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難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡作業(yè)題作業(yè)題目難度分為3檔:三星☆☆☆(基礎(chǔ)題目)四星☆☆☆☆(中等題目)五星☆☆☆☆☆(較難題目)本套作業(yè)題目1-7題為三星,8-13題為四星,14-16題為五星。1.下列說法正確的是()☆☆☆A(yù).溶度積就是溶解平衡時難溶電解質(zhì)在溶液中的各離子濃度的乘積B.溶度積常數(shù)是不受任何條件影響的常數(shù),簡稱溶度積C.可用離子積Qc與溶度積Ksp的比較來判斷沉淀溶解平衡進行的方向D.所有物質(zhì)的溶度積都是隨溫度的升高而增大的【解答】A、溶度積就是溶解平衡時難溶電解質(zhì)在溶液中的各離子濃度冪次方乘積,故A錯誤;B、溶度積常數(shù)是受溫度影響的常數(shù),簡稱溶度積,故B錯誤;C、可用離子積Qc判斷沉淀溶解平衡進行的方向,Qc>Ksp,平衡向沉淀方向進行,Qc<Ksp,向物質(zhì)溶解方向進行,Qc=Ksp,沉淀溶解達到平衡狀態(tài),故C正確;D、物質(zhì)溶解度有的隨溫度升高增大,有的隨溫度升高減小,所以溶度積常數(shù)隨行,故D錯誤。故選C.2.下列有關(guān)沉淀溶解平衡的說法正確的是()☆☆☆A(yù).KSP(AB2)小于KSPAB2的溶解度一定小于物質(zhì)CD的溶解度B.在氯化銀的沉淀溶解平衡體系中,加入蒸餾水,氯化銀的KSP增大第1頁(共12頁)C.在氯化銀的沉淀溶解平衡體系中,加入碘化鉀固體,氯化銀沉淀可轉(zhuǎn)化為碘化銀沉淀D.在碳酸鈣的沉淀溶解平衡體系中,加入稀鹽酸,溶解平衡不移動【解答】A、因比較不同類型的難溶物的溶解度大小,必須通過計算溶解度比較,不能通過溶度積直接比較,故A錯誤;Ksp氯化銀的KSP不變,故B錯誤;C、因氯化銀的溶度積大于碘化銀的溶度積,所以氯化銀沉淀可轉(zhuǎn)化為碘化銀沉淀,故C正確;D、碳酸根離子與酸反應(yīng)生成二氧化碳和水,生成物的濃度減小,碳酸鈣的沉淀溶解平衡正向移動,故D錯誤。故選:C.3當氫氧化鎂固體在水中達到溶解平衡(s)?Mg2+為使固體的量減少,可加入少量的()☆☆☆A(yù).NH3?H2OB.NaOHC.MgSO4D.NaHSO4【解答】A.NH3?H2O電離出OH﹣,生成物濃度增大,使Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH﹣(aq)平衡逆向移動,固體增多,故A不選;電離出OH﹣(s)?Mg2+(aq)平衡逆向移動,固體增多,故B不選;2+(aq)4電離出Mg2+?Mg平衡逆向移動,固體增多,故C不選;4電離出H+OH﹣?Mg2+(aq)+2OH﹣(aq)平衡正向移動,固體減少,故D選。故選D.第2頁(共12頁)4己知室溫時Ksp2]=1.8×10﹣112在pH=12的NaOH溶液中的最大溶解濃度為()☆☆☆A(yù).1.8×10﹣7mol/LB.1.0×10﹣5mol/LC.1.0×10﹣7mol/LD.1.8×10﹣9mol/L【解答】pH=12的NaOH溶液中2]=1.8×10﹣11可知,﹣Kspc(Mg2+)==1.8×10﹣7mol?L﹣1,即Mg(OH)2在pH=12的NaOH溶液中的溶解濃度為1.8×10﹣7mol?L﹣1故選A.5sp3]=4.0×10﹣363+﹣3mol?L﹣1拌的同時向該溶液中滴加濃氨水,當開始出現(xiàn)氫氧化鐵沉淀時,溶液的pH為()☆☆☆A(yù).12B.11C.4D.3【解答】溶液中﹣1K3+﹣3mol?Lsp3]=4.0×10﹣36現(xiàn)氫氧化鐵沉淀時,c(OH﹣)==1×10﹣11mol/L,此時溶液中氫離子濃度為c(H+)=mol/L=1×10﹣3mol/L,該溶液的pH=﹣lg1×10﹣3mol/L=3故選D.6在溶液中有濃度均為0.01mol?L﹣1的Fe3+3+2+2+sp3]=4.0×10﹣38sp3]=7.0×10﹣31sp2]=1.0第3頁(共12頁)×10﹣17;Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10﹣11.當其氫氧化物剛開始沉淀時,下列哪一種離子所需的pH最?。ǎ睢睢預(yù).Fe3+B.Cr3+C.Zn2+D.Mg2+【解答】25℃時,K[()]=4.0×10﹣;K[Cr(OH)]=7.0×10﹣,K[Zn(OH)]=1.0×10﹣;K[(OH)]=1.8×10﹣.(﹣)==≈1.587×10﹣;(﹣)==≈8.8×10﹣;(﹣)==≈3.2×10﹣;(﹣)==≈4.24×10﹣;(﹣)越小,沉淀需要的pH越小故選A.7sp2]=5.5×10﹣6sp2]=1.8×10﹣11sp﹣10濃度的說法正確的是()☆☆☆A(yù).Mg2+的濃度最小B.Ca2+的濃度最小C.Ag+的濃度最小D.同一溫度下,難溶電解質(zhì)的Ksp越大,溶液中的金屬離子的濃度也越大【解答】sp(AgCl)sp2]=5.5×10﹣6sp2]=1.8×10﹣11=1.8×10﹣10,第4頁(共12頁)Ca(OH)2飽和溶液中,c(Ca2+)===0.01mol/L,22+==1.65×10﹣4mol/L,AgCl飽和溶液中,c(Ag+)===1.34×10﹣5mol/L,則三種物質(zhì)的飽和溶液中,金屬離子濃度最小的是Ag+,故AB均錯,C正確,同一溫度下,若沉淀的組合類型不同,不能直接由Ksp數(shù)值比較其溶解性情況,需定量計算,并不一定是難溶電解質(zhì)的Ksp越大,溶液中的金屬離子的濃度也越大,故D錯誤。故選C.8.已知25℃時,Ka(HF)=3×10﹣4,Ksp(CaF2)=1.46×10﹣10.現(xiàn)向1L0.2mol?L﹣1HF溶液中加入1L0.2mol?L﹣1CaCl2溶液,則下列說法中正確的是()☆☆☆☆A(yù).25℃時,0.1mol?L﹣1HF溶液中pH=1B.Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化C.該體系中沒有沉淀產(chǎn)生D.該體系中HF與CaCl2反應(yīng)產(chǎn)生沉淀【解答】mol?L﹣1HF溶液中A錯誤;B.Ksp只與溫度有關(guān),則Ksp(CaF2)隨溫度的變化而變化,與濃度無關(guān),故B錯誤;C.兩溶液混合后,c(Ca2+)=0.1mol?L﹣1,c(F﹣)=,則Qc=c2(F﹣)?c(Ca2+)=(3×10﹣5mol/L)?0.1mol?L﹣1=3×10﹣6>Ksp,說明有沉淀產(chǎn)生,故C錯誤;D.由選項C可知,Qc>Ksp,說明有沉淀產(chǎn)生,故D正確。故選D.第5頁(共12頁)9.已知:25℃時,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10﹣12,Ksp[MgF2]=7.42×10﹣11.下列說法正確的是()☆☆☆☆A(yù).25℃時,飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大B.25℃時,在Mg(OH)2的懸濁液加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2+)增大C.25℃時,Mg(OH)2固體在20mL0.01mol?L﹣1氨水中的Ksp比在20mL0.01mol?L﹣1NH4Cl溶液中的Ksp小D.25℃時,在MgF2的懸濁液加入NaOH溶液后,MgF2不可能轉(zhuǎn)化成為Mg(OH)2【解答】A、因氫氧化鎂溶度積小,由Ksp可知,則其Mg2+濃度小,故A錯誤;B、NH+結(jié)合OH﹣使氫氧化鎂溶解平衡正向移動,Mg2+增大,故B正確;4C、Ksp不隨濃度變化,只與溫度有關(guān),故C錯誤;NaOH沉淀,故D錯誤。故選B.10.一定溫度下,在Ba(OH)2的懸濁液中,存在Ba(OH)2固體與其電離的離子間的溶解平衡關(guān)系:Ba(OH)2(s)?Ba2+(aq)+2OH﹣(aq)向此體系中再加入少量的BaO☆A(yù).c(Ba2+)濃度增大B.溶液中Ba2+數(shù)目減少C.溶液pH減小D.溶液pH增大【解答】向懸濁液中加少量BaO,發(fā)生:BaO+H2O=Ba(OH)2,消耗水,因為Ba(OH)2的懸濁液,則溶液中濃度不變,因水減少,則析出Ba(OH)2,溶液中Ba2+數(shù)目減少,pH不變,只有B正確。故選B.第6頁(共12頁)常溫下,Ksp2]=1.1×10﹣11(AgCl)=1.8×10﹣10sp2CrO4)=1.9×10﹣12,下列敘述不正確的是()☆☆☆☆A(yù).濃度均為2×10﹣5mol?L﹣1的AgNO3溶液和NaCl溶液等體積混合,有白色沉淀產(chǎn)生B.將0.001mol?L﹣1的AgNO3溶液滴入0.001mol?L﹣1的KCl和K2CrO4的混合溶液中,先產(chǎn)生AgCl沉淀C.c(Mg2+)為0.11mol?L﹣1的溶液中要產(chǎn)生Mg(OH)2沉淀,溶液的pH要控制在9以上Ag2CrO4水溶液中加入少量K2CrO4+)減小【解答】2×10﹣5mol/L的AgNO3溶液和NaCl+)=1×10﹣5mol/L,c(Cl﹣)=1×10﹣5mol/L,則濃度積+﹣﹣10<K的方向進行,沒有AgCl白色沉淀生成,故A錯誤;B.將0.001mol/L的AgNO3溶液滴入0.001mol/L的KCl和K2CrO4的混合溶液中,產(chǎn)生AgCl沉淀需要Ag+的濃度為c(Ag+)===1.8×10﹣7mol/L,產(chǎn)生Ag2CrO4需要Ag+的濃度為c(Ag+)===4.36×10﹣5AgCl沉淀所需的Ag+濃度相對較小,優(yōu)先產(chǎn)生AgCl沉淀,故B正確;C.c(Mg2+)為0.11mol/L溶液,要產(chǎn)生Mg(OH)2沉淀,當恰好產(chǎn)生Mg(OH)2﹣==1×10﹣5液的pH=14﹣pOH=9,即溶液的pH值控制在9以上,故C正確;Ag2CrO42CrO?2Ag2﹣4第7頁(共12頁)加入少量的K2CrO42﹣+)4減小,故D正確。故選A.12.已知25℃時,幾種難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)Ksp如表所示:難容電解質(zhì)AgClAgBrAglAg2SO4Ag2CrO4Ksp1.8×10﹣105.4×10﹣138.5×10﹣171.4×10﹣51.12×10﹣12下列敘述正確的是()☆☆☆☆A(yù).由溶度積常數(shù)可以判斷相應(yīng)物質(zhì)的溶解性大小4×10﹣3mol/L的AgNO3溶液和4×10﹣3mol/LK2CrO4溶液混合,有Ag2CrO4沉淀產(chǎn)生C.向AgCl的懸濁液中滴加飽和NaBr溶液不能得到黃色AgBrD.向100mL0.02mol/L的Na2SO4溶液中加入100mL0.02mol/L的AgNO3溶液,有白色沉淀生成【解答】A.對于結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),溶度積常數(shù)越小,則溶解度越小,而組成、結(jié)構(gòu)不相似的物質(zhì),不能根據(jù)溶度積常數(shù)大小比較溶解性,故A錯誤;﹣3)2×(2×10﹣3)=8×10﹣9>Ksp=1.12×10﹣12,所以有Ag2CrO4沉淀產(chǎn)生,故B正確;C.由表格中的Ksp可知,1.8×10﹣10>8.5×10﹣17,則AgI的溶度積比AgCl小,所以向AgCl的懸濁液中滴加NaI的飽和溶液可以得到黃色AgI懸濁液,故C錯誤;D.由離子濃度可知,0.01×(0.01)2=10﹣6<Ksp=1.4×10﹣5,則沒有白色沉淀生成,故D錯誤;故選B.第8頁(共12頁)13.下表是3)☆☆☆☆物質(zhì)MgCl2Mg(OH)2MgCO3溶解度(g/100g)740.000840.01MgCO3的Ksp=6.82×10﹣6MgCO32+)=c(CO2﹣c(Mg2+)?c(CO2﹣)=6.82×10﹣633B.用石灰水處理含有Mg2+和HCO﹣的硬水,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:3Mg2++2HCO﹣+2Ca2++4OH﹣═2CaCO3↓+Mg(OH)2↓+2H2O3C.將表中3種物質(zhì)與水混合,加熱蒸干、灼燒,最終的固體產(chǎn)物不相同D.除去粗鹽中含有的MgCl2雜質(zhì),最佳除雜試劑為Na2CO3溶液【解答】A.MgCO3的Ksp=6.82×l0﹣6,則Ksp(MgCO3)=c(Mg2+)?c(CO2﹣)=6.82×10﹣6,3由于Mg2+2﹣3中,c(Mg2+2﹣)不一定相同,故A錯誤;3B.用石灰水處理含有Mg2+、HCO﹣硬水,氫氧化鎂溶解度小于碳酸鎂,反應(yīng)生成3氫氧化鎂沉淀,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Mg2++4OH2++2HCO﹣+2Ca﹣═2CaCO3↓+Mg(OH)2↓+2H2O,故B正確;322蒸干灼燒得到MgO;MgCO3溶液加熱得到Mg(OH)2,灼燒得到MgO,所以將表中三種物質(zhì)與水混合,加熱、灼燒,最終所得的固體產(chǎn)物相同,故C錯誤;MgCl2Na2CO3溶液不能除凈,最佳的除雜試劑為NaOH溶液,故D錯誤;故選B.14已知AgCl在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.己知T1溫度下Ksp(AgCl)=1.6×10﹣9,下列說法正確的是()☆☆☆☆☆A(yù).T1>T2B.a(chǎn)=4.0×10﹣5第9頁(共12頁)C.M點溶液溫度變?yōu)門1時,溶液中Cl﹣的濃度不變D.T2時飽和AgCl溶液中,c(Ag+﹣)可能分別為2.0×10﹣5mol/L、4.0×10﹣5mol/L【解答】A.AgCl在水中的溶解是吸熱過程,升高溫度Ksp增大,由圖象可知T1<T2,故A錯誤;B.T1溫度下Ksp(AgCl)=1.6×10﹣9,可知a2=1.6×10﹣9,則a=4.0×10﹣5,故B正確;點溶液溫度變?yōu)門1Cl﹣C錯誤;2時K﹣9+﹣2.0×10﹣5mol/L、4.0×10﹣5mol/L,則Qc=8×10﹣10,小于Ksp,故D錯誤。故選B.15.某溫度下,向10mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,滴2+Na2S說法正確的是已知:lg2=0.3,Ksp(ZnS)=3×10﹣25mol2/L2)☆☆☆☆☆A(yù).a(chǎn)、b、c三點中,水的電離程度最大的為b點B.Na2S溶液中:c(S2﹣)+c(HS﹣)+c(H2S)═2c(Na+)C.該溫度下Ksp(CuS)=4×10﹣36mol2/L2D.向100mLZn2+、Cu2+濃度均為10﹣5mol/L的混合溶液中逐滴加入10﹣4mol/L的Na2S溶液,Zn2+先沉淀【解答】向10mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,發(fā)生反應(yīng):Cu2++S2﹣?CuS↓,Cu2+單獨存在或S2﹣單獨存在均會水解,水解促進水的電離,b點溶液時滴加Na2S溶液的體積是20mL,此時恰好生成CuS沉淀,CuS存在沉淀溶解平?Cu2+c第頁(共12頁)(Cu2+)=c(S2﹣)=10﹣17.7mol/L,A.Cu2+單獨存在或S2﹣單獨存在均會水解,水解促進水的電離,b點時恰好形成CuS沉淀,此時水的電離程度并不是a,b,c三點中最大的,故A錯誤;+故2S溶液中,根據(jù)物料守恒,2c(S2﹣﹣2S)═c(NaB錯誤;C.該溫度下,平衡時c(Cu2+)=c(S2﹣)=10﹣17.7mol/L,則Ksp(CuS)=c(Cu2+)2﹣﹣17.7mol/L×10﹣17.7mol/L=10﹣35.4mol2/L2KpCuS)=10﹣35.4mol2/L2=(100.3)2×10﹣36mol2/L2=4×10﹣36mol2/L2,故C正確;D.向100mLZn2+、Cu2+濃度均為10﹣5mol/L的混合溶液中逐滴加入10﹣4mol/L的Na2SZnS時需要的S2﹣濃度為2﹣==3×10﹣20mol
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