2023年醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范試卷以及答案

醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)試題

姓名：崗位：分數(shù)：

一、單項選擇題（每題2分，共20分）

1、國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)相關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定，制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)

范》，施行時間為（）

A、2023年6月1號B、2023年12月12日

C、2023年7月30號C、2023年11月12S

2、（）醫(yī)療器械經(jīng)營公司應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理自查制度，于每年年終前向所在地設(shè)區(qū)的市

級食品藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報告。

A、第一類B、第二類

C、第三類D、所有類別

3、以下不屬于第三類醫(yī)療器械經(jīng)營公司質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（）相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。

A、藥學(xué)B、管理

C、機械D、土木工程

4、從事體外診斷試劑的質(zhì)量管理人員中，應(yīng)當(dāng)有（）為主管檢查師，或具有檢查學(xué)相關(guān)

專業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢查相關(guān)工作（）以上工作經(jīng)歷。

A、1人，2年B、2人，3年

C、1人，3年D、2人，2年

5、經(jīng)營（）醫(yī)療器械的公司，應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)定的計算機信息管

理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。

A、第一類B、第二類

C、第三類D、所有類別

6、隨貨同行單應(yīng)當(dāng)涉及供貨者、生產(chǎn)公司及生產(chǎn)公司許可證號（或者備案憑證編號）、醫(yī)

療器械的名稱、規(guī)格（型號）、注冊證號或者備案憑證編號、生產(chǎn)批號或者序列號、數(shù)量、

儲運條件、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨者（）印章。

A、業(yè)務(wù)專用章B質(zhì)量專用章

C發(fā)票專用章D出庫專用章

7、公司收貨人員在接受醫(yī)療器械時，應(yīng)當(dāng)核算運送方式及產(chǎn)品是否符合規(guī)定，并對照相關(guān)

（）和隨貨同行單與到貨的醫(yī)療器械進行核對。

A購銷協(xié)議B采購記錄

C質(zhì)量保證協(xié)議D增值稅專用發(fā)票

8、醫(yī)療器械出庫時，應(yīng)當(dāng)附加蓋公司（）專用章原印章的隨貨同行單（票）。

A、出庫B、復(fù)核

C、質(zhì)量合格D、發(fā)票

9、（）部門負責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。

A、質(zhì)量管理部B、采購部門

C、儲運部門D、業(yè)務(wù)部門

10、進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后（）年。

A、1年B、2年

C、3年D、5年

二、多項選擇題（每題3分，共30分）

1、醫(yī)療器械經(jīng)營公司應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械（）售后服務(wù)等環(huán)節(jié)采用有效的質(zhì)量控制措施,

保障經(jīng)營過程中產(chǎn)品的質(zhì)量安全。

A采購B驗收C貯存D銷售E運送

2、公司質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)履行以下哪些職責(zé)（）。

A、組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備B、組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告

C、負責(zé)醫(yī)療器械召回的管理D、組織對受托運送的承運方運送條件和質(zhì)量保障能力

的審核E、組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)

3、公司應(yīng)當(dāng)建立覆蓋醫(yī)療器械經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理制度，并保存相關(guān)記錄或者檔案，涉

及以下哪些內(nèi)容（）。

A、質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員的職責(zé)B、質(zhì)量管理的規(guī)定

C、醫(yī)療器械退、換貨的規(guī)定D、采購、收貨、驗收的規(guī)定E、醫(yī)療器械召回規(guī)定

4、以下哪些公司可以不單獨設(shè)立醫(yī)療器械庫房（）。

A、單一門店零售公司的經(jīng)營場合陳列條件能符合其所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品性能規(guī)定、經(jīng)營場

合能滿足其經(jīng)營規(guī)模及品種陳列需要的B、連鎖零售經(jīng)營醫(yī)療器械的

C、所有委托為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營公司提供貯存、配送服務(wù)的醫(yī)療器械經(jīng)營公司進行存

儲的D、專營醫(yī)療器械軟件或者醫(yī)用磁共振、醫(yī)用X射線、醫(yī)用高能射線、醫(yī)用核素設(shè)備

等大型醫(yī)用設(shè)備的E、省級食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他可以不單獨設(shè)立醫(yī)療器械庫

房的情形

5、庫房的條件應(yīng)當(dāng)符合以下哪些規(guī)定（）。

A、庫房內(nèi)外環(huán)境整潔，無污染源B、庫房內(nèi)墻必須光潔地面平整

C、房屋結(jié)構(gòu)必須嚴密D、有防止室外裝卸、搬運、接受、發(fā)運等作業(yè)受異常天氣影響的

措施E、庫房只需要有可靠的安全防護措施，不需要對人員進入實行可控管理

6、冷藏箱及保溫箱應(yīng)具有（）的功能。

A、自動調(diào)節(jié)箱內(nèi)溫度B、外部顯示箱內(nèi)溫度

C、外部顯示箱內(nèi)濕度D、采集箱內(nèi)溫度數(shù)據(jù)E、具有USB接口

7、公司在采購前應(yīng)當(dāng)審核供貨者的哪些合法資格并加蓋供貨者公章（）。

A、營業(yè)執(zhí)照B、醫(yī)療器械生產(chǎn)或者經(jīng)營的許可證或者備案憑證

C、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證D、銷售人員身份證復(fù)印件

D、法人授權(quán)委托書

8、醫(yī)療器械儲存應(yīng)實行色標管理，其黃色區(qū)為（）。

A、待驗區(qū)B、待發(fā)區(qū)C、退貸區(qū)

D、不合格區(qū)E、合格區(qū)

9、公司應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療器械進行定期檢查，檢查內(nèi)容涉及（）。

A、檢查并改善貯存與作業(yè)流程B、檢查并改善貯存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境

C、天天上、下午不少于2次對庫房溫濕度進行監(jiān)測記錄D、對庫存醫(yī)療器械的外觀、包

裝、有效期等質(zhì)量狀況進行檢查E、對冷庫溫度自動報警裝置進行檢查、保養(yǎng)

10、醫(yī)療器械出庫時，發(fā)現(xiàn)以下哪些情況不得出庫。（）。

A、醫(yī)療器械包裝出現(xiàn)破損B、標簽脫落、筆跡模糊不清或者標示內(nèi)容與實物不符

C、醫(yī)療器械超過有效期I）、封口不牢、封條損壞等問題E、醫(yī)療器械產(chǎn)品功能失效

三、填空題（每空1分，共20分）

1、從事、__________醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的公司應(yīng)當(dāng)制定購貨者資格審核、醫(yī)療

器械追蹤溯源、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核的規(guī)定。

2、從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的公司，其、、等記錄應(yīng)當(dāng)符合可追溯規(guī)定。

3、進貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后年；無有效期的，不得少于年。植

入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)。

4、公司應(yīng)當(dāng)具有與和相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)

量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱.

5、從事體外診斷試劑驗收和售后服務(wù)工作的人員，應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)以

上學(xué)歷或者具有檢查師以上專業(yè)技術(shù)職稱。

6、公司應(yīng)當(dāng)對質(zhì)量負責(zé)人及各崗位人員進行與其職責(zé)和工作內(nèi)容相關(guān)的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培

訓(xùn)I,培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)涉及、、、及

_______________等。

7、公司應(yīng)當(dāng)建立員工檔案，質(zhì)量管理、驗收、庫房管理等直接接觸醫(yī)療器械崗位

的人員，應(yīng)當(dāng)至少進行一次健康檢查。身體條件不符合相應(yīng)崗位特定規(guī)定的，不得

從事相關(guān)工作。

四、判斷題（每題1分，共10分）

1、公司負責(zé)人是醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量的重要負責(zé)人，全面負責(zé)公司平常管理。（）

2、從事角膜接觸鏡、助聽器等醫(yī)療器械經(jīng)營人員中，不需要配備具有相關(guān)專業(yè)或者職業(yè)資

格的人員。（）

3、售后服務(wù)人員通過生產(chǎn)公司或者其他第三方的技術(shù)培訓(xùn)并取得公司售后服務(wù)上崗證才干

上崗。（）

4、退貨的醫(yī)療器械產(chǎn)品不需要進行單獨存放。（）

5、醫(yī)療器械貯存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)當(dāng)與辦公區(qū)和生活區(qū)分開一定距離或者有隔離措施。

（）

6、醫(yī)療器械倉庫不需要對外來人員進入實行可控管理。（）

7、對于零下儲藏的醫(yī)療器械只需要放在冷庫進行儲存。（）

8、經(jīng)營可拆零醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)配備醫(yī)療器械拆零銷售所需的工具以及包裝用品。（）

9、公司對冷庫以及冷藏、保溫等運送設(shè)施設(shè)備停用重新使用時不需要從新進行驗證。（）

10、計算機信息管理系統(tǒng)必須具有對庫存醫(yī)療器械的有效期進行自動跟蹤和控制功能。

（）

五、簡答題（每題10分，共10分）

公司根據(jù)醫(yī)療器械的質(zhì)量特性進行合理貯存，需要符合什么規(guī)定？

一、單項選擇題：1-5BCDCC6-10DBAAB

二、多項選擇題：1、ABCDE2、ABCDE3、ABCDE4、ABCDE5、ABCD

6、BD7、ABCDE8、AC9、ABCDE10、ABCDE

三、填空題：1、第二類第三類2、購進貯存銷售3、25永久保存

4、經(jīng)營范圍經(jīng)營規(guī)模5、檢查學(xué)中專6、相關(guān)法律法規(guī)、醫(yī)療器械相關(guān)知識和技能

質(zhì)量管理制度、職責(zé)及崗位操作規(guī)程7、健康每年

四、判斷題：VXVXVXXVXV

五、簡答題：（一）按說明書或者包裝標示的貯存規(guī)定貯存醫(yī)療器械；（二）貯存醫(yī)療器械

應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定采用避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠、防火等措施；（三）搬運和堆垛醫(yī)療器

械應(yīng)當(dāng)按照包裝標示規(guī)定規(guī)范操作，堆垛高度符合包裝圖示規(guī)定，避免損壞醫(yī)療器械包裝；

（四）按照醫(yī)療器械的貯存規(guī)定分庫（區(qū)）、分類存放，醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)分