2020年執(zhí)業(yè)藥師考試西藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）真題（含答案解析）

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試西藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）真題（含答案解析）

（總分：120.00,做題時(shí)間：150分鐘）

一、A1型題（總題數(shù)：40,分?jǐn)?shù)：40.00）

1.既可以通過(guò)口腔給藥，又可以通過(guò)鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑

2.關(guān)于藥物制成劑型意義的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.可改變藥物的作用性質(zhì)

B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)

D.可降低藥物的不良反應(yīng)

E.可提高藥物的穩(wěn)定性

3.藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的松

4.關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求

B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時(shí)限

C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片?劑，應(yīng)檢查含量均勻度

D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重（裝）量差異

E.崩解時(shí)限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法

5.高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是（)?

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.色譜柱理論板數(shù)

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時(shí)間

D.色譜峰分離度

E.色譜峰面積重復(fù)性

6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)

B.通過(guò)試驗(yàn)建立藥品的有效期

C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D.加速試驗(yàn)是在溫度60°C+2°C和相對(duì)濕度75%+5%的條件下進(jìn)行的

E.長(zhǎng)期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的

7.仿制藥一致性評(píng)價(jià)中，在相同試驗(yàn)條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.兩種藥品在吸收速度上無(wú)顯著性差異

B.兩種藥品在消除時(shí)間上無(wú)顯著性差異

C.兩種藥品在動(dòng)物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果

D.兩種藥品吸收速度與程度無(wú)顯著性差異

E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致

8.需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

E.睡前1次

9.胰島素受體屬于（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門控離子通道受體

D.細(xì)胞內(nèi)受體

E.電壓門控離子通道受體

10.關(guān)于藥物引起II型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（)?

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.n型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用

B.II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

c.n型變態(tài)反應(yīng)只由igM介導(dǎo)

D.II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

E.n型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)

11.根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.普通片

B.控釋片

C.多層片

D.分散片

E.腸溶片

12.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過(guò)大

D.血藥濃度過(guò)高

E.藥物分布范圍窄

13.抗過(guò)敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原

因是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的酸類代謝物

14.屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物，該亞型酶是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2EI

15.芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速，5'10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用

16.關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性

E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性

17.通過(guò)拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解,

從而增強(qiáng)胃收縮力加速胃排空的藥物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁

18.在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.乳酸

B.果膠

C.甘油

D.聚山梨醋80

E.酒石酸

19.關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

（分?jǐn)?shù)；1.00）

A.阿司匹林規(guī)格為0.1g,是指平均片重為0.1g

B.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價(jià)）或含量或（酚裝量

C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬(wàn)單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬(wàn)單位

E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1ml：20mg（2萬(wàn)單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2

萬(wàn)單位）

20.分子中存在按酸酯結(jié)構(gòu)，具有起效快、維持時(shí)間短的特點(diǎn)，適合誘導(dǎo)和維持全身麻醉期間止痛，以及插

管和手術(shù)切口止痛。該藥物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.

D.

0

E.

a

21.關(guān)于口腔黏膜給藥特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

（分?jǐn)?shù):1.00）

A.無(wú)全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)

22.藥物制劑常用的表面活性劑中，毒性最大的是（）o

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.高級(jí)脂肪酸鹽

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季鐵化合物

E.蔗糖脂肪酸酯

23.在三個(gè)給藥劑量下，甲、乙兩種藥物的半衰期數(shù)據(jù)如表所示，下列說(shuō)法正確的是（）?

劑量（mg）藥物甲的品（h）藥物乙的tv2（h）

2011.213.61

4016.423.42

5018.933.49

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.藥物甲以一級(jí)過(guò)程消除

B.藥物甲以非線性動(dòng)力學(xué)過(guò)程消除

C.藥物乙以零級(jí)過(guò)程消除

D.兩種藥物均以零級(jí)過(guò)程消除

E.兩種藥物均以一級(jí)過(guò)程消除

24.藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度稱為（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.閾劑量

B.極量

C.效價(jià)強(qiáng)度

D.常用量

E.最小有效量

25.苯巴比妥與避孕藥合用可引起（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強(qiáng)

D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)

E.肝微粒體酶活性降低

26.三哇侖化學(xué)結(jié)構(gòu)如下（圖），口服吸收迅速而完全，給藥后15~30分鐘起效，約為2小時(shí)，血漿蛋白

結(jié)合率約為90%,32為1.5~5.5小時(shí)，上述特性歸因于分子中存在可提高脂溶性和易代謝的基團(tuán)，該基團(tuán)

是（）。

a

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.三氮哇環(huán)

B,苯環(huán)A

C.甲基

D.苯環(huán)C

E.1,4-二氮（卓）環(huán)B

27.伊曲康哇的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

a

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.代謝產(chǎn)物羥基伊曲康晚的活性比伊曲康唾低

B.具有較強(qiáng)的脂溶性和較高的血漿蛋白結(jié)合率

C.分子中含有1,2,4-三氮哇和1,3,4-三氮嚏結(jié)構(gòu)

D.

具有較長(zhǎng)的半衰期，3〃約為21小時(shí)

E.可用于治療深部和淺表真菌感染

28.下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是（）。

（分?jǐn)?shù):1.00）

A.DNA

B.RNA

C.受體

D.ATP

E.酶

29.某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L,提示該藥（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.與血漿蛋白結(jié)合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細(xì)胞中

E.主要分布在血漿和紅細(xì)胞中

30.對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.注射用無(wú)菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑

31.黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑給藥途徑是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動(dòng)脈注射

E.椎管內(nèi)注射

32.主要通過(guò)藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是（

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.氯霉素+甲苯磺丁股

B.阿司匹林+格列本服

C.保泰松+洋地黃毒昔

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素

33.以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是（）。

（分?jǐn)?shù)；1.00）

A.羥丙甲纖維素（HPMC）

B.淀粉

C.竣甲淀粉鈉（CMS-Na）

D.糊精

E.竣甲纖維素鈉（CMC-Na）

34.關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足破裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.口引味美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療

E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔群的治療

35.質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.吸入制劑

B.眼用制劑

C.栓劑

D.口腔黏膜給藥制劑

E.耳用制劑

36.降血糖藥物曲格列化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，上市后不久因發(fā)生嚴(yán)重的肝臟毒性被停止使用。其原因是（）o

3

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.曲格列酮被代謝生成乙二醛

B.曲格列酮被代謝生成2-苯基丙烯醛

C.曲格列酮代謝生成次0-次甲基-醍和p-@E

D.曲格列酮被代謝生成?；咸侨┧狨?/p>

E.曲格列酮被代謝生成亞胺-醍

37.具有較大脂溶性，口服生物利用度為80婷90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性B1

受體阻斷藥是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.普蔡洛爾

B.睡嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

E."弓I弓洛爾

38.無(wú)明顯腎毒性的藥物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.青霉素

B.環(huán)抱素

C.頭泡睡吩

D.慶大霉素

E.兩性霉素B

39.氯司替勃的化學(xué)骨架如下（圖），其名稱是（)O

0

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.吩嚷嗪

B.孕雷烷

C.苯并二氮卓

D.雄的烷

E.雌韻烷

40.鹽酸昂丹司瓊的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下（圖），關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）.

a

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.分子中含有咔哇酮結(jié)構(gòu)

B.止吐和改善惡心癥狀效果較好，但有錐體外系副作用

C.分子中含有2-甲基咪哇結(jié)構(gòu)

D.屬于高選擇性的5-HT3受體阻斷藥

E.可用于預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心和嘔吐

二、B1型題（總題數(shù)：24,分?jǐn)?shù)：60.00）

A.零階矩

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

C.一階矩

D.平均吸收時(shí)間

E.平均滯留時(shí)間

（分?jǐn)?shù)：2）

（1）.用于計(jì)算生物利用度的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.靜脈注射時(shí)，能反映藥物在體內(nèi)消除快慢的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

A.普蔡洛爾

B.丙磺舒

C.苯妥英鈉

D.華法林

E.水楊酸

（分?jǐn)?shù)：3）

（1）.不易發(fā)生芳環(huán)氧化代謝的藥物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.因代謝過(guò)程中苯環(huán)被氧化，生成新的手性中心的藥物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（3）.在體內(nèi)可發(fā)生芳環(huán)氧化、N-脫烷基和氧化脫胺代謝的藥物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌噬苯丙酮

D.對(duì)氨基酚

E.對(duì)氯酚

（分?jǐn)?shù)：3）

（1）.鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.氯貝丁酯中檢杳的特殊雜質(zhì)是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（3）.磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

a

(分?jǐn)?shù)：3)

(1).在體內(nèi)可發(fā)生。-脫甲基代謝，使失去活性的藥物是(）0

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

(2).在體內(nèi)可被代謝產(chǎn)生2-苯基丙烯醛，易與蛋白的親核基團(tuán)發(fā)生邁克爾加成，產(chǎn)生特質(zhì)性毒性的藥物是

()。

(分?jǐn)?shù)：1)

A.

B.

C.

D.

E.

（3）.在體內(nèi)可被兒茶酚0-甲基轉(zhuǎn)移酶快速甲基化，使活性降低的藥物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

E.凍千人用狂犬病疫苗

（分?jǐn)?shù)：2）

（1）.收載于《中國(guó)藥典》二部的品種是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.收載于《中國(guó)藥典》三部的品種是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

A.其他類藥物

B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）I類藥物

C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）IV類藥物

D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）山類藥物

E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）11類藥物

（分?jǐn)?shù)：2）

（1）.具有低溶解度、高滲透性，可通過(guò)增加溶解度和溶出速度的方法來(lái)改善吸收的藥物是（)0

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒(méi)有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r(shí)無(wú)生物利用度問(wèn)題

的藥物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.?？颂婺?/p>

（分?jǐn)?shù):3）

（1）.國(guó)內(nèi)企業(yè)研發(fā)，作用于VEGFR-2,分子中含有銳基，可用于治療晚期胃癌的藥物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞

白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是（）°

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（3）.第一個(gè)選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基團(tuán)，用于治療非小

細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的藥物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

A.cGMP

B.Ca2,

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉(zhuǎn)化因子

（分?jǐn)?shù)：2）

（1）.屬于第一信使的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.屬于第三信使的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

C.國(guó)際藥典

D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

（分?jǐn)?shù):2）

（1）.市場(chǎng)流通國(guó)產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是（)0

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

A.共價(jià)鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合

（分?jǐn)?shù)：2）

（1）.藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久，很難斷裂，這種鍵合類型是（）o

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.由于鍛基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異，導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對(duì)稱分布，在與另一

個(gè)極性戳基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射

（分?jǐn)?shù):3）

（1）.用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的注射途徑是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（3）.栓塞性微球的注射給藥途徑是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

A.停藥反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)

（分?jǐn)?shù)：3）

（1）.苯巴比妥服藥后次晨出現(xiàn)“宿醉”現(xiàn)象，屬于（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.二重感染屬于（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（3）.長(zhǎng)期服用中樞性降壓藥可樂(lè)定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，屬于（）O

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

A.多柔比星

B.索他洛爾

C.普魯卡因胺

D.腎上腺素

E.強(qiáng)心昔

（分?jǐn)?shù)：2）

（1）.因影響細(xì)胞內(nèi)Ca?'的穩(wěn)態(tài)而導(dǎo)致各種心律失常不良反應(yīng)的藥物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.因干擾Na.通道而對(duì)心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

A.右旋糖好

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二疏基丁二酸鈉

（分?jǐn)?shù)：2）

（1）.口服給藥后，通過(guò)自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

(2).靜脈注射給藥后，通過(guò)提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是(）O

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

岡

(分?jǐn)?shù)：3)

(1).表示血管外給藥的藥物濃度-時(shí)間曲線是(）O

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

(2).表示非線性消除的藥物濃度時(shí)間曲線是(）0

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

(3).表示二室模型靜脈注射給藥的藥物濃度時(shí)間曲線是()。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

a

（分?jǐn)?shù)：2）

（1）.位側(cè)鏈為苯氧丙?；?，耐酸性較強(qiáng)，可口服，主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥

物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.6位側(cè)鏈具有吸電子的疊氮基團(tuán)，對(duì)酸穩(wěn)定，口服吸收良好，其抗菌作用與用途類似青霉素V,主要用

于呼吸道、軟組織等感染，對(duì)流感嗜血桿菌的活性更強(qiáng)的藥物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

同

岡

（分?jǐn)?shù):3）

（1）.分子中含有瞬酰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是（）O

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.分子中含有游離雙竣酸的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是（）°

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（3）.分子中含有筑基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

A.聚乙烯醇（PVA）

B.聚乙二醇（PEG）

C.交聯(lián)聚維酮（PVPP）

D.聚乳酸-羥乙酸（PLGA）

E.乙基纖維素（EC）

（分?jǐn)?shù)：2）

（1）.常用于包衣的水不溶性材料是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細(xì)粒子劑量

E.沉降體積比

（分?jǐn)?shù)：3）

（1）.單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.定量鼻用氣霧劑應(yīng)檢查的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（3）.混懸型滴鼻劑應(yīng)檢查的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E.氟比洛芬酯注射乳劑

（分?jǐn)?shù):2）

（1）.處方中含有丙二醇的注射劑是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.處方中含有抗氧劑的注射劑是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍(lán)根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆粒

（分?jǐn)?shù)：3）

（1）.制劑處方中含有果膠輔料的藥品是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.制劑處方中不含輔料的藥品是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（3）.制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是（）O

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

A.羅沙替丁

B.尼扎替丁

C.法莫替丁

D.西咪替丁

E.雷尼替丁

（分?jǐn)?shù):2）

（1）.分子中含有咪唾環(huán)和氟肌:基，第一個(gè)應(yīng)用于臨床的H2受體阻斷藥是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.分子中的堿性基團(tuán)為二甲胺甲基吠喃，藥效團(tuán)為二氨基硝基乙烯的H2受體阻斷藥是（）°

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

A.弱代謝作用

B.I相代謝反應(yīng)

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

E.II相代謝反應(yīng)

（分?jǐn)?shù)：3）

（1）.在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大，該代謝類型屬于（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.使用某些頭抱菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（3）.阿司匹林的代謝產(chǎn)物中含有葡萄糖醛酸結(jié)合物，該代謝類型屬于（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶

（分?jǐn)?shù)：3）

（1）.在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（2）.在耳用制劑中，可作為溶劑的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

（3）.在耳用制劑中，可液化分泌物，促進(jìn)藥物分散的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.

B.

C.

D.

E.

三、C型題（總題數(shù)：3,分?jǐn)?shù)：10.00）

2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

（分?jǐn)?shù)：3）

（1）.達(dá)格列凈屬于（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.鈉-葡葡糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-2）抑制藥

B.促胰島素分泌藥

C.胰島素增敏藥

D.a-葡萄糖甘酶抑制藥

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥

（2）.達(dá)格列凈系由天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)修飾而來(lái)，該天然產(chǎn)物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.根皮昔

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸

（3）.某胰島素類藥物系由胰島素化學(xué)結(jié)構(gòu)B鏈3位的谷氨酰胺被賴氨酸取代，B鏈26位的賴氨酸被谷氨酸

取代而成，該藥物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.門冬胰島素

B.賴脯胰島素

C.格魯辛胰島素

D.緩釋膠囊

E.豬胰島素

口服A、B、C三種不同粒徑（0.22Nm、2.4um和13日而的某藥，其血藥濃度-時(shí)間曲線圖如下所示:

a

（分?jǐn)?shù):3）

（1）.當(dāng)原料藥粒徑較大時(shí)，進(jìn)食時(shí)比空腹的AUC都大，說(shuō)明（)O

（分?jǐn)?shù)：1）

A.進(jìn)食比空腹的胃排空更快

B.進(jìn)食能夠有效增加藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間

C.食物能夠保證藥物連續(xù)不斷地進(jìn)入腸道，增加了吸收量

D.食物刺激膽汁分泌，增加了藥物的溶解度

E.食物增加了藥物透過(guò)腸道上皮細(xì)胞的能力

（2）.經(jīng)計(jì)算，該藥的體內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線符合二室模型，其3〃（a）為2.2小時(shí)，3,2（B）為18.0小時(shí)，

說(shuō)明（）。

（分?jǐn)?shù)；1）

A.該藥在體內(nèi)清除一半需要18.0小時(shí)

B.該藥在體內(nèi)清除一半需要20.2小時(shí)

C.該藥在體內(nèi)快速分布和緩慢清除

D.該藥在體內(nèi)基本不代謝

E.該藥一天服用1次即可

（3）.下列可以有效增加難溶性藥物溶解度、提高生物利用度的方式中，不屬于增加難溶性藥物溶解度的方

法是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.制成固體分散體

B.合并使用膜滲透增強(qiáng)劑

C.制成鹽

D.微粉化

E.制成環(huán)湖精包合物

患者，男，70歲，因泌尿道慢性感染就診，經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括：主

藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸檄酸、EudragitNE30D、EudragitL30D-55、滑石粉、PEG6000、十

二烷基硫酸鈉。

（分?jǐn)?shù)：4）

（1）.該藥品處方組分中的“主藥”應(yīng)是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.紅霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.氧氟沙星

E.氟康哇

（2）.該制劑處方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是（）。

（分?jǐn)?shù)；1）

A.緩釋包衣材料

B.胃溶包衣材料

C.腸溶包衣材料

D.腸溶載體

E.黏合劑

（3）.根據(jù)處方組分分析，推測(cè)該藥品的劑型是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.緩釋片劑

B.緩釋小丸

C.緩釋顆粒

D.緩釋膠囊

E.腸溶小丸

（4）.該制劑的主藥規(guī)格為0.2g,需要進(jìn)行的特性檢查項(xiàng)目是（）。

（分?jǐn)?shù)：1）

A.不溶性微粒

B.崩解時(shí)限

C.釋放度

D.含量均勻度

E.溶出度

四、X型題（總題數(shù)：10,分?jǐn)?shù)：10.00）

41.在體內(nèi)發(fā)生代謝，生成“亞胺-釀”物質(zhì)，引發(fā)毒性作用的藥物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.

因

B.

C.

0

42.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移

B.與受體的親和力用pA2表示

C.與受體結(jié)合親和力小

I）.不影響激動(dòng)藥的效能

E.內(nèi)在活性較大

43.關(guān)于生物等效性研究的說(shuō)法，正確的有（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥效動(dòng)力學(xué)研窕、臨床研究和體外研究

B.

用于評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)包括仁“和AUC

C.仿制藥生物等效性試驗(yàn)應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑

D.對(duì)于口服常釋制劑，通常需進(jìn)行空腹和餐后生物等效性研究

E.篩選受試者時(shí)的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要考慮藥效

44.藥物引起脂肪肝的作用機(jī)制有（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.促進(jìn)脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過(guò)多

B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

C.刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加

D.破壞肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導(dǎo)致脂蛋白合成障礙

E.損害線粒體，脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積

45.需用無(wú)菌檢查法檢查的吸入制劑有（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.吸入氣霧劑

B.吸入噴霧劑

C.吸入用溶液

D.吸入粉霧劑

E.吸入混懸液

46.可用于除去溶劑中熱原的方法有（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.吸附法

B.超濾法

C.滲透法

D.離子交換法

E.凝膠過(guò)濾法

47.屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項(xiàng)目有（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.形態(tài)、粒徑及其分布

B.包封率

C.載藥量

D.穩(wěn)定性

E.磷脂與膽固醇比例

48.關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說(shuō)法，正確的有（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.標(biāo)準(zhǔn)品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測(cè)定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

B.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指用于校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)

C.標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品的特性量值均按純度（%）計(jì)

D.我國(guó)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物和參考品共五類

E.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有確定的特性量值

49.乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，在放置過(guò)程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有（)?

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.分層

B.絮凝

C.轉(zhuǎn)相

D.合并

E.酸敗

50.作用于EGFR靶點(diǎn)，屬于酪氨酸激酶抑制劑的有（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.?？颂婺?/p>

B.尼洛替尼

C.厄洛替尼

D.克陛替尼

E.奧希替尼

答案解析

一、A1型題（總題數(shù)：40,分?jǐn)?shù)：40.00）

1.既可以通過(guò)口腔給藥，又可以通過(guò)鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑J

E.粉霧劑

解析：

本題考點(diǎn)是噴霧劑的給藥方式，噴霧劑是指原料藥物或與適宜輔料填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)

泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜及皮膚等的制劑。

2.關(guān)于藥物制成劑型意義的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.可改變藥物的作用性質(zhì)

B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)V

D.可降低藥物的不良反應(yīng)

E.可提高藥物的穩(wěn)定性

解析：

藥物制成劑型的意義：可改變藥物的作用性質(zhì)；可調(diào)節(jié)藥物的作用速度；可產(chǎn)生靶向作用；可降低藥物的

不良反應(yīng)；可提高藥物的穩(wěn)定性；可影響療效。

3.藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是（）。

（分?jǐn)?shù):1.00）

A.氯丙嗪

B.硝普鈉V

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的松

解析：

常見的對(duì)光敏感的藥物有：硝普鈉、氯丙嗪、異丙嗪、維生素B2、氫化可的松、潑尼松、葉酸、維生素A、

維生素B1、輔酶Q10、硝苯地平等。其中硝普鈉對(duì)光極不穩(wěn)定，臨床上用5%的葡萄糖配制成0.05%的硝普

鈉溶液靜脈滴注，在陽(yáng)光下照射10分鐘就分解13.5樂(lè)顏色也開始變化，同時(shí)pH下降。室內(nèi)光線條件下,

本品半衰期為4小時(shí)。

4.關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求

B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時(shí)限

C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度V

D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重（裝）量差異

E.崩解時(shí)限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法

解析：

單劑標(biāo)示量小于25mg或主藥含量小于單劑重量25%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度。

5.高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是（)?

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.色譜柱理論板數(shù)

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時(shí)間V

D.色譜峰分離度

E.色譜峰面積重復(fù)性

解析：

用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法（HPLC）,以含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中待測(cè)成分色譜峰的保留

時(shí)間（P）作為鑒別依據(jù)。

6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)

B.通過(guò)試驗(yàn)建立藥品的有效期

C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D.加速試驗(yàn)是在溫度60°C+2°C和相對(duì)濕度75%+5%的條件下進(jìn)行的J

E.長(zhǎng)期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的

解析：

加速試驗(yàn)此項(xiàng)試驗(yàn)是在加速條件下進(jìn)行，其目的是通過(guò)加速藥物制劑的化學(xué)或物理變化，探討藥物制劑的

穩(wěn)定性，為處方設(shè)計(jì)、工藝改進(jìn)、質(zhì)量研究、包裝改進(jìn)、運(yùn)輸、貯存提供必要的資料。實(shí)驗(yàn)條件:溫度40匕土2匕、

相對(duì)濕度75%土5%的條件下放置6個(gè)月。檢測(cè)包括初始和末次的3個(gè)時(shí)間點(diǎn)（如0、3、6個(gè)月）。

7.仿制藥一致性評(píng)價(jià)中，在相同試驗(yàn)條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.兩種藥品在吸收速度上無(wú)顯著性差異

B.兩種藥品在消除時(shí)間上無(wú)顯著性差異

C.兩種藥品在動(dòng)物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果

D.兩種藥品吸收速度與程度無(wú)顯著性差異

E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致V

解析：

生物等效性（bioequivalence,BE）是指在相似的試驗(yàn)條件下單次或多次給予相同劑量的試驗(yàn)藥物后，受試

制劑中藥物的吸收速度和吸收程度與參比制劑的差異在可接受范圍內(nèi)，反映其吸收程度和速度的主要藥動(dòng)

學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

8.需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.早晨1次7

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

E.睡前1次

解析：

正常人外周白細(xì)胞糖皮質(zhì)激素受體呈現(xiàn)晨高晚低的晝夜節(jié)律特征，而此受體反應(yīng)性的晝夜節(jié)律與血中的糖

皮質(zhì)激素濃度無(wú)關(guān)，應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療疾病時(shí)，08:00時(shí)1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好，不

良反應(yīng)也少，皮質(zhì)激素治療腎上腺性征異常癥，早晨不給藥而中午給以小劑量，下午給予1次大劑量，夜

間給予最大劑量，這種方法既可避免由于每日劑量過(guò)多而產(chǎn)生的不良反應(yīng)，又可將對(duì)腦垂體的抑制作用提

到最局。

9.胰島素受體屬于（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.酪氨酸激酶受體-1

C.配體門控離子通道受體

D.細(xì)胞內(nèi)受體

E.電壓門控離子通道受體

解析:

酪氨酸激酶受體胰島素及一些生長(zhǎng)因子的受體本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，稱為酪氨酸蛋白激酶受體。

10.關(guān)于藥物引起II型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）.

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用

B.II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

c.n型變態(tài)反應(yīng)只由igM介導(dǎo)v

D.II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

E.II型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)

解析：

n型變態(tài)反應(yīng)又稱溶細(xì)胞型反應(yīng)，涉及的抗原比較復(fù)雜，藥物、病毒或自身抗原都可成為變應(yīng)原，刺激機(jī)

體產(chǎn)生IgG或IgM抗體，抗體可特異性地結(jié)合到位于細(xì)胞表面的抗原上，活化補(bǔ)體、溶解靶細(xì)胞、誘導(dǎo)粒

細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用，引起組織損傷。n型變態(tài)反應(yīng)主要涉及血液系統(tǒng)疾病和自身免疫病，如服用。“氧

化性”藥物非那西丁等可導(dǎo)致免疫性溶血性貧血。

11.根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.普通片

B.控釋片

C.多層片

D.分散片V

E.腸溶片

解析：

分散片系指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑。崩解時(shí)限3分鐘。

12.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高

B.藥物作用部位選擇性低J

C.藥物劑量過(guò)大

D.血藥濃度過(guò)高

E.藥物分布范圍窄

解析：

藥物進(jìn)入體內(nèi)后應(yīng)該和所選擇的作用靶標(biāo)專業(yè)結(jié)合產(chǎn)生所需的治療作用。但是，實(shí)際上藥物進(jìn)入體內(nèi)后可

自由地和許多蛋白等生物大分子廣泛接觸，這就難免和某些生物大分子形成較為穩(wěn)定的結(jié)合，產(chǎn)生非治療

的生物活性，這就是毒副作用。

13.抗過(guò)敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原

因是（）。

（分?jǐn)?shù):1.00）

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）V

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醍類代謝物

解析：

抗過(guò)敏藥物特非那定（Terfenadine）、阿司咪哇（Astemizole）因干擾心肌細(xì)胞K.通道，引發(fā)致死性尖端扭

轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，導(dǎo)致藥源性心律失常，被美國(guó)FDA從市場(chǎng)撤回，并建議修改這類藥物的說(shuō)明書，引起

關(guān)注。

1蟲屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物，該亞型酶是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.CYPIA2

B.CYP3A4V

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2EI

解析:

目前已鑒別了17種以上的CYP亞型酶，其中CYP3A4是最主要的代謝酶，大約有150種藥物是該酶的底物,

約占全部被P450代謝藥物的50%.

15.芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速，5、10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用J

E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用

解析：

芬太尼屬于中樞神經(jīng)鎮(zhèn)痛藥，藥物經(jīng)皮吸收進(jìn)入血液循環(huán)，最終與中樞神經(jīng)的u受體結(jié)合，阻斷疼痛信號(hào)

的傳導(dǎo)，產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，發(fā)揮的是全身作用。

16.關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）?

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性J

E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性

解析：

藥物分子中的羥基一方面增加藥物分子的水溶性,另一方面可能會(huì)與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強(qiáng)與受體的結(jié)

合力，改變生物活性。在脂肪鏈上引入羥基取代,常使活性和毒性下降。取代在芳環(huán)上的羥基，會(huì)使分子

解離度增加，也會(huì)有利于和受體的堿性基團(tuán)結(jié)合,使活性和毒性均增強(qiáng)。有時(shí)為了減少藥物的解離度，便

于吸收，或?yàn)榱藴p緩藥物的代謝速度、減低毒性,將羥基進(jìn)行?；甚セ驘伤幔浠钚远嘟档?。

17.通過(guò)拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放,同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，

從而增強(qiáng)胃收縮力加速胃排空的藥物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.多潘立酮

B.伊托必利J

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁

解析：

伊托必利具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的雙重活性，通過(guò)對(duì)D2受體的拮抗作用而

增加乙酰膽堿的釋放，同時(shí)通過(guò)對(duì)乙酰膽堿酯酶的抑制作用來(lái)抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃、

十二指腸收縮力，加速胃排空，并有止吐作用。

18.在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.乳酸

B.果膠

C.甘油V

D.聚山梨醋80

E.酒石酸

解析：

甘油為等滲調(diào)節(jié)劑；果膠為助懸劑；聚山梨酯80為穩(wěn)定劑；乳酸為緩沖劑。

19.關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.阿司匹林規(guī)格為0.1g,是指平均片重為0.1gV

B.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價(jià)）或含量或（%）裝量

C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬(wàn)單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬(wàn)單位

E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為Ind：20mg（2萬(wàn)單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2

萬(wàn)單位）

解析：

阿司匹林“規(guī)格0.1g”系指每片中含阿司匹林0.1g。

20.分子中存在竣酸酯結(jié)構(gòu)，具有起效快、維持時(shí)間短的特點(diǎn)，適合誘導(dǎo)和維持全身麻醉期間止痛，以及插

管和手術(shù)切口止痛。該藥物是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.

D.

回一

E.

a

解析：

屬于前體藥物的瑞芬太尼（Remifentanil）。具有起效快，維持時(shí)間短，在體內(nèi)迅速被非特異性酯酶生成無(wú)

活性的粉酸衍生物，無(wú)累積性阿片樣效應(yīng)。臨床用于誘導(dǎo)和維持全身麻醉期間止痛、插管和手術(shù)切口止痛。

21.關(guān)于口腔黏膜給藥特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.無(wú)全身治療作用J

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)

解析：

口腔黏膜給藥制劑系指通過(guò)口腔黏膜吸收發(fā)揮局部或全身治療作用的制劑。

22.藥物制劑常用的表面活性劑中，鋒性最大的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.高級(jí)脂肪酸鹽

B.卵磷脂

C.聚山梨酯V

D.季校化合物

E.蔗糖脂肪酸酯

解析：

表面活性劑的毒性順序?yàn)椋宏?yáng)離子型表面活性劑〉陰離子型表面活性劑＞非離子型表面活性劑。聚山梨酯為

非離子型表面活性劑。

23.在三個(gè)給藥劑量下，甲、乙兩種藥物的半衰期數(shù)據(jù)如表所示，下列說(shuō)法正確的是（）。

劑量（mg）藥物甲的九（h）藥物乙的tv2（h）

2011.213.61

4016.423.42

5018.933.49

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.藥物甲以一級(jí)過(guò)程消除

B.藥物甲以非線性動(dòng)力學(xué)過(guò)程消除J

C.藥物乙以零級(jí)過(guò)程消除

D.兩種藥物均以零級(jí)過(guò)程消除

E.兩種藥物均以一級(jí)過(guò)程消除

解析：

非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)。非線性，酶沒(méi)了，藥多了，半衰期當(dāng)然要延長(zhǎng)了。

24.藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度稱為（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.閾劑量

B.極量

C.效價(jià)強(qiáng)度V

D.常用量

E.最小有效量

解析：

效價(jià)強(qiáng)度（patency）是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對(duì)劑量或濃度。效價(jià)強(qiáng)度用于作用性

質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，其值越小則強(qiáng)度越大。

25.苯巴比妥與避孕藥合用可引起（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快J

C.避孕效果增強(qiáng)

D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)

E.肝微粒體酶活性降低

解析：

苯巴比妥誘導(dǎo)肝微粒體酶活性，使避孕藥代謝加速，效應(yīng)降低，使避孕失敗。

26.三哇侖化學(xué)結(jié)構(gòu)如下（圖），口服吸收迅速而完全，給藥后15、30分鐘起效，Tw約為2小時(shí)，血漿蛋白

結(jié)合率約為90%,t"為1.5~5.5小時(shí)，上述特性歸因于分子中存在可提高脂溶性和易代謝的基團(tuán)，該基團(tuán)

是（）。

可

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.三氮理環(huán)

B.苯環(huán)A

C.甲基V

D.苯環(huán)C

E.1,4-二氮（卓）環(huán)B

解析：

三氯哇分子中的甲基提高了脂溶性，使其起效快，但該甲基易被代謝成羥甲基失去活性，而成為短效鎮(zhèn)靜

催眠藥。甲基是烷基。

27.伊曲康嚏的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

a

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.代謝產(chǎn)物羥基伊曲康理的活性比伊曲康陛低V

B.具有較強(qiáng)的脂溶性和較高的血漿蛋白結(jié)合率

C.分子中含有1,2,4-三氮嚏和1,3,4-三氮理結(jié)構(gòu)

D.

具有較長(zhǎng)的半衰期，t-約為21小時(shí)

E.可用于治療深部和淺表真菌感染

解析：

在體內(nèi)代謝產(chǎn)生羥基伊曲康哇，活性比伊曲康理更強(qiáng)，但半衰期比伊曲康嗖更短。

28.下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是（）。

（分?jǐn)?shù):1.00）

A.DNA

B.RNA

C.受體

D.ATPJ

E.酶

解析：

藥物直接與靶點(diǎn)分子作用產(chǎn)生毒性有些藥物能與內(nèi)源性靶點(diǎn)分子（如受體、酶、DNA.大分子蛋白、脂質(zhì)等）

結(jié)合發(fā)揮作用，并導(dǎo)致靶點(diǎn)分子結(jié)構(gòu)和（或）功能改變而導(dǎo)致毒性作用的產(chǎn)生。

29.某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L,提示該藥（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.與血漿蛋白結(jié)合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中■/

D.主要分布在紅細(xì)胞中

E.主要分布在血漿和紅細(xì)胞中

解析：

穩(wěn)態(tài)分布容積遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于體液體積，說(shuō)明藥物組織分布廣泛。

30.對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.注射用無(wú)菌粉末J

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑

解析：

注射用無(wú)菌粉末在臨用前需經(jīng)滅菌注射用水或生理鹽水等溶解后才可注射，主要適用于水中不穩(wěn)定藥物,

尤其是對(duì)濕熱敏感的抗生素和生物制品。

31.黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑給藥途徑是（).

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射V

C.靜脈注射

D.動(dòng)脈注射

E.椎管內(nèi)注射

解析：

黃體酮是由卵巢黃體分泌的一種天然孕激素，是維持妊娠的重要激素。黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑，通過(guò)肌

內(nèi)或皮下注射給藥，臨床主要用于治療先兆性流產(chǎn)及輔助生殖黃體支持。

32.主要通過(guò)藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.氯霉素+甲苯磺丁胭V

B.阿司匹林+格列本麻

C.保泰松+洋地黃毒背

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素

解析：

氯霉素具抑制肝微粒體酶的作用，能抑制甲苯磺丁胭的代謝，引起低血糖昏迷。

33.以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是（）。

（分?jǐn)?shù)：1.00）

A.羥丙甲纖維素（HPMC）

B.淀粉

C.竣甲淀粉鈉（CMS-Na）V

D.糊精

E.陵甲纖維素鈉（CMC-Na）

解析：

峻甲基淀粉鈉（CMS-Na）是高效崩解劑。

34.關(guān)于外用制劑臨床適