終止貸款合同范本
- 儲(chǔ)值合同范本
- 保時(shí)捷買賣合同范本
- 公司對(duì)個(gè)人轉(zhuǎn)讓合同范例
- 優(yōu)信網(wǎng)出租車合同范例
- 交通管制合同范本
- 企業(yè)公司聘用合同范本
- 高中物理《光電效應(yīng)》
- 烹飪實(shí)訓(xùn)室安全隱患分析報(bào)告
- 《金屬加工的基礎(chǔ)》課件
- 運(yùn)輸行業(yè)春節(jié)安全生產(chǎn)培訓(xùn) 文明駕駛保平安
- 體驗(yàn)式沙盤-收獲季節(jié)
- HGE系列電梯安裝調(diào)試手冊(cè)(ELS05系統(tǒng)SW00004269,A.4 )
- 找人辦事協(xié)議
- 老年護(hù)理陪護(hù)培訓(xùn)課件
- 醬香型白酒工廠設(shè)計(jì)
- 第3章 環(huán)境感知技術(shù)
- 牽引管道孔壁與管道外壁之間注漿技術(shù)方案
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論